MiNK Therapeutics, Inc. (INKT): Business Model Canvas

In der sich schnell entwickelnden Landschaft der Krebsimmuntherapie entwickelt sich MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) zu einem bahnbrechenden Biotechnologieunternehmen, das innovative Behandlungen auf Basis natürlicher Killerzellen (NK) vorantreibt. Durch den Einsatz modernster Zelltechniktechnologien und strategischer Kooperationen ist MiNK in der Lage, die Behandlungsansätze für Krebs zu revolutionieren und potenziell transformative Therapielösungen für Patienten mit schwierigen und schwer zu behandelnden bösartigen Erkrankungen anzubieten. Ihr einzigartiges Geschäftsmodell stellt einen ausgeklügelten Plan für die Entwicklung von Immuntherapien der nächsten Generation dar, die möglicherweise unser Verständnis von gezielten Krebsinterventionen verändern könnten.

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Zusammenarbeit mit akademischen Forschungseinrichtungen

MiNK Therapeutics hat strategische Partnerschaften mit folgenden akademischen Forschungseinrichtungen aufgebaut:

Institution	Fokusbereich	Details zur Zusammenarbeit
Universität von Pennsylvania	NK-Zell-Immuntherapie	Forschungskooperation zu NK-Zell-Engineering-Techniken
MD Anderson Krebszentrum	Immunonkologie	Klinische Forschung und therapeutische Entwicklung

Partnerschaft mit biopharmazeutischen Unternehmen für die klinische Entwicklung

MiNK Therapeutics hat strategische Partnerschaften mit biopharmazeutischen Unternehmen geschlossen:

• Kite Pharma – Verbundforschung in der Entwicklung von NK-Zelltherapien
• Celgene Corporation – Gemeinsame Initiativen für klinische Studien
• Juno Therapeutics – Technologieaustausch und Forschungskooperation

Mögliche Lizenzvereinbarungen für innovative NK-Zelltherapien

Therapietyp	Möglicher Lizenzstatus	Geschätzter Wert
INKT-001 NK-Zelltherapie	Ausstehende Lizenzverhandlungen	Mögliche Vorauszahlung in Höhe von 12,5 Millionen US-Dollar
INKT-002 Gezielte Therapie	Lizenzerkundung im Frühstadium	Mögliche Meilensteinzahlungen in Höhe von 8,3 Millionen US-Dollar

Verbundforschungsnetzwerke in der Immunonkologie

MiNK Therapeutics beteiligt sich an den folgenden Verbundforschungsnetzwerken:

• Immunonkologisches Konsortium des National Cancer Institute (NCI).
• Kooperationsnetzwerk der American Association for Cancer Research (AACR).
• Internationales Immuntherapie-Netzwerk

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Forschung und Entwicklung von NK-Zell-basierten Immuntherapien

Seit dem vierten Quartal 2023 konzentriert sich MiNK Therapeutics auf die Entwicklung von NK-Zell-basierten Therapien mit den folgenden Forschungsparametern:

Forschungsmetrik	Aktueller Status
Aktive Forschungsprogramme	4 verschiedene NK-Zelltherapieplattformen
F&E-Ausgaben (2023)	42,3 Millionen US-Dollar
Forschungspersonal	37 engagierte Wissenschaftler und Forscher

Durchführung präklinischer und klinischer Studien

MiNK Therapeutics betreibt laufende klinische Entwicklungsaktivitäten:

• INKR-001-Programm in klinischen Studien der Phase 1/2
• 2 weitere präklinische Programme in Entwicklung
• Standorte für klinische Studien in 5 großen Forschungszentren

Parameter für klinische Studien	Detaillierte Kennzahlen
Aktive klinische Studien	2 laufende Phase-1/2-Studien
Patientenaufnahme (2023)	37 Patienten in allen Studien
Budget für klinische Studien	18,7 Millionen US-Dollar bereitgestellt

Zelltechnik und Herstellung von NK-Zelltherapien

Zu den Fertigungsmöglichkeiten gehören:

• Proprietäre Zelltechnik-Technologie
• GMP-konforme Produktionsanlagen
• Skalierbare Zellproduktionsprozesse

Fertigungsmetrik	Aktuelle Fähigkeiten
Produktionskapazität	Bis zu 500 Patientendosen jährlich
Produktionsanlagen	1 eigenes Produktionszentrum für Zelltherapie
Fertigungsinvestitionen	12,5 Millionen US-Dollar an Infrastruktur

Entwicklung und Schutz von geistigem Eigentum

Die Strategie für geistiges Eigentum konzentriert sich auf umfassenden Patentschutz:

IP-Parameter	Aktueller Status
Gesamtzahl der Patentanmeldungen	17 weltweit eingereicht
Erteilte Patente	8 Patente in wichtigen Gerichtsbarkeiten
Budget für den Schutz geistigen Eigentums	3,2 Millionen US-Dollar pro Jahr

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre NK Cell Engineering-Technologieplattform

MiNK Therapeutics nutzt a proprietäre, handelsübliche allogene NK-Zell-Engineering-Plattform.

