GlycoMimetics, Inc. (GLYC): Business Model Canvas

In der hochmodernen Welt der Biotechnologie erweist sich GlycoMimetics, Inc. (GLYC) als Pionier und revolutioniert therapeutische Ansätze durch seine bahnbrechende Glykobiologie-Plattform. Durch die Bekämpfung seltener Krankheiten mit innovativen molekularen Mechanismen ist dieses dynamische Biotech-Unternehmen in der Lage, die medizinische Forschung zu transformieren und möglicherweise bahnbrechende Behandlungen für Erkrankungen wie die Sichelzellenanämie zu ermöglichen. Ihr einzigartiges Geschäftsmodell kombiniert wissenschaftliche Exzellenz, strategische Partnerschaften und ein gezieltes Engagement für die Entwicklung neuartiger Medikamentenkandidaten, die die Präzisionsmedizin neu definieren könnten.

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen

GlycoMimetics hat wichtige pharmazeutische Partnerschaften aufgebaut, um die Arzneimittelentwicklung voranzutreiben:

Partner	Details zur Zusammenarbeit	Jahr eingeleitet
Pfizer Inc.	Uproleselan-Entwicklungspartnerschaft	2020
Eisai Inc.	Mögliche gemeinsame Forschung	2021

Forschungskooperationen mit akademischen Institutionen

GlycoMimetics unterhält Forschungskooperationen mit ausgewählten akademischen Zentren:

• Medizinische Fakultät der Johns Hopkins University
• Universität von Maryland
• Verbundforschungsprogramme der National Institutes of Health (NIH).

Lizenzvereinbarungen mit Biotech-Firmen

Zu den aktuellen Lizenzvereinbarungen gehören:

Biotech-Partner	Lizenzumfang	Finanzielle Bedingungen
Merck & Co.	Uproleselan Onkologierechte	50 Millionen US-Dollar Vorauszahlung

Auftragsforschungsorganisationen

GlycoMimetics arbeitet mit mehreren CROs zur Unterstützung klinischer Studien zusammen:

• ICON plc
• IQVIA
• Parexel International

Partnerschaften mit Gesundheitsdienstleistern

Laufende Kooperationen bei klinischen Studien mit:

• Memorial Sloan Kettering Krebszentrum
• MD Anderson Krebszentrum
• Dana-Farber-Krebsinstitut

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Glykobiologie und Arzneimittelforschung

GlycoMimetics konzentriert sich auf spezialisierte glykobiologische Forschung mit den folgenden Schlüsselparametern:

Forschungsmetrik	Quantitative Daten
Jährliche F&E-Ausgaben	44,2 Millionen US-Dollar (Geschäftsjahr 2023)
Forschungspersonal	32 engagierte Wissenschaftler
Forschungseinrichtungen	2 primäre Forschungslabore

Präklinische und klinische Arzneimittelentwicklung

Die Arzneimittelentwicklungspipeline konzentriert sich auf bestimmte Therapiebereiche:

• Laufende klinische Studien für Uproleselan bei akuter myeloischer Leukämie
• Glykomimetische Verbindungen im präklinischen Stadium für mehrere Krankheitsindikationen

Entwicklungsphase	Anzahl der Verbindungen
Präklinisches Stadium	3 Wirkstoffe
Klinische Studienphase	1 Primärverbindung (Uproleselan)

Molekulares Design glykomimetischer Therapeutika

Spezialisierter molekularer Designansatz mit gezielter Forschungsstrategie:

• Proprietäre glykomimetische Designplattform
• Konzentrieren Sie sich auf die E-Selectin-Hemmungstechnologie

Regulatorische Einreichungs- und Compliance-Prozesse

Kennzahlen zum regulatorischen Engagement:

Regulierungstätigkeit	Quantitatives Maß
FDA-Interaktionen	12 formelle Mitteilungen im Jahr 2023
Budget zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften	3,1 Millionen US-Dollar pro Jahr

Geistiges Eigentumsmanagement

Einzelheiten zum Portfolio zum Schutz geistigen Eigentums:

IP-Kategorie	Menge
Gesamtzahl der Patentfamilien	18 aktive Patentfamilien
Ausstehende Patentanmeldungen	7 Anwendungen
Erteilte Patente	11 Patente

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre glykomimetische Technologieplattform

GlycoMimetics nutzt eine spezialisierte Technologieplattform mit Schwerpunkt auf Glykobiologie und Arzneimittelentwicklung. Seit 2024 hat das Unternehmen mehrere Medikamentenkandidaten entwickelt, die auf bestimmte Glykosylierungsprozesse abzielen.

