Myriad Genetics, Inc. (MYGN) Business Model Canvas

شركة ميرياد جينيتكس (MYGN): نموذج الأعمال التجارية

US | Healthcare | Medical - Diagnostics & Research | NASDAQ
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) Business Model Canvas

Fully Editable: Tailor To Your Needs In Excel Or Sheets

Professional Design: Trusted, Industry-Standard Templates

Investor-Approved Valuation Models

MAC/PC Compatible, Fully Unlocked

No Expertise Is Needed; Easy To Follow

Myriad Genetics, Inc. (MYGN) Bundle

Get Full Bundle:
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$24.99 $14.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99

TOTAL:

في مشهد الطب الدقيق سريع التطور، تبرز شركة Myriad Genetics, Inc. (MYGN) كقوة رائدة تعمل على تحويل الرؤى الجينية إلى حلول رعاية صحية تغير الحياة. ومن خلال الاستفادة من تقنيات التسلسل الجيني المتطورة وخدمات التشخيص الشاملة، تقف الشركة في طليعة تقييم المخاطر الشخصية، وتقدم أساليب رائدة لفهم الاستعداد الوراثي للحالات الحرجة مثل السرطان. يدمج نموذج أعمالهم المبتكر البحث العلمي المتقدم والشراكات الإستراتيجية والحلول التي تركز على المريض، مما يخلق نظامًا بيئيًا فريدًا يمكّن المتخصصين في الرعاية الصحية والأفراد من الحصول على معرفة وراثية غير مسبوقة واستراتيجيات طبية استباقية.


شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مقدمي الرعاية الصحية والمستشفيات

اعتبارًا من عام 2024، أنشأت شركة Myriad Genetics شراكات مع شبكات الرعاية الصحية التالية:

شريك الرعاية الصحية التركيز على الشراكة سنة التأسيس
مايو كلينيك التعاون في مجال الاختبارات الجينية 2019
مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان الفحص الوراثي للأورام 2020
كليفلاند كلينك تقييم مخاطر السرطان الوراثي 2021

الشراكات البحثية مع المؤسسات البحثية الأكاديمية والطبية

تحتفظ شركة Myriad Genetics بتعاون بحثي نشط مع المؤسسات التالية:

  • جامعة يوتا (شريك البحث الأساسي)
  • قسم علم الوراثة بجامعة ستانفورد
  • كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز
  • مركز أبحاث علم الوراثة بكلية الطب بجامعة هارفارد

شركات الأدوية للاختبارات الجينية وتطوير الأدوية

الشراكات الصيدلانية الرئيسية اعتبارًا من عام 2024:

شركة أدوية نوع التعاون قيمة الشراكة المقدرة
أسترازينيكا اختبار الأورام الدقيق 45 مليون دولار
ميرك & شركة أبحاث العلامات الحيوية الجينية 38 مليون دولار
بريستول مايرز سكويب الفحص الجيني للسرطان 52 مليون دولار

شركات التأمين لتغطية الاختبارات الجينية وسداد تكاليفها

شراكات التأمين لتغطية الاختبارات الجينية:

  • يونايتد هيلثكير
  • النشيد الأزرق للصليب
  • سيجنا
  • إيتنا

مصنعي التكنولوجيا ومعدات التشخيص

الشراكات الفنية للمعدات التشخيصية:

شريك التكنولوجيا المعدات / التكنولوجيا مدة الشراكة
إلومينا منصات التسلسل من الجيل التالي 5 سنوات
الحرارية فيشر العلمية أدوات التحليل الجيني 4 سنوات
تشخيصات روش أنظمة التشخيص الجزيئي 6 سنوات

شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

الاختبارات الجينية وخدمات التشخيص

تجري شركة Myriad Genetics ما يقرب من 250.000 اختبارًا جينيًا سنويًا. تشمل محفظة الاختبارات المحددة ما يلي:

فئة الاختبار عدد الاختبارات الإيرادات السنوية
فحص السرطان الوراثي 125,000 187.4 مليون دولار
اختبارات الصحة الإنجابية 75,000 112.6 مليون دولار
الاختبارات الجينية للصحة العقلية 50,000 64.3 مليون دولار

البحث والتطوير الجيني

تفاصيل الاستثمار البحثي:

  • الإنفاق السنوي على البحث والتطوير: 98.7 مليون دولار
  • عدد المشاريع البحثية النشطة: 42
  • محفظة براءات الاختراع: 276 براءة اختراع جينية نشطة

الطب الدقيق وفحص الأورام

تفاصيل فحص الأورام:

نوع الفحص الاختبارات السنوية اختراق السوق
خطر السرطان الوراثي 95,000 67% من السوق المستهدف
التنميط الورم 45,000 52% من مراكز الأورام

المعلوماتية الحيوية وتحليل البيانات

قدرات معالجة البيانات:

  • البيانات الجينية التي تتم معالجتها سنويًا: 3.2 بيتابايت
  • خوارزميات التعلم الآلي: 18 نموذجًا خاصًا
  • البنية التحتية الحسابية: 672 خادمًا حاسوبيًا عالي الأداء

دعم التجارب السريرية وحلول الطب الشخصي

المشاركة في التجارب السريرية:

فئة المحاكمة المحاكمات النشطة تسجيل المشاركين
تجارب الأورام 23 4,750 مشارك
تجارب الصحة الإنجابية 12 2300 مشارك
تجارب علم الصيدلة الجيني 7 1,100 مشارك

شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

تقنيات التسلسل الجيني المتقدمة

تستخدم شركة Myriad Genetics منصات الجيل التالي للتسلسل (NGS) بالمواصفات التالية:

التكنولوجيا القدرة الإنتاجية
إلومينا نوفا سيك 6000 ما يصل إلى 6 تيراباز لكل تشغيل 16 مليار قراءة في كل جولة
أيون تورنت التسلسل الجيني تسلسل لوحة الجينات المستهدفة ما يصل إلى 50 مليون قراءة لكل تشغيل

قواعد البيانات والخوارزميات الجينية الخاصة

تكوين قاعدة البيانات الجينية:

  • إجمالي قاعدة بيانات المتغيرات الجينية: 3.8 مليون متغير جيني فريد
  • قاعدة بيانات الاستعداد للسرطان: 1.2 مليون طفرة وراثية مرتبطة بالسرطان
  • قاعدة بيانات الأمراض الوراثية: أكثر من 500000 علامة وراثية تم التحقق من صحتها سريريًا

خبره البحث العلمي

تكوين فريق البحث والتطوير:

الفئة عدد المحترفين
باحثين دكتوراه 87
المستشارين الوراثيين 42
أخصائيو المعلوماتية الحيوية 63

البنية التحتية للمختبرات المتخصصة

تفاصيل مرافق المختبر:

  • المساحة الإجمالية للمختبر: 78.000 قدم مربع
  • المرافق المعتمدة من CLIA: 3 مراكز اختبار أولية
  • قدرة الاختبار السنوية: 500.000 اختبار جيني

الملكية الفكرية ومحفظة براءات الاختراع

فئة براءات الاختراع عدد براءات الاختراع نطاق انتهاء الصلاحية
طرق الاختبار الجيني 37 2025-2036
الخوارزميات التشخيصية 22 2027-2039
تحديد العلامة الجينية 15 2026-2033

شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

الكشف المبكر عن الاستعداد الوراثي للأمراض

تقدم شركة Myriad Genetics اختبارات جينية باستخدام المقاييس الرئيسية التالية:

نوع الاختباردقة الكشفحجم الاختبار السنوي
اختبار السرطان الوراثي BRCA99.3%175.000 اختبار
اختبار خطر الإصابة بسرطان البروستاتا97.6%85000 اختبار

تقييم شخصي لمخاطر السرطان والحالات الوراثية

تشمل خدمات تقييم المخاطر الجينية ما يلي:

  • فحص سرطان الثدي والمبيض الوراثي
  • تقييم المخاطر الوراثية لسرطان القولون والمستقيم
  • تقييم المخاطر الوراثية لأمراض القلب والأوعية الدموية

تحسين استراتيجيات علاج المرضى

يوفر نهج الطب الدقيق لشركة Myriad ما يلي:

قسم العلاجعدد العلاجات المستهدفةتأثير المريض
طب الأورام الدقيق42 العلاجات المستهدفة63.000 مريض سنويًا
اختبار الدوائية26 تفاعلات دوائية48.000 مريض سنويًا

خدمات الفحص الجيني الشامل

تشمل محفظة الفحص ما يلي:

  • فحص السرطان الوراثي: 8 لوحات جينية مختلفة
  • تقييم المخاطر الوراثية قبل الولادة
  • التشخيص الوراثي للأمراض النادرة

رؤى تشخيصية متقدمة لمقدمي الرعاية الصحية

القدرات التشخيصية:

فئة التشخيصعدد العلامات الجينيةمعدل المنفعة السريرية
تشخيص الأورامأكثر من 1400 علامة وراثيةفائدة سريرية 92%
فحص الأمراض الوراثيةأكثر من 1,100 علامة وراثيةفائدة سريرية 88%

شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

مشاورات مباشرة مع المستشارين الوراثيين

توفر شركة Myriad Genetics خدمات الاستشارة الوراثية الفردية مع مستشارين محترفين عبر قنوات متعددة.

