شركة InMed Pharmaceuticals Inc. (INM): نموذج الأعمال التجارية

في مشهد الابتكار الصيدلاني سريع التطور، تبرز شركة InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) كقوة رائدة تستفيد بشكل استراتيجي من تكنولوجيا التخليق الحيوي للقنب الحيوي لإحداث ثورة في الأبحاث الطبية والحلول العلاجية. من خلال الجمع بين الخبرة العلمية المتقدمة والنهج الفريد لتطوير الأدوية، تستعد InMed لتحويل كيفية إنتاج مركبات القنب النادرة، مما قد يفتح المجال أمام علاجات رائدة للحالات الطبية المعقدة التي طالما تحدت المنهجيات الصيدلانية التقليدية.

InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أنشأت شركة InMed Pharmaceuticals شراكات مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	حالة التعاون
جامعة كولومبيا البريطانية	أبحاث القنب	شراكة نشطة
جامعة كاليفورنيا	تقنيات التخليق الحيوي	التعاون البحثي المستمر

شركاء تصنيع الأدوية وتطوير العقود

قامت InMed بتطوير شراكات تصنيع استراتيجية:

• شركة Novast Laboratories Ltd. - شريك التصنيع التعاقدي
• شركة Patheon Pharmaceuticals - دعم تطوير التصنيع

شبكات البحث والتطوير في مجال التكنولوجيا الحيوية

الشبكة/المنظمة	نوع التعاون	مجال البحث
المجلس الوطني للبحوث في كندا	التعاون في مجال البحث والتطوير	تطوير المستحضرات الصيدلانية القنب
معهد كاليفورنيا للطب التجديدي	الشراكة البحثية	التقنيات العلاجية المتقدمة

اتفاقيات الترخيص المحتملة

وتركز إمكانات الترخيص الحالية على ما يلي:

• INM-755 لعلاج انحلال البشرة الفقاعي
• التقنيات الصيدلانية القائمة على القنب
• فرص ترخيص منصة التخليق الحيوي

شركة InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

البحث والتطوير الصيدلاني القائم على القنب

تركز شركة InMed Pharmaceuticals على تطوير علاجات جديدة تعتمد على القنب وتستهدف حالات طبية محددة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تمتلك الشركة 3 برامج بحثية أساسية قيد التطوير.

برنامج البحوث	حالة الهدف	المرحلة الحالية
إنم-755	انحلال البشرة الفقاعي	التنمية قبل السريرية
إنم-088	الجلوكوما	التنمية قبل السريرية
إنم-405	إدارة الألم	مرحلة البحث المبكر

منصة تكنولوجيا التخليق الحيوي الخاصة

قامت InMed بتطوير منصة فريدة للتخليق الحيوي لإنتاج القنب.

• إجمالي الاستثمار في تكنولوجيا التخليق الحيوي: 4.2 مليون دولار
• عدد مسارات إنتاج القنب الفريدة: 7
• التخفيض المقدر في التكلفة مقارنة بالاستخراج التقليدي: 60-70%

تصميم التجارب السريرية وتنفيذها

تتضمن استراتيجية التجارب السريرية لشركة InMed أساليب مستهدفة ودقيقة لتطوير المستحضرات الصيدلانية.

متري التجارب السريرية	بيانات 2023
إجمالي التجارب السريرية المخطط لها	2
ميزانية التجارب السريرية السنوية المقدرة	3.5 مليون دولار
متوسط مدة التجربة	18-24 شهرا

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة على الأدوية

تحتفظ InMed باستراتيجيات امتثال تنظيمية صارمة عبر ولايات قضائية متعددة.

• الوكالات التنظيمية المشاركة: إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ووزارة الصحة الكندية
• فريق إدارة الامتثال: 5 متخصصين بدوام كامل
• ميزانية الامتثال التنظيمي السنوية: 1.2 مليون دولار

إدارة الملكية الفكرية وحمايتها

تعد استراتيجية الملكية الفكرية لشركة InMed أمرًا بالغ الأهمية لنهج تطوير الأدوية الخاص بها.

فئة الملكية الفكرية	العدد الإجمالي	القيمة المقدرة
براءات الاختراع النشطة	12	6.5 مليون دولار
طلبات براءات الاختراع	8	3.2 مليون دولار
براءات الاختراع المؤقتة	5	1.7 مليون دولار

شركة InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

تكنولوجيا التخليق الحيوي المتقدمة لإنتاج القنب

تستخدم شركة InMed Pharmaceuticals تقنية منصة التخليق الحيوي الخاصة لتصنيع القنب. اعتبارًا من عام 2024، تطورت الشركة 3 مسارات التخليق الحيوي متميزة لإنتاج القنب.

مقياس التكنولوجيا	المواصفات
مسارات التخليق الحيوي	3 مسارات فريدة من نوعها
كفاءة الإنتاج	نقاء يصل إلى 99%
مقياس الإمكانات	التصنيع على نطاق تجاري

فريق البحث والتطوير المتخصص

يضم فريق البحث والتطوير في InMed متخصصين متخصصين يركزون على تطوير أدوية القنب.

