Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للتكنولوجيا الحيوية، تبرز شركة Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) كقوة رائدة في مجال ابتكار علاج الأورام، حيث تضع نفسها في موقع استراتيجي لإحداث ثورة في علاج السرطان من خلال نموذج عمل مصمم بدقة. ومن خلال الاستفادة من منصة تطوير الأدوية الخاصة والتركيز على العلاجات الجزيئية المستهدفة، تقف الشركة في طليعة الطب الدقيق، وتعد بأساليب اختراق واعدة لمعالجة أنواع السرطان الصعبة. يكشف نموذج الأعمال الشامل الخاص بهم عن استراتيجية متطورة تتشابك بين الخبرة العلمية والشراكات الإستراتيجية والأبحاث المتطورة لإحداث تغيير محتمل في نموذج علاج الأورام.

Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

مؤسسات البحث الأكاديمي

تتعاون شركة Indaptus Therapeutics مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	حالة الشراكة
جامعة جونز هوبكنز	تطوير أدوية الأورام	التعاون النشط
جامعة بنسلفانيا	أبحاث الأورام المناعية	شراكة بحثية مستمرة

مشهد الشراكة الدوائية

يشمل الشركاء الصيدلانيون المحتملون لدعم التجارب السريرية ما يلي:

• ميرك & شركة
• بريستول مايرز سكويب
• أسترازينيكا

منظمات البحوث التعاقدية

اسم كرو	الخدمات المقدمة	قيمة العقد
IQVIA	إدارة التجارب السريرية	2.3 مليون دولار (2023)
شركة باركسيل الدولية	تصميم التجارب السريرية وتنفيذها	1.7 مليون دولار (2023)

شراكات الاستثمار في التكنولوجيا الحيوية

شركاء الاستثمار ورأس المال الاستثماري الرئيسيون:

شركة	مبلغ الاستثمار	سنة الاستثمار
المستشارون الإدراكيون	12.5 مليون دولار	2023
إدارة الأصول الغاق	8.3 مليون دولار	2022

مقاييس التعاون الاستراتيجي

• إجمالي استثمارات الشراكة: 22.8 مليون دولار (2023)
• عدد التعاون البحثي النشط: 6
• عقود دعم التجارب السريرية: 3 شراكات CRO رئيسية

Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير علاجات جديدة للسرطان تستهدف مسارات جزيئية محددة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تركز شركة Indaptus Therapeutics على تطوير علاجات السرطان المستهدفة باستخدام آليات جزيئية محددة:

مرشح المخدرات	الهدف الجزيئي	نوع السرطان	مرحلة التطوير
إيتي-214	بروتين كينيسين المغزلي (KSP)	الأورام الصلبة	المرحلة 1/2 التجارب السريرية
اي تي اي-601	الاستجابة لأضرار الحمض النووي	السرطانات المتقدمة	البحوث قبل السريرية

إجراء البحوث قبل السريرية والسريرية للمرشحين للأدوية الرئيسية

الإنفاق البحثي لعام 2023: 4.2 مليون دولار

• ركزت الدراسات قبل السريرية على الفعالية الدوائية
• تقييمات السموم لـ ITI-214 وITI-601
• التحقق من صحة الآلية الجزيئية

تطوير ITI-214 وITI-601 من خلال مراحل التجارب السريرية

مرشح المخدرات	مرحلة التجارب السريرية الحالية	تسجيل المريض	الانتهاء المتوقع
إيتي-214	المرحلة 1/2	32 مريضا	الربع الثالث 2024
اي تي اي-601	ما قبل السريرية	لا يوجد	2025

إدارة الملكية الفكرية وحماية براءات الاختراع

محفظة براءات الاختراع اعتبارًا من عام 2024:

• إجمالي براءات الاختراع المودعة: 7
• طلبات براءات الاختراع المعلقة: 3
• التغطية الجغرافية: الولايات المتحدة، أوروبا، اليابان

جمع الأموال وتخصيص رأس المال للمبادرات البحثية

مصدر التمويل	المبلغ المرفوع	التاريخ	الغرض
تمويل السلسلة ب	18.5 مليون دولار	سبتمبر 2023	تقدم التجارب السريرية
المنح البحثية	1.2 مليون دولار	2023	البحوث قبل السريرية

Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة تطوير الأدوية الخاصة

تركز Indaptus Therapeutics على تطوير علاجات السرطان المستهدفة باستخدامها منصة ITI-214.

