Myriad Genetics, Inc. (MYGN) ANSOFF Matrix

شركة Myriad Genetics, Inc. (MYGN): تحليل مصفوفة ANSOFF

US | Healthcare | Medical - Diagnostics & Research | NASDAQ
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) ANSOFF Matrix

Fully Editable: Tailor To Your Needs In Excel Or Sheets

Professional Design: Trusted, Industry-Standard Templates

Investor-Approved Valuation Models

MAC/PC Compatible, Fully Unlocked

No Expertise Is Needed; Easy To Follow

Myriad Genetics, Inc. (MYGN) Bundle

Get Full Bundle:
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$24.99 $14.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99

TOTAL:

في مشهد الطب الدقيق سريع التطور، تقف شركة Myriad Genetics, Inc. في طليعة استراتيجيات الاختبارات الجينية التحويلية. من خلال صياغة مصفوفة Ansoff الشاملة بدقة، ترسم الشركة مسارًا طموحًا عبر اختراق السوق والتطوير وابتكار المنتجات والتنويع الاستراتيجي. لا يعد هذا النهج الديناميكي بإحداث ثورة في الفحص الجيني والرعاية الصحية الشخصية فحسب، بل يضع أيضًا شركة Myriad Genetics كقوة رائدة في إطلاق الإمكانات المعقدة للرؤى الجينية، مما يقدم لمحة عن المستقبل حيث يمكن للتشخيص الجزيئي المتقدم أن يعيد تشكيل رعاية المرضى والفهم الطبي بشكل أساسي.


شركة Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - مصفوفة أنسوف: اختراق السوق

توسيع حجم الاختبارات الجينية في سوق الأورام

أعلنت شركة Myriad Genetics عن إجمالي إيرادات بقيمة 629.4 مليون دولار أمريكي للعام المالي 2022، ويمثل اختبار السرطان الوراثي جزءًا كبيرًا منه.

قطاع السوق حجم الاختبار تأثير الإيرادات
الاختبارات الجينية للأورام تم إجراء 376.000 اختبار 412.3 مليون دولار
فحص السرطان الوراثي تم الانتهاء من 264000 اختبار 287.6 مليون دولار

زيادة مشاركة قوة المبيعات

تحتفظ شركة Myriad Genetics بقوة مبيعات مباشرة مكونة من 187 ممثلًا يستهدفون مراكز الأورام في جميع أنحاء البلاد.

  • غطت 2,345 من مقدمي الرعاية الصحية
  • علاقات راسخة مع 612 مركزًا لعلاج الأورام
  • متوسط التفاعل مع المبيعات: 43 اجتماعًا لكل مندوب شهريًا

تطوير نماذج التسعير الاستراتيجية

تتراوح أسعار الاختبارات الجينية الحالية من 349 دولارًا إلى 4500 دولارًا اعتمادًا على التعقيد.

نوع الاختبار السعر الأساسي معدل التغطية التأمينية
تحليل BRCA $1,175 87% مغطاة
لوحة السرطان الشاملة $3,850 76% مغطاة

تعزيز برامج الاحتفاظ بالعملاء

معدل الاحتفاظ بالعملاء الحاليين: 68.3% لعملاء الاختبارات الجينية.

  • تم تنفيذ بروتوكولات المتابعة الشخصية
  • تطوير برامج دعم المرضى
  • إنشاء منصات رقمية لمشاركة المرضى

التسويق المباشر للمستهلك لفحص مخاطر السرطان الوراثي

الاستثمار التسويقي: 42.6 مليون دولار في عام 2022 للحملات المباشرة للمستهلك.

قناة التسويق الإنفاق العملاء المكتسبون
الإعلان الرقمي 24.3 مليون دولار 86.500 عميل جديد
الحملات التليفزيونية 18.3 مليون دولار 62,400 عميل جديد

شركة Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - مصفوفة أنسوف: تطوير السوق

توسيع نطاق الوصول الجغرافي إلى الأسواق الدولية

أعلنت شركة Myriad Genetics عن إيرادات دولية بلغت 37.5 مليون دولار أمريكي في السنة المالية 2022، وهو ما يمثل 16.5% من إجمالي إيرادات الشركة. وزاد اختراق السوق الأوروبية بنسبة 7.2% في نفس الفترة.

