شركة EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي لمستحضرات طب العيون، تبرز شركة EyePoint Pharmaceuticals كقوة رائدة تعمل على إحداث تحول في العناية بالعيون من خلال تطوير أدوية مبتكرة وحلول علاجية مستهدفة. ومن خلال صياغة نموذج أعمال متطور بدقة يربط بين الأبحاث المتطورة والشراكات الإستراتيجية، تقف الشركة في طليعة معالجة أمراض الشبكية والعين المعقدة. يجمع نهجهم الفريد بين التقنيات الخاصة وأنظمة توصيل الأدوية المتقدمة والالتزام الذي يركز على الليزر لتحسين نتائج المرضى، مما يضع EyePoint كلاعب حاسم في عالم العلاجات الطبية المتخصصة المتطور.

شركة EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) – نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحوث الصيدلانية

تحتفظ شركة EyePoint Pharmaceuticals بشراكات استراتيجية مع المؤسسات البحثية التالية:

مؤسسة	التركيز على التعاون	سنة التأسيس
مستشفى ماساتشوستس للعيون والأذن	أبحاث طب العيون	2021
كلية الطب بجامعة ميامي ميلر	أبحاث أمراض الشبكية	2022

اتفاقيات الترخيص مع شركاء تطوير أدوية العيون

تشمل شراكات الترخيص الحالية ما يلي:

• كلير سايد بيوميديكال: التعاون من أجل تكنولوجيا توصيل الأدوية فوق المشيمية
• بوش + لومب: اتفاقيات ترخيص محتملة لعلاجات العيون

منظمات البحوث التعاقدية (CROs) للتجارب السريرية

تتعاون EyePoint مع CROs التالية:

اسم كرو	التجارب السريرية النشطة	قيمة العقد
IQVIA	3 تجارب مستمرة في طب العيون	2.4 مليون دولار
ميدبيس	2 تجارب أمراض الشبكية	1.8 مليون دولار

المراكز الطبية الأكاديمية للبحوث السريرية

الشراكات البحثية الأكاديمية الرئيسية:

• كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز
• المركز الطبي بجامعة ستانفورد
• كلية الطب بجامعة هارفارد

شبكات توزيع الأدوية

تشمل شراكات التوزيع ما يلي:

الموزع	التغطية الجغرافية	مدة العقد
أميريسورس بيرغن	الولايات المتحدة على الصعيد الوطني	عقد لمدة 3 سنوات
صحة الكاردينال	سوق أمريكا الشمالية	عقد لمدة عامين

شركة EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير علاجات دوائية مبتكرة لطب العيون

تركز شركة EyePoint Pharmaceuticals على تطوير علاجات طب العيون المتخصصة مع التركيز بشكل أساسي على أمراض الشبكية والحالات المرتبطة بالعين.

فئة خط أنابيب المخدرات	عدد البرامج النشطة	مرحلة التطوير
أمراض الشبكية	3	ما قبل السريرية / السريرية
علاجات الجزء الخلفي	2	التجارب السريرية

إجراء التجارب والأبحاث السريرية

تستثمر EyePoint بشكل كبير في البحث والتطوير السريري للعلاجات الصيدلانية.

• ميزانية البحث: 24.3 مليون دولار في عام 2023
• التجارب السريرية النشطة: 5 دراسات جارية
• طاقم البحث: 47 طاقمًا علميًا متخصصًا

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة على الأدوية

الحفاظ على الامتثال الصارم لإدارة الغذاء والدواء والمعايير التنظيمية الدولية.

التقديم التنظيمي	الحالة	سنة
تطبيق المخدرات الجديد	في انتظار المراجعة	2024
موافقات التجارب السريرية	تم الحصول عليها	2023-2024

تطوير المنتجات وتسويقها

نهج استراتيجي لتطوير وتقديم علاجات العيون المبتكرة إلى السوق.

• دورة تطوير المنتج: 6-8 سنوات
• المنتجات التجارية الحالية: 2
• القيمة السوقية المحتملة: 127 مليون دولار بحلول عام 2025

تسويق وترويج الأدوية المتخصصة للعناية بالعيون

استراتيجيات التسويق المستهدفة للمنتجات الصيدلانية لطب العيون.

