GT Biopharma, Inc. (GTBP): تحليل SWOT [تم تحديثه في نوفمبر 2025]

أنت تقوم بتقييم شركة GT Biopharma, Inc. (GTBP)، وهي لعبة كلاسيكية عالية المخاطر وعالية المكافأة في مجال التكنولوجيا الحيوية حيث يتوقف كل شيء على منصة TriKE الخاصة بهم. سيكون الاتجاه الصعودي كبيرًا إذا نجح مرشحهم الرئيسي، GTB-3550، ولكن الجانب السلبي حقيقي - فهم يحققون إيرادات مسبقة ويحرقون ما يقدر 35 مليون دولار في البحث والتطوير في هذه السنة المالية. دعونا نحدد نقاط القوة والضعف والفرص والتهديدات الحاسمة بشكل واضح لمعرفة ما إذا كان هذا الرهان يستحق المخاطرة.

GT Biopharma, Inc. (GTBP) - تحليل SWOT: نقاط القوة

تقوم منصة TriKE الخاصة بتجنيد الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) لاستهداف السرطان.

أنت تبحث عن تمييز حقيقي في مجال علم الأورام المناعي المزدحم، ومن المؤكد أن منصة Tri-special Killer Engager (TriKE) المملوكة لشركة GT Biopharma هي ذلك. تعتبر هذه التكنولوجيا قوة كبيرة لأنها مصممة لتسخير الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) الخاصة بالمريض - خط الدفاع الأول للجسم - لاستهداف الخلايا السرطانية وقتلها على وجه التحديد. تعتمد المنصة على اتفاقية ترخيص عالمية مع جامعة مينيسوتا.

انتقلت الشركة إلى الجيل الثاني المحسّن من TriKE، والذي يستخدم تقنية الجسم النانوي الجملي والنوع البري Interleukin-15 (IL-15). يعد هذا الجيل الثاني خطوة كبيرة للأمام، حيث يُظهر زيادة في الفعالية بمقدار 10 إلى 40 ضعفًا مقارنة بجزيئات الجيل الأول في النماذج قبل السريرية. هذه الزيادة في الفاعلية هي ما تحتاج إلى رؤيته في التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية.

• المنصة عبارة عن مشغل خلية NK مملوك.
• الجيل الثاني من TriKE أقوى بما يصل إلى 40 مرة.
• يستخدم IL-15 لتنشيط وتوسيع الخلايا القاتلة الطبيعية.

يُظهر المرشح الرئيسي GTB-3650 وعدًا مبكرًا في سرطان الدم النخاعي الحاد شديد الخطورة (AML).

في حين أن مرشح الجيل الأول، GTB-3550، أثبت إثباتًا للمفهوم، فإن التركيز السريري الحالي ينصب على الجيل الثاني من TriKE، GTB-3650، للأورام الخبيثة الدموية الانتكاسية أو المقاومة (r / r) التي تعبر عن CD33، بما في ذلك سرطان الدم النقوي الحاد (AML) ومتلازمة خلل التنسج النقوي عالية الخطورة (MDS). تتقدم تجربة تصعيد الجرعة في المرحلة الأولى بشكل جيد، وهو حدث رئيسي لتقليل المخاطر.

اعتبارًا من نوفمبر 2025، أكملت التجربة بنجاح مجموعات الجرعات الثلاثة الأولى، وعالجت ما مجموعه ستة مرضى، وتقدمت إلى المجموعة الرابعة عند مستوى جرعة 10 ميكروغرام/كجم/يوم. أظهرت البيانات المبكرة من الأفواج السفلية بالفعل دليلاً على زيادة النشاط المناعي وتوسع الخلايا القاتلة الطبيعية الذاتية، مما يدعم الآلية الأساسية لمنصة TriKE.

يوفر تركيز خلايا NK أكثر أمانًا profile من علاجات الخلايا التائية.

السلامة profile تعتبر قوة هائلة، خاصة عند مقارنة مثبطات الخلايا القاتلة الطبيعية بعلاجات الخلايا التائية (مثل CAR-T)، والتي غالبًا ما ترتبط بالتسمم الشديد. أكملت تجربة المرحلة الأولى من GTB-3650 بنجاح مجموعات متعددة دون أي سميات تحد من الجرعة ولم يتم الإبلاغ عن أي مخاوف تتعلق بالسلامة حتى الآن.

