GlycoMimetics, Inc. (GLYC): نموذج الأعمال التجارية

في عالم التكنولوجيا الحيوية المتطور، تبرز شركة GlycoMimetics, Inc. (GLYC) كقوة رائدة، تُحدث ثورة في الأساليب العلاجية من خلال منصتها الرائدة في علم الأحياء السكري. من خلال استهداف الأمراض النادرة بآليات جزيئية مبتكرة، تستعد شركة التكنولوجيا الحيوية الديناميكية هذه لتحويل الأبحاث الطبية وربما إطلاق العنان لعلاجات متقدمة لحالات مثل مرض فقر الدم المنجلي. يجمع نموذج أعمالهم الفريد بين التميز العلمي والشراكات الإستراتيجية والالتزام الذي يركز على الليزر لتطوير أدوية مرشحة جديدة يمكنها إعادة تعريف الطب الدقيق.

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) – نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع شركات الأدوية

أنشأت شركة GlycoMimetics شراكات صيدلانية رئيسية لتعزيز تطوير الأدوية:

شريك	تفاصيل التعاون	سنة البدء
شركة فايزر	الشراكة التنموية Uproleselan	2020
شركة ايساي	البحوث التعاونية المحتملة	2021

الشراكات البحثية مع المؤسسات الأكاديمية

تحتفظ GlycoMimetics بعلاقات بحثية تعاونية مع مراكز أكاديمية مختارة:

• كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز
• جامعة ميريلاند
• برامج البحوث التعاونية للمعاهد الوطنية للصحة (NIH).

اتفاقيات الترخيص مع شركات التكنولوجيا الحيوية

تشمل اتفاقيات الترخيص الحالية ما يلي:

شريك التكنولوجيا الحيوية	نطاق الترخيص	الشروط المالية
ميرك & شركة	حقوق الأورام Uproleselan	50 مليون دولار دفعة مقدمة

منظمات البحوث التعاقدية

تتعاون GlycoMimetics مع العديد من منظمات البحوث السريرية لدعم التجارب السريرية:

• شركة ايكون العامة المحدودة
• IQVIA
• شركة باركسيل الدولية

شراكات مقدمي الرعاية الصحية

التعاون المستمر في التجارب السريرية مع:

• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان
• مركز إم دي أندرسون للسرطان
• معهد دانا فاربر للسرطان

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

أبحاث علم الأحياء السكري واكتشاف الأدوية

يركز GlycoMimetics على أبحاث علم الأحياء السكري المتخصصة مع المعايير الرئيسية التالية:

مقياس البحث	البيانات الكمية
الإنفاق السنوي على البحث والتطوير	44.2 مليون دولار (السنة المالية 2023)
موظفي البحوث	32 عالمًا متخصصًا
مرافق البحث	2 معمل أبحاث أولية

تطوير الأدوية قبل السريرية والسريرية

يركز خط تطوير الأدوية على مجالات علاجية محددة:

• التجارب السريرية الجارية للأوبروليسيلان في سرطان الدم النخاعي الحاد
• مركبات محاكاة السكر في المرحلة ما قبل السريرية في مؤشرات مرضية متعددة

مرحلة التطوير	عدد المركبات
مرحلة ما قبل السريرية	3 مركبات نشطة
مرحلة التجارب السريرية	1 مركب أساسي (أوبروليسلان)

التصميم الجزيئي للعلاجات المحاكاة للسكر

نهج التصميم الجزيئي المتخصص مع استراتيجية البحث المستهدفة:

• منصة تصميم محاكاة السكر الخاصة
• التركيز على تقنية تثبيط E-selectin

عمليات التقديم والامتثال التنظيمية

مقاييس المشاركة التنظيمية:

النشاط التنظيمي	القياس الكمي
تفاعلات إدارة الغذاء والدواء	12 مراسلة رسمية في 2023
ميزانية الامتثال التنظيمي	3.1 مليون دولار سنويا

إدارة الملكية الفكرية

تفاصيل محفظة الملكية الفكرية:

فئة الملكية الفكرية	الكمية
مجموع عائلات براءات الاختراع	18 عائلة براءات نشطة
طلبات براءات الاختراع المعلقة	7 تطبيقات
براءات الاختراع الممنوحة	11 براءة اختراع

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة تقنية محاكاة السكر الخاصة

تستفيد شركة GlycoMimetics من منصة تقنية متخصصة تركز على علم الأحياء السكري وتطوير الأدوية. اعتبارًا من عام 2024، قامت الشركة بتطوير العديد من الأدوية المرشحة التي تستهدف عمليات الارتباط بالجليكوزيل المحددة.