• إجمالي العاملين في مجال البحث والتطوير: 12 باحثًا متخصصًا
• خبراء على مستوى الدكتوراه: 7 أعضاء الفريق
• الخبرة البحثية المجمعة: أكثر من 85 عامًا

محفظة براءات الاختراع في تطبيقات القنب الصيدلانية

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع
براءات الاختراع الصادرة	8 براءات اختراع
الطلبات المعلقة	5 طلبات براءة اختراع
التغطية الجغرافية	الولايات المتحدة، كندا، أوروبا

البنية التحتية للمختبرات والأبحاث

تحتفظ InMed بمرافق بحثية متخصصة لتطوير أدوية القنب.

• المساحة الإجمالية لمنشأة الأبحاث: 5000 قدم مربع
• معدات مختبرية متقدمة: استثمار بقيمة 2.3 مليون دولار
• مختبرات معتمدة للسلامة الحيوية من المستوى 2: مكانان مخصصان

خبرة في تطوير الأدوية والاستراتيجيات التنظيمية

تدعم الخبرة التنظيمية لشركة InMed عمليات تطوير الأدوية المعقدة.

معلم تنظيمي	الحالة
اجتماعات التفاعل FDA	3 اجتماعات مكتملة
المستشارون التنظيميون	2 استشاريين متخصصين
التجارب السريرية المستمرة	1 المرحلة الثانية التجريبية

شركة InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول صيدلانية مبتكرة باستخدام تقنيات القنب

تركز شركة InMed Pharmaceuticals على تطوير علاجات نادرة تعتمد على القنب من خلال منصات التخليق الحيوي الخاصة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تمتلك الشركة 3 برامج أساسية لتطوير القنب تستهدف حالات طبية محددة.

برنامج القنب	حالة الهدف	مرحلة التطوير
إنم-755	انحلال البشرة الفقاعي	التنمية قبل السريرية
إنم-288	الجلوكوما	تمكين المخدرات الجديدة التحقيقية (IND).
برنامج سي بي جي	الاضطرابات العصبية	مرحلة البحث المبكر

التخليق الحيوي الفعال من حيث التكلفة لمركبات القنب النادرة

تتيح تقنية التخليق الحيوي لشركة InMed إنتاج شبائه القنب النادرة بتكاليف إنتاج تقديرية أقل بنسبة 40-60% من طرق الاستخراج التقليدية.

• منصة الهندسة الوراثية الملكية
• عملية التخمير الميكروبية قابلة للتطوير
• الهياكل الجزيئية المتسقة للقنب

العلاجات العلاجية المحتملة لمختلف الحالات الطبية

تستهدف أبحاث الشركة مجالات علاجية متعددة ذات احتياجات طبية غير ملباة، بما في ذلك الاضطرابات الجلدية وطب العيون والاضطرابات العصبية.

المنطقة العلاجية	إشارة الهدف	حجم السوق المحتمل
الأمراض الجلدية	انحلال البشرة الفقاعي	250-300 مليون دولار
طب العيون	الجلوكوما	5-6 مليار دولار
علم الأعصاب	تطبيقات كانابيجيرول	1-1.5 مليار دولار

نهج فريد لتطوير الأدوية الصيدلانية

يستخدم InMed تقنيات النمذجة الحسابية والتخليق الحيوي المتقدمة لتسريع اكتشاف وتطوير عقاقير القنب النادرة.

• الفحص الجزيئي القائم على الذكاء الاصطناعي
• تقنيات الهندسة الوراثية الخاصة
• تطوير النموذج الأولي السريع

طرق إنتاج القنب المستدامة والقابلة للتطوير

توفر منصة التخليق الحيوي للشركة إنتاجًا مستدامًا بيئيًا للقنب مع الحد الأدنى من البصمة البيئية مقارنة بالطرق الزراعية التقليدية.

متري الإنتاج	ميزة التخليق الحيوي	الكفاءة المقارنة
استخدام الأراضي	الحد الأدنى من المتطلبات الزراعية	تخفيض 90%
استهلاك المياه	عملية التخمير التي تسيطر عليها	85% أقل
انبعاثات الكربون	الإنتاج الميكروبي	تخفيض 70%

شركة InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحتفظ شركة InMed Pharmaceuticals بتفاعلات بحثية مباشرة مع 17 مؤسسة أكاديمية ومركزًا بحثيًا متخصصًا في التطوير العلاجي القائم على القنب.

نوع المشاركة	عدد المؤسسات	مجالات التركيز البحثية
الشراكات الأكاديمية	17	علاجات القنب
التعاون البحثي المباشر	8	الاضطرابات الوراثية النادرة

شراكات تعاونية مع شركات الأدوية

أقامت InMed تعاونًا استراتيجيًا مع 3 شركات أدوية لبرامج تطوير الأدوية المتقدمة.