قناة التسويق	الاستثمار	الجمهور المستهدف
المؤتمرات الطبية	1.2 مليون دولار	أطباء العيون
التسويق الرقمي	$750,000	متخصصو الرعاية الصحية

شركة EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

تقنيات تطوير الأدوية الخاصة

تستفيد شركة EyePoint Pharmaceuticals من تقنيات توصيل الأدوية الخاصة بها، وتحديدًا:

• منصة تكنولوجيا الإطلاق المستدام Durasert™
• تقنية توصيل الدواء Tethadur®

التكنولوجيا	الخصائص الرئيسية	مجالات التطبيق
دوراسيرت™	تكنولوجيا زرع طويلة المفعول	علاجات طب العيون
تيتادور®	آلية إطلاق الدواء الموسعة	توصيل الأدوية العينية والجهازية

الملكية الفكرية وبراءات الاختراع الصيدلانية

اعتبارًا من عام 2024، تمتلك شركة EyePoint Pharmaceuticals ما يلي:

• 22 براءة اختراع أمريكية صادرة
• 15 طلب براءة اختراع دولية
• محفظة براءات الاختراع التي تغطي تقنيات توصيل الأدوية والتركيبات الصيدلانية المحددة

خبرة فريق البحث والتطوير

تكوين فريق البحث والتطوير في EyePoint:

• 38 مجموع العاملين في مجال البحوث
• العلماء على مستوى الدكتوراه: 12
• متخصص في طب العيون وتقنيات توصيل الأدوية

مرافق المختبرات والأبحاث المتقدمة

نوع المنشأة	الموقع	القدرات البحثية
مركز الأبحاث الرئيسي	ووترتاون، ماساتشوستس	البحوث قبل السريرية والسريرية
مختبر التحليل	نفس الموقع	صياغة الأدوية واختبارها

بيانات التجارب السريرية وأرشيف البحوث

تشمل محفظة الأبحاث السريرية ما يلي:

• 7 تجارب سريرية نشطة في عام 2024
• البيانات السريرية المتراكمة من دراسات طب العيون المتعددة
• أرشيفات بحثية شاملة تغطي مراحل تطوير الأدوية المتعددة

شركة EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

العلاجات المتخصصة لأمراض الشبكية والعين

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ركزت شركة EyePoint Pharmaceuticals على تطوير علاجات العيون المتخصصة مع مجموعة المنتجات التالية:

المنتج	المنطقة العلاجية	مرحلة التطوير
يوتيك	التهاب القزحية المزمن غير المعدية	وافقت ادارة الاغذية والعقاقير
ديكسيكو	التهاب ما بعد الجراحة	وافقت ادارة الاغذية والعقاقير
فيكسا	اعتلال الشبكية السكري	التجارب السريرية

الحلول الصيدلانية المبتكرة

تتضمن تقنيات توصيل الأدوية الخاصة بشركة EyePoint ما يلي:

• منصات قابلة للحقن ذات إطلاق مستدام
• تقنية ميكروإدراج
• تركيبات علاجية طويلة المفعول

أنظمة توصيل الأدوية المتقدمة

الاستثمار المالي في البحث والتطوير لتقنيات توصيل الأدوية:

سنة	نفقات البحث والتطوير
2022	35.2 مليون دولار
2023	41.6 مليون دولار

تحسين نتائج المرضى

مقاييس الأداء السريري للمنتجات الرئيسية:

• يوتيك: إطلاق الدواء بشكل مستمر لمدة 36 شهرًا
• ديكسيكو: جرعة واحدة لعلاج الالتهاب بعد الجراحة
• تحسين امتثال المريض: ما يصل إلى 87% مقارنة بعلاجات العين التقليدية

أحدث الأبحاث

مجالات الاستثمار في خطوط الأنابيب البحثية والتركيز عليها:

التركيز على البحوث	المشاريع النشطة	الاستثمار المقدر
أمراض الشبكية	3 برامج نشطة	22.7 مليون دولار
حالات التهابات العين	2 برامج نشطة	15.3 مليون دولار

شركة EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع المتخصصين في الرعاية الصحية

تحافظ شركة EyePoint Pharmaceuticals على استراتيجيات المشاركة المباشرة مع المتخصصين في الرعاية الصحية من خلال التفاعلات المستهدفة:

طريقة المشاركة	التردد	الجمهور المستهدف
اجتماعات فردية للممثلين الطبيين	ربع سنوية	أطباء العيون، أخصائيو الشبكية
عروض البيانات السريرية الشخصية	نصف سنوية	أقسام المشتريات بالمستشفى

برامج دعم وتعليم المرضى

توفر EyePoint آليات دعم شاملة للمرضى:

• خط مساعدة مخصص للمرضى: (800) 631-0274
• بوابة تعليم المرضى عبر الإنترنت
• مركز موارد إدارة الأمراض