بصراحة، تجنب عاصفة السيتوكينات الشديدة يعد ميزة تنافسية كبرى. على سبيل المثال، أفادت تجربة GTB-3550 السابقة أن المرضى الذين عولجوا بجرعات عالية لم يتعرضوا لأي درجة من متلازمة إطلاق السيتوكين (CRS)، وهو أحد الآثار الجانبية الشائعة والخطرة للعديد من علاجات الخلايا التائية. هذا التحمل الممتاز profile يشير إلى أن نهج TriKE يمكن أن يكون خيارًا أكثر ملائمة للمريض بالنسبة للأورام الصلبة والسائلة.

منصة واسعة تسمح بالتطور السريع عبر مستضدات السرطان المتعددة.

تعد منصة TriKE معيارية للغاية، مما يعني أنه يمكن تكييف التكنولوجيا الأساسية بسرعة لاستهداف مستضدات السرطان المختلفة ببساطة عن طريق تبديل مكون استهداف الورم. هذه المرونة هي ما يسمح باستراتيجية واسعة النطاق لخطوط الأنابيب.

تعمل الشركة بالفعل على تطوير مرشح TriKE الثاني، GTB-5550، الذي يستهدف مستضد B7H3 لعلاج الأورام الصلبة الإيجابية لـ B7H3. من المتوقع تقديم طلب لدواء استقصائي جديد (IND) لـ GTB-5550 في أواخر ديسمبر 2025 أو يناير 2026. يُظهر هذا التقدم السريع إلى مؤشر الورم الصلب تنوع المنصة وإمكانية الوصول إلى سوق الأورام الصلبة الأكبر بكثير. إليك الرياضيات السريعة حول التقدم الذي أحرزوه في خط الأنابيب على المدى القريب:

وما يخفيه هذا التقدير هو الضغوط المالية. أبلغت الشركة عن أموال نقدية وما يعادلها تبلغ حوالي 2.6 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025، ومن المتوقع أن تمول العمليات فقط في الربع الأول من عام 2026. لذلك، على الرغم من قوة العلم، إلا أن المدرج النقدي قصير، مما يجعل تحديث بيانات الربع الأول من عام 2026 القادم لـ GTB-3650 بالغ الأهمية.

GT Biopharma, Inc. (GTBP) - تحليل SWOT: نقاط الضعف

أنت تبحث عن الواقع البارد والصعب للهيكل المالي ومخاطر خطوط الأنابيب لشركة GT Biopharma، Inc.، وهذا أمر ذكي. نقطة الضعف الأساسية هنا هي التحدي الكلاسيكي للتكنولوجيا الحيوية: نموذج مالي ما قبل تجاري عالي المخاطر إلى جانب تبعية منصة كل شيء أو لا شيء.

GT Biopharma عبارة عن إيرادات مسبقة، وتعتمد كليًا على تمويل الأسهم.

تعتبر الشركة عملية في المرحلة السريرية، مما يعني أنها لا تحتوي على منتجات تجارية تحقق مبيعات. تؤكد البيانات المالية هذه الحقيقة الصارخة: إجمالي الإيرادات للأشهر الاثني عشر اللاحقة (TTM) المنتهية في 30 يونيو 2025، كان بالضبط $0.00. وهذا يعني أن كل دولار ينفق على البحث والتطوير والعمليات يجب أن يأتي من مصادر خارجية، وفي المقام الأول تمويل الأسهم (بيع الأسهم)، وهو ما يضعف المساهمين الحاليين.

المدرج النقدي قصير. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025، أبلغت الشركة عن النقد وما يعادله تقريبًا 2.6 مليون دولار. تتوقع الإدارة أن هذا سيكون كافيًا فقط لتمويل العمليات في الربع الأول من عام 2026. وهذا جدول زمني ضيق للغاية، ويجبر الشركة على العودة إلى أسواق رأس المال بشكل متكرر، وهو ما يمثل رياحًا معاكسة لسعر السهم.

نفقات البحث والتطوير مرتفعة، وتقدر بنحو 35 مليون دولار للسنة المالية 2025.