نوع الاستشارة متوسط المدة الحجم السنوي
الاستشارات الهاتفية 45 دقيقة 12500 جلسة
استشارات الفيديو 60 دقيقة 8,750 جلسة
المشاورات الشخصية 90 دقيقة 3750 جلسة

بوابات المرضى عبر الإنترنت وأنظمة الدعم

منصات رقمية تقدم ميزات شاملة لمشاركة المرضى.

  • المستخدمون النشطون لبوابة MyRisk: 65,400
  • الامتثال لخصوصية بيانات المرضى: HIPAA 100%
  • تفاعلات البوابة السنوية: 425.000

التعليم المهني الطبي المستمر

توفر شركة ميرياد برامج تدريبية متخصصة لمتخصصي الرعاية الصحية.

برنامج التعليم المشاركون السنويون ساعات البرنامج
التدريب الوراثي للأورام 2350 محترفًا 12 ساعة
الاستشارة الوراثية الإنجابية 1,875 محترفًا 8 ساعات

التواصل الشخصي حول المخاطر الجينية

تقييم المخاطر الفردية واستراتيجيات الاتصال.

  • تم إصدار تقارير المخاطر الشخصية: 87,500 سنويًا
  • دقة الإبلاغ عن المخاطر: 98.3%
  • متوسط تعقيد التقرير: 12 علامة وراثية

واجهات تكنولوجيا الصحة الرقمية

منصات تكنولوجية متقدمة للتفاعل مع المريض والمهني.

واجهة التكنولوجيا قاعدة المستخدمين التفاعلات السنوية
تطبيق الهاتف المحمول 42,600 مستخدم 315.000 تفاعل
بوابة الويب 93,500 مستخدم 625.000 تفاعل

شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: القنوات

البيع المباشر لمقدمي الرعاية الصحية

تستخدم شركة Myriad Genetics فريق مبيعات مباشر يستهدف أطباء الأورام وأطباء النساء والمستشارين الوراثيين. اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ الشركة بفريق مبيعات متخصص يضم 185 مندوب مبيعات مباشر.

قناة المبيعات عدد الممثلين التخصصات المستهدفة
مبيعات الأورام 95 وراثة السرطان
مبيعات صحة المرأة 65 الصحة الإنجابية
الاستشارات الوراثية المتخصصة 25 الاختبارات الجينية المعقدة

منصات الاختبارات الجينية عبر الإنترنت

تدير شركة Myriad منصة شاملة عبر الإنترنت لخدمات الاختبارات الجينية ذات النطاق الرقمي التالي:

  • مستخدمو المنصات الرقمية: 412 ألف مستخدم فريد عام 2024
  • معدل طلب الاختبارات عبر الإنترنت: 37% من إجمالي الاختبارات الجينية
  • متوسط المشاركة في المنصة الرقمية: 22 دقيقة لكل جلسة

المؤتمر الطبي والتسويق الشبكي المهني

تستثمر الشركة بشكل كبير في التسويق الشبكي الاحترافي من خلال المؤتمرات الطبية والفعاليات المهنية.

قناة التسويق الاستثمار السنوي عدد الأحداث
المؤتمرات الطبية الوطنية 3.2 مليون دولار 48 مؤتمرا
الندوات المهنية الإقليمية 1.5 مليون دولار 76 ندوة

خدمات الاستشارة الوراثية للتطبيب عن بعد

تقدم شركة ميرياد خدمات الاستشارة الوراثية عن بعد بالمقاييس التالية:

  • إجمالي الاستشارات الطبية عن بعد عام 2024: 24,700
  • متوسط مدة الاستشارة: 47 دقيقة
  • معدل الرضا عن منصة الاستشارة الرقمية: 92%

شبكات مقدمي خدمات التأمين الصحي

تحتفظ شركة Myriad بشراكات واسعة النطاق مع مقدمي خدمات التأمين الصحي:

شبكة التأمين نسبة التغطية معدل السداد
مقدمي التأمين الوطني 87% 1,245 دولارًا لكل اختبار جيني
شبكات التأمين الإقليمية 63% 980 دولارًا لكل اختبار جيني

شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مرضى الأورام والأفراد المعرضين للإصابة بالسرطان

اعتبارًا من عام 2024، تستهدف شركة Myriad Genetics ما يقرب من 500000 مريض سنويًا يخضعون للاختبارات الجينية لخطر الإصابة بالسرطان الوراثي.

شريحة المرضى حجم الاختبار السنوي متوسط تكلفة الاختبار
خطر الإصابة بسرطان الثدي 250,000 $1,995
خطر الإصابة بسرطان المبيض 75,000 $2,250
خطر الإصابة بسرطان البروستاتا 100,000 $1,750
خطر الإصابة بسرطان القولون 75,000 $1,500

المتخصصين في الرعاية الصحية والأطباء

تخدم شركة Myriad Genetics ما يقرب من 85000 من مقدمي الرعاية الصحية النشطين على مستوى البلاد.