تفاعلات المؤتمرات والندوات الطبية

نوع المؤتمر	المشاركة السنوية	التركيز على العرض التقديمي
الأكاديمية الأمريكية لطب العيون	2 العروض الرئيسية	علاجات الشبكية المبتكرة
مؤتمرات التخصص الفرعي للشبكية	3-4 أحداث إقليمية	نتائج التجارب السريرية

منصات الاتصالات الرقمية

تشمل قنوات المشاركة الرقمية ما يلي:

• موقع المعلومات الطبية المهنية
• بوابة الطبيب الآمنة
• قاعدة بيانات الموارد السريرية الإلكترونية

خدمات الاستشارة الطبية الشخصية

تقدم EyePoint طرقًا استشارية متخصصة:

نوع الاستشارة	التوفر	نطاق الخدمة
استشارات الخبراء السريرية	حسب الطلب	التوجيه الطبي الخاص بالمنتج
جلسات استشارية طبية عن بعد	افتراضية/هاتفية	مناقشات بروتوكول العلاج

شركة EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) – نموذج الأعمال: القنوات

البيع المباشر للمستشفيات وعيادات العيون

تستخدم شركة EyePoint Pharmaceuticals أسلوب البيع المباشر الذي يستهدف المرافق الطبية المتخصصة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، كان فريق مبيعات الشركة يتكون من 35 مندوب مبيعات متخصص في طب العيون يغطون المناطق الجغرافية الرئيسية في الولايات المتحدة.

نوع قناة المبيعات	عدد المنشآت المستهدفة	نسبة التغطية
عيادات طب العيون	2,450	68%
أقسام طب العيون بالمستشفى	412	42%

شبكات توزيع الأدوية

تستفيد الشركة من قنوات توزيع الأدوية المتعددة لضمان توافر المنتج على نطاق واسع.

• أميريسورس بيرغن
• صحة الكاردينال
• شركة ماكيسون

منصات المعلومات الطبية عبر الإنترنت

تحافظ EyePoint على تواجدها الرقمي من خلال مواقع المعلومات الطبية المتخصصة. في عام 2023، أبلغت الشركة عن وجود 127.500 زائر فريد لموقع الويب المهني الطبي المرتبط بصفحات معلومات منتجاتهم.

عروض المؤتمر الطبي

تشارك الشركة بنشاط في مؤتمرات طب العيون، مع 18 عرضًا تقديميًا علميًا في عام 2023 عبر منصات وطنية ودولية.

نوع المؤتمر	عدد العروض التقديمية	الوصول إلى الجمهور المقدر
المؤتمرات الوطنية	12	3,750 محترفًا
المؤتمرات الدولية	6	1,850 محترفًا

التسويق الرقمي والمنشورات العلمية

تستثمر EyePoint في استراتيجيات التسويق الرقمي المستهدفة ونشر النشر العلمي.

• الإعلانات الرقمية المدعومة: 425 ألف ظهور مستهدف في 2023
• المشاركات المنشورة لمراجعة النظراء: 7 أوراق علمية
• ميزانية التسويق الرقمي: 1.2 مليون دولار في عام 2023

شركة EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) – نموذج الأعمال: شرائح العملاء

أطباء العيون وأخصائيو العناية بالعيون

تستهدف شركة EyePoint Pharmaceuticals حوالي 19000 طبيب عيون في الولايات المتحدة. يركز اختراق السوق على متخصصي شبكية العين وجراحي الشبكية والجسم الزجاجي.

نوع التخصص	مجموع الممارسين	نسبة السوق المستهدفة
أخصائيو الشبكية	2,800	65%
أطباء عيون عامون	16,200	35%

المرضى الذين يعانون من أمراض معينة في شبكية العين والعين

يشمل عدد المرضى المستهدفين الأفراد الذين يعانون من حالات معينة في العين.

• اعتلال الشبكية السكري: 10.5 مليون مريض في الولايات المتحدة
• الضمور البقعي المرتبط بالعمر: 2.1 مليون مريض تتراوح أعمارهم بين 50 عامًا فما فوق
• - انسداد الوريد الشبكي: حوالي 1.6 مليون حالة سنوياً

أنظمة المستشفيات ومراكز العلاج الطبي

تستهدف EyePoint المرافق الطبية المتخصصة ذات القدرات العلاجية المتقدمة لطب العيون.