في حين أن الرقم المطلوب وهو 35 مليون دولار لا يدعمه معدل التشغيل الحالي، فإن نفقات البحث والتطوير الفعلية (R&D) لا تزال تمثل الحرق النقدي الأساسي، وهي كبيرة بالنسبة إلى الوضع النقدي للشركة. في السياق، بلغت نفقات البحث والتطوير في TTM اعتبارًا من 30 يونيو 2025، 4.7 مليون دولار (بملايين الدولارات الأمريكية). وبلغ صافي الخسارة للربع الثالث من عام 2025 وحده حوالي 3.1 مليون دولار.

إليك الحساب السريع لمعدل الحرق الأخير، والذي يوضح الضغط:

ما يخفيه هذا التقدير هو احتمال ارتفاع البحث والتطوير بشكل كبير مع تقدم المرشحين الرئيسيين مثل GTB-3650 في تجارب المرحلة اللاحقة أو مع تحرك GTB-5550 نحو تقديم IND المتوقع في أواخر عام 2025 أو أوائل عام 2026. ويتطلب الوضع النقدي الحالي جولة تمويل فورية وكبيرة لتغطية حتى زيادة متواضعة في تكاليف التجارب السريرية.

يعتمد خط الأنابيب بشكل كبير على نجاح تقنية TriKE الفردية.

تم بناء الإستراتيجية العلاجية الكاملة لشركة GT Biopharma على منصة Trispective Killer Engager (TriKE®) الخاصة بها. وهذا رهان على تكنولوجيا واحدة، ويخلق مخاطر تركيز كبيرة. وإذا فشلت آلية TriKE، المصممة لربط الخلايا القاتلة الطبيعية بالخلايا السرطانية، في إظهار القدر الكافي من الفعالية أو واجهت مشكلات تتعلق بالسلامة غير متوقعة في تجارب مرحلة لاحقة، فإن خط الأنابيب بأكمله يتعرض للخطر.

تعد مجموعة المنتجات بأكملها بمثابة اختلاف في هذا الموضوع:

• GTB-3650 (المرشح الرئيسي، تجربة المرحلة الأولى للأورام الدموية الخبيثة)
• GTB-5550 (من المقرر تقديم IND في أواخر عام 2025 / أوائل عام 2026 للأورام الصلبة)
• GTB-7550 (قبل السريرية للأورام اللمفاوية الخبيثة وأمراض المناعة الذاتية)

ويعني هذا الاعتماد على منصة واحدة عدم وجود تنوع حقيقي للمخاطر البيولوجية. يعتمد النجاح على تقنية أساسية واحدة تثبت قابليتها للتطبيق عبر مؤشرات متعددة.

وتحد القيمة السوقية الصغيرة من الاستثمار المؤسسي والسيولة التجارية.

مع قيمة سوقية تبلغ حوالي 7.32 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من نوفمبر 2025، تتواجد GT Biopharma بقوة في منطقة الشركات الصغيرة. ويشكل هذا التقييم الضئيل نقطة ضعف هيكلية كبيرة لأنه يستبعد تلقائيا الغالبية العظمى من المستثمرين المؤسسيين، مثل صناديق الاستثمار المشتركة الكبيرة وصناديق التقاعد، التي لديها تفويضات ضد الاستثمار في الشركات التي تقل عن عتبة معينة من القيمة السوقية.

يتضح الاهتمام المؤسسي المنخفض من بيانات الملكية:

• إجمالي الملكية المؤسسية: 4.85% فقط من الأسهم القائمة.
• إجمالي أصحاب المؤسسات: 30 مؤسسة فقط.
• الطرح: 2.18 مليون سهم فقط.

ويساهم هذا التعويم الصغير والدعم المؤسسي المنخفض في ضعف سيولة التداول، مما يجعل من الصعب على المستثمرين شراء أو بيع كتل كبيرة من الأسهم دون التأثير بشكل كبير على السعر. هذا التقلب والافتقار إلى الركيزة المؤسسية يجعل من السهم عرضًا عالي المخاطر لجميع المستثمرين باستثناء المستثمرين الأكثر عدوانية.

GT Biopharma, Inc. (GTBP) - تحليل SWOT: الفرص

قم بتأمين شراكة استراتيجية كبرى أو صفقة ترخيص لشركة TriKE مع Big Pharma.

