|
شركة Evelo Biosciences, Inc. (EVLO): تحليل مصفوفة ANSOFF |
Fully Editable: Tailor To Your Needs In Excel Or Sheets
Professional Design: Trusted, Industry-Standard Templates
Investor-Approved Valuation Models
MAC/PC Compatible, Fully Unlocked
No Expertise Is Needed; Easy To Follow
Evelo Biosciences, Inc. (EVLO) Bundle
في المشهد الديناميكي للتكنولوجيا الحيوية، تقف شركة Evelo Biosciences, Inc. في طليعة التعديل المناعي القائم على الميكروبيوم، وصياغة خارطة طريق استراتيجية تعد بإحداث ثورة في الأساليب العلاجية عبر الأورام والأمراض الالتهابية وما بعدها. ومن خلال الاستفادة من أحدث الأبحاث واستراتيجية النمو متعددة الأوجه، تستعد الشركة لتحويل كيفية فهمنا وعلاجنا لاستجابات الجهاز المناعي المعقدة من خلال البيولوجيا الفموية المبتكرة والتدخلات العلاجية المستهدفة. انغمس في مصفوفة Ansoff Matrix الشاملة من Evelo لاستكشاف كيف تم إعداد هذه الشركة الرائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية لإعادة تعريف حدود الابتكار الطبي ورعاية المرضى.
شركة Evelo Biosciences, Inc. (EVLO) – مصفوفة أنسوف: اختراق السوق
توسيع الجهود التسويقية لعلاجات التعديل المناعي القائمة على الميكروبيوم
اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2022، أعلنت شركة Evelo Biosciences عن 24.1 مليون دولار نقدًا وما يعادله. يركز خط الإنتاج الحالي للشركة على ECIO-510 وECIO-310 لعلاج الأورام والأمراض الالتهابية.
| مرشح المنتج | إشارة الهدف | المرحلة السريرية | إمكانات السوق |
|---|---|---|---|
| إسيو-510 | الأورام الصلبة | المرحلة 1/2 | 500 مليون دولار السوق المحتملة |
| إسيو-310 | الأمراض الالتهابية | المرحلة 1 | 750 مليون دولار السوق المحتملة |
زيادة عدد المشاركين في التجارب السريرية وتسجيل المرضى
في عام 2022، بدأت شركة Evelo Biosciences تجارب سريرية تهدف إلى تحقيق أهداف التسجيل التالية:
- ECIO-510: 50 مريضًا في تجربة المرحلة 1/2
- ECIO-310: 30 مريضًا في تجربة المرحلة الأولى
تعزيز العلاقات مع المتخصصين في الرعاية الصحية
تعاونت شركة Evelo Biosciences مع 75 متخصصًا رئيسيًا في علم الأورام والمناعة عبر 12 مركزًا بحثيًا في عام 2022.
| التخصص | عدد المتخصصين المشاركين | مراكز البحوث |
|---|---|---|
| الأورام | 45 | 8 |
| علم المناعة | 30 | 4 |
تعزيز استراتيجيات التسويق الرقمي
استثمار التسويق الرقمي لعام 2022: 1.2 مليون دولار يستهدف:
- رعاية المؤتمرات العلمية
- الإعلانات المهنية الطبية المستهدفة عبر الإنترنت
- سلسلة ندوات عبر الإنترنت حول التعديل المناعي للميكروبيوم
إجمالي مخصصات ميزانية التسويق: 15% من إجمالي نفقات التشغيل، أي حوالي 3.6 مليون دولار أمريكي في عام 2022.