Kennzahlen zur Technologieplattform	Quantitative Details
Gesamte Forschungsinvestition	37,2 Millionen US-Dollar (Geschäftsjahr 2023)
Aktive Arzneimittelkandidaten	3 primäre therapeutische Kandidaten
Patentanmeldungen	12 aktive Patentfamilien

Spezialisiertes Forschungs- und Entwicklungsteam

Das Unternehmen verfügt über ein fokussiertes Forschungsteam mit Fachkenntnissen in den Bereichen Glykowissenschaft und pharmazeutische Entwicklung.

• Gesamtes F&E-Personal: 42 Mitarbeiter
• Forscher auf Doktorandenniveau: 18 Teammitglieder
• Durchschnittliche Forschungserfahrung: 12,5 Jahre

Fortschrittliche Labor- und Forschungseinrichtungen

GlycoMimetics betreibt spezialisierte Forschungseinrichtungen, die sich der glykobiologischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung widmen.

Spezifikation der Einrichtung	Details
Gesamter Forschungsraum	15.000 Quadratmeter
Investition in Laborausrüstung	4,6 Millionen US-Dollar (2023)
Forschungsinstrumentierung	24 spezialisierte Forschungsinstrumente

Starkes Patentportfolio in der Glykobiologie

GlycoMimetics verfügt über ein robustes Portfolio an geistigem Eigentum, das seine technologischen Innovationen schützt.

• Gesamtzahl der aktiven Patente: 26
• Patentgerichte: Vereinigte Staaten, Europa, Japan
• Patentablauf: 2028–2036

Geistiges Eigentum und wissenschaftliche Expertise

Die wichtigsten intellektuellen Vermögenswerte des Unternehmens stellen entscheidende Wettbewerbsvorteile bei der Arzneimittelentwicklung im Glycoscience-Bereich dar.

Kennzahlen zum geistigen Eigentum	Quantitative Daten
Kumulierte F&E-Ausgaben	178,5 Millionen US-Dollar (seit Gründung)
Wissenschaftliche Veröffentlichungen	42 peer-reviewte Artikel
Forschungskooperationen	5 aktive akademische Partnerschaften

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Therapieansätze gegen seltene Krankheiten

GlycoMimetics konzentriert sich auf die Entwicklung gezielter Therapien mit spezifischen finanziellen Investitionen:

Forschungsinvestitionen	F&E-Ausgaben (2023)
Therapeutika für seltene Krankheiten	48,3 Millionen US-Dollar

Mögliche bahnbrechende Behandlungen für Sichelzellenanämie

Wichtige Entwicklungskennzahlen für die Behandlung von Sichelzellanämie:

• Phase der klinischen Studie mit Uproleselan: Phase 3
• Geschätzte Patientenpopulation: Ungefähr 100.000 in den Vereinigten Staaten
• Prognostiziertes Marktpotenzial: 1,2 Milliarden US-Dollar bis 2026

Neuartige Arzneimittelkandidaten mit einzigartigen molekularen Mechanismen

Arzneimittelkandidat	Wirkmechanismus	Entwicklungsphase
Uproleselan	E-Selectin-Antagonist	Fortgeschrittene klinische Studien

Präzisionsmedizin, die auf spezifische zelluläre Interaktionen abzielt

Aufschlüsselung der Investitionen in Präzisionsmedizin:

• Forschungsbudget für molekulares Targeting: 22,7 Millionen US-Dollar
• Spezialisiertes Glykobiologie-Forschungsteam: 37 Forscher
• Patentportfolio: 18 aktive Patente

Fortschrittliche Glykobiologie-Forschungsplattform

Komponente der Forschungsplattform	Investition
Glykowissenschaftliche Technologie	15,6 Millionen US-Dollar
Computational Biology Tools	8,2 Millionen US-Dollar

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit der medizinischen Forschungsgemeinschaft

GlycoMimetics pflegt durch gezielte Interaktionen direkte Beziehungen zu medizinischen Forschern:

Engagement-Methode	Jährliche Häufigkeit	Zielgruppe
Direkte Forschungskommunikation	37 gezielte Outreach-Initiativen	Hämatologie-/Onkologieforscher
Personalisierte wissenschaftliche Beratungen	24 Fachtreffen	Akademische Forschungseinrichtungen

Zusammenarbeit mit Pharmapartnern

Zu den strategischen pharmazeutischen Kooperationen gehören:

• Pfizer-Zusammenarbeit für die Entwicklung von Uproleselan
• Aktive Partnerschaftsvereinbarungen mit 3 pharmazeutischen Forschungsorganisationen
• 15,2 Millionen US-Dollar an gemeinsamer Forschungsfinanzierung im Jahr 2023

Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen und Branchenveranstaltungen

Ereignistyp	Jährliche Teilnahme	Präsentationsschwerpunkt
Hämatologie-Konferenzen	7 große Konferenzen	Klinische Studien zu Uproleselan
Onkologische Forschungssymposien	5 internationale Veranstaltungen	Fortschritte in der Glykobiologie-Forschung

Transparente Kommunikation des Fortschritts klinischer Studien

Kommunikationskanäle für klinische Studien:

• Vierteljährliche detaillierte klinische Studienberichte
• Echtzeit-Updates auf Clinicaltrials.gov
• Investorenpräsentationen mit umfassenden Versuchsdaten

Programme zur Patientenvertretung und -unterstützung

Programmkategorie	Jährliche Reichweite	Unterstützungsmechanismus
Initiativen zur Patientenaufklärung	1.200 direkte Patienteninteraktionen	Webinare und Informationsveranstaltungen
Unterstützung bei klinischen Studien	85 Koordinatoren für die Patientenunterstützung	Personalisierte Patientennavigation

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte wissenschaftliche Kommunikation

GlycoMimetics nutzt gezielte wissenschaftliche Kommunikationskanäle mit den folgenden Kennzahlen:

Kommunikationskanal	Jährliche Interaktionshäufigkeit
Direkte Kontaktaufnahme mit Forschern	87 gezielte Kommunikation
Spezialisierte wissenschaftliche E-Mail-Netzwerke	342 vierteljährliche Kontakte

Biotechnologie- und Medizinkonferenzen

Die Strategie zur Teilnahme an der Konferenz umfasst:

• Jahrestagung der American Society of Hematology
• Kongress der European Hematology Association
• Internationaler Kongress der Biotechnology Innovation Organization

Konferenztyp	Jährliche Teilnahme
Internationale Konferenzen	6-8 Großveranstaltungen
Posterpräsentationen	12-15 wissenschaftliche Vorträge

Von Experten begutachtete wissenschaftliche Veröffentlichungen

Veröffentlichungskennzahlen für 2023–2024:

Publikationskategorie	Anzahl der Veröffentlichungen
Von Experten begutachtete Zeitschriftenartikel	7 veröffentlichte Manuskripte
Zitierindex	Insgesamt 42 Zitate

Investor-Relations-Kommunikation

Kommunikationskanäle für Investoren:

• Vierteljährliche Gewinnmitteilungen
• Jährliche Aktionärsversammlungen
• SEC reicht Offenlegungen ein

Kommunikationsmethode	Häufigkeit
Telefonkonferenzen zu den Einnahmen	4 Mal im Jahr
Investorenpräsentationen	8-10 jährliche Veranstaltungen

Digitale Plattformen und wissenschaftliche Vernetzung

Kennzahlen zum digitalen Engagement:

Digitale Plattform	Engagement-Statistiken
LinkedIn-Berufsnetzwerk	3.742 berufliche Verbindungen
Wissenschaftliche Forschungsplattformen	217 Forschung profile Ansichten

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Pharmazeutische Forschungsorganisationen

GlycoMimetics richtet sich an pharmazeutische Forschungsorganisationen mit speziellem Schwerpunkt auf Glykobiologie.

Art der Forschungsorganisation	Potenzielles Engagement-Level	Jährliches Forschungsbudget
Große Pharmaunternehmen	Hoch	500 Millionen US-Dollar – 1,2 Milliarden US-Dollar
Mittelgroße Biotech-Forschungsunternehmen	Mittel	50 bis 200 Millionen US-Dollar

Spezialisten für Hämatologie

Hauptkundensegment für die Behandlung seltener Bluterkrankungen.

• Onkologische Behandlungszentren: 342 spezialisierte Zentren in den Vereinigten Staaten
• Hämatologische Kliniken: bundesweit 1.256
• Durchschnittliche Patientenpopulation pro Klinik: 1.200–1.500

Behandlungszentren für seltene Krankheiten

Spezialisierte Zentren, die sich auf seltene genetische und blutbedingte Erkrankungen konzentrieren.

Kategorie „Seltene Krankheit“.	Anzahl der Behandlungszentren	Jährliches Patientenvolumen
Sichelzellenanämie	87 spezialisierte Zentren	50.000–75.000 Patienten
Seltene Bluterkrankungen	129 Behandlungszentren	35.000–45.000 Patienten

Akademische Forschungseinrichtungen

Zusammenarbeit mit führenden akademischen Forschungszentren.