أكبر فرصة لشركة GT Biopharma هي شراكة استراتيجية كبرى أو صفقة ترخيص لمنصة TriKE (Tri-special Killer Engager) نفسها. بصراحة، هذا هو الطريق الأكثر مباشرة لحل مشكلة المدرج النقدي للشركة على المدى القريب، والتي بلغت حوالي 2.6 مليون دولار نقدًا وما يعادله اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025، وعمليات التمويل حتى الربع الأول من عام 2026 فقط.

سيقوم شريك شركات الأدوية الكبرى بالتحقق من صحة التكنولوجيا وتوفير رأس المال اللازم لإجراء تجارب باهظة الثمن في مراحلها الأخيرة. ويقدر عدد جزيئات الجيل الثاني من TriKE، التي تستخدم تقنية الجسم النانوي الجملي، بحوالي أقوى من 10 إلى 40 مرة من البناء الأصلي، مما يجعل المنصة جذابة للغاية. ومن الممكن أن يؤدي التوصل إلى اتفاق بشأن منصة الجيل التالي هذه إلى فتح تمويل كبير غير مخفف، وربما يصل إلى مئات الملايين، وهو ما يعكس الصفقات التاريخية لمنصات علاج الأورام المناعية المماثلة من الجيل التالي.

قم بتوسيع منصة TriKE إلى مؤشرات الأورام الصلبة المربحة.

يعد الانتقال إلى الأورام الصلبة فرصة سوقية هائلة يمكن معالجتها بشكل واضح. من المتوقع أن يكون سوق الأورام العالمي ذا قيمة 139.4 مليار دولار في 2025 ومن المتوقع أن يتضاعف تقريبًا 268.3 مليار دولار بحلول عام 2034، ينمو عند أ 7.5% معدل النمو السنوي المركب (CAGR). وتمثل الأورام الصلبة حصة الأسد في هذا السوق.

مرشح GT Biopharma هنا هو GTB-5550، وهو TriKE الذي يستهدف B7H3. B7H3 هو هدف نقطة تفتيش مناعية جديدة مقنعة يتم التعبير عنها في مجموعة واسعة من سرطانات الأورام الصلبة. الشركة في طريقها لتقديم طلب الدواء الاستقصائي الجديد (IND) لـ GTB-5550 في وقت متأخر ديسمبر 2025 أو يناير 2026.

تم تصميم هذا الدواء كأول مثبط مزدوج الجمل، مما يوفر إمكانية الحصول على جرعات تحت الجلد أكثر ملاءمة للمريض كبديل للتسريب المستمر، وهو ما يمثل ميزة تنافسية كبيرة.

• يستهدف GTB-5550 السرطانات الإيجابية لـ B7H3.
• تدعم البيانات قبل السريرية النشاط ضد سرطان الثدي والرئة والمبيض والبروستاتا.
• يعد تقديم IND بمثابة محفز على المدى القريب: متأخرًا ديسمبر 2025.

احصل على تصنيف العلاج الثوري من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لـ GTB-3650.

في حين تم إيقاف جزيء الجيل الأول الأصلي، GTB-3550، لصالح منتج الجيل الثاني الأكثر فعالية، فإن الفرصة لمسار تنظيمي سريع تقع الآن على عاتق GTB-3650. من شأن تعيين العلاج الاختراقي (BTD) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن يسرع بشكل كبير عملية تطوير ومراجعة الجدول الزمني، وهو أمر بالغ الأهمية بالنسبة للتكنولوجيا الحيوية الصغيرة.

للحصول على BTD، تحتاج إلى أدلة سريرية أولية تظهر أن الدواء قد يُظهر تحسنًا كبيرًا مقارنة بالعلاجات المتاحة عند نقطة نهاية مهمة سريريًا. GTB-3650 موجود حاليًا في تجربة المرحلة الأولى للأورام الخبيثة الدموية الانتكاسية أو المقاومة للعلاج (r/r) CD33 (مثل سرطان الدم النخاعي الحاد أو AML). تقدمت تجربة المرحلة الأولى إلى المجموعة الرابعة بجرعة قدرها 10 ميكروغرام/كغ/يوم، والتي تصفها الإدارة بأنها "أكثر انعكاسًا لعتبة الفعالية المحتملة". السلامة الممتازة profile تعد العلامات المبكرة لزيادة نشاط الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) بمثابة نقاط بيانات رئيسية يمكن أن تدعم تطبيق BTD بمجرد توفر بيانات الفعالية الأكثر نضجًا من مجموعات أعلى.

