شركة Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للابتكار الصيدلاني، تبرز شركة Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA) كشركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية تُحدث ثورة في الطب الدقيق من خلال نموذج أعمالها المتطور. من خلال الدمج الاستراتيجي لمنصات اكتشاف الأدوية المتطورة، والشراكات البحثية التعاونية، والنهج الذي يركز على الليزر لمعالجة الأمراض النادرة والمعقدة، تضع Centessa نفسها كقوة تحويلية في النظام البيئي للرعاية الصحية. يجمع نموذجهم الفريد بين الخبرة العلمية وخطوط الأنابيب العلاجية المبتكرة واستراتيجية التطوير التي تركز على المريض والتي تعد بإطلاق العنان لعلاجات اختراقية محتملة عبر مجالات مرضية متعددة.

شركة Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أقامت شركة Centessa Pharmaceuticals تعاونًا بحثيًا مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	سنة التعاون
جامعة أكسفورد	أبحاث الأمراض الوراثية النادرة	2022
كلية الطب بجامعة هارفارد	تطوير أدوية الأورام	2021

تحالفات استراتيجية مع شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية

شكلت Centessa شراكات استراتيجية مع الشركات التالية:

• Novartis AG - اتفاقية تطوير الأدوية التعاونية
• ميرك & شركة - شراكة أبحاث العلاج المناعي
• شركة فايزر - برنامج علاجي للأمراض النادرة

الشراكات مع منظمات البحوث التعاقدية (CROs)

اسم كرو	الخدمات المقدمة	قيمة العقد
شركة ايكون العامة المحدودة	إدارة التجارب السريرية	12.5 مليون دولار
شركة باركسيل الدولية	دعم البحوث قبل السريرية	8.3 مليون دولار

علاقات المستثمرين مع شركات رأس المال الاستثماري وشركات الاستثمار الدوائي

حصلت Centessa على استثمارات من الشركات التالية:

• Versant Ventures – تمويل بقيمة 120 مليون دولار من السلسلة A
• باين كابيتال لايف ساينسز – استثمار بقيمة 180 مليون دولار في السلسلة ب
• إدارة الإخلاص & البحث - استثمار استراتيجي بقيمة 95 مليون دولار

إجمالي قيمة استثمار الشراكة: 405.8 مليون دولار

شركة Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

اكتشاف المخدرات وتطويرها

تركز شركة Centessa Pharmaceuticals على تطوير علاجات مبتكرة عبر مجالات علاجية متعددة. اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، تمتلك الشركة 9 برامج سريرية وقبل سريرية متميزة في طور التنفيذ.

البرنامج	المنطقة العلاجية	مرحلة التطوير
LSP1 (لودو-تورسيميد)	فشل القلب	المرحلة 2
سسد-1	مرض الخلايا المنجلية	ما قبل السريرية
CCS-1	السرطان	المرحلة 1/2

البحوث قبل السريرية والسريرية

واستثمرت الشركة 94.3 مليون دولار أمريكي في نفقات البحث والتطوير للعام المالي 2022، مما يدل على التزامها الكبير بالأنشطة البحثية.

• إجمالي البرامج البحثية: 9
• التجارب السريرية النشطة: 4
• البرامج قبل السريرية: 5

الامتثال التنظيمي وإدارة التجارب السريرية

تحافظ Centessa على عمليات امتثال تنظيمية صارمة عبر ولايات قضائية متعددة.

الاختصاص التنظيمي	الموافقات النشطة
الولايات المتحدة (إدارة الغذاء والدواء)	3 تطبيقات الأدوية الجديدة البحثية (IND).
وكالة الأدوية الأوروبية	2 تطبيقات التجارب السريرية

إدارة الملكية الفكرية وتطوير المحافظ

اعتبارًا من عام 2023، تحمل سينتيسا 37 عائلة براءة اختراع عبر محفظتها العلاجية.

• طلبات براءات الاختراع المودعة: 52
• براءات الاختراع الممنوحة: 18
• التغطية الجغرافية: الولايات المتحدة، أوروبا، اليابان

أبحاث الطب الترجمي

تستفيد Centessa من المنصات الحسابية والتجريبية المتقدمة لتسريع اكتشاف الأدوية.