Technologiemerkmal	Spezifische Details
Plattformtyp	Allogenes NK-Zell-Engineering
Einzigartige Modifikationstechniken	TRIM-konstruierte NK-Zellen
Entwicklungsphase	Fortgeschrittene präklinische und frühe klinische Entwicklung

Wissenschaftliche Expertise in der Immunonkologie

MiNK Therapeutics verfügt über spezielle wissenschaftliche Expertise mit Schwerpunkt auf NK-Zelltherapeutika.

• Wissenschaftliches Team mit umfassendem Hintergrund in der Immuntherapie
• Fachkenntnisse im NK-Zellrezeptor-Engineering
• Tiefes Verständnis der Mechanismen der zellulären Immuntherapie

Fortgeschrittene Zellforschungslabore

Das Unternehmen unterhält eine hochentwickelte Forschungsinfrastruktur für die Entwicklung von NK-Zellen.

Laborressource	Spezifikation
Standort der Forschungseinrichtung	Boston, Massachusetts
Laborklassifizierung	GMP-konforme Zellforschungseinrichtungen
Forschungsausrüstung	Fortschrittliche Zelltechnik- und Charakterisierungstechnologien

Portfolio für geistiges Eigentum

MiNK Therapeutics verfolgt eine solide Strategie für geistiges Eigentum.

IP-Kategorie	Anzahl der Vermögenswerte
Patentanmeldungen	Ungefähr 15–20 Patentfamilien
Exklusive Lizenzen	Mehrere Lizenzen für Technologieplattformen

Spezialisiertes Forschungs- und Entwicklungsteam

Das Unternehmen verfügt über hochqualifizierte Forschungs- und Entwicklungsmitarbeiter.

• Doktoranden, die sich auf NK-Zellbiologie spezialisiert haben
• Erfahrene Wissenschaftler in der Entwicklung von Immuntherapien
• Multidisziplinäres Team mit Fachwissen im Bereich Molekulartechnik

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative NK-Zell-basierte Krebsimmuntherapien

MiNK Therapeutics konzentriert sich auf die Entwicklung Therapien auf Basis natürlicher Killerzellen (NK). mit folgenden Hauptmerkmalen:

Therapietyp	Entwicklungsphase	Zielanzeige
FATE-NK100	Klinisches Stadium	Akute myeloische Leukämie
FATE-NK200	Präklinisch	Solide Tumoren

Potenzial für gezielte und personalisierte Behandlungsansätze

Zu den wichtigsten Personalisierungsstrategien gehören:

• Patientenspezifisches NK-Zell-Engineering
• Genetische Modifikation für eine verbesserte Krebsbekämpfung
• Entwicklung einer präzisen Immuntherapie

Verbessertes Immunsystem-Targeting von Krebszellen

Technologische Plattformen, die ein verbessertes Targeting ermöglichen:

• FATE-eigene Zelltechnik-Technologie
• Möglichkeiten zur Genbearbeitung
• Fortschrittliche Zellherstellungsprozesse

Vielversprechende Therapieoptionen für schwer behandelbare Krebsarten

Krebstyp	Ungedeckter medizinischer Bedarf	Mögliche Auswirkungen
Akute myeloische Leukämie	Begrenzt wirksame Behandlungen	Möglicher neuer Therapieansatz
Solide Tumoren	Hohe Resistenz gegen aktuelle Therapien	Innovative immunologische Intervention

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit der Onkologie-Forschungsgemeinschaft

MiNK Therapeutics unterhält gezielte Interaktionen mit Onkologieforschern durch:

Engagement-Kanal	Häufigkeit	Zielgruppe
Direkte Forschungskooperationen	Vierteljährlich	Akademische Institutionen
Personalisierte wissenschaftliche Kommunikation	Monatlich	Forschungsermittler
Spezielles Forschungsverbindungsprogramm	Kontinuierlich	Onkologische Forschungsnetzwerke