نوع المنشأة	إجمالي المرافق	الوصول المحتمل إلى السوق
المراكز الطبية الأكاديمية	141	85%
مستشفيات العيون المتخصصة	76	92%

المؤسسات البحثية والمراكز الطبية الأكاديمية

تتعاون EyePoint مع المؤسسات البحثية التي تركز على الابتكارات في مجال طب العيون.

• أفضل 50 مؤسسة بحثية في طب العيون تمولها المعاهد الوطنية للصحة
• التمويل السنوي للأبحاث في طب العيون: 782 مليون دولار
• الشراكات البحثية التعاونية المحتملة: 38 مؤسسة

موزعي الأدوية وشبكات الرعاية الصحية

تشمل استراتيجية التوزيع شبكات الرعاية الصحية الشاملة.

قناة التوزيع	إجمالي الحسابات المحتملة	التغطية الحالية
الوطنية لتوزيع الأدوية	7	100%
شبكات الرعاية الصحية الإقليمية	286	65%

شركة EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة EyePoint Pharmaceuticals عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 47.9 مليون دولار.

سنة	نفقات البحث والتطوير
2022	42.1 مليون دولار
2023	47.9 مليون دولار

استثمارات التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لـ EyePoint في عام 2023 حوالي 23.5 مليون دولار.

• مجالات التركيز الأساسية: علاجات طب العيون
• التجارب السريرية النشطة: 3-4 برامج متزامنة
• متوسط التكلفة لكل مرحلة من التجارب السريرية: 5-8 ملايين دولار

تكاليف الامتثال التنظيمي

بلغت نفقات الامتثال التنظيمي السنوية حوالي 3.2 مليون دولار في عام 2023.

فئة الامتثال	التكلفة السنوية
تكاليف التقديم لإدارة الغذاء والدواء	1.5 مليون دولار
ضمان الجودة	1.7 مليون دولار

التصنيع والإنتاج

بلغت تكاليف التصنيع لعام 2023 18.6 مليون دولار.

• تكاليف تصنيع العقد: 12.3 مليون دولار
• البنية التحتية للإنتاج الداخلي: 6.3 مليون دولار

البنية التحتية للتسويق والمبيعات

ووصلت مصاريف التسويق والمبيعات لعام 2023 إلى 22.4 مليون دولار.

فئة نفقات التسويق	التكلفة
موظفي المبيعات	9.7 مليون دولار
الحملات التسويقية	7.2 مليون دولار
التسويق الرقمي	5.5 مليون دولار

شركة EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

مبيعات المنتجات الصيدلانية

اعتبارًا من الربع الثالث من عام 2023، أعلنت شركة EyePoint Pharmaceuticals عن إيرادات إجمالية قدرها 10.1 مليون دولار أمريكي. يتم تحقيق إيرادات المنتجات الصيدلانية الأولية من:

المنتج	الإيرادات السنوية (2023)
ديكسيكو	4.2 مليون دولار
يوتيك	3.7 مليون دولار
إيلوفيان	2.2 مليون دولار

اتفاقيات الترخيص وحقوق الملكية

تحقق EyePoint إيرادات من خلال شراكات الترخيص الإستراتيجية، حيث يبلغ دخل الترخيص السنوي المقدر حوالي 1.5 مليون دولار.

المنح البحثية والتعاون

• تمويل منحة المعاهد الوطنية للصحة (NIH): 750 ألف دولار في عام 2023
• التعاون البحثي الأكاديمي: 500000 دولار لدعم البحث التعاوني

المدفوعات الهامة المحتملة

تقدر المدفوعات الرئيسية المحتملة من اتفاقيات الشراكة الحالية بـ 5-7 مليون دولار يتوقف على التطور السريري والإنجازات التنظيمية.

تسييل الملكية الفكرية

أصول الملكية الفكرية	القيمة المقدرة
منصة توصيل الأدوية الخاصة	15-20 مليون دولار
محفظة براءات اختراع طب العيون	10-12 مليون دولار

EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) believes physicians and patients will choose DURAVYU over current standard-of-care treatments. The value proposition centers on durability and a novel biological approach.

For Physicians: Sustained Delivery and Reduced Burden

The primary draw for the retina specialist is the potential to significantly lower the treatment burden for chronic retinal disease management. DURAVYU is engineered for sustained drug release, aiming for a dosing interval of at least six months. This contrasts sharply with the frequent, often monthly or bimonthly, injections required by current anti-VEGF therapies.

The clinical data from Phase 2 trials strongly supports this benefit:

• Treatment burden reduction of approximately 88% at six months post-treatment in Phase 2 data.
• Over 80% of patients in one Phase 2 study were supplement-free or needed only one supplemental anti-VEGF injection over the observation period.
• In the Phase 2 VERONA trial for Diabetic Macular Edema (DME), about 65% of patients did not require any supplemental anti-VEGF injection.

