Inhibrx, Inc. (INBX): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للعلاج المناعي للسرطان، تبرز شركة Inhibrx, Inc. (INBX) كشركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية ذات نهج تحويلي في الطب الدقيق. تمثل منصة الأجسام المضادة ATTCK المبتكرة الخاصة بهم استراتيجية متطورة لتطوير حلول علاجية مستهدفة يمكن أن تحدث ثورة في علاج الأورام. ومن خلال الاستفادة من الهندسة الجزيئية المتطورة والشراكات الإستراتيجية، تضع Inhibrx نفسها في طليعة أبحاث السرطان المتقدمة، مما يوفر الأمل في أساليب أكثر فعالية وشخصية لمواجهة التحديات الطبية المعقدة في مجال العلاج المناعي سريع التطور.

Inhibrx, Inc. (INBX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع شركات الأدوية

اعتبارًا من عام 2024، أنشأت Inhibrx شراكات دوائية رئيسية بما في ذلك:

شريك	تفاصيل التعاون	سنة البدء
جينينتيك	التعاون في تطوير INBRX-106	2021
ريجينيرون للأدوية	شراكة تكنولوجيا العلاج المناعي	2022

الشراكات البحثية مع المؤسسات الأكاديمية

تحتفظ Inhibrx بالتعاون البحثي مع المراكز الأكاديمية التالية:

• جامعة كاليفورنيا، سان دييغو
• كلية الطب بجامعة ستانفورد
• مركز إم دي أندرسون للسرطان

اتفاقيات الترخيص

تم تأمين Inhibrx 3 اتفاقيات ترخيص نشطة لتقنيات العلاج المناعي الجديدة اعتبارًا من عام 2024:

التكنولوجيا	شريك الترخيص	القيمة المقدرة
منصة ترايدنت	بريستول مايرز سكويب	45 مليون دولار مقدما
تقنية ايه دي سي	أسترازينيكا	30 مليون دولار دفعات هامة

فرص التنمية المشتركة

تشمل شراكات التنمية المشتركة الحالية ما يلي:

• ميرك & شركة - تطوير أدوية الأورام
• فايزر - أبحاث العلاج المناعي

Inhibrx, Inc. (INBX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

البحوث قبل السريرية والسريرية في العلاج المناعي للسرطان

يركز Inhibrx على تطوير علاجات مناعية جديدة للسرطان مع معايير بحثية محددة:

فئة البحث	الوضع الحالي	البرامج النشطة
البحوث قبل السريرية	مستمر	3 برامج العلاج المناعي للسرطان
التجارب السريرية	المرحلة 1/2	تجارب INBX-106 وINBX-130

تطوير المنصات العلاجية القائمة على الأجسام المضادة

Inhibrx متخصصة في المنصات العلاجية الخاصة:

• منصة الأجسام المضادة رباعية التكافؤ
• تصميم الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية
• تقنيات هندسة البروتين الجديدة

الهندسة الجزيئية وتصميم البروتين

التركيز الهندسي	القدرات التكنولوجية	خصائص فريدة
تعديل البروتين	التصميم الجزيئي المتقدم	تعزيز الاستهداف العلاجي
تحسين الأجسام المضادة	تقنيات تعديل الملكية	تحسين الخصائص الدوائية

إجراء تجارب سريرية على الأدوية المرشحة المبتكرة

محفظة التجارب السريرية اعتبارًا من عام 2024:

• INBX-106: تجربة المرحلة 1/2 للأورام الصلبة
• INBX-130: تجربة المرحلة 1/2 لمؤشرات محددة للسرطان
• إجمالي البرامج السريرية النشطة: 2

مرشح المخدرات	المرحلة السريرية	إشارة الهدف
إنبكس-106	المرحلة 1/2	الأورام الصلبة
إنبكس-130	المرحلة 1/2	العلاج المناعي للسرطان

Inhibrx, Inc. (INBX) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

تقنية منصة الأجسام المضادة ATTCK الخاصة

خصائص منصة ATTCK:

سمة المنصة	المواصفات
نوع المنصة	تكنولوجيا هندسة الأجسام المضادة
حالة براءة الاختراع	براءات الاختراع المعلقة المتعددة
مرحلة التطوير	المرحلة ما قبل السريرية / السريرية المتقدمة

محفظة الملكية الفكرية

تكوين محفظة IP:

• إجمالي طلبات براءات الاختراع: 37
• براءات الاختراع الممنوحة: 12
• الولايات القضائية لبراءات الاختراع: الولايات المتحدة وأوروبا واليابان

الخبرة العلمية

تكوين فريق البحث	رقم
باحثين دكتوراه	24
أخصائيو المناعة	16
خبراء هندسة الأجسام المضادة	12

مرافق البحث والتطوير

البنية التحتية للبحث والتطوير:

• موقع البحث الأساسي: سان دييغو، كاليفورنيا
• مساحة المختبر المربعة: 35000 قدم مربع
• الاستثمار في معدات الأبحاث المتقدمة: 4.2 مليون دولار

فرق بحثية وسريرية ماهرة

فئة الفريق	إجمالي الموظفين
مجموع موظفي البحوث	62
طاقم التطوير السريري	28
فريق البحوث قبل السريرية	34

Inhibrx, Inc. (INBX) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول مبتكرة للعلاج المناعي للسرطان

يركز Inhibrx على تطوير علاجات مناعية متقدمة للسرطان باستخدام منتجات محددة:

• INBRX-106: جسم مضاد مزدوج CD8 وCD137
• INBRX-405: جسم مضاد لـ CTLA-4 بآلية جديدة
• INBRX-130: العلاج المحتمل للأورام الصلبة

مرشح المنتج	آلية الهدف	المرحلة السريرية
إنبركس-106	تنشيط المناعة	المرحلة 1/2
إنبركس-405	نقطة تفتيش المناعة	ما قبل السريرية
إنبركس-130	استهداف الورم	المرحلة 1

النهج العلاجية المستهدفة

استراتيجيات الاستهداف الدقيق ذات المزايا السريرية المحتملة:

• منصة اكتشاف الأجسام المضادة الخاصة بـ Trianni
• قدرات تصميم الأجسام المضادة متعددة الأنواع
• إمكانية تعزيز المؤشر العلاجي

منصات العلاج الجديدة القائمة على الأجسام المضادة

تشمل المنصات التكنولوجية المتقدمة ما يلي:

• هندسة الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية
• العلاجات المناعية المهندسة Fc
• آليات مشاركة الخلايا المناعية المخصصة

الاحتياجات الطبية غير الملباة في علم الأورام

نوع السرطان	الاحتياجات المحتملة غير الملباة	السكان المستهدفون
الأورام الصلبة	المقاومة المناعية	مرضى المرحلة المتقدمة
السرطان النقيلي	خيارات العلاج محدودة	مرضى المقاومة

استهداف الطب الدقيق

استراتيجيات الاستهداف الجزيئي الرئيسية:

• آليات تنشيط الخلايا التائية CD8
• تعديل نقطة التفتيش المناعية
• التلاعب بالبيئة الدقيقة للورم

Inhibrx, Inc. (INBX) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مقدمي الرعاية الصحية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحتفظ Inhibrx بقنوات اتصال مباشرة مع 87 مركزًا متخصصًا لأبحاث الأورام والعلاج المناعي في جميع أنحاء الولايات المتحدة.

نوع المشاركة	عدد التفاعلات	التردد
الاجتماعات الاستشارية السريرية	42	ربع سنوية
مناقشات التعاون البحثي	36	نصف شهرية
جلسات تطوير البروتوكول	24	شهريا

التواصل العلمي من خلال المنشورات البحثية

في عام 2023، نشرت شركة Inhibrx 15 مقالًا علميًا تمت مراجعته من قبل النظراء في مجلات رفيعة المستوى.

• مجلة علم المناعة: 5 منشورات
• التكنولوجيا الحيوية الطبيعية: 3 منشورات
• أبحاث السرطان: 4 منشورات
• العلاج الجزيئي: 3 منشورات

التعاون مع شبكات الأبحاث السريرية

تعمل شركة Inhibrx بنشاط مع 6 شبكات أبحاث سريرية رئيسية، تمثل 214 مؤسسة بحثية على مستوى العالم.

شبكة الأبحاث	عدد المؤسسات	النطاق الجغرافي
شبكة الأبحاث الرئيسية	68	أمريكا الشمالية
اتحاد هورايزونز السريري	52	أوروبا
تحالف الأورام APAC	94	آسيا والمحيط الهادئ

التواصل مع المستثمرين والمساهمين

في عام 2023، أجرت Inhibrx 42 حدثًا لعلاقات المستثمرين بمشاركة إجمالية من المشاركين بلغ 1,287 مستثمرًا مؤسسيًا.