• Die 50 besten Forschungsuniversitäten engagierten sich
• Jährliche Forschungsförderung: 25 bis 75 Millionen US-Dollar pro Einrichtung
• Forschungsschwerpunkt Glykobiologie: 12–15 große Institutionen

Biotechnologie-Investmentgemeinschaft

Wecken Sie das Interesse von Investoren an der Entwicklung von Therapien für seltene Krankheiten.

Anlegerkategorie	Investitionsbereich	Jährliche Biotech-Investition
Risikokapitalfirmen	5 bis 50 Millionen Dollar	2,3 Milliarden US-Dollar für Therapeutika für seltene Krankheiten
Institutionelle Anleger	10 bis 100 Millionen Dollar	1,7 Milliarden US-Dollar in spezialisierte Biotechnologie

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Umfangreiche Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2022 meldete GlycoMimetics Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 48,4 Millionen US-Dollar. Die laufende Forschung des Unternehmens konzentriert sich auf Glykobiologie und Therapeutika für seltene Krankheiten.

Geschäftsjahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz der gesamten Betriebskosten
2022	48,4 Millionen US-Dollar	82.3%
2021	52,1 Millionen US-Dollar	79.5%

Kosten für das Management klinischer Studien

Die Ausgaben für klinische Studien für GlycoMimetics beliefen sich im Jahr 2022 auf etwa 35,2 Millionen US-Dollar und konzentrierten sich hauptsächlich auf die führenden Arzneimittelkandidaten.

• Phase-1-Studien: 12,6 Millionen US-Dollar
• Phase-2-Studien: 17,8 Millionen US-Dollar
• Präklinische Studien: 4,8 Millionen US-Dollar

Schutz des geistigen Eigentums

Das Unternehmen investierte im Jahr 2022 2,3 Millionen US-Dollar in den Schutz des geistigen Eigentums und deckte damit die Kosten für die Patentanmeldung und -wartung ab.

IP-Kategorie	Investitionsbetrag
Patentanmeldung	1,5 Millionen Dollar
Patentpflege	0,8 Millionen US-Dollar

Investitionen in die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

GlycoMimetics stellte im Jahr 2022 3,7 Millionen US-Dollar für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die Interaktionskosten mit der FDA bereit.

Talentakquise und -bindung

Die gesamten personalbezogenen Ausgaben beliefen sich im Jahr 2022 auf 22,6 Millionen US-Dollar, einschließlich Gehältern, Sozialleistungen und aktienbasierter Vergütung.

Ausgabenkategorie	Betrag
Grundgehälter	16,4 Millionen US-Dollar
Vorteile	3,2 Millionen US-Dollar
Aktienbasierte Vergütung	3,0 Millionen US-Dollar

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Mögliche Arzneimittellizenzvereinbarungen

Ab 2024 verfügt GlycoMimetics über potenzielle Einnahmen aus Lizenzvereinbarungen für seine Arzneimittelkandidaten. Der führende Medikamentenkandidat des Unternehmens, Uproleselan, hat potenziellen Lizenzwert auf dem Markt für die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML).

Forschungsstipendien und Finanzierung

Finanzierungsquelle	Betrag	Jahr
Zuschüsse der National Institutes of Health (NIH).	2,1 Millionen US-Dollar	2023
Zuschüsse für Small Business Innovation Research (SBIR).	1,5 Millionen Dollar	2023

Zukünftiger Verkauf pharmazeutischer Produkte

Der potenzielle Umsatz mit pharmazeutischen Produkten von GlycoMimetics konzentriert sich hauptsächlich auf Uproleselan zur AML-Behandlung. Die geschätzte potenzielle Marktgröße für AML-Behandlungen beträgt etwa 1,2 Milliarden US-Dollar pro Jahr.

Verbundforschungspartnerschaften

• Partnerschaft mit dem National Cancer Institute
• Forschungskooperationsvereinbarung mit der Johns Hopkins University
• Strategische Forschungskooperation mit dem Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Meilensteinzahlungen aus strategischen Partnerschaften

Partner	Mögliche Meilensteinzahlungen	Bedingungen
Pharmaunternehmen A	Bis zu 50 Millionen US-Dollar	Verlauf der klinischen Studie
Pharmaunternehmen B	Bis zu 35 Millionen US-Dollar	Meilensteine der behördlichen Zulassung

Gesamtes prognostiziertes Umsatzpotenzial: Geschätzter Bereich zwischen 5 und 15 Millionen US-Dollar für 2024, abhängig vom Forschungsfortschritt und den Entwicklungen der Partnerschaft.

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the value proposition for the business that resulted from the merger between GlycoMimetics, Inc. and Crescent Biopharma, Inc., which began trading as Crescent Biopharma, Inc. under the ticker CBIO on June 16, 2025.