شركة Evelo Biosciences, Inc. (EVLO) - مصفوفة أنسوف: تطوير السوق
استهداف الأسواق الدولية في أوروبا وآسيا
اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2022، أعلنت شركة Evelo Biosciences عن فرص محتملة للتوسع في السوق في أوروبا وآسيا فيما يتعلق بعلاجات تعديل المناعة.
| المنطقة | إمكانات السوق | المناطق العلاجية المستهدفة |
|---|---|---|
| أوروبا | 3.2 مليار يورو سوق العلاج المناعي | الأمراض الالتهابية |
| آسيا والمحيط الهادئ | سوق تعديل المناعة بقيمة 4.7 مليار دولار | الأورام وحالات المناعة الذاتية |
شراكات توزيع الأدوية العالمية
تركز مناقشات الشراكة الحالية على التعاون الاستراتيجي في الأسواق الدولية الرئيسية.
- اتفاقيات توزيع محتملة مع 3 شركات أدوية أوروبية
- مناقشات أولية مع اثنين من موزعي الأدوية الآسيويين
توسيع موقع التجارب السريرية
التوسعة المخططة لموقع التجارب السريرية للفترة 2023-2024:
| المنطقة | عدد المواقع المخططة | دراسات الهدف |
|---|---|---|
| أوروبا | 7 مواقع سريرية جديدة | التجارب السريرية IMPHIINITY |
| آسيا | 5 مواقع سريرية جديدة | أبحاث الأورام المناعية |
استراتيجية الموافقة التنظيمية
الجدول الزمني لتقديم الطلبات التنظيمية للأسواق الرئيسية:
- وكالة الأدوية الأوروبية (EMA): الربع الثالث من عام 2023
- الوكالة اليابانية للصناعات الدوائية والأجهزة الطبية: الربع الرابع من عام 2023
- الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية في الصين: الربع الأول من عام 2024
ميزانية الموافقة التنظيمية المقدرة: 2.3 مليون دولار للطلبات الدولية.
شركة Evelo Biosciences, Inc. (EVLO) - مصفوفة أنسوف: تطوير المنتجات
خط أنابيب بحثي متقدم يركز على البيولوجيا الفموية الجديدة التي تستهدف الاستجابات المناعية الجهازية
استثمرت شركة Evelo Biosciences 34.2 مليون دولار أمريكي في البحث والتطوير للربع الثالث من عام 2023. ويتضمن خط الأنابيب الحالي EVLO-101 وEVLO-201 البيولوجيا الفموية.
| مرشح المنتج | هدف المرض | مرحلة البحث | تكلفة التطوير المقدرة |
|---|---|---|---|
| ايفلو-101 | الأمراض الالتهابية | المرحلة 2 | 12.5 مليون دولار |
| ايفلو-201 | التعديل المناعي للأورام | ما قبل السريرية | 8.7 مليون دولار |
تطوير المرشحين العلاجية الجديدة القائمة على الميكروبيوم
ميزانية أبحاث الميكروبيوم لعام 2023: 22.9 مليون دولار. تشمل مجالات التركيز الحالية ما يلي:
- حالات التهابات الجهاز الهضمي
- تطبيقات الأورام المناعية
- تدخلات الأمراض الأيضية
الاستثمار في أبحاث ما قبل السريرية والمراحل المبكرة
الاستثمار في الأبحاث ما قبل السريرية في عام 2023: 16.4 مليون دولار. إجمالي محفظة الملكية الفكرية: 47 عائلة براءات اختراع.
| فئة البحث | مبلغ الاستثمار | طلبات براءات الاختراع |
|---|---|---|
| منصة التعديل المناعي | 9.6 مليون دولار | 23 عائلة براءات الاختراع |
| علاجات الميكروبيوم | 6.8 مليون دولار | 24 عائلة براءات الاختراع |
تعزيز القدرات الحسابية والمختبرية
الاستثمار في البنية التحتية التكنولوجية: 7.3 مليون دولار في عام 2023. حجم فريق البحث الحسابي: 18 باحثًا.