سمة المنصة	التفاصيل
التركيز الأساسي	علاجات علاج السرطان
مجمع المفتاح	إيتي-214
مرحلة التطوير	التجارب السريرية

الفريق العلمي والبحثي

فريق متخصص يتمتع بخبرة عميقة في أبحاث الأورام.

• إجمالي موظفي البحث: 12-15 موظفًا
• الباحثون على مستوى الدكتوراه: 8
• مجالات الخبرة: علم الأورام، والبيولوجيا الجزيئية، وتطوير الأدوية

محفظة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	رقم
إجمالي براءات الاختراع	5-7 براءات اختراع نشطة
عائلات براءات الاختراع	3 عائلات مركبة علاجية متميزة

مرافق المختبرات والأبحاث

يقع في سان دييغو، مجمع أبحاث كاليفورنيا.

• إجمالي مساحة البحث: حوالي 5000 قدم مربع.
• معدات المختبرات المتقدمة: أجهزة قياس الطيف الكتلي، ومرافق زراعة الخلايا

رأس المال المالي

مصدر رأس المال	المبلغ
إجمالي التمويل الذي تم جمعه	24.7 مليون دولار (اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023)
استثمار رأس المال الاستثماري	18.5 مليون دولار
تمويل المنح	6.2 مليون دولار

Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

علاجات السرطان المستهدفة المبتكرة

تركز شركة Indaptus Therapeutics على التطوير آي إم تي-01 مرشح عقاري يستهدف أنواع السرطان الصعبة بآليات جزيئية محددة.

مرشح المخدرات	نوع السرطان المستهدف	مرحلة التطوير	حجم السوق المحتمل
آي إم تي-01	سرطان البنكرياس النقيلي	ما قبل السريرية / المرحلة 1	2.4 مليار دولار السوق المحتملة

النهج الجزيئي الجديد

منصة استهداف جزيئية خاصة تستخدم آليات التفاعل الخلوي الفريدة.

• الاستهداف الدقيق لمسارات تكاثر الخلايا السرطانية
• انخفاض الآثار الجانبية المحتملة مقارنة بالعلاج الكيميائي التقليدي
• تصميم جزيئي مبتكر يستهدف طفرات جينية محددة

استراتيجيات الطب الدقيق

نهج علاج الأورام الشخصي مع الاستهداف العلاجي القائم على الجينوم.

استراتيجية الدقة	آلية محددة	عدد المرضى المحتملين
الاستهداف الجينومي	تثبيط المسار الجزيئي	يقدر بـ 15.000-20.000 مريض سنويًا

إمكانية العلاج الاختراق

التركيز على أسواق السرطان التي تعاني من نقص الخدمات مع خيارات العلاج الحالية المحدودة.

• علاج سرطان البنكرياس النقيلي
• التدخلات المتقدمة للأورام الصلبة
• الأساليب العلاجية لنوع السرطان النادر

التحقق العلمي

منهجية صارمة لتطوير الأدوية ذات أساس علمي قوي.

التحقق من صحة البحوث	الوضع الحالي	الدعم المؤسسي
دراسات ما قبل السريرية	مكتمل	المنح البحثية للمعاهد الوطنية للصحة/NCI: 1.2 مليون دولار

Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع أبحاث الأورام

تحافظ شركة Indaptus Therapeutics على قنوات اتصال مباشرة مع باحثي الأورام من خلال:

طريقة المشاركة	التردد	الجمهور المستهدف
المؤتمرات العلمية	4-6 في السنة	باحثو الأورام
عروض الندوات عبر الويب	2-3 في الربع	الباحثين الأكاديميين
اجتماعات التعاون البحثي	6-8 سنويا	المؤسسات البحثية

التواصل الشفاف حول تقدم التجارب السريرية

تتضمن استراتيجية التواصل الخاصة بالتجارب السريرية ما يلي:

• تقارير مرحلية ربع سنوية
• تحديثات Clinicaltrials.gov العامة
• إفصاحات عرض المستثمر
• تقديمات المنشورات التي استعرضها النظراء

علاقات المستثمرين والتقارير المالية المنتظمة

آلية الإبلاغ	التردد	منصة
إيداع SEC 10-K	سنويا	سيك إدغار
دعوة للأرباح ربع السنوية	4 مرات في السنة	البث عبر الإنترنت للمستثمرين
العروض التقديمية للمستثمرين	2-3 مرات سنويا	مؤتمرات المستثمرين

التعاون مع المهنيين الطبيين والمؤسسات البحثية

تشمل الشراكات التعاونية ما يلي:

• اتفاقيات بحثية مع 3 مراكز أورام رئيسية
• تمويل بحثي مشترك بقيمة 1.2 مليون دولار في عام 2023
• أطر الملكية الفكرية المشتركة

النهج الذي يركز على المريض لتطوير الأدوية

تشمل استراتيجيات مشاركة المريض ما يلي:

• مشاورات المجلس الاستشاري للمرضى
• آليات ردود الفعل المشاركين في التجارب السريرية
• دعم تطوير البرنامج

Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) - نموذج الأعمال: القنوات

المؤتمرات العلمية والندوات الطبية

تستخدم Indaptus Therapeutics المؤتمرات العلمية كقناة رئيسية للتواصل البحثي والتواصل. اعتبارًا من عام 2024، شاركت الشركة في:

نوع المؤتمر	المشاركة السنوية	التركيز على العرض التقديمي
مؤتمرات أبحاث الأورام	3-4 مؤتمرات كبرى	تحديثات التجارب السريرية ITI-214
ندوات العلاج المناعي	2-3 فعاليات متخصصة	أبحاث الطب الدقيق

منشورات المجلات التي يراجعها النظراء

تحتفظ الشركة باستراتيجية نشطة لنشر الأبحاث:

• متوسط 2-3 منشورات يتم مراجعتها من قبل النظراء سنويًا
• تشمل المجلات المستهدفة Nature Biotechnology، وCancer Research، وJournal of Immunotherapy
• ركز على بيانات التجارب السريرية ITI-214 وآلية العمل

عروض المستثمرين والاتصالات المالية

قناة الاتصال	التردد	منصة
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4 مرات في السنة	البث عبر الإنترنت والمكالمة الجماعية
مؤتمرات المستثمرين	3-4 أحداث سنوية	جولدمان ساكس، كانتور فيتزجيرالد

التواصل المباشر مع الشركاء الصيدلانيين

استراتيجيات الشراكة الرئيسية:

• المشاركة المستهدفة مع شركات الأدوية التي تركز على الأورام
• التواصل المباشر مع شركاء الترخيص المحتملين
• التركيز على فرص التعاون ITI-214

المنصات الرقمية لنشر الأبحاث

القناة الرقمية	المشاركة الشهرية	المحتوى الأساسي
موقع الشركة	ما يقرب من 5000 زائر فريد	تحديثات التجارب السريرية والمنشورات البحثية
صفحة الشركة على لينكدإن	2,500-3,000 متابع	أبرز الأبحاث، إعلانات الشركة

Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

باحثو الأورام والمهنيون الطبيون

حجم السوق المستهدف: حوالي 47.500 باحث في علم الأورام في الولايات المتحدة اعتبارًا من عام 2023.

سمة القطاع	البيانات الكمية
عدد مؤسسات أبحاث الأورام	1,287 مركزًا متخصصًا لأبحاث السرطان
التخصيص السنوي لتمويل الأبحاث	7.6 مليار دولار مخصصة لأبحاث السرطان

شركات الأدوية التي تبحث عن علاجات مبتكرة

المتعاونون المحتملون في التطوير العلاجي.

• أفضل 20 شركة أدوية عالمية مع أقسام أبحاث الأورام
• الاستثمار السنوي في أبحاث علاج السرطان: 42.3 مليار دولار
• عدد أهداف الشراكة المحتملة بين الشركات: 87 شركة أدوية

المرضى المحتملين الذين لديهم مؤشرات السرطان المستهدفة

نوع السرطان	عدد المرضى المقدر
الأورام الصلبة النقيلية	342.000 مريض
سرطان الرئة المتقدم	128.000 مريض

المستثمرون المؤسسيون ومصادر تمويل التكنولوجيا الحيوية

الاستثمار المحتمل profile:

• شركات رأس المال الاستثماري المتخصصة في التكنولوجيا الحيوية: 312
• إجمالي تمويل مشاريع التكنولوجيا الحيوية في عام 2023: 23.4 مليار دولار
• متوسط الاستثمار في علاجات الأورام في المراحل المبكرة: 18.7 مليون دولار

أنظمة الرعاية الصحية ومراكز العلاج

قطاع الرعاية الصحية	البيانات الكمية
مراكز السرطان الشاملة في الولايات المتحدة	51 مركزًا مخصصًا لـ NCI
الميزانية السنوية لعلاج الأورام	209.2 مليار دولار

Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2023، أعلنت شركة Indaptus Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 4.6 مليون دولار.

