شركة مادريجال للأدوية (MDGL): تحليل مصفوفة أنسوف

في المشهد الديناميكي للابتكار الصيدلاني، تبرز شركة مادريجال للأدوية كقوة استراتيجية، حيث ترسم بدقة مسار نمو شامل يتجاوز حدود السوق التقليدية. من خلال الاستفادة من ريسميتروم الرائد والنهج الذي يركز على الليزر في علاجات أمراض التمثيل الغذائي والكبد، تكشف الشركة عن مصفوفة أنسوف الجريئة التي تعد بإعادة تعريف الإمكانيات العلاجية. بدءًا من اختراق السوق المستهدف وحتى استراتيجيات التنويع الجريئة، تمثل خارطة طريق مادريجال مخططًا متطورًا للتوسع المستدام والتقدم العلمي وحلول الرعاية الصحية التحويلية.

شركة مادريجال للأدوية (MDGL) - مصفوفة أنسوف: اختراق السوق

توسيع قوة المبيعات التي تستهدف المتخصصين الرئيسيين في أمراض الكبد والغدد الصماء

خصصت شركة مادريجال للأدوية مبلغ 12.3 مليون دولار لتوسيع قوة المبيعات في عام 2022. ويتكون فريق المبيعات الحالي من 45 ممثلًا متخصصًا يستهدفون أسواق أمراض الكبد والغدد الصماء.

متري فريق المبيعات	بيانات 2022
إجمالي مندوبي المبيعات	45
ميزانية توسيع المبيعات	12.3 مليون دولار
المناطق المتخصصة المستهدفة	15 منطقة حضرية رئيسية

زيادة الجهود التسويقية لـ Resmetirom في علاج التهاب الكبد الدهني غير الكحولي

وصلت ميزانية التسويق لـ resmetirom في عام 2022 إلى 8.7 مليون دولار. ويقدر حجم السوق المستهدف لعلاج التهاب الكبد الدهني غير الكحولي بحوالي 64000 مريض محتمل.

• الإنفاق التسويقي لكل مريض مستهدف: 136 دولارًا
• نسبة الاختراق المتوقع للسوق: 22% بحلول عام 2024
• المشاركة الحالية للمرضى الذين يعانون من التهاب الكبد الدهني غير الكحولي: 15000 مريض

تطوير برامج دعم شاملة للمرضى

بلغ إجمالي الاستثمار في برامج دعم المرضى 3.2 مليون دولار في عام 2022. وتشمل تغطية البرنامج الالتزام بتناول الأدوية والمساعدة المالية.

مقياس برنامج الدعم	بيانات 2022
إجمالي استثمار البرنامج	3.2 مليون دولار
تسجيل المريض	8750 مريضا
معدل الاحتفاظ بالبرنامج	87%

تعزيز استراتيجيات السداد

توسع فريق التفاوض بشأن السداد ليشمل 12 متخصصًا. تغطية آمنة مع 7 شركات تأمين رئيسية في عام 2022.

• توسع التغطية التأمينية: 42% على أساس سنوي
• متوسط معدل السداد: 68%
• العقود المتفاوض عليها: 7 مقدمي خدمات وطنيين

إجراء تجارب سريرية إضافية

وبلغ الاستثمار في التجارب السريرية في عام 2022 22.5 مليون دولار. تشمل التجارب الحالية 1350 مريضًا عبر مواقع بحثية متعددة.

متري التجارب السريرية	بيانات 2022
إجمالي الاستثمار البحثي	22.5 مليون دولار
المشاركون التجريبيون النشطون	1350 مريضا
مواقع الأبحاث	28 موقعا

شركة مادريجال للأدوية (MDGL) - مصفوفة أنسوف: تطوير السوق

اكتشف الأسواق الدولية لـ Resmetirom

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2022، استهدفت شركة Madrigal Pharmaceuticals أسواقًا في الولايات المتحدة وأوروبا وآسيا للحصول على الريسميتروم. قدرت قيمة سوق التهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH) العالمي بـ 1.2 مليار دولار في عام 2022.

المنطقة	إمكانات السوق	الوضع التنظيمي
أوروبا	420 مليون دولار	المرحلة الثالثة من التجارب السريرية مستمرة
آسيا والمحيط الهادئ	350 مليون دولار	المناقشات التنظيمية الأولية

استهداف الحالات الطبية الإضافية

ركز مادريجال على توسيع تطبيقات ريسميتروم خارج نطاق NASH.