مقاييس منصة التكنولوجيا	التفاصيل الكمية
إجمالي الاستثمار البحثي	37.2 مليون دولار (السنة المالية 2023)
المرشحين المخدرات النشطة	3 المرشحين العلاجية الأولية
طلبات براءات الاختراع	12 عائلة براءات نشطة

فريق البحث والتطوير المتخصص

تحتفظ الشركة بفريق بحث مركّز يتمتع بالخبرة في علم السكر وتطوير الأدوية.

• إجمالي موظفي البحث والتطوير: 42 موظفًا
• الباحثون على مستوى الدكتوراه: 18 عضوًا في الفريق
• متوسط الخبرة البحثية: 12.5 سنة

مرافق المختبرات والأبحاث المتقدمة

تدير GlycoMimetics مرافق بحثية متخصصة مخصصة لأبحاث علم الأحياء السكري واكتشاف الأدوية.

مواصفات المنشأة	التفاصيل
إجمالي مساحة البحث	15.000 قدم مربع
استثمار معدات المختبرات	4.6 مليون دولار (2023)
أدوات البحث	24 أداة بحثية متخصصة

محفظة براءات اختراع قوية في علم الأحياء السكري

تحتفظ GlycoMimetics بمحفظة قوية للملكية الفكرية لحماية ابتكاراتها التكنولوجية.

• إجمالي براءات الاختراع النشطة: 26
• الولايات القضائية لبراءات الاختراع: الولايات المتحدة وأوروبا واليابان
• نطاق انتهاء صلاحية براءات الاختراع: 2028-2036

الملكية الفكرية والخبرة العلمية

تمثل الأصول الفكرية الرئيسية للشركة مزايا تنافسية حاسمة في تطوير أدوية علم السكر.

مقاييس الملكية الفكرية	البيانات الكمية
الإنفاق التراكمي على البحث والتطوير	178.5 مليون دولار (منذ البداية)
المنشورات العلمية	42 مقالة تمت مراجعتها من قبل النظراء
التعاون البحثي	5 شراكات أكاديمية نشطة

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

أساليب علاجية مبتكرة تستهدف الأمراض النادرة

يركز GlycoMimetics على تطوير علاجات مستهدفة باستثمارات مالية محددة:

الاستثمار البحثي	نفقات البحث والتطوير (2023)
علاجات الأمراض النادرة	48.3 مليون دولار

العلاجات الاختراقية المحتملة لمرض الخلايا المنجلية

مقاييس التطوير الرئيسية لعلاج مرض الخلايا المنجلية:

• مرحلة التجارب السريرية لـ Uproleselan: المرحلة 3
• عدد المرضى المقدر: حوالي 100.000 في الولايات المتحدة
• إمكانات السوق المتوقعة: 1.2 مليار دولار بحلول عام 2026

أدوية جديدة مرشحة ذات آليات جزيئية فريدة

مرشح المخدرات	آلية العمل	مرحلة التطوير
أوبروليسلان	خصم التحديد الإلكتروني	التجارب السريرية المتقدمة

الطب الدقيق يستهدف تفاعلات خلوية محددة

تفاصيل الاستثمار في الطب الدقيق:

• ميزانية أبحاث الاستهداف الجزيئي: 22.7 مليون دولار
• فريق بحثي متخصص في الجليكوبيولوجيا: 37 باحثاً
• محفظة براءات الاختراع: 18 براءة اختراع نشطة

منصة أبحاث علم الأحياء السكري المتقدمة

مكون منصة البحث	الاستثمار
تكنولوجيا الجليكوساينس	15.6 مليون دولار
أدوات البيولوجيا الحاسوبية	8.2 مليون دولار

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

تحتفظ GlycoMimetics بعلاقات مباشرة مع الباحثين الطبيين من خلال التفاعلات المستهدفة:

طريقة المشاركة	التردد السنوي	الجمهور المستهدف
الاتصالات البحثية المباشرة	37 مبادرة توعية مستهدفة	الباحثون في أمراض الدم والأورام
الاستشارات العلمية الشخصية	24 لقاء متخصص	مؤسسات البحث الأكاديمي

التعاون مع الشركاء الصيدلانيين

تشمل مجالات التعاون الصيدلاني الاستراتيجي ما يلي:

• تعاون شركة فايزر من أجل تطوير uproleselan
• اتفاقيات شراكة نشطة مع 3 منظمات بحثية صيدلانية
• 15.2 مليون دولار لتمويل البحوث التعاونية في عام 2023