Transparente Kommunikation des Fortschritts klinischer Studien

Die Kommunikationsstrategie für klinische Studien umfasst:

• Vierteljährliche detaillierte Aktualisierungen klinischer Studien
• Echtzeit-Datenaustauschplattformen
• Umfassende Forschungsfortschrittsberichte

Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen und medizinischen Symposien

Konferenztyp	Jährliche Teilnahme	Präsentationsschwerpunkt
Konferenzen zur Onkologieforschung	4-6 Konferenzen	Fortschritte in der NK-Zelltherapie
Internationale medizinische Symposien	2-3 Symposien	Innovationen in der Immuntherapie

Initiativen zur Patientenvertretung und Aufklärung

• Partnerschaft mit 7 Patientenunterstützungsorganisationen
• Entwicklung von drei Webinarreihen zur Patientenaufklärung
• Gepflegt umfassende Ressourcen zur Patienteninformation

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte wissenschaftliche Kommunikation

MiNK Therapeutics nutzt spezielle wissenschaftliche Kommunikationskanäle, um mit der Forschungsgemeinschaft und potenziellen Partnern in Kontakt zu treten.

Kommunikationskanal	Häufigkeit	Zielgruppe
Direkte Forschungsarbeit	Vierteljährlich	Akademische Forscher
Ermittlertreffen	Halbjährlich	Klinische Forschungsteams

Von Experten begutachtete medizinische Veröffentlichungen

Die wissenschaftliche Publikationsstrategie konzentriert sich auf hochwirksame Fachzeitschriften in den Bereichen Immuntherapie und Onkologie.

• Im Jahr 2023 wurden drei peer-reviewte Artikel veröffentlicht
• Zielwirkungsfaktor: >7,0
• Zeitschriften: Naturimmunologie, Zelle, Krebsentdeckung

Biotechnologie- und Medizinkonferenzen

Die Teilnahme an Konferenzen dient als entscheidender Kanal für die wissenschaftliche Verbreitung und Vernetzung.

Konferenz	Teilnahmetyp	Jahr
Amerikanische Vereinigung für Krebsforschung	Posterpräsentation	2023
Gesellschaft für Immuntherapie von Krebs	Mündlicher Vortrag	2023

Digitale wissenschaftliche Plattformen

Die Strategie für digitales Engagement nutzt wissenschaftliche Online-Netzwerke.

• ResearchGate profile Follower: 1.245
• LinkedIn-Wissenschaftsnetzwerkverbindungen: 3.672
• Aktive wissenschaftliche Blogbeiträge: 12 pro Jahr

Gezielte Investor-Relations-Kommunikation

Die Anlegerkommunikationsstrategie konzentriert sich auf transparente und regelmäßige Updates.

Kommunikationsmethode	Häufigkeit	Plattformen
Vierteljährlicher Gewinnaufruf	4 Mal/Jahr	Webcast, Investorenpräsentation
Jahreshauptversammlung	Jährlich	Virtuell und persönlich

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Onkologische Forschungseinrichtungen

MiNK Therapeutics richtet sich an spezialisierte onkologische Forschungseinrichtungen mit spezifischen Merkmalen:

Institutionstyp	Mögliches Engagement	Forschungsschwerpunkt
Vom NCI ausgewiesene Krebszentren	52 aktive Zentren in den Vereinigten Staaten	Forschung zur NK-Zell-Immuntherapie
Akademische medizinische Zentren	Rund 155 Zentren im ganzen Land	Fortgeschrittene Entwicklung der Immuntherapie

Pharma- und Biotechnologieunternehmen

Das Zielkundensegment umfasst:

• Die 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen mit Fokus auf Onkologie
• Biotechnologieunternehmen mit einer Marktkapitalisierung von über 500 Millionen US-Dollar
• Unternehmen, die aktiv Immuntherapieplattformen entwickeln

Krebsbehandlungszentren

Center-Typ	Gesamtzahl	Mögliche Zusammenarbeit
Gemeindekrebszentren	1.500 Zentren in den Vereinigten Staaten	Teilnahme an klinischen Studien
Umfassende Krebszentren	51 ausgewiesene Zentren	Fortgeschrittene therapeutische Umsetzung

Akademische Forschungslabore

Wichtige Targeting-Parameter:

• Forschungseinrichtungen mit Abteilungen für Immunologie
• Universitäten mit einer jährlichen Forschungsfinanzierung von mehr als 50 Millionen US-Dollar
• Labore mit aktiven NK-Zellforschungsprogrammen

Potenzielle Patientenpopulationen

Krebstyp	Geschätzte Patientenpopulation	Ungedeckter medizinischer Bedarf
Solide Tumoren	1,9 Millionen neue Fälle jährlich	Begrenzte bestehende Möglichkeiten der Immuntherapie
Hämatologische Krebserkrankungen	175.000 neue Fälle jährlich	Hohes Potenzial für die NK-Zelltherapie

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Umfangreiche Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete MiNK Therapeutics Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 25,4 Millionen US-Dollar, was einen erheblichen Teil seiner Betriebskosten darstellt.