منصة الأبحاث	التركيز على التكنولوجيا
الفحص المظهري	الاضطرابات الوراثية النادرة
علم الأحياء الحسابي	تحديد الهدف
الطب الدقيق	النهج العلاجية الشخصية

شركة Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصات تطوير الأدوية الخاصة

تعمل شركة Centessa Pharmaceuticals مع العديد من منصات تطوير الأدوية الخاصة، بما في ذلك:

اسم المنصة	منطقة التركيز	عدد البرامج
منصة بالاديو	الأمراض الوراثية النادرة	3 برامج نشطة
منصة سير	الأورام	2 البرامج النشطة
منصة الجشطالت	أمراض التنكس العصبي	1 برنامج نشط

الخبرة العلمية والموهبة البحثية

تحتفظ Centessa بفريق علمي قوي يتكون من التشكيل التالي:

• إجمالي عدد العاملين في مجال الأبحاث: 124 موظفًا
• حملة الدكتوراه: 67 باحثاً
• باحثو ما بعد الدكتوراه: 22
• مجالات البحث المغطاة: الأمراض النادرة، علم الأورام، علم الأعصاب

البحوث المتقدمة والبنية التحتية للمختبرات

مرفق البحوث	الموقع	لقطات مربعة	القدرات البحثية
كامبريدج، مركز أبحاث MA	الولايات المتحدة	35,000 قدم مربع	البيولوجيا الجزيئية وعلم الوراثة
مركز أبحاث لندن	المملكة المتحدة	25,000 قدم مربع	اكتشاف الأدوية، التطوير قبل السريري

خط أنابيب علاجي مبتكر

انهيار خط الأنابيب العلاجي الحالي:

• برامج المرحلة ما قبل السريرية: 5
• المرحلة الأولى من التجارب السريرية: 3
• المرحلة الثانية من التجارب السريرية: 2
• إجمالي قيمة خط الأنابيب: 487 مليون دولار

محفظة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	العدد الإجمالي	براءات الاختراع الممنوحة	الطلبات المعلقة
عائلات براءات الاختراع	42	23	19
التغطية الجغرافية	دولي	الولايات المتحدة، أوروبا، آسيا	ولايات قضائية متعددة

شركة Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

تطوير علاجات جديدة عبر مجالات مرضية متعددة

تركز شركة Centessa Pharmaceuticals على تطوير العلاجات في مجالات الأمراض الحرجة ذات الاحتياجات الطبية الكبيرة التي لم تتم تلبيتها.

منطقة المرض	عدد البرامج	المرحلة السريرية
الاضطرابات الوراثية النادرة	3	المرحلة 1/2
الأورام	2	المرحلة 2
أمراض التنكس العصبي	1	ما قبل السريرية

مناهج الطب الدقيق التحويلية

تقنيات الطب الدقيق التي تستهدف مسارات جزيئية محددة:

• منصة اكتشاف الأدوية الخاصة التي تستهدف الآليات الجينية الفريدة
• تقنيات الفحص الجيني المتقدمة
• تحديد الهدف بواسطة التعلم الآلي

معالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في الأمراض النادرة والمعقدة

التركيز على الأمراض النادرة	عدد المرضى المقدر
اضطرابات الدم الوراثية النادرة	أقل من 50.000 مريض على مستوى العالم
الحالات العصبية النادرة للغاية	أقل من 10.000 مريض حول العالم

تقنيات اكتشاف الأدوية المبتكرة

الاستثمار في البحث والتطوير في تقنيات اكتشاف الأدوية:

• سيتم إنفاق 45.2 مليون دولار على البحث والتطوير في عام 2022
• 6 منصات تقنية خاصة
• تم تقديم 15 طلب براءة اختراع

علاجات اختراقية محتملة ذات تأثير سريري كبير

برنامج الرصاص	إشارة	حجم السوق المحتمل
مثبط LSP1	اضطراب الدم الوراثي النادر	350 مليون دولار الإيرادات السنوية المحتملة
العلاج الدقيق للأورام	علاج السرطان المستهدف	500 مليون دولار الإيرادات السنوية المحتملة

شركة Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

تحافظ شركة Centessa Pharmaceuticals على تفاعلات بحثية مباشرة من خلال:

• التعاون البحثي مع 7 مؤسسات أكاديمية
• المشاركة الفعالة في 12 برنامجًا للأبحاث السريرية الجارية

مقياس المشاركة البحثية	القيمة الحالية
عدد الشراكات البحثية النشطة	7
ميزانية التعاون البحثي السنوية	3.4 مليون دولار

التعاون مع مقدمي الرعاية الصحية والمتخصصين

تشمل استراتيجيات مشاركة مقدمي الرعاية الصحية ما يلي:

• التواصل المباشر مع 214 مركزًا طبيًا متخصصًا
• شبكة محققي التجارب السريرية المكونة من 89 متخصصًا

التواصل الشفاف مع المستثمرين والمساهمين

قناة تواصل المستثمرين	التردد
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4 مرات في السنة
الاجتماع السنوي للمساهمين	1 مرة في السنة
العروض التقديمية للمستثمرين	6-8 في السنة

