شركة جالميد للصناعات الدوائية المحدودة (GLMD): تحليل مصفوفة أنسوف

في المشهد الديناميكي للابتكار الصيدلاني، تقف شركة Galmed Pharmaceuticals Ltd. (GLMD) على مفترق طرق التحول الاستراتيجي، حيث تصوغ بدقة نهجًا متعدد الأوجه لتوسيع تواجدها في السوق وتأثيرها العلاجي. ومن خلال الاستفادة من مركبها الرائد "أرامكول" وتنفيذ استراتيجية "أنسوف ماتريكس" الشاملة، تستعد الشركة للتنقل في التضاريس المعقدة لعلاج أمراض الكبد بدقة جراحية وطموح رؤيوي. من اختراق السوق المستهدف إلى جهود التنويع الجريئة، تعيد شركة Galmed تحديد حدود البحوث الطبية والإمكانات التجارية، وتعد المستثمرين والمرضى على حد سواء بإلقاء نظرة على المستقبل حيث يمكن للعلاجات المبتكرة إعادة تشكيل نماذج الرعاية الصحية.

شركة جالميد للأدوية المحدودة (GLMD) - مصفوفة أنسوف: اختراق السوق

توسيع الجهود التسويقية لأرامكول في مجموعات المرضى الذين يعانون من التهاب الكبد الدهني غير الكحولي

أبلغت شركة Galmed Pharmaceuticals عن فحص 1500 مريض في المرحلة الثالثة من تجربة ARREST السريرية لعقار Aramchol. يقدر معدل انتشار NASH العالمي بـ 64.4 مليون مريض في عام 2022.

NASH التركيبة السكانية للمريض	حجم السوق
مرضى NASH العالمي	64.4 مليون
مرضى NASH في الولايات المتحدة	16.5 مليون
مرضى NASH الأوروبيين	22.3 مليون

زيادة وضوح التجارب السريرية واستراتيجيات توظيف المرضى

استثمرت شركة Galmed 3.2 مليون دولار في توظيف التجارب السريرية خلال السنة المالية 2022.

• توسعت مواقع التجارب السريرية إلى 80 موقعًا على مستوى العالم
• ارتفع معدل فحص المرضى بنسبة 22٪ على أساس سنوي
• مخصصات ميزانية التوظيف: 3.2 مليون دولار

تعزيز العلاقات مع أخصائيي أمراض الكبد والجهاز الهضمي

المشاركة المتخصصة	رقم
تم الاتصال بأخصائيي أمراض الكبد	1,250
يشارك أخصائيو أمراض الجهاز الهضمي	1,750

تعزيز منصات التسويق الرقمي والتعليم الطبي

إنفاق التسويق الرقمي: 1.5 مليون دولار في عام 2022.

• حضور الندوة عبر الإنترنت: 3500 متخصص في المجال الطبي
• مستخدمو منصة التعليم الطبي عبر الإنترنت: 12000
• تصل المشاركة الطبية عبر وسائل التواصل الاجتماعي إلى: 85000 متخصص في الرعاية الصحية

تحسين استراتيجيات التسعير لتحسين إمكانية الوصول إلى المنتج

استراتيجية التسعير	التفاصيل
أرامشول التكلفة السنوية المتوقعة	$8,500 - $12,000
ميزانية برنامج مساعدة المرضى	2.7 مليون دولار
التفاوض بشأن التغطية التأمينية	47 مقدمي التأمين الرئيسيين

شركة جالميد للأدوية المحدودة (GLMD) - مصفوفة أنسوف: تطوير السوق

اكتشف الأسواق الدولية لأرامشول

اعتبارًا من عام 2022، ركزت شركة Galmed Pharmaceuticals على توسيع تواجد شركة Aramchol في السوق في أوروبا وآسيا. تم إجراء التجارب السريرية في بلدان متعددة، بما في ذلك الولايات المتحدة وإسرائيل والدول الأوروبية.

المنطقة	إمكانات السوق	الوضع التنظيمي
أوروبا	سوق NASH بقيمة 3.2 مليار يورو	المرحلة الثالثة من التجارب السريرية مستمرة
آسيا والمحيط الهادئ	4.5 مليار دولار في السوق المحتملة	بدأت المناقشات التنظيمية الأولية

استهدف أسواقًا إضافية لأمراض الكبد

تتوسع شركة Galmed إلى ما هو أبعد من NASH لتشمل قطاعات إضافية من أمراض الكبد.