• حجم سوق أمراض الكبد الأيضية: 2.3 مليار دولار
• مؤشرات إضافية محتملة: مرض السكري من النوع 2، والسمنة
• إمكانية التوسع في السوق المقدرة: 35-40%

إقامة شراكات مع أنظمة الرعاية الصحية الدولية

استثمارات الشراكة الحالية: 12.5 مليون دولار في التعاون الدولي في مجال الرعاية الصحية.

نظام الرعاية الصحية	استثمار الشراكة	منطقة التركيز
شبكة الرعاية الصحية الأوروبية	5.2 مليون دولار	البحوث السريرية
اتحاد البحوث الطبية الآسيوية	4.8 مليون دولار	تطوير المخدرات

تطوير التعاون الاستراتيجي مع المؤسسات البحثية العالمية

ميزانية التعاون البحثي: 8.7 مليون دولار في عام 2022.

• تعاون جامعة أكسفورد: 2.3 مليون دولار
• الشراكة مع جامعة طوكيو الطبية: 1.9 مليون دولار
• مركز هارفارد للأبحاث الطبية: 2.5 مليون دولار

احصل على الموافقات التنظيمية في المناطق الجغرافية الجديدة

ميزانية الموافقة التنظيمية: 15.6 مليون دولار مخصصة للأسواق العالمية.

المنطقة	الميزانية التنظيمية	الجدول الزمني للموافقة
وكالة الأدوية الأوروبية	6.2 مليون دولار	2024-2025
الموافقة الصيدلانية اليابانية	4.8 مليون دولار	2025-2026

شركة مادريجال للأدوية (MDGL) – مصفوفة أنسوف: تطوير المنتجات

أبحاث خط الأنابيب المتقدمة لعلاجات أمراض التمثيل الغذائي والكبد الجديدة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2022، خصصت شركة مادريجال للأدوية 78.4 مليون دولار أمريكي لنفقات البحث والتطوير. يظل التركيز الأساسي للشركة هو الريسميتروم، وهو ناهض انتقائي لمستقبلات هرمون الغدة الدرقية β (THR-β) يستهدف الأمراض الأيضية.

منطقة البحث	الاستثمار (مليون دولار)	إشارة الهدف
أمراض الكبد الأيضية	42.6	ناش / التليف
التشخيص المصاحب	12.3	الطب الدقيق
البحوث الجزيئية	23.5	الاضطرابات الأيضية

استثمر في الأبحاث التي تعمل على توسيع التطبيقات العلاجية المحتملة لـ Resmetirom

أظهرت التجارب السريرية لريسميتيروم أ تخفيض نسبة الدهون في الكبد بنسبة 30% في دراسات المرحلة 2 والمرحلة 3. تستهدف الأبحاث الجارية تطبيقات موسعة في متلازمة التمثيل الغذائي والحد من مخاطر القلب والأوعية الدموية.

• مراحل التجارب السريرية الحالية: المرحلة 3
• تسجيل المرضى: 1,968 مشاركًا
• الانتهاء التجريبي المتوقع: الربع الثالث من عام 2024

تطوير أدوات تشخيصية مصاحبة لنهج الطب الدقيق

استثمر مادريجال 12.3 مليون دولار في تطوير تقنيات تحديد العلامات الحيوية لاستراتيجيات العلاج الشخصية.

أداة التشخيص	مرحلة التطوير	القيمة السوقية المحتملة
الفحص الجيني	ما قبل السريرية	45 مليون دولار
التنميط الأيضي	البحوث المبكرة	32 مليون دولار

استكشف العلاجات المركبة التي تستفيد من الأبحاث الجزيئية الحالية

يتضمن خط أبحاث مادريجال علاجات مركبة محتملة بتكلفة تطوير تقدر بـ 35.7 مليون دولار.

• مرشحو العلاج المركب: 3
• عدد المرضى المحتملين: 500.000
• دخول السوق المتوقع: 2026-2028

إنشاء تدخلات صيدلانية من الجيل التالي للاضطرابات الأيضية

تركز استراتيجية البحث والتطوير الخاصة بالشركة على تطوير تدخلات جزيئية جديدة بميزانية بحثية سنوية تبلغ 65.2 مليون دولار.