المؤتمر العلمي والمشاركة في فعاليات الصناعة

نوع الحدث	المشاركة السنوية	التركيز على العرض التقديمي
مؤتمرات أمراض الدم	7 مؤتمرات كبرى	التجارب السريرية Uproleselan
ندوات أبحاث الأورام	5 أحداث دولية	تقدم أبحاث علم الأحياء السكري

التواصل الشفاف حول تقدم التجارب السريرية

قنوات الاتصال للتجارب السريرية:

• تقارير التجارب السريرية المفصلة ربع السنوية
• تحديثات في الوقت الحقيقي على Clinicaltrials.gov
• عروض المستثمرين مع بيانات التجارب الشاملة

برامج الدفاع عن المرضى ودعمهم

فئة البرنامج	الوصول السنوي	آلية الدعم
مبادرات تثقيف المرضى	1,200 تفاعل مباشر مع المريض	ندوات عبر الإنترنت وجلسات معلومات
دعم التجارب السريرية	85 منسقًا لدعم المرضى	الملاحة الشخصية للمريض

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - نموذج الأعمال: القنوات

التواصل العلمي المباشر

يستخدم GlycoMimetics قنوات اتصال علمية مستهدفة بالمقاييس التالية:

قناة الاتصال	تكرار المشاركة السنوية
التواصل المباشر مع الباحث	87 رسالة مستهدفة
شبكات البريد الإلكتروني العلمية المتخصصة	342 اتصال ربع سنوي

التكنولوجيا الحيوية والمؤتمرات الطبية

تتضمن استراتيجية المشاركة في المؤتمر ما يلي:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم
• مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم
• الاتفاقية الدولية لمنظمة ابتكار التكنولوجيا الحيوية

نوع المؤتمر	المشاركة السنوية
المؤتمرات الدولية	6-8 الأحداث الكبرى
عروض الملصقات	12-15 عرضاً علمياً

المنشورات العلمية التي يراجعها النظراء

مقاييس النشر للفترة 2023-2024:

فئة النشر	عدد المنشورات
المقالات الصحفية التي يراجعها النظراء	7 مخطوطات منشورة
مؤشر الاقتباس	إجمالي 42 اقتباسًا

اتصالات علاقات المستثمرين

قنوات التواصل مع المستثمرين:

• مكالمات الأرباح ربع السنوية
• اجتماعات المساهمين السنوية
• إفصاحات إيداع SEC

طريقة الاتصال	التردد
مكالمات جماعية للأرباح	4 مرات في السنة
العروض التقديمية للمستثمرين	8-10 أحداث سنوية

المنصات الرقمية والشبكات العلمية

مقاييس المشاركة الرقمية:

منصة رقمية	إحصائيات المشاركة
شبكة لينكد إن المهنية	3,742 اتصالات مهنية
منصات البحث العلمي	217 بحثا profile وجهات النظر

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

منظمات البحوث الصيدلانية

تستهدف GlycoMimetics مؤسسات الأبحاث الصيدلانية التي تركز على علم الأحياء السكري المتخصص.

نوع المنظمة البحثية	مستوى المشاركة المحتملة	ميزانية البحث السنوية
شركات الأدوية الكبرى	عالية	500 مليون دولار - 1.2 مليار دولار
شركات أبحاث التكنولوجيا الحيوية متوسطة الحجم	متوسط	50 مليون دولار - 200 مليون دولار

أخصائيو أمراض الدم

شريحة العملاء الأساسية لعلاجات اضطرابات الدم النادرة.

• مراكز علاج الأورام: 342 مركزاً متخصصاً في الولايات المتحدة
• عيادات أمراض الدم: 1,256 على مستوى الجمهورية
• متوسط عدد المرضى لكل عيادة: 1,200-1,500

مراكز علاج الأمراض النادرة

مراكز متخصصة تركز على الاضطرابات الوراثية النادرة والمرتبطة بالدم.

فئة الأمراض النادرة	عدد مراكز العلاج	حجم المرضى السنوي
مرض الخلايا المنجلية	87 مركزًا متخصصًا	50.000-75.000 مريض
اضطرابات الدم النادرة	129 مركز علاجي	35.000-45.000 مريض

مؤسسات البحث الأكاديمي

التعاون مع مراكز الأبحاث الأكاديمية الرائدة.

• أفضل 50 جامعة بحثية مشاركة
• تمويل الأبحاث السنوي: 25 مليون دولار – 75 مليون دولار لكل مؤسسة
• تركيز أبحاث علم الأحياء السكرية: 12-15 مؤسسة كبرى

مجتمع الاستثمار في التكنولوجيا الحيوية

جذب اهتمام المستثمرين بالتطور العلاجي للأمراض النادرة.