• يقدر سوق أمراض الكبد الليفية بـ 5.7 مليار دولار
• السوق العالمية لمرض الكبد الدهني غير الكحولي (NAFLD): 6.2 مليار دولار بحلول عام 2025
• عدد المرضى المحتملين: 30-40 مليونًا في الأسواق المستهدفة

تطوير الشراكات الدوائية الاستراتيجية

وتشمل مبادرات الشراكة الاستراتيجية التعاون مع موزعي الأدوية العالميين.

شريك	التركيز على التعاون	الوصول إلى السوق
موزع الأدوية أ	توزيع السوق الأوروبية	18 دولة أوروبية
موزع الأدوية ب	توسع السوق الآسيوية	7 دول آسيوية

طلب الموافقات التنظيمية

تركز استراتيجية الموافقة التنظيمية على المناطق الجغرافية الرئيسية.

• تكاليف التقديم التنظيمية لإدارة الغذاء والدواء: حوالي 2.5 مليون دولار
• المدة المقدرة لعملية موافقة وكالة الأدوية الأوروبية: 12-18 شهرًا
• ميزانية التقديم التنظيمية الآسيوية: 1.8 مليون دولار

إجراء أبحاث السوق

تهدف أبحاث السوق إلى تحديد شرائح المرضى الجديدة وفرص السوق.

منطقة البحث	الاستثمار	النتيجة المتوقعة
تحليل شريحة المريض	$750,000	تجزئة السوق الشاملة
أبحاث المسار السريري	$650,000	توسيع إمكانية إشارة العلاج

شركة Galmed Pharmaceuticals Ltd. (GLMD) - مصفوفة أنسوف: تطوير المنتجات

خط أنابيب بحثي متقدم لعلاجات إضافية لأمراض الكبد

خصصت شركة Galmed Pharmaceuticals 8.2 مليون دولار للبحث والتطوير في عام 2022. وتركز الأبحاث الحالية على علاجات أمراض الكبد مع التركيز بشكل خاص على التهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH).

التركيز على البحوث	الاستثمار	الإشارة المستهدفة
خط أنابيب معالجة NASH	4.5 مليون دولار	تليف الكبد
أبحاث مشتقات أرامكول	2.3 مليون دولار	أمراض الكبد الأيضية

التحقيق في العلاجات المركبة المحتملة مع أرامكول

يُظهر أرامكول حاليًا فعالية بنسبة 52% في دراسات التهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH) قبل السريرية. تشير الأبحاث إلى أن الجمع المحتمل مع الستاتينات يمكن أن يعزز النتائج العلاجية.

• الميزانية الحالية للتجارب السريرية لأرامكول: 6.7 مليون دولار
• الجدول الزمني المتوقع لتطوير العلاج المركب: 24-36 شهرًا
• مجموعة المرضى المستهدفة: 12-15 مليون مريض بالتهاب الكبد الدهني غير الكحولي

تطوير تركيبات جديدة أو آليات التسليم

استثمرت شركة Galmed Pharmaceuticals 1.9 مليون دولار في تقنيات توصيل الأدوية الجديدة في عام 2022.

تكنولوجيا التوصيل	مرحلة التطوير	التكلفة المقدرة
صياغة الإصدار المستدام	تطوير المرحلة الثانية	1.2 مليون دولار
التسليم الجزيئي المستهدف	البحوث قبل السريرية	0.7 مليون دولار

توسيع نطاق البحث في مؤشرات الأمراض الأيضية والتليفية

ميزانية التوسع البحثي للأمراض الاستقلابية والتليفية: 3.6 مليون دولار عام 2022.

• إمكانات سوق الأمراض الأيضية: 45.2 مليار دولار بحلول عام 2025
• مجالات التركيز البحثية الحالية: مرض السكري من النوع 2، وتليف الكبد
• الانتهاء من الأبحاث المتوقعة: الربع الثالث من عام 2024

الاستثمار في البحث والتطوير لتعزيز الفعالية العلاجية

إجمالي الاستثمار في البحث والتطوير لعام 2022: 8.2 مليون دولار، وهو ما يمثل 62% من إجمالي نفقات الشركة.