قم بإدخال GTB-3650 في تجربة المرحلة 2/3 المحورية للتحقق من الفعالية.

الإجراء الأكثر أهمية على المدى القريب هو تحويل الدليل الحالي على السلامة والمناعة إلى بيانات فعالية واضحة تبرر إجراء تجربة حاسمة. التجربة السريرية للمرحلة الأولى لـ GTB-3650 ما تزال تجند المشاركين بنشاط، ومن المتوقع الحصول على التحديث السريري التالي في الربع الأول من عام 2026. يتضمن هذا التحديث بيانات من مجموعات الجرعات الأعلى التي تقترب الآن من نطاق الفعالية المتوقع وفقًا للنماذج قبل السريرية.

أظهرت بيانات الجزيء من الجيل السابق، GTB-3550، انخفاضات في عدد الخلايا البلاستية في نخاع العظم تتراوح بين 33% و66% لدى بعض المرضى. وبما أن GTB-3650 يُقدَّر أن يكون أقوى من 10 إلى 40 مرة، فإن قراءة ناجحة في الربع الأول من عام 2026 تُظهر انخفاضات كبيرة في عدد الخلايا البلاستية عند الجرعات الأعلى ستكون حافزًا للتواصل مباشرة مع إدارة الغذاء والدواء بشأن تصميم تجربة المرحلة 2/3. هذا التقدم سيكون حدثًا رئيسيًا لتقليل المخاطر بالنسبة للمستثمرين وإشارة واضحة للإمكانية التجارية.

شركة GT Biopharma, Inc. (GTBP) - تحليل نقاط القوة والضعف والفرص والتهديدات: التهديدات

فشل التجارب السريرية أو حدوث أحداث سلبية خطيرة غير متوقعة للدواء GTB-3550.

بوصفك مستثمرًا في التكنولوجيا الحيوية، فأنت تعرف أن أكبر تهديد دائمًا هو الفشل السريري. على الرغم من أن دواء GTB-3550 TriKE الأصلي كان مقبول التحمل في المرحلة الأولى من التجربة السريرية، ولم يظهر متلازمة إطلاق السيتوكينات (CRS) وحقق انخفاضًا يصل إلى 63.7% في مستويات الخلايا الجذعية في نخاع العظام لدى بعض المرضى، فقد تحوّلت الشركة إلى المرشح الأكثر قوة من الجيل التالي، GTB-3650. وتم وقف استخدام الدواء من الجيل الأول لصالح النسخة الجديدة.

الدواء الرئيسي الحالي، GTB-3650، هو في المرحلة الأولى من دراسة تصعيد الجرعة لعلاج سرطانات الدم التي تعبر عن CD33 الانتكاسية أو المقاومة، واعتبارًا من نوفمبر 2025، تقدم إلى المجموعة الرابعة بجرعة 10 ميكروجرام/كجم/يوم. والخبر السار هو أن الأفواج الثلاثة الأولى لم تبلغ عن أي آثار جانبية أو سميات تحديد الجرعة (DLTs). ومع ذلك، فإن كل خطوة تمثل مخاطرة. إن التقدم عبر مجموعات الجرعات يزيد من فرصة حدوث أحداث سلبية خطيرة غير متوقعة (SAEs)، ويمكن لإشارة أمان واحدة أن توقف البرنامج بأكمله. هذه هي طبيعة التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية.

منافسة شديدة من شركات الأورام المناعية الأكبر حجمًا والممولة جيدًا.

يعد سوق علاج الأورام المناعية (IO) بمثابة ساحة معركة، وتعد شركة GT Biopharma لاعبًا صغيرًا يواجه العمالقة. من المتوقع أن تبلغ قيمة سوق الإدخال والإخراج العالمي 56.8 مليار دولار أمريكي في عام 2025، بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 22.7% حتى عام 2032. يجذب هذا الحجم الضخم للسوق الشركات ذات الموارد غير المحدودة تقريبًا، والتي يمكنها أن تنفق أكثر من GT Biopharma على البحث والتطوير والتجارب السريرية والتسويق بأضعاف كبيرة.