نوع التدخل	التركيز على البحوث	التأثير المحتمل
الاستهداف الجزيئي	تعديل المسار الأيضي	معالجة عالية الدقة
نهج العلاج الجيني	الاضطرابات الأيضية الوراثية	التدخل الشخصي

شركة مادريجال للأدوية (MDGL) - مصفوفة أنسوف: التنويع

التحقيق في التوسع المحتمل في المجالات العلاجية المجاورة مثل أمراض القلب والأوعية الدموية

أعلنت شركة مادريجال للأدوية عن إيرادات إجمالية قدرها 44.4 مليون دولار أمريكي للعام المالي 2022. وقدر حجم سوق أمراض القلب والأوعية الدموية بنحو 97.1 مليار دولار أمريكي عالميًا في عام 2022.

المنطقة العلاجية	حجم السوق	النمو المحتمل
أمراض القلب والأوعية الدموية	97.1 مليار دولار	5.2% معدل نمو سنوي مركب
الاضطرابات الأيضية	68.3 مليار دولار	6.7% معدل نمو سنوي مركب

استكشف عمليات الاستحواذ الإستراتيجية لشركات التكنولوجيا الحيوية التكميلية

بلغ النقد والنقد المعادل لشركة مادريجال 317.8 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من 31 ديسمبر 2022.

• ميزانية الاستحواذ المحتملة: 200-250 مليون دولار
• نطاق تقييم الشركة المستهدف: 50-150 مليون دولار
• نشاط الاندماج والاستحواذ في مجال التكنولوجيا الحيوية عام 2022: 141 صفقة

تطوير تقنيات الصحة الرقمية التي تدعم إدارة الأمراض الأيضية

من المتوقع أن يصل سوق الصحة الرقمية إلى 639.4 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2026، بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 28.5%.

قطاع الصحة الرقمية	القيمة السوقية 2022	النمو المتوقع
إدارة الأمراض الأيضية	12.3 مليار دولار	23.7% معدل نمو سنوي مركب

فكر في إنشاء منصات تشخيصية ذات صلة بالصحة الأيضية

بلغ حجم سوق التشخيص الأيضي العالمي 38.6 مليار دولار في عام 2022.

• الاستثمار في البحث والتطوير: 25-35 مليون دولار
• الجدول الزمني المتوقع لتطوير المنصة: 24-36 شهرًا

الاستثمار في أبحاث التكنولوجيا الحيوية الناشئة بما يتجاوز الكفاءات الأساسية الحالية

بلغت نفقات البحث والتطوير لشركة Madrigal في عام 2022 132.1 مليون دولار.

التركيز على البحوث	نطاق الاستثمار	العودة المحتملة
التكنولوجيا الحيوية الناشئة	50-75 مليون دولار	عائد استثمار محتمل يتراوح بين 15-20%

Madrigal Pharmaceuticals, Inc. (MDGL) - Ansoff Matrix: Market Penetration

Drive adoption to capture the over 90 percent of the target U.S. patient population yet to be treated. The estimated U.S. target market for F2/F3 MASH is approximately 315,000 diagnosed patients under the care of liver specialists. As of the third quarter of 2025, the CEO noted that Madrigal Pharmaceuticals, Inc. is still early in this process, with greater than 90 percent of this target population yet to be treated.

Secure broad, first-line payer access for Rezdiffra across all major U.S. commercial and government plans. In Q1 2025, Madrigal Pharmaceuticals, Inc. reported building a strong foundation with payers. The company anticipates continued broad, first-line access for patients moving into 2026.

Increase the prescribing base beyond the current 10,000+ healthcare providers (HCPs) as of Q3 2025. As of September 30, 2025, more than 10,000 healthcare providers have prescribed Rezdiffra. This rapid breadth of adoption is at the high end of benchmarks for specialty medicine analogues.

Expand direct-to-consumer (DTC) and HCP education to accelerate diagnosis and referral for MASH (F2-F3). The total estimated U.S. population diagnosed with MASH is approximately 1.5 million patients.

Offer patient support programs to maximize adherence and persistence for the 29,500+ patients on therapy. As of September 30, 2025, more than 29,500 patients were on Rezdiffra therapy. The reported adherence rates for the therapy are in the range of 60-70 percent. For eligible commercially insured patients, financial assistance options through the Copay Savings Card allow them to pay as little as $10 a month.