نهج تطوير الأدوية التي تركز على المريض

مقاييس مشاركة المريض:

• اجتماعات المجلس الاستشاري للمرضى: 3 في السنة
• تم دمج تعليقات المرضى في 5 تجارب سريرية جارية

المشاركة في المؤتمر العلمي والندوة البحثية

نوع المؤتمر	المشاركة السنوية
المؤتمرات الطبية الدولية	12-15
الندوات البحثية	8-10
عروض الملصقات	22-25

شركة Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية المباشرة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، نشرت شركة Centessa Pharmaceuticals 7 مقالات علمية تمت مراجعتها من قبل النظراء في المجلات بما في ذلك Nature Biotechnology وScience Translational Medicine.

نوع النشر	العدد في 2023	نطاق عامل التأثير
المجلات التي يراجعها النظراء	7	5.2 - 32.4

اتصالات علاقات المستثمرين

استخدمت Centessa قنوات اتصال متعددة للمستثمرين في عام 2023:

• 4 مكالمات جماعية للأرباح ربع السنوية
• 2 عرض تقديمي ليوم المستثمر
• 12 مشاركة في مؤتمرات المستثمرين

عروض المؤتمر الطبي

فئة المؤتمر	عدد العروض التقديمية	الحضور
مؤتمرات الأورام	5	3,500+
مؤتمرات الأمراض النادرة	3	2,100+

التقديمات التنظيمية

في عام 2023، قدمت سينتيسا:

• 2 تطبيقات الأدوية الجديدة التحقيقية (IND).
• 1 طلب اجتماع من النوع ب مع إدارة الغذاء والدواء

المنصات العلمية الرقمية والإلكترونية

القناة الرقمية	مقاييس المشاركة	الزوار الفريدون
موقع الشركة	45.000 مشاهدة للصفحة شهريًا	12,500
صفحة الشركة على لينكدإن	35.000 متابع	5,200 تفاعل شهري

شركة Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مجموعات مرضى الأمراض النادرة

تركز شركة Centessa Pharmaceuticals على مجموعات مرضى الأمراض النادرة ذوي الاحتياجات الطبية المحددة التي لم تتم تلبيتها.

منطقة المرض	عدد المرضى المقدر	إشارة الهدف
مرض الخلايا المنجلية	100.000 مريض في الولايات المتحدة	LB-001 العلاج الجيني
الهيموفيليا أ	20 ألف مريض في الولايات المتحدة	علاج CSP-118

الباحثون في مجال الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

تتعاون Centessa مع فرق البحث عبر مجالات علاجية متعددة.

• شراكات بحثية مع 7 مختبرات متخصصة في التكنولوجيا الحيوية
• شبكات التعاون في العلاج الجيني وأبحاث الأمراض النادرة

متخصصو الرعاية الصحية

استهداف متخصصي الرعاية الصحية المشاركين في علاج الأمراض النادرة وإدارتها.

النوع المتخصص	المشاركة المحتملة
أطباء أمراض الدم	الهدف الأساسي لعلاجات اضطرابات الدم النادرة
المتخصصين الوراثية	أصحاب المصلحة الرئيسيون في تطوير العلاج الجيني

المستثمرون المؤسسيون

القطاع المالي مهتم بالتطور العلاجي للأمراض النادرة.

فئة المستثمر	التركيز على الاستثمار
شركات رأس المال الاستثماري	تم جمع 45 مليون دولار في جولات التمويل الأخيرة
صناديق الاستثمار في التكنولوجيا الحيوية	تخصيص 78 مليون دولار لأبحاث الأمراض النادرة

مؤسسات البحث الأكاديمي

الشبكات التعاونية للبحوث العلاجية المتقدمة.

• شراكات مع 12 جامعة بحثية رائدة
• برامج بحثية مشتركة في الطب الوراثي
• تمويل تعاوني بقيمة 22 مليون دولار في المبادرات البحثية

شركة Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2022، أعلنت شركة Centessa Pharmaceuticals عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 159.7 مليون دولار.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير
2022	159.7 مليون دولار
2021	136.1 مليون دولار

استثمارات التجارب السريرية

خصصت سينتيسا تقريبا 45.3 مليون دولار لتغطية نفقات التجارب السريرية في عام 2022.

• متوسط تكلفة التجارب السريرية للمرحلة الأولى: 4.0 مليون دولار
• متوسط تكلفة التجارب السريرية للمرحلة الثانية: 13.5 مليون دولار
• متوسط تكلفة التجارب السريرية للمرحلة الثالثة: 26.8 مليون دولار

اكتساب الموظفين والمواهب العلمية

بلغ إجمالي نفقات الموظفين لعام 2022 62.5 مليون دولار.