- أدوات اكتشاف المخدرات بالذكاء الاصطناعي
- منصات الفحص الجيني المتقدمة
- أنظمة تحديد أهداف التعلم الآلي
شركة Evelo Biosciences, Inc. (EVLO) - مصفوفة أنسوف: التنويع
استكشاف تطبيقات الميكروبيوم المحتملة في المناطق العلاجية المجاورة
اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2022، حددت شركة Evelo Biosciences تطبيقات الميكروبيوم المحتملة في علم الأعصاب والاضطرابات الأيضية بحجم سوق يقدر بـ 42.3 مليار دولار بحلول عام 2027.
| المنطقة العلاجية | حجم السوق المحتمل | مرحلة البحث |
|---|---|---|
| الاضطرابات العصبية | 24.7 مليار دولار | ما قبل السريرية |
| الاضطرابات الأيضية | 17.6 مليار دولار | الاكتشاف المبكر |
النظر في عمليات الاستحواذ الاستراتيجية لمنصات التكنولوجيا الحيوية التكميلية
بلغ النقد والنقد المعادل لشركة Evelo اعتبارًا من 31 ديسمبر 2022، 198.1 مليون دولار أمريكي، مما قد يدعم فرص الاستحواذ الإستراتيجية.
- أهداف الاستحواذ المحتملة في منصات تكنولوجيا الميكروبيوم
- التركيز على الشركات التي لديها أبحاث تكميلية في علم المناعة
- مخصصات الميزانية لعمليات الاستحواذ المحتملة: 50-75 مليون دولار
تطوير تقنيات التشخيص المحتملة المتعلقة بالاستجابات المناعية القائمة على الميكروبيوم
| تكنولوجيا التشخيص | تكلفة التطوير المقدرة | فرصة السوق المحتملة |
|---|---|---|
| تحديد ملامح الاستجابة المناعية | 12.5 مليون دولار | 3.2 مليار دولار بحلول عام 2025 |
| رسم خرائط التفاعل الميكروبيوم | 8.7 مليون دولار | 2.9 مليار دولار بحلول عام 2026 |
التحقيق في فرص الترخيص المحتملة لتقنيات أبحاث الميكروبيوم الناشئة
بلغت نفقات البحث والتطوير لشركة Evelo Biosciences في عام 2022 74.3 مليون دولار، مما يشير إلى استثمار كبير في استكشاف التكنولوجيا.
- الشراكات البحثية النشطة الحالية: 3
- ميزانية الترخيص المحتملة: 15-25 مليون دولار
- التقنيات المستهدفة: منصات الميكروبيوم المعدلة للمناعة
Evelo Biosciences, Inc. (EVLO) - Ansoff Matrix: Market Penetration
You're looking at the immediate, asset-focused actions Evelo Biosciences, Inc. (EVLO) needs to take to maximize value from its existing assets and data, which is the core of Market Penetration in the Ansoff Matrix. This isn't about new markets or products; it's about extracting maximum near-term cash and strategic positioning from what you already have in hand.
The strategy centers on leveraging the existing SINTAX platform data and shoring up the balance sheet. You had a significant operational burn, evidenced by the 2022 net loss of $114.5 million. To counter this, immediate capital generation is key, which directly relates to monetizing IP and managing the cash position.
The cash position required immediate attention. As of June 30, 2023, cash and cash equivalents stood at $7.6 million. This necessitated the July 2023 capital raise, which brought in gross proceeds of approximately $25.5 million. This, combined with the debt restructuring-which included paying down $5.0 million of debt and converting a further $5.0 million from debt to equity-was designed to extend the runway. The goal of negotiating a sale of the remaining cash balance is directly informed by the reported figure as of the end of the third quarter: the cash and cash equivalents balance on September 30, 2023, was $17.3 million.