The following table summarizes key adoption and financial metrics through Q3 2025:

Metric	Value/Date	Context
Net Sales (Q3 2025)	$287.3 million	Third-quarter 2025 net revenues.
Annualized Sales Run Rate	Above $1 billion	Based on Q3 2025 performance.
Patients on Therapy (as of Sept 30, 2025)	More than 29,500	Total patients on Rezdiffra.
Prescribing HCPs (as of Sept 30, 2025)	More than 10,000	Total number of healthcare providers that have prescribed.
Patients on Therapy (as of Mar 31, 2025)	More than 17,000	First-quarter 2025 patient count.
Cash Position (as of Sept 30, 2025)	$1.1 billion	Cash, cash equivalents, restricted cash, and marketable securities.

The growth in the prescribing base and patient count is evident across the launch quarters:

• Patients on Rezdiffra as of Q2 2024: Over 2,000.
• Patients on Rezdiffra as of YE 2024: Over 11,800.
• Patients on Rezdiffra as of Q1 2025: More than 17,000.
• Patients on Rezdiffra as of Q3 2025: More than 29,500.
• Penetration of Top Targets (HCPs) as of Q4 2024: Approximately 60% of top targets (about 6,000 HCPs).

The Madrigal Patient Support program offers Nurse Navigators and Case Managers to guide patients. Access Reimbursement Managers (ARMs) support access and advise on local payer policies.

Financial details related to the launch activities include:

• SG&A Expense (Q3 2025): $209.1 million.
• R&D Expense (Q3 2025): $174.0 million.
• Net Sales (Q1 2025): $137.3 million.
• Net Sales (Q4 2024): $103.3 million.

Finance: finalize 2025 patient persistence tracking by end of Q4.

Madrigal Pharmaceuticals, Inc. (MDGL) - Ansoff Matrix: Market Development

You're looking at the next phase of growth for Madrigal Pharmaceuticals, Inc. (MDGL) now that Rezdiffra has its first international regulatory nod. This is about taking the established product and pushing it into new territories and new patient pools.

European Union Launch Execution

Madrigal Pharmaceuticals, Inc. secured conditional marketing authorization from the European Commission (EC) in August 2025 for Rezdiffra, making it the first approved therapy for MASH in the European Union (EU). The initial rollout is planned on a country-by-country basis, starting with Germany in the fourth quarter of 2025. This authorization covers all 27 Member States of the EU, plus Iceland, Liechtenstein, and Norway. Madrigal Pharmaceuticals, Inc. estimates approximately 370,000 patients with MASH with moderate to advanced fibrosis are currently diagnosed and under specialist care across Europe.

The current commercial scale in the US provides a baseline for this expansion:

Metric	Value (as of latest report)	Date/Period
Rezdiffra Net Sales	$287.3 million	Third-Quarter 2025
Patients on Rezdiffra	More than 29,500	As of September 30, 2025
Cash, Cash Equivalents, etc.	$1.1 billion	As of September 30, 2025

Targeting Compensated MASH Cirrhosis (F4c)

The strategy hinges on expanding the label to include the compensated MASH cirrhosis (F4c) patient segment, which could double the drug's market opportunity. The Phase 3 outcomes trial, MAESTRO-NASH OUTCOMES, is fully enrolled and evaluating progression to liver decompensation events in this F4c population. The US market for F4c patients under specialist care is estimated at 245,000.

Two-year data from the open-label F4c arm of the MAESTRO-NAFLD-1 trial was presented in November 2025. For patients in this cohort with more advanced disease (platelet count <100,000/µL at baseline), Rezdiffra treatment resulted in:

• Mean liver stiffness reduction of -7.9 kPa.
• 50% met Baveno criteria for clinically significant portal hypertension (CSPH) at baseline.
• After two years, 39% had no/low CSPH risk scores.

Earlier two-year data for the overall F4c cohort (n=122) showed a mean liver stiffness reduction of 6.7 kPa.

Regulatory Filings in New Geographies

Madrigal Pharmaceuticals, Inc. is focused on extending global leadership. The company has a history of preparing for ex-U.S. commercial or partnering opportunities. The July 2025 agreement with CSPC Pharmaceutical Group Limited for SYH2086, an oral GLP-1, includes an upfront payment of $120 million and up to $2 billion in milestone payments, with clinical development planned for the first half of 2026. This deal is anticipated to close in the fourth quarter of 2025.