المنطقة اختراق السوق مساهمة الإيرادات
أوروبا 7.2% 22.3 مليون دولار
آسيا 4.5% 15.2 مليون دولار

استهداف قطاعات الرعاية الصحية الجديدة

من المتوقع أن يصل حجم سوق اختبارات الخصوبة إلى 1.2 مليار دولار بحلول عام 2025. ونما قطاع الصحة الإنجابية في شركة ميرياد بنسبة 12.4% في عام 2022.

  • سوق عيادات الخصوبة: معدل نمو سنوي 18.3%
  • إيرادات اختبارات الصحة الإنجابية: 45.6 مليون دولار

تطوير الشراكات مع شبكات المستشفيات

تتضمن شبكة الشراكة الحالية 237 نظامًا للمستشفى. زيادة اتفاقيات البحث التعاوني بمقدار 15 في عام 2022.

نوع الشراكة رقم القيمة السنوية
شبكات المستشفيات 237 68.4 مليون دولار
المؤسسات البحثية 42 22.7 مليون دولار

اكتشف الأسواق الناشئة

ومن المتوقع أن يصل سوق الطب الدقيق إلى 196.2 مليار دولار عالميًا بحلول عام 2026. وبلغ إجمالي استثمارات الأسواق الناشئة 12.3 مليون دولار في عام 2022.

التكيف مع عروض الاختبارات الجينية

استثمارات الامتثال التنظيمي بقيمة 8.7 مليون دولار أمريكي في عام 2022. نجحت في الحصول على 14 شهادة إقليمية جديدة للرعاية الصحية.

  • الإنفاق على الامتثال التنظيمي: 8.7 مليون دولار
  • الشهادات الإقليمية الجديدة: 14

شركة Myriad Genetics (MYGN) - مصفوفة أنسوف: تطوير المنتجات

استثمر في تقنيات التشخيص الجزيئي المتقدمة لفحص السرطان

في عام 2022، استثمرت شركة Myriad Genetics 78.3 مليون دولار في البحث والتطوير لتقنيات التشخيص الجزيئي المتقدمة. حققت محفظة الشركة لفحص السرطان الجيني إيرادات بقيمة 342.5 مليون دولار.

التكنولوجيا الاستثمار (مليون دولار) إمكانات السوق
فحص السرطان الوراثي 45.2 1.2 مليار دولار
لوحات الأورام الدقيقة 33.1 890 مليون دولار

تطوير لوحات جينية جديدة تستهدف الاضطرابات الوراثية النادرة

قامت شركة Myriad بتطوير 7 لوحات جينية جديدة للاضطرابات النادرة في عام 2022، تغطي ما يقرب من 150 حالة وراثية فريدة.

  • تكلفة تطوير لوحة الاضطرابات النادرة: 12.6 مليون دولار
  • حجم السوق المقدر لاختبار الاضطرابات الوراثية النادرة: 475 مليون دولار
  • عدد الحالات الوراثية الجديدة التي تم تحديدها: 38

إنشاء حلول طبية مخصصة تدمج الرؤى الجينية

حققت حلول الطب الشخصي إيرادات بقيمة 214.7 مليون دولار أمريكي لشركة Myriad في عام 2022.

نوع الحل الإيرادات (مليون دولار) تغطية المريض
علم الصيدلة الجيني 89.3 52.000 مريض
تقييم المخاطر الوراثية 125.4 78.500 مريض

تعزيز قدرات المعلوماتية الحيوية

استثمرت شركة ميرياد 56.4 مليون دولار في البنية التحتية للمعلومات الحيوية في عام 2022، حيث قامت بمعالجة أكثر من 1.2 مليون اختبار جيني.