The path to licensing the SINTAX platform's existing clinical data for EDP1815 and EDP2939 is paved by the specific trial outcomes. The EDP2939 Phase 2 study in moderate psoriasis did not achieve its primary endpoint in October 2023, leading to a cessation of its development. However, the EDP1815 data in psoriasis remains a key asset for partnership discussions, given that statistically significant PASI-50 responses were observed in the 1-capsule (29.7%; P = 0.048) and 4-capsule (31.9%; P = 0.022) groups compared to 12.1% for placebo at week 16. Furthermore, 60% of those EDP1815 PASI-50 responders maintained or improved their response off-treatment at week 40.
Minimizing operational burn is a concrete action that supports the reduction of that $114.5 million 2022 net loss. Beyond workforce reductions mentioned in earlier periods, a significant non-core asset liquidation was the termination of the office and laboratory lease, effective September 15, 2023, which carried a $0.524 million termination payment.
The use of existing Phase 2 results for EDP1815 in psoriasis to inform a new, lower-cost, non-clinical research collaboration is a direct pivot following the EDP2939 setback and the EDP1815 atopic dermatitis trial not meeting its primary endpoint. The positive durability data from the EDP1815 psoriasis trial, where the median time to loss-of-response was greater than the 6-month follow-up period, provides the necessary efficacy signal to attract a partner for further, potentially non-clinical or early-stage clinical, work on the SINTAX platform itself.
Here's a snapshot of the key financial and clinical data points informing this market penetration push:
| Metric | Value/Date | Context |
| 2022 Net Loss | $114.5 million | Baseline for required operational burn reduction |
| Cash & Equivalents (Sep 30, 2023) | $17.3 million | Target for potential sale/negotiation |
| Cash & Equivalents (Jun 30, 2023) | $7.6 million | Pre-July capital raise liquidity low point |
| July 2023 Private Placement | $25.5 million (Gross Proceeds) | Immediate capital injection |
| Debt Restructuring Paydown | $5.0 million | Debt reduction action |
| EDP1815 Psoriasis PASI-50 Response (Active) | 25% to 32% | Key efficacy data for EDP1815 licensing |
| EDP1815 Psoriasis PASI-50 Response (Placebo) | 12.1% | Comparator for EDP1815 efficacy |
| EDP2939 Psoriasis Phase 2 Outcome | Primary endpoint not achieved | Led to EDP2939 development cessation |
The immediate focus for capital generation through existing assets involves these specific actions:
- License EDP1815/EDP2939 data to a large pharma partner.
- Monetize SINTAX IP for immediate capital infusion.
- Negotiate sale of the $17.3 million cash balance as of September 30, 2023.
- Use EDP1815 psoriasis data for a lower-cost research collaboration.
- Liquidate non-core assets to reduce the $114.5 million 2022 net loss.
Finance: finalize the Q3 2023 cash position impact analysis by end of day.
Evelo Biosciences, Inc. (EVLO) - Ansoff Matrix: Market Development
Partnering the Extracellular Vesicle (EV) technology for use in a new geographic market, like Asia, via a regional licensing deal targets the Asia Pacific Exosomes Market, which generated USD 29.1 million in revenue in 2024. This market is projected to reach US$ 116.6 million by 2030, growing at a compound annual growth rate of 26.4% from 2025 to 2030. Globally, the exosomes market stands at USD 0.71 billion in 2025, with the Asia-Pacific region forecast to expand at a 39.0% CAGR through 2030.
Applying the SINTAX platform IP to a non-dermatology inflammatory disease market, such as Inflammatory Bowel Disease (IBD), enters the IBD Therapeutics Market, which is expected to reach USD 27.43 billion in 2025. This market is projected to hit USD 36.53 billion by 2030, growing at a 5.89% CAGR. The Asia-Pacific region is anticipated to exhibit the fastest growth in the IBD treatment market over the forecast period.
Seeking a strategic acquisition by a company focused on the microbiome or gut-brain axis involves a transaction context where Evelo Biosciences, Inc. reported total assets of $20.63 million and total liabilities of $39.76 million as of the latest quarter. The trailing twelve months (TTM) Net Income was -$82.34M. The Market Cap as of November 20, 2025, was 9.49k.
