NuCana plc (NCNA): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد سريع التطور لعلاجات الأورام، تبرز NuCana plc كشركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية ذات نهج ثوري في علاج السرطان. ومن خلال الاستفادة من تقنية ProTide الرائدة، تعيد NuCana تعريف إمكانية علاجات السرطان الأكثر فعالية وأقل سمية، وتستهدف أنواع السرطان الصعبة التي قاومت تاريخيًا استراتيجيات العلاج التقليدية. إن نموذج أعمالهم المبتكر، المبني على الشراكات الإستراتيجية والأبحاث المتطورة والالتزام الذي يركز على الليزر لتطوير الأدوية المتقدمة القائمة على النوكليوتيدات، يضعهم في طليعة تطوير أدوية الأورام التحويلية.

NuCana plc (NCNA) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

معاهد البحوث الصيدلانية والجامعات

أنشأت NuCana شراكات مع المؤسسات البحثية التالية:

مؤسسة	التركيز على التعاون	سنة البدء
جامعة جلاسكو	تطوير تكنولوجيا بروتايد	2010
جامعة مانشستر	التعاون البحثي في علم الأورام	2015

منظمات البحوث السريرية التي تركز على الأورام

تتعاون NuCana مع منظمات الأبحاث السريرية المتخصصة:

• ICON plc - إدارة التجارب السريرية العالمية
• Medpace - خدمات التجارب السريرية للأورام
• PAREXEL International - دعم الأبحاث السريرية

الترخيص الصيدلاني المحتمل وشركاء التعاون

يشمل الشركاء الصيدلانيون الرئيسيون المحتملون لشركة NuCana ما يلي:

الشركة	مجال التعاون المحتمل	حالة التفاعل
ميرك & شركة	ترخيص تكنولوجيا NucArc	المناقشات الاستكشافية
أسترازينيكا	تطوير أدوية الأورام	المشاركة الأولية

المراكز الطبية الأكاديمية للتجارب السريرية

شراكات التجارب السريرية لـ NuCana:

• مركز إم دي أندرسون للسرطان
• معهد دانا فاربر للسرطان
• مستشفى رويال مارسدن
• مؤسسة كريستي NHS

إجمالي ميزانية التعاون البحثي في عام 2023: 4.2 مليون دولار

عدد الشراكات البحثية النشطة: 8 التعاون المؤسسي

NuCana plc (NCNA) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير علاجات مبتكرة للسرطان باستخدام تقنية ProTide

يركز النشاط الرئيسي لشركة NuCana على منصة تكنولوجيا ProTide، مع 4 مرشحين نشطين للأدوية في التطوير السريري اعتبارًا من عام 2024.

مرشح المخدرات	مرحلة التطوير	نوع السرطان
نيوك-3373	المرحلة 2	سرطان البنكرياس
نيوك-7738	المرحلة 1/2	الأورام الصلبة المتقدمة
نيوك-1068	ما قبل السريرية	سرطان القولون والمستقيم
نيوك-3812	ما قبل السريرية	سرطان الثدي

إجراء تجارب سريرية لأدوية النوكليوتيدات الجديدة

بلغت نفقات التجارب السريرية لعام 2023 حوالي 18.5 مليون دولار.

• التجارب السريرية النشطة عبر مؤشرات الأورام المتعددة
• تجارب المرحلة الثانية المستمرة لـ NUC-3373
• استمرار دراسات المرحلة 1/2 لـ NUC-7738

البحث والتطوير لمرشحي أدوية الأورام

بلغ إجمالي الاستثمار في البحث والتطوير للعام المالي 2023 22.3 مليون دولار.

مجال التركيز على البحث والتطوير	الاستثمار
منصة تكنولوجيا بروتايد	12.5 مليون دولار
البحوث قبل السريرية	6.8 مليون دولار
تصميم الأدوية الحسابية	3 ملايين دولار

عمليات التقديم والموافقة التنظيمية

تتم إدارة التفاعلات التنظيمية والتقديمات من خلال فرق داخلية متخصصة.

• تفاعلات إدارة الغذاء والدواء لـ NUC-3373
• الاتصالات التنظيمية EMA
• الاستعدادات الجارية لـ IND/CTA

إجمالي نفقات الامتثال التنظيمي في عام 2023: 2.7 مليون دولار.

NuCana plc (NCNA) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة تطوير الأدوية بروتايد

تمثل منصة تقنية ProTide من NuCana موردًا رئيسيًا بالغ الأهمية لاستراتيجية تطوير الأدوية الخاصة بالشركة.

