NanoViricides, Inc. (NNVC): نموذج الأعمال التجارية

في عالم الطب النانوي المتطور، تبرز شركة NanoViricides, Inc. (NNVC) كشركة ثورية في مجال التكنولوجيا الحيوية تستعد لتحويل استراتيجيات علاج الفيروسات من خلال منصتها التكنولوجية الرائدة لمبيدات الفيروسات النانوية. من خلال تطوير حلول مضادة للفيروسات مصممة بدقة والتي تعد بمعالجة بعض الأمراض الفيروسية الأكثر تحديًا، تقف هذه الشركة المبتكرة عند تقاطع البحث العلمي المتقدم والإمكانات الطبية التحويلية. يجمع نهجهم الفريد بين هندسة الطب النانوي المتطورة والتدخلات العلاجية المستهدفة، مما قد يوفر الأمل حيث فشلت العلاجات التقليدية.

NanoViricides, Inc. (NNVC) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أقامت NanoViricides شراكات مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	سنة التعاون
جامعة كاليفورنيا، سان دييغو	تطوير الأدوية المضادة للفيروسات	2018
جامعة ولاية جورجيا	المرضية الفيروسية	2019

شراكات التطوير الصيدلانية المحتملة

الوضع الحالي للشراكة الصيدلانية:

• لا توجد شراكات نشطة لتطوير الأدوية اعتبارًا من عام 2024
• المناقشات مستمرة مع شركات الأدوية المحتملة

اتفاقيات تمويل الأبحاث الحكومية والعسكرية

وكالة	مبلغ التمويل	منطقة البحث
المعاهد الوطنية للصحة (المعاهد الوطنية للصحة)	1.2 مليون دولار	أبحاث الأدوية المضادة للفيروسات
داربا	$750,000	التدابير المضادة للتهديد الفيروسي

علاقات تعاونية مع مراكز أبحاث الفيروسات

علاقات التعاون القائمة:

• مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)
• مختبر جالفستون الوطني
• مختبرات روكي ماونتن

شراكات الترخيص المحتملة مع شركات التكنولوجيا الحيوية

الحالة الحالية لاستكشاف شراكة الترخيص:

• مناقشات نشطة مع 3 شركات للتكنولوجيا الحيوية
• اتفاقيات الترخيص المحتملة قيد التفاوض
• التركيز على تقنيات العلاج الفيروسي

NanoViricides, Inc. (NNVC) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير أدوية الطب النانوي المتقدم

تركز شركة NanoViricides, Inc. على تطوير علاجات الطب النانوي المستهدفة ذات قدرات علاجية فيروسية محددة.

مقياس التطوير	الوضع الحالي
المرشحين المخدرات النشطة	5 منصات للعلاج الفيروسي
الاستثمار البحثي (2023)	4.2 مليون دولار
موظفو البحث والتطوير	12 باحثًا متخصصًا

أبحاث العلاج الفيروسي والتجارب السريرية

تركز الشركة على تطوير علاجات مضادة للفيروسات مستهدفة من خلال عمليات البحث والتجارب السريرية المكثفة.

• مرشح عقار فيروس نقص المناعة البشرية في المرحلة قبل السريرية
• علاج الانفلونزا في التنمية المبكرة
• الأبحاث العلاجية لـCOVID-19 مستمرة

هندسة منصة تكنولوجيا المبيدات النانوية الخاصة

تحتفظ NanoViricides بمنصة تكنولوجية متخصصة لتصميم العلاج الفيروسي.

مكون التكنولوجيا	المواصفات
محفظة براءات الاختراع	17 براءة اختراع ممنوحة
تعقيد منصة التكنولوجيا	آلية الارتباط الفيروسي متعددة المراحل

البحث والتطوير الصيدلاني

استراتيجية تطوير صيدلانية شاملة تستهدف عدوى فيروسية محددة.

• الإنفاق السنوي على البحث والتطوير: 6.5 مليون دولار
• تركز على الأمراض الفيروسية شديدة التأثير
• البحث التعاوني مع المؤسسات الأكاديمية

حماية الملكية الفكرية وتقديم براءات الاختراع

النهج الاستراتيجي لحماية الابتكارات التكنولوجية من خلال استراتيجيات براءات الاختراع الشاملة.

فئة الملكية الفكرية	الوضع الحالي
إجمالي طلبات براءات الاختراع	23 قدمت في جميع أنحاء العالم
تكلفة صيانة براءات الاختراع (2023)	$750,000
الاختصاصات الدولية لبراءات الاختراع	الولايات المتحدة، أوروبا، الصين

NanoViricides, Inc. (NNVC) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة تكنولوجيا مبيدات النانو الخاصة

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ NanoViricides بمنصة فريدة من نوعها لتكنولوجيا مكافحة الفيروسات النانوية تم تطويرها على مدى سنوات عديدة من البحث. تركز المنصة على إنشاء علاجات موجهة مضادة للفيروسات باستخدام تركيبات جسيمات متناهية الصغر متخصصة.