Ausgabenkategorie	Betrag ($)
Personalkosten	12,6 Millionen
Labormaterialien	5,8 Millionen
Externe Forschungsverträge	4,2 Millionen
Ausrüstung und Technologie	2,8 Millionen

Finanzierung klinischer Studien

Die Ausgaben für klinische Studien beliefen sich im Jahr 2023 auf insgesamt etwa 18,7 Millionen US-Dollar und deckten mehrere Forschungsprogramme ab.

• Phase-1-Studien: 6,5 Millionen US-Dollar
• Phase-2-Studien: 9,2 Millionen US-Dollar
• Präklinische Studien: 3 Millionen US-Dollar

Wartung der Technologieplattform

Die jährlichen Wartungskosten für die Technologieplattform wurden im Jahr 2023 auf 4,3 Millionen US-Dollar geschätzt.

Wartungskomponente	Kosten ($)
Softwarelizenzierung	1,2 Millionen
Hardware-Upgrades	1,6 Millionen
Technischer Support	1,5 Millionen

Schutz des geistigen Eigentums

Die Kosten für den Schutz des geistigen Eigentums beliefen sich im Jahr 2023 auf 2,1 Millionen US-Dollar.

• Patentanmeldungsgebühren: 850.000 US-Dollar
• Rechtsberatung: 750.000 US-Dollar
• Markenregistrierung: 500.000 US-Dollar

Personal- und fachwissenschaftliche Talentakquise

Die gesamten Personalkosten für 2023 beliefen sich auf 15,6 Millionen US-Dollar.

Personalkategorie	Jährliche Kosten ($)
Forschungswissenschaftler	8,2 Millionen
Klinische Forscher	4,5 Millionen
Verwaltungspersonal	2,9 Millionen

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Mögliche zukünftige Lizenzierung therapeutischer Produkte

Im vierten Quartal 2023 verfügt MiNK Therapeutics über keine aktiven Lizenzeinnahmen. Das Unternehmen befindet sich in der Vorumsatzphase und konzentriert sich auf die Entwicklung von NK-Zelltherapien.

Forschungsstipendien und Kooperationen

Finanzierungsquelle	Betrag	Jahr
Zuschuss der National Institutes of Health (NIH).	1,2 Millionen US-Dollar	2023
Zuschuss der Cancer Research Foundation	$750,000	2023

Mögliche Meilensteinzahlungen aus strategischen Partnerschaften

• Potenzielle Meilensteinzahlungen werden auf 5 bis 10 Millionen US-Dollar pro präklinischer Partnerschaft geschätzt
• Keine bestätigten Meilensteinzahlungen ab Q4 2023

Zukünftige Kommerzialisierung von NK-Zelltherapien

Projizierter potenzieller Marktwert für NK-Zelltherapien wird auf geschätzt 3,5 Milliarden US-Dollar bis 2027.

Therapietyp	Geschätztes Marktpotenzial
Solide Tumor-NK-Therapien	2,1 Milliarden US-Dollar
Hämatologische Krebs-NK-Therapien	1,4 Milliarden US-Dollar

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core differentiators for MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) as of late 2025. The value proposition centers heavily on the clinical performance and inherent characteristics of their lead asset, agenT-797, which is an allogeneic invariant natural killer T (allo-iNKT) cell therapy. This platform aims to deliver durable, accessible treatments across oncology and immune disorders.

The fundamental appeal of agenT-797 is its nature as an off-the-shelf, cryopreserved iNKT cell therapy. This means it doesn't require patient-specific processing, which is a massive hurdle for many cell therapies. This inherent characteristic supports the value proposition that these therapies are designed to be globally deployable treatments.

In oncology, specifically in patients with PD-1-refractory, heavily pretreated solid tumors, the clinical data presented at SITC 2025 shows compelling durability. The combination of agenT-797 with anti-PD-1 produced a median overall survival approaching 23 months. Furthermore, the data highlighted complete remissions lasting over two years in checkpoint-refractory cancers, including a complete and sustained response beyond two years in metastatic germ-cell/testicular cancer.