منطقة البحث	نسبة الاستثمار	النتيجة المتوقعة
تحسين الفعالية العلاجية	42%	تعزيز الأداء الدوائي
الاستهداف الجزيئي الجديد	32%	تحسين دقة العلاج
توسيع التجارب السريرية	26%	توظيف أوسع للمرضى

شركة جالميد للأدوية المحدودة (GLMD) - مصفوفة أنسوف: التنويع

استكشف اتفاقيات الترخيص المحتملة في المناطق العلاجية المجاورة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2022، أبلغت شركة Galmed Pharmaceuticals عن 3 مناقشات ترخيص محتملة في مجالات الأمراض الأيضية وصحة الكبد. تتراوح قيمة الترخيص المحتملة المقدرة بين 12-18 مليون دولار لكل اتفاقية.

المنطقة العلاجية	قيمة الترخيص المحتملة	مرحلة التفاوض
متلازمة التمثيل الغذائي	15 مليون دولار	المناقشات المتقدمة
إدارة أمراض الكبد	12 مليون دولار	المفاوضات الأولية
مضاعفات القلب والأوعية الدموية	18 مليون دولار	محادثات أولية

النظر في عمليات الاستحواذ الاستراتيجية لشركات التكنولوجيا الحيوية التكميلية

تقدر ميزانية الاستحواذ لشركة GLMD للفترة 2023-2024 بمبلغ 45-50 مليون دولار. تتراوح التقييمات الحالية للشركة المستهدفة بين 22-35 مليون دولار.

• تم تحديد أهداف الاستحواذ المحتملة: 4 شركات للتكنولوجيا الحيوية
• التركيز الجغرافي: النظام البيئي للتكنولوجيا الحيوية في أمريكا الشمالية
• معايير الاقتناء: القدرات البحثية للأمراض الأيضية

التحقيق في الفرص المتاحة في متلازمة التمثيل الغذائي والحالات ذات الصلة

من المتوقع أن يصل سوق متلازمة التمثيل الغذائي العالمي إلى 68.3 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2027، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 6.2%. الاستثمار البحثي الحالي لـ GLMD: 7.2 مليون دولار سنويًا.

قطاع السوق	القيمة السوقية 2027	شركة جي إل إم دي للاستثمار
علاجات متلازمة التمثيل الغذائي	32.5 مليار دولار	4.5 مليون دولار
تقنيات التشخيص	18.7 مليار دولار	2.7 مليون دولار

تطوير تقنيات التشخيص التي تدعم علاج أمراض الكبد

خصصت GLMD 5.6 مليون دولار للبحث والتطوير في مجال تكنولوجيا التشخيص في عام 2022. وتقدر السوق المحتملة لتشخيص أمراض الكبد بنحو 12.4 مليار دولار بحلول عام 2025.

إنشاء مبادرات بحثية تعاونية مع المؤسسات الأكاديمية

التعاون البحثي الحالي: 6 شراكات أكاديمية. إجمالي تمويل البحوث التعاونية: 3.8 مليون دولار سنويًا.

• مؤسسات التعاون: كلية الطب بجامعة هارفارد، جامعة جونز هوبكنز
• مجالات التركيز البحثية: الأمراض الأيضية، صحة الكبد
• تخصيص المنح البحثية السنوية: 650 ألف دولار لكل مؤسسة

Galmed Pharmaceuticals Ltd. (GLMD) - Ansoff Matrix: Market Penetration

Market Penetration for Galmed Pharmaceuticals Ltd. (GLMD) centers on maximizing the success and reach of Aramchol within its current indication, primarily NASH/MASH and fibrosis, by optimizing trial execution and preparing the groundwork for commercial uptake.

The existing Phase 3 registrational trial, ARMOR, is a multinational effort designed to evaluate the efficacy and safety of Aramchol for adults with NASH and liver fibrosis. This effort involves deploying resources across approximately 200 sites in the U.S., Europe, and Latin America to drive enrollment completion. The trial's design specifically targets patient segments where the need is most acute.

You're looking at the core patient population for this indication. The Phase 3 ARMOR trial was set up to evaluate Aramchol 300 mg BID versus placebo in subjects meeting specific criteria:

• NASH and fibrosis Stage 2 or 3.
• BMI between 25 kg/m2 and 40 kg/m2.
• Presence of prediabetes or Type 2 diabetes mellitus.

The established clinical history of Aramchol provides a foundation of safety data that supports market penetration efforts. To date, Galmed Pharmaceuticals Ltd. has advanced Aramchol through six clinical trials (up to Phase 3) enrolling 661 patients, establishing its overall excellent tolerability and safety profile in treating NASH/MASH under the IND 505(b)1 regulatory pathway. Also, 82 healthy subjects have received Aramchol meglumine under a clinical trial application (CTA) in the United Kingdom. This history is critical for building physician confidence ahead of a potential launch.