• التعاون مع الشركاء الصيدلانيين العالميين لتقنيات التخليق الحيوي
• اتفاقيات بحثية مشتركة تركز على علاجات الأمراض النادرة
• مناقشات ترخيص التكنولوجيا مع شركات الأدوية العالمية

المؤتمر العلمي والمشاركة في فعاليات الصناعة

في عام 2023، شاركت InMed في 12 مؤتمرًا علميًا دوليًا، حيث قدمت نتائج الأبحاث في مجال التطوير العلاجي القائم على القنب.

نوع المؤتمر	عدد الأحداث	التركيز على العرض التقديمي
المؤتمرات العلمية الدولية	12	علاجات القنب
ندوات صناعة التكنولوجيا الحيوية	6	علاجات الاضطرابات الوراثية النادرة

خدمات الدعم الفني والاستشارات

تقدم InMed خدمات استشارية فنية متخصصة لـ 22 منظمة بحثية وفرق تطوير صيدلانية.

• دعم استشاري علمي مخصص
• استشارات تقنية التخليق الحيوي الخاصة
• إرشادات الامتثال التنظيمي

التواصل الشفاف حول تقدم البحث والتطوير

أصدرت InMed 8 تحديثات بحثية مفصلة و4 اتصالات شاملة للمستثمرين في عام 2023، مع الحفاظ على الشفافية في عمليات تطوير الأدوية.

نوع الاتصال	عدد التحديثات	الجمهور الأساسي
تحديثات التقدم البحثي	8	المجتمع العلمي
اتصالات المستثمرين	4	المساهمين والمستثمرين

شركة InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) - نموذج الأعمال: القنوات

المبيعات المباشرة لمؤسسات البحوث الصيدلانية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحتفظ شركة InMed Pharmaceuticals بعلاقات مبيعات مباشرة مع 17 مؤسسة بحثية صيدلانية متخصصة.

نوع القناة	عدد الاتصالات المؤسسية	معدل المشاركة السنوية
الجامعات البحثية	8	72%
المعامل الصيدلانية المتخصصة	9	65%

المنشورات العلمية والمجلات التي يراجعها النظراء

نشر InMed 6 مقالات بحثية تمت مراجعتها من قبل النظراء في عام 2023 عبر المجلات بما في ذلك Journal of Pharmaceutical Sciences وMolecular Pharmaceutics.

• إجمالي المنشورات العلمية: 6
• مؤشر الاقتباس التراكمي: 42
• نطاق عامل التأثير: 3.2 - 4.7

صناعة المؤتمرات والندوات الطبية

شارك InMed في 4 مؤتمرات صيدلانية كبرى في عام 2023، بميزانية إجمالية للعرض والتواصل تبلغ 215000 دولار أمريكي.

اسم المؤتمر	التاريخ	ميزانية العرض
مؤتمر الجمعية الصيدلانية الأمريكية	مارس 2023	$65,000
الندوة الدولية لأبحاث القنب	سبتمبر 2023	$55,000

منصات التواصل العلمي عبر الإنترنت

تظهر مقاييس المشاركة الرقمية لعام 2023 حضورًا نشطًا عبر منصات علمية متعددة.

• متابعو ResearchGate: 1,247
• اتصالات شبكة LinkedIn العلمية: 3,592
• إجمالي التفاعلات على المنصة العلمية عبر الإنترنت: 22,145

علاقات المستثمرين والاتصالات المؤسسية

تتضمن قنوات علاقات المستثمرين في InMed تقارير أرباح ربع سنوية وعروضًا تقديمية للمستثمرين.

قناة الاتصال	التردد	الوصول
ندوات عبر الإنترنت حول الأرباح ربع السنوية	4 مرات في السنة	512 مستثمرًا مؤسسيًا
العرض السنوي للمستثمر	1 مرة في السنة	782 مستثمراً محتملاً

شركة InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

منظمات البحوث الصيدلانية

تستهدف شركة InMed Pharmaceuticals مؤسسات الأبحاث الصيدلانية التي تتمتع بقدرات تطوير علاجية محددة قائمة على القنب.

التركيز على البحوث	مجالات التعاون المحتملة	اختراق السوق
الاضطرابات الوراثية النادرة	اكتشاف المخدرات على أساس القنب	3-5 شراكات بحثية محتملة

مؤسسات البحوث الطبية

يركز InMed على مؤسسات البحث الأكاديمية والسريرية المهتمة بالأبحاث العلاجية للقنب.

• مراكز الأبحاث الجامعية المتخصصة في الاضطرابات الوراثية
• شبكات التجارب السريرية
• أقسام الطب الترجمة

شركات التكنولوجيا الحيوية

يستهدف InMed شركات التكنولوجيا الحيوية التي تبحث عن منصات تطوير علاجية مبتكرة.