Strategic Distribution Partnerships

The EU launch strategy is country-by-country, which necessitates local market engagement. The US launch utilized a limited specialty pharmacy network. The July 2025 agreement with CSPC Pharmaceutical Group Limited grants Madrigal Pharmaceuticals, Inc. exclusive global license rights to SYH2086.

• SYH2086 upfront payment: $120 million.
• SYH2086 potential milestones: Up to $2 billion.

Reinforcing Potential with Advanced Disease Data

The presentation of two-year data in November 2025 at the AASLD The Liver Meeting® reinforced conviction that Rezdiffra can benefit patients across the full spectrum of F2 to F4c MASH. Patients with MASH who progress to cirrhosis face a 42 times higher risk of liver-related mortality.

Key findings from the F4c arm of MAESTRO-NAFLD-1:

• 65% of patients with CSPH at baseline moved into lower risk categories by year two (May 2025 data).
• In the platelet <100,000/µL group, 7% had no/low CSPH at baseline, growing to 39% after two years.
• In the MAESTRO-NASH trial (F2-F3), 91% of patients on the 100-mg dose showed improvement or stabilization of liver stiffness at 12 months.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Madrigal Pharmaceuticals, Inc. (MDGL) - Ansoff Matrix: Product Development

You're looking at how Madrigal Pharmaceuticals, Inc. plans to grow its existing product line, which is centered on Rezdiffra (resmetirom), the first FDA-approved therapy for MASH with moderate to advanced fibrosis (F2 to F3 stages). The product development strategy focuses on maximizing Rezdiffra's value and extending its mechanism of action.

The company is advancing the oral GLP-1 candidate, MGL-2086 (also referred to as SYH2086), into the clinic in the first half of 2026 for combination therapy with Rezdiffra. This candidate was acquired via an exclusive global license agreement with CSPC Pharmaceutical Group Limited. The financial terms of this in-license included an up-front payment of $120 million to CSPC, with Madrigal Pharmaceuticals, Inc. eligible to pay up to $2 billion in milestone payments, plus royalties on net sales. The clinical rationale is to balance the weight loss from the GLP-1 with Rezdiffra's fibrosis and lipid reduction in a once-a-day pill.

A key objective is to develop a fixed-dose combination pill of Rezdiffra and MGL-2086 to simplify the MASH treatment regimen. This aligns with the goal of creating a best-in-class oral treatment. The MAESTRO-NASH trial data supports this, showing that even modest weight loss of five percent or more enhanced Rezdiffra's antifibrotic benefit.

Madrigal Pharmaceuticals, Inc. is backing these pipeline advancements with a strong balance sheet. As of September 30, 2025, the company reported cash, cash equivalents, restricted cash, and marketable securities totaling $1.1 billion. A portion of this capital is earmarked to invest into next-generation THR-β agonists with improved profiles.

The current commercial performance of the anchor product, Rezdiffra, provides the foundation for this development work. For the third quarter of 2025, net product revenue for Rezdiffra was $287.3 million. This puts the quarterly sales run-rate above $1 billion annualized. As of September 30, 2025, more than 29,500 patients were on Rezdiffra therapy.

The company is also focused on maximizing the value of the existing asset, Rezdiffra, which is indicated for adults with noncirrhotic MASH and moderate to advanced liver fibrosis (F2 to F3 stages). The patent protection for Rezdiffra has been extended into 2045 via a new Orange Book listed patent. To further study the drug's impact, Madrigal Pharmaceuticals, Inc. is supporting ongoing trials, including a Phase 3 outcomes trial evaluating Rezdiffra for the treatment of compensated MASH cirrhosis (consistent with stage F4c). The estimated U.S. patient population with compensated MASH cirrhosis (F4c) under liver specialist care is 245,000.

Future product enhancements may explore new formulations or delivery methods for Rezdiffra to improve patient convenience and compliance. The current prescribing information notes specific dosage modifications when used with CYP2C8 inhibitors and recommends dosage adjustments for certain statins.