• مكالمات الأرباح ربع السنوية: 4 أحداث
• العروض التقديمية لمؤتمر المستثمرين: 12 فعالية
• اجتماعات المستثمرين الفردية: 26 حدثًا

برامج دعم المرضى المحتملة

تعمل شركة Inhibrx على تطوير البنية التحتية لدعم المرضى للتجارب السريرية المستقبلية المحتملة، مع تخصيص موارد أولية بقيمة 1.2 مليون دولار في عام 2023.

مكون برنامج الدعم	الميزانية المخصصة	مرحلة التطوير
خدمات الملاحة للمرضى	$450,000	مرحلة التخطيط
بوابة معلومات التجارب السريرية	$350,000	التطوير الأولي
موارد مساعدة المرضى	$400,000	المرحلة المفاهيمية

Inhibrx, Inc. (INBX) - نموذج الأعمال: القنوات

البيع المباشر للمؤسسات الطبية المتخصصة

تستخدم Inhibrx نهج مبيعات مباشر مستهدف لمراكز الأورام والعلاج المناعي المتخصصة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أبلغت الشركة عن 12 مندوب مبيعات مباشر يركزون على المؤسسات الطبية الرئيسية.

نوع قناة المبيعات	عدد الممثلين	المؤسسات المستهدفة
الأورام المبيعات المباشرة	12	أفضل 50 مركزًا وطنيًا للسرطان

الشراكة مع موزعي الأدوية

أنشأت الشركة شراكات توزيع استراتيجية لتوسيع نطاق الوصول إلى السوق.

• شراكة توزيع الأدوية AmerisourceBergen
• تعاون شركة Cardinal Health لتوزيع الأدوية المتخصصة
• اتفاقية شبكة توزيع شركة McKesson

المؤتمرات العلمية والندوات الطبية

تخصص Inhibrx موارد كبيرة لقنوات الاتصال العلمية.

نوع المؤتمر	المشاركة السنوية	ميزانية العرض
مؤتمرات الأورام	8-10 مؤتمرات كبرى	$750,000

منصات علاقات المستثمرين

تحتفظ الشركة بقنوات اتصال متعددة للمستثمرين.

• البث الشبكي للأرباح ربع السنوية
• الاجتماع السنوي للمساهمين
• منصة الملفات SEC EDGAR
• موقع علاقات المستثمرين

الاتصالات الرقمية والمنشورات العلمية

تستفيد Inhibrx من المنصات الرقمية للتواصل العلمي وإبراز العلامة التجارية.

القناة الرقمية	المشاركة السنوية	مقاييس النشر
منشورات المجلات التي يراجعها النظراء	12-15 منشورا	متوسط مؤشر الاقتباس: 6.4
التحديثات العلمية على LinkedIn	المشاركات العلمية الأسبوعية	3500 متابع محترف

Inhibrx, Inc. (INBX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مراكز علاج الأورام

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تستهدف شركة Inhibrx ما يقرب من 1200 مركزًا متخصصًا لعلاج الأورام في الولايات المتحدة.

نوع المركز	عدد العملاء المحتملين	اختراق السوق
مراكز السرطان الشاملة	52	18%
مراكز السرطان المجتمعية	1,148	7%

مقدمي الرعاية الصحية المتخصصة

يركز Inhibrx على 3500 ممارسة متخصصة في أمراض الدم والأورام على الصعيد الوطني.

• ممارسات مجموعة الأورام: 1,200
• المراكز الطبية الأكاديمية: 89
• عيادات الأورام الخاصة: 2,211

مؤسسات البحوث الصيدلانية

يشمل السوق المستهدف 287 مؤسسة بحثية صيدلانية نشطة.

نوع المؤسسة	رقم
مراكز البحوث الأكاديمية	124
المعاهد البحثية الخاصة	163

منظمات أبحاث السرطان

تتعاون شركة Inhibrx مع 45 منظمة كبرى لأبحاث السرطان على مستوى العالم.

• الولايات المتحدة: 22 منظمة
• أوروبا: 15 منظمة
• آسيا والمحيط الهادئ: 8 منظمات

المرضى الذين يعانون من مؤشرات السرطان المستهدفة

عدد المرضى المحتملين لأساليب Inhibrx العلاجية.