فئة النفقات	المبلغ ($)
تكاليف الموظفين	2,100,000
مستلزمات المختبرات	850,000
العقود البحثية الخارجية	1,250,000
منصات التكنولوجيا	400,000

تكاليف إدارة التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لعام 2023 حوالي 3.2 مليون دولار.

• المرحلة الأولى من التجارب السريرية: 1,500,000 دولار
• التجارب السريرية للمرحلة الثانية: 1,700,000 دولار

حماية الملكية الفكرية وصيانة براءات الاختراع

وبلغ إجمالي نفقات الملكية الفكرية السنوية 350 ألف دولار في عام 2023.

نوع نفقات IP	التكلفة ($)
رسوم تسجيل براءات الاختراع	180,000
الاستشارة القانونية	120,000
صيانة براءات الاختراع	50,000

النفقات الإدارية والتشغيلية

بلغت النفقات التشغيلية لعام 2023 2.1 مليون دولار.

• إيجار المكتب: 450.000 دولار
• المرافق: 120,000 دولار
• التأمين: 180,000 دولار
• رواتب الموظفين الإداريين: 1,350,000 دولار

استثمارات اكتساب المواهب والاحتفاظ بها

بلغ إجمالي النفقات المتعلقة بالمواهب في عام 2023 1.5 مليون دولار.

فئة الاستثمار	المبلغ ($)
تكاليف التوظيف	250,000
تدريب الموظفين	350,000
التعويضات والمزايا	900,000

Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص المستقبلية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم تحصل شركة Indaptus Therapeutics بعد على أي اتفاقيات ترخيص نشطة. لا تزال الإيرادات المحتملة للشركة من الترخيص موضع تخمين.

المنح البحثية والتمويل الحكومي

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
منحة المعاهد الوطنية للصحة (NIH).	$487,000	2023
منحة أبحاث الابتكار في الأعمال الصغيرة (SBIR).	$256,000	2022

المدفوعات الهامة المحتملة من الشراكات الصيدلانية

اعتبارًا من عام 2024، لم تبلغ شركة Indaptus Therapeutics عن أي مدفوعات هامة مؤكدة من الشراكات الصيدلانية.

إيرادات تسويق المنتجات المستقبلية

تعتمد توقعات الإيرادات الحالية على المرشح العلاجي الرئيسي للشركة ITI-1284:

• حجم السوق المحتمل المقدر: 325 مليون دولار
• ذروة الإيرادات السنوية المتوقعة: لم يتم تحديدها بعد
• مرحلة التطوير الحالية: ما قبل السريرية

رأس مال المستثمر وتمويل الأسهم

جولة التمويل	المبلغ المرفوع	سنة
التنسيب الخاص	12.5 مليون دولار	2023
الطرح العام	8.2 مليون دولار	2022

إجمالي رأس المال المجمع 2022-2023: 20.7 مليون دولار

Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core promise of Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) as they push Decoy20 through clinical trials. The value proposition here isn't about current revenue-which analysts forecast at $0 for 2025-it's about the potential of a fundamentally different approach to immunotherapy.

Novel, multi-targeted activation of both innate and adaptive immunity

The patented Decoy platform is built on using attenuated and killed, non-pathogenic, Gram-negative bacteria. This is designed to safely prime and/or activate multiple immune pathways simultaneously, specifically hitting Toll-like receptor (TLR), Nucleotide oligomerization domain (NOD)-like receptor (NLR), and Stimulator of interferon genes (STING) pathways. This simultaneous activation is a key differentiator, aiming to overcome limitations seen when only targeting one part of the immune response.

Potential for broad anti-tumor and anti-viral activity

The platform's potential spans both oncology and infectious diseases, based on preclinical data. The company's investment in R&D reflects this breadth, with Q3 2025 R&D expenses reported at approximately $1.52 million.

• Meaningful single-agent activity against chronic hepatitis B virus (HBV) in pre-clinical models.
• Meaningful single-agent activity against chronic human immunodeficiency virus (HIV) in pre-clinical models.
• Single-agent activity against metastatic pancreatic and orthotopic colorectal carcinomas pre-clinically.
• Single-agent eradication of established antigen-expressing breast carcinoma pre-clinically.

Decoy20's tolerability profile in the combination Safety Lead-In cohort

The initial clinical data from the combination trial is where you see the platform's immediate value in a real-world setting. The Safety Lead-In cohort of the Phase 1b/2 trial, combining Decoy20 with the PD-1 inhibitor tislelizumab, has been completed. The Safety Review Committee reviewed the data and determined the combination appears tolerable at the current dose and schedule.