  • أطباء الأورام: 35 ألف متخصص
  • الممارسون العائليون: 25,000 متخصص
  • أطباء النساء: 15.000 متخصص
  • أطباء المسالك البولية: 10.000 متخصص

مراكز الاستشارة الوراثية

تدعم الشركة 2300 مركز استشارات وراثية في جميع أنحاء الولايات المتحدة.

نوع المركز عدد المراكز حجم الإحالة السنوي
على أساس المستشفى 750 45,000
عيادات مستقلة 1,100 35,000
المراكز الطبية الأكاديمية 450 20,000

المؤسسات البحثية

تتعاون شركة Myriad Genetics مع 650 مؤسسة بحثية على مستوى العالم.

  • مراكز البحوث الأكاديمية: 350
  • مختبرات البحوث الصيدلانية: 180
  • مرافق البحوث الحكومية: 120

المستهلكون الأفراد يبحثون عن رؤى وراثية

يصل قطاع الاختبارات الجينية المباشرة إلى المستهلك إلى ما يقرب من 75000 فرد سنويًا.

فئة المستهلك حجم الاختبار السنوي متوسط سعر الاختبار
المخاطر الصحية الشخصية 45,000 $599
تحليل النسب والسمات 30,000 $399

شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Myriad Genetics عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 135.4 مليون دولار، وهو ما يمثل 22.4% من إجمالي الإيرادات.

السنة المالية نفقات البحث والتطوير نسبة الإيرادات
2023 135.4 مليون دولار 22.4%
2022 126.7 مليون دولار 20.9%

تكاليف تشغيل المختبر

بلغ إجمالي النفقات التشغيلية المختبرية السنوية لشركة Myriad Genetics في عام 2023 حوالي 87.6 مليون دولار.

  • تكاليف صيانة المرافق: 22.3 مليون دولار
  • استهلاك المعدات: 18.5 مليون دولار
  • لوازم المختبرات: 29.8 مليون دولار
  • نفقات الموظفين والموظفين: 17 مليون دولار

صيانة البنية التحتية للتكنولوجيا

بلغت تكاليف صيانة البنية التحتية للتكنولوجيا لعام 2023 43.2 مليون دولار.

مكون البنية التحتية التكلفة السنوية
أنظمة تكنولوجيا المعلومات 18.7 مليون دولار
الحوسبة السحابية 12.5 مليون دولار
الأمن السيبراني 6.2 مليون دولار
ترخيص البرمجيات 5.8 مليون دولار

استثمارات التجارب السريرية

وبلغت استثمارات التجارب السريرية لعام 2023 64.9 مليون دولار.

  • تجارب الأورام: 32.4 مليون دولار
  • أبحاث الاختبارات الجينية: 21.5 مليون دولار
  • دراسات الأمراض النادرة: 11 مليون دولار

نفقات المبيعات والتسويق

بلغت نفقات المبيعات والتسويق لعام 2023 92.3 مليون دولار.

قناة التسويق الإنفاق السنوي
فريق المبيعات المباشرة 45.6 مليون دولار
التسويق الرقمي 22.7 مليون دولار
رعاية المؤتمرات والفعاليات 14.2 مليون دولار
المواد الترويجية 9.8 مليون دولار

شركة Myriad Genetics (MYGN) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

رسوم خدمة الفحص الوراثي

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت شركة Myriad Genetics عن رسوم خدمة الاختبارات الجينية التي يبلغ مجموعها 775.3 مليون دولار. تشمل خدمات الاختبارات الجينية الأساسية للشركة ما يلي:

  • اختبار السرطان الوراثي
  • اختبارات ما قبل الولادة والصحة الإنجابية
  • الاختبارات الجينية للصحة العقلية
فئة الاختبار الإيرادات (2023)
اختبار السرطان الوراثي 456.2 مليون دولار
اختبار ما قبل الولادة 218.7 مليون دولار
الاختبارات الجينية للصحة العقلية 100.4 مليون دولار

مبيعات الاختبارات التشخيصية

وصلت مبيعات الاختبارات التشخيصية لشركة Myriad Genetics في عام 2023 إلى 632.1 مليون دولار. تشمل المحفظة التشخيصية للشركة ما يلي:

  • اختبار دقيق للورم
  • لوحات التشخيص الجزيئي
  • اختبارات تقييم المخاطر الجينية المتخصصة
فئة الاختبار التشخيصي الإيرادات (2023)
اختبار دقيق للورم 347.6 مليون دولار
لوحات التشخيص الجزيئي 184.5 مليون دولار
تقييم المخاطر الجينية 100.0 مليون دولار

التعاون البحثي الصيدلاني

بلغ إجمالي إيرادات التعاون البحثي الصيدلاني لعام 2023 87.5 مليون دولار. تشمل الشراكات البحثية الرئيسية التعاون مع:

  • ميرك & شركة
  • أسترازينيكا
  • بريستول مايرز سكويب

تعويضات التأمين

بلغت تعويضات التأمين للاختبارات الجينية والتشخيصية في عام 2023 412.6 مليون دولار. تفصيل السداد:

فئة التأمين مبلغ السداد (2023)
التأمين الخاص 276.4 مليون دولار
الرعاية الطبية 86.2 مليون دولار
ميديكيد 50.0 مليون دولار

الخدمات الاستشارية للطب الدقيق

حققت الخدمات الاستشارية للطب الدقيق إيرادات بقيمة 55.2 مليون دولار أمريكي لعام 2023. وتشمل الخدمات ما يلي:

  • الاستشارة الوراثية
  • توصيات العلاج الشخصية
  • دعم القرار السريري

Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core offerings Myriad Genetics, Inc. is putting forward to the market as of late 2025. These are the specific problems they solve for their customers-patients, providers, and pharma partners.

Comprehensive hereditary cancer risk assessment (MyRisk with RiskScore)

This offering focuses on assessing hereditary cancer risk across eleven cancer types, including breast, ovarian, and prostate. The RiskScore component adds a polygenic risk score layer to the traditional single-gene testing.

  • MyRisk with RiskScore testing volume in oncology grew 14% year-over-year in the second quarter of 2025.
  • Hereditary cancer testing revenue in Oncology grew 9% year-over-year in the second quarter of 2025.
  • Hereditary cancer testing volume in Oncology grew 11% year-over-year in the third quarter of 2025.
  • MyRisk affected test volume saw 11% year-over-year growth in the first quarter of 2025.
  • Hereditary cancer testing revenue for the unaffected population increased 4% year-over-year in the third quarter of 2025.

Personalized psychotropic medication selection guidance (GeneSight)

GeneSight helps guide prescribing decisions for mental health medications based on a patient's genetic profile. This value proposition has faced recent headwinds, mainly from payer coverage changes.

  • GeneSight test revenue was reported at $38.7 million for the third quarter of 2025.
  • GeneSight test volume still managed to grow 8% year-over-year in the third quarter of 2025.
  • Pharmacogenomics revenue saw a 20% fall in the first quarter of 2025, largely due to UnitedHealthcare discontinuing coverage.

Non-invasive prenatal screening and expanded carrier screening (Foresight, Prequel)

This area delivers insights for prenatal care, including expanded carrier screening. The Prequel test offers an early gestational age window for results.

  • The Prequel test delivers critical insights at 8 week gestational age, compared to 10 to 12 weeks for other available tests.
  • Prenatal testing revenue grew 7% year-over-year in the second quarter of 2025.
  • In the first quarter of 2025, Foresight and Prequel prenatal tests achieved 15% revenue growth and 10% volume growth.

Prognostic information for prostate cancer treatment (Prolaris)

Prolaris provides prognostic information to help guide treatment decisions for prostate cancer patients, aligning with NCCN guidelines.

  • Prolaris test revenue grew 4% year-over-year in the second quarter of 2025.
  • Prolaris testing revenue grew 3% year-over-year in the third quarter of 2025.
  • Revenue for Prolaris decreased 2% year-over-year in the first quarter of 2025.

Companion diagnostic (CDx) services for pharmaceutical clinical trials

Myriad Genetics, Inc. offers services to pharmaceutical partners to develop and provide CDx testing solutions, often involving liquid biopsy technology for therapy selection.

  • In September 2025, Myriad Genetics entered a strategic collaboration with SOPHiA GENETICS to develop a global liquid biopsy companion diagnostic (CDx) testing solution.
  • Existing CDx offerings include BRACAnalysis CDx and MyChoice CDx.

Here's a quick look at how the segments contributed to the overall financial picture as of the third quarter of 2025, which informed the raised full-year guidance.

Metric Value (Latest Reported Period) Period End Date
Total Revenue $205.7 million Q3 2025
Oncology Segment Revenue $85.5 million Q2 2025
Women's Health Segment Revenue $89.8 million Q2 2025
GeneSight Test Revenue $38.7 million Q3 2025
Adjusted Gross Margin 69.9% Q3 2025
Adjusted EPS $0.00 Q3 2025
FY 2025 Revenue Guidance (Raised Range) $818 - $828 million Full Year 2025

The company's ability to maintain a strong gross margin, reaching 71.2% in Q2 2025, shows operational discipline supporting these value propositions. Also, the adjusted EPS for Q2 2025 was $0.05, beating expectations.

The overall strategy is to accelerate growth by focusing on the Cancer Care Continuum, which directly supports the MyRisk and Prolaris value propositions. Finance: review the impact of the new $200 million term loan secured on July 31, 2025, on Q4 cash flow projections by next Tuesday.

Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Canvas Business Model: Customer Relationships

Myriad Genetics, Inc. maintains a high-touch engagement model with clinicians, supported by a substantial internal commercial structure. As of February 2025, the U.S. sales force was comprised of approximately 500 individuals across dedicated sales channels. The company is actively working to enhance its commercial capabilities and the overall customer digital experience to better serve the Cancer Care Continuum (CCC) market opportunity.

Digital integration is a key focus for streamlining clinician interaction. Myriad Genetics expects its full oncology portfolio of germline and tumor genomic tests to be fully integrated with both Flatiron's OncoEMR and Epic cloud-based platforms later in 2025. This integration is designed to create an end-to-end workflow solution allowing clinicians to order, receive, and review Myriad test results directly within their primary platforms. This deployment of electronic medical records (EMR) solutions was cited as a factor in the stable volume for hereditary cancer testing in the unaffected population during the first quarter of 2025.

Support for patients remains a component of the relationship strategy, explicitly including patient financial assistance programs. Furthermore, Myriad Genetics continues to engage with the genetic counseling community, presenting research at the National Society of Genetic Counselors (NSGC) 44th Annual Conference in November 2025, aiming to help make genetic testing more accessible for all patients.

Strategic, long-term relationships with Biopharma partners are leveraged to unlock new growth drivers, focusing on Biopharma service synergies. A significant development in late 2025 was the strategic collaboration entered into in September 2025 with SOPHiA GENETICS to develop and provide pharmaceutical companies with an innovative global liquid biopsy companion diagnostic (CDx) test. Additionally, the company entered into an exclusive license agreement in February 2025 with PATHOMIQ to add its AI technology platform for prostate cancer, complementing the Prolaris Prostate Cancer Prognostic test.

Key metrics reflecting the scale and satisfaction within these customer relationships include:

  • Net Promoter Score (NPS) consistently maintained above 70 since 2022.
  • The company services over 45,000+ active ordering healthcare providers (data as of fourth quarter, 2023).
  • The U.S. sales force size was approximately 500 individuals as of February 2025.

The following table summarizes key quantitative aspects related to Myriad Genetics, Inc.'s customer engagement as of recent 2025 reporting periods:

Relationship Metric Category Specific Data Point Reported Value (as of late 2025)
Clinician Reach U.S. Dedicated Sales Force Size Approximately 500 individuals
Digital Workflow EMR Integration Target Platforms Flatiron OncoEMR and Epic
Digital Workflow EMR Full Integration Expectation Later in 2025
Customer Satisfaction Net Promoter Score (NPS) Consistently above 70
Partnerships New CDx Collaboration Announced SOPHiA GENETICS (September 2025)
Partnerships AI Technology License Agreement PATHOMIQ (February 2025)

Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Myriad Genetics, Inc. gets its molecular diagnostic tests into the hands of the clinicians and patients who need them. The channel strategy is a mix of traditional, high-touch sales and modern digital integration, which is key to navigating the complex reimbursement landscape.

The direct sales force remains a cornerstone. As of February 2025, this team comprised approximately 500 individuals in the U.S.. These representatives are focused on deep education and relationship building directly with ordering specialists. To support this, Myriad Genetics is actively investing in commercial capabilities; for instance, they are investing over $35 million in enhancing these channels and expanding the sales team as they head into 2026.

Integration with the provider workflow is another major channel focus. Myriad Genetics is expanding its footprint in Electronic Medical Records (EMR) systems across hospital systems and large clinic networks. This is designed to make ordering and reporting seamless right where the doctor works. You can see this effort reflected in the Women's Health segment; in the second quarter of 2025, hereditary cancer testing volume for the unaffected population grew by 3% year-over-year, partly due to expanding these EMR solutions.

Here's a snapshot of the scale of these channel relationships as of the latest data:

Channel Metric Value/Amount Context/Date
U.S. Direct Sales Force Size Approximately 500 individuals As of February 2025
Total Payer Contracts Over 3000 Reported
Testing Volume Covered by Insurance Approximately 90% In 2024
Investment in Commercial Channel Expansion Over $35 million Planned for 2026 growth
GeneSight Revenue (Q3 2025) $38.7 million Reflecting payer coverage headwinds

Navigating third-party payors is critical for access and revenue. Myriad Genetics maintains contracts with over 3000 payers, which is how they secure broad test coverage. However, this channel faces immediate risk; the discontinuation of coverage for the GeneSight test by UnitedHealthcare, effective in the first quarter of 2025, created a significant headwind. Still, other areas show payer progress; prenatal testing revenue in the second quarter of 2025 grew by 7% year-over-year, driven by expanding payer coverage for the Foresight Expanded Carrier Screen.

For certain tests, Myriad Genetics uses direct-to-patient marketing to build awareness and drive provider orders. This is a growing area, as they are increasing digital marketing efforts. However, this approach shows mixed results depending on the product. For example, in the third quarter of 2025, prenatal volume decreased by 3% year-over-year, largely driven by lower demand for the SneakPeek test. The company is definitely working to optimize this direct outreach.

Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Canvas Business Model: Customer Segments

The customer segments for Myriad Genetics, Inc. are clearly delineated across clinical specialties, each served by specific diagnostic offerings.

Oncology: Physicians and patients with cancer or high-risk for hereditary cancer

This segment is served by hereditary cancer testing, including the MyRisk Hereditary Cancer Test, and companion diagnostic tests like BRACAnalysis CDx and MyChoice CDx.

The performance metrics for the Oncology segment show growth in testing volume:

Metric Period Ended Q2 2025 Period Ended Q3 2025
Revenue $85.5 million $81.8 million
Hereditary Cancer Testing Volume Growth (YoY) 10% 11%
MyRisk with RiskScore Testing Volume Growth (YoY) 14% 13%

The Prolaris Prostate Cancer Prognostic Test also targets this group:

  • Prolaris test revenue grew 4% year-over-year in the second quarter of 2025.
  • Prolaris testing revenue grew 3% year-over-year in the third quarter of 2025.

Myriad Genetics plans to commercially launch its first AI-enabled prostate cancer test, in partnership with PATHOMIQ, in the first quarter of 2026.

Women's Health: OB/GYNs, maternal-fetal medicine specialists, and pregnant patients

This segment focuses on prenatal and carrier screening tests, including Foresight Carrier Screen and Prequel Prenatal Screen.

Revenue performance for Women's Health:

Metric Period Ended Q1 2025 Period Ended Q2 2025
Prenatal Testing Revenue $55 million $89.8 million (Segment Revenue)
Prenatal Testing Revenue Growth (YoY) 11% 7%
Prenatal Volume Change (YoY) Not specified Decreased 8% (Q2 2025 total prenatal volume vs prior year)

The third quarter of 2025 showed Prenatal testing revenue growth of 2% year-over-year, with volume decreasing 3% year-over-year.

The company launched the Prequel®Early Gestational Age test in the mid-fourth quarter of 2024, showing positive early adoption in the first quarter of 2025.

Mental Health: Psychiatrists and primary care physicians prescribing psychotropics

The primary offering for this segment is the GeneSight test for pharmacogenomics.

This segment faced significant headwinds:

  • First quarter 2025 Pharmacogenomics revenue declined by 20% year-over-year due to UnitedHealthcare reducing coverage of GeneSight.
  • GeneSight test revenue was $37.8 million in the second quarter of 2025.
  • Pharmacogenomics revenue decreased by $5.2 million in Q2 2025 due to a 16% decrease in average revenue per test, impacted by the UnitedHealthcare coverage change.
  • GeneSight test volume in the second quarter of 2025 grew 5% year-over-year.

Pharmaceutical and Biopharma companies for CDx development services

Myriad Genetics, Inc. supports Biopharma partners with companion diagnostic (CDx) development and customized clinical trial testing.

The company has supported hundreds of clinical trials.

In September 2025, Myriad Genetics entered a strategic collaboration with SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH) to develop and provide pharmaceutical companies with an innovative global liquid biopsy companion diagnostic (CDx) test.

The company expects to leverage strategic partnerships and Biopharma service synergies to unlock new growth drivers.

Myriad Genetics operates in the Global Companion Diagnostics Market, which was valued at USD $7.2 billion in 2024.

The company serves more than 51,000 physicians across its specialties as of August 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of the ledger for Myriad Genetics, Inc. (MYGN) as of late 2025. It's a mix of direct lab costs, heavy commercial spend, and managing a new debt load. Honestly, for a diagnostics company, the cost structure is dominated by the lab work and getting those tests into the hands of clinicians.

The direct costs tied to running the tests, which we call Cost of Revenue, were reported at $61.9 million for the third quarter of 2025. This figure is key because it directly drives the gross margin, which management noted was a strong 69.9% for that same quarter. That margin tells you the core science and lab process is efficient, which is definitely a positive sign.

When we look at the operating expenses, the commercial engine is clearly the biggest driver. Sales and Marketing expenses represented 34.5% of the total Q3 2025 revenue of $205.7 million. Also, Research and Development (R&D) investment, which fuels future growth pipelines like the planned AI-enabled prostate cancer test launch in 2026, consumed 13.7% of that revenue base.

To give you a clearer picture of the operating spend, here is how the major components stack up for Q3 2025. We can see that the specified costs align almost exactly with the reported total operating expenses.