The safety profile is a critical component of the value proposition, especially when compared to other cell therapies. Across all treated patients, agenT-797 was well tolerated, with no Dose-Limiting Toxicities (DLTs) observed. This clean profile is quantified by the absence of severe systemic toxicity events.

Here's a quick look at how the clinical performance stacks up against the required safety benchmarks:

Value Proposition Component	Metric/Data Point	Associated Patient Population/Context
Off-the-Shelf Accessibility	Allogeneic, cryopreserved platform	Broad therapeutic potential across indications
Durable Remissions (Oncology)	Complete remissions lasting over two years	Checkpoint-refractory solid tumors
Survival Benefit (Oncology)	Median Overall Survival approaching 23 months	PD-1-refractory, heavily pretreated solid tumors (with anti-PD-1)
Safety Profile (CRS)	No Grade $\ge$ 3 Cytokine Release Syndrome (CRS)	All treated patients in reported trials
Safety Profile (Toxicity)	No neurotoxicity observed	All treated patients in reported trials
Safety Profile (Specific AE)	Grade 3 anemia occurred in n = 1 patient	Treatment-related adverse events

The platform's mechanism supports its application beyond oncology, specifically in immune reconstitution. Peer-reviewed publications validate agenT-797's capability to mitigate pulmonary inflammation without the need for lymphodepletion. This mechanism also underpins its potential in transplantation, as the favorable safety profile validates its potential as a scalable therapy that does not require HLA matching.

MiNK Therapeutics is actively advancing these value propositions into new indications, supported by its current financial standing. The company ended Q3 2025 with approximately $14.3 million in cash and cash equivalents. Following the quarter, they raised an additional $1.2 million through equity sales, which is anticipated to provide a financial runway through 2026, enabling further clinical milestones.

The ongoing investment reflects the perceived value in these distinct attributes. For instance, the net loss for Q3 2025 was $2.9 million, or $0.65 per share, reflecting ongoing activity supporting the agenT-797 programs. Over the nine months ending Q3 2025, the net loss totaled $9.9 million, or $2.39 per share.

The value propositions MiNK Therapeutics is delivering can be summarized by what the therapy avoids and what it achieves:

• Avoids need for lymphodepletion.
• Avoids need for HLA matching.
• Delivers durable responses in checkpoint-refractory disease.
• Avoids Grade 3 or higher CRS.
• Enables launch of a Phase 2+ trial in severe pulmonary disease.
• Supports a collaboration to study prevention in GvHD.

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how MiNK Therapeutics, Inc. manages its key relationships as of late 2025. This involves deep scientific collaboration, constant financial transparency, and validation through external scientific bodies.

High-touch, collaborative relationships with clinical investigators and KOLs.

MiNK Therapeutics, Inc. maintains close ties with clinical sites leading its trials. The Phase 2 trial (NCT06251973) for agenT-797 in second-line gastric cancer is actively enrolling, led by Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Furthermore, a collaboration was launched with the University of Wisconsin Carbone Cancer Center (UWCCC) to advance iNKTs for graft-versus-host disease (GvHD), with trial initiation targeted for the second half of 2025.

• Phase 2 Gastric Cancer trial actively enrolling as of Q1 2025.
• GvHD clinical trial initiation targeted for 2H2025.
• Durable Complete Remission in a metastatic testicular cancer patient treated with agenT-797 in combination with checkpoint blockade.

Investor relations and communications via earnings calls and SEC filings.

Investor communication is structured around quarterly financial reporting and regulatory disclosures. MiNK Therapeutics, Inc. reported its third quarter 2025 financial results before the market opened on Friday, November 14th. The company ended Q2 2025 with approximately $1.6 million in cash and cash equivalents, subsequently raising $13 million through equity sales, which extended the expected runway beyond mid-2026. The net loss for Q2 2025 was $4.2 million, or $1.06 per share. Key SEC filings near the end of 2025 included the 10-Q on November 14, 2025, and the S-3 Shelf Registration Statement on November 7, 2025. The Investor Contact phone number is 917-362-1370.

Scientific validation through peer-reviewed publications and conference presentations.

External scientific validation is critical for MiNK Therapeutics, Inc., providing credibility to clinical investigators and potential partners. The company presented updated clinical data at the 2025 Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting, showing sustained tumor regression with agenT-797. This data included complete remissions lasting more than two years and survival exceeding two and three years in late-stage, refractory cancers, with a favorable safety profile showing no Grade 3 or higher Cytokine Release Syndrome (CRS) or neurotoxicity.