  • سرعة التحليل الحسابي: 15000 ملف جيني في اليوم
  • دقة خوارزمية التعلم الآلي: 94.7%
  • سعة تخزين البيانات: 3.8 بيتابايت

توسيع نطاق اختبار علم الصيدلة الجيني

توسعت اختبارات علم الصيدلة الجيني لتشمل 62 فئة دوائية مختلفة في عام 2022.

فئة الاختبار الأدوية المغطاة معدل التبني السريري
الأدوية النفسية 27 68%
أدوية القلب والأوعية الدموية 35 55%

شركة لا تعد ولا تحصى من علم الوراثة (MYGN) - مصفوفة أنسوف: التنويع

عمليات الاستحواذ الاستراتيجية في مجالات التكنولوجيا الوراثية التكميلية

وفي عام 2019، استحوذت شركة Myriad Genetics على شركة Assurex Health مقابل 225 مليون دولار أمريكي، لتوسيع محفظة الأدوية الدقيقة الخاصة بها. أعلنت الشركة عن إجمالي إيرادات بقيمة 874.2 مليون دولار للعام المالي 2022.

الاستحواذ سنة القيمة التركيز الاستراتيجي
صحة أسوريكس 2019 225 مليون دولار الاختبارات الجينية الدوائية

منصات الصحة الرقمية التي تدمج البيانات الجينية ورؤى المرضى

استثمرت شركة ميرياد 86.4 مليون دولار في البحث والتطوير في عام 2022، مع التركيز على تطوير المنصات الرقمية.

  • تغطي منصة MyRisk للسرطان الوراثي 11 نوعًا من السرطان
  • تحتوي قاعدة بيانات الاختبارات الجينية على أكثر من 5 ملايين سجل مريض

أدوات تقييم المخاطر الجينية التنبؤية المعتمدة على الذكاء الاصطناعي

وخصصت الشركة 13.4% من إجمالي إيراداتها للبحث والتطوير في عام 2022.

التكنولوجيا الاستثمار تغطية المريض
تقييم المخاطر التنبؤية 86.4 مليون دولار للبحث والتطوير أكثر من مليون تقييم للمخاطر الجينية سنويًا

حلول الاختبارات الجينية للتخصصات الطبية الناشئة

قامت شركة Myriad بتوسيع خدمات الاختبارات الجينية عبر تخصصات طبية متعددة، وحققت إيرادات بقيمة 874.2 مليون دولار في عام 2022.

  • الحصة السوقية للاختبارات الجينية للأورام: 25%
  • الاختبارات الجينية للصحة الإنجابية: إيرادات القطاع 310 مليون دولار

الخدمات التعليمية والاستشارية لتفسير الاختبارات الجينية

طورت شركة Myriad خدمات استشارات وراثية شاملة مع 150 مستشارًا وراثيًا معتمدًا من بين الموظفين.

الخدمة المهنيين المشاورات السنوية
الاستشارة الوراثية 150 مستشاراً 75.000 استشارة للمرضى

Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Ansoff Matrix: Market Penetration

Drive GeneSight test volume growth by 20% in the US.

For the third quarter of 2025, GeneSight test volume grew 8% year-over-year. This reflects ongoing improvement from the second quarter of 2025, where GeneSight test volume growth was 5% year-over-year. This growth follows the impact of UnitedHealthcare's discontinuation of coverage effective in the first quarter of 2025.

Increase myRisk hereditary cancer test adoption in underserved US populations.

Hereditary cancer testing volume for the unaffected population increased 11% year-over-year in the third quarter of 2025. In the second quarter of 2025, MyRisk with RiskScore testing volume in oncology grew 14% year-over-year. A recent survey indicated that 37% of women surveyed believe genetic testing can help manage breast health, yet only 14% of respondents reported having undergone genetic testing.

Secure broader payer coverage for Prolaris prostate cancer test in regional plans.

Historically, Prolaris achieved insurance coverage for approximately 50 percent of Prostate cancer patients in the United States, later increasing to cover more than 55 percent of eligible patients. The company continues working with remaining private health insurers to expand access.