نوع الشركة	نطاق التعاون المحتمل	حجم السوق المقدر
شركات التكنولوجيا الحيوية للأمراض النادرة	شراكات تطوير الأدوية	12-15 فرصة تعاونية محتملة

ممارسي الرعاية الصحية

يشمل قطاع عملاء InMed متخصصين طبيين متخصصين مهتمين بعلاجات القنب المتقدمة.

• أطباء الأعصاب
• علماء الوراثة
• متخصصون في إدارة الألم

السكان المرضى المحتملين

يحدد InMed مجموعات محددة من المرضى للتدخلات العلاجية المستهدفة للقنب.

فئة المرض	عدد المرضى المقدر	التركيز العلاجي
انحلال البشرة الفقاعي	ما يقرب من 500000 مريض عالمي	التئام الجروح وإدارة الألم
الاضطرابات الوراثية النادرة	يقدر بنحو 25-30 مليون مريض في جميع أنحاء العالم	التدخلات العلاجية الجينية

شركة InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية المنتهية في 30 سبتمبر 2023، أعلنت شركة InMed Pharmaceuticals عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 4.6 مليون دولار.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير
2023	4.6 مليون دولار
2022	6.1 مليون دولار

تمويل التجارب السريرية

خصصت شركة InMed Pharmaceuticals موارد كبيرة للتجارب السريرية لبرامجها العلاجية الرائدة القائمة على القنب.

• INM-755 لتكاليف التطوير السريري لانحلال البشرة الفقاعي (EB).
• INM-088 لنفقات التجارب السريرية وما قبل السريرية لمرض الجلوكوما

حماية الملكية الفكرية وصيانتها

اعتبارًا من عام 2023، تحتفظ الشركة بالعديد من عائلات براءات الاختراع التي تغطي تقنياتها الخاصة.

فئة براءات الاختراع	عدد أسر براءات الاختراع
تخليق القنب	5
التطبيقات العلاجية	3

البنية التحتية التكنولوجية وعمليات المختبرات

بلغت التكاليف التشغيلية السنوية للتكنولوجيا والمختبرات لعام 2023 حوالي 2.3 مليون دولار.

• صيانة الأجهزة المخبرية المتخصصة
• البنية التحتية للبيولوجيا الحاسوبية
• تكنولوجيا منصة التخليق الحيوي

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة

وبلغ إجمالي مصاريف التقديم التنظيمي والامتثال لعام 2023 حوالي 1.5 مليون دولار.

النشاط التنظيمي	التكلفة المقدرة
تفاعل ادارة الاغذية والعقاقير	$650,000
التقديمات التنظيمية للتجارب السريرية	$850,000

شركة InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

الترخيص المحتمل لتكنولوجيا التخليق الحيوي

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، قامت شركة InMed Pharmaceuticals بتطوير تقنية التخليق الحيوي الخاصة مع فرص الترخيص المحتملة. تمثل منصة التخليق الحيوي للقنب التابعة للشركة مصدرًا محتملاً للإيرادات من خلال اتفاقيات ترخيص التكنولوجيا.

منصة التكنولوجيا	قيمة الترخيص المحتملة	السوق المستهدف
منصة التخليق الحيوي للقنب	يقدر بمبلغ 500000 - 2 مليون دولار لكل اتفاقية ترخيص	شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

مبيعات المنتجات الصيدلانية المستقبلية

يركز خط تطوير الأدوية التابع لشركة InMed على الأمراض النادرة، مع إيرادات محتملة من تسويق المنتجات في المستقبل.

• INM-755 لعلاج انحلال البشرة الفقاعي (EB)
• INM-088 لعلاج الجلوكوما
• القيمة السوقية المحتملة المقدرة: 50-100 مليون دولار سنويًا

المنح البحثية والتمويل التعاوني

حصلت الشركة على تمويل بحثي من مصادر مختلفة لدعم مبادرات تطوير الأدوية.

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
المنح البحثية الحكومية	$750,000	2023
تمويل البحوث التعاونية	1.2 مليون دولار	2023

ترخيص الملكية الفكرية

تمثل محفظة الملكية الفكرية لشركة InMed مصدرًا كبيرًا للإيرادات المحتملة.

• عدد براءات الاختراع: 15
• عائلات براءات الاختراع: 6
• إمكانية ترخيص الملكية الفكرية المقدرة: 3-5 ملايين دولار سنويًا

اتفاقيات الشراكة الاستراتيجية المحتملة

وتسعى الشركة إلى إقامة شراكات استراتيجية لتحقيق الدخل من قدراتها في مجال التكنولوجيا وتطوير الأدوية.

نوع الشراكة	نطاق الإيرادات المحتملة	الحالة
التعاون الصيدلاني	2-10 مليون دولار لكل اتفاق	المناقشات الجارية
نقل التكنولوجيا	1-3 مليون دولار لكل اتفاق	المفاوضات النشطة

InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) as of late 2025, and the value propositions are clearly split between the pipeline assets and the established commercial cannabinoid business. It's a dual-engine approach, with the pharma side representing high-potential, high-risk value, and the commercial side providing near-term revenue support.

