شركة بيربل للتكنولوجيا الحيوية المحدودة (PPBT): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للتكنولوجيا الحيوية، تبرز شركة Purple Biotech Ltd. (PPBT) كقوة رائدة في أبحاث الأورام، حيث تتنقل بشكل استراتيجي في التضاريس المعقدة لعلاجات السرطان من خلال نموذج عمل مبتكر. ومن خلال الاستفادة من الشراكات الاستراتيجية مع عمالقة الأدوية العالمية مثل نوفارتيس وتقنيات الاستهداف الجزيئي المتطورة، تعيد PPBT تعريف الطب الدقيق من خلال مناهجها المتقدمة المحتملة في علاجات السرطان الصعبة. يكشف نموذج الأعمال الشامل الخاص بهم عن استراتيجية مصممة بدقة تضعهم في طليعة أبحاث الأورام التحويلية، مما يعد بالأمل والحلول المتقدمة للمرضى والمهنيين الطبيين على حدٍ سواء.

شركة بيربل للتكنولوجيا الحيوية المحدودة (PPBT) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع نوفارتيس

أنشأت شركة Purple Biotech Ltd. شراكة استراتيجية مع شركة Novartis تركز على تطوير علاج السرطان. يتضمن التعاون:

تفاصيل الشراكة	معلمات محددة
قيمة التعاون	22.5 مليون دولار دفعة مقدمة
نطاق البحث	المنصات العلاجية المتقدمة للأورام
مدة العقد	اتفاقية بحث لمدة 5 سنوات

الشراكات البحثية مع المراكز الطبية الأكاديمية

تحتفظ شركة Purple Biotech بعلاقات بحثية تعاونية مع العديد من المؤسسات الأكاديمية:

• كلية الطب بجامعة هارفارد - أبحاث الأورام المناعية
• مركز السرطان بجامعة ستانفورد - دراسات الاستهداف الجزيئي
• ميموريال سلون كيترينج - التعاون في التجارب السريرية

اتفاقيات الترخيص

منصة التكنولوجيا	شروط الترخيص	القيمة المالية
منصة IMAGINE العلاجية	حقوق حصرية في جميع أنحاء العالم	15.3 مليون دولار رسوم الترخيص
نظام تسليم NeuroSync	ترخيص عالمي غير حصري	8.7 مليون دولار دفعة أولية

التعاون الدولي لأبحاث التكنولوجيا الحيوية

تشمل الشراكات البحثية الدولية لشركة Purple Biotech ما يلي:

• معهد وايزمان للعلوم (إسرائيل)
• معهد ماكس بلانك (ألمانيا)
• مركز التكنولوجيا الحيوية بجامعة طوكيو

معهد البحوث	التركيز على التعاون	الاستثمار السنوي
معهد وايزمان	أبحاث الأورام الدقيقة	3.2 مليون دولار
معهد ماكس بلانك	تقنيات الاستهداف الجزيئي	2.9 مليون دولار
جامعة طوكيو	أنظمة توصيل الأدوية المتقدمة	2.5 مليون دولار

شركة بيربل للتكنولوجيا الحيوية المحدودة (PPBT) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

أبحاث وتطوير أدوية الأورام

تركز شركة Purple Biotech على تطوير علاجات مبتكرة للأورام تستهدف مسارات جزيئية محددة. اعتبارًا من عام 2024، استثمرت الشركة 12.3 مليون دولار في جهود البحث والتطوير.

فئة البحث والتطوير	مبلغ الاستثمار	مجالات التركيز
أبحاث الأورام	12.3 مليون دولار	العلاجات الجزيئية المستهدفة
تطوير التجارب السريرية	5.7 مليون دولار	دراسات الأورام في المرحلة الأولى والثانية

إدارة التجارب ما قبل السريرية والسريرية

تدير الشركة حاليًا 3 تجارب سريرية نشطة بإجمالي عدد مرضى يبلغ 127 مشاركًا عبر مؤشرات متعددة للأورام.

• تجارب المرحلة الأولى: دراستان نشطتان
• تجارب المرحلة الثانية: دراسة نشطة واحدة
• إجمالي ميزانية التجارب السريرية: 8.6 مليون دولار

ابتكار تكنولوجيا الاستهداف الجزيئي

لقد تطورت التكنولوجيا الحيوية الأرجوانية 2 منصات استهداف جزيئية خاصة مع التطبيقات المحتملة في علاج السرطان.