نوع السرطان	عدد المرضى المقدر
الأورام الصلبة	1.9 مليون
سرطانات الدم	175,000

Inhibrx, Inc. (INBX) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

استثمار واسع النطاق في البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Inhibrx عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 58.4 مليون دولار، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من تكاليفها التشغيلية.

سنة	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2022	52.1 مليون دولار	67.3%
2023	58.4 مليون دولار	69.5%

نفقات التجارب السريرية

بلغت تكاليف التجارب السريرية لـ Inhibrx في عام 2023 حوالي 35.2 مليون دولار أمريكي، وتغطي برامج متعددة.

• تجارب المرحلة الأولى: 12.6 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 17.8 مليون دولار
• التطوير قبل السريري: 4.8 مليون دولار

إدارة الملكية الفكرية

بلغت النفقات المتعلقة ببراءات الاختراع والملكية الفكرية في عام 2023 3.7 مليون دولار أمريكي، تغطي إيداع براءات الاختراع والصيانة والحماية القانونية.

اكتساب الموظفين والمواهب العلمية

ووصل إجمالي تكاليف الموظفين في عام 2023 إلى 42.1 مليون دولار، بمتوسط تعويضات للموظفين العلميين قدرها 185 ألف دولار سنويًا.

فئة الموظف	عدد الموظفين	التعويض الإجمالي
علماء البحث	87	16.1 مليون دولار
التطوير السريري	62	11.5 مليون دولار
الطاقم الإداري	45	14.5 مليون دولار

تطوير التكنولوجيا والصيانة

بلغت نفقات البنية التحتية التكنولوجية والصيانة لعام 2023 7.3 مليون دولار، بما في ذلك منصات البيولوجيا الحاسوبية ومعدات البحث.

• معدات البحث: 4.2 مليون دولار
• البرمجيات والأدوات الحسابية: 2.1 مليون دولار
• البنية التحتية التكنولوجية: 1 مليون دولار

Inhibrx, Inc. (INBX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ليس لدى Inhibrx أي اتفاقيات ترخيص نشطة تدر إيرادات.

تسويق المنتجات المستقبلية

المنتج	مرحلة الإيرادات المحتملة	إمكانات السوق المقدرة
INBRX-106 (CD39 ثنائي الخصوصية)	المرحلة 1/2 التجربة السريرية	لم يتم تحديد كميتها بعد
INBRX-130 (ADC المستهدف لـ HER2)	مرحلة ما قبل السريرية	لم يتم تحديد كميتها بعد

المنح البحثية والتعاون

إجمالي تمويل المنح البحثية لعام 2023: 0 دولار

المدفوعات الهامة من الشراكات الدوائية

اعتبارًا من التقرير السنوي لعام 2023، سجلت المدفوعات الرئيسية ما يلي:

• تعاون Genentech: مدفوعات بارزة محتملة تصل إلى 750 مليون دولار
• لم يتم الاعتراف بأي مدفوعات هامة في البيانات المالية لعام 2023

مبيعات المنتجات العلاجية المحتملة

لا توجد منتجات علاجية تدر حاليًا إيرادات تجارية.

المقياس المالي	2023 القيمة
إجمالي الإيرادات	0.9 مليون دولار
إيرادات البحث والتعاون	0.9 مليون دولار
صافي الخسارة	145.7 مليون دولار

Inhibrx, Inc. (INBX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why investors and clinicians are paying attention to Inhibrx, Inc. right now. It boils down to the unique engineering of their two main assets, ozekibart and INBRX-106, and the clinical data backing them up.

First-in-class Treatment Potential for Rare Cancers like Chondrosarcoma (Ozekibart)

The value proposition here is solving a massive unmet need in chondrosarcoma. Ozekibart (INBRX-109), a tetravalent Death Receptor 5 (DR5) agonist, is positioned as the first therapy to show a significant benefit in this area.

Here are the numbers from the registrational ChonDRAgon study (n=206) comparing ozekibart to placebo:

Metric	Ozekibart Arm	Placebo Arm
Median Progression-Free Survival (PFS)	5.52 months	2.66 months
Risk Reduction (PFS or Death)	52% reduction (HR 0.479)	Reference
Disease Control Rate (DCR)	54%	27.5%

Inhibrx, Inc. is planning to submit a Biologics License Application (BLA) to the U.S. Food and Drug Administration in Q2 of 2026 based on these results. The company's market capitalization was approximately $457 million as of late October 2025.