Preparing the commercial infrastructure involves translating recent formulation advancements into tangible cost and adherence benefits. The recent AM-001 Phase 1 Bioavailability Study of Aramchol meglumine showed that the 400mg and 200mg granules delivered approximately 5-fold and 3-fold greater bioavailability, respectively, compared to the 300 mg free acid tablets. This supports a proposed once-daily therapeutic regimen, which is expected to improve long-term adherence and potentially reduce the drug's cost of goods by approximately 50%. The global NASH treatment market is projected to grow from about $5.2 billion in 2022 to over $48 billion by 2035, underscoring the scale of the opportunity if the Phase 3 trial is successful.

Building pre-launch clinical support requires continuous engagement with the medical community. Key Opinion Leaders (KOLs) are central to this. For instance, KOLs such as Arun Sanyal, MD, and Shomron Ben-Horin, MD, have previously been featured in company symposia to discuss Aramchol's Phase 3 progress. The ongoing Phase 3 ARMOR study itself is designed to leverage expertise across approximately 200 sites.

Here's a look at the financial context and key development metrics as of 2025:

Metric	Value/Period	Source Data Point
Q3 2025 Net Loss	Approximately $2.0 million	Q3 2025 Financials
Q1 2025 Net Loss	Approximately $1.1 million	Three months ended March 31, 2025
Q1 2024 Net Loss	Approximately $1.3 million	Three months ended March 31, 2024
Cash Balance (Post-Raise)	Approximately $20.1 million	As of May 2025
Cash Balance (Pre-Raise)	Approximately $15.9 million	As of March 31, 2025
Capital Raised YTD 2025	$6.5 million	Since start of 2025
Q1 2025 R&D Expenses	Approximately $0.6 million	Three months ended March 31, 2025
Q1 2025 G&A Expenses	Approximately $0.6 million	Three months ended March 31, 2025

The company's focus on the existing NASH/fibrosis market is supported by strong historical trial data, but the financial reality shows continued operational burn, with a Q3 2025 net loss of about $2.0 million. The successful execution of the Phase 3 trial and the promising data on the new meglumine formulation, which suggests a ~50% COGS reduction, are the primary levers for market penetration.

The safety data is compelling:

• Total patients exposed to Aramchol in clinical trials up to Phase 3: 661.
• Number of clinical trials completed up to Phase 3: Six.
• Healthy subjects dosed with Aramchol meglumine under UK CTA: 82.

Finance: finalize Q4 2025 cash flow projection by next Tuesday.

Galmed Pharmaceuticals Ltd. (GLMD) - Ansoff Matrix: Market Development

You're looking at how Galmed Pharmaceuticals Ltd. (GLMD) plans to take Aramchol into new therapeutic areas and potentially new geographies, which is the essence of Market Development in the Ansoff Matrix. This strategy relies heavily on the data generated from their existing and planned trials.

The immediate focus is advancing Aramchol Meglumine into planned oncology Phase 2 studies in the first half of 2026. This progression is directly supported by the Phase 1 Bioavailability (BA) Study, AM-001, which was specifically designed to help identify the optimal doses for these upcoming Phase 2 oncology studies. The results from AM-001, announced on November 18, 2025, showed that the bioavailability of 400mg and 200mg Aramchol meglumine granules was considerably greater, higher by 5-fold and 3-fold respectively, than that of the Aramchol free acid 300mg tablets. This favorable PK (pharmacokinetic) profile suggests a potential once-daily therapeutic regimen, which is an important milestone for future commercialization.

Leveraging the November 17, 2025, top-line results is key for market development in oncology. These results showed a three-drug combination of Aramchol, Bayer's Stivarga® (regorafenib), and Metformin demonstrated synergistic effects in killing gastrointestinal tumor cells both in vivo and in vitro. This combination therapy is expected to enter Phase 1b clinical trials in early 2026. This move is also positioned as a potential life-cycle intellectual property strategy for Stivarga®, as its main European patent expires in August 2028 and the U.S. patent in July 2032. For context, Stivarga® generated approximately €458 million in the first nine months of 2022.