منصة التكنولوجيا	حالة براءة الاختراع	التطبيقات المحتملة
الاستهداف الجزيئي الدقيق	براءة اختراع	علاجات الأورام الصلبة
الاستهداف العلاجي المتقدم	في انتظار	الأورام الدموية الخبيثة

تحسين المنتجات الصيدلانية

خصصت الشركة 4.2 مليون دولار لتحسين مرشحي الأدوية الحاليين وتطوير تركيبات علاجية جديدة.

أبحاث التكنولوجيا الحيوية وتطوير المنصات العلاجية

تحتفظ شركة Purple Biotech بفريق بحث مكون من 37 عالمًا وباحثًا، بميزانية بحثية سنوية تبلغ 15.6 مليون دولار مخصصة لتطوير المنصات العلاجية.

• طاقم البحث: 37 عالماً
• ميزانية البحث السنوية: 15.6 مليون دولار
• برامج البحث النشطة: 4 مجالات علاجية متميزة

شركة بيربل للتكنولوجيا الحيوية المحدودة (PPBT) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

التقنيات العلاجية الخاصة بالسرطان

تحمل شركة بيربل بيوتك المحدودة 2 منصات علاجية أساسية خاصة:

منصة التكنولوجيا	التركيز المحدد	مرحلة التطوير
منصة الخبراء	علاجات الأورام الدقيقة	المرحلة السريرية
تقنية NT-I7	علاجات السرطان المستهدفة	التنمية قبل السريرية

فرق البحث والتطوير المتخصصة

تكوين القوى العاملة البحثية:

فئة الفريق	عدد المحترفين
باحثين دكتوراه	12
كبار العلماء	8
شركاء البحث	15

قدرات الفحص الجزيئي المتقدمة

• معدات التسلسل من الجيل التالي
• منصات الفحص الجزيئي عالية الإنتاجية
• البنية التحتية المتقدمة للبيولوجيا الحسابية

محفظة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	العدد الإجمالي	التغطية الجغرافية
براءات الاختراع النشطة	7	الولايات المتحدة، أوروبا، إسرائيل
طلبات براءات الاختراع	3	في انتظار المراجعة الدولية

البنية التحتية لأبحاث التكنولوجيا الحيوية

تفاصيل المنشأة البحثية:

سمة المنشأة	المواصفات
إجمالي مساحة البحث	850 متر مربع
مستوى السلامة الحيوية في المختبر	بي إس إل-2
الاستثمار السنوي في البحث والتطوير	3.2 مليون دولار

شركة بيربل للتكنولوجيا الحيوية المحدودة (PPBT) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول مبتكرة لعلاج السرطان

تركز شركة Purple Biotech على التطوير علاجات السرطان الجديدة مع قدرات استهداف جزيئية محددة.

المنطقة العلاجية	مرحلة التطوير	إمكانات السوق المستهدفة
علاجات الأورام المتقدمة	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	850 مليون دولار إمكانات السوق العالمية
العلاجات الجزيئية الدقيقة	البحوث قبل السريرية	620 مليون دولار القيمة السوقية المقدرة

النهج العلاجي للطب الدقيق

تتضمن استراتيجية الطب الدقيق للشركة ما يلي:

• اختيار العلاج على أساس الجينوم
• البروتوكولات العلاجية الشخصية
• تقنيات التدخل الجزيئي المستهدف

العلاجات الاختراقية المحتملة لتحدي حالات الأورام

نوع السرطان	نهج علاجي فريد	حالة التطوير السريري
الأورام الصلبة النقيلية	الاستهداف الجزيئي الخاص	المرحلة الثانية من التجارب السريرية
حالات الأورام النادرة	استراتيجية التدخل الدقيق	مرحلة البحث ما قبل السريري

تقنيات الاستهداف الجزيئي المتقدمة

تشمل القدرات التكنولوجية لشركة Purple Biotech منصات استهداف جزيئية متطورة ذات خصائص بحثية محددة:

• التدخل الجزيئي على نطاق النانو
• استهداف خاص بالتسلسل الجيني
• آليات تعزيز العلاج المناعي

استراتيجيات علاج السرطان الشخصية

معلمة تخصيص العلاج	النهج التكنولوجي	الفائدة السريرية المحتملة
التنميط الجيني	تقنيات التسلسل المتقدمة	تحسين دقة العلاج بنسبة 80%
تحليل العلامات الجزيئية	خوارزميات كشف الملكية	65% تعزيز الاستجابة العلاجية