Here's a snapshot of that initial combination safety data as of the Q3 2025 update:

Metric	Value/Finding
Total Participants Dosed (Combination Safety Cohort)	6 evaluable participants
Combination Tolerability Assessment	Determined to be tolerable at current dose/schedule
Stable Disease at First Assessment (Combination)	3 participants
Participants Remaining on Study (from SD group)	2 participants
Partial Response (Monotherapy Study)	1 patient with urothelial cancer

Differentiated mechanism from traditional checkpoint inhibitors

Traditional checkpoint inhibitors, like PD-1/PD-L1 blockers, primarily focus on releasing the brakes on the adaptive immune system. Indaptus Therapeutics' approach is designed to step in earlier and more broadly, providing the initial activation signal. This synergy is what they are testing with tislelizumab.

Mechanism Aspect	Traditional Checkpoint Inhibitors	Decoy Platform (Decoy20)
Primary Immune Target	Adaptive Immunity (releasing T-cell brakes)	Multiple innate (TLR, NLR, STING) and Adaptive pathways
Activation Style	Inhibitory blockade	Direct immune priming/activation
Preclinical Synergy with PD-1 Blocker	N/A	Showed synergistic effect to induce solid tumor regression

Potential to treat multiple solid tumor types

The platform is being tested in advanced solid tumors, and the preclinical work suggests a wide applicability. The company's cash position as of September 30, 2025, was approximately $5.8 million, which management expects will support operations into the first quarter of 2026, contingent on disciplined execution of the current trial plan.

• The Phase 1b/2 trial evaluates Decoy20 in combination with tislelizumab for advanced solid tumors.
• Preclinical models included hepatocellular carcinomas and non-Hodgkin's lymphomas.
• The technology is described as antigen-agnostic.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) manages its connections with the outside world-investors, doctors, and regulators. For a clinical-stage biotech, these relationships are the lifeblood, directly tied to capital access and trial success. It's a high-stakes game of transparency and progress reporting.

High-touch, direct relationship with institutional and retail investors

The relationship with investors is managed through frequent, mandated disclosures and targeted outreach. You see this play out in the financing activities required to keep the lights on and the trials moving. For instance, in the third quarter of 2025, Indaptus Therapeutics, Inc. raised approximately $2.3 million through its at-the-market facility in September 2025, following a significant $5.7 million conversion of promissory notes to equity in July 2025. This direct engagement is crucial, especially when the cash position, which stood at approximately $5.8 million as of September 30, 2025, is guided to support operations only into the first quarter of 2026. The sentiment among institutional holders can shift quickly; in the second quarter of 2025, while 1 institutional investor added shares, 14 decreased their positions, with VANGUARD GROUP INC removing 9,152 shares. Also, General and administrative expenses for Q3 2025 decreased to $1.1 million from $1.7 million in Q3 2024, partly due to lower investor relations costs. That's the cost of keeping the story alive.

Transparent communication of clinical trial progress via press releases and SEC filings

Indaptus Therapeutics, Inc. relies heavily on press releases and SEC filings to communicate milestones, which directly impacts investor confidence and valuation. The progress on the Decoy20 + tislelizumab combination trial is the primary narrative driver. You can track the financial impact alongside the clinical updates:

Metric/Period End Date	Clinical Status Highlight	R&D Expense (Quarterly)	Net Loss Per Share (Quarterly)
March 31, 2025 (Q1)	Enrolled 32 patients in weekly dosing trials.	$2.8 million	$0.32
June 30, 2025 (Q2)	Dosed first patient in Phase 1b/2 combination study.	$2.2 million	$9.09
September 30, 2025 (Q3)	Completed Safety Lead-In cohort of six participants.	Approximately $1.52 million	Approximately $2.98

The net cash used in operating activities for the nine months ended September 30, 2025, was approximately $11.6 million. Transparency means showing the good and the challenging; for example, the Q3 data showed mixed efficacy with three participants achieving stable disease out of six evaluable patients, leading to enrollment being paused pending efficacy evaluations.

Close collaboration with Key Opinion Leaders (KOLs) and clinical investigators

Collaboration with the medical community is essential for trial execution and scientific validation. The Phase 1b/2 combination study with tislelizumab is a direct result of such collaboration. The Safety Review Committee determined the combination was tolerable at the current dose and schedule after the six-participant Safety Lead-In cohort was completed. Furthermore, the scientific leadership is actively engaging the broader KOL community; Founder and Chief Scientific Officer Dr. Michael Newman was scheduled to present preclinical research on the Decoy bacterial platform at the Donor Selection & Cell Source Summit on November 19-20, 2025. You need to watch for data presentations at these key medical forums.