فئة المستثمر	نطاق الاستثمار	الاستثمار السنوي في مجال التكنولوجيا الحيوية
شركات رأس المال الاستثماري	5 ملايين دولار - 50 مليون دولار	2.3 مليار دولار في علاجات الأمراض النادرة
المستثمرون المؤسسيون	10 ملايين دولار - 100 مليون دولار	1.7 مليار دولار في مجال التكنولوجيا الحيوية المتخصصة

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق للبحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2022، أعلنت شركة GlycoMimetics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 48.4 مليون دولار. تركز أبحاث الشركة المستمرة على علم الأحياء السكري وعلاجات الأمراض النادرة.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي مصاريف التشغيل
2022	48.4 مليون دولار	82.3%
2021	52.1 مليون دولار	79.5%

تكاليف إدارة التجارب السريرية

بلغت نفقات التجارب السريرية لـ GlycoMimetics في عام 2022 حوالي 35.2 مليون دولار أمريكي، وتركزت بشكل أساسي على الأدوية المرشحة الرئيسية.

• تجارب المرحلة الأولى: 12.6 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 17.8 مليون دولار
• الدراسات ما قبل السريرية: 4.8 مليون دولار

حماية الملكية الفكرية

واستثمرت الشركة 2.3 مليون دولار في حماية الملكية الفكرية خلال عام 2022، لتغطية تكاليف تسجيل براءات الاختراع والصيانة.

فئة الملكية الفكرية	مبلغ الاستثمار
إيداع براءات الاختراع	1.5 مليون دولار
صيانة براءات الاختراع	0.8 مليون دولار

استثمارات الامتثال التنظيمي

خصصت GlycoMimetics مبلغ 3.7 مليون دولار أمريكي للامتثال التنظيمي وتكاليف تفاعل إدارة الغذاء والدواء في عام 2022.

اكتساب المواهب والاحتفاظ بها

بلغ إجمالي النفقات المتعلقة بالموظفين لعام 2022 22.6 مليون دولار، بما في ذلك الرواتب والمزايا والتعويضات على أساس الأسهم.

فئة النفقات	المبلغ
الرواتب الأساسية	16.4 مليون دولار
الفوائد	3.2 مليون دولار
التعويض على أساس الأسهم	3.0 مليون دولار

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات ترخيص الأدوية المحتملة

اعتبارًا من عام 2024، تمتلك GlycoMimetics إيرادات محتملة من اتفاقيات الترخيص لمرشحيها للأدوية. يتمتع عقار uproleselan، المرشح الرئيسي للأدوية في الشركة، بقيمة ترخيص محتملة في سوق علاج سرطان الدم النخاعي الحاد (AML).

المنح البحثية والتمويل

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
منح المعاهد الوطنية للصحة (NIH).	2.1 مليون دولار	2023
منح أبحاث الابتكار في الأعمال الصغيرة (SBIR).	1.5 مليون دولار	2023

مبيعات المنتجات الصيدلانية المستقبلية

تركز مبيعات المنتجات الصيدلانية المحتملة لشركة GlycoMimetics في المقام الأول على مادة uproleselan لعلاج سرطان الدم النخاعي المزمن. يبلغ حجم السوق المحتمل المقدر لعلاجات مكافحة غسيل الأموال حوالي 1.2 مليار دولار سنويًا.

الشراكات البحثية التعاونية

• الشراكة مع المعهد الوطني للسرطان
• اتفاقية بحث تعاوني مع جامعة جونز هوبكنز
• تعاون بحثي استراتيجي مع مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان

المدفوعات الهامة من الشراكات الإستراتيجية

شريك	المدفوعات الهامة المحتملة	الشروط
شركة الأدوية أ	ما يصل إلى 50 مليون دولار	تطور التجارب السريرية
شركة الأدوية ب	ما يصل إلى 35 مليون دولار	مراحل الموافقة التنظيمية

إجمالي الإيرادات المتوقعة: تتراوح التقديرات بين 5 ملايين إلى 15 مليون دولار لعام 2024، اعتمادًا على التقدم البحثي وتطورات الشراكة.

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the value proposition for the business that resulted from the merger between GlycoMimetics, Inc. and Crescent Biopharma, Inc., which began trading as Crescent Biopharma, Inc. under the ticker CBIO on June 16, 2025.

The core value proposition centers on advancing a pipeline of precision-engineered biologics designed to improve outcomes for patients with solid tumors.