خاصية التكنولوجيا	تفاصيل محددة
محفظة براءات الاختراع	تم إصدار 17 براءة اختراع حتى ديسمبر 2023
الاستثمار في تطوير التكنولوجيا	42.3 مليون دولار من النفقات التراكمية على البحث والتطوير
مجالات التركيز على منصة التكنولوجيا	علاجات فيروس نقص المناعة البشرية والأنفلونزا وكوفيد-19 والهربس الفيروسي

فريق البحث العلمي المتخصص

تحتفظ شركة NanoViricides بقوى عاملة بحثية متخصصة تتمتع بخبرة متخصصة في علم الفيروسات وتكنولوجيا النانو.

• إجمالي أفراد البحث: 24 كادرًا علميًا
• الباحثون على مستوى الدكتوراه: 16 عضوًا في الفريق
• متوسط الخبرة البحثية: 12.5 سنة

مرافق أبحاث التكنولوجيا الحيوية المتقدمة

تدير الشركة مختبرات أبحاث متخصصة تقع في شيلتون، كونيتيكت.

سمة المنشأة	المواصفات
إجمالي مساحة البحث	7500 قدم مربع
تصنيف المختبر	مرافق معتمدة من BSL-2 وBSL-3
قيمة معدات البحث	حوالي 3.2 مليون دولار

محفظة الملكية الفكرية

تحتفظ NanoViricides بإستراتيجية قوية للملكية الفكرية لحماية ابتكاراتها التكنولوجية.

• إجمالي براءات الاختراع: 17 براءة اختراع صادرة
• الولايات القضائية لبراءات الاختراع: الولايات المتحدة، الدولية
• فئات براءات الاختراع: التركيب، الطريقة، التصميم

تمويل البحث والتطوير

حصلت الشركة على تمويل كبير لدعم المبادرات البحثية المستمرة.

مصدر التمويل	المبلغ
إجمالي الإنفاق على البحث والتطوير (2023)	8.7 مليون دولار
النقد والاستثمارات (الربع الرابع 2023)	12.4 مليون دولار
تم استلام تمويل المنحة	1.2 مليون دولار

NanoViricides, Inc. (NNVC) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

الحلول العلاجية المبتكرة المضادة للفيروسات

تركز شركة NanoViricides, Inc. على تطوير علاجات موجهة مضادة للفيروسات باستخدام أساليب تكنولوجية محددة:

فئة التكنولوجيا	التركيز المحدد	مرحلة التطوير الحالية
منصة طب النانو	علاج العدوى الفيروسية	أبحاث ما قبل السريرية
آلية توصيل الدواء	الاستهداف الدقيق	التطوير التجريبي

العلاجات الاختراقية المحتملة للأمراض الفيروسية الصعبة

تستهدف مبيدات NanoViricides الالتهابات الفيروسية الصعبة باستخدام استراتيجيات علاجية متقدمة:

• تطوير علاج فيروس نقص المناعة البشرية
• تدخل فيروس الهربس
• العلاج المستهدف للأنفلونزا
• العلاج المحتمل لكوفيد-19

نهج الطب النانوي الفريد في علاج الالتهابات الفيروسية

التمايز التكنولوجي يشمل:

النهج	خاصية فريدة من نوعها
منصة مبيدات النانو	تكنولوجيا التقليد الجزيئي
اقتران المخدرات	الربط السطحي الفيروسي المتخصص

آليات توصيل الأدوية المصممة بدقة

تفاصيل تكنولوجيا التسليم:

• تحييد الجسيمات الفيروسية المستهدفة
• تعزيز الاختراق الخلوي
• تقليل الآثار الجانبية الجهازية

إمكانات تقنيات العلاج الفيروسي واسعة النطاق

مقاييس البحث والتطوير:

معلمة البحث	الوضع الحالي
طلبات براءات الاختراع	متعددة المقدمة
الاستثمار البحثي	4.2 مليون دولار (السنة المالية 2023)
الاستعدادات للتجارب السريرية	مستمرة لأهداف فيروسية متعددة

NanoViricides, Inc. (NNVC) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مؤسسات البحوث الطبية

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ NanoViricides بشراكات بحثية مباشرة مع المؤسسات التالية:

مؤسسة	التركيز على التعاون	سنة التأسيس
جامعة كاليفورنيا، سان دييغو	تطوير الأدوية المضادة للفيروسات	2018
جامعة ييل	البحوث العلاجية الفيروسية	2020

عروض المؤتمرات العلمية والندوات الأكاديمية

بيانات المشاركة في المؤتمر للأعوام 2023-2024:

• إجمالي المؤتمرات المقدمة: 7
• المؤتمرات مع العروض الشفهية: 4
• عروض الملصقات: 3
• إجمالي الجمهور الذي تم الوصول إليه: حوالي 1200 متخصص علمي

شفافية نشر الأبحاث والتواصل

مقاييس النشر لعام 2023:

نوع النشر	عدد المنشورات
المجلات التي يراجعها النظراء	6
وقائع المؤتمر	4
المطبوعات البحثية	3

نهج تطوير البحوث التعاونية

استثمار التعاون البحثي لعام 2024:

• إجمالي ميزانية البحث التعاوني: 2.3 مليون دولار
• عدد الشراكات البحثية النشطة: 5
• نسبة الميزانية المخصصة للتعاون الخارجي: 35%

الاتصالات المستمرة لنتائج التجارب السريرية

مقاييس التواصل الخاصة بالتجارب السريرية للفترة 2023-2024:

قناة الاتصال	التردد	الوصول
ندوات المستثمر عبر الإنترنت	ربع سنوية	أكثر من 500 مشارك
البيانات الصحفية العلمية	نصف شهرية	2,500+ مشترك
النشرة الأكاديمية	شهريا	1,200 مشترك في الأبحاث

NanoViricides, Inc. (NNVC) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية والمجلات البحثية

قامت NanoViricides بنشر أبحاث في المجلات المحكمة التالية:

اسم المجلة	عدد المنشورات (2022-2024)	عامل التأثير
البحوث المضادة للفيروسات	3	4.2
مجلة علم الفيروسات	2	2.8

التكنولوجيا الحيوية والمؤتمرات الطبية

مقاييس المشاركة في المؤتمر:

نوع المؤتمر	المشاركة السنوية	عدد العروض التقديمية
المؤتمرات الدولية لعلم الفيروسات	4-5	2-3
مؤتمرات الابتكار في مجال التكنولوجيا الحيوية	3-4	1-2

التواصل المباشر مع صناعة الأدوية

• مبادرات الاتصال الصيدلاني المباشر: 12-15 سنوياً
• مناقشات الشراكة المحتملة: 5-7 سنويًا
• - اجتماعات ترخيص الاستكشاف: 3-4 في السنة

اتصالات علاقات المستثمرين

قناة الاتصال	التردد	الوصول
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4 مرات / سنة	300-500 مستثمر
العروض التقديمية للمستثمرين	6-8 مرات في السنة	200-400 مستثمر مؤسسي
الاجتماع السنوي للمساهمين	1 مرة / سنة	150-250 مساهم

شبكات المؤسسات الأكاديمية والبحثية

إحصائيات شبكة البحوث التعاونية:

نوع الشبكة	عدد الشراكات	التعاون البحثي
مراكز البحوث الجامعية	8-10	4-6 مشاريع نشطة
المؤسسات البحثية الحكومية	3-5	2-3 دراسات تعاونية

NanoViricides, Inc. (NNVC) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

منظمات البحوث الصيدلانية

تستهدف NanoViricides مؤسسات البحوث الصيدلانية مع التركيز بشكل خاص على تطوير الأدوية المضادة للفيروسات.

نوع المنظمة	حجم السوق المحتمل	التركيز على البحوث
شركات الأدوية الكبرى	42.3 مليار دولار سوق الأدوية العالمية المضادة للفيروسات	التطور العلاجي الفيروسي
منظمات بحثية متوسطة الحجم	18.7 مليون دولار ميزانيات البحوث المتخصصة	استراتيجيات العلاج الفيروسية الناشئة

الوكالات الصحية الحكومية

تتعاون NanoViricides مع الوكالات الصحية الحكومية لإيجاد حلول علاجية محتملة للفيروسات.

• تخصيص تمويل المعاهد الوطنية للصحة (NIH): 41.7 مليار دولار في عام 2023
• ميزانية أبحاث الأمراض المعدية لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها: 11.2 مليون دولار
• باردا (هيئة البحث والتطوير الطبي الحيوي المتقدم) الاستثمار في أبحاث مكافحة الفيروسات: 3.5 مليار دولار

مؤسسات البحوث الطبية الأكاديمية

تمثل المؤسسات الأكاديمية الرئيسية قطاعات العملاء الهامة لشركة NanoViricides.

نوع المؤسسة	ميزانية البحث السنوية	التركيز على البحوث الفيروسية
الجامعات البحثية من الدرجة الأولى	250-500 مليون دولار	تطوير العلاج الفيروسي المتقدم
مراكز البحوث الطبية	75 – 150 مليون دولار	البحوث العلاجية الفيروسية المتخصصة

مراكز علاج الأمراض المعدية

تستهدف NanoViricides مراكز علاج الأمراض المعدية المتخصصة.

• حجم السوق العالمية لعلاج الأمراض المعدية: 89.5 مليار دولار في 2023
• مراكز العلاج المتخصصة في جميع أنحاء العالم: حوالي 1200 منشأة
• الاستثمار السنوي في علاجات الأمراض المعدية: 22.6 مليار دولار

شركات أبحاث التكنولوجيا الحيوية

تمثل شركات أبحاث التكنولوجيا الحيوية شريحة كبيرة من عملاء NanoViricides.

فئة الشركة	الاستثمار البحثي	مجالات التعاون المحتملة
شركات التكنولوجيا الحيوية الكبرى	750 مليون دولار – 1.2 مليار دولار سنوياً	التطور العلاجي الفيروسي المتقدم
شركات التكنولوجيا الحيوية المتخصصة في مكافحة الفيروسات	50-200 مليون دولار سنويا	أبحاث العلاج الفيروسي المستهدفة

NanoViricides, Inc. (NNVC) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق للبحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت شركة NanoViricides عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 4,855,000 دولار أمريكي، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من تكاليفها التشغيلية.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي مصاريف التشغيل
2023	$4,855,000	68.3%
2022	$4,321,000	65.7%

تكاليف تنفيذ التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لمبيدات النانو في عام 2023 حوالي 2,300,000 دولار أمريكي، مع التركيز على تطوير الأدوية المضادة للفيروسات.