• Dosed first patient in Phase 1b/2 combination trial in Q2 2025.
• Safety Review Committee confirmed tolerability post-Safety Lead-In.
• Preclinical data presentation scheduled for November 2025.
• The company is working to increase the number of trial sites to accelerate enrollment.

Regulatory engagement with the FDA and other health agencies

Regulatory milestones unlock the next stage of development and market access. Indaptus Therapeutics, Inc. secured key approvals that directly affect their ability to expand clinical reach. Specifically, the company received Clinical Trial authorization from Health Canada, clearing the path for expansion of clinical trial sites. On the intellectual property front, which underpins regulatory exclusivity, the company expanded its patent portfolio in China, Japan, and Israel during the first quarter of 2025. This proactive IP strategy supports future commercialization discussions with potential partners or regulatory bodies.

Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) - Canvas Business Model: Channels

The channels Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) uses to reach investors, the scientific community, and trial sites are centered on regulatory disclosures and targeted scientific engagement.

Investor relations presentations and quarterly earnings calls

Investor communication channels include formal corporate presentations and mandatory financial reporting. CEO Jeffrey A. Meckler delivered a corporate overview at the H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference on September 8, 2025, with a webcast replay available for approximately 90 days.

Financial and operational updates are channeled through SEC filings, such as the 10-Q filed on November 12, 2025, covering the quarter ended September 30, 2025.

Key financial metrics communicated via these channels for the third quarter of 2025 include:

Financial Metric	Q3 2025 Amount	Nine Months Ended Sept 30, 2025 Amount
Research and Development Expenses	Approximately $1.52 million	Approximately $6.5 million
General and Administrative Expenses	Approximately $1.1 million	Approximately $5.2 million
Loss per Share	Approximately $2.98	Approximately $18.48

Financing activities are also communicated through these channels; for instance, the company raised approximately $2.3 million through its at-the-market facility in September 2025.

Scientific conferences (e.g., oncology, immunotherapy symposiums) for data dissemination

Data dissemination occurs at specialized scientific meetings. Founder and Chief Scientific Officer Dr. Michael Newman presented at the 3rd Donor Selection & Cell Source Summit on November 19-20, 2025, in San Diego, California.

The company anticipates sharing more data from its combination trial by the end of the year (2025).

Key scientific communication points include:

• Preclinical data showed Decoy20 activity against chronic hepatitis B virus (HBV) and chronic human immunodeficiency virus (HIV) in in vivo models.
• The May 2025 corporate presentation projected Combo Proof of Concept data in late 2025 / early 2026.
• The Safety Lead-In cohort dosed six evaluable participants with the Decoy20 and tislelizumab combination.
• Three participants achieved stable disease at the first assessment following the Safety Lead-In cohort completion.

Peer-reviewed journal publications of pre-clinical and clinical data

The channel for peer-reviewed journal publications is utilized for formal validation of pre-clinical and clinical data, though specific publication titles or dates in late 2025 are not detailed here.

Direct communication with clinical trial sites and patient advocacy groups

Direct engagement is necessary for trial execution and patient support. The company completed the Safety Lead-In cohort, which involved dosing six evaluable participants.

The Investor & Media Relations contact email listed for direct inquiries is investors@indaptusrx.com.

SEC filings (10-Q, 8-K) for financial and operational updates

The primary formal channel for operational updates includes filings like the 8-K filed on November 12, 2025, reporting the Q3 2025 earnings release.

Balance sheet strength as of September 30, 2025, showed cash and cash equivalents of approximately $5.8 million, expected to support operations into the first quarter of 2026.

Operational updates also included the July 2025 completion of the conversion of promissory notes issued in June 2025, totaling $5.7 million, into common stock, pre-funded warrants, and warrants.

Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) - Canvas Business Model: Customer Segments

As a seasoned analyst, I see the customer segments for Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) as a tiered structure, moving from the capital providers to the ultimate end-users of the therapy.

Institutional and retail investors funding the current operations

The immediate customer base is the capital market, which has provided necessary liquidity to sustain operations through the late stages of 2025. You need to understand the recent capital structure to gauge the dilution risk and runway.