Developing CR-001, a tetravalent PD-1 x VEGF bispecific antibody for solid tumors

The lead program is CR-001, a tetravalent PD-1 x VEGF bispecific antibody. This molecule is intentionally designed to replicate the cooperative pharmacology of ivonescimab. Ivonescimab previously demonstrated superior efficacy compared to the current market leader, pembrolizumab, in a large third-party Phase 3 trial in non-small cell lung cancer. The combined company remains on track to submit an Investigational New Drug (IND) application for CR-001 in the fourth quarter of 2025. Proof-of-concept clinical data from a global Phase 1 trial in patients with solid tumors is expected in the second half of 2026.

Offering novel antibody-drug conjugates (ADCs) CR-002 and CR-003 for oncology

The pipeline also includes two novel antibody-drug conjugates (ADCs), CR-002 and CR-003, both featuring topoisomerase inhibitor payloads. These ADCs are being developed both as single agents and in combination with CR-001. The company anticipates submitting an IND application for CR-002 in mid-2026.

The pipeline milestones and financial runway supporting these developments are critical to the value proposition:

Metric	Value/Date
Financing Closed (Gross Proceeds)	$200 million
Cash Position (as of June 30, 2025)	$152.6 million
Expected Cash Runway Through	2027
CR-001 IND Submission Target	Q4 2025
CR-001 Phase 1 PoC Data Expected	Second Half of 2026
CR-002 IND Submission Target	Mid-2026
R&D Expenses (Q2 2025, 3 months)	$12.1 million

Potential for improved patient outcomes in cancers with high unmet need

The overall strategy is to bring the next wave of therapies for cancer patients, specifically targeting solid tumors. The development of a bispecific antibody targeting PD-1 and VEGF suggests an approach aimed at overcoming resistance mechanisms or improving response rates over current monotherapies. The company is focused on leveraging multiple modalities to rapidly advance potentially transformative therapies.

Providing a clean, publicly-traded vehicle for Crescent's pipeline

The transaction provided the Crescent pipeline with a public listing vehicle. Following the merger on June 13, 2025, the combined entity began trading on The Nasdaq Capital Market under the ticker CBIO. The financing secured $200 million in gross proceeds, which, along with existing cash, is expected to support the Company's operations through 2027. Post-merger, former Crescent securityholders, including those from the private financing, owned approximately 97.3% of the capital stock on a fully diluted basis, while former GlycoMimetics securityholders owned approximately 2.7%.

The company's structure now supports the advancement of these assets. For the three months ended June 30, 2025, the net loss was $21.8 million.

The value proposition is built on this financing and timeline:

• Securing $200 million in capital to fund operations through 2027.
• Advancing CR-001 to an IND submission by Q4 2025.
• Developing CR-002 and CR-003, novel ADCs, toward clinical entry in 2026.
• Establishing a public platform (CBIO) to support the pipeline's development.

Finance: review the Q3 2025 cash burn against the $152.6 million cash balance from June 30, 2025, by end of next week.

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at the customer relationships for the entity that was GlycoMimetics, Inc. (GLYC) as of late 2025, which is now Crescent Biopharma, Inc. following the reverse merger effective on June 16, 2025.

High-touch engagement with institutional investors and financing partners

The relationship with institutional investors was defined by significant capital raises tied to the corporate transition. The initial support for the merger included a committed concurrent Private Placement of approximately $200 million. This engagement involved a syndicate of named investors, signaling deep, high-touch commitment from specialized capital sources.

The key financing partners included:

• Fairmount
• Venrock Healthcare Capital Partners
• BVF Partners
• A large investment management firm
• Paradigm BioCapital
• RTW Investments
• Blackstone Multi-Asset Investing
• Frazier Life Sciences
• Commodore Capital
• Perceptive Advisers
• Deep Track Capital
• Boxer Capital Management
• Soleus
• Logos Capital
• Driehaus Capital Management
• Braidwell LP
• Wellington Management

This initial capital was anticipated to fund operations through 2027. Furthermore, a subsequent private placement of $185 million was planned to close on Dec. 8, 2025, extending the cash runway into 2028. As of May 12, 2025, GlycoMimetics, Inc. had 64,532,091 shares of common stock outstanding before the reverse split.

Direct, professional relationships with key opinion leaders (KOLs) and clinical investigators

Relationships with clinical investigators and Key Opinion Leaders (KOLs) are foundational for advancing the pipeline, especially as the lead program, CR-001, targets an IND filing in 4Q25 or 1Q26. While specific engagement metrics for the combined entity aren't public, industry benchmarks suggest the strategic value of these partnerships. For pharma organizations, modern KOL engagement can conservatively model $25-$35 million in annual value. Also, over 80% of pharma executives rely on external experts to shape clinical strategy.

