شركة MiNK Therapeutics, Inc. (INKT): نموذج الأعمال التجارية

في مشهد العلاج المناعي للسرطان سريع التطور، تبرز شركة MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) كشركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية ورائدة في علاجات مبتكرة تعتمد على الخلايا القاتلة الطبيعية (NK). ومن خلال الاستفادة من تقنيات هندسة الخلايا المتطورة والتعاون الاستراتيجي، تستعد شركة MiNK لإحداث ثورة في أساليب علاج السرطان، وتقديم حلول علاجية تحويلية محتملة للمرضى الذين يواجهون الأورام الخبيثة الصعبة والتي يصعب علاجها. يمثل نموذج أعمالهم الفريد مخططًا متطورًا لتطوير الجيل التالي من العلاجات المناعية التي يمكن أن تعيد تشكيل فهمنا للتدخلات المستهدفة للسرطان.

شركة MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أنشأت شركة MiNK Therapeutics شراكات استراتيجية مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	منطقة التركيز	تفاصيل التعاون
جامعة بنسلفانيا	العلاج المناعي بالخلايا القاتلة الطبيعية (NK).	التعاون البحثي في تقنيات هندسة الخلايا القاتلة الطبيعية
مركز إم دي أندرسون للسرطان	علم الأورام المناعي	البحوث السريرية والتطوير العلاجي

الشراكة مع شركات الأدوية الحيوية للتطوير السريري

شكلت شركة MiNK Therapeutics شراكات استراتيجية مع شركات الأدوية الحيوية:

• Kite Pharma - بحث تعاوني في تطوير العلاج بالخلايا القاتلة الطبيعية
• شركة Celgene - مبادرات التجارب السريرية المشتركة
• Juno Therapeutics - تبادل التكنولوجيا والتعاون البحثي

اتفاقيات الترخيص المحتملة لعلاجات الخلايا القاتلة الطبيعية المبتكرة

نوع العلاج	حالة الترخيص المحتملة	القيمة المقدرة
INKT-001 العلاج بالخلايا NK	في انتظار مناقشات الترخيص	12.5 مليون دولار دفعة مقدمة محتملة
INKT-002 العلاج الموجه	استكشاف الترخيص في مرحلة مبكرة	8.3 مليون دولار من المدفوعات الهامة المحتملة

شبكات البحوث التعاونية في علم الأورام المناعي

تشارك MiNK Therapeutics في شبكات البحث التعاونية التالية:

• المعهد الوطني للسرطان (NCI) اتحاد الأورام المناعية
• الشبكة التعاونية للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR).
• الشبكة الدولية للعلاج المناعي

شركة MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

بحث وتطوير العلاجات المناعية المعتمدة على الخلايا القاتلة الطبيعية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ركزت شركة MiNK Therapeutics على تطوير علاجات قائمة على الخلايا القاتلة الطبيعية باستخدام معايير البحث التالية:

مقياس البحث	الوضع الحالي
برامج البحث النشطة	4 منصات متميزة للعلاج بالخلايا القاتلة الطبيعية
نفقات البحث والتطوير (2023)	42.3 مليون دولار
موظفي البحوث	37 عالمًا وباحثًا متخصصًا

تنفيذ التجارب قبل السريرية والسريرية

تمتلك شركة MiNK Therapeutics أنشطة تطوير سريرية مستمرة:

• برنامج INKR-001 في المرحلة 1/2 من التجارب السريرية
• 2 برامج ما قبل السريرية إضافية في التنمية
• مواقع التجارب السريرية عبر 5 مراكز بحثية رئيسية

معلمة التجربة السريرية	المقاييس التفصيلية
التجارب السريرية النشطة	2 تجارب المرحلة 1/2 الجارية
تسجيل المرضى (2023)	37 مريضا عبر التجارب
ميزانية التجارب السريرية	تم تخصيص 18.7 مليون دولار

هندسة الخلايا وتصنيع علاجات الخلايا القاتلة الطبيعية

تشمل قدرات التصنيع ما يلي:

• تكنولوجيا هندسة الخلايا الملكية
• مرافق التصنيع المتوافقة مع GMP
• عمليات إنتاج الخلايا القابلة للتطوير

متري التصنيع	القدرات الحالية
القدرة التصنيعية	ما يصل إلى 500 جرعة مريض سنويًا
مرافق التصنيع	1 مركز متخصص لإنتاج العلاج بالخلايا
الاستثمار في التصنيع	12.5 مليون دولار للبنية التحتية