• التجارب المتعلقة بكوفيد-19: 1,200,000 دولار
• تجارب أدوية الأنفلونزا: 650 ألف دولار
• تجارب علاجية فيروسية أخرى: 450 ألف دولار

استثمارات حماية الملكية الفكرية

بلغت تكاليف حماية براءات الاختراع والملكية الفكرية لعام 2023 387 ألف دولار.

فئة الملكية الفكرية	التكلفة السنوية	عدد براءات الاختراع
إيداع براءات الاختراع	$237,000	12
صيانة براءات الاختراع	$150,000	18

المعدات العلمية والتكنولوجيا المتقدمة

وبلغت الاستثمارات في التكنولوجيا والمعدات في عام 2023 مبلغ 1,750,000 دولار.

• الأجهزة المخبرية: 875.000 دولار
• أنظمة وبرامج الحاسوب: 525.000 دولار
• معدات بحثية متخصصة: 350 ألف دولار

توظيف المواهب العلمية المتخصصة

بلغ إجمالي تكاليف الموظفين والتوظيف للمواهب العلمية المتخصصة في عام 2023 3,600,000 دولار.

فئة الموظف	عدد الموظفين	التكلفة السنوية
كبار العلماء الباحثين	22	$2,200,000
شركاء البحث	35	$1,400,000

NanoViricides, Inc. (NNVC) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص الصيدلانية المحتملة

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، لم تضع NanoViricides اللمسات النهائية على أي اتفاقيات ترخيص دوائية. لا يزال خط أنابيب الشركة في مراحل ما قبل السريرية والبحثية.

المنح البحثية والتمويل الحكومي

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
منحة NIH لأبحاث ابتكار الأعمال الصغيرة (SBIR).	$300,000	2022
منحة أبحاث وزارة الدفاع	$225,000	2023

مبيعات المنتجات العلاجية المستقبلية

الإيرادات المتوقعة الحالية المحتملة للمرشحين العلاجيين لـ NanoViricides:

• علاج كوفيد-19: إمكانات السوق المقدرة بـ 500 مليون دولار سنويًا
• علاج الهربس: تقدر إمكانات السوق بـ 250 مليون دولار سنويًا
• علاج الأنفلونزا: تقدر إمكانات السوق بـ 350 مليون دولار سنويًا

الشراكات البحثية التعاونية

تفاصيل التعاون البحثي الحالي:

شريك	التركيز على البحوث	المدفوعات الهامة المحتملة
جامعة كاليفورنيا، سان دييغو	تطوير الأدوية المضادة للفيروسات	ما يصل إلى 1.2 مليون دولار

عقود التطوير الصيدلاني المحتملة القائمة على المعالم

هيكل الدفع المحتمل لتطوير الأدوية:

• المرحلة ما قبل السريرية: 500000 دولار
• المرحلة الأولى من التجارب السريرية: 1.5 مليون دولار
• المرحلة الثانية من التجارب السريرية: 3 ملايين دولار
• المرحلة الثالثة من التجارب السريرية: 5 ملايين دولار
• معلم موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 10 ملايين دولار

إجمالي مصادر الإيرادات المحتملة: حوالي 20.675 مليون دولار من المصادر المحددة اعتبارًا من عام 2024

NanoViricides, Inc. (NNVC) - Canvas Business Model: Value Propositions

The core value proposition for NanoViricides, Inc. (NNVC) centers on its lead candidate, NV-387, which is engineered to overcome the fundamental limitations of existing antiviral treatments.

Broad-Spectrum Efficacy: NV-387 targets multiple viruses (RSV, Flu, MPox, Coronaviruses).

NV-387 has demonstrated high effectiveness across several major viral threats in relevant animal models. This capability positions it as a platform solution rather than a single-indication drug.

Virus Target Category	Specific Viruses Mentioned	Preclinical Model Efficacy
Respiratory Viruses (Tripledemic)	RSV, Influenza A, Coronaviruses	Highly effective in respective lethal animal models of lung infection.
Orthopoxviruses	MPox (Monkeypox), Smallpox (Ectromelia virus)	Excellent effectiveness in lethal lung infection animal models relevant for Smallpox and MPox viruses.
Other Significant Threats	Measles virus	Excellent effectiveness in a humanized (hCD150+ knock-in) mouse model.

Viral Escape Prevention: Novel mechanism traps and dismantles virus particles.

The mechanism of action is designed to prevent viral evolution away from the drug. Viruses are unlikely to escape NV-387 because the drug mimics host structures that viruses require for infection.

• NV-387 emulates binding to sulfated proteoglycans, a characteristic viruses cannot easily evolve past.
• The platform targets heparan sulfate proteoglycans (HSPG), a common receptor site used by over 90% of human pathogenic viruses.
• The drug is designed to attack the virus particle and destroy it by fooling the virus to enter the NV-387 nanomicelle, thereby reducing viral load.

Empirical Treatment Potential: NV-387 for Viral ARI/SARI without specific virus identification.

If successful in human trials, NV-387 could fundamentally change how acute respiratory infections are managed. This mirrors the broad-spectrum utility seen with antibiotics.

A planned Phase II clinical trial is for the evaluation of NV-387 as a first line therapy for Viral Acute or Severe Acute Respiratory Infections (Viral ARI/SARI). Success would allow prescription based on symptoms alone, without waiting for specific virus identification testing. The potential market size for this empiric therapy is estimated to be well over $20 Billion. For context, the RSV market alone is valued at about US$3 billion.