The nature of these direct relationships centers on:

• Refining study design and endpoint selection for CR-001.
• Upholding Good Clinical Practice (GCP) as Principal Investigators.
• Accelerating patient enrollment for upcoming Phase 1/II trials in Q1 2026.

Investor relations focused on communicating the new corporate strategy and pipeline milestones

Investor relations efforts post-merger focused on translating the new oncology pipeline's potential into sustained investor confidence. The corporate strategy shift is centered on advancing Crescent's portfolio, including CR-001, CR-002, and CR-003. Key milestones communicated to maintain engagement include:

Milestone Event	Targeted Timing	Program
IND Filing	4Q25 or 1Q26	CR-001
Preliminary Proof of Concept Data	2H26	CR-001
Phase 1/II Initiation (Monotherapy)	Q1 2026	CR-001 and CR-002
Cash Runway Extension	Through 2028	Corporate Operations

The successful close of the business combination on June 5, 2025, and the subsequent listing under the new symbol CBIO on June 16, 2025, were critical communications points to the investor base. The total committed financing supporting this strategy was $200 million, supplemented by the planned $185 million raise in December 2025.

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how the successor entity, now operating as Crescent Biopharma, Inc. (CBIO) following the June 16, 2025, business combination and 1-for-100 reverse stock split, gets its information and services to the market and stakeholders. The channels used are critical for everything from capital raising to clinical advancement.

Nasdaq Capital Market for public equity and investor access

The public equity channel is maintained via the Nasdaq Capital Market, where the ticker symbol changed from GLYC to CBIO effective June 16, 2025. This exchange serves as the primary conduit for capital formation and investor visibility. The company recently executed a significant financing event through this channel.

Here's a look at the capital structure and recent activity:

Metric	Value/Amount	Date/Context
New Ticker Symbol	CBIO	Effective June 16, 2025
Pre-Merger Outstanding Shares (GLYC)	64,532,091	As of May 12, 2025
Recent Market Capitalization (Implied)	$181.16M	Recent data point
PIPE Financing Committed Amount	$200 million	Committed to purchase stock/warrants
PIPE Financing Expected Close Date	On or about December 8, 2025	Announced December 4, 2025
Projected Cash Runway Post-Financing	Through 2027	Anticipated at closing

The company's ability to access capital directly through equity offerings on Nasdaq is a core channel for funding its pipeline.

Clinical trial sites and academic medical centers for drug development

The advancement of drug candidates, like uproleselan, relies heavily on a network of clinical sites and academic partnerships. These sites are the operational channel for generating clinical data.

• The company is advancing discussions with the National Cancer Institute (NCI) for the ongoing Phase 2/3 study of uproleselan in newly diagnosed AML patients.
• Discussions are also ongoing with the Alliance for Clinical Trials in Oncology regarding the same study.
• The company supports continued data analyses of Uproleselan from the NCI and its China corporate partner, Apollomics.
• Uproleselan is listed as a therapy under investigation for Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (R/R AML).

These collaborations are the essential pipeline execution channel.

Regulatory bodies (e.g., FDA) for drug approval pathways

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is the ultimate gatekeeper channel for market access for any new therapeutic. The company has established prior positive interactions with this body regarding its lead candidate.

For uproleselan as a potential treatment for adult relapsed or refractory AML, the company previously secured two key designations from the FDA:

• Breakthrough Therapy designation.
• Fast Track designation.

Furthermore, a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date was scheduled for October 25, 2025, for an application being evaluated under the Real-Time Oncology Review program.

Scientific publications and conferences for data dissemination

Communicating clinical and scientific progress through peer-reviewed channels and investor conferences is how the company validates its science and engages the broader scientific and investment communities. This is the information dissemination channel.

The successor company actively uses investor events as a channel:

• Hosted a conference call and webcast on December 4, 2025, at 8:00 a.m. ET.
• Provided an accompanying slide presentation available on the website at the start of the presentation.
• Made the webcast replay accessible for at least 90 days on the Investors section of the website.

The company's investor relations website serves as a repository for SEC filings, including the Form S-4 related to the merger. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer segments for the entity now known as Crescent Biopharma, Inc. following the June 16, 2025, merger that absorbed the former GlycoMimetics, Inc. operations. The focus has decisively shifted to the solid tumor pipeline brought in by Crescent.