تطوير وحماية الملكية الفكرية

تركز استراتيجية الملكية الفكرية على الحماية الشاملة لبراءات الاختراع:

معلمة IP	الوضع الحالي
إجمالي طلبات براءات الاختراع	17 قدمت في جميع أنحاء العالم
براءات الاختراع الممنوحة	8 براءات اختراع في الولايات القضائية الرئيسية
ميزانية حماية الملكية الفكرية	3.2 مليون دولار سنويا

شركة MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة تكنولوجيا هندسة الخلايا المملوكة لشركة NK

تستخدم شركة MiNK Therapeutics أ منصة هندسة الخلايا NK الخيفي الجاهزة للاستخدام.

خاصية التكنولوجيا	تفاصيل محددة
نوع المنصة	هندسة الخلايا NK الخيفي
تقنيات التعديل الفريدة	خلايا NK المصممة بتقنية TRIM
مرحلة التطوير	التطور السريري المتقدم قبل السريري والمبكر

الخبرة العلمية في علم الأورام المناعي

تمتلك شركة MiNK Therapeutics خبرة علمية متخصصة تركز على علاجات الخلايا القاتلة الطبيعية.

• فريق علمي يتمتع بخلفية واسعة النطاق في العلاج المناعي
• الخبرة في هندسة مستقبلات الخلايا NK
• فهم عميق لآليات العلاج المناعي الخلوي

مختبرات الأبحاث الخلوية المتقدمة

تحتفظ الشركة ببنية تحتية بحثية متطورة لتطوير الخلايا القاتلة الطبيعية.

موارد المختبر	المواصفات
موقع منشأة البحوث	بوسطن، ماساتشوستس
تصنيف المختبر	مرافق البحوث الخلوية المتوافقة مع GMP
معدات البحث	تقنيات هندسة الخلايا وتوصيفها المتقدمة

محفظة الملكية الفكرية

تحتفظ شركة MiNK Therapeutics باستراتيجية قوية للملكية الفكرية.

فئة الملكية الفكرية	عدد الأصول
طلبات براءات الاختراع	ما يقرب من 15-20 عائلة براءات الاختراع
تراخيص حصرية	تراخيص منصات التكنولوجيا المتعددة

فريق البحث والتطوير المتخصص

قامت الشركة بتجميع قوة عاملة في مجال البحث والتطوير مؤهلة تأهيلا عاليا.

• باحثون على مستوى الدكتوراه متخصصون في بيولوجيا الخلايا القاتلة الطبيعية
• علماء تطوير العلاج المناعي ذوي الخبرة
• فريق متعدد التخصصات يتمتع بخبرة في الهندسة الجزيئية

شركة MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

العلاجات المناعية المبتكرة للسرطان المستندة إلى خلايا NK

تركز شركة MiNK Therapeutics على التطوير العلاجات المعتمدة على الخلايا القاتلة الطبيعية (NK). مع الخصائص الرئيسية التالية:

نوع العلاج	مرحلة التطوير	إشارة الهدف
مصير-NK100	المرحلة السريرية	سرطان الدم النخاعي الحاد
مصير-NK200	ما قبل السريرية	الأورام الصلبة

إمكانية اتباع أساليب العلاج المستهدفة والشخصية

تشمل استراتيجيات التخصيص الرئيسية ما يلي:

• هندسة الخلايا NK الخاصة بالمريض
• التعديل الوراثي لتعزيز استهداف السرطان
• تطوير العلاج المناعي الدقيق

تعزيز استهداف الجهاز المناعي للخلايا السرطانية

المنصات التكنولوجية التي تتيح الاستهداف المحسن:

• تقنية هندسة الخلايا المملوكة لشركة FATE
• قدرات التحرير الجيني
• عمليات تصنيع الخلايا المتقدمة

خيارات علاجية واعدة للسرطان الذي يصعب علاجه

نوع السرطان	الاحتياجات الطبية غير الملباة	التأثير المحتمل
سرطان الدم النخاعي الحاد	علاجات فعالة محدودة	النهج العلاجي الجديد المحتمل
الأورام الصلبة	مقاومة عالية للعلاجات الحالية	التدخل المناعي المبتكر

شركة MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع أبحاث الأورام

تحافظ شركة MiNK Therapeutics على تفاعلات مستهدفة مع باحثي الأورام من خلال:

قناة المشاركة	التردد	الجمهور المستهدف
التعاون البحثي المباشر	ربع سنوية	المؤسسات الأكاديمية
التواصل العلمي الشخصي	شهريا	محققو الأبحاث
برنامج الاتصال البحثي المخصص	مستمر	شبكات أبحاث الأورام

التواصل الشفاف حول تقدم التجارب السريرية

تتضمن استراتيجية التواصل الخاصة بالتجارب السريرية ما يلي:

• تحديثات التجارب السريرية المفصلة ربع السنوية
• منصات تبادل البيانات في الوقت الحقيقي
• تقارير مرحلية بحثية شاملة

المشاركة في المؤتمر العلمي والندوة الطبية

نوع المؤتمر	المشاركة السنوية	التركيز على العرض التقديمي
مؤتمرات أبحاث الأورام	4-6 مؤتمرات	تطورات العلاج بالخلايا NK
الندوات الطبية العالمية	2-3 ندوات	ابتكارات العلاج المناعي

مبادرات الدفاع عن المرضى والتعليم

• بالشراكة مع 7 منظمات لدعم المرضى
• تم تطوير 3 سلاسل ندوات عبر الإنترنت لتعليم المرضى
• تمت صيانته موارد معلومات شاملة للمرضى

شركة MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - نموذج الأعمال: القنوات

التواصل العلمي المباشر

تستخدم MiNK Therapeutics قنوات اتصال علمية متخصصة للتواصل مع مجتمع البحث والشركاء المحتملين.

قناة الاتصال	التردد	الجمهور المستهدف
التواصل البحثي المباشر	ربع سنوية	الباحثون الأكاديميون
اجتماعات المحققين	نصف سنوية	فرق البحث السريري

المنشورات الطبية التي راجعها النظراء

تركز استراتيجية النشر العلمي على المجلات ذات التأثير العالي في العلاج المناعي وعلم الأورام.

• تم نشر 3 مقالات تمت مراجعتها من قبل النظراء في عام 2023
• عامل التأثير المستهدف: >7.0
• المجلات: علم المناعة الطبيعية، الخلية، اكتشاف السرطان

التكنولوجيا الحيوية والمؤتمرات الطبية

تعد المشاركة في المؤتمر بمثابة قناة مهمة للنشر العلمي والتواصل.

مؤتمر	نوع المشاركة	سنة
الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان	عرض الملصق	2023
جمعية العلاج المناعي للسرطان	العرض الشفهي	2023

المنصات العلمية الرقمية

تعمل استراتيجية المشاركة الرقمية على تعزيز الشبكات العلمية عبر الإنترنت.

• بوابة البحث profile متابعون: 1,245
• اتصالات شبكة LinkedIn العلمية: 3,672
• منشورات المدونة العلمية النشطة: 12 في السنة

اتصالات علاقات المستثمرين المستهدفة

تركز استراتيجية التواصل مع المستثمرين على التحديثات الشفافة والمنتظمة.

طريقة الاتصال	التردد	المنصات
دعوة للأرباح ربع السنوية	4 مرات / سنة	البث عبر الإنترنت، عرض المستثمر
الاجتماع السنوي للمساهمين	سنويا	افتراضية وشخصية

شركة MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث الأورام

تستهدف شركة MiNK Therapeutics مؤسسات أبحاث الأورام المتخصصة ذات الخصائص المحددة:

نوع المؤسسة	المشاركة المحتملة	التركيز على البحوث
مراكز السرطان المعينة من قبل NCI	52 مركزًا نشطًا في الولايات المتحدة	أبحاث العلاج المناعي للخلايا NK
المراكز الطبية الأكاديمية	حوالي 155 مركزًا على مستوى الدولة	تطوير العلاج المناعي المتقدم

شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

شريحة العملاء المستهدفة تشمل:

• أفضل 20 شركة أدوية عالمية تركز على علاج الأورام
• شركات التكنولوجيا الحيوية التي تبلغ قيمتها السوقية أكثر من 500 مليون دولار
• تعمل الشركات بنشاط على تطوير منصات العلاج المناعي

مراكز علاج السرطان

نوع المركز	العدد الإجمالي	التعاون المحتمل
مراكز السرطان المجتمعية	1500 مركز في الولايات المتحدة	المشاركة في التجارب السريرية
مراكز السرطان الشاملة	51 مركزًا مخصصًا	التنفيذ العلاجي المتقدم

مختبرات البحوث الأكاديمية

معلمات الاستهداف الرئيسية:

• المؤسسات البحثية التي بها أقسام علم المناعة
• الجامعات التي يتجاوز تمويل أبحاثها السنوي 50 مليون دولار
• مختبرات بها برامج بحثية نشطة للخلايا القاتلة الطبيعية

السكان المرضى المحتملين

نوع السرطان	عدد المرضى المقدر	الاحتياجات الطبية غير الملباة
الأورام الصلبة	1.9 مليون حالة جديدة سنويا	محدودية خيارات العلاج المناعي الموجودة
سرطانات الدم	175.000 حالة جديدة سنويا	إمكانات عالية للعلاج بالخلايا القاتلة الطبيعية

شركة MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق للبحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت شركة MiNK Therapeutics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 25.4 مليون دولار، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من تكاليفها التشغيلية.

فئة النفقات	المبلغ ($)
تكاليف الموظفين	12.6 مليون
مواد المختبر	5.8 مليون
العقود البحثية الخارجية	4.2 مليون
المعدات والتكنولوجيا	2.8 مليون

تمويل التجارب السريرية

وبلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لعام 2023 حوالي 18.7 مليون دولار، وتغطي برامج بحثية متعددة.

• تجارب المرحلة الأولى: 6.5 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 9.2 مليون دولار
• الدراسات ما قبل السريرية: 3 ملايين دولار

صيانة منصة التكنولوجيا

وقدرت تكاليف صيانة منصة التكنولوجيا السنوية بمبلغ 4.3 مليون دولار في عام 2023.

مكون الصيانة	التكلفة ($)
ترخيص البرمجيات	1.2 مليون
ترقيات الأجهزة	1.6 مليون
الدعم الفني	1.5 مليون

حماية الملكية الفكرية

وبلغت تكاليف حماية الملكية الفكرية لعام 2023 2.1 مليون دولار.

• رسوم تسجيل براءة الاختراع: 850.000 دولار
• الاستشارات القانونية: 750,000 دولار
• تسجيل العلامة التجارية: 500,000 دولار

استقطاب الكوادر البشرية والمواهب العلمية المتخصصة

وبلغ إجمالي نفقات الموظفين لعام 2023 15.6 مليون دولار.

فئة الموظفين	التكلفة السنوية ($)
علماء البحث	8.2 مليون
الباحثون السريريون	4.5 مليون
الطاقم الإداري	2.9 مليون

شركة MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

الترخيص المحتمل للمنتجات العلاجية في المستقبل

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ليس لدى MiNK Therapeutics إيرادات ترخيص نشطة. الشركة في مرحلة ما قبل الإيرادات وتركز على تطوير علاجات الخلايا القاتلة الطبيعية.

المنح البحثية والتعاون

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
منحة المعاهد الوطنية للصحة (NIH).	1.2 مليون دولار	2023
منحة مؤسسة أبحاث السرطان	$750,000	2023

المدفوعات الهامة المحتملة من الشراكات الإستراتيجية

• تقدر المدفوعات الهامة المحتملة بما يتراوح بين 5 إلى 10 ملايين دولار لكل شراكة قبل السريرية
• لا توجد مدفوعات هامة مؤكدة اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023

التسويق المستقبلي لعلاجات الخلايا القاتلة الطبيعية

القيمة السوقية المحتملة المتوقعة لعلاجات الخلايا القاتلة الطبيعية المقدرة بـ 3.5 مليار دولار بحلول عام 2027.

نوع العلاج	إمكانات السوق المقدرة
علاجات الأورام الصلبة NK	2.1 مليار دولار
علاجات سرطان الدم NK	1.4 مليار دولار

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core differentiators for MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) as of late 2025. The value proposition centers heavily on the clinical performance and inherent characteristics of their lead asset, agenT-797, which is an allogeneic invariant natural killer T (allo-iNKT) cell therapy. This platform aims to deliver durable, accessible treatments across oncology and immune disorders.

The fundamental appeal of agenT-797 is its nature as an off-the-shelf, cryopreserved iNKT cell therapy. This means it doesn't require patient-specific processing, which is a massive hurdle for many cell therapies. This inherent characteristic supports the value proposition that these therapies are designed to be globally deployable treatments.

In oncology, specifically in patients with PD-1-refractory, heavily pretreated solid tumors, the clinical data presented at SITC 2025 shows compelling durability. The combination of agenT-797 with anti-PD-1 produced a median overall survival approaching 23 months. Furthermore, the data highlighted complete remissions lasting over two years in checkpoint-refractory cancers, including a complete and sustained response beyond two years in metastatic germ-cell/testicular cancer.