Indaptus Therapeutics, Inc. executed several financing activities to maintain development. For the nine months ended September 30, 2025, net cash provided by financing activities was approximately $11.7 million. This included a January 2025 financing where the company received $2,246,500 from 16 investors pursuant to Regulation D. More recently, in July 2025, the company raised an aggregate of $5.7 million in gross proceeds through convertible promissory notes and warrants, which were subsequently converted to equity in July 2025. These notes carried a 6% annual interest rate and were set to mature on July 28, 2026. Furthermore, approximately $2.3 million was raised via an at-the-market facility in September 2025. As of September 30, 2025, the cash and equivalents balance stood at approximately $5.8 million, guiding runway into Q1 2026.

Hedge fund activity shows mixed sentiment among institutional players:

• In Q1 2025, 6 institutional investors added shares, while 8 decreased positions.
• By Q3 2025, 4 institutional investors added shares, but 13 decreased positions.
• For the most recent reported quarter (Q3 2025), 1 institutional investor added shares, and 14 decreased positions.

Future pharmaceutical/biotech companies seeking licensing or acquisition targets

This segment represents potential strategic partners or acquirers, attracted by the platform technology and clinical progress. The company's stated focus is on pioneering innovative cancer and viral infection treatments, which is the core asset these entities would value.

The company continues to assess all financing options that would support its corporate strategy, which explicitly excludes any business development activities that may be undertaken. The Decoy platform has seen recent patent approvals in China, Japan, and Israel, which strengthens the intellectual property base for potential licensing or acquisition discussions.

Development Area	Key Asset/Focus	Indication Potential
Oncology	Decoy20 + Tislelizumab Combination	Advanced Solid Tumors
Infectious Disease	Decoy Platform	Hepatitis B and HIV

Oncologists and clinical investigators for trial enrollment and future adoption

These are the medical professionals critical for validating the therapy and driving future prescription volume. Their engagement is measured by trial participation and site activation.

The clinical development pipeline is centered on the lead candidate, Decoy20. As of the Q3 2025 report, the Safety Lead-In cohort of the Phase 1b/2 combination study with tislelizumab was completed, dosing six evaluable participants. Enrollment in this specific combination arm was paused pending further efficacy evaluations. Prior to this, the company had enrolled 32 patients in the weekly dosing monotherapy trials. A key operational development for investigator reach was receiving clinical trial authorization from Health Canada in February 2025, allowing expansion of the ongoing U.S. trial to Canadian sites.

• Phase 1b/2 Combination Trial Dosing (Decoy20 + Tislelizumab): 6 participants evaluated.
• Prior Weekly Dosing Enrollment (Decoy20 Monotherapy): 32 patients enrolled to date.
• Geographic Expansion: Authorization received from Health Canada in February 2025.

Patients with advanced solid tumors and certain viral infections (ultimate beneficiaries)

These are the individuals who will ultimately receive the therapeutic benefit of the company's technology. Their segmentation is based on the target diseases for the Decoy platform.

Indaptus Therapeutics, Inc. is focused on developing therapies for two primary areas: oncology and infectious diseases. The lead candidate, Decoy20, is currently being tested in a Phase 1 clinical trial specifically targeting patients with advanced solid tumors. Beyond oncology, the company's broader platform technology has shown potential for viral infections, with recent patent approvals specifically aimed at combination therapies for Hepatitis B and HIV.

The company's technology is designed to be systemically-administered, which is a key feature for broad patient applicability across these indications.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the hard numbers driving Indaptus Therapeutics, Inc.'s operations as of late 2025. For a clinical-stage biotech, the cost structure is heavily weighted toward discovery and trials. Here's the quick math on the major outflows for the third quarter ended September 30, 2025.

The primary cost drivers are clearly R&D and G&A, which together form the bulk of the operating expenses. Total quarterly operating expenses for Q3 2025 were reported at $2.65 million.

The key quarterly cost components for Indaptus Therapeutics, Inc. are detailed below:

• Research and Development (R&D) expenses were approximately $1.52 million in Q3 2025.
• General and Administrative (G&A) expenses were approximately $1.1 million in Q3 2025.

To give you a fuller picture of the burn rate leading up to this point in 2025, here is a comparison of the nine-month figures:

Cost Category	Nine Months Ended Sept 30, 2025 (Approximate)	Nine Months Ended Sept 30, 2024 (Approximate)
Research and Development (R&D) Expenses	$6.5 million	$4.8 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$5.2 million	$6.4 million

Costs associated with clinical trial execution and manufacturing are embedded within the R&D figures, reflecting the progression of the lead candidate, Decoy20. The increase in R&D expense for the nine months ended September 30, 2025, over the prior year was largely due to clinical trial activity. Still, disciplined management of other areas helped offset some of that trial cost increase.