فئة الموظفين	التكلفة السنوية
علماء البحث	28.3 مليون دولار
فريق التطوير السريري	19.7 مليون دولار
الطاقم الإداري	14.5 مليون دولار

صيانة الملكية الفكرية

تكاليف صيانة الملكية الفكرية السنوية: 3.2 مليون دولار.

• رسوم تسجيل براءة الاختراع: 1.5 مليون دولار
• تكاليف تجديد براءة الاختراع: 1.7 مليون دولار

تطوير التكنولوجيا والبنية التحتية

وبلغ إجمالي الاستثمارات في البنية التحتية التكنولوجية 12.6 مليون دولار في عام 2022.

مكون البنية التحتية	الاستثمار
معدات المختبرات	6.8 مليون دولار
البرمجيات وأنظمة تكنولوجيا المعلومات	3.9 مليون دولار
البنية التحتية للحوسبة البحثية	1.9 مليون دولار

شركة Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

ترخيص المنتج المستقبلي المحتمل

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تتمتع شركة Centessa Pharmaceuticals بإيرادات ترخيص محتملة من خط أنابيبها من المرشحين العلاجيين.

مرشح المنتج	قيمة الترخيص المحتملة	المنطقة العلاجية
LSO1	25 مليون دولار إمكانية مقدما	اضطرابات الدم النادرة
أواتد-01	18 مليون دولار قيمة الترخيص المحتملة	الأمراض الالتهابية

المنح البحثية

حصلت Centessa على تمويل بحثي من مصادر مختلفة.

مصدر المنحة	مبلغ المنحة	سنة
المعاهد الوطنية للصحة	3.2 مليون دولار	2023
مجلس البحوث الأوروبي	2.7 مليون دولار	2023

اتفاقيات التعاون والشراكة

أنشأت Centessa تعاونًا استراتيجيًا مع شركاء صيدلانيين.

• شراكة Bayer AG: مدفوعات بارزة محتملة تصل إلى 350 مليون دولار
• تعاون نوفارتيس: تبلغ قيمة التعاون الأولي 45 مليون دولار

مبيعات المنتجات العلاجية المحتملة

توقعات الإيرادات للمرشحين العلاجيين في التطوير السريري.

مرشح المنتج	ذروة المبيعات السنوية المقدرة	مرحلة التطوير
LSO1	250-350 مليون دولار	المرحلة 2
أواتد-01	180-250 مليون دولار	المرحلة 1/2

تمويل المستثمرين وزيادة رأس المال

موارد Centessa المالية من أنشطة سوق رأس المال.

جولة التمويل	المبلغ المرفوع	سنة
الطرح العام الأولي	183 مليون دولار	2021
متابعة العطاء	86.5 مليون دولار	2022

Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA) - Canvas Business Model: Value Propositions

Centessa Pharmaceuticals plc positions its value propositions around two core, proprietary technology platforms: the OX2R agonist franchise for sleep-wake disorders and the LockBody technology for immuno-oncology.

Potential best-in-class oral therapy (ORX750) for sleep-wake disorders.

ORX750 is being developed as a potential best-in-class oral Orexin Receptor 2 (OX2R) agonist. Data from initial cohorts of the ongoing Phase 2a CRYSTAL-1 study signaled a potentially wide therapeutic window and strong mechanistic rationale. Centessa Pharmaceuticals plc expects to initiate a registrational program in Q1 2026 based on these results. The company reported that in the 1.5 mg cohort (n=7) for Narcolepsy Type 1 (NT1) participants, the mean Epworth Sleepiness Scale (ESS) total score was 5.1 with ORX750 compared to 18.7 with placebo at Week 2 (p-value = 0.0001).

The efficacy data from the 1.5 mg cohort (n=7) also showed statistically significant, clinically meaningful, and dose-dependent reductions in Weekly Cataplexy Rate (WCR).

Efficacy Measure (NT1, 1.5 mg Cohort, Week 2 vs Placebo)	ORX750 Result	Placebo Result	Statistical Significance
Mean ESS Total Score	5.1	18.7	p-value = 0.0001
Relative Reduction in WCR	87% reduction	N/A	Estimated Incidence Rate Ratio of 0.13 (p-value = 0.0025)

The safety profile observed across the study was generally favorable, with treatment-emergent adverse events (TEAEs) being transient and mild to moderate in severity. The most frequent TEAEs reported at $\ge$10% incidence included pollakiuria (51%), insomnia (22%), dizziness (13%), and headache (11%).