The safety profile is a critical component of the value proposition, especially when compared to other cell therapies. Across all treated patients, agenT-797 was well tolerated, with no Dose-Limiting Toxicities (DLTs) observed. This clean profile is quantified by the absence of severe systemic toxicity events.

Here's a quick look at how the clinical performance stacks up against the required safety benchmarks:

Value Proposition Component	Metric/Data Point	Associated Patient Population/Context
Off-the-Shelf Accessibility	Allogeneic, cryopreserved platform	Broad therapeutic potential across indications
Durable Remissions (Oncology)	Complete remissions lasting over two years	Checkpoint-refractory solid tumors
Survival Benefit (Oncology)	Median Overall Survival approaching 23 months	PD-1-refractory, heavily pretreated solid tumors (with anti-PD-1)
Safety Profile (CRS)	No Grade $\ge$ 3 Cytokine Release Syndrome (CRS)	All treated patients in reported trials
Safety Profile (Toxicity)	No neurotoxicity observed	All treated patients in reported trials
Safety Profile (Specific AE)	Grade 3 anemia occurred in n = 1 patient	Treatment-related adverse events

The platform's mechanism supports its application beyond oncology, specifically in immune reconstitution. Peer-reviewed publications validate agenT-797's capability to mitigate pulmonary inflammation without the need for lymphodepletion. This mechanism also underpins its potential in transplantation, as the favorable safety profile validates its potential as a scalable therapy that does not require HLA matching.

MiNK Therapeutics is actively advancing these value propositions into new indications, supported by its current financial standing. The company ended Q3 2025 with approximately $14.3 million in cash and cash equivalents. Following the quarter, they raised an additional $1.2 million through equity sales, which is anticipated to provide a financial runway through 2026, enabling further clinical milestones.

The ongoing investment reflects the perceived value in these distinct attributes. For instance, the net loss for Q3 2025 was $2.9 million, or $0.65 per share, reflecting ongoing activity supporting the agenT-797 programs. Over the nine months ending Q3 2025, the net loss totaled $9.9 million, or $2.39 per share.

The value propositions MiNK Therapeutics is delivering can be summarized by what the therapy avoids and what it achieves:

• Avoids need for lymphodepletion.
• Avoids need for HLA matching.
• Delivers durable responses in checkpoint-refractory disease.
• Avoids Grade 3 or higher CRS.
• Enables launch of a Phase 2+ trial in severe pulmonary disease.
• Supports a collaboration to study prevention in GvHD.

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how MiNK Therapeutics, Inc. manages its key relationships as of late 2025. This involves deep scientific collaboration, constant financial transparency, and validation through external scientific bodies.

High-touch, collaborative relationships with clinical investigators and KOLs.

MiNK Therapeutics, Inc. maintains close ties with clinical sites leading its trials. The Phase 2 trial (NCT06251973) for agenT-797 in second-line gastric cancer is actively enrolling, led by Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Furthermore, a collaboration was launched with the University of Wisconsin Carbone Cancer Center (UWCCC) to advance iNKTs for graft-versus-host disease (GvHD), with trial initiation targeted for the second half of 2025.

• Phase 2 Gastric Cancer trial actively enrolling as of Q1 2025.
• GvHD clinical trial initiation targeted for 2H2025.
• Durable Complete Remission in a metastatic testicular cancer patient treated with agenT-797 in combination with checkpoint blockade.

Investor relations and communications via earnings calls and SEC filings.

Investor communication is structured around quarterly financial reporting and regulatory disclosures. MiNK Therapeutics, Inc. reported its third quarter 2025 financial results before the market opened on Friday, November 14th. The company ended Q2 2025 with approximately $1.6 million in cash and cash equivalents, subsequently raising $13 million through equity sales, which extended the expected runway beyond mid-2026. The net loss for Q2 2025 was $4.2 million, or $1.06 per share. Key SEC filings near the end of 2025 included the 10-Q on November 14, 2025, and the S-3 Shelf Registration Statement on November 7, 2025. The Investor Contact phone number is 917-362-1370.

Scientific validation through peer-reviewed publications and conference presentations.

External scientific validation is critical for MiNK Therapeutics, Inc., providing credibility to clinical investigators and potential partners. The company presented updated clinical data at the 2025 Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting, showing sustained tumor regression with agenT-797. This data included complete remissions lasting more than two years and survival exceeding two and three years in late-stage, refractory cancers, with a favorable safety profile showing no Grade 3 or higher Cytokine Release Syndrome (CRS) or neurotoxicity.