For Patients: Improved Quality of Life

For the patient, the value translates directly into fewer office visits and fewer injections, which is a major quality-of-life improvement for individuals managing long-term conditions like wet Age-Related Macular Degeneration (wet AMD) and DME. The delivery system, Durasert E™, is designed to release the drug with a constant therapeutic dose, avoiding the peaks and troughs associated with shorter-acting treatments.

EyePoint Pharmaceuticals, Inc. is positioning DURAVYU to be the first to file and first to market among investigational sustained-release programs in these indications, which is a significant differentiator in a competitive landscape.

DURAVYU: Market Position and Mechanism

DURAVYU, containing the active drug vorolanib, is being developed as a potential first-in-class, sustained-release Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) for both wet AMD and DME. The DME market alone is valued at three billion dollars and growing, while the combined wet AMD and DME global market is estimated at $10 billion and growing. EyePoint Pharmaceuticals, Inc. is the only company with a sustained-release TKI in development for DME.

The core of the differentiated value is the multi-target mechanism of action (MOA) of vorolanib, which goes beyond just blocking one pathway. Here's a quick look at the key targets:

Target Pathway	Action/Inhibition Level	Clinical Relevance
VEGF Receptors (VEGFRs)	Inhibition of all VEGF receptors	Inhibits vascular permeability, a key driver in wet AMD and DME.
Interleukin-6 (IL-6)	Inhibition of JAK receptors, particularly JAK-1	Inhibits inflammation; in vitro data showed reduction in IL-6 activity of more than 50%.
Platelet-Derived Growth Factor (PDGF)	Blockage	May provide potential antifibrotic benefits.

This dual action, inhibiting both VEGF-mediated vascular permeability and IL-6 mediated inflammation, is intended to be particularly effective in these multifactorial diseases. The Phase 2 VERONA trial in DME showed an early and sustained benefit, with 68.1 microns of improvement in central subfield thickness (CST) and a +8.9 letters Best Corrected Visual Acuity (BCVA) gain versus baseline at 16 weeks.

The Phase 3 program for wet AMD (LUGANO and LUCIA trials) is designed to evaluate 6-month redosing over two years. EyePoint Pharmaceuticals, Inc. ended September 2025 with $204 million in cash, which, along with an October 2025 financing, is expected to fund operations into the fourth quarter of 2027, well past the anticipated topline data for the wet AMD trials in mid-2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're building relationships in a market segment, the retinal disease space, valued at an estimated $10 billion. EyePoint Pharmaceuticals, Inc. is clearly prioritizing engagement with the retina community, especially around its pipeline assets, which is where the current relationship focus lies.

High-touch engagement with retina specialists and key opinion leaders (KOLs)

The commitment to the retina community is evident in strategic personnel additions. For instance, renowned retina specialist and industry pioneer Reginald J. Sanders, M.D., FASRS, joined the Board of Directors in January 2025. This signals a direct line to high-level clinical thought leaders. Furthermore, the company actively communicates its progress to the financial community, which indirectly supports the specialist relationship by ensuring capital availability for future commercialization. Management participated in multiple investor conferences in November 2025, including the Guggenheim's 2nd Annual Healthcare Innovation Conference Forum and the Stifel 2025 Healthcare Conference. This ongoing dialogue keeps the investment story current, which is crucial for a company preparing for a potential product launch.

Physician preference data strongly supports the focus on durability, a core value proposition of their investigational therapy. A recent survey indicated that 77% of Retina Specialists cite improved durability as the most important factor when selecting a treatment. That's a clear mandate for the relationship strategy.

Clinical trial site support and patient recruitment services

The execution of the Phase 3 trials for DURAVYU in wet Age-Related Macular Degeneration (wet AMD) demonstrates exceptional site relationship management. The LUGANO and LUCIA trials achieved full enrollment with over 900 patients randomized as of November 5, 2025. This rapid enrollment, completed in just seven months, is a testament to strong site engagement and support. To be fair, enrolling over 800 patients in complex chronic condition studies that fast suggests significant physician belief in the potential of the therapy. The LUGANO trial alone randomized 432 patients in the U.S. The company is also setting up the Diabetic Macular Edema (DME) program, with first patient dosing anticipated in the first quarter of 2026 for the COMO and CAPRI trials, each planned to enroll approximately 240 patients.