The core value proposition centers on advancing a pipeline of precision-engineered biologics designed to improve outcomes for patients with solid tumors.

Developing CR-001, a tetravalent PD-1 x VEGF bispecific antibody for solid tumors

The lead program is CR-001, a tetravalent PD-1 x VEGF bispecific antibody. This molecule is intentionally designed to replicate the cooperative pharmacology of ivonescimab. Ivonescimab previously demonstrated superior efficacy compared to the current market leader, pembrolizumab, in a large third-party Phase 3 trial in non-small cell lung cancer. The combined company remains on track to submit an Investigational New Drug (IND) application for CR-001 in the fourth quarter of 2025. Proof-of-concept clinical data from a global Phase 1 trial in patients with solid tumors is expected in the second half of 2026.

Offering novel antibody-drug conjugates (ADCs) CR-002 and CR-003 for oncology

The pipeline also includes two novel antibody-drug conjugates (ADCs), CR-002 and CR-003, both featuring topoisomerase inhibitor payloads. These ADCs are being developed both as single agents and in combination with CR-001. The company anticipates submitting an IND application for CR-002 in mid-2026.

The pipeline milestones and financial runway supporting these developments are critical to the value proposition:

Metric	Value/Date
Financing Closed (Gross Proceeds)	$200 million
Cash Position (as of June 30, 2025)	$152.6 million
Expected Cash Runway Through	2027
CR-001 IND Submission Target	Q4 2025
CR-001 Phase 1 PoC Data Expected	Second Half of 2026
CR-002 IND Submission Target	Mid-2026
R&D Expenses (Q2 2025, 3 months)	$12.1 million

Potential for improved patient outcomes in cancers with high unmet need

The overall strategy is to bring the next wave of therapies for cancer patients, specifically targeting solid tumors. The development of a bispecific antibody targeting PD-1 and VEGF suggests an approach aimed at overcoming resistance mechanisms or improving response rates over current monotherapies. The company is focused on leveraging multiple modalities to rapidly advance potentially transformative therapies.

Providing a clean, publicly-traded vehicle for Crescent's pipeline

The transaction provided the Crescent pipeline with a public listing vehicle. Following the merger on June 13, 2025, the combined entity began trading on The Nasdaq Capital Market under the ticker CBIO. The financing secured $200 million in gross proceeds, which, along with existing cash, is expected to support the Company's operations through 2027. Post-merger, former Crescent securityholders, including those from the private financing, owned approximately 97.3% of the capital stock on a fully diluted basis, while former GlycoMimetics securityholders owned approximately 2.7%.

The company's structure now supports the advancement of these assets. For the three months ended June 30, 2025, the net loss was $21.8 million.

The value proposition is built on this financing and timeline:

• Securing $200 million in capital to fund operations through 2027.
• Advancing CR-001 to an IND submission by Q4 2025.
• Developing CR-002 and CR-003, novel ADCs, toward clinical entry in 2026.
• Establishing a public platform (CBIO) to support the pipeline's development.

Finance: review the Q3 2025 cash burn against the $152.6 million cash balance from June 30, 2025, by end of next week.

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at the customer relationships for the entity that was GlycoMimetics, Inc. (GLYC) as of late 2025, which is now Crescent Biopharma, Inc. following the reverse merger effective on June 16, 2025.

High-touch engagement with institutional investors and financing partners

The relationship with institutional investors was defined by significant capital raises tied to the corporate transition. The initial support for the merger included a committed concurrent Private Placement of approximately $200 million. This engagement involved a syndicate of named investors, signaling deep, high-touch commitment from specialized capital sources.

The key financing partners included:

• Fairmount
• Venrock Healthcare Capital Partners
• BVF Partners
• A large investment management firm
• Paradigm BioCapital
• RTW Investments
• Blackstone Multi-Asset Investing
• Frazier Life Sciences
• Commodore Capital
• Perceptive Advisers
• Deep Track Capital
• Boxer Capital Management
• Soleus
• Logos Capital
• Driehaus Capital Management
• Braidwell LP
• Wellington Management

This initial capital was anticipated to fund operations through 2027. Furthermore, a subsequent private placement of $185 million was planned to close on Dec. 8, 2025, extending the cash runway into 2028. As of May 12, 2025, GlycoMimetics, Inc. had 64,532,091 shares of common stock outstanding before the reverse split.