Product Development Metric	Value/Target	Date/Status
Cash & Equivalents	$1.1 billion	As of Sept. 30, 2025
Oral GLP-1 Candidate (MGL-2086/SYH2086) Clinic Start	First half of 2026	Planned
MGL-2086 Up-front License Payment	$120 million	Paid to CSPC
MGL-2086 Potential Milestones	Up to $2 billion	If achieved
Rezdiffra Q3 2025 Net Sales	$287.3 million	Q3 2025
Active Patients on Rezdiffra	More than 29,500	As of Sept. 30, 2025
Rezdiffra Patent Protection Expiration	Into 2045	New Orange Book listed patent

• Advance the oral GLP-1 candidate (MGL-2086) into the clinic in the first half of 2026 for combination therapy with Rezdiffra.
• Develop a fixed-dose combination pill of Rezdiffra and MGL-2086 to simplify the MASH treatment regimen.
• Invest a portion of the $1.1 billion cash and equivalents (as of Sept. 30, 2025) into next-generation THR-β agonists with improved profiles.
• Explore new formulations or delivery methods for Rezdiffra to enhance patient convenience and compliance.
• Initiate trials to formally study Rezdiffra's impact on cardiovascular outcomes in the MASH population; an ongoing Phase 3 outcomes trial is evaluating Rezdiffra for compensated MASH cirrhosis (F4c).

Madrigal Pharmaceuticals, Inc. (MDGL) - Ansoff Matrix: Diversification

Pursue MGL-2086 as a monotherapy for non-MASH metabolic indications, such as Type 2 Diabetes or obesity.

The U.S. diabetes market reached 48 billion in 2024 and is projected to hit 79 billion by 2031. Over 40% of U.S. adults are obese, which significantly increases diabetes prevalence. The U.S. type 2 diabetes market size was evaluated at 10.82 billion in 2025. As of 2021, 38.4 million people in the U.S. had diabetes.

License or acquire novel assets targeting entirely different liver diseases, like Primary Biliary Cholangitis (PBC) or Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD).

The adjusted 2021 prevalence of diagnosed Primary Biliary Cholangitis (PBC) in the U.S. was 40.9 per 100,000 adult population, equating to an estimated 105,506 adult patients nationally. For Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD), the combined prevalence for the A1-PI phenotypic classes SS, SZ, and ZZ has been estimated at 1/496 in the USA. An estimated 60,000-100,000 individuals in the United States have severe AAT deficiency (AATD).

Indication	Estimated US Patient Population/Market Metric	Source Year
MASH (F2-F3 Target)	Approximately 315,000 patients under liver specialist care	2025
MASH (Total Diagnosed)	Estimated 1.5 million patients	2025
PBC (Diagnosed Adults)	Estimated 105,506 patients	2021
AATD (Severe Deficiency)	Estimated 60,000-100,000 individuals	2012
Type 2 Diabetes Market	10.82 billion market size	2025

Utilize the 500 million senior secured credit facility to fund R&D into non-liver-directed therapies for cardiometabolic health.

The senior secured credit facility is 500 million; this includes a 350 million initial term loan and a 150 million delayed draw term loan available through December 2027. Part of the initial draw was used to refinance existing debt of 115 million. Madrigal Pharmaceuticals paid an upfront fee of 120 million to CSPC Pharmaceutical Group for global rights to the oral GLP-1 receptor agonist SYH2086, a non-liver-directed cardiometabolic asset. As of September 30, 2025, Madrigal held cash, cash equivalents, restricted cash, and marketable securities of 1.1 billion. Third-quarter 2025 R&D expense was 174.0 million.

Form a joint venture with a diagnostics company to develop non-invasive screening tools for early-stage MASH/NAFLD.

Rezdiffra net sales for the third quarter of 2025 were 287.3 million. As of September 30, 2025, more than 29,500 patients were on Rezdiffra therapy. The company is conducting an outcomes trial evaluating Rezdiffra for compensated MASH cirrhosis (stage F4).

Leverage the THR-β agonist platform to explore non-metabolic indications where thyroid hormone signaling is implicated.

The global liver disease therapeutics market size was valued at 24.5 billion in 2024. The antiviral drugs segment held the largest market share in 2024 at 39.84%. The THR-β selective agonist, Rezdiffra, is designed to modulate metabolic activity in the liver.

• Rezdiffra Q3 2025 net sales: 287.3 million.
• Rezdiffra Q2 2025 net sales: 212.8 million.
• Rezdiffra Q1 2025 net sales: 137.3 million.