Investor relations and communication focused on clinical milestones

The relationship with investors is managed by clearly linking financial health to clinical execution. As of September 30, 2025, EyePoint Pharmaceuticals, Inc. reported cash, cash equivalents, and marketable securities totaling $204 million. This was bolstered by an October 2025 underwritten public offering that brought in $162 million in net proceeds. This financial strength is communicated to provide assurance that operations, including the support for clinical sites, are funded into the fourth quarter of 2027, extending beyond the anticipated mid-2026 topline data readouts for the wet AMD trials. Operating expenses for the third quarter ended September 30, 2025, totaled $63.0 million, up from $43.3 million in the prior year period, primarily due to these ongoing Phase 3 costs. The total net revenue for Q3 2025 was $1.0 million, down from $10.5 million in Q3 2024.

Managed access programs for approved products (e.g., DEXYCU)

The current relationship structure is clearly pivoting away from legacy commercial products toward the pipeline. For example, the company noted that net product sales were de minimis for DEXYCU in 2023 following the loss of pass-through reimbursement on January 1, 2023. Furthermore, EyePoint Pharmaceuticals, Inc. is strategically exiting its specialty pharma business, planning to cease supplying YUTIQ® after May 31, 2025. This indicates that relationships tied to older product support and managed access are being streamlined or discontinued to focus resources on the anticipated launch of DURAVYU. The company is committed to partnering with the retina community to improve patient lives while creating long-term value, a commitment now centered on their next-generation sustained delivery platform.

Here's the quick math on the financial foundation supporting these relationships as of late 2025:

Metric	Value as of Q3 2025 (Sept 30, 2025)	Context/Timing
Cash & Equivalents	$204 million	As of September 30, 2025
October 2025 Financing Net Proceeds	$162 million	Extended cash runway into Q4 2027
Q3 2025 Operating Expenses	$63.0 million	Up from $43.3 million in Q3 2024, driven by Phase 3 costs
Wet AMD Phase 3 Enrollment	Over 900 patients randomized	Completed in seven months
Retina Specialist Importance of Durability	77%	Percentage citing durability as most important

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at the structure EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) is building to get its pipeline products, particularly DURAVYU, to market. Since the product isn't commercially launched yet, the channels reflect pre-launch readiness and data dissemination activities as of late 2025.

Direct sales force for US commercialization of DURAVYU post-approval

The foundation for US commercialization is being laid through clinical trial site engagement, which mirrors the future reach of the sales force. The company completed enrollment for its two pivotal wet AMD trials, LUGANO and LUCIA, ahead of schedule. The LUGANO trial randomized 432 patients in the U.S. across approximately 60 active sites.

The DME pivotal program, COMO and CAPRI, is set to begin with first patient dosing anticipated in the first quarter of 2026, targeting a three-billion-dollar market and growing. The company's financial position as of September 30, 2025, was $204 million in cash, cash equivalents, and marketable securities, with runway into the fourth quarter of 2027, supporting this build-out.

The scale of initial engagement can be seen in the clinical footprint:

• LUGANO U.S. Randomized Patients: 432
• LUCIA Randomized Patients (U.S. and ex-U.S.): Over 400
• Active U.S. Clinical Sites for each wet AMD trial: Approximately 60

Global pharmaceutical partners for ex-US market access

Ex-U.S. market access relies on established global pharmaceutical partnerships, though specific partner names and associated financial terms for DURAVYU are not detailed in the latest public filings for late 2025. The LUCIA trial included ex-U.S. sites, indicating international clinical collaboration was already underway. The company plans to activate an additional 60-80 ex-U.S. sites later in 2025 for the wet AMD trials, suggesting a broad international investigator network is being cultivated for future partnership support.

Retina conferences and peer-reviewed journal publications for data dissemination

Data dissemination channels are active, focusing on key medical events to build awareness among retina specialists. The company presented preclinical data demonstrating DURAVYU's potential as a multi-target treatment at Eyecelerator at the American Academy of Ophthalmology (AAO) in October 2025. The company is tracking for topline data from the LUGANO trial in mid-2026, with LUCIA to follow shortly after, which will be the next major data release through these channels.

Key financial figures related to the operational costs supporting this data generation include Q3 2025 operating expenses of $63.0 million, which was primarily driven by clinical trial costs.

Specialty pharmacies and distributors for product supply

For post-approval supply, EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) will utilize specialty pharmacies and distributors. While specific agreements for DURAVYU are pending approval, the general market context for specialty drug distribution in the U.S. involves significant infrastructure. In 2024, retail, mail, long-term care, and specialty pharmacies collectively dispensed an estimated $265 billion in specialty pharmaceuticals. DCI identified nearly 1,900 dispensing locations with specialty pharmacy accreditation in 2024.