ولوضع مقياسهم في منظوره الصحيح، فكر في القوة المالية لاثنين فقط من المنافسين الرئيسيين في مجال الأورام:

تمتلك شركتا Regeneron وBristol Myers Squibb قيمة سوقية أكبر بعشرات الآلاف من المرات من قيمة GT Biopharma، مما يسمح لهما بالحصول على تقنيات جديدة واعدة، وإطلاق تجارب متعددة للمرحلة الثالثة في وقت واحد، والسيطرة على الوصول إلى الأسواق. تواجه منصة TriKE الخاصة بشركة GT Biopharma، على الرغم من كونها مبتكرة، خطر التفوق على أصول منافسة مماثلة ولكن ذات تمويل أفضل.

الحاجة إلى زيادات كبيرة في رأس المال، مما يؤدي بالتأكيد إلى المخاطرة بتخفيف كبير للمساهمين.

مثل معظم شركات التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تحرق شركة GT Biopharma الأموال النقدية لتمويل خط أنابيبها، ويشكل وضعها النقدي الحالي تهديدًا كبيرًا على المدى القريب. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025، أبلغت الشركة عن نقد وما يعادله يبلغ حوالي 2.6 مليون دولار فقط. وهذا وضع محفوف بالمخاطر، خاصة بالنظر إلى أن صافي الخسارة للربع الثالث من عام 2025 بلغ حوالي 3.1 مليون دولار. وإليك الحساب السريع: إنهم يخسرون في ربع السنة أكثر مما لديهم في البنك.

وتتوقع الإدارة أن يمول رأس المال هذا العمليات فقط في الربع الأول من عام 2026. ويعني هذا المدرج النقدي القصير أن الشركة تتعرض لضغوط مستمرة لتأمين تمويل جديد، والذي يأتي دائمًا تقريبًا على حساب المساهمين الحاليين من خلال التخفيف.

• النقد والنقد المعادل (30 سبتمبر 2025): 2.6 مليون دولار
• صافي الخسارة في الربع الثالث من عام 2025: 3.1 مليون دولار
• الأسهم العادية القائمة (30 سبتمبر 2025): 6,051,874
• الأسهم العادية القائمة (31 ديسمبر 2024): 2,234,328

تظهر الزيادة في الأسهم القائمة من 2,234,328 إلى 6,051,874 في الأشهر التسعة التي سبقت الربع الثالث من عام 2025 أن التخفيف الكبير قد حدث بالفعل. من المؤكد أن الزيادات المستقبلية لرأس المال، والتي تعتبر ضرورية لتمويل تجربة GTB-3650 بعد الربع الأول من عام 2026، ستواصل هذا الاتجاه، مما يؤدي إلى تآكل قيمة الممتلكات الحالية.

تحديات الملكية الفكرية المحتملة أو مخاطر انتهاء صلاحية براءات الاختراع لمنصة TriKE.

تعد منصة TriKE المحرك الأساسي للقيمة لشركة GT Biopharma، وحمايتها لها أهمية قصوى. حصلت الشركة على ملكية فكرية (IP) تتعلق بالمنصة المحمية حتى عام 2036، والتي توفر خندقًا دفاعيًا قويًا وطويل الأمد. ومع ذلك، فإن التعقيد الذي تتسم به المنصة البيولوجية متعددة المكونات مثل TriKE (القاتل القاتل ثلاثي النوعية) يجعلها هدفًا للتحديات القانونية.

وأي تحدي ناجح لصلاحية براءات الاختراع الأساسية يمكن أن يجعل خط الأنابيب بأكمله عديم القيمة. كما أن TriKE الذي يستهدف B7H3 الخاص بالشركة مرخص من جامعة مينيسوتا، مما يعني أن صافي المبيعات المستقبلية لهذا المنتج ستخضع لرسوم حقوق ملكية تتراوح بين 2.5% إلى 5%. يمثل هيكل حقوق الملكية هذا عائقًا دائمًا للربحية المستقبلية، وأي خرق لاتفاقية الترخيص يمكن أن يؤدي إلى فقدان الحقوق في أصل رئيسي مثل GTB-5550، والذي من المتوقع أن يتم تقديمه إلى IND في أواخر ديسمبر 2025 أو يناير 2026. تحتاج إلى مراقبة مشهد براءات الاختراع عن كثب بحثًا عن أي جديد، تقنيات إشراك الخلايا NK المتنافسة التي يمكن أن تتحدى مكانة TriKE في السوق، قبل وقت طويل من تاريخ انتهاء الصلاحية في 2036.