Direct, professional relationships with key opinion leaders (KOLs) and clinical investigators

Relationships with clinical investigators and Key Opinion Leaders (KOLs) are foundational for advancing the pipeline, especially as the lead program, CR-001, targets an IND filing in 4Q25 or 1Q26. While specific engagement metrics for the combined entity aren't public, industry benchmarks suggest the strategic value of these partnerships. For pharma organizations, modern KOL engagement can conservatively model $25-$35 million in annual value. Also, over 80% of pharma executives rely on external experts to shape clinical strategy.

The nature of these direct relationships centers on:

• Refining study design and endpoint selection for CR-001.
• Upholding Good Clinical Practice (GCP) as Principal Investigators.
• Accelerating patient enrollment for upcoming Phase 1/II trials in Q1 2026.

Investor relations focused on communicating the new corporate strategy and pipeline milestones

Investor relations efforts post-merger focused on translating the new oncology pipeline's potential into sustained investor confidence. The corporate strategy shift is centered on advancing Crescent's portfolio, including CR-001, CR-002, and CR-003. Key milestones communicated to maintain engagement include:

Milestone Event	Targeted Timing	Program
IND Filing	4Q25 or 1Q26	CR-001
Preliminary Proof of Concept Data	2H26	CR-001
Phase 1/II Initiation (Monotherapy)	Q1 2026	CR-001 and CR-002
Cash Runway Extension	Through 2028	Corporate Operations

The successful close of the business combination on June 5, 2025, and the subsequent listing under the new symbol CBIO on June 16, 2025, were critical communications points to the investor base. The total committed financing supporting this strategy was $200 million, supplemented by the planned $185 million raise in December 2025.

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how the successor entity, now operating as Crescent Biopharma, Inc. (CBIO) following the June 16, 2025, business combination and 1-for-100 reverse stock split, gets its information and services to the market and stakeholders. The channels used are critical for everything from capital raising to clinical advancement.

Nasdaq Capital Market for public equity and investor access

The public equity channel is maintained via the Nasdaq Capital Market, where the ticker symbol changed from GLYC to CBIO effective June 16, 2025. This exchange serves as the primary conduit for capital formation and investor visibility. The company recently executed a significant financing event through this channel.

Here's a look at the capital structure and recent activity:

Metric	Value/Amount	Date/Context
New Ticker Symbol	CBIO	Effective June 16, 2025
Pre-Merger Outstanding Shares (GLYC)	64,532,091	As of May 12, 2025
Recent Market Capitalization (Implied)	$181.16M	Recent data point
PIPE Financing Committed Amount	$200 million	Committed to purchase stock/warrants
PIPE Financing Expected Close Date	On or about December 8, 2025	Announced December 4, 2025
Projected Cash Runway Post-Financing	Through 2027	Anticipated at closing

The company's ability to access capital directly through equity offerings on Nasdaq is a core channel for funding its pipeline.

Clinical trial sites and academic medical centers for drug development

The advancement of drug candidates, like uproleselan, relies heavily on a network of clinical sites and academic partnerships. These sites are the operational channel for generating clinical data.

• The company is advancing discussions with the National Cancer Institute (NCI) for the ongoing Phase 2/3 study of uproleselan in newly diagnosed AML patients.
• Discussions are also ongoing with the Alliance for Clinical Trials in Oncology regarding the same study.
• The company supports continued data analyses of Uproleselan from the NCI and its China corporate partner, Apollomics.
• Uproleselan is listed as a therapy under investigation for Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (R/R AML).

These collaborations are the essential pipeline execution channel.

Regulatory bodies (e.g., FDA) for drug approval pathways

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is the ultimate gatekeeper channel for market access for any new therapeutic. The company has established prior positive interactions with this body regarding its lead candidate.

For uproleselan as a potential treatment for adult relapsed or refractory AML, the company previously secured two key designations from the FDA:

• Breakthrough Therapy designation.
• Fast Track designation.

Furthermore, a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date was scheduled for October 25, 2025, for an application being evaluated under the Real-Time Oncology Review program.

Scientific publications and conferences for data dissemination

Communicating clinical and scientific progress through peer-reviewed channels and investor conferences is how the company validates its science and engages the broader scientific and investment communities. This is the information dissemination channel.

The successor company actively uses investor events as a channel:

• Hosted a conference call and webcast on December 4, 2025, at 8:00 a.m. ET.
• Provided an accompanying slide presentation available on the website at the start of the presentation.
• Made the webcast replay accessible for at least 90 days on the Investors section of the website.

The company's investor relations website serves as a repository for SEC filings, including the Form S-4 related to the merger. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer segments for the entity now known as Crescent Biopharma, Inc. following the June 16, 2025, merger that absorbed the former GlycoMimetics, Inc. operations. The focus has decisively shifted to the solid tumor pipeline brought in by Crescent.