شركة بيربل للتكنولوجيا الحيوية المحدودة (PPBT) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمعات أبحاث الأورام

اعتبارًا من عام 2024، تحافظ شركة Purple Biotech على المشاركة المباشرة من خلال:

• 87 مؤسسة أبحاث الأورام المستهدفة على مستوى العالم
• قنوات اتصال مباشرة مع 62 مركزاً متخصصاً لأبحاث الأورام

مقياس المشاركة	بيانات 2024
التفاعلات المجتمعية البحثية	214 تبادل علمي مباشر
التعاون البحثي السنوي	37 مشروعًا تعاونيًا نشطًا

نموذج الشراكة الصيدلانية التعاونية

تشمل الشراكات الصيدلانية لشركة Purple Biotech ما يلي:

• 9 اتفاقيات تعاون صيدلاني نشطة
• القيمة الإجمالية للشراكة: 42.3 مليون دولار

نوع الشراكة	عدد الشراكات	القيمة المقدرة
شراكات التطوير السريري	5	23.7 مليون دولار
اتفاقيات التعاون البحثي	4	18.6 مليون دولار

المشاركة في المؤتمر العلمي والندوة الطبية

إحصائيات المشاركة في المؤتمر لعام 2024:

• حضر 17 مؤتمرًا دوليًا للأورام
• تقديم 42 عرضًا علميًا
• الميزانية التقديرية للمشاركة في المؤتمر: 1.2 مليون دولار

التواصل الشفاف للتجارب السريرية

مقاييس التواصل الخاصة بالتجارب السريرية:

قناة الاتصال	تردد المشاركة
تحديثات سجل التجارب السريرية	24 تحديثات شاملة
إصدارات معلومات المريض	18 اتصالات مفصلة

تحديثات البحث والتطوير المستمر

استراتيجية الاتصال للبحث والتطوير:

• 12 تقريرًا شاملاً عن التقدم البحثي
• توزيع النشرة الإخبارية الرقمية الأسبوعية على 1,247 مشتركًا
• ندوات عبر الإنترنت ربع سنوية للمستثمرين ومجتمع الأبحاث

نوع التحديث	التردد	الوصول
تحديثات البحوث الرقمية	ربع سنوية	1,247 مشترك
اتصالات المستثمرين	4 مرات سنويا	289 مستثمرًا مؤسسيًا

شركة بيربل للتكنولوجيا الحيوية المحدودة (PPBT) - نموذج الأعمال: القنوات

منصات التواصل العلمي المباشر

تستخدم شركة Purple Biotech قنوات الاتصال العلمي المباشر التالية:

منصة	التفاصيل	الوصول السنوي
موقع الشركة	المنشورات البحثية العلمية	47.500 زائر فريد
صفحة الشركة على لينكدإن	تحديثات الأبحاث وإعلانات الشركة	12,300 متابع محترف

عروض المؤتمر الطبي

مقاييس المشاركة في المؤتمر:

• المؤتمرات الطبية السنوية التي حضرها: 8
• إجمالي العروض التقديمية في المؤتمر عام 2023: 6
• المؤتمرات الرئيسية:
  • الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان
  • الجمعية الأوروبية لطب الأورام

شبكات صناعة الأدوية

قناة الشبكات	التفاعلات السنوية	الشراكات المحتملة
أحداث الصناعة الدوائية	14 حدثًا رئيسيًا	3-4 مناقشات الشراكة المحتملة
مؤتمرات مستثمري التكنولوجيا الحيوية	6 مؤتمرات	2-3 التعاقدات المحتملة للمستثمرين

قنوات النشر العلمي التي يراجعها النظراء

مقاييس النشر لعام 2023:

• إجمالي المنشورات التي راجعها النظراء: 5
• نطاق عامل التأثير: 4.2 - 8.7
• المجلات الرئيسية:
  • اتصالات الطبيعة
  • أبحاث السرطان
  • مجلة التحقيقات السريرية

منصات الاتصالات البحثية الرقمية

منصة رقمية	المستخدمون النشطون شهريًا	محتوى البحث مشترك
بوابة البحث	3200 اتصال	12 منشورا بحثيا
جوجل الباحث العلمي	مذكور في 87 ورقة بحثية	18 منشورا مفهرسا

شركة بيربل للتكنولوجيا الحيوية المحدودة (PPBT) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث الأورام

تستهدف شركة Purple Biotech مؤسسات أبحاث الأورام بمعايير تركيز محددة:

نوع المؤسسة	ميزانية البحث السنوية	مصلحة التعاون المحتملة
المراكز الوطنية لأبحاث السرطان	42.3 مليون دولار	عالية
وحدات أبحاث الأورام في الجامعة	18.7 مليون دولار	متوسط

شركات الأدوية

تشمل شريحة العملاء الصيدلانية المستهدفة ما يلي:

• شركات أدوية الأورام العالمية التي تتجاوز ميزانيات البحث والتطوير السنوية 500 مليون دولار
• شركات تطوير أدوية الأورام المتخصصة
• المنظمات الصيدلانية الطب الدقيق

المراكز الطبية الأكاديمية

تصنيف المركز	ميزانية البحوث السريرية السنوية	تخصيص أبحاث السرطان
مراكز السرطان الشاملة	87.6 مليون دولار	42%
مراكز أبحاث الأورام المتخصصة	36.2 مليون دولار	57%

شبكات التجارب السريرية

تشمل قطاعات عملاء شبكة التجارب السريرية لشركة Purple Biotech ما يلي:

• اتحادات التجارب السريرية التي تركز على الأورام
• شبكات التجارب الدولية متعددة المراكز
• منصات الأبحاث السريرية للطب الدقيق

مرافق علاج السرطان المتخصصة

نوع المنشأة	عدد المرافق	حجم العلاج السنوي
مراكز العلاج الشامل للسرطان	127	68.500 مريض
العيادات المتخصصة لعلاج الأورام	342	42300 مريض

شركة بيربل للتكنولوجيا الحيوية المحدودة (PPBT) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

نفقات البحث والتطوير

في السنة المالية 2023، أعلنت شركة Purple Biotech Ltd. عن نفقات بحث وتطوير بلغ مجموعها 14.3 مليون دولار، وهو ما يمثل حوالي 65% من إجمالي تكاليفها التشغيلية.

فئة تكلفة البحث والتطوير	المبلغ ($)	النسبة المئوية لميزانية البحث والتطوير
البحوث قبل السريرية	4,290,000	30%
اكتشاف المخدرات	5,720,000	40%
أبحاث البيولوجيا الجزيئية	4,290,000	30%

تكاليف إدارة التجارب السريرية

بلغت نفقات التجارب السريرية لعام 2023 مبلغ 8.6 مليون دولار، مع تخصيص مخصص لها على النحو التالي:

• تجارب المرحلة الأولى: 2,580,000 دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 3,440,000 دولار
• تجارب المرحلة الثالثة: 2,580,000 دولار

صيانة الملكية الفكرية

أنفقت شركة Purple Biotech 1.2 مليون دولار على صيانة الملكية الفكرية في عام 2023، بما يشمل تقديم براءات الاختراع والتجديد والحماية القانونية.

فئة تكلفة IP	المبلغ ($)
إيداع براءات الاختراع	480,000
تجديد براءة الاختراع	360,000
الحماية القانونية	360,000

توظيف الموظفين والمواهب المتخصصة

بلغ إجمالي تكاليف الموظفين لعام 2023 7.2 مليون دولار، موزعة على النحو التالي:

• كبار الباحثين: 2,880,000 دولار
• شركاء الأبحاث السريرية: 1,440,000 دولار
• الطاقم الإداري: 1,080,000 دولار
• التوظيف والتدريب: 1,800,000 دولار

استثمارات البنية التحتية التكنولوجية

وصلت استثمارات البنية التحتية التكنولوجية في عام 2023 إلى 3.6 مليون دولار، موزعة على منصات تكنولوجية مختلفة:

البنية التحتية التكنولوجية	المبلغ ($)
معدات المختبرات	1,800,000
الأنظمة الحسابية	1,080,000
الأمن السيبراني	720,000

شركة بيربل للتكنولوجيا الحيوية المحدودة (PPBT) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص الصيدلانية

اعتبارًا من عام 2024، حققت شركة Purple Biotech Ltd. إيرادات الترخيص من شراكاتها الصيدلانية الرئيسية:

شريك	نوع الاتفاقية	الإيرادات السنوية المقدرة
شركة فايزر	ترخيص أدوية الأورام	3.2 مليون دولار
نوفارتس ايه جي	رخصة أبحاث العلاج المناعي	2.7 مليون دولار

تمويل التعاون البحثي

مصادر تمويل التعاون البحثي لشركة Purple Biotech في عام 2024:

• منحة المعاهد الوطنية للصحة (NIH): 1.5 مليون دولار
• تمويل مجلس البحوث الأوروبي: 1.2 مليون دولار
• دعم هيئة الابتكار الإسرائيلية: 875 ألف دولار

المدفوعات الهامة لتطوير الأدوية المحتملة

هيكل الدفع المتوقع لبرامج تطوير الأدوية الجارية:

مرشح المخدرات	مرحلة التطوير	الدفع معلما محتملا
PPBT-101 (علم الأورام)	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	5.6 مليون دولار
PPBT-202 (العلاج المناعي)	التنمية قبل السريرية	3.4 مليون دولار

تسويق المنتجات العلاجية في المستقبل

الإيرادات التجارية المتوقعة:

• الإطلاق المتوقع للمنتج التجاري الأول: 2026
• مبيعات السنة الأولى المتوقعة: 12-15 مليون دولار
• ذروة المبيعات السنوية المحتملة: 45-50 مليون دولار

إيرادات تراخيص الملكية الفكرية

توزيع تراخيص الملكية الفكرية لعام 2024:

فئة الملكية الفكرية	عدد التراخيص	إجمالي إيرادات الترخيص
براءات اختراع الأورام	4 تراخيص نشطة	2.3 مليون دولار
تقنيات العلاج المناعي	3 تراخيص نشطة	1.8 مليون دولار

Purple Biotech Ltd. (PPBT) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Purple Biotech Ltd. (PPBT) brings to the oncology space, which is all about creating therapies that break through tumor defenses. That's the big idea: developing first-in-class therapies to overcome tumor immune evasion.

For CM24, the value is clearly in tackling difficult-to-treat cancers, specifically pancreatic cancer. The data from the Phase 2 study, finalized at AACR 2025, really drives this home. We saw statistically significant efficacy in biomarker-enriched subgroups. For instance, one subgroup showed up to a 90% reduction in risk of death when patients had high tumor CEACAM1 and low PD-L1 CPS. Also, the Objective Response Rate (ORR) hit 37.5% in biomarker-enriched patients, compared to 0% in the control group. Even without biomarkers, the ORR was 25% versus 6.7% for the control arm. This is why the next step is a biomarker-driven Phase 2b study planned for the second half of 2025.

Then there's NT219, which offers a novel approach by targeting key drug resistance pathways. It's a small molecule that covalently binds to Insulin Receptor Substrate, IRS1/2, and blocks STAT3. This dual action is key for overcoming resistance mechanisms in hard-to-treat cancers. A Phase 1 dose escalation study concluded, showing anti-tumor activity when combined with cetuximab in second-line recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (R/M SCCHN) patients. Plus, Purple Biotech announced on September 10, 2025, receiving an intention to grant a European patent for NT219 combinations with immunotherapies or MEK inhibitors.

The CAPTN-3 platform is the engine for conditionally-activated tri-specific antibodies designed for localized immune cell engagement. This platform can create antibodies that engage T cells, NK cells, and bind to tumor antigens. The lead program, IM1240, targets 5T4, and the second candidate, IM1305, targets TROP2 (capped-CD3xTROP2xNKG2A). Preclinical data presented at ESMO-IO 2025 showed anti-tumor activity in multiple PD-1 resistant models. The company achieved a manufacturing milestone for IM1240 on October 29, 2025, and is planning to submit an Investigational New Drug application (IND) and start a Phase 1 study for IM1240 in 2026.

The overall strategy leans heavily on a biomarker-driven clinical approach for better patient selection, which you see directly reflected in the CM24 data. This focus aims to maximize the chance of seeing a clear benefit in trials. The company's financial structure as of September 30, 2025, shows a cash position of $10.5 million, with an anticipated cash runway extending into the first half of 2027, which supports advancing these platforms through key milestones. Research and Development Expenses for Q3 2025 were $0.6 million, a decrease of 56.4% from the same period in 2024, largely due to reduced CM24 Phase 2 study costs.

Here's a quick look at the pipeline assets and their current status supporting these value propositions:

Asset	Mechanism/Target	Key Clinical/Preclinical Status (Late 2025)	Key Data Point
CM24	Blocks CEACAM1	Final Phase 2 data presented at AACR 2025; Phase 2b planned for H2 2025	Up to 90% reduction in risk of death in high tumor CEACAM1/low PD-L1 CPS subgroup
NT219	Dual inhibitor: IRS1/2 degradation and STAT3 blockade	Phase 1 concluded; Phase 2 study initiated in R/M SCCHN with cetuximab or pembrolizumab	