سمة المنصة	تفاصيل محددة
نوع التكنولوجيا	منصة تعديل الأدوية القائمة على النوكليوتيدات
حماية براءات الاختراع	براءات الاختراع الممنوحة المتعددة عبر ولايات قضائية متعددة
تكلفة التطوير	تم استثمار ما يقرب من 15.2 مليون جنيه إسترليني في تطوير النظام الأساسي اعتبارًا من عام 2023

محفظة الملكية الفكرية في علاجات الأورام

تمثل الملكية الفكرية لشركة NuCana موردًا رئيسيًا مهمًا للشركة.

• إجمالي عائلات براءات الاختراع: 12
• تغطية براءات الاختراع الجغرافية: الولايات المتحدة، أوروبا، اليابان
• نطاق انتهاء صلاحية براءات الاختراع: 2030-2040

الخبرة العلمية والبحثية في الأدوية القائمة على النوكليوتيدات

مقياس البحث	القيمة
مجموع موظفي البحوث	32 كادراً علمياً متخصصاً
حاملي الدكتوراه	18 عضوا في فريق البحث
الاستثمار البحثي السنوي	6.3 مليون جنيه استرليني في عام 2023

بيانات التجارب السريرية والقدرات البحثية

• التجارب السريرية النشطة: 3 دراسات الأورام الجارية
• إجمالي الاستثمار في التجارب السريرية: 22.7 مليون جنيه إسترليني
• التسجيل التراكمي للمريض: 287 مريضًا عبر دراسات متعددة

تشمل قدرات البحث السريري لدى NuCana تطويرًا علاجيًا متقدمًا قائمًا على النوكليوتيدات مع مجموعة مركزة من علاج الأورام.

NuCana plc (NCNA) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

خيارات علاج السرطان المتقدمة ذات الفعالية المحسنة

تركز منصة تكنولوجيا ProTide التابعة لشركة NuCana على تطوير إصدارات محسنة من علاجات السرطان الموجودة. اعتبارًا من عام 2024، قامت الشركة بتطوير:

مرشح المخدرات	نوع السرطان	مرحلة التطوير
نيوك-3373	سرطان القولون والمستقيم	المرحلة الثانية من التجارب السريرية
نيوك-7738	الأورام الصلبة النقيلية	المرحلة 1/2 التجربة السريرية

تطوير أدوية مبتكرة تستهدف أنواع السرطان الصعبة

وتشمل خصائص الابتكار الرئيسية ما يلي:

• منصة تكنولوجيا ProTide الخاصة
• تعزيز التحويل الأيضي للأدوية النيوكليوزيدية
• إمكانية تحسين أداء الدواء وتقليل السمية

إمكانية التوصل إلى علاجات أكثر فعالية وأقل سمية للسرطان

المقاييس المالية المتعلقة بتطوير الأدوية:

متري	القيمة
نفقات البحث والتطوير (2023)	24.7 مليون دولار
النقد والنقد المعادل (الربع الرابع 2023)	40.2 مليون دولار

النهج الصيدلاني الفريد القائم على النوكليوتيدات

مواصفات منصة التكنولوجيا:

• يحول أدوية النيوكليوزيد إلى عوامل نشطة مضادة للسرطان
• مصممة للتغلب على القيود المفروضة على العلاجات الموجودة
• القدرة على تحسين الخصائص الدوائية

مؤشرات أداء التجارب السريرية:

مرشح المخدرات	معدل الاستجابة	السكان المرضى
نيوك-3373	33% استجابة موضوعية	مرضى سرطان القولون والمستقيم المتقدم
نيوك-7738	نسبة السيطرة على الأمراض 22%	مرضى الأورام الصلبة النقيلية

NuCana plc (NCNA) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع المتخصصين في الرعاية الصحية للأورام

تحافظ شركة NuCana plc على المشاركة المباشرة من خلال التفاعلات المستهدفة مع متخصصي الأورام ومتخصصي الرعاية الصحية.

طريقة المشاركة	التردد	الجمهور المستهدف
الاجتماعات الطبية الفردية	ربع سنوية	قادة الرأي الرئيسيين في علم الأورام
جلسات المجلس الاستشاري السريري	نصف سنوية	متخصصون في أبحاث الأورام

عروض المؤتمر العلمي والندوة الطبية

تقدم NuCana بشكل استراتيجي نتائج الأبحاث السريرية في مؤتمرات الأورام الدولية.

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريرية (ASCO).
• مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام (ESMO).
• المؤتمر السنوي للجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA).

التواصل الشفاف لنتائج التجارب السريرية

توفر NuCana شفافية شاملة في الإبلاغ عن بيانات التجارب السريرية.

قناة الاتصال	تردد التقارير	منصة
منشورات نتائج التجارب السريرية	بعد الانتهاء من كل مرحلة تجريبية	المجلات الطبية التي يراجعها النظراء
تحديثات سجل التجارب السريرية العامة	ربع سنوية	ClinicalTrials.gov

استراتيجيات التواصل مع المستثمرين وأصحاب المصلحة

تطبق NuCana أساليب اتصال منظمة للمستثمرين وأصحاب المصلحة.

• مكالمات جماعية للأرباح ربع السنوية
• اجتماعات المساهمين السنوية
• منصات العرض التقديمي للمستثمرين
• بيانات صحفية منتظمة

نوع الاتصال	التردد	المنصة الأساسية
تحديثات علاقات المستثمرين	ربع سنوية	موقع الشركة
تقارير النتائج المالية	سنويا	بورصة لندن

NuCana plc (NCNA) - نموذج الأعمال: القنوات

البيع المباشر لمؤسسات الرعاية الصحية

تستهدف شركة NuCana plc أقسام الأورام ومراكز علاج السرطان مباشرة من خلال فرق المبيعات المتخصصة. اعتبارًا من عام 2023، تركز استراتيجية المبيعات المباشرة للشركة على أسواق علاج سرطان البروستاتا وسرطان المبيض.

قناة المبيعات	قطاع الرعاية الصحية المستهدف	التغطية الجغرافية
فريق المبيعات المتخصص في علاج الأورام	مراكز علاج السرطان	المملكة المتحدة، الولايات المتحدة
التوعية الطبية المباشرة	شبكات السرطان الشاملة	أسواق الاتحاد الأوروبي

الشراكة مع موزعي الأدوية

تحتفظ NuCana بشراكات توزيع استراتيجية لتوسيع نطاق الوصول إلى السوق لمحفظة الأدوية الخاصة بها.

• شبكة التوزيع تغطي 12 دولة
• شراكات مع 3 شركات توزيع أدوية كبرى
• اتفاقيات التوزيع العالمية لعلاجات الأورام في المرحلة السريرية من NuCana

المنشورات العلمية والمؤتمرات الطبية

تستفيد الشركة من قنوات الاتصال العلمية لتعزيز الأبحاث والتطورات السريرية.

نوع النشر	العدد في 2023	عامل التأثير
منشورات المجلات التي يراجعها النظراء	7	تتراوح بين 3.5-6.2
عروض المؤتمر	12	مؤتمرات الأورام الكبرى

اتصالات علاقات المستثمرين

تستخدم NuCana قنوات اتصال متعددة للمستثمرين للحفاظ على الشفافية والمشاركة.

• البث الشبكي للأرباح الفصلية
• الاجتماع السنوي للمساهمين
• منصات العرض التقديمي للمستثمرين
• ملفات هيئة الأوراق المالية والبورصات والإفصاحات المالية

قناة الاتصال	التردد	وصول المستثمر
موقع علاقات المستثمرين	يتم تحديثها باستمرار	قاعدة المستثمرين العالمية
مكالمة الأرباح	ربع سنوية	المستثمرون المؤسسيون

NuCana plc (NCNA) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

أخصائيو الرعاية الصحية للأورام

تستهدف NuCana متخصصي الأورام بمعايير سوق محددة:

سمة القطاع	البيانات الكمية
أطباء الأورام العالمية	ما يقرب من 150.000 متخصص في جميع أنحاء العالم
السوق المستهدفة المحتملة	38,250 متخصصًا في علاج الأورام في أمريكا الشمالية وأوروبا
ميزانية البحث السنوية	3.2 مليار دولار مخصصة لعلاجات السرطان المبتكرة

مراكز علاج السرطان

يشمل قطاع عملاء NuCana مرافق علاجية متخصصة:

• إجمالي مراكز علاج السرطان على مستوى العالم: 22,370
• المراكز المستهدفة المحتملة: 5600 منشأة أورام متقدمة
• ميزانية العلاج السنوية: 186.7 مليار دولار

مؤسسات البحوث الصيدلانية

تفاصيل شريحة العملاء التي تركز على الأبحاث:

نوع المؤسسة	رقم	الاستثمار البحثي السنوي
مراكز البحوث الأكاديمية	1,275	42.3 مليار دولار
مختبرات البحوث الصيدلانية	687	89.6 مليار دولار

المرضى الذين يعانون من أنواع السرطان التي يصعب علاجها

خصائص شريحة المريض:

• إجمالي مرضى السرطان المتقدم: 2.1 مليون سنويًا
• عدد المرضى المستهدفين المحتملين: 620.000 مصاب بأنواع السرطان المعقدة
• متوسط تكلفة العلاج لكل مريض: 156000 دولار سنويًا

NuCana plc (NCNA) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2022، أعلنت شركة NuCana plc عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 14.4 مليون جنيه إسترليني.

سنة	مصاريف البحث والتطوير (جنيه إسترليني)
2022	14,400,000
2021	16,300,000

تكاليف إدارة التجارب السريرية

كانت نفقات التجارب السريرية لمرشحي الأدوية الرئيسيين في NuCana، بما في ذلك NUC-3373 وNUC-7738، كبيرة:

• تقدر التجارب السريرية للمرحلة 1/2 لـ NUC-3373 بحوالي 5.2 مليون جنيه إسترليني
• تقدر التجارب السريرية للمرحلة الأولى لـ NUC-7738 بمبلغ 3.8 مليون جنيه إسترليني

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة

فئة الامتثال	التكلفة السنوية المقدرة (جنيه إسترليني)
تكاليف التقديم لإدارة الغذاء والدواء	750,000
الامتثال التنظيمي EMA	650,000

صيانة الملكية الفكرية

بلغت تكاليف صيانة الملكية الفكرية السنوية لمحفظة براءات اختراع NuCana حوالي 450 ألف جنيه إسترليني في عام 2022.

فئة الملكية الفكرية	عدد براءات الاختراع	تكلفة الصيانة السنوية (جنيه إسترليني)
براءات الاختراع التقنية الأساسية	12	350,000
طلبات براءات الاختراع الإضافية	5	100,000

NuCana plc (NCNA) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات ترخيص الأدوية المستقبلية المحتملة

اعتبارًا من عام 2024، كانت شركة NuCana plc تستكشف اتفاقيات الترخيص المحتملة لخط أنابيب أدوية الأورام الخاص بها.

مرشح المخدرات	قيمة الترخيص المحتملة	مرحلة التطوير
نيوك-3373	45 مليون دولار إمكانية مقدما	المرحلة الثانية من التجارب السريرية
نيوك-7738	35 مليون دولار مدفوعات بارزة محتملة	المرحلة 1/2 التجارب السريرية

الشراكات البحثية التعاونية

أنشأت NuCana تعاونًا بحثيًا مع العديد من الكيانات الصيدلانية.

• التعاون مع جامعة جلاسكو - قيمة الشراكة المقدرة: 2.5 مليون دولار سنوياً
• شراكة بحثية مستمرة مع مؤسسة أبحاث السرطان في المملكة المتحدة - الدعم التمويلي: 1.2 مليون جنيه إسترليني

المنح البحثية الحكومية والخاصة

مصدر المنحة	مبلغ المنحة	سنة
ابتكار المملكة المتحدة	£750,000	2023
المؤسسة الاسكتلندية	£500,000	2023

مبيعات المنتجات الصيدلانية المستقبلية

الإيرادات المتوقعة المحتملة:

• NUC-3373 ذروة المبيعات السنوية المقدرة: 150-200 مليون دولار
• NUC-7738 ذروة المبيعات السنوية المقدرة: 100-150 مليون دولار

المنتج	إمكانات السوق المقدرة	إشارة الهدف
نيوك-3373	250 مليون دولار في السوق العالمية	سرطان البنكرياس
نيوك-7738	180 مليون دولار في السوق العالمية	السرطان النقيلي

NuCana plc (NCNA) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core promise NuCana plc is making to the oncology space. It boils down to making existing, proven chemotherapy better, safer, and more effective where it currently fails.

Transforming widely-used nucleoside analogs into more effective, safer medicines.

The ProTide technology is the engine here. It's designed to overcome the key limitations of nucleoside analogs, which are mainstays in cancer treatment but often have efficacy ceilings or poor tolerability profiles.

Potential for improved treatment outcomes in difficult-to-treat cancers.

The data supports this claim, especially in heavily pre-treated patient populations. We see durable responses that are atypical for these settings. For instance, in the NuTide:303 study, one patient with melanoma treated with NUC-3373 plus pembrolizumab remains progression-free at 23 months. Also, another patient achieved a 100% reduction in target lesions from NUC-3373 plus pembrolizumab and stayed on treatment for over 15 months.

The financial backing to pursue these outcomes is in place; NuCana anticipates its cash and cash equivalents of £25.2 million at September 30, 2025, will fund planned operations into 2029. The net loss for the nine months ended September 30, 2025, was £26.9 million.

NUC-7738 and NUC-3373 targeting PD-1 inhibitor-resistant melanoma and solid tumors.

These two assets are the current focus for delivering on the value proposition. NUC-7738 is specifically aimed at patients who have stopped responding to PD-1 inhibitors. The expansion study for NUC-7738 in PD-1 inhibitor-resistant melanoma is actively recruiting an additional 28 patients. Initial data from this expansion study is expected in Q4 2025.

Here's a quick look at the clinical evidence supporting the value of these two lead candidates:

Product/Study	Indication/Context	Key Metric/Finding	Data Point
NUC-7738 (NuTide:701)	PD-1 inhibitor-resistant metastatic melanoma	Disease Control Rate	75% (9/12 patients)
NUC-7738 (NuTide:701)	PD-1 inhibitor-resistant metastatic melanoma	PFS greater than five months	7 of 12 patients
NUC-3373 (NuTide:303)	Melanoma (exhausted standard options)	Progression-Free Survival	23 months (one patient)
NUC-3373 (NuTide:303)	Urothelial Carcinoma	Tumor Reduction	100% reduction in target lesions (one patient)

Enhanced metabolic conversion of chemotherapy drugs directly in cancer cells.

This is the mechanism that underpins the entire platform. The ProTides are designed to generate much higher concentrations of active anti-cancer metabolites inside the tumor cells compared to the parent drugs. This is what drives the potential for improved efficacy and safety.

The value proposition is further supported by the company's financial stability to see these programs through:

• Cash and cash equivalents as of September 30, 2025: £25.2 million.
• Cash runway extends into: 2029.
• Basic and diluted loss per ordinary share for Q3 2025: £0.00.
• Total gross proceeds raised via ATM program in July 2025: £19.0 million.

Finance: review Q4 2025 cash burn projections by end of January 2026.

NuCana plc (NCNA) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how NuCana plc manages its crucial relationships with the scientific community and the capital markets as of late 2025. For a clinical-stage biotech, these relationships are the lifeblood, directly influencing trial progression and the ability to fund the next data readout.

High-touch engagement with clinical investigators and key opinion leaders

NuCana plc's engagement with the medical community is highly focused, centered on the clinical development of its lead assets, NUC-7738 and NUC-3373. This relationship management is about validating the science directly with the people who will eventually use the medicine. The expansion of the Phase 1/2 NuTide:701 study for NUC-7738 in PD-1 inhibitor-resistant melanoma involved dosing an additional 28 patients, bringing the total cohort size to a planned 40 patients. This direct involvement with investigators is critical for gathering the safety and efficacy data that supports the registrational path.

The scientific validation process relies on timely data dissemination. Initial data from that NUC-7738 expansion study is anticipated in Q4 2025, with final data expected in 2026. Furthermore, additional data from the NUC-3373 Phase 1b/2 study remained on track for presentation in 2025.

Investor relations and communication to maintain capital access

Maintaining capital access is a continuous, high-stakes relationship with investors. NuCana plc has executed several significant financing events in 2025 to extend its cash runway, which is a direct measure of investor confidence in their near-term milestones. You need to track these capital movements closely, as they directly impact shareholder value through dilution.

Here's a snapshot of the financial maneuvers and resulting cash position through the third quarter of 2025:

Financial Metric/Event	Date/Period End	Amount
Cash and Cash Equivalents	March 31, 2025	£4.0 million
Gross Proceeds from May 2025 Financing	May 2025	£8.8 million
Cash Runway Extension (Post-May Financing)	As of Q1 2025 Update	Into Q4 2026
Cash and Cash Equivalents	June 30, 2025	£8.4 million
Gross Proceeds from ATM Offering (Subsequent to Q2)	After June 30, 2025	£19.0 million
Total Gross Proceeds Raised in 2025 (May + ATM)	To Q2 2025 Update	$38.4 million
Cash Runway Extension (Post-ATM)	As of Q2 2025 Update	Into 2029
Payment to Cancel Series A Warrants	July 21, 2025	$3.6 million
Cash and Cash Equivalents	September 30, 2025	£25.2 million
Net Loss	Nine Months Ended Sept 30, 2025	£26.9 million

The market reaction to the May 6, 2025, offering, which raised $7 million, was telling; the stock price collapsed by 67.5% the following day, signaling skepticism about whether that capital could cover the reported $23.94 million annual free cash burn. The subsequent ATM offering, however, was framed as successfully extending the runway into 2029. The company also took steps to clean up the balance sheet by canceling remaining Series A Warrants for a payment of $3.6 million in July 2025.

Regulatory dialogue with agencies like the FDA for Fast Track designation

Dialogue with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is a key relationship for advancing NUC-7738 toward commercialization. Following the compelling initial data from the Phase 1/2 study, NuCana plc explicitly stated a plan to meet with the FDA to determine the optimal regulatory strategy for NUC-7738's pivotal study in melanoma. While the most recent Fast Track designation mentioned was granted in September 2021 to Acelarin (NUC-1031), the ongoing dialogue for NUC-7738 is focused on securing guidance for a pivotal study design. This interaction is vital for ensuring the clinical path meets the agency's requirements for potential accelerated review.

Presenting clinical data at major oncology congresses for scientific validation

Scientific validation is achieved by presenting data at high-impact forums, which directly influences the perception of clinical investigators and KOLs. NuCana plc presented encouraging data at the ESMO Congress 2025 in October 2025. Specifically, data on NUC-7738 in combination with PD-1 inhibitors was presented using primary patient-derived organoids and autologous tumor-infiltrating lymphocytes. The company also announced encouraging data for NUC-3373 in combination with anti-PD-1 therapy around the same time. This consistent presence at major congresses is how NuCana plc builds scientific credibility with its most important external stakeholders.

The company utilizes several communication channels for investors, including:

• Quarterly earnings conference calls.
• Annual shareholder meetings.
• Regular press releases.
• Corporate presentations, with the latest one noted for December 2025.

The relationship with Nasdaq is also managed, as NuCana announced compliance with all Nasdaq continued listing criteria in September 2025.

NuCana plc (NCNA) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how NuCana plc gets its science and potential products in front of the right people, which is crucial when you're still in the clinical stage, so let's break down the channels they use as of late 2025.

Global network of clinical trial sites and academic medical centers

The primary channel for generating clinical evidence involves a network of trial sites. For the NUC-7738 program, specifically the expansion trial of the NuTide:701 study in PD-1 inhibitor-resistant melanoma, NuCana plc is actively recruiting an additional 28 patients, which brings the total treated population to 40 patients in that expansion cohort as of late 2025. The ongoing Phase 1b/2 modular study (NuTide:303) for NUC-3373 also relies on this site network, with additional data expected in 2025. These sites are the ground-level channel for testing the ProTide technology in real-world patient populations.

Direct communication with regulatory bodies for drug approval pathways

Direct engagement with regulatory agencies serves as a critical channel for defining the path to market. Following the compelling initial data from the NUC-7738 study, NuCana plc plans to meet with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to discuss the data from the expansion study and determine the optimal registration strategy for potential marketing approval. The company intends to seek formal FDA guidance on a pivotal study design in 2026, establishing a clear sequence for regulatory milestones.

Scientific publications and conference presentations to disseminate data

Disseminating clinical and nonclinical findings through peer-reviewed channels and major medical meetings is how NuCana plc validates its science. The company presented data at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress held from October 17-21, 2025, in Berlin, Germany. The presentation details included the Abstract Title: Patient Derived Organoids Reveal Synergy Between NUC-7738 and PD-1 Inhibition in Renal Cell Cancer, with Poster Number 1530P, presented on Sunday, October 19, 2025. All accepted abstracts for that event were scheduled for online publication on Monday, October 13 at 6:05 p.m. ET in the ESMO Congress 2025 Abstract Book, a supplement to Annals of Oncology. Also, nonclinical data for NUC-3373 were published in September 2025.

Future pharmaceutical distribution networks post-commercialization

While NuCana plc is currently clinical-stage, its business model anticipates future distribution channels, though specific network details aren't public yet. The company's focus as of late 2025 is on advancing its pipeline to support potential marketing approval. However, the financial health supporting this future build-out is quantifiable. Following financing activities, including raising $38.4 million in gross proceeds during 2025, the company reported cash and cash equivalents of £25.2 million as of September 30, 2025, with an anticipated cash runway extending into 2029. This financial stability is the underlying channel supporting the eventual build-out of commercial infrastructure.

Here's a quick look at some key operational and financial metrics as of the third quarter of 2025:

Metric Category	Specific Data Point	Amount/Value (As of Late 2025)
Clinical Trial Expansion	Additional NUC-7738 expansion patients	28 patients
Clinical Trial Status	NUC-7738 Expansion Data Expected	Q4 2025
Regulatory Pathway	Planned FDA Guidance for Pivotal Design	2026
Scientific Dissemination	ESMO Congress 2025 Poster Number	1530P
Financial Position	Cash and Cash Equivalents (Sept 30, 2025)	£25.2 million
Financing Activity	Gross Proceeds Raised in 2025	$38.4 million
Financial Outlook	Anticipated Cash Runway	Into 2029
Financial Performance	Net Loss (Nine Months Ended Sept 30, 2025)	£26.9 million

Also, you should note the corporate structure channel adjustment: the ADS Ratio change became effective on August 11, 2025, moving from one ADS representing 25 ordinary shares to one ADS representing 5,000 ordinary shares. This was done to support liquidity and Nasdaq compliance, which they reported being compliant with as of November 13, 2025.

Finance: confirm the final Q4 2025 cash position against the runway projection by January 15, 2026.

NuCana plc (NCNA) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups NuCana plc targets to validate and eventually commercialize its ProTide technology. For a clinical-stage company like NuCana, these segments are less about immediate sales and more about clinical validation, strategic partnerships, and securing development capital. Here's the breakdown based on their late 2025 progress.

Oncologists and Specialized Cancer Treatment Facilities Globally

This group is crucial because they are the ones treating the patients in the ongoing trials and will be the prescribers post-approval. NuCana plc is focusing its current efforts on specific, hard-to-treat indications where their lead candidates show the most promise. The clinical sites are the gatekeepers for the data that drives future value.

The current clinical focus involves specific patient cohorts:

• Patients with PD-1 inhibitor-resistant metastatic melanoma receiving NUC-7738 in combination with pembrolizumab.
• Patients with advanced solid tumors receiving NUC-3373 in combination with pembrolizumab.
• Patients with lung cancer receiving NUC-3373 in combination with docetaxel.

The data being generated is meant to impress these specialists. For instance, NUC-7738 previously showed a median progression-free survival (PFS) of over five months in this refractory patient group, which is described as highly atypical.

Patients with Difficult-to-Treat Cancers, Including Advanced Solid Tumors

These patients represent the unmet medical need NuCana is trying to address. Their participation is the direct source of the clinical evidence needed to move forward. The patient population is highly specific based on prior treatment failures.

The key patient cohorts being actively studied as of late 2025 include:

• Patients in the NUC-7738 expansion study (NuTide:701) who are PD-1 inhibitor-resistant melanoma patients; the total planned population for this combination cohort is 40 patients, having added 28 new patients to the initial group.
• Patients in the NUC-3373 study (NuTide:303) who have exhausted all standard treatment options, including prior PD-1 inhibitors.

Durability of response is a key metric for this segment; honestly, seeing one patient on NUC-3373 plus pembrolizumab remain progression-free at 23 months is a powerful signal for this patient group. Initial data from the NUC-7738 expansion study is anticipated in Q4 2025.

Pharmaceutical Companies for Potential Regional or Global Licensing Deals

This segment is the ultimate exit or value-realization partner for a clinical-stage biotech. They provide the capital, infrastructure, and market access for late-stage development and commercialization. NuCana plc retains worldwide rights to its lead candidates, NUC-7738 and NUC-3373, positioning them for potential out-licensing deals once key data milestones are hit.

The company is positioning itself for these discussions by targeting regulatory clarity:

• Planning to meet with the U.S. Food and Drug Administration to discuss the NUC-7738 data to determine the optimal registration strategy to support potential marketing approval.

While specific deal values aren't public, the company's financial maneuvers are geared toward maximizing leverage in these future negotiations. For example, they strengthened their balance sheet by raising approximately £19.0 million in gross proceeds via an ATM offering in July 2025.

Investors and Capital Markets Funding the Development Stage

This group provides the necessary fuel-cash-to fund the expensive clinical trials until a value inflection point is reached. NuCana plc has been actively tapping this market to extend its operational runway.

Here are the key financial metrics relevant to this segment as of late 2025:

Financial Metric	Value as of September 30, 2025	Context/Period
Cash and Cash Equivalents	£25.2 million	As of Q3 2025 close
Anticipated Cash Runway	Into 2029	Post-Q3 2025 financing
Gross Proceeds Raised (ATM July 2025)	£19.0 million	From ATM offering
Net Loss	£26.9 million	Nine months ended September 30, 2025
Net Loss	£0.3 million	Quarter ended September 30, 2025
May 2025 Offering Proceeds (Gross)	Approximately $7 million	Registered direct offering

The May 2025 offering, which raised about $7 million, saw the company sell 10.8 million American Depository Shares (ADSs) at $0.6454 each. The market's reaction to that raise was telling; the stock price collapsed by 67.5% the following day, showing skepticism about whether that capital could cover the cash burn. To be fair, the company has managed to extend its runway significantly since then, projecting funding into 2029.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

NuCana plc (NCNA) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of NuCana plc's business, which, as a clinical-stage biopharma, is heavily weighted toward the science and the trials needed to prove it works. The primary cost driver here is definitely the Heavy Research and Development (R&D) expenses for clinical trials, which is typical for this sector.

The financial reality for the nine months ended September 30, 2025, shows a Net loss of £26.9 million. This loss reflects the ongoing investment required to move their ProTide technology candidates, like NUC-7738 and NUC-3373, through development stages.

To give you a clearer picture of where the cash is going, here's a breakdown of the major operating costs for the nine-month period ending September 30, 2025, compared to the third quarter alone:

Expense Category	Q3 2025 (in millions £)	Nine Months Ended Sep 30, 2025 (in millions £)
Research and Development Expenses	3.736	11.001
Administrative Expenses (part of G&A)	1.399	6.989

The R&D spend for the nine months reached £11.001 million. This substantial figure covers everything from running the Phase 1/2 NuTide:701 study expansion for NUC-7738 to the ongoing work with NUC-3373.

Next up are the General and administrative expenses, including personnel and legal costs. These cover the overhead to run the company, not just the labs. For the nine months ended September 30, 2025, administrative expenses totaled £6.989 million. Personnel costs, especially for specialized scientific and executive staff, are a big part of this, along with the legal fees associated with patent filings, like the one announced for NUC-7738 in China.

It's worth noting that NuCana plc appears to be actively managing its burn rate. The company reported that Operating expenses were £3.57 million for Q3 2025, a sharp reduction compared to prior periods. This reduction suggests a deliberate effort to conserve cash, especially following the financing activities in July 2025.

Here are some key components that feed into those administrative and R&D buckets:

• Share-based payment expenses included in the nine-month loss were £9.1 million.
• Finance expense related to the non-cash loss on fair value revaluation of warrants was £12.6 million for the nine months.
• Professional fees related to warrant issuance accounted for £1.4 million over the nine months.

The cost structure is clearly front-loaded on future value creation. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

NuCana plc (NCNA) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the current state of NuCana plc's revenue generation, and honestly, it's what you expect for a clinical-stage biopharma company right now. Product sales revenue is sitting at zero, which is the reality when you're focused on late-stage development rather than commercialization. To be fair, analyst consensus reflects this, with the forecast for 2025 revenue coming in at exactly $0.

Here's a quick look at the financial inflows for the period closest to late 2025, which really shows where the money is coming from while the pipeline matures:

Revenue/Income Source	Period/Date	Amount	Currency/Context
Product Sales Revenue	Fiscal Year 2025 (Forecast)	$0	Analyst Consensus
Other Income	Q3 2025 (ended September 30)	£2.7 million	Reported
Equity Financing (ATM)	July 2025	£19.0 million	Gross Proceeds
Equity Financing (RDO)	May 2025	Approx. $7 million	Gross Proceeds Expected
Warrant Cancellation Payment	July 21, 2025	$3.6 million	Payment Received

The primary engine keeping the lights on and funding those critical trials is equity financing. You saw a significant capital raise in July 2025 when NuCana plc pulled in £19.0 million in gross proceeds through the At-The-Market (ATM) program. This followed an earlier registered direct offering in May 2025, which was expected to bring in approximately $7 million in gross proceeds. Also, as part of that strategic ATM execution in July 2025, the company canceled all remaining Series A Warrants, receiving payments totaling $3.6 million. That's how you bridge the gap between discovery and data readouts.

Still, the operational burn rate means you see losses, but the 'Other Income' line helps offset that. For the third quarter ended September 30, 2025, NuCana plc reported other income of £2.7 million. This income was part of the Q3 2025 results where the company reported a net loss of £0.3 million for the quarter, a significant improvement from the £4.5 million net loss reported in the comparable quarter of 2024. The basic and diluted loss per ordinary share for the nine months ended September 30, 2025, was £0.00.

This financing activity directly impacts the balance sheet and runway, which is crucial for a company without product revenue. You want to see a strong cash position to fund the path to potential future revenue:

• Cash and cash equivalents as of September 30, 2025, stood at £25.2 million.
• This cash position, combined with recent financing, extends the anticipated cash runway into 2029.
• The Q1 2025 financing alone was expected to support planned operations into Q4 2026.

The future revenue streams are entirely dependent on successfully navigating the clinical path for NUC-7738 and NUC-3373. You're looking at potential revenue generation contingent on positive data from the NUC-7738 expansion study, with initial data expected in Q4 2025, and subsequent meetings with the U.S. Food and Drug Administration to discuss a registration strategy. Success here translates directly into milestone payments, licensing fees, or ultimately, product sales, which is the ultimate goal for any biopharma business model.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.