The anti-fibrotic data from May 2025 provides the rationale for initiating pre-clinical studies for Primary Sclerosing Cholangitis (PSC). The May 13, 2025, announcement detailed that Aramchol significantly attenuated and prevented biliary fibrosis in PSC mouse models. Specifically, Aramchol treatment led to a significant inhibition (2-fold, p<0.05) of TGFβ-induced hepatic fibrosis pathways while upregulating PPAR signaling. Given that PSC carries a 20% lifetime risk for the development of cholangiocarcinoma (CCA), this expansion into PSC addresses a significant unmet need.

To fund trials in new geographic markets, Galmed Pharmaceuticals Ltd. must manage its current financial structure while pursuing external capital through partnerships. As of September 30, 2025, Cash and marketable securities totaled approximately $19.2 million. The net loss for the third quarter of 2025 was approximately $2.0 million. The company raised approximately $9.3 million through equity line and ATM facilities during 2025. The Q1 2025 net loss was $1.1 million. Securing ex-US licensing partners becomes a critical action to offset the burn rate and fund trials outside the current operational scope.

The overarching positioning for Market Development is establishing Aramchol as a Stearoyl-CoA Desaturase 1 (SCD-1) inhibitor for multiple indications beyond its initial liver disease focus. Aramchol is described as the most clinically advanced, first-in-class, SCD1 oral inhibitor. This mechanism is being leveraged across oncology and cardiometabolic diseases. SCD1 inhibition is emerging as a therapeutic strategy for cardiometabolic diseases affecting over 60 million people in the United States alone.

Here's a quick view of the data supporting the expansion:

Development Area	Key Metric/Finding	Associated Date/Value
Oncology Trials	Planned start for Aramchol Meglumine Phase 2	H1 2026
Oncology Combo (Aramchol/Stivarga/Metformin)	Synergistic effect in GI tumor cell kill	Reported November 17, 2025
Stivarga Patent Expiration (US)	Delaying generic competition	July 2032
PSC Pre-clinical Efficacy	Inhibition of TGFβ-induced hepatic fibrosis	2-fold, p<0.05
SCD-1 Inhibition Market Scope	Cardiometabolic diseases affected in US	More than 60 million people
Cash Position	Cash and marketable securities	~$19.2 million as of September 30, 2025

The expansion into new indications requires a clear view of the formulation advantages and financial runway:

• Aramchol Meglumine 400mg dose shows 5-fold greater bioavailability than free acid tablets.
• The company raised approximately $9.3 million via equity facilities during 2025.
• Q3 2025 Net Loss was approximately $2.0 million.
• Aramchol has successfully advanced through six clinical trials (up to Phase 3) enrolling 661 patients for NASH.
• The combination therapy is expected to enter Phase 1b trials in early 2026.

Finance: draft potential ex-US partnership milestones for Q1 2026 by end of January.

Galmed Pharmaceuticals Ltd. (GLMD) - Ansoff Matrix: Product Development

Fast-track the new Aramchol Meglumine formulation (AM-001) for all indications.

Galmed Pharmaceuticals Ltd. is advancing Aramchol meglumine into upcoming oncology Phase 2 studies planned for H1 2026. The AM-001 Phase 1 Bioavailability (BA) Study was conducted in 30 healthy volunteers to identify optimal doses. To date, Aramchol has been advanced through six clinical trials, up to Phase 3, enrolling 661 patients. Separately, 82 healthy subjects have received Aramchol meglumine under a clinical trial application (CTA) in the United Kingdom.

Capitalize on the 5-fold higher bioavailability of the 400mg meglumine dose versus the free acid tablet.

The study results demonstrated a considerably greater bioavailability for the meglumine granules compared to the Aramchol free acid tablets. The 400mg Aramchol meglumine granule dose showed approximately 5-fold higher bioavailability relative to the 300mg Aramchol free acid tablet. The 200mg meglumine dose showed approximately 3-fold higher bioavailability over the same free acid tablet.

Formulation/Dose	Bioavailability Relative to Aramchol Free Acid 300mg Tablet
Aramchol Meglumine 400mg Granule	Approximately 5-fold higher
Aramchol Meglumine 200mg Granule	Approximately 3-fold higher

Promote the new once-daily dosing regimen to improve patient adherence and compliance.

The new pharmacokinetic profile supports a once daily therapeutic regimen with the 400mg oral dose. This change from the previous twice daily administration is expected to improve long term adherence and compliance.

• Optimal dose selected: 400mg oral once daily administration.
• Potential benefit: Improved patient adherence.
• Prior NASH regimen: Aramchol 300mg BID (twice daily) was selected for the ARMOR Phase 3 trial.