Highly Potent, Hyperclustering OX40 Agonist (INBRX-106) for Robust Anti-Tumor Activity

INBRX-106 is a hexavalent OX40 agonist. The engineering goal was to create a molecule that forces superior receptor clustering, which preclinical and early clinical data suggest leads to more potent T-cell activation than older bivalent therapies. This mechanism is key to its value.

The clinical focus for INBRX-106 as of late 2025 includes:

• Phase 2/3 study (HexAgon-HN) combining INBRX-106 with pembrolizumab for head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) with PD-L1 combined positive score of ≥20.
• Phase 1/2 study combining INBRX-106 with pembrolizumab in checkpoint inhibitor refractory or relapsed non-small cell lung cancer (NSCLC) patients.
• Data readouts for both programs were anticipated in Q4 of 2025.

Novel, Engineered Multispecific and Multivalent Biologics

Inhibrx, Inc. leverages a proprietary single-domain antibody platform to create these novel formats. The value is in the precise engineering of valency to optimize function, moving beyond standard bivalent approaches.

The valency of the two main candidates highlights this engineering focus:

• Ozekibart (INBRX-109): Engineered as a tetravalent DR5 Agonist.
• INBRX-106: Engineered as a hexavalent OX40 Agonist.

Financially, the company reported cash and cash equivalents of $153.1 million as of September 30, 2025, supporting the continued development of these complex biologics. The Q3 2025 net loss was $35.3 million, or $2.28 per share.

Potential for Meaningful Clinical Benefit in Difficult-to-Treat, Advanced Solid Tumors

Beyond chondrosarcoma, the value extends to heavily pretreated patient populations where current options are limited. Interim data from expansion cohorts using ozekibart show activity in these challenging settings.

Observed interim efficacy data for ozekibart in combination cohorts:

Indication (Combination)	Evaluable Patients	Overall Response Rate (ORR)	Disease Control Rate (DCR)
Ewing Sarcoma (with IRI/TMZ)	25	64%	92%
Colorectal Cancer (with FOLFIRI)	26	23%	92%

For the colorectal cancer cohort, the 23% ORR is contrasted against rare responses generally seen with the standard of care. The company also carries $100.0 million in outstanding debt as of the end of Q3 2025.

Inhibrx, Inc. (INBX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're managing relationships in a clinical-stage biotech, so your primary 'customers' right now are the investigators running your trials and the investors funding the journey to data. It's all about precision and timely delivery of milestones.

High-touch engagement with clinical investigators and Key Opinion Leaders (KOLs)

The relationship here is defined by the execution of complex clinical programs. Engagement is high-touch because the science is specialized, requiring direct input from experts like the Executive Vice President, Chief Clinical Development Officer, Josep Garcia, PhD, and the Director, Biotherapeutics, Katelyn Willis, PhD, who presented data in November 2025. The success of the ozekibart (INBRX-109) program hinges on these relationships.

Key relationship milestones driving investigator interaction include:

• Registration-enabling Phase 2 trial in chondrosarcoma completed full enrollment in July 2025.
• Ozekibart (INBRX-109) Phase 2 trial data in chondrosarcoma expected by late October 2025.
• Interim data for Ewing sarcoma and colorectal cancer expansion cohorts anticipated in the second half of 2025.
• Initial Phase 2 data for INBRX-106 in head and neck squamous cell carcinoma expected in the fourth quarter of 2025.

Here's a look at the financial context supporting these high-cost, high-touch activities as of mid-2025:

Metric	Value (as of June 30, 2025)	Contextual Period
Cash and Cash Equivalents	$186.6 million	End of Q2 2025
Research and Development Expense	$22.3 million	Q2 2025
General and Administrative Expense	$6.4 million	Q2 2025

Direct communication with investors regarding clinical milestones and data readouts

Investor relations centers on transparency around clinical progress, especially given the company's focus on delivering data readouts within 2025. The communication cadence is tied directly to these inflection points. For instance, the company reported Q2 2025 financial results on August 13, 2025, following Q1 2025 results on May 14, 2025. The market is clearly focused on the expected chondrosarcoma data by late October 2025.