The platform's science has been featured in several high-impact journals and conferences:

• Nature's Oncogene publication detailed a durable complete remission in a patient with treatment-refractory metastatic testicular cancer.
• Frontiers in Immunology featured a review of the iNKT cell therapy platform.
• Data was presented at the American Association for Cancer Research (AACR) IO and the American Society of Clinical Oncology GI (ASCO GI) in 2025.
• Nature Communications published data on iNKT therapy in ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) demonstrating survival benefit and inflammatory control.

Here's a quick look at the quantitative clinical validation points as of late 2025:

Metric	Value/Duration	Context
Durable Complete Remission (agenT-797)	More than 2 years	Metastatic Testicular Cancer patient post-single infusion
Survival Exceeding (agenT-797)	2 and 3 years	Late stage, refractory cancers at SITC 2025
Grade 3 CRS/Neurotoxicity	No events reported	Safety profile update at SITC 2025

Direct engagement with strategic biopharma partners for licensing/co-development.

MiNK Therapeutics, Inc. actively engages in business development to expand reach and secure non-dilutive funding. In Q1 2025, the company reported having advanced discussions on distinct transactions aligned with its core areas: oncology, immune-mediated diseases, and next-generation engineered cell therapies. A significant non-dilutive funding source is the competitive Department of Defense (DOD) STTR Grant awarded to advance iNKTs for GvHD, which supports the collaboration with UW-Madison.

These strategic engagements are designed to support multi-program clinical execution, with continued progress on strategic partnerships anticipated through 2026.

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how MiNK Therapeutics, Inc. gets its science and its potential therapies, like agenT-797, out to the world-to patients, to the scientific community, and to potential commercial partners. It's a multi-pronged approach that relies heavily on established medical infrastructure and high-impact scientific forums.

Academic and Community Clinical Trial Sites for Patient Enrollment

Patient access is channeled through major academic centers leading the clinical investigation for agenT-797. The company is actively enrolling patients across several indications using these sites.

• Phase 2 trial (NCT06251973) in second-line gastric cancer is actively enrolling, led by Memorial Sloan Kettering Cancer Center.
• A preclinical and Phase 1 study for graft-versus-host disease (GvHD) was launched in collaboration with the University of Wisconsin Carbone Cancer Center (UWCCC).
• Initiation of the GvHD clinical trial was targeted for the second half of 2025, supported by non-dilutive funding.
• A Phase 2+ trial in severe pulmonary disease is launching within the US population, utilizing national leaders in pulmonary medicine as site investigators.

Scientific Conferences (SITC, AACR, ASCO GI) to Disseminate Data

Dissemination of clinical and mechanistic data is concentrated at key, high-visibility medical meetings. This is how MiNK Therapeutics validates its platform externally.

MiNK Therapeutics presented updated clinical data at major 2025 meetings:

Conference	Focus/Data Presented	Key Finding Mentioned
SITC 2025	Updated clinical data for agenT-797 in checkpoint-refractory cancers.	Complete remissions lasting more than two years; survival exceeding two and three years in late stage, refractory cancers.
AACR IO 2025	Data on agenT-797 in combination with checkpoint inhibitors and chemotherapy in gastroesophageal cancers.	Drives rapid tumor infiltration and CD8+ T cell activation in PD-1-resistant tumors.
ASCO GI 2025	Clinical data presentation.	Data presented on agenT-797 in second-line gastric cancer.
American Thoracic Society (ATS) 2025	ARDS data for agenT-797.	Demonstrated survival benefit and inflammatory control in critically ill ventilated patients.

Peer-Reviewed Medical Journals for Clinical Validation

Validation through peer review is critical for establishing the scientific foundation of the invariant natural killer T (iNKT) cell platform.

• A peer-reviewed publication detailing a complete remission in a metastatic testicular cancer patient treated with agenT-797 was expected in the first half of 2025.
• Data regarding ARDS treatment was published in Nature Communications.
• Recent publications validating agenT-797's mechanism were featured in Oncogene and Frontiers in Immunology.

Direct Business Development Outreach to Potential Biopharma Partners

The channel for strategic partnership involves direct engagement to secure capital and expand application of the iNKT platform, aiming to reduce shareholder dilution while accelerating development.