Institutional investors and venture capital firms focused on oncology biotech

This segment is crucial, as they provided the immediate capital to fund the combined entity's operations through 2028. They are sophisticated players betting on the success of the next-generation oncology assets, particularly the PD-1 x VEGF bispecific mechanism.

The syndicate that backed the pre-closing financing of $200 million and the subsequent December 4, 2025, private placement of $185 million represents the core of this segment. These firms are interested in the potential for rapid clinical data generation and market disruption, especially given the comparison to successful agents like ivonescimab.

Key participants in the financing syndicate include:

• Fairmount
• Venrock Healthcare Capital Partners
• BVF Partners
• A large institutional investor
• Paradigm BioCapital
• RTW Investments
• Blackstone Multi-Asset Investing
• Frazier Life Sciences
• Commodore Capital
• Perceptive Advisors
• Deep Track Capital
• Boxer Capital Management
• Soleus
• Logos Capital
• Driehaus Capital Management
• Braidwell LP
• Wellington Management

Oncologists and hematologists treating solid tumor patients

This group represents the prescribers and key opinion leaders who will ultimately adopt the new therapies. Their segment interest is driven by the clinical profile of the assets, particularly the lead candidate, CR-001, which is designed to replicate the cooperative binding mechanism of ivonescimab.

The immediate focus for these specialists is the upcoming clinical data, which will define the perceived value proposition. The company plans to initiate a global Phase 1/2 clinical trial for CR-001 in patients with solid tumors in the first quarter of 2026.

The pipeline assets targeting this segment include:

• CR-001: PD-1 x VEGF bispecific antibody.
• CR-002 and CR-003 (SKB105): Novel antibody-drug conjugates (ADCs) targeting PD-L1 and Integrin beta-6, respectively.

The IND application for CR-001 is targeted for Q4 2025 or 1Q26, directly influencing physician engagement in late 2025 and early 2026.

Patients with solid tumors, the target population for the new pipeline

The patient population is defined by the indications targeted by the Crescent pipeline, moving away from the former GlycoMimetics focus on Acute Myeloid Leukemia (AML) with Uproleselan, though that asset's path is still under review.

The CR-001 trial is designed to enroll both treatment-naïve and previously-treated patients across multiple solid tumor types. The initial target indications mentioned include:

• Non-small cell lung cancer (NSCLC)
• Various gastrointestinal tumors
• Gynecological tumors
• Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC)

Proof-of-concept clinical data from the CR-001 Phase 1 trial is expected in the second half of 2026, which will be the key inflection point for patient enrollment expansion.

The former GlycoMimetics shareholders, now minority owners (approx. 2.7%) of the combined entity

This segment is composed of the legacy investors from GlycoMimetics. Their primary interest is the residual value retained in the merged entity, Crescent Biopharma, Inc. (CBIO). The ownership stake is fixed based on the merger terms, subject to minor adjustments based on net cash at closing.

The expected ownership stake for pre-acquisition GlycoMimetics stockholders is approximately 3.1% of the combined company's outstanding shares on a fully-diluted basis, as detailed in filings related to the merger agreement amendment in February 2025. This is close to the 2.7% figure you noted.

The financial performance of the combined entity, supported by the $385 million in total financing proceeds ($200M + $185M), is what drives the value for this minority shareholder base.

Here's a quick look at the pipeline and financial context driving these segments as of late 2025:

Metric/Asset	Value/Date	Context
Former GLYC Shareholder Ownership	3.1%	Expected ownership post-merger closing (June 2025)
Pre-Closing Financing Amount	$200 million	Secured prior to merger close on June 16, 2025
Subsequent Financing Amount (Dec 2025)	$185 million	Private placement announced December 4, 2025
Cash Runway Extension	Into 2028	Supported by the latest financing
CR-001 IND Submission Target	Q4 2025 or 1Q26	For the lead solid tumor program
CR-001 Proof-of-Concept Data Target	2H 2026	From the global Phase 1 trial
CR-002/CR-003 Phase 1/2 Initiation	Q1 2026	For the ADC pipeline assets

The former late-stage candidate, Uproleselan, is now subject to evaluation for potential business development opportunities, meaning the primary customer focus is squarely on the solid tumor assets.

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost structure of GlycoMimetics, Inc. as of the first quarter of 2025, which reflects a company in a significant transition phase following its strategic restructuring and prior to the expected closing of the merger with Crescent Biopharma in late Q2 2025.