Novel, multi-pathway therapeutic approach for Alzheimer's disease (INM-901)

The value here is the differentiated mechanism targeting multiple drivers of the disease, not just one protein. Preclinical data supports this multi-modal potential.

• INM-901 demonstrated a significant reduction in inflammatory biomarkers, including IFN-γ, TNF-α, IL-1β, KC-GRO, IL-2, and NfL, in a long-term 5xFAD mouse model.
• The compound showed a dose-dependent reduction in amyloid-beta (Aβ) immunoreactivity.
• Pharmacokinetic studies in large animal models showed robust bioavailability over a seven-day dosing period, achieving what the company anticipates are therapeutic levels of systemic exposure.
• Crucially, neurological assessments during these large animal PK studies revealed no adverse neural or behavioral effects.

Neuroprotective small molecule for dry AMD with intravitreal delivery (INM-089)

For dry Age-related Macular Degeneration (AMD), which affects an estimated 196 million people worldwide with dry AMD being about 80% of those cases, the value is in neuroprotection via a targeted delivery method.

The selected intravitreal (IVT) formulation offers a direct route to the target tissue, which is a major advantage over topical drops. Preclinical work has been quite specific:

Observed Preclinical Benefit	Quantified/Specific Finding
Delivery Safety Margin	Doses up to 10 times the calculated safety margin relative to the therapeutic dose were successfully delivered to the eye.
Retinal Structure Preservation	Improved thickness of the "outer nuclear layer" (ONL) of the retina.
Pathology Reduction	Reduced extracellular auto fluorescent deposits, a hallmark of dry AMD.
Functional Improvement	Demonstrated neuroprotection of photoreceptors and improved photoreceptor function.

Reliable supply of bioidentical, non-intoxicating rare cannabinoids

This is the commercial segment, BayMedica, which provides tangible, current revenue. It's about being a reliable supplier in a niche market.

• The BayMedica commercial subsidiary realized sales of $4.9M for the fiscal year ended June 30, 2025.
• This represented an 8% increase in sales compared to the year ended June 30, 2024.
• For the third quarter of fiscal 2025, the segment generated revenues of $1.26M.
• The gross profit for that same Q3 FY2025 period was $403,159.

Potential treatment for high unmet medical needs in dermatology and neurology

The pipeline extends beyond just Alzheimer's and AMD, suggesting broader applicability for their small molecule candidates, which target the CB1/CB2 receptors. The company's overall financial structure as of June 30, 2025, included cash, cash equivalents, and short-term investments of $11.1M, expected to fund planned operating expenses into the fourth quarter of calendar year 2026. This cash runway is meant to support advancing these multiple high-unmet-need programs.

The R&D expenses for the full fiscal year 2025 were $2.9M, though the company expects these to increase significantly as the pipeline advances.

InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're managing a dual-focus company, balancing a commercial revenue stream with high-risk, high-reward drug development. That means your customer relationships are split into distinct, yet interconnected, groups. Let's break down how InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) manages these interactions as of late 2025.

High-touch, collaborative relationships with academic and Contract Research Organizations (CROs)

For the pharmaceutical pipeline-INM-901 for Alzheimer's and INM-089 for dry AMD-the relationship is deeply technical and collaborative. You need specialized expertise to push preclinical work toward IND-enabling studies. This isn't transactional; it's about shared scientific goals. For instance, InMed Pharmaceuticals Inc. maintains collaborations with The University of British Columbia, including work with Dr. Vikramaditya Yadav on microbial metabolic engineering for cannabinoid biosynthesis and with Dr. Ujendra Kumar on pharmacological characterization, supported by an NSERC Alliance grant where InMed is the named industry partner. This level of academic partnership is crucial for de-risking the science.

When it comes to outsourcing, your CRO relationships must be tight. While the global CRO industry is massive, projected to reach $90 billion by year-end 2025, your specific needs are niche. You have an existing licensing agreement with EyeCRO, an ophthalmic CRO, granting InMed an exclusive, worldwide license to develop and commercialize prospective therapeutic cannabinoid formulations using their MiDROPS® delivery technology. Furthermore, the relationship with Almac Group, an established contract development and manufacturing organization, focuses on developing a streamlined, cost-efficient, GMP-grade manufacturing process for active pharmaceutical ingredients, a partnership that started back in May 2020.

Direct B2B sales and account management for BayMedica commercial clients

The BayMedica subsidiary operates on a direct Business-to-Business (B2B) model, supplying non-intoxicating rare cannabinoids to the health and wellness sector. This requires consistent account management to drive recurring revenue, which directly supports R&D funding. For the full fiscal year ending June 30, 2025, BayMedica realized sales of $4.9M, marking an 8% increase compared to the prior year. The focus here is on maintaining margins; the business generates approximately $5 million in annual revenue with ~40 percent gross margins. However, you've seen some recent softness; revenues for the three months ending September 30, 2025, were $1.1 million, an 11% decrease from the same period last year, primarily due to pricing adjustments on existing products.