Key financial disclosures relevant to investor confidence include:

• Q2 2025 Revenue: $1.3 million.
• Q2 2025 Net Loss: $28.7 million ($1.85 per share).
• Cash balance decreased from $216.5 million (March 31, 2025) to $186.6 million (June 30, 2025).

Future specialized sales and support for rare disease patient communities

While Inhibrx, Inc. does not have commercial sales yet, the relationship strategy anticipates future specialized support for the rare disease patient populations targeted by its pipeline. Ozekibart (INBRX-109) is in a trial for unresectable or metastatic conventional chondrosarcoma, and combination cohorts are being studied in Ewing sarcoma and colorectal cancer. The company explicitly states that patients are essential to their research efforts and encourages direct outreach for trial participation.

The nature of these relationships is currently focused on recruitment and appreciation:

• Targeted diseases include chondrosarcoma, Ewing sarcoma, and colorectal cancer.
• The company recognizes the valuable time and effort committed by patients enrolled in clinical trials.
• The development path for rare disease therapies often involves close collaboration with patient groups to understand disease burden and treatment risks.

Regulatory relationship management with the FDA and other agencies

Managing the relationship with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and other global agencies is critical, as the company is advancing registration-enabling trials. Successful management is evidenced by the progression of its assets through clinical phases. The company's pipeline includes two key programs requiring regulatory alignment.

Regulatory interaction milestones include:

Program	Trial Phase/Status	Key Data Readout Expectation
Ozekibart (INBRX-109)	Phase 2 registration-enabling (Chondrosarcoma)	Late October 2025
INBRX-106	Phase 2/3 (HNSCC with pembrolizumab)	Q4 2025

The company's ability to secure funding, such as the $100.0 million gross proceeds received in January 2025 from the Oxford Loan Agreement, is indirectly tied to the perceived strength and management of its regulatory strategy.

Inhibrx, Inc. (INBX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Inhibrx, Inc. gets its science and corporate story out to the world-from the clinic to the capital markets. For a clinical-stage company, the channels are less about physical distribution and more about data flow and regulatory milestones.

Clinical trial sites and research hospitals for patient access

Patient access is channeled directly through specialized clinical trial sites and research hospitals where the company's investigational therapies are being tested. You need these sites to enroll patients for the ongoing studies.

• Ozekibart (INBRX-109) registrational trial (ChonDRAgon) in chondrosarcoma completed enrollment of n=206 patients in July 2025.
• The Phase 2/3 trial for INBRX-106 in treatment-naive HNSCC is currently enrolling patients.
• Phase 1/2 trials for INBRX-106 in NSCLC and HNSCC are also actively enrolling.
• Expansion cohorts for ozekibart (INBRX-109) in colorectal cancer and Ewing sarcoma are ongoing.

Scientific conferences (e.g., CTOS 2025) for data dissemination

Scientific conferences are the primary channel for disseminating clinical data to the medical and scientific communities. Inhibrx, Inc. actively presented its pipeline progress throughout 2025.

• Inhibrx, Inc. announced participation in several key scientific conferences in November 2025.
• Data on ozekibart (INBRX-109) in Chondrosarcoma, Colorectal Cancer, and Ewing Sarcoma was presented at the Connective Tissue Oncology Society (CTOS) 2025 Annual Meeting (November 12th - 15th, 2025).
• Poster presentations for INBRX-106 were featured at Immunology 2025 - The Annual Meeting of the American Association of Immunologists on Sunday, May 4, 2025.
• The company hosted a webcast presentation of topline results from the registrational trial of ozekibart (INBRX-109) on Thursday, October 23, 2025, at 1:30 p.m. Pacific Time.

Regulatory submission pathways (BLA) to the U.S. Food and Drug Administration

The pathway to market for a biologic like ozekibart (INBRX-109) is the Biologics License Application (BLA). This channel is the formal request for permission to introduce the product into interstate commerce.

The company has a clear target for this submission, contingent on the clinical data readouts.

• Inhibrx, Inc. intends to submit a BLA for ozekibart (INBRX-109) in chondrosarcoma in Q2 2026.
• The BLA submission is based on the positive topline results from the registrational ChonDRAgon study, which showed ozekibart reduced the risk of progression or death by 52% (Hazard Ratio of 0.48) and more than doubled median Progression-Free Survival (PFS) to 5.52 months versus 2.66 months for placebo.
• The BLA application process requires comprehensive documentation including pre-clinical studies and clinical study data.