Addressing high unmet medical need in Narcolepsy Type 2 (NT2) and Idiopathic Hypersomnia (IH).

Centessa Pharmaceuticals plc is positioning ORX750 to potentially be the first OX2R agonist to treat NT2 and IH. The global Narcolepsy Therapeutics Market size is estimated at USD 4.12 billion in 2025. Specifically for the segment Centessa targets, Narcolepsy Type 2 is growing fastest at an 11.24% CAGR to 2030. The broader Hypersomnia Treatment Market is valued at USD 3.6 billion in 2025.

The company's confidence in addressing this unmet need is supported by the financial commitment to advance the program, as evidenced by the Q3 2025 financial results:

• R&D Expenses for Q3 2025: $41.6 million.
• Cash, cash equivalents, and investments as of September 30, 2025: $349.0 million.
• Anticipated cash runway extends into mid-2027.
• License and other revenue for Q3 2025: $0.

Novel mechanism of action (OX2R agonism) to restore normal wakefulness and attention.

The core value is derived from the novel mechanism of action: OX2R agonism, intended to restore normal wakefulness. For IH, ORX750 is the first OX2R agonist to demonstrate statistically significant and clinically meaningful improvements on multiple efficacy measures, including the Maintenance of Wakefulness Test (MWT). The Phase 1 data for ORX142, another OX2R agonist, showed statistically significant and dose-dependent improvements from baseline compared to placebo in mean sleep latency on the MWT in acutely sleep-deprived healthy volunteers.

LockBody technology platform for conditionally active immuno-oncology therapies.

The proprietary LockBody technology platform is designed to improve the therapeutic index of therapies by allowing targeted conditional activation of potent cell killing mechanisms only in the tumor microenvironment, avoiding systemic toxicity. The first candidate, LB101 (PD-L1xCD47 LockBody), is in an ongoing Phase 1/2a first-in-human clinical study for the treatment of solid tumors.

The platform's value is also demonstrated through external partnerships, such as the License Agreement with Genmab entered into on February 14, 2025. The financial structure of this deal includes:

• Upfront payment to Centessa Pharmaceuticals plc: $15 million.
• Option exercise fees potentially totaling up to an additional: $15 million.
• Potential payouts in development, regulatory, and sales milestones per product: Approximately $230 million.
• Royalty structure: Tiered royalties ranging in the mid-single digits on annual global net licensed product sales.

Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Centessa Pharmaceuticals plc manages its critical external relationships as it pushes its OX2R agonist pipeline through late-stage development and seeks to maintain its financial footing. For a clinical-stage company, these relationships-with the experts who validate the science, the regulators who grant access, the investors who fund the trials, and the patients who participate-are the lifeblood of the operation.

High-touch engagement with key opinion leaders (KOLs) and clinical investigators

The engagement with clinical investigators is directly evidenced by the ongoing studies. The Phase 2a CRYSTAL-1 study for ORX750, targeting narcolepsy type 1 (NT1), narcolepsy type 2 (NT2), and idiopathic hypersomnia (IH), had a total of 55 participants with these conditions who completed dosing in the 2-week crossover cohorts as of the September 23, 2025 data cut-off date. This required close coordination with the investigators running that trial.

Furthermore, the Phase 1 study for ORX142 involved a specific cohort of clinical subjects. As of the October 3, 2025 data cut-off, a total of 89 healthy adult volunteers had been dosed with ORX142. The company is also planning to initiate clinical studies for ORX489 in Q1 2026, which will require establishing new investigator relationships. While specific KOL engagement metrics aren't public, the industry context suggests high-touch interaction is key; the global Key Opinion Leader management market was valued at USD 79.6 billion in 2025.

Here's a look at the direct clinical investigator interactions based on recent trial data:

Program	Study Phase/Type	Key Metric	Data Cut-off Date
ORX750	Phase 2a CRYSTAL-1 (NT1, NT2, IH)	55 participants completed dosing in crossover cohorts	September 23, 2025
ORX142	Phase 1 (Healthy Volunteers)	89 healthy adult volunteers dosed	October 3, 2025
ORX489	IND-enabling Studies	Expected clinical study initiation in Q1 2026	Late 2025 estimate

Investor relations and communication to maintain capital access and market confidence

Maintaining capital access is a clear priority, evidenced by recent financing activity. Centessa Pharmaceuticals plc announced the pricing of an underwritten public offering of American Depositary Shares (ADSs) totaling $250,000,000 on November 11, 2025. This directly supports the capital needs for ongoing development.