Repurposing the existing drug candidates' manufacturing process for a veterinary medicine market taps into the Veterinary Biologics Market, which is estimated to be worth USD 16.08 billion in 2025. This market is forecast to advance to USD 21.71 billion by 2030, reflecting a 6.19% CAGR. The companion animals segment within this market records the fastest growth at an 8.05% CAGR to 2030. The United States veterinary biologics market has a steady CAGR of 6.0% from 2025 to 2035.
Here's a look at the potential market sizes for these new avenues:
| New Market Application | Market Size (2025 Estimate) | Forecasted CAGR (to 2030/2035) |
|---|---|---|
| Asia Pacific Exosomes (EV Tech) | USD 29.1 million (2024 Base) | 26.4% (to 2030) |
| Global IBD Therapeutics | USD 27.43 billion | 5.89% (to 2030) |
| Global Veterinary Biologics | USD 16.08 billion | 6.19% (to 2030) |
The SINTAX platform's broad applicability suggests several potential indications beyond the initial focus:
- Apply SINTAX IP to Inflammatory Bowel Disease (IBD).
- Repurpose manufacturing for Veterinary Medicine.
- Seek licensing deals for EV technology in Asia.
- Explore oncology applications in preclinical stages.
The current trading data for Evelo Biosciences, Inc. (EVLO) as of November 26, 2025, shows a stock price of $0.0005. The 52-week range for the stock is $0.0001 to $0.0390.
For the veterinary market, the injectable segment held the largest market share by route of administration. In the IBD space, TNF inhibitors took a 36.59% share of the market in 2024.
Finance: draft 13-week cash view by Friday.
Evelo Biosciences, Inc. (EVLO) - Ansoff Matrix: Product Development
You're hiring before product-market fit... that's the reality for a clinical-stage biotech like Evelo Biosciences, Inc. (EVLO) when you have to pivot your entire pipeline strategy. The focus shifts entirely to maximizing the value of the remaining platform assets through targeted, capital-efficient development steps.
The shift in focus was clear after the Phase 2 trial for the first Extracellular Vesicle (EV) candidate, EDP2939, in moderate psoriasis did not achieve its primary endpoint. The company had previously ceased further development of EDP1815 in atopic dermatitis after the primary endpoint was not met in the fourth cohort, where 37.9% of patients on EDP1815 achieved an EASI-50 response versus 44.7% in the placebo arm.
The strategic direction centered on the next-generation EV platform, which preclinical studies suggested had substantially more potent activity than EDP1815. The resources dedicated to this effort reflect the tight financial constraints.
- Research and Development Expenses decreased from $54.4 million in 2023 to $44.9 million in 2024.
- The Net Loss for the year ended December 31, 2024, was $67.4 million.
- Cash, cash equivalents, and marketable securities totaled $77.1 million as of the end of 2024, extending the cash runway into the third quarter of 2026.
The pursuit of a more severe indication for a third-generation EV candidate, distinct from EDP2939, would have required significant capital, especially given the historical total financing raised of $340M. The capital efficiency of any new program, such as a small preclinical effort for the oncology candidate EDP1908, becomes paramount. Historically, oncology program costs were noted to have decreased, which was a partial offset to R&D expenses in Q3 2021.
Optimizing the oral delivery mechanism to improve bioavailability within the existing inflammatory disease market is a core technical hurdle for the SINTAX platform. The financial reality dictates that any such optimization must be lean. The company's stock traded on the OTC Markets (OTCMKTS) with a 52-Week Range as low as 0.0001 and a Day's Range as low as 0.0005 in the period leading up to the latest available data.
Replacing the failed EDP1815 program in atopic dermatitis with a novel, non-live microbial product would necessitate external funding, as internal resources were clearly strained. The company had previously completed a $25.5 Million Private Placement in July 2023. Securing a new round of financing or a grant, such as an NIH grant, would be the only way to fund a completely new product line.