Institutional investors and venture capital firms focused on oncology biotech

This segment is crucial, as they provided the immediate capital to fund the combined entity's operations through 2028. They are sophisticated players betting on the success of the next-generation oncology assets, particularly the PD-1 x VEGF bispecific mechanism.

The syndicate that backed the pre-closing financing of $200 million and the subsequent December 4, 2025, private placement of $185 million represents the core of this segment. These firms are interested in the potential for rapid clinical data generation and market disruption, especially given the comparison to successful agents like ivonescimab.

Key participants in the financing syndicate include:

• Fairmount
• Venrock Healthcare Capital Partners
• BVF Partners
• A large institutional investor
• Paradigm BioCapital
• RTW Investments
• Blackstone Multi-Asset Investing
• Frazier Life Sciences
• Commodore Capital
• Perceptive Advisors
• Deep Track Capital
• Boxer Capital Management
• Soleus
• Logos Capital
• Driehaus Capital Management
• Braidwell LP
• Wellington Management

Oncologists and hematologists treating solid tumor patients

This group represents the prescribers and key opinion leaders who will ultimately adopt the new therapies. Their segment interest is driven by the clinical profile of the assets, particularly the lead candidate, CR-001, which is designed to replicate the cooperative binding mechanism of ivonescimab.

The immediate focus for these specialists is the upcoming clinical data, which will define the perceived value proposition. The company plans to initiate a global Phase 1/2 clinical trial for CR-001 in patients with solid tumors in the first quarter of 2026.

The pipeline assets targeting this segment include:

• CR-001: PD-1 x VEGF bispecific antibody.
• CR-002 and CR-003 (SKB105): Novel antibody-drug conjugates (ADCs) targeting PD-L1 and Integrin beta-6, respectively.

The IND application for CR-001 is targeted for Q4 2025 or 1Q26, directly influencing physician engagement in late 2025 and early 2026.

Patients with solid tumors, the target population for the new pipeline

The patient population is defined by the indications targeted by the Crescent pipeline, moving away from the former GlycoMimetics focus on Acute Myeloid Leukemia (AML) with Uproleselan, though that asset's path is still under review.

The CR-001 trial is designed to enroll both treatment-naïve and previously-treated patients across multiple solid tumor types. The initial target indications mentioned include:

• Non-small cell lung cancer (NSCLC)
• Various gastrointestinal tumors
• Gynecological tumors
• Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC)

Proof-of-concept clinical data from the CR-001 Phase 1 trial is expected in the second half of 2026, which will be the key inflection point for patient enrollment expansion.

The former GlycoMimetics shareholders, now minority owners (approx. 2.7%) of the combined entity

This segment is composed of the legacy investors from GlycoMimetics. Their primary interest is the residual value retained in the merged entity, Crescent Biopharma, Inc. (CBIO). The ownership stake is fixed based on the merger terms, subject to minor adjustments based on net cash at closing.

The expected ownership stake for pre-acquisition GlycoMimetics stockholders is approximately 3.1% of the combined company's outstanding shares on a fully-diluted basis, as detailed in filings related to the merger agreement amendment in February 2025. This is close to the 2.7% figure you noted.

The financial performance of the combined entity, supported by the $385 million in total financing proceeds ($200M + $185M), is what drives the value for this minority shareholder base.

Here's a quick look at the pipeline and financial context driving these segments as of late 2025:

Metric/Asset	Value/Date	Context
Former GLYC Shareholder Ownership	3.1%	Expected ownership post-merger closing (June 2025)
Pre-Closing Financing Amount	$200 million	Secured prior to merger close on June 16, 2025
Subsequent Financing Amount (Dec 2025)	$185 million	Private placement announced December 4, 2025
Cash Runway Extension	Into 2028	Supported by the latest financing
CR-001 IND Submission Target	Q4 2025 or 1Q26	For the lead solid tumor program
CR-001 Proof-of-Concept Data Target	2H 2026	From the global Phase 1 trial
CR-002/CR-003 Phase 1/2 Initiation	Q1 2026	For the ADC pipeline assets

The former late-stage candidate, Uproleselan, is now subject to evaluation for potential business development opportunities, meaning the primary customer focus is squarely on the solid tumor assets.

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost structure of GlycoMimetics, Inc. as of the first quarter of 2025, which reflects a company in a significant transition phase following its strategic restructuring and prior to the expected closing of the merger with Crescent Biopharma in late Q2 2025.