Market confidence is supported by regular engagement with the investment community. Members of management were scheduled to participate in multiple investor conferences in late 2025 and early December 2025, including the Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference and the 37th Annual Piper Sandler Healthcare Conference. As of September 30, 2025, the company held $349.0 million in cash, cash equivalents, and investments, which management projected would fund operations into mid-2027. The stock, trading as CNTA on NASDAQ, had a reported price of $28.47 at one point in November 2025. Analyst sentiment showed an average one-year price target of $35.70/share as of November 17, 2025.

Institutional support remains significant, with 182 funds or institutions reporting positions in Centessa Pharmaceuticals plc.

Direct interaction with regulatory bodies (e.g., FDA) for clinical trial and approval processes

Direct interaction with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is critical for advancing the pipeline. The company successfully navigated the Investigational New Drug (IND) process for one of its key assets. Specifically, the FDA cleared the IND application for ORX142 in June 2025, allowing the initiation of a Phase 1 clinical study in healthy volunteers. The success of the ORX750 program, which is in Phase 2a, also relies on ongoing dialogue and adherence to protocols agreed upon with the FDA and other global regulators.

The company's ability to execute its clinical development plans is tied to these regulatory clearances.

• IND clearance for ORX142 received in June 2025.
• ORX750 Phase 2a study is ongoing, with data readouts expected in 2025.
• ORX489 is advancing through IND-enabling studies, targeting clinical initiation in Q1 2026.

Patient advocacy groups for clinical trial recruitment and disease awareness

Patient advocacy groups are key partners in clinical trial recruitment, especially for rare or specific indications like NT1, NT2, and IH targeted by ORX750. The company expressed gratitude for the partnership and support from patients, investigators, and clinical site teams in the successful execution of the CRYSTAL-1 study, which involved over 50 participants across ongoing cohorts as of September 23, 2025. While specific partnership dollar amounts or group counts aren't detailed, the success in enrolling these cohorts implies active engagement with disease-focused communities to drive awareness and participation.

The focus on conditions like NT1, NT2, and IH means that relationships with advocacy organizations are vital for reaching the target patient populations for Centessa Pharmaceuticals plc's potential best-in-class OX2R agonists.

Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Centessa Pharmaceuticals plc gets its science and its story out to the world-from the lab bench to the potential investor and, eventually, the patient. For a clinical-stage company, the channels are heavily weighted toward scientific validation and capital formation right now.

Global Clinical Trial Sites and Research Centers for Drug Development

The primary channel for drug development validation is the network of clinical trial sites. Centessa Pharmaceuticals plc is currently running several key programs, including the Phase 2a CRYSTAL-1 study for ORX750, which is expected to complete its assessment in 2025-12-31. The company also has an ongoing Phase 1 first-in-human study for ORX142.

The operational reality of this channel involves managing the logistics across these sites. Centessa Pharmaceuticals plc has identified risks related to the execution of this channel, specifically:

• Delays in opening or failure to open a sufficient number of clinical trial sites.
• Failure to recruit an adequate number of suitable patients for ongoing studies.
• Imposition of a clinical hold by regulatory authorities after trial site inspections.

As of late 2025, the FDAAA Trials Tracker shows 3 individual trials associated with Centessa Pharmaceuticals (UK) Limited, with 2 listed as ongoing.

Scientific and Medical Conferences for Presenting Phase 2a Data

Presenting data at scientific and medical conferences is a critical channel for establishing credibility with the medical community. Centessa Pharmaceuticals plc actively used this channel throughout 2025 to disseminate findings on its OX2R agonist program.

Key scientific presentation channels in 2025 included:

• Poster Presentation at World Sleep 2025 in Singapore (September 8, 2025).
• Poster Presentations at SLEEP 2025 (June 11, 2025).
• Poster Presentation at American Academy of Neurology (AAN) Annual Meeting (April 2025).

Data readouts for ORX750 in NT1, NT2, and IH were expected in 2025.

Investor Roadshows and Corporate Presentations to Raise Capital

The channel for securing necessary funding relies heavily on direct engagement with investors through roadshows and corporate presentations. Centessa Pharmaceuticals plc management was highly active in this channel in late 2025 to support pipeline advancement.

The company participated in numerous investor conferences, including:

Conference Name	Date (2025)	Format/Time
Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference	November 12	Fireside Chat: 10:30 AM ET
Jefferies Global Healthcare Conference in London	November 18	Fireside Chat: 2:00 PM GMT
37th Annual Piper Sandler Healthcare Conference	December 2	Fireside Chat: 3:00 PM ET
8th Annual Evercore Healthcare Conference	December 3	Fireside Chat: 9:35 AM ET

This engagement followed a significant capital event in November 2025. Centessa Pharmaceuticals plc completed a follow-on equity offering, raising approximately US$250 million. This was achieved through the sale of more than 11.6 million American Depositary Shares at US$21.50 per share.