The platform's science has been featured in several high-impact journals and conferences:

• Nature's Oncogene publication detailed a durable complete remission in a patient with treatment-refractory metastatic testicular cancer.
• Frontiers in Immunology featured a review of the iNKT cell therapy platform.
• Data was presented at the American Association for Cancer Research (AACR) IO and the American Society of Clinical Oncology GI (ASCO GI) in 2025.
• Nature Communications published data on iNKT therapy in ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) demonstrating survival benefit and inflammatory control.

Here's a quick look at the quantitative clinical validation points as of late 2025:

Metric	Value/Duration	Context
Durable Complete Remission (agenT-797)	More than 2 years	Metastatic Testicular Cancer patient post-single infusion
Survival Exceeding (agenT-797)	2 and 3 years	Late stage, refractory cancers at SITC 2025
Grade 3 CRS/Neurotoxicity	No events reported	Safety profile update at SITC 2025

Direct engagement with strategic biopharma partners for licensing/co-development.

MiNK Therapeutics, Inc. actively engages in business development to expand reach and secure non-dilutive funding. In Q1 2025, the company reported having advanced discussions on distinct transactions aligned with its core areas: oncology, immune-mediated diseases, and next-generation engineered cell therapies. A significant non-dilutive funding source is the competitive Department of Defense (DOD) STTR Grant awarded to advance iNKTs for GvHD, which supports the collaboration with UW-Madison.

These strategic engagements are designed to support multi-program clinical execution, with continued progress on strategic partnerships anticipated through 2026.

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how MiNK Therapeutics, Inc. gets its science and its potential therapies, like agenT-797, out to the world-to patients, to the scientific community, and to potential commercial partners. It's a multi-pronged approach that relies heavily on established medical infrastructure and high-impact scientific forums.

Academic and Community Clinical Trial Sites for Patient Enrollment

Patient access is channeled through major academic centers leading the clinical investigation for agenT-797. The company is actively enrolling patients across several indications using these sites.

• Phase 2 trial (NCT06251973) in second-line gastric cancer is actively enrolling, led by Memorial Sloan Kettering Cancer Center.
• A preclinical and Phase 1 study for graft-versus-host disease (GvHD) was launched in collaboration with the University of Wisconsin Carbone Cancer Center (UWCCC).
• Initiation of the GvHD clinical trial was targeted for the second half of 2025, supported by non-dilutive funding.
• A Phase 2+ trial in severe pulmonary disease is launching within the US population, utilizing national leaders in pulmonary medicine as site investigators.

Scientific Conferences (SITC, AACR, ASCO GI) to Disseminate Data

Dissemination of clinical and mechanistic data is concentrated at key, high-visibility medical meetings. This is how MiNK Therapeutics validates its platform externally.

MiNK Therapeutics presented updated clinical data at major 2025 meetings:

Conference	Focus/Data Presented	Key Finding Mentioned
SITC 2025	Updated clinical data for agenT-797 in checkpoint-refractory cancers.	Complete remissions lasting more than two years; survival exceeding two and three years in late stage, refractory cancers.
AACR IO 2025	Data on agenT-797 in combination with checkpoint inhibitors and chemotherapy in gastroesophageal cancers.	Drives rapid tumor infiltration and CD8+ T cell activation in PD-1-resistant tumors.
ASCO GI 2025	Clinical data presentation.	Data presented on agenT-797 in second-line gastric cancer.
American Thoracic Society (ATS) 2025	ARDS data for agenT-797.	Demonstrated survival benefit and inflammatory control in critically ill ventilated patients.

Peer-Reviewed Medical Journals for Clinical Validation

Validation through peer review is critical for establishing the scientific foundation of the invariant natural killer T (iNKT) cell platform.

• A peer-reviewed publication detailing a complete remission in a metastatic testicular cancer patient treated with agenT-797 was expected in the first half of 2025.
• Data regarding ARDS treatment was published in Nature Communications.
• Recent publications validating agenT-797's mechanism were featured in Oncogene and Frontiers in Immunology.

Direct Business Development Outreach to Potential Biopharma Partners

The channel for strategic partnership involves direct engagement to secure capital and expand application of the iNKT platform, aiming to reduce shareholder dilution while accelerating development.