As of the third quarter of 2025, the company was engaged in significant non-clinical channel activity:

• Advanced discussions were underway on distinct transactions across three core areas: oncology, immune-mediated diseases, and next-generation engineered cell therapies.
• The company received probable funding from the NIAID to support the allogeneic iNKT program in GvHD, with a formal award expected by June 2025.
• The GvHD study with UWCCC is supported by an NIH STTR grant from NIAID.

Financially, these business development efforts are tied to the company's liquidity position as of late 2025. Here's the quick math on the balance sheet supporting these operations:

Financial Metric (as of latest report)	Amount	Reporting Period
Cash and Cash Equivalents	$14.3 million	End of Q3 2025
Cash Used in Operations	$1.3 million	Q1 2025 (3 months ended March 31, 2025)
Net Loss	$2.9 million	Q3 2025
Net Loss (YTD)	$9.9 million	Nine months ended Q3 2025

What this estimate hides is the impact of the $13 million equity raise that occurred after Q2 2025, which extended the expected cash runway into mid-2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're hiring before product-market fit, so focusing on the specific patient populations where your therapy shows the most compelling differentiation is key. For MiNK Therapeutics, Inc. (INKT), the Customer Segments are highly specialized, reflecting the platform's potential to reconstitute immunity across oncology, transplantation, and severe inflammation.

The primary segments are defined by the unmet medical need addressed by the lead asset, agenT-797, which is an off-the-shelf, cryopreserved invariant natural killer T (iNKT) cell therapy.

The identified customer segments are:

• Patients with late-stage, refractory solid tumors (e.g., gastric, testicular cancer).
• Patients with severe pulmonary diseases requiring immune modulation.
• Stem-cell transplant recipients at high risk of Graft-versus-Host Disease (GvHD).
• Oncology and immunology Key Opinion Leaders (KOLs) and researchers.

Here's the quick math on the patient populations and clinical validation points as of late 2025:

Customer Segment Focus Area	Key Clinical/Market Metric	Associated Data Point (Late 2025)
Refractory Solid Tumors	Durability of Response (Phase 1)	Instances of complete remissions lasting over 2 years.
Refractory Solid Tumors	Survival in Advanced Disease	Survival rates exceeding 2 to 3 years in late-stage patients.
Refractory Solid Tumors	Phase 1 Treatment Cohort	82% of treated patients received agenT-797 alone.
Severe Pulmonary Disease (ARDS)	Early Survival Signals	Survival benefit noted at 80%+ on ECMO and 75%+ ventilated.
GvHD Prophylaxis	Addressable US/Europe Population	Eligible population estimated at >20,000 for acute GvHD prophylaxis.

For the oncology segment, specifically patients with heavily pretreated solid tumors, MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) reported that 82% of those treated with agenT-797 in the Phase 1 study received the therapy alone, while 18% received it in combination with PD-1 blockade. This group is seeking durable responses where standard treatments like checkpoint inhibitors have failed.

The severe pulmonary disease segment is targeting patients with critical pulmonary immune failure, such as Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS). The early data supports this segment, showing strong survival signals in patients requiring advanced support. This is supported by ongoing development, including a randomized Phase II/III study.

The stem-cell transplant segment is being addressed through a collaboration with the University of Wisconsin Carbone Cancer Center (UWCCC) to study agenT-797 for Graft-versus-Host Disease (GvHD) prophylaxis and relapse reduction. This addresses a specific, high-need population estimated to be over 20,000 in the US and Europe for acute GvHD prophylaxis alone. This trial is supported by non-dilutive funding from NIH and philanthropic grants.

The final segment involves the scientific community, which drives adoption and future pipeline development. MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) actively engages this group through scientific dissemination. The company presented updated clinical data at the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 2025 conference. Furthermore, the science validating agenT-797's mechanism has appeared in peer-reviewed journals like Oncogene and Frontiers in Immunology.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of the ledger for MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) as of late 2025. For a clinical-stage biotech, the costs are heavily weighted toward the science and getting those assets, like agenT-797 and MiNK-215, through the clinic. Honestly, this is where the cash burn happens before any revenue stream kicks in.

The bottom line for the first nine months of 2025 shows the investment level clearly. The net loss for the nine months ended Q3 2025 was $\mathbf{\$9.9 \text{ million}}$. That compares to a net loss of $\mathbf{\$8.3 \text{ million}}$ for the same nine-month period in 2024. Just for the third quarter, the net loss was $\mathbf{\$2.9 \text{ million}}$, up from $\$1.8 \text{ million}$ in Q3 2024, reflecting ongoing activity supporting the agenT-797 programs.