Here's a quick look at the recent commercial performance:

Metric	Value (FY Ended June 30, 2025)	Value (Q1 FY2026 Ended Sept 30, 2025)
Revenue	$4.9M	$1.1 million
YoY Revenue Change	+8% (vs FY2024)	-11% (vs Q1 FY2025)
Gross Margin (Annualized Estimate)	~40 percent	N/A

Investor relations and communication for ongoing funding and market confidence

For a clinical-stage company, investor relations is about managing the cash runway and communicating scientific milestones to maintain market confidence. You need to show that the BayMedica revenue engine is functioning while the pipeline advances. As of June 30, 2025, InMed Pharmaceuticals Inc. held $11.1M in cash, cash equivalents, and short-term investments. Management projected this cash position would be sufficient to fund planned operating expenses and capital expenditures into the fourth quarter of calendar year 2026, depending on BayMedica revenues. Communication efforts in 2025 included providing updates on INM-901's statistically significant reductions in neuroinflammation markers and announcing a private placement in June 2025 that brought in aggregate gross proceeds of approximately $5 million. The Investor Relations contact is listed as Colin Clancy, Vice President, Investor Relations and Corporate Communications.

Seeking licensing and co-development partners for pipeline assets

Actively seeking external partners is a key strategy to share the financial burden and accelerate development, especially for assets that have passed early preclinical hurdles. You are definitely in the market for this type of relationship. Specifically, InMed Pharmaceuticals Inc. is currently seeking partners to further develop INM-755, the cannabinol topical cream for epidermolysis bullosa (EB), which completed its Phase 2 clinical trial showing positive anti-itch activity. This search for partners is a direct effort to move that asset off the balance sheet or into a co-development structure, allowing capital to focus on INM-901 and INM-089.

The focus for partnership discussions centers on:

• Advancing INM-755 for Epidermolysis Bullosa (EB).
• Securing co-development for INM-901 (Alzheimer's) or INM-089 (dry AMD) as IND-enabling studies ramp up.
• Leveraging existing technology licenses, such as the one with EyeCRO for MiDROPS® delivery.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) gets its value propositions to its customers and stakeholders as of late 2025. It's a mix of direct sales for the commercial segment and critical regulatory/partner interactions for the pharma pipeline.

Direct B2B sales force for BayMedica's bulk rare cannabinoids

The commercial channel relies on the direct sales of rare cannabinoids through the BayMedica subsidiary. This segment is the current revenue driver, though margins can be tight. For the full fiscal year ending June 30, 2025, InMed Pharmaceuticals Inc. realized sales of $4.9M in the BayMedica segment, which was an increase of 8%, or $0.34M, compared to the prior year. However, the cost of sales for this segment increased by 23% for the three months ended March 31, 2025, largely due to selling a higher volume of lower margin products.

The company's cash position as of June 30, 2025, stood at $11.1M, which management expects is sufficient to fund operating expenses and capital expenditures into the fourth quarter of calendar year 2026, depending on BayMedica revenues and operating expenses.

Metric	Value (FY Ended June 30, 2025)	Period/Date
BayMedica Segment Sales	$4.9M	Year Ended June 30, 2025
BayMedica Sales Growth YoY	8%	Year Ended June 30, 2025 vs. 2024
BayMedica Sales	$1.26 million	Three Months Ended March 31, 2025
Cash, Cash Equivalents, and Investments	$11.1M	As of June 30, 2025
Cash Runway Expectation	Into Q4 2026	Forward-Looking Estimate
Net Loss	$(8.2M)	Year Ended June 30, 2025

Regulatory submissions (e.g., IND applications) to the FDA and other bodies

For the pharmaceutical pipeline, the channel to market is through regulatory approval. This involves extensive preclinical work to support Investigational New Drug (IND) applications. InMed Pharmaceuticals Inc. announced the successful completion of pharmacokinetic (PK) studies in large animal models for its Alzheimer's disease candidate, INM-901. This data is specifically intended to support the design and planning of first in human clinical trials and preparation for a pre-IND meeting with the FDA.

The company's focus remains on advancing these IND-enabling studies for INM-901.

Licensing and partnership agreements with larger pharmaceutical firms

Partnerships are a key channel for de-risking and advancing the drug candidates. InMed Pharmaceuticals Inc. has secured financing and strategic agreements to support this pipeline development.