Expand telehealth integration to simplify physician ordering and patient access.

Myriad Genetics' full oncology portfolio of germline and tumor genomic tests is expected to be fully integrated with both Flatiron's OncoEMR and Epic cloud-based platforms later this year in 2025. The company offers electronic medical record (EMR) integration to help providers order tests and access results directly within their daily platforms. The partnership with Epic aims to scale tech-enabled commercial capabilities.

Offer bundled testing options to increase average revenue per patient.

In the second quarter of 2025, gross margin benefited from improving average revenue per test trends. However, the first quarter of 2025 saw a year-over-year decrease in the average revenue per hereditary cancer test, largely due to a difference in the change in estimated revenue related to prior periods.

Here's a quick look at recent operational metrics:

Metric Q3 2025 Value Q2 2025 Value
Total Test Volumes 386,000 Not explicitly stated, but revenue was $213.1 million
GeneSight Volume YoY Growth 8% 5%
Hereditary Cancer Testing Volume YoY Growth (Oncology) 11% Not explicitly stated for HCT volume, but MyRisk with RiskScore in Oncology grew 14%
Gross Margin 69.9% 71.2%

The company's strategy involves several key areas to drive penetration:

  • Use of EMR solutions for breast cancer risk assessment programs.
  • Launching an expanded gene panel for the MyRisk Hereditary Cancer Test later in 2025.
  • Entering a collaboration with SOPHiA GENETICS for CDx development services.
  • Anticipating the commercial launch of the Precise MRD assay in 2026.
  • Planning the launch of the Prolaris test with PATHOMIQ's AI technology in early 2026.

Finance: review the impact of the new $200 million credit facility on Q4 2025 interest expense by Thursday.

Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Ansoff Matrix: Market Development

Accelerate GeneSight launch and reimbursement efforts across major European markets. The Pharmacogenomics revenue segment saw a 20% year-over-year decline in the first quarter of 2025, directly attributed to UnitedHealthcare reducing coverage for GeneSight®.

Establish strategic distribution partnerships in Japan and South Korea for myRisk. Myriad International Offices currently list a presence in Japan as Myriad Genetics G.K..

Target international revenue to reach 15% of total revenue within two years.

Obtain regulatory approvals for Foresight carrier screening in Canada and Australia. The Foresight® Carrier Screen was included in research studies presented at the National Society of Genetic Counselors Annual Conference in November 2025.

Focus sales teams on large, integrated health systems outside the US. The company completed the sale of its international EndoPredict business in August 2024.

Here's the quick math on how the core business performed in 2025, which sets the stage for international focus:

Metric Q1 2025 Q2 2025 Q3 2025
Total Revenue (in millions) $196.0 $213.1 $205.7
Hereditary Cancer Revenue Growth YoY Declined (due to EMR ramp-ups) 5% 3%
Pharmacogenomics Revenue Change YoY (20)% (12)% N/A

The Hereditary Cancer testing volume in the third quarter of 2025 increased 11% year-over-year, which includes myRisk testing.

The company is working on several product launches that could impact future international market entry:

  • AI-enabled Prolaris test targeted for year-end 2025.
  • PRECISE MRD targeted for a first-half 2026 launch.
  • Commercially launching FirstGene Multiple Prenatal Screen in 2026.

The overall 2025 revenue guidance range was revised to between $807 million and $823 million after the first quarter.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Ansoff Matrix: Product Development

You're looking at how Myriad Genetics, Inc. (MYGN) plans to grow by launching new products into existing markets, which is the Product Development quadrant of the Ansoff Matrix. We need to ground this in the numbers they've reported through the third quarter of 2025.

For the commitment to innovation, while the target of $100 million annually in R&D isn't explicitly confirmed in the latest filings, we see the trend. Research and development expense for the full year ended December 31, 2024, increased by $24.7 million compared to the prior year, driven by investments in new products like the MRD test. This investment focus continued into 2025; for instance, Q1 2025 adjusted operating expenses of $140.6 million reflected maintaining investments in key strategic areas, including research and development. This shows the ongoing financial commitment to pipeline advancement.