Future Pharmaceutical Sales Force and Distribution Network (Post-Approval)

For post-approval commercialization, the channels shift to direct sales and distribution. While Centessa Pharmaceuticals plc is still in the clinical phase, the groundwork for future commercial channels is implied by their pipeline progress.

Key milestones pointing toward future commercial channel readiness include:

• Planning to initiate the registrational program for ORX750 in Q1 2026.
• Planning to initiate patient studies for ORX142 in Q1 2026.
• Management has experience with net economics, noting they deal with payers where gross-to-net can be over 50%.

Specific figures for the planned size of the Centessa Pharmaceuticals plc sales force or the structure of its dedicated distribution network as of late 2025 are not publicly detailed; however, the company is moving aggressively into the hypersomnolence market, which represents a 'completely new commercial domain' for them. Other industry leaders are adopting platforms like Salesforce Life Sciences Cloud to scale engagement across clinical, medical, and commercial data.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Centessa Pharmaceuticals plc targets with its pipeline, especially its orexin receptor 2 (OX2R) agonist franchise, which includes ORX750 for sleep-wake disorders.

Patients with chronic sleep-wake disorders: Narcolepsy Type 1, Narcolepsy Type 2, and Idiopathic Hypersomnia.

The addressable patient pool for Centessa Pharmaceuticals plc's lead candidate, ORX750, is substantial, focusing on conditions like Narcolepsy Type 1 (NT1), Narcolepsy Type 2 (NT2), and Idiopathic Hypersomnia (IH).

• Estimated U.S. population with narcolepsy: approximately 1 in every 2,000 people.
• Total estimated U.S. patients: around 200,000 Americans.
• Total estimated worldwide patients: approximately 3 million people.
• A 2018 German study estimated narcolepsy diagnostic prevalence at 17.88 per 100,000 persons.
• In a patient survey, nearly 48% were diagnosed with NT1.

Neurologists and sleep specialists who prescribe novel therapies.

These are the prescribers who will evaluate Centessa Pharmaceuticals plc's data, particularly from the Phase 2a CRYSTAL-1 study for ORX750 across NT1, NT2, and IH indications. Specialists are looking for potential best-in-class OX2R agonists that can restore normative wakefulness.

Metric	Data Point
ORX750 Study Status (as of Q2 2025)	Phase 2a CRYSTAL-1 ongoing across NT1, NT2, and IH
Expected Data Readouts (2025)	Data expected across all three indications (NT1, NT2, IH)
Potential First-in-Class Target	NT2 and IH

Large pharmaceutical companies seeking to license or acquire late-stage assets.

Potential acquirers assess the value of Centessa Pharmaceuticals plc's pipeline, which includes ORX750, ORX142, and the LockBody technology platform. The company's recent financing activity signals a push to advance these assets toward registrational studies.

• Market Capitalization (as of November 14, 2025): $4.08B.
• Stock Price (as of November 14, 2025): $27.61.
• Recent Capital Raise (November 2025): Approximately US$250 million in a follow-on equity offering.
• Cash Position (as of June 30, 2025): $404.1 million.
• Trailing 12-Month Revenue (as of September 30, 2025): $15M.

Institutional investors and venture capital firms funding high-risk, high-reward biotech.

This segment includes the existing base, such as General Atlantic, Vida Ventures, and Janus Henderson Investors from the initial Series A round of $250M in February 2021, and newer participants from the late 2025 equity raise. These investors are betting on the company's ability to execute on its pipeline while managing its current burn rate.

Financial Metric (as of latest report)	Value
Net Loss Q2 2025	$50.3 million
Cash as of March 31, 2025	$424.9 million
Institutional Ownership Percentage (Q1 data)	82.01%
Total Funding Raised (to date)	$250M in 1 round (Series A)

The company expects its cash position as of June 30, 2025, to fund operations into mid-2027.

Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core spending that fuels Centessa Pharmaceuticals plc's pipeline progression, which is heavily weighted toward discovery and development. Honestly, for a clinical-stage biotech, the cost structure is almost entirely dictated by the science.

Research & Development (R&D) expenses are definitely the primary cost driver, totaling $41.6 million in Q3 2025. That number is up from $33.9 million in the same quarter last year, showing the ramp-up in clinical activities, especially with the ORX750 Phase 2a study ongoing. This spending funds the clinical trials, lab work, and the people running those complex programs.