Expense Category Reported Value/Percentage (Q3 2025) Calculated Dollar Amount (Approx.)
Cost of Revenue $61.9 million $61.9 million
Sales and Marketing (as % of Revenue) 34.5% Approx. $71.0 million
Research and Development (as % of Revenue) 13.7% Approx. $28.2 million
General and Administrative (G&A) $67.9 million $67.9 million
Total Specified Operating Costs N/A Approx. $167.1 million
Total Reported Operating Expenses $167.1 million $167.1 million

The General and Administrative (G&A) costs were a fixed-looking $67.9 million in the quarter. It's important to note that management has been focused on disciplined cost management, as the total operating expenses of $167.1 million actually decreased year-over-year by $2.7 million. That discipline helps push the adjusted EBITDA to a positive $10.3 million, even with the heavy commercial spend.

Finally, you can't ignore the balance sheet costs impacting cash flow. Myriad Genetics entered a new $200 million term loan facility in July 2025. Servicing this debt is a fixed commitment that needs to be factored into ongoing cash planning, separate from the operational P&L line items. You have to account for the interest and principal payments on that facility moving forward.

Here are the key cost drivers you need to keep an eye on:

  • Cost of Revenue: $61.9 million in Q3 2025.
  • Sales and Marketing: Accounted for 34.5% of revenue.
  • R&D Investment: Took up 13.7% of revenue.
  • G&A Overhead: A flat $67.9 million for the quarter.
  • New Debt Obligation: Servicing the $200 million term loan.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Myriad Genetics, Inc. (MYGN) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at how Myriad Genetics, Inc. (MYGN) brings in the cash, which is all about the tests they sell. For the full fiscal year 2025, the company reaffirmed its revenue guidance to be in the range of $818 million - $828 million. That guidance was reiterated following solid execution in the third quarter of 2025, even though consolidated revenue for that quarter was reported at $205.7 million, a 4% decrease year-over-year, but flat when excluding certain headwinds.

The revenue streams are clearly segmented by their primary diagnostic areas. Hereditary Cancer testing, driven by MyRisk, remains a cornerstone, but you see significant contributions from Prenatal and Pharmacogenomics as well. Honestly, the mix shows a strategic focus on the Cancer Care Continuum, but Women's Health and Mental Health still provide substantial top-line support. It's all about getting tests ordered and paid for.

Here's a look at the revenue generated by the key testing categories for the third quarter of 2025:

  • Hereditary Cancer testing (MyRisk) brought in $93.0 million.
  • Prenatal testing (Foresight, Prequel) generated $44.5 million.
  • Pharmacogenomics testing (GeneSight) accounted for $38.7 million.
  • Tumor Profiling (Prolaris, myChoice CDx) contributed $29.5 million.

The growth story is often in the volume, not just the dollars. For instance, hereditary cancer testing volume in Oncology grew 9% year-over-year in Q3 2025, and GeneSight test volume was up 8% year-over-year. Still, average revenue per test across the board saw a 7% drop in Q3 2025, which pressures the top line even when volumes are up.

To map out the key revenue drivers from the third quarter of fiscal 2025, this table breaks down the reported segment contributions:

Revenue Stream Category Product Focus Q3 2025 Revenue Amount
Hereditary Cancer Testing (Oncology Focus) MyRisk (Oncology) $93.0 million
Women's Health Testing Hereditary Cancer (Unaffected Population) $44.5 million
Pharmacogenomics GeneSight $38.7 million
Tumor Profiling Prolaris, myChoice CDx $29.5 million

You can see the Women's Health business, which includes prenatal and hereditary cancer testing for the unaffected population, delivered total revenue of $85.2 million in Q3 2025. The Oncology business, focused on hereditary cancer and Prolaris, brought in $81.8 million in the same period. The difference between the sum of the four listed streams and the total revenue reflects other smaller streams, like Mental Health revenue (which includes GeneSight) and any revenue from divested assets or partnerships not explicitly broken out in the prompt's required list. Finance: draft 13-week cash view by Friday.


Disclaimer

All information, articles, and product details provided on this website are for general informational and educational purposes only. We do not claim any ownership over, nor do we intend to infringe upon, any trademarks, copyrights, logos, brand names, or other intellectual property mentioned or depicted on this site. Such intellectual property remains the property of its respective owners, and any references here are made solely for identification or informational purposes, without implying any affiliation, endorsement, or partnership.

We make no representations or warranties, express or implied, regarding the accuracy, completeness, or suitability of any content or products presented. Nothing on this website should be construed as legal, tax, investment, financial, medical, or other professional advice. In addition, no part of this site—including articles or product references—constitutes a solicitation, recommendation, endorsement, advertisement, or offer to buy or sell any securities, franchises, or other financial instruments, particularly in jurisdictions where such activity would be unlawful.

All content is of a general nature and may not address the specific circumstances of any individual or entity. It is not a substitute for professional advice or services. Any actions you take based on the information provided here are strictly at your own risk. You accept full responsibility for any decisions or outcomes arising from your use of this website and agree to release us from any liability in connection with your use of, or reliance upon, the content or products found herein.