As of the third quarter of 2025, the company was engaged in significant non-clinical channel activity:

• Advanced discussions were underway on distinct transactions across three core areas: oncology, immune-mediated diseases, and next-generation engineered cell therapies.
• The company received probable funding from the NIAID to support the allogeneic iNKT program in GvHD, with a formal award expected by June 2025.
• The GvHD study with UWCCC is supported by an NIH STTR grant from NIAID.

Financially, these business development efforts are tied to the company's liquidity position as of late 2025. Here's the quick math on the balance sheet supporting these operations:

Financial Metric (as of latest report)	Amount	Reporting Period
Cash and Cash Equivalents	$14.3 million	End of Q3 2025
Cash Used in Operations	$1.3 million	Q1 2025 (3 months ended March 31, 2025)
Net Loss	$2.9 million	Q3 2025
Net Loss (YTD)	$9.9 million	Nine months ended Q3 2025

What this estimate hides is the impact of the $13 million equity raise that occurred after Q2 2025, which extended the expected cash runway into mid-2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're hiring before product-market fit, so focusing on the specific patient populations where your therapy shows the most compelling differentiation is key. For MiNK Therapeutics, Inc. (INKT), the Customer Segments are highly specialized, reflecting the platform's potential to reconstitute immunity across oncology, transplantation, and severe inflammation.

The primary segments are defined by the unmet medical need addressed by the lead asset, agenT-797, which is an off-the-shelf, cryopreserved invariant natural killer T (iNKT) cell therapy.

The identified customer segments are:

• Patients with late-stage, refractory solid tumors (e.g., gastric, testicular cancer).
• Patients with severe pulmonary diseases requiring immune modulation.
• Stem-cell transplant recipients at high risk of Graft-versus-Host Disease (GvHD).
• Oncology and immunology Key Opinion Leaders (KOLs) and researchers.

Here's the quick math on the patient populations and clinical validation points as of late 2025:

Customer Segment Focus Area	Key Clinical/Market Metric	Associated Data Point (Late 2025)
Refractory Solid Tumors	Durability of Response (Phase 1)	Instances of complete remissions lasting over 2 years.
Refractory Solid Tumors	Survival in Advanced Disease	Survival rates exceeding 2 to 3 years in late-stage patients.
Refractory Solid Tumors	Phase 1 Treatment Cohort	82% of treated patients received agenT-797 alone.
Severe Pulmonary Disease (ARDS)	Early Survival Signals	Survival benefit noted at 80%+ on ECMO and 75%+ ventilated.
GvHD Prophylaxis	Addressable US/Europe Population	Eligible population estimated at >20,000 for acute GvHD prophylaxis.

For the oncology segment, specifically patients with heavily pretreated solid tumors, MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) reported that 82% of those treated with agenT-797 in the Phase 1 study received the therapy alone, while 18% received it in combination with PD-1 blockade. This group is seeking durable responses where standard treatments like checkpoint inhibitors have failed.

The severe pulmonary disease segment is targeting patients with critical pulmonary immune failure, such as Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS). The early data supports this segment, showing strong survival signals in patients requiring advanced support. This is supported by ongoing development, including a randomized Phase II/III study.

The stem-cell transplant segment is being addressed through a collaboration with the University of Wisconsin Carbone Cancer Center (UWCCC) to study agenT-797 for Graft-versus-Host Disease (GvHD) prophylaxis and relapse reduction. This addresses a specific, high-need population estimated to be over 20,000 in the US and Europe for acute GvHD prophylaxis alone. This trial is supported by non-dilutive funding from NIH and philanthropic grants.

The final segment involves the scientific community, which drives adoption and future pipeline development. MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) actively engages this group through scientific dissemination. The company presented updated clinical data at the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 2025 conference. Furthermore, the science validating agenT-797's mechanism has appeared in peer-reviewed journals like Oncogene and Frontiers in Immunology.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of the ledger for MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) as of late 2025. For a clinical-stage biotech, the costs are heavily weighted toward the science and getting those assets, like agenT-797 and MiNK-215, through the clinic. Honestly, this is where the cash burn happens before any revenue stream kicks in.

The bottom line for the first nine months of 2025 shows the investment level clearly. The net loss for the nine months ended Q3 2025 was $\mathbf{\$9.9 \text{ million}}$. That compares to a net loss of $\mathbf{\$8.3 \text{ million}}$ for the same nine-month period in 2024. Just for the third quarter, the net loss was $\mathbf{\$2.9 \text{ million}}$, up from $\$1.8 \text{ million}$ in Q3 2024, reflecting ongoing activity supporting the agenT-797 programs.