Here's a quick look at the key financial outcomes through Q3 2025:

Metric	Amount (Nine Months Ended Q3 2025)	Amount (Q3 2025 Only)
Net Loss	$\mathbf{\$9.9 \text{ million}}$	$\mathbf{\$2.9 \text{ million}}$
Net Loss (Prior Year Q3)	$\mathbf{\$8.3 \text{ million}}$ (9 Months)	$\mathbf{\$1.8 \text{ million}}$ (Q3 2024)
Cash Balance (End of Q3 2025)	$\mathbf{\$14.3 \text{ million}}$	N/A
Post-Quarter Raise	$\mathbf{\$1.2 \text{ million}}$	N/A

The operating expenses are where you see the direct costs of advancing the iNKT platform. Research and development (R&D) expenses are naturally the largest component, tied directly to the clinical trials for agenT-797 and the development work on MiNK-215. While the exact R&D dollar amount for the nine months isn't itemized separately from operating cash burn, we do know that net cash used in operating activities fell $\mathbf{51\%}$ year-over-year, from $\$7.8 \text{ million}$ to $\mathbf{\$3.9 \text{ million}}$ year-to-date (YTD) through Q3 2025. This reduction was achieved due to decreased R&D and personnel costs.

Personnel costs for specialized scientific and defintely clinical staff are a major driver within R&D and G&A. The reduction in overall operating cash burn YTD was partly attributed to managing these personnel costs, which is typical as a company focuses its headcount on critical path activities.

General and administrative (G&A) expenses, which cover public company costs like compliance, legal, and executive overhead, saw an increase. G&A expenses increased $\mathbf{42\%}$ YTD to $\mathbf{\$5.0 \text{ million}}$ through Q3 2025. This rise often reflects increased regulatory filings, investor relations activity, and scaling up infrastructure to support pivotal trial readiness.

Manufacturing and process development costs for the iNKT platform are embedded within R&D and Cost of Goods Sold (COGS), though specific figures aren't broken out in the Q3 2025 release. However, the fact that the GvHD collaboration with the University of Wisconsin Carbone Cancer Center is NIH- and philanthropically funded suggests MiNK is successfully offloading some of those direct manufacturing and trial execution costs for specific indications to external, non-dilutive sources. That's smart capital allocation.

You should keep an eye on the cash runway, which is $\mathbf{\$14.3 \text{ million}}$ at September 30, 2025, extended by the $\mathbf{\$1.2 \text{ million}}$ raised afterward, providing runway through $\mathbf{2026}$. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the current cash generation for MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) as they push their iNKT platform through clinical development. Right now, the revenue picture is almost entirely non-commercial, which is typical for a company at this stage.

The first key stream comes from non-dilutive funding, which is capital you don't have to give up equity for. MiNK Therapeutics, Inc. has secured this from government sources and charitable organizations. Specifically, the launch of their Graft-Versus-Host Disease (GvHD) trial is being supported by non-dilutive funding secured through grants from the National Institutes of Health (NIH), including the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), alongside philanthropic sources. This funding validates the science and helps cover specific program costs.

The second source is proceeds from equity financing. You saw them end the third quarter of 2025 with a cash balance of approximately $14.3 million. Following that quarter close, the company executed an at-the-market sales agreement and raised an additional $1.2 million through equity sales. This capital injection is expected to extend the cash runway through 2026, covering critical upcoming deliverables.

Here's a quick look at the financial context surrounding these cash events as of the third quarter of 2025:

Metric	Amount / Value
Cash Balance End of Q3 2025	$14.3 million
Equity Raise Post-Q3 2025	$1.2 million
Net Loss Q3 2025	$2.9 million
Net Loss Nine Months Ended Q3 2025	$9.9 million

The third potential revenue stream is entirely forward-looking: potential milestone payments and royalties stemming from any strategic partnerships MiNK Therapeutics, Inc. establishes down the road. Since they are focused on advancing their platform, these deal-based payments are a major expected component of future revenue, though none are booked yet.

To be clear, as of late 2025, MiNK Therapeutics, Inc. has no commercial product revenue. They remain a clinical-stage biopharmaceutical company. For the second quarter of 2025, revenue was reported at $0.0, which aligns with the expectation for a company whose primary focus is clinical trial execution and data generation, not product sales.

You should keep an eye on these non-dilutive grants and the timing of any future partnership agreements; those are the only non-equity cash inflows right now.