Investor Relations and press releases for corporate communication

Corporate communication channels keep investors and the public informed of financial health and clinical progress. You can track these through official press releases and investor webcasts.

Here's a look at the key financial metrics reported through these channels for 2025:

Metric	Reporting Period End Date	Amount/Value
Cash and Cash Equivalents	September 30, 2025	$153.1 million
Cash and Cash Equivalents	June 30, 2025	$186.6 million
Revenue	Q2 2025	$1.3 million
Research and Development Expenses	Q3 2025	$28.5 million
General and Administrative Expenses	Q3 2025	$5.3 million
Net Loss per Share (Basic and Diluted)	Q3 2025	$2.28
Market Capitalization	August 13, 2025	$1.20B

The company reported its Q3 2025 financial results on November 14, 2025, and its Q2 2025 results on August 13, 2025.

The market size analysis suggests that if ozekibart were priced at $200,000 and captured all $\sim$510 new metastatic chondrosarcoma patients annually, potential sales could be around $102 million per year, though this involves many assumptions.

Inhibrx, Inc. (INBX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the specific patient groups and industry players that Inhibrx, Inc. is focused on reaching with its pipeline as of late 2025. The company's near-term commercial focus is clearly defined by the success of ozekibart (INBRX-109).

Patients with unresectable or metastatic conventional chondrosarcoma

This segment is the primary near-term target, driven by the positive results from the ozekibart Phase 2 registrational trial, ChonDRAgon. The company plans to submit a Biologics License Application (BLA) to the U.S. Food and Drug Administration in the Q2 2026.

The clinical data supporting this segment showed significant benefit:

• Median Progression-Free Survival (PFS) more than doubled to 5.52 months from 2.66 months in the placebo group.
• Risk of disease progression or death was reduced by 52%.
• Disease Control Rate (DCR) reached 54% compared to 27.5% for placebo.

The addressable market size in the US is estimated based on prevalence data:

Metric	Value
US Annual New Cases (Implied)	1700 patients
Estimated Metastatic/Advanced Cases (30% of new)	$\approx 510$ patients
Hypothetical Annual Sales at $200,000 Price	$\approx $102 million

This is the market Inhibrx, Inc. is positioning ozekibart to capture first.

Patients with advanced solid tumors, including head and neck cancer

Inhibrx, Inc. is also pursuing indications in broader, heavily pretreated solid tumor populations with ozekibart, and a separate molecule, INBRX-106, targets head and neck cancer specifically.

For ozekibart in colorectal cancer (CRC) expansion cohorts:

• The cohort is expected to enroll up to 50 patients.
• Patients typically have two to three prior lines of systemic therapy.
• Interim data showed a median PFS of 7.85 months.
• Durable disease control ($\geq 180$ days) was observed in 46.2% of patients in a preliminary Phase 1 assessment.

For INBRX-106 in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC):

Initial Phase 2 data from the combination trial with pembrolizumab are guided for release in the fourth quarter of 2025.

Oncologists and specialized cancer treatment centers

These are the prescribers and administrators of Inhibrx, Inc.'s therapies. The immediate focus is on centers treating rare sarcomas and advanced solid tumors, particularly those participating in clinical trials.

The company's operational costs reflect ongoing R&D investment to support these centers:

Financial Metric (Q3 2025)	Amount
Research and Development Expense	$28.5 million
General and Administrative Expense	$5.3 million
Cash and Cash Equivalents (as of Sept 30, 2025)	$153.1 million

The company is preparing for a potential BLA submission in Q2 2026, which will require scaling up commercial infrastructure to support these centers.

Large pharmaceutical companies for potential future licensing or acquisition

While Inhibrx, Inc. is currently focused on commercializing its lead asset post-BLA, its history shows engagement with larger entities. The current pipeline, ozekibart and INBRX-106, represents potential future value for partners or acquirers.

Historical and ongoing partnership context includes:

• Sale of INBRX-101 program to Sanofi S.A. in May 2024.
• Revenue recognized in Q1 2025 from a license and assignment agreement with Scithera, Inc.
• Revenue recognized in Q2 2024 from an option and license agreement with Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

The company reported a net loss of $35.3 million for Q3 2025, and had $100.0 million in outstanding debt as of September 30, 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Inhibrx, Inc. (INBX) - Canvas Business Model: Cost Structure

The Cost Structure for Inhibrx, Inc. is heavily weighted toward the necessary, high-stakes expenditures of advancing novel biopharmaceutical assets through clinical development. You see this clearly when looking at the primary cost drivers for the third quarter of 2025.