The legacy R&D costs are now low because the wind-down plan was completed, which you can see clearly in the Q1 2025 Research and Development Expenses, which were only $\mathbf{\$15,000}$ ($\mathbf{\$0.015}$ million). This is a massive drop from the $\mathbf{\$6.03}$ million reported in Q1 2024. The total operating expenses for the quarter fell by $\mathbf{78\%}$ year-over-year to $\mathbf{\$2.399}$ million.

General and administrative (G&A) costs remain a component of the current spend, necessary for public company compliance, though they also saw a reduction. G&A expenses were $\mathbf{\$2.38}$ million in Q1 2025, down from $\mathbf{\$5.09}$ million in Q1 2024. The net loss for the quarter narrowed significantly to $\mathbf{\$2.34}$ million, compared to a $\mathbf{\$10.74}$ million net loss in Q1 2024.

Here's a quick look at how the expense discipline reset the P&L:

Metric	Q1 2024 Amount (USD Millions)	Q1 2025 Amount (USD Millions)
Research and Development Expenses	$\mathbf{6.03}$	$\mathbf{0.015}$
General and Administrative Expenses	$\mathbf{5.09}$	$\mathbf{2.38}$
Total Operating Expenses	$\mathbf{11.115}$	$\mathbf{2.399}$

The cost structure as of March 31, 2025, shows the immediate impact of the restructuring, but the prompt mentions primarily fixed costs for R&D and clinical trial execution for the new pipeline. Honestly, that fixed cost profile is what you'd expect to see ramp up post-merger, as the current spend reflects the wind-down. The $\mathbf{\$200}$ million concurrent private placement tied to the merger is critical to fund that future work.

Liquidity management is a key cost consideration right now. You need to watch the burn rate closely.

• Cash and cash equivalents stood at $\mathbf{\$5.614}$ million at the end of Q1 2025.
• The operating cash outflow for Q1 2025 was $\mathbf{\$5.106}$ million.
• Accrued severance, a cost related to the restructuring, was $\mathbf{\$1.672}$ million as of March 31, 2025.
• The company had no revenue in Q1 2025.

The company explicitly disclosed "substantial doubt" about its ability to continue as a going concern without the merger and financing closing. This cash position dictates the near-term operational runway. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

GlycoMimetics, Inc. (GLYC) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue picture for GlycoMimetics, Inc. as of late 2025, which is now part of the combined entity trading as CBIO following the merger with Crescent Biopharma in June 2025. Honestly, the current revenue structure is dominated by non-operational funding, not product sales.

Primary Funding and Operational Runway

The most significant immediate financial inflow supporting operations is the capital secured through the merger transaction. This includes the primary funding component from the concurrent private placement.

• The financing round closed with a $200 million private placement (PIPE).
• This capital, combined with existing cash, provides a financial cushion expected to fund operations through 2027.
• The company's cash position as of March 31, 2025, before the financing closed, was $5.614 million.

This funding is the bedrock for near-term development milestones, especially for the lead asset, CR-001.

Current Product Revenue Status

As of the latest reported period, GlycoMimetics, Inc. itself was not generating revenue from commercialized products. The focus remains entirely on development and potential future licensing events.

For the first quarter of 2025, the reported total revenue was $0.

The company has been aggressively managing costs, with total operating expenses falling 78% year-over-year in Q1 2025 to $2.399 million.

Legacy Asset Monetization and Royalties

Revenue from out-licensed legacy assets is now largely historical or subject to specific, limited future payments, as key agreements have been altered or terminated.

The sale of the rivipansel program to Biossil Inc. occurred on September 5, 2024, for approximately $1 million in cash. This was a one-time realization from a legacy asset. Furthermore, the license agreement with Apollomics for uproleselan and GMI-1687 was terminated, effective May 21, 2025, which reduced optionality for future milestone or royalty inflows from that collaboration in Greater China.

Here's a quick look at the key financial events related to legacy assets:

Asset/Event	Financial Impact/Status	Date/Period
Rivipansel Sale to Biossil Inc.	Approximately $1 million in cash received	September 5, 2024
Apollomics License Termination	Reduced future milestone/royalty optionality	Effective May 21, 2025
Q1 2025 Revenue (Product Sales)	$0	Q1 2025

Future Product Sales Potential

The primary driver for future revenue streams, should the pipeline candidates achieve regulatory approval, will be product sales or associated milestone/royalty payments from the combined entity's assets. The most immediate catalyst is CR-001.

The timeline for CR-001, a PD-1 x VEGF bispecific antibody, is set with key near-term targets:

• IND submission is scheduled for Q4 2025.
• Clinical data from the subsequent trial is expected in H2 2026.

Future revenue is contingent on successfully navigating these clinical milestones and securing eventual FDA approval for CR-001 or other pipeline candidates like GMI-1687 or GMI-2093.