Here's a quick look at the key financial outcomes through Q3 2025:

Metric	Amount (Nine Months Ended Q3 2025)	Amount (Q3 2025 Only)
Net Loss	$\mathbf{\$9.9 \text{ million}}$	$\mathbf{\$2.9 \text{ million}}$
Net Loss (Prior Year Q3)	$\mathbf{\$8.3 \text{ million}}$ (9 Months)	$\mathbf{\$1.8 \text{ million}}$ (Q3 2024)
Cash Balance (End of Q3 2025)	$\mathbf{\$14.3 \text{ million}}$	N/A
Post-Quarter Raise	$\mathbf{\$1.2 \text{ million}}$	N/A

The operating expenses are where you see the direct costs of advancing the iNKT platform. Research and development (R&D) expenses are naturally the largest component, tied directly to the clinical trials for agenT-797 and the development work on MiNK-215. While the exact R&D dollar amount for the nine months isn't itemized separately from operating cash burn, we do know that net cash used in operating activities fell $\mathbf{51\%}$ year-over-year, from $\$7.8 \text{ million}$ to $\mathbf{\$3.9 \text{ million}}$ year-to-date (YTD) through Q3 2025. This reduction was achieved due to decreased R&D and personnel costs.

Personnel costs for specialized scientific and defintely clinical staff are a major driver within R&D and G&A. The reduction in overall operating cash burn YTD was partly attributed to managing these personnel costs, which is typical as a company focuses its headcount on critical path activities.

General and administrative (G&A) expenses, which cover public company costs like compliance, legal, and executive overhead, saw an increase. G&A expenses increased $\mathbf{42\%}$ YTD to $\mathbf{\$5.0 \text{ million}}$ through Q3 2025. This rise often reflects increased regulatory filings, investor relations activity, and scaling up infrastructure to support pivotal trial readiness.

Manufacturing and process development costs for the iNKT platform are embedded within R&D and Cost of Goods Sold (COGS), though specific figures aren't broken out in the Q3 2025 release. However, the fact that the GvHD collaboration with the University of Wisconsin Carbone Cancer Center is NIH- and philanthropically funded suggests MiNK is successfully offloading some of those direct manufacturing and trial execution costs for specific indications to external, non-dilutive sources. That's smart capital allocation.

You should keep an eye on the cash runway, which is $\mathbf{\$14.3 \text{ million}}$ at September 30, 2025, extended by the $\mathbf{\$1.2 \text{ million}}$ raised afterward, providing runway through $\mathbf{2026}$. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the current cash generation for MiNK Therapeutics, Inc. (INKT) as they push their iNKT platform through clinical development. Right now, the revenue picture is almost entirely non-commercial, which is typical for a company at this stage.

The first key stream comes from non-dilutive funding, which is capital you don't have to give up equity for. MiNK Therapeutics, Inc. has secured this from government sources and charitable organizations. Specifically, the launch of their Graft-Versus-Host Disease (GvHD) trial is being supported by non-dilutive funding secured through grants from the National Institutes of Health (NIH), including the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), alongside philanthropic sources. This funding validates the science and helps cover specific program costs.

The second source is proceeds from equity financing. You saw them end the third quarter of 2025 with a cash balance of approximately $14.3 million. Following that quarter close, the company executed an at-the-market sales agreement and raised an additional $1.2 million through equity sales. This capital injection is expected to extend the cash runway through 2026, covering critical upcoming deliverables.

Here's a quick look at the financial context surrounding these cash events as of the third quarter of 2025:

Metric	Amount / Value
Cash Balance End of Q3 2025	$14.3 million
Equity Raise Post-Q3 2025	$1.2 million
Net Loss Q3 2025	$2.9 million
Net Loss Nine Months Ended Q3 2025	$9.9 million

The third potential revenue stream is entirely forward-looking: potential milestone payments and royalties stemming from any strategic partnerships MiNK Therapeutics, Inc. establishes down the road. Since they are focused on advancing their platform, these deal-based payments are a major expected component of future revenue, though none are booked yet.

To be clear, as of late 2025, MiNK Therapeutics, Inc. has no commercial product revenue. They remain a clinical-stage biopharmaceutical company. For the second quarter of 2025, revenue was reported at $0.0, which aligns with the expectation for a company whose primary focus is clinical trial execution and data generation, not product sales.

You should keep an eye on these non-dilutive grants and the timing of any future partnership agreements; those are the only non-equity cash inflows right now.