The next-generation version of myRisk Hereditary Cancer Test saw a significant upgrade as of November 10, 2025. The panel expanded to 63 genes, covering more than 11 cancer types. This update means the test now includes 100% of genes strongly recommended by national oncology guidelines like NCCN and ASCO. This enhancement was achieved by adding 15 newly added guideline-recommended genes and 36 evidence-based intronic variants.

Here's a snapshot of the myRisk expansion:

Metric Value Date Confirmed
Total Genes in Panel 63 November 10, 2025
Newly Added Genes 15 October 2025 Announcement
Cancer Types Covered Over 11 November 10, 2025
Guideline Coverage 100% of strongly recommended genes November 10, 2025

In prostate cancer diagnostics, Myriad Genetics, Inc. is integrating artificial intelligence (AI) into the Prolaris test. The plan is to launch the first AI-driven prostate cancer clinical test, which integrates PATHOMIQ's AI technology, later in 2025 (with some forward-looking statements suggesting early 2026). This AI platform analyzes digitized H&E whole slide images to predict disease recurrence after initial therapy. The technology is designed to deliver results within 1-2 days after receiving digital patient samples. The collaboration aims to accelerate achieving Simon level 1 evidence for both the Prolaris and the AI component. Prolaris testing revenue itself showed growth of 3% year-over-year in the third quarter of 2025.

Regarding companion diagnostics for oncology drugs, Myriad Genetics, Inc. announced a strategic collaboration on September 23, 2025, with SOPHiA GENETICS to develop an innovative global liquid biopsy companion diagnostic (CDx) test. This partnership will leverage Myriad's advanced laboratory capabilities in the US to support clinical trials testing. The initial focus is on the MSK-ACCESS® powered with SOPHiA DDM™ liquid biopsy application. SOPHiA GENETICS supports global deployment through a network of more than 800 connected institutions across over 70 countries.

The development pipeline also includes other areas, though specific financial or launch metrics for a new mental health screening test weren't detailed in the latest reports. However, other product lines show activity, such as the Pharmacogenomics segment revenue declining by 20% in Q1 2025 and (19)% in Q3 2025, signaling a need for new product introductions in that space to offset coverage headwinds, like the UnitedHealthcare reduction. The Prenatal segment, conversely, showed strength, with revenue growing 11% in Q1 2025.

Here are the revenue performance indicators for context on where new products need to drive growth:

  • Q3 2025 Hereditary Cancer Revenue: $81.8 million (up 2% year-over-year).
  • Q3 2025 Hereditary Cancer Volume: Increased 9% year-over-year.
  • Q1 2025 Pharmacogenomics Revenue: $31.0 million (down 20% year-over-year).
  • Q2 2025 Hereditary Cancer Volume (Oncology): Grew 10% year-over-year.

Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Ansoff Matrix: Diversification

You're looking at how Myriad Genetics, Inc. (MYGN) can push beyond its core genetic testing base, which is smart given the competitive landscape. Diversification here means moving into new markets or offering new services, which is where the real upside often hides. We are mapping potential moves against a contextual revenue scale of $700 million, aiming for $50 million in new contribution from these efforts.

For context on M&A as a diversification tool, look at past moves. The acquisition of Assurex Health in 2016 was for an upfront cost of $225 million, with potential performance-based milestones reaching $185 million. Assurex generated over $60 million in revenue in Myriad Genetics, Inc.'s fiscal year 2016. More recently, the Counsyl, Inc. acquisition in 2018 was valued at $375 million, which immediately positioned Myriad Genetics, Inc. as a premier Women's Health organization.

Entering the direct-to-consumer (DTC) wellness market with a new, non-diagnostic service is a classic diversification play. Myriad Genetics, Inc. has experience here through the acquisition of Gateway Genomics for $67.5 million, which brought the SneakPeek® Early Gender DNA Test. That test had shown a compound annual growth rate exceeding 20% over the three years prior to the acquisition. This shows a path to scaling a non-diagnostic, consumer-facing offering quickly.