Here's a look at the financial context surrounding these development strategies:
| Metric | Value (Year Ended Dec 31, 2024) | Value (Year Ended Dec 31, 2023) |
|---|---|---|
| Net Loss | $67.4 million | $68.9 million |
| R&D Expenses | $44.9 million | $54.4 million |
| Cash & Equivalents (End of Year) | $77.1 million | Data not directly comparable/available |
The focus on creating an attractive asset for sale, like EDP1908, is a direct response to the need to extend the cash runway beyond the third quarter of 2026. The company's valuation metrics, such as a P/E (Static) of 0.00 and an EPS forecast of -- for the near term, underscore the reliance on pipeline milestones for any value inflection.
Evelo Biosciences, Inc. (EVLO) - Ansoff Matrix: Diversification
You're looking at ways Evelo Biosciences, Inc. could shift its focus, moving beyond its current pipeline of orally delivered medicines acting on SINTAX, the small intestinal axis, which governs the immune, metabolic, and neurological systems.
Sell the core SINTAX technology to a non-biotech company, such as a major food or consumer health corporation, for use in functional foods.
- Evelo Biosciences, Inc. product candidates include EDP1815, EDP1867, and EDP2939 for inflammatory diseases, and EDP1908 for cancer.
- SINTAX medicines have the potential for systemic therapeutic effects in diseases mediated by Th1, Th2, or Th17 inflammatory pathways.
Pivot the EV platform to a completely new therapeutic area, like central nervous system (CNS) disorders, which also involve inflammation.
- SINTAX plays a central role in governing the immune, metabolic, and neurological systems.
- The company has 216 total patent documents, applications, and grants.
Form a joint venture to develop a diagnostic tool based on the small intestinal axis, moving away from drug development entirely.
Divest the company's assets in pieces to multiple buyers, maximizing return on the total $340 million in funding raised over time.
Explore contract research services using the company's proprietary microbial screening and formulation capabilities for external clients.
Here's a quick look at some relevant financial and operational figures for Evelo Biosciences, Inc. as of late 2025:
| Metric | Value | Date/Context |
|---|---|---|
| Total Funding Raised (Prompt Specified) | $340 million | Over time, for asset divestiture context |
| Total Funding Raised (Reported) | $167M | Over 4 rounds |
| Latest Funding Proceeds | $25.5 million | Gross proceeds from July 10, 2023, Post IPO round |
| Retained Earnings | $0 | As of the latest quarter ending September 30, 2025 |
| P/E Ratio (TTM) | -0.00001902797594 | As of November 24, 2025 |
| Employee Count | 117 | As of December 31, 2022 |
If you're modeling a sale of the SINTAX platform, remember the latest financing was at a purchase price of $2.31 per share for the July 2023 private placement.
Disclaimer
All information, articles, and product details provided on this website are for general informational and educational purposes only. We do not claim any ownership over, nor do we intend to infringe upon, any trademarks, copyrights, logos, brand names, or other intellectual property mentioned or depicted on this site. Such intellectual property remains the property of its respective owners, and any references here are made solely for identification or informational purposes, without implying any affiliation, endorsement, or partnership.
We make no representations or warranties, express or implied, regarding the accuracy, completeness, or suitability of any content or products presented. Nothing on this website should be construed as legal, tax, investment, financial, medical, or other professional advice. In addition, no part of this site—including articles or product references—constitutes a solicitation, recommendation, endorsement, advertisement, or offer to buy or sell any securities, franchises, or other financial instruments, particularly in jurisdictions where such activity would be unlawful.
All content is of a general nature and may not address the specific circumstances of any individual or entity. It is not a substitute for professional advice or services. Any actions you take based on the information provided here are strictly at your own risk. You accept full responsibility for any decisions or outcomes arising from your use of this website and agree to release us from any liability in connection with your use of, or reliance upon, the content or products found herein.