• The company entered into definitive agreements for a private placement generating aggregate gross proceeds of approximately $5 million, priced at $2.561 per share, closing around June 25, 2025.
• A Standby Equity Purchase Agreement (SEPA) with Yorkville Advisors Global LP, effective December 13, 2024, allows InMed to sell up to $10 million of common shares over a 36-month period.
• A licensing agreement with EyeCRO grants InMed an exclusive, worldwide license to commercialize cannabinoid formulations using the patented MiDROPS® delivery technology.
• InMed is the named industry partner on an NSERC Alliance grant with UBC (Dr. Ujendra Kumar) to support research on cannabinoid analogs for neurodegenerative diseases.
• The ongoing engagement with Almac Group, since May 2020, focuses on optimizing cannabinoid manufacturing processes to achieve cost-efficient, GMP-grade active pharmaceutical ingredients.

Scientific conferences (e.g., AAIC 2025) for data dissemination to researchers

Disseminating preclinical data is a crucial channel for building scientific credibility and attracting potential pharma partners. InMed Pharmaceuticals Inc. actively presented data at major scientific forums in 2025.

• InMed presented new preclinical data for its Alzheimer's disease drug candidate, INM-901, at the Alzheimer's Association International Conference (AAIC) 2025, held in Toronto, Canada, from July 27-31, 2025.
• The data, presented in a scientific poster, showed that INM-901 demonstrated a significant reduction in inflammatory biomarkers (including IFN-γ, TNF-α, IL-1β, KC-GRO, IL-2 and NfL) in a dose-dependent manner in a long-term 5xFAD mouse model study.
• The management team also conducted company presentations and one-on-one meetings at the Life Sciences Investor Forum on September 18, 2025.
• A pre-recorded presentation for the H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference was made available on demand starting September 5, 2025.

The Senior VP, Preclinical Research and Development, Dr. Eric Hsu, attended the AAIC 2025 event. That's the level of engagement you'd expect for a lead candidate.

InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) targets to drive value from its dual-focus strategy-pharmaceutical development and rare cannabinoid sales. This structure is key to understanding their cash runway and R&D progression.

Pharmaceutical companies seeking to license or acquire drug candidates.

For the pipeline assets like INM-901 (Alzheimer's) and INM-089 (dry AMD), the customer segment is large pharmaceutical or biotech firms capable of funding and executing late-stage clinical trials and commercialization. While specific deal values aren't public for in-licensing deals as of late 2025, InMed Pharmaceuticals has actively engaged in strategic collaborations. For instance, they hold an exclusive, worldwide license from EyeCRO to use the MiDROPS® delivery technology for therapeutic cannabinoid formulations. Furthermore, InMed is a named industry partner in a research collaboration with the University of British Columbia (UBC), supported by an NSERC Alliance grant, focusing on cannabinoid analogs for neurodegenerative diseases.

Patients suffering from Alzheimer's disease and dry Age-related Macular Degeneration.

These represent the ultimate end-users for the pharmaceutical pipeline. INM-901 is positioned as a small-molecule drug candidate for Alzheimer's disease (AD) that targets multiple biological pathways, including demonstrating statistically significant reductions in neuroinflammation markers across various preclinical studies. For dry Age-related Macular Degeneration (AMD), INM-089 is under investigation, with preclinical studies showing neuroprotection. The company is advancing IND-enabling studies for these candidates, which is the necessary step before human trials begin to reach this patient population.

Health and Wellness (H&W) product manufacturers/formulators (BayMedica clients).

This segment provides the immediate, recurring revenue stream supporting the R&D engine. BayMedica, the wholly-owned subsidiary, supplies non-intoxicating rare cannabinoids to the global H&W ingredient markets. This business unit generated sales of $4.9 million for the fiscal year ended June 30, 2025, marking an 8% increase over the fiscal year 2024 sales. The goal for this segment has been to achieve approximately 40 percent gross margins. However, recent quarterly performance shows some fluctuation; revenues for the three months ending September 30, 2025, were $1.1 million, down 11% from the same period last year, which management attributed to pricing adjustments.

Here's a quick look at the recent revenue performance for the BayMedica segment:

Period End Date	Revenue Amount	Year-over-Year Change
June 30, 2025 (FY End)	$4.9 million	+8%
September 30, 2025 (Q1 FY2026)	$1.1 million	-11%

Institutional and individual investors funding the R&D pipeline.

Given the capital-intensive nature of drug development, investors are a critical customer segment providing the necessary working capital. InMed Pharmaceuticals Inc. secured gross proceeds of approximately $5 million in a private placement that closed on June 26, 2025, priced at $2.561 per share. This financing, which involved issuing common shares and investment options, represented a 61% dilution for existing shareholders. As of June 30, 2025, the Company reported cash, cash equivalents, and short-term investments totaling $11.1 million. Management projects this cash position is sufficient to fund planned operating expenses and capital expenditures into the fourth quarter of calendar year 2026.

The reliance on capital markets is evident in recent financing activities:

• Total cash provided by financing activities for the year ended June 30, 2025, was $12.271 million.
• The June 2025 private placement brought in gross proceeds of about $5 million.
• The cash balance on June 30, 2025, was $11.1 million, up from $6.571 million at the beginning of the fiscal year.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses InMed Pharmaceuticals Inc. carried in its fiscal year ending June 30, 2025, which is crucial for understanding where the cash went while advancing the pipeline and running the commercial segment.