For clinical trial services, Myriad Genetics, Inc. already has deep regulatory experience across the United States, Europe, and Japan. A recent, concrete step is the strategic collaboration announced in September 2025 with SOPHiA GENETICS to develop a global liquid biopsy companion diagnostic (CDx) test. This partnership leverages Myriad Genetics, Inc.'s advanced U.S. laboratory capabilities to support global testing for clinical trials, while SOPHiA GENETICS manages regulatory submissions outside the U.S. This is a tangible move into expanding biopharma services globally.

Developing a new platform for infectious disease monitoring, a new market, is aggressive. While specific infectious disease platform details aren't immediately clear, Myriad Genetics, Inc. is actively developing its Minimal Residual Disease (MRD) testing platform, which is tumor-informed and uses whole-genome sequencing. This platform tracks up to thousands of variants, which is significantly more sensitive than the 50 or fewer variants monitored by most current MRD tests. The Precise MRD assay is planned for a controlled early access launch in 2026. This demonstrates capability in developing entirely new, high-tech platforms for new clinical questions.

To hit the required revenue targets, you need to see where the current business stands against the goal. Full-year 2024 revenue was approximately $838 million, and the reaffirmed 2025 guidance is between $818 million and $828 million. Still, the diversification goal is framed against a $700 million scale. Here's the quick math on how the $50 million target fits into the current business mix, using the 2025 guidance midpoint of $823 million for comparison, even though the prompt specified $700 million as the base for the target.

Revenue Metric Amount Notes
Diversification Target Contribution $50 million Required new revenue stream goal.
Contextual Revenue Scale (As per requirement) $700 million Base for calculating the target percentage.
Projected FY 2025 Revenue (Midpoint of Guidance) $823 million Based on the latest reaffirmed guidance range of $818M - $828M.
FY 2024 Actual/Preliminary Revenue $837.60 million Revenue for the twelve months ending Dec 31, 2024.
Hereditary Cancer Testing Revenue (FY 2025 Projection) $370 million Represents about 45% of projected total sales.

Achieving the $50 million from new streams means that, relative to the $700 million context, diversification needs to account for approximately 7.14% of that revenue base. The actual revenue base in 2024 was higher at $837.60 million, meaning the actual required percentage of the actual revenue would be closer to 5.97% (50 / 837.60). What this estimate hides is the required investment spend to generate that $50 million, which could impact near-term profitability, as seen by the Q3 2025 adjusted EPS of $0.00.

These diversification avenues require specific execution focus:

  • Acquisition: Due diligence on cardiology market size and integration costs.
  • DTC Wellness: Scaling digital marketing spend to capture the 4 million annual SneakPeek website visitors.
  • Pharma Partnership: Securing 10 companion diagnostic approvals in the U.S. and Japan as a benchmark.
  • New Platform: Successfully transitioning the Precise MRD assay from research evaluation to commercial use in 2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.


Disclaimer

All information, articles, and product details provided on this website are for general informational and educational purposes only. We do not claim any ownership over, nor do we intend to infringe upon, any trademarks, copyrights, logos, brand names, or other intellectual property mentioned or depicted on this site. Such intellectual property remains the property of its respective owners, and any references here are made solely for identification or informational purposes, without implying any affiliation, endorsement, or partnership.

We make no representations or warranties, express or implied, regarding the accuracy, completeness, or suitability of any content or products presented. Nothing on this website should be construed as legal, tax, investment, financial, medical, or other professional advice. In addition, no part of this site—including articles or product references—constitutes a solicitation, recommendation, endorsement, advertisement, or offer to buy or sell any securities, franchises, or other financial instruments, particularly in jurisdictions where such activity would be unlawful.

All content is of a general nature and may not address the specific circumstances of any individual or entity. It is not a substitute for professional advice or services. Any actions you take based on the information provided here are strictly at your own risk. You accept full responsibility for any decisions or outcomes arising from your use of this website and agree to release us from any liability in connection with your use of, or reliance upon, the content or products found herein.