The legacy R&D costs are now low because the wind-down plan was completed, which you can see clearly in the Q1 2025 Research and Development Expenses, which were only $\mathbf{\$15,000}$ ($\mathbf{\$0.015}$ million). This is a massive drop from the $\mathbf{\$6.03}$ million reported in Q1 2024. The total operating expenses for the quarter fell by $\mathbf{78\%}$ year-over-year to $\mathbf{\$2.399}$ million.

General and administrative (G&A) costs remain a component of the current spend, necessary for public company compliance, though they also saw a reduction. G&A expenses were $\mathbf{\$2.38}$ million in Q1 2025, down from $\mathbf{\$5.09}$ million in Q1 2024. The net loss for the quarter narrowed significantly to $\mathbf{\$2.34}$ million, compared to a $\mathbf{\$10.74}$ million net loss in Q1 2024.

Here's a quick look at how the expense discipline reset the P&L:

Metric	Q1 2024 Amount (USD Millions)	Q1 2025 Amount (USD Millions)
Research and Development Expenses	$\mathbf{6.03}$	$\mathbf{0.015}$
General and Administrative Expenses	$\mathbf{5.09}$	$\mathbf{2.38}$
Total Operating Expenses	$\mathbf{11.115}$	$\mathbf{2.399}$

The cost structure as of March 31, 2025, shows the immediate impact of the restructuring, but the prompt mentions primarily fixed costs for R&D and clinical trial execution for the new pipeline. Honestly, that fixed cost profile is what you'd expect to see ramp up post-merger, as the current spend reflects the wind-down. The $\mathbf{\$200}$ million concurrent private placement tied to the merger is critical to fund that future work.

Liquidity management is a key cost consideration right now. You need to watch the burn rate closely.

• Cash and cash equivalents stood at $\mathbf{\$5.614}$ million at the end of Q1 2025.
• The operating cash outflow for Q1 2025 was $\mathbf{\$5.106}$ million.
• Accrued severance, a cost related to the restructuring, was $\mathbf{\$1.672}$ million as of March 31, 2025.
• The company had no revenue in Q1 2025.

The company explicitly disclosed "substantial doubt" about its ability to continue as a going concern without the merger and financing closing. This cash position dictates the near-term operational runway. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue picture for GlycoMimetics, Inc. as of late 2025, which is now part of the combined entity trading as CBIO following the merger with Crescent Biopharma in June 2025. Honestly, the current revenue structure is dominated by non-operational funding, not product sales.

Primary Funding and Operational Runway

The most significant immediate financial inflow supporting operations is the capital secured through the merger transaction. This includes the primary funding component from the concurrent private placement.

• The financing round closed with a $200 million private placement (PIPE).
• This capital, combined with existing cash, provides a financial cushion expected to fund operations through 2027.
• The company's cash position as of March 31, 2025, before the financing closed, was $5.614 million.

This funding is the bedrock for near-term development milestones, especially for the lead asset, CR-001.

Current Product Revenue Status

As of the latest reported period, GlycoMimetics, Inc. itself was not generating revenue from commercialized products. The focus remains entirely on development and potential future licensing events.

For the first quarter of 2025, the reported total revenue was $0.

The company has been aggressively managing costs, with total operating expenses falling 78% year-over-year in Q1 2025 to $2.399 million.

Legacy Asset Monetization and Royalties

Revenue from out-licensed legacy assets is now largely historical or subject to specific, limited future payments, as key agreements have been altered or terminated.

The sale of the rivipansel program to Biossil Inc. occurred on September 5, 2024, for approximately $1 million in cash. This was a one-time realization from a legacy asset. Furthermore, the license agreement with Apollomics for uproleselan and GMI-1687 was terminated, effective May 21, 2025, which reduced optionality for future milestone or royalty inflows from that collaboration in Greater China.

Here's a quick look at the key financial events related to legacy assets:

Asset/Event	Financial Impact/Status	Date/Period
Rivipansel Sale to Biossil Inc.	Approximately $1 million in cash received	September 5, 2024
Apollomics License Termination	Reduced future milestone/royalty optionality	Effective May 21, 2025
Q1 2025 Revenue (Product Sales)	$0	Q1 2025

Future Product Sales Potential

The primary driver for future revenue streams, should the pipeline candidates achieve regulatory approval, will be product sales or associated milestone/royalty payments from the combined entity's assets. The most immediate catalyst is CR-001.

The timeline for CR-001, a PD-1 x VEGF bispecific antibody, is set with key near-term targets:

• IND submission is scheduled for Q4 2025.
• Clinical data from the subsequent trial is expected in H2 2026.

Future revenue is contingent on successfully navigating these clinical milestones and securing eventual FDA approval for CR-001 or other pipeline candidates like GMI-1687 or GMI-2093.