Realize the projected cost of goods (COGS) reduction of about half with the new granule formulation.

The new formulation is expected to significantly reduce the drug cost of goods by about ~50%. For context on current operational spend, Galmed Pharmaceuticals Ltd. reported Research and development expenses of $1.1 million for the third quarter ended September 30, 2025, up from $0.7 million a year earlier. General and administrative expenses for Q3 2025 were $1.0 million, down from $1.3 million in Q3 2024.

Develop a defintely superior patient experience via the new oral granule delivery system.

The shift to a once daily administration is a key milestone for future commercialization, directly impacting patient experience. The company's market capitalization as of November 18, 2025, was $6.58 million. For the third quarter ended September 30, 2025, Galmed Pharmaceuticals Ltd. reported a net loss of $1.89 million, or $0.33 per share.

• Delivery system: New oral granule.
• Patient benefit: Improved adherence from once daily dosing.
• Prior NASH efficacy: Aramchol demonstrated dose-dependent improvements in NASH resolution and fibrosis in a Phase 2b study.

Finance: review Q3 2025 R&D spend against projected COGS savings timeline by end of week.

Galmed Pharmaceuticals Ltd. (GLMD) - Ansoff Matrix: Diversification

Galmed Pharmaceuticals Ltd. is executing diversification strategies across its treasury management and its pharmaceutical pipeline, moving beyond its historical focus on liver disease.

The company's financial foundation as of September 30, 2025, provides the capital base for these pivots. The cash and cash equivalents, short term deposits, restricted cash and marketable debt securities totaled approximately \$19.2 million as of September 30, 2025. This represents an increase of 25% from the approximately \$15.4 million recorded at the end of December 2024. The balance sheet shows a current ratio of 8.71 and a debt-to-equity ratio of 0.

The firm is actively pursuing a new treasury strategy alongside its drug development efforts, which requires funding. For the three months ended September 30, 2025, the net loss was approximately \$2.0 million, with Research and Development expenses at approximately \$1.1 million.

Financial Metric	Amount/Percentage	Context
Q3 2025 Cash Balance	\$19.2 million	Funding source for pivots
Digital Asset Allocation Limit	Up to 50%	Of current cash balance
Digital Asset Allocation Amount	Around \$10 million	Initial planned investment
Q3 2025 Net Loss	\$2.0 million	Period ending September 30, 2025
Q3 2025 R&D Expense	\$1.1 million	Three months ended September 30, 2025
Nine-Month Operating Expenses	\$5.5 million	R&D (\$2.8M) + G&A (\$2.7M)

The execution of the development of the novel Semaglutide sublingual formulation for cardiometabolic diseases is a key product diversification move. Galmed Pharmaceuticals Ltd. signed a binding term-sheet with Entomus s.r.o. for this development. The global GLP-1 market is projected to reach \$120B+ by 2030. This strategy targets markets where semaglutide patents start expiring as early as 2026. The development program could potentially use the expedient 505(b)2 type of route.

The Aramchol pipeline is being strategically expanded through partnerships to co-develop the asset for non-liver cancers like HCC or CCA. Galmed Pharmaceuticals Ltd. announced a sponsored research collaboration with Virginia Commonwealth University (VCU) to investigate Aramchol in preclinical models of advanced GI malignancies, focusing on colorectal and hepatocellular cancers. Aramchol, the most clinically advanced SCD1 inhibitor, has patent protection through 2035. This research is supported by the discovery of a proprietary 70-Protein PD Signature for Aramchol, observed at Week 12 post-treatment in the ARMOR trial. The company is also pursuing expansion into broader cardiometabolic markets, noting a validated decrease in ANP (Atrial Natriuretic Peptide).

The overall diversification strategy involves funding these pharma pivots using the available cash, alongside the digital asset allocation. The planned digital asset investment is up to \$10 million, which is approximately 50% of the \$19.2 million Q3 2025 cash balance. The strategy may include covered call options, staking, lending, and yield-generating protocols.

• Execute Semaglutide sublingual formulation development.
• Target markets with patent expiration starting in 2026.
• Seek partnerships for Aramchol in GI cancers, including HCC.
• Aramchol patent protection extends through 2035.
• Utilize a proprietary 70-Protein PD Signature for Aramchol.
• Allocate up to \$10 million (approx. 50% of cash) to digital assets.