• Increase in R&D due to ongoing Phase 1 study for the nine months ended September 30, 2025: approximately $2.6 million.
• Increase in R&D due to ongoing Phase 1 study for Q3 2025: approximately $0.35 million.
• Decrease in payroll and related expenses and stock-based compensation partially offset R&D increases by approximately $0.9 million (nine months) and $0.3 million (Q3 2025).

Legal and professional fees for IP and regulatory compliance are captured within the G&A fluctuations. For Q3 2025, professional fees specifically caused an increase in G&A of approximately $0.1 million, which was part of the overall G&A spend of $1.1 million. The G&A decrease year-over-year was primarily driven by a reduction of approximately $0.7 million in stock-based compensation, payroll, board fees, investor relations costs, and D&O insurance policy costs in Q3 2025.

Capital raising costs are reflected in the transaction-related expenses from financing activities completed earlier in 2025. The company raised approximately $2.3 million through its at-the-market facility in September 2025. Furthermore, the conversion of promissory notes issued in June 2025 for $5.7 million occurred in July 2025. Transaction-related expenses associated with the private placement of convertible notes in June 2025 contributed an increase of approximately $0.9 million to G&A expenses for the nine-month period.

Here is a breakdown of the Q3 2025 G&A components that influenced the $1.1 million total:

G&A Component Impact (Q3 2025 vs. Q3 2024)	Approximate Change
Decrease from Stock-Based Comp, Payroll, Fees, Insurance	$0.7 million decrease
Increase from Professional Fees	$0.1 million increase

The cash position as of September 30, 2025, was approximately $5.8 million.

Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Indaptus Therapeutics, Inc. (INDP) as of late 2025, and honestly, it's what you expect for a company deep in clinical development. The reality is that for a clinical-stage biotech like Indaptus Therapeutics, Inc., the primary source of cash inflow isn't selling a product; it's selling ownership or debt instruments.

Current primary revenue is from equity and debt financing activities. This is the lifeblood that funds the expensive research and development, particularly the ongoing Phase 1 clinical trial for Decoy20. As of the third quarter ended September 30, 2025, the company has been actively managing its capital structure to extend its runway, which was projected into the first quarter of 2026 based on current plans.

The most recent capital infusion directly supporting operations came in September 2025. Specifically, Indaptus Therapeutics, Inc. achieved gross proceeds of approximately $2.3 million raised via ATM in September 2025. This capital, raised through their at-the-market facility, was a key component of their financing strategy for the nine months ending September 30, 2025.

To give you a clearer picture of the financing landscape that constitutes their current revenue, here's a look at the major capital-raising events through Q3 2025:

Financing Activity	Date/Period	Gross Proceeds/Value
At-The-Market (ATM) Facility Raise	September 2025	$2.3 million
Conversion of Promissory Notes	July 2025	$5.7 million (converted from June 2025 notes)
Total Net Cash Provided by Financing Activities (9 Months Ended 9/30/2025)	Q1-Q3 2025	Approximately $11.7 million

This financing activity is crucial because, as a pre-revenue entity, operating expenses are high. Net cash used in operating activities for the nine months ended September 30, 2025, was approximately $11.6 million, largely driven by R&D expenses, which totaled approximately $6.5 million over the same nine-month period.

Looking ahead, the real upside revenue potential for Indaptus Therapeutics, Inc. lies entirely outside of current sales. You need to track their progress in securing strategic partnerships, as this is the standard path to commercialization and significant non-dilutive funding for a company at this stage.

Future potential revenue streams are centered on:

• Future potential revenue from licensing or collaboration agreements with large pharma. This would involve out-licensing Decoy20 for specific indications or geographies, providing an upfront cash payment.
• Future potential milestone payments from development partnerships. These are contingent payments triggered by achieving specific clinical or regulatory goals, such as successful completion of a Phase 2 trial or an FDA filing.

It is important to note the current state: Zero product revenue as a pre-revenue, clinical-stage company. Analysts forecasting revenue for 2025 reflect this, with the consensus estimate for Indaptus Therapeutics, Inc.'s revenue in 2025 being $0. The company is entirely dependent on its current cash position and its ability to access capital markets or secure a deal to fund its path through the combination trial and beyond.

Finance: draft next 13-week cash view incorporating the September ATM proceeds by Monday.