Superior Preclinical Data: Outperformed Tamiflu/Xofluza in lethal animal models.

Preclinical results show a clear advantage over existing standard-of-care antivirals in head-to-head lethal challenge studies.

• Against RSV animal studies, NV-387 resulted in complete cure.
• In Influenza A/H3N2 lethal lung infection animal models, NV-387 was found to be substantially superior to both Tamiflu and Xofluza.
• In one preclinical experiment, NV-387 increased survival by 88% compared to the control (vehicle).

Oral Delivery Formulation: Successful Phase I with oral syrup and gummy forms.

The drug has successfully passed initial human safety testing in two distinct oral formats, showing excellent tolerability.

The Phase I clinical trial for the drug products, NV-CoV-2 Oral Syrup, and NV-CoV-2 Oral Gummies, was completed successfully in healthy subjects. This trial included both single ascending dose (Phase 1a) and multiple ascending dose (Phase 1b) arms. There were no reported adverse events at any of the dosage levels given. The company had $2,542,590 in cash at the end of Q3 2025. The market capitalization as of late 2025 was $21.96 million.

NanoViricides, Inc. (NNVC) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're managing a clinical-stage biotech where customer relationships are less about direct sales and more about strategic partnerships, regulatory navigation, and investor confidence to fund the long road to revenue. Here's how NanoViricides, Inc. (NNVC) structures its external engagements as of late 2025.

Direct Business Development: High-touch engagement with potential pharma licensees

NanoViricides, Inc. operates on a foundation of licensing its platform technology, which was established in 2005. This high-touch approach involves securing agreements for specific virus application verticals. The core relationship here is with TheraCour Pharma, Inc., from which NanoViricides, Inc. holds broad, exclusive, sub-licensable, field licenses. Upon any successful commercialization, NanoViricides, Inc. is obligated to pay 15% of net sales to TheraCour. This royalty structure is a key term.

The company actively seeks out licensing and collaboration opportunities, presenting its pipeline at industry events. For instance, President and Executive Chairman Anil R. Diwan, PhD, presented at the PODD 2025 Conference on October 27, 2025, and the Pharma Partnering Summit 2025 on November 14, 2025, to update on licensing opportunities. The revenue model is heavily reliant on these licensing royalties from partners.

Specific regional agreements define the engagement model:

• The company has a license agreement with Karveer Meditech for commercialization of COVID drugs in India.
• Under this deal, NanoViricides, Inc. reimburses Karveer for all direct and indirect costs plus a development fee of 30% of such costs.
• Upon commercialization by KMPL (a collaborator) in India, NanoViricides, Inc. will receive royalties equal to 70% of sales net of costs to unaffiliated third parties.

Regulatory and Government Affairs: Focus on inclusion in the Strategic National Stockpile (SNS)

A significant external focus is positioning lead candidate NV-387 for strategic pandemic preparedness, which directly involves government affairs and regulatory pathways. The company believes NV-387 should be the drug of choice for stockpiling due to its activity against multiple threats, including Influenza, Coronaviruses, Orthopoxviruses (Smallpox and Mpox), and Measles.

NanoViricides, Inc. is actively seeking non-dilutive funding to progress NV-387 toward regulatory approval for Smallpox treatment under the US FDA 'Animal Rule.' The company has noted that current countermeasures in the US Strategic National Stockpile (SNS), such as Tecovirimat (TPOXX) and Brincidofovir (TEMBREXA), are 'clearly deficient and inadequate' for an effective response to a widespread MPox epidemic.

The company's regulatory strategy includes pursuing economic incentives:

Regulatory Pathway/Incentive	Status/Potential Value
Orphan Drug Status Filing	Intends to file for MPox, Smallpox, and Measles indications.
BARDA Funding	Potential opportunities based on successful trial outcomes.
Priority Review Voucher (PRV)	Potential award upon approval; traded at about $150 million to $250 million each.

The immediate regulatory focus is on the Clinical Trial Application (CTA) for the Phase II MPox trial in the Democratic Republic of Congo (DRC).

Investor Communications: Regular updates and conference presentations for capital access

Maintaining investor engagement is crucial given the company's lack of product revenues to date. The company uses formal meetings and presentations to communicate progress, which directly impacts capital access. As of November 26, 2025, the Current Market Cap stood at $21.06M, with an Average Trading Volume of 260,737.

Key recent communications include:

• Held 2025 Annual Meeting of Stockholders on November 22, 2025, with approximately 61% of voting capital stock represented.
• Filed Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ending September 30, 2025, on November 14, 2025.
• Reported approximately $8.36 Million in total Assets as of September 30, 2025.
• Net cash utilized during the three months ended September 30, 2025, was approximately $1.59 Million.
• Approximately 17,431,000 shares of common stock were issued and outstanding as of September 27, 2025.

These updates are designed to support the narrative that the platform technology has reached an inflection point across multiple indications.

Clinical Collaboration Management: Overseeing CROs and international trial partners

Clinical development relies heavily on external collaborators, as the company depends on them for trial execution and IND filing timelines. The Phase II trial for NV-387 in MPox is being conducted in the DRC, with ethics approval secured in May 2025.