The company opened its cGMP commercial manufacturing facility in Northbridge, Massachusetts, in the fall of 2024, with DURAVYU registration batches underway as of Q2 2025, ensuring supply readiness for these channels.

Channel Component	Metric/Status	Latest Available Figure
U.S. Clinical Footprint (Proxy for Sales Reach)	LUGANO U.S. Randomized Patients	432
U.S. Clinical Footprint (Proxy for Sales Reach)	Active U.S. Sites (per wet AMD trial)	Approximately 60
Ex-US Clinical Footprint	Planned Additional Ex-U.S. Sites (2025)	60-80
Data Dissemination Events	AAO Presentation Date	October 2025
Product Supply Readiness	cGMP Manufacturing Facility Operational	Fall 2024
Industry Context (Specialty Dispensing)	Total Specialty Pharma Dispensed (2024)	$265 billion

EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) - Canvas Business Model: Customer Segments

Retina specialists and ophthalmologists (primary prescribers/users)

• Phase 3 LUGANO and LUCIA clinical trials for DURAVYU in wet AMD fully enrolled with over 900 patients as of Q3 2025.
• Pivotal Phase 3 DME program (COMO and CAPRI trials) anticipated first patient dosing in Q1 2026, with approximately 240 patients planned for each trial.

Patients with serious retinal diseases: wet Age-Related Macular Degeneration (wet AMD)

Patients with Diabetic Macular Edema (DME)

Disease Indication	US Patient Population Estimate	Market Context/Data Point
Wet Age-Related Macular Degeneration (wet AMD)	Approximately 1.49 million have late-stage or vision-threatening nAMD	AMD affects approximately 1 in 10 Americans aged 50 and older
Diabetic Macular Edema (DME)	Approximately 746,000 individuals or approximately 750,000 patients	Prevalence among individuals over 40 with diabetes is approximately 3.8% in the USA. Market valued at three-billion-dollar and growing

Institutional investors and biotech-focused funds

• Institutional investors held approximately 99.41% of the stock as of the third quarter of 2025.
• Total Value of Holdings was $1,039 million at one reported period.
• Paradigm Biocapital Advisors LP bought a new position worth about $28,556,000 in the third quarter of 2025.
• Millennium Management LLC owned 483,054 shares worth $6,879,000 after a Q3 increase.
• Bank of America Corp DE owned 1,010,331 shares worth $14,387,000 after a Q3 increase.
• Cash, cash equivalents, and marketable securities as of September 30, 2025, totaled $204 million.
• Raised gross proceeds of $172.5 million in an October 2025 underwritten public offering.
• Net loss for Q3 2025 was $0.85 per share.

EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of EyePoint Pharmaceuticals, Inc.'s operations as they push DURAVYU through late-stage trials. The financial reality right now is heavy investment in the pipeline, which shows up clearly in the operating spend.

The overall cost structure is dominated by clinical development. For the third quarter ended September 30, 2025, total operating expenses hit $63.0 million, a significant jump from $43.3 million in the prior year period. This increase is almost entirely due to the ongoing Phase 3 work.

Research and Development (R&D) is the engine driving this cost. While the prompt mentions R&D totaling $63.0 million, the actual reported R&D expense for Q3 2025 was $47.8 million, up from $29.5 million year-over-year. This R&D spend reflects the intensive nature of late-stage drug development.

Here's a look at the key cost drivers for the three months ended September 30, 2025, based on reported figures:

Cost Component	Amount (Millions USD)	Notes
Total Operating Expenses	$63.0	Q3 2025 total operating spend.
Research & Development (R&D) Expense	$47.8	Reported R&D spend for Q3 2025.
Direct R&D for DURAVYU Program	$29.631	Specific cost for the lead candidate in Q3 2025.
R&D Personnel Costs (incl. stock comp)	$13.794	Component of R&D expenses for Q3 2025.
R&D Facilities Costs	$1.134	Component of R&D expenses for Q3 2025.

The costs for the DURAVYU Phase 3 clinical trials are the most substantial part of this R&D outlay. You're funding the execution of two major programs simultaneously. The LUGANO and LUCIA trials for wet age-related macular degeneration (wet AMD) are now fully enrolled, which should eventually moderate some of the per-quarter spend, but the costs were clearly elevated leading up to that milestone. Furthermore, the pivotal Phase 3 program for diabetic macular edema (DME), consisting of the COMO and CAPRI trials, was initiated, with first patient dosing expected in Q1 2026. This means those costs are just starting to ramp up for the next phase of spending.