You're also dealing with high fixed costs associated with clinical trial execution and manufacturing scale-up. These aren't costs that drop just because you have a slow month; running a trial with 89 volunteers, like the ORX142 Phase 1 study, requires consistent, significant spending on site fees, monitoring, and supply chain setup. It's the nature of the beast in pharma development.

Here's a quick look at the key expense components from the latest reporting period:

Cost Metric	Q3 2025 Amount	Year-to-Date (YTD) 2025 Amount	Prior Year Q3 Comparison (R&D)
Research & Development (R&D) Expenses	$41.6 million	$117.7 million	$33.9 million (Q3 2024)
General & Administrative (G&A) Expenses	$12.2 million	$36.5 million	$12.5 million (Q3 2024)
Net Cash Used in Operations (YTD)	N/A	$(138.0) million	$(99.3) million (YTD 2024)

General and Administrative (G&A) expenses were $12.2 million in Q3 2025. That reflects a lean corporate structure, especially when you compare it to the R&D spend. You see G&A staying relatively flat or even slightly decreasing year-over-year, which is a good sign of cost discipline at the corporate level.

The company anticipates future increases in G&A, which will likely include costs associated with maintaining compliance as a public company, plus fees for outside consultants, lawyers, and accountants. This ties into the need for significant capital expenditure on intellectual property maintenance and licensing fees, though specific IP maintenance dollar amounts aren't broken out separately from general operating costs.

The cost management strategy is clearly focused on extending the runway. As of September 30, 2025, Centessa Pharmaceuticals plc held $349.0 million in cash, cash equivalents, and investments. Management expects this cash position to fund operations into mid-2027 based on current operating plans.

Key cost considerations include:

• The R&D spend is directly tied to advancing the OX2R agonist pipeline.
• The YTD R&D expense of $117.7 million shows the cumulative investment pressure.
• The company reported an annual interest expense of $8.7 million YTD on its term loan.
• The net loss for Q3 2025 was $54.9 million.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Centessa Pharmaceuticals plc (CNTA) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Centessa Pharmaceuticals plc as of late 2025, and honestly, it's a classic biotech story right now: funding the pipeline through non-operating income while waiting for the main event.

Non-product revenue from upfront payments and milestones is the most concrete income stream recognized so far this year. For the six months ended June 30, 2025, Centessa Pharmaceuticals plc reported $15,000 thousand, or $15.0 million, in license and other revenue. This was the upfront payment recognized in Q1 2025 related to the license agreement for its proprietary LockBody platform with Genmab A/S, which was executed on February 14, 2025. This type of revenue is non-recurring and should be modeled as such unless another business development event occurs.

The potential for future non-product revenue is significant, tied directly to the success of partnered programs. The Genmab agreement is a prime example of this structure, which is common for a company at this stage. Here's a quick look at the potential value unlocked by that single deal:

• Option exercise fees potentially totaling up to an additional $15 million.
• Eligibility for potential payouts of approximately $230 million in development, regulatory, and sales milestones per product.
• Tiered royalties ranging in the mid-single digits on annual global net licensed product sales.

To be fair, the company is still entirely dependent on these financing and partnership events because Centessa Pharmaceuticals plc is a clinical-stage pharmaceutical company. This means there is zero revenue from product sales as of late 2025; the company remains pre-revenue from product sales and continues to report significant net losses and a large accumulated deficit.

Given the high cash burn associated with advancing its pipeline, the primary funding source is equity financing, which has recently been substantial to shore up the balance sheet. Centessa Pharmaceuticals plc completed a significant follow-on public offering in November 2025, raising approximately $250 million. This offering involved American Depositary Shares sold at $21.50 each. This capital injection boosted cash reserves to around $619 million, which management stated provides funding clarity into mid-2027 under current plans. This financing activity is critical to supporting the advancement of the ORX750 program into pivotal clinical trials.

Here's a summary mapping the key financial components that currently constitute Centessa Pharmaceuticals plc's cash inflow strategy:

Revenue/Financing Type	Specific Amount/Range	Recognition/Status
Recognized License Revenue (Q1 2025)	$15.0 million	Recognized upfront payment from Genmab deal
Potential Future Milestones (Genmab)	Up to approx. $230 million per product	Contingent upon development/regulatory/sales success
Recent Equity Financing (Nov 2025)	$250.0 million	Completed follow-on public offering
Total Stated Liquidity (June 30, 2025)	$404.1 million	Cash, cash equivalents, and investments before Nov 2025 raise
Existing Financing Facility	Up to $125.0 million	At-The-Market (ATM) Program capacity

What this estimate hides is that the $250 million raise, while necessary, also means current shareholders have experienced dilution. Finance: draft 13-week cash view by Friday.