Research and Development (R&D) expenses were the largest component of the cost base, reported at $28.5 million for Q3 2025. This spending fuels the ongoing work on the core pipeline candidates. Also significant is the General and Administrative (G&A) spend, which came in at $5.3 million for the same quarter. This G&A figure reflects a reduction from prior periods, partly due to decreased legal expenses following the conclusion of legal proceedings and lower personnel costs following headcount adjustments.

Financing costs enter the structure through the balance sheet obligations. Specifically, the interest expense on the outstanding long-term debt, which you noted as approximately $99.3 million, amounted to $3.2 million during the third quarter of 2025. This interest payment is a fixed component of the cost structure while the debt remains outstanding, with interest-only payments scheduled until March 2028 based on the January 2025 loan agreement.

The R&D spend directly incorporates the costs associated with advancing the two active clinical programs. These costs are variable but substantial, tied to the operational tempo of the trials.

Here's a quick look at the key reported cost figures for the third quarter of 2025:

Cost Category	Q3 2025 Amount (Millions USD)
Research and Development (R&D) Expense	28.5
General and Administrative (G&A) Expense	5.3
Interest Expense (on debt balance)	3.2

The underlying activities driving the R&D expense include several critical, non-trivial expenditures:

• Clinical trial costs for the ozekibart (INBRX-109) program.
• Clinical trial costs for the INBRX-106 program.
• Manufacturing and process development costs for clinical supply.
• A decrease in process development and manufacturing activities for ozekibart compared to the prior year.

The spending profile shows a company focused on execution, where clinical milestones dictate the near-term burn rate. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Inhibrx, Inc. (INBX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Inhibrx, Inc. (INBX) as of late 2025, which is heavily weighted toward non-product sources right now, given the clinical stage of their pipeline. The business is focused on advancing its core assets, and the current revenue reflects obligations met from prior agreements.

The primary recognized revenue stream in the near term comes from contractual milestones and performance obligations.

• License and assignment revenue was reported as $1.3 million for the second quarter of 2025.
• This $1.3 million in Q2 2025 revenue was recognized from the completion of performance obligations under a license and assignment agreement with Scithera, Inc..
• The revenue recognized in Q2 2024 was related to an option and license agreement with Regeneron Pharmaceuticals, Inc..

Interest income is a secondary, but consistent, component, directly tied to the capital base remaining after the INBRX-101 transaction.

• Interest income is earned on the Company's sweep and money market account balances.
• As of September 30, 2025, Inhibrx, Inc. held $153.1 million in cash and cash equivalents.
• For Q3 2025, the reported other expense of $1.4 million included $3.2 million of interest expense on the outstanding debt balance, which was offset in part by this interest income.

The most significant potential revenue upside is tied to the clinical success and subsequent commercialization of ozekibart (INBRX-109).

Future milestone payments are contingent upon clinical progression and regulatory achievements for ozekibart and INBRX-106. The immediate focus is on data readouts expected in the fourth quarter of 2025 for INBRX-106 and the registrational trial for ozekibart in chondrosarcoma.

Future product sales are projected to begin following regulatory approval, which is targeted soon after the planned Biologics License Application (BLA) submission.

• Inhibrx, Inc. plans to submit a BLA for ozekibart in chondrosarcoma to the U.S. Food and Drug Administration in the second quarter of 2026.
• Product sales could potentially be in the picture around 2027.
• A presentation indicated a potential to reach >$1.3B in U.S. sales within 3 years of launch, with a $3B peak sales potential in the U.S. for certain product candidates.
• For the chondrosarcoma indication alone, hypothetical annual sales reaching all implied new metastatic patients at a $200,000 price point could amount to roughly $102 million per year.

Here's a quick look at the financial position supporting these revenue-generating activities as of late 2025:

Financial Metric	Value as of September 30, 2025	Value as of June 30, 2025
Cash and Cash Equivalents	$153.1 million	$186.6 million
Q3 2025 Revenue	Not explicitly stated for Q3, Q2 2025 was $1.3 million	N/A
Outstanding Debt Balance	$100.0 million	N/A

The company has $153.1 million in cash as of September 30, 2025, which funds operations while awaiting the BLA filing in Q2 2026. Finance: draft 13-week cash view by Friday.