Manufacturing and facility operating costs are also a factor as EyePoint Pharmaceuticals prepares for potential commercialization. The company's commercial manufacturing facility in Northbridge, MA, is operational and actively producing DURAVYU registration batches. The R&D breakdown shows $1.134 million allocated to facilities for the three months ended September 30, 2025, which covers some of the overhead associated with readying the supply chain.

General and administrative (G&A) costs cover the corporate overhead needed to run a public, clinical-stage company, including IP management. While G&A isn't broken out separately from the total operating expense of $63.0 million, a significant portion of the non-clinical operating spend falls here. For context, the R&D component included $13.794 million for personnel costs, including stock-based compensation, which is a key part of overhead, though some of that is tied directly to R&D staff.

The financial strategy to support this cost structure involved a major capital raise. EyePoint Pharmaceuticals secured $172.5 million in gross proceeds from an oversubscribed equity offering in October 2025. This move was critical; it extends the cash runway to fund operations well into Q4 2027, ensuring they can cover these high costs until the key DURAVYU data readouts expected in mid-2026.

The major cost centers are:

• Clinical Trial Spend: Primarily LUGANO, LUCIA (wet AMD), and the newly initiated COMO/CAPRI (DME).
• Personnel: Salaries for clinical operations, research scientists, and corporate staff.
• Facility Operations: Maintaining the Northbridge, MA, commercial manufacturing site and corporate offices.
• Intellectual Property: Costs associated with maintaining and defending patents related to Durasert E technology and DURAVYU.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue picture for EyePoint Pharmaceuticals, Inc. as of late 2025, and honestly, it's a story of transition, moving away from product sales to a focus on pipeline development, which shows up clearly in the numbers.

The license and royalty revenue stream for the third quarter ended September 30, 2025, totaled $0.4 million. This was a significant drop compared to the $9.9 million recognized in the corresponding period of 2024. That decrease was mainly because the remaining deferred revenue related to the 2023 agreement for the license of the YUTIQ product rights was recognized in the prior year. Management noted that after exiting the U.S. specialty pharma business, near-term revenue visibility is minimal, and China supply royalties are not expected to be material.

Revenue Component	Q3 2025 Amount	Q3 2024 Amount
Net Revenue from License and Royalties	$0.4 million	$9.9 million
Total Net Revenue	$1.0 million	$10.5 million

Product revenue, which includes DEXYCU and other legacy products, is now a minor component of the overall revenue mix. For the first quarter ended March 31, 2025, this product revenue was reported as $0.7 million, which was stable compared to the same period in 2024. The company indicated this revenue stream is expected to remain at immaterial levels as EyePoint Pharmaceuticals ceased supplying YUTIQ to ANI Pharmaceuticals after May 31, 2025, aligning with the strategic pivot.

Here's a quick look at the revenue components we have data for:

• Total Net Revenue Q1 2025: $24.5 million.
• Net Product Revenue Q1 2025: $0.7 million.
• Net Revenue from License and Royalties Q3 2025: $0.4 million.
• Total Net Revenue Q3 2025: $1.0 million.

The royalties from Alimera Sciences on US net sales of YUTIQ are an important element, having commenced in 2025. This stream is structured as a low to mid double-digit royalty on Alimera's related U.S. net sales above defined thresholds for the calendar years 2025 through 2028. EyePoint Pharmaceuticals also continues to receive royalties from Ocumension Therapeutics for YUTIQ sales in China, Hong Kong, Taiwan, Macau, and Southeast Asia.

Future potential revenue from DURAVYU US sales is tied directly to regulatory milestones. Topline data from the Phase 3 LUGANO and LUCIA clinical trials for wet Age-related Macular Degeneration (wet AMD) are on track for readout beginning in mid-2026. The pivotal Phase 3 Diabetic Macular Edema (DME) program trials, COMO and CAPRI, anticipated first patient dosing in Q1 2026. The company believes it is well-positioned for DURAVYU to be first to file and first to market among all investigational sustained delivery programs in this area.

Regarding milestone payments from ex-US DURAVYU licensing deals, the active drug, Vorolanib, is licensed to EyePoint exclusively by Equinox Sciences for the localized treatment of all ophthalmic diseases outside of China, Macao, Hong Kong, and Taiwan. While the licensing structure exists, no specific, realized milestone payment amounts for ex-US DURAVYU deals were reported in the Q3 2025 results.