The Cost Structure is heavily weighted toward the pharmaceutical development efforts, though the commercial segment's costs are also significant for maintaining operations.

Key Expense Categories for Fiscal Year Ended June 30, 2025

Here's the quick math on the two largest reported operating expense categories for the full fiscal year 2025:

Expense Type	Amount (FY2025)
General and Administrative (G&A) expenses	$6.6M
Research and Development (R&D) expenses	$2.9M

The G&A expenses of $6.6M for the year ended June 30, 2025, represented an increase from $5.8M in the prior year, driven mainly by higher legal expenses and consulting fees. The R&D expenses of $2.9M for the same period were actually a slight decrease from $3.2M in fiscal year 2024, but InMed Pharmaceuticals Inc. expects these to increase significantly as pipeline programs advance, especially into IND-enabling studies.

External Contractor Costs for Preclinical and IND-enabling Studies

Specific, full-year dollar amounts for external contractor costs for preclinical and IND-enabling studies for the entire fiscal year 2025 weren't explicitly broken out in the top-line summaries, but quarterly data shows the variability:

• In the third quarter of fiscal 2025 (ended March 31, 2025), R&D expenses increased due to an increase in external contractors relating to the INM-901 and INM-089 programs.
• Conversely, R&D expenses in the first quarter of fiscal 2025 (ended September 30, 2024) were lower partly due to reduced spending on external contractors compared to the prior year's quarter.

This spend is definitely a variable cost tied directly to the advancement milestones for INM-901 and INM-089.

Manufacturing Costs and Cost of Goods Sold for the BayMedica Segment

For the commercial segment, BayMedica, the focus has been on cost management to improve margins. The segment generated sales of $4.9M for the year ended June 30, 2025.

While the total Cost of Goods Sold (COGS) for the full fiscal year 2025 isn't explicitly stated, we see trends from subsequent periods:

• BayMedica continued to reduce manufacturing costs, leading to improved margins over time.
• For the three months ending September 30, 2025, the Cost of goods sold decreased by 7% compared to the same three months in the prior year, a result of lowering supply chain and manufacturing costs.

The company is definitely working to keep the COGS manageable as it navigates pricing pressures in the rare cannabinoid market.

InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of InMed Pharmaceuticals Inc. (INM) to see how the company funds its drug development pipeline. Honestly, the story here is a dual one: the steady, albeit modest, income from the commercial side supporting the high-risk, high-reward pharma research.

The primary, current revenue stream comes directly from the BayMedica commercial segment. This segment is InMed Pharmaceuticals Inc.'s supplier of non-intoxicating rare cannabinoids to the health and wellness sector. For the full fiscal year ending June 30, 2025, the company realized sales of $4.9M in this segment. This figure represents an 8% year-over-year increase, or an absolute increase of $0.34M, when compared to the sales from the year ended June 30, 2024. To give you a more granular look at that commercial engine during the fiscal year, here's a snapshot of the revenue performance we saw:

Revenue Component/Period	Financial Amount (USD)	Context/Detail
Total Fiscal Year 2025 Revenue	$4.9M	Sales from BayMedica for the year ended June 30, 2025.
Year-over-Year Revenue Growth (FY2025)	8%	Increase compared to fiscal year 2024 sales.
Q3 Fiscal Year 2025 BayMedica Revenue	$1.26M	Revenue for the three months ended March 31, 2025.
Cash Position (As of June 30, 2025)	$11.1M	Cash, cash equivalents, and short-term investments available.

Beyond the current sales, the structure of InMed Pharmaceuticals Inc.'s business model relies heavily on future, non-guaranteed income streams tied to the success of its pharmaceutical pipeline. This is where the potential for significant, step-change revenue lies, though it carries the inherent risk of clinical failure.

Future potential revenue streams are centered on the drug licensing deals for candidates like INM-901 (for Alzheimer's disease) and INM-089 (for dry Age-related Macular Degeneration). These streams are structured as:

• Future potential milestone payments from achieving clinical or regulatory goals.
• Royalties on net sales should any licensed drug candidate reach commercialization.

Finally, you can't ignore the proceeds from financing activities, which are critical for bridging the gap between BayMedica's revenue and the high cash burn of R&D. These proceeds are essential for extending the operational runway. For instance, the company secured gross proceeds of $2.9M from financing activities that took place in January 2025. The cash position as of June 30, 2025, stood at $11.1M, which management projected would be sufficient to fund planned operating expenses and capital expenditures into the fourth quarter of calendar year 2026. The expectation is to seek additional funding through:

• Equity financings.
• Debt financings.
• Other capital sources, including collaborations or strategic transactions.

The company defintely uses the BayMedica cash flow to help support the R&D engine.