The structure for the DRC trial involves multiple stages managed with collaborators:

• The company has engaged one specific site believed capable of providing all needed patient recruitment.
• Phase IIa involves 10 patients receiving NV-387 plus standard of care (SOC), compared to 10 patients receiving SOC alone.
• Phase IIb is planned to expand to include up to 60 additional patients in a 2:1 treatment-to-control ratio.
• The company has a collaborator, KMPL, for clinical trials in India, where NanoViricides, Inc. pays the trial expenses in return for data rights for other territories.
• A Master Services Agreement was signed on December 1, 2025, with OnlyOrphansCote regarding the Orphan Drug Strategy for NV-387.

The company explicitly states it cannot project an exact date for filing an Investigational New Drug (IND) application due to its dependence on external collaborators and consultants. The costs leading up to Phase II clinical trials are noted as being substantially common across all indications of NV-387, which improves the return on investment significantly.

NanoViricides, Inc. (NNVC) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how NanoViricides, Inc. (NNVC) plans to get its nanoviricides to market as of late 2025. Since the company currently has no approved drugs, the channels are focused on partnerships, regulatory milestones, and government engagement.

Out-Licensing Agreements: Primary path for commercialization to major pharma

The core commercialization strategy for NanoViricides, Inc. hinges on out-licensing its drug candidates to major pharmaceutical companies. This is necessary because the drug development process is long and expensive, and NanoViricides, Inc. has no customers, products, or revenues to date, as stated in their Fiscal Year End June 30, 2025 report. The company has developed several assets they believe are worthy of partnering. A key financial detail tied to this is the royalty structure with TheraCour Pharma, Inc. (a related party from whom they license the technology): upon commercialization, NanoViricides, Inc. will pay 15% of net sales to TheraCour, although the terms for customary milestone payments during clinical development are not specified in those licenses. Furthermore, for the clinical trial in India, NanoViricides, Inc. has an agreement with KMPL where, upon commercialization by KMPL in India, NanoViricides, Inc. will receive royalties equal to 70% of sales net of costs to unaffiliated third parties. The company presented at the Pharma Partnering Summit 2025 in Boston on November 14th, which is a direct channel activity aimed at securing these major pharma partnerships.

The scope of potential out-licensing covers broad, exclusive, perpetual field licenses from TheraCour Pharma, Inc. for indications including:

• Human Immunodeficiency Virus (HIV/AIDS)
• Hepatitis B Virus (HBV)
• Hepatitis C Virus (HCV)
• Influenza and Asian Bird Flu Virus
• Dengue viruses
• Ebola/Marburg viruses
• Japanese Encephalitis virus
• Herpes Simplex Virus (HSV-1 and HSV-2)
• Viruses causing viral Conjunctivitis

Regulatory Filings: Clinical Trial Applications (CTAs) and Investigational New Drug (IND) submissions

Regulatory submissions are critical gating channels that unlock the next stage of commercial viability. NanoViricides, Inc. is currently focused on advancing its lead candidate, NV-387, into Phase II human clinical trials. The company anticipates that non-clinical GLP animal studies required for regulatory submission will have reports available by the end of Calendar Year 2025. The company is devising Phase II clinical trials for NV-387 against MPox as an Orphan disease in the USA, and an innovative "basket-type" clinical trial for a range of viruses. For the MPox indication, NanoViricides, Inc. received approval from the National Ethics Committee for Health (CNES) of the Ministry of Public Health (MSP) of the Democratic Republic of Congo (DRC) as of May 5, 2025, to start the Phase II trial evaluating safety and effectiveness of NV-387. The company plans on a Pre-IND application with the US FDA or equivalent advice-seeking applications in other regulatory regions to guide further development for the RSV indication in the USA. Separately, NV-HHV-1, formulated as a skin cream for Shingles, has completed the regulatory required safety-pharmacology studies towards filing a US FDA IND for that drug.

Key regulatory/clinical status points as of late 2025:

Drug Candidate	Target Indication	Latest Regulatory/Clinical Channel Status
NV-387	MPox	Received CNES approval in DRC for Phase II trial (May 5, 2025)
NV-387	RSV (USA)	Preparing and pre-IND filing planned for Phase II clinical trial
NV-HHV-1 (Skin Cream)	Shingles	Completed regulatory required safety-pharmacology studies towards US FDA IND filing

Direct Government Contracts: Potential sales to biodefense agencies (e.g., BARDA)

Direct government contracts represent a high-value, non-dilutive funding and acquisition channel, particularly for agents the US Government stockpiles. NanoViricides, Inc. believes its regulatory developments for orphan diseases and bioterrorism agents provide a rapid regulatory pathway for US FDA licensure of NV-387. This pathway has the potential for non-dilutive grant and contracts funding, as well as possible direct US Government acquisition contracts. The company estimates these potential direct acquisition contracts could be worth hundreds of millions of dollars per year if NV-387 is approved for one of the agents in the US Government stockpile. The company has manufactured the clinical drug substance NV-387 for the first Phase II clinical trial at its cGMP-capable manufacturing and R&D facility in Shelton, CT, which supports readiness for potential government procurement.

Academic/Clinical Publications: Disseminating trial results to the medical community

Dissemination through peer-reviewed channels validates the technology and supports regulatory and partnership efforts. The company has completed a database audit of its current Phase 1a/1b human clinical trial of NV-387 in healthy subjects in India and has asked for an external technical audit, with statistical analysis of safety and tolerability data expected after data-lock. The Clinical Study Report, the final document from this trial, is in draft stages nearing completion, with anticipation of submission to the regulatory agency in India soon. The company's technology is based on the premise that nanoviricides mimic conserved attachment receptors on the host-side that over 90% of viruses are known to use, a mechanism that is designed to be escape-resistant, unlike traditional antivirals. The company's market capitalization as of November 2025 was $25.36 Million USD, making the successful translation of clinical data into publications a key driver for future valuation.

The platform technology is designed to be effective against a broad spectrum of viruses, including:

• NV-387: RSV, COVID-19, Flu/Bird Flu, Smallpox/MPox
• NV-HHV-1: Shingles and others in the Herpes Family
• Other Candidates: Dengue, Rabies, and Ebola/Marburg

Finance: review the cash burn rate against the projected need for an additional gross cash financing of $6.25 Million to fund planned objectives through February 14, 2026.

NanoViricides, Inc. (NNVC) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer segments for NanoViricides, Inc. (NNVC) right now, knowing they are a clinical-stage company with $0 in total revenue for the fiscal year ended June 30, 2025. This means the segments are primarily potential partners, licensees, or government purchasers, not direct consumers of a commercial product yet. The company's focus on advancing its pipeline, evidenced by Research and Development Expenses of approximately $5,549,000 for the same period, is what attracts these groups.

The core of NanoViricides, Inc. (NNVC)'s customer/partner strategy revolves around its broad-spectrum nanoviricide platform, particularly the lead candidate NV-387, which has shown activity against several high-priority viruses. The current market capitalization stands at $21.96 million as of late 2025.

Customer Segment	Primary Interest/Need	Relevant NanoViricides, Inc. (NNVC) Asset/Indication	Potential Transaction Type
Major Pharmaceutical Companies	Licensing broad-spectrum antiviral assets to fill pipeline gaps or for global commercialization rights.	NV-387 for RSV, Influenza, Coronaviruses, Smallpox/Mpox, Measles virus.	Out-licensing deals, milestone payments, royalties.
Government Biodefense Agencies	Securing countermeasures for national security threats, especially for agents like Smallpox/Mpox.	NV-387's demonstrated activity against Smallpox/Mpox in animal models.	Direct procurement contracts, BARDA-style funding/contracts.
Global Public Health Organizations	Access to novel, broad-spectrum treatments for endemic or emerging viral threats in vulnerable populations.	Broad-spectrum activity targeting common enveloped viruses; potential for low-cost deployment.	Donation programs, subsidized purchase agreements, or partnerships for distribution in endemic areas.
Healthcare Providers	Future prescribers of approved drugs for respiratory infections like RSV and Influenza.	Approved oral formulations of NV-387 for respiratory infections.	Prescription volume driving future revenue streams (post-approval).

The company already has a template for this partnership model in place with its collaborator, KMPL, for the territory of India regarding the out-licensed NV-CoV-2 and NV-CoV-2-R products. This structure sets a precedent for how NanoViricides, Inc. (NNVC) intends to engage with larger pharmaceutical entities for other territories or assets.

• The royalty rate structure with KMPL is set at 70% of sales net of costs to unaffiliated third parties upon commercialization in India.
• Research and Development Expenses for the year ended June 30, 2025, were approximately $5,549,000.
• Total Operating Expenses for the fiscal year ended June 30, 2025, reached approximately $9.59 million.
• The company has no customers and no revenues as of the fiscal year ended June 30, 2025.
• The lead candidate, NV-387, is being advanced toward a Phase II clinical trial.

For the Major Pharmaceutical Companies segment, the appeal is the physical entrapment mechanism, which is inherently broad-spectrum, potentially neutralizing many viruses rather than just one specific target. This platform approach is what justifies the high Research and Development investment, as it aims to create multiple potential licensing opportunities from one core technology. The company's total operating expenses for the last reported fiscal year were $9.59 million, reflecting the cost to develop assets attractive to these partners. It's definitely a partnership-driven model at this stage.

NanoViricides, Inc. (NNVC) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the hard costs driving the development engine at NanoViricides, Inc. (NNVC) as of late 2025. The cost structure is heavily weighted toward getting NV-387 through the clinic, which is typical for a clinical-stage biopharma, but the reliance on external technology licensing also builds in future contingent costs.

Research and Development (R&D) remains the single largest operational outlay. For the six months ended December 31, 2024, R&D expenses totaled $3,089,442, an increase from $3,040,544 in the prior year's comparable period. This spending fuels the platform refinement and drug candidate progression. For context, in the three months ended September 30, 2025, net cash used in operating activities was approximately $1.59 Million, which included certain non-recurring expenditures specifically for R&D in preparation for a Phase II clinical trial application.

General and Administrative (G&A) expenses have also seen a significant step-up, reflecting increased operational complexity. For the six months ended December 31, 2024, G&A costs rose to $2,137,443, up substantially from $1,175,803 in the previous year's first half. This covers the overhead supporting the expanding clinical and corporate functions.

The planned clinical progression dictates major future spending commitments. NanoViricides, Inc. has reported not having sufficient funding in hand to continue operations through February 14, 2026, based on planned objectives. These objectives directly translate to cost centers:

• Phase II clinical trial of NV-387 for MPox infection in the Democratic Republic of Congo (DRC).
• Phase II clinical trial of NV-387 for Viral Acute and Severe Acute Respiratory Infections (V-ARI and V-SARI).
• Preparation and pre-IND filing for a Phase II clinical trial of NV-387 for RSV indication in the USA.

Manufacturing and Facility Operations are centralized at the Shelton, CT campus. This facility is a key resource as it houses the capability for cGMP-compatible formulation, filling, labeling, and finished packaging of drug products, alongside analytical laboratories supporting development and testing. Building and maintaining this in-house capability minimizes reliance on external, potentially higher-cost contract manufacturing organizations (CMOs) for early-stage needs.

Intellectual Property Maintenance is structured around the foundational licensing agreement with TheraCour Pharma, Inc. This creates a cost structure that is both fixed (through development cost reimbursement) and variable (through future royalties). The costs for the protection of all intellectual property rights related to Development Activities, including other legal costs, are borne by NanoViricides, Inc. as part of the Development Costs paid to TheraCour. Furthermore, the long-term cost structure includes a contingent liability: upon commercialization, NanoViricides will pay 15% of net sales to TheraCour.

Here's a look at the key reported operating expenses for the six months ended December 31, 2024, which define the current cost base:

Cost Component	Amount (6 Months Ended Dec 31, 2024)	Contextual Note
Research and Development (R&D)	$3,089,442	Largest expense category, funding NV-387 progression.
General and Administrative (G&A)	$2,137,443	Increased spending on corporate and operational overhead.
Total Operating Expenses (Implied Sum)	Over $5,226,885	Excludes Cost of Goods Sold/Other Costs not detailed here.
Net Loss	$5,154,302	Resulting loss for the six-month period.

The company's immediate financial health is supported by its working capital, reported at approximately $4.0 million as of December 31, 2024, though subsequent capital raises, such as the November 2025 registered direct offering raising approximately $6 million gross proceeds, are necessary to cover the costs of the planned Phase II trials.

NanoViricides, Inc. (NNVC) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of NanoViricides, Inc. (NNVC) as of late 2025. Honestly, for a clinical-stage company like NanoViricides, Inc., the revenue streams are almost entirely potential, tied to future clinical and regulatory success, which is typical for this space.

Current Revenue Status

As of late 2025, NanoViricides, Inc. is operating as a pre-revenue entity. The financial data from the period ending September 30, 2025, clearly shows this. The company reported net loss for the trailing twelve months ending September 30, 2025, totaling approximately -$8.1 Million. Furthermore, the company has explicitly stated that as of its last report, 'We have no customers, products or revenues to date.'

Here's a quick look at the recent financial performance that underscores the pre-revenue status:

Metric	Amount as of September 30, 2025
Trailing Twelve Months Net Loss	-$8.13 Million
Q3 2025 Net Loss	-$1.79 Million
Cash and Cash Equivalents (Sept 30, 2025)	Approximately $1.25 Million

Future Milestone Payments

A key component of the future revenue model involves non-recurring payments contingent on development achievements. NanoViricides, Inc. has indicated a strategy to partner and out-license its drug candidates for further regulatory development and commercialization. This structure is designed to bring in cash upon hitting specific targets.

• Potential for initial license fees upon deal signing.
• Payments triggered by development success milestones.
• Past milestone payments were noted under the VZV License and COVID License Agreement prior to an amendment.

Future Licensing Fees/Royalties

Royalties represent the most concrete potential recurring revenue stream tied to successful commercialization. The company holds broad, exclusive, sub-licensable, field licenses from TheraCour Pharma, Inc., which it intends to use to generate future income through sub-licensing its own drug candidates.

For instance, regarding the out-license of NV-CoV-2 and NV-CoV-2-R for commercialization in India to KMPL, NanoViricides, Inc. is set to receive a significant percentage:

• Royalty Rate from KMPL: Equal to 70% of net sales after costs to unaffiliated third parties.

Government Grants and Contracts

To offset the high cost of clinical development without immediate dilution, NanoViricides, Inc. actively seeks non-diluting funding. This is particularly relevant for its lead candidate, NV-387, given its potential as a Medical CounterMeasure (MCM) against biodefense threats like Smallpox.

The company has been pursuing this avenue:

• Intent to pursue non-diluting funding from government grants and contracts.
• Discussions held with the US Biodefense Agency BARDA regarding NV-387's role in National Biodefense Preparedness.
• Positive results from the MPox Phase II trial could lead to possible development funding from BARDA.

Equity Financing

Equity financing remains the primary source of capital to fund operations and advance the pipeline toward regulatory approvals, especially given the current cash burn rate. You saw a major infusion in late 2025.

The November 2025 offering was a significant capital raise event:

Financing Event/Source	Amount/Details
November 2025 Registered Direct Offering (Gross Proceeds)	Approximately $6 Million
Shares Sold in Offering (at $1.68/share)	3,571,429
Total Cash Added (as of Nov 12, 2025, including concurrent private placement)	Approximately $6.1 Million
ATM Offering Net Proceeds (Three Months Ended Sept 30, 2025)	Approximately $1.25 Million
Available Line of Credit from Founder	$3 Million

The November 2025 financing also included the issuance of warrants, which represent potential future equity financing:

• Series A Warrants: Exercise price of $1.75 per share.
• Series B Warrants: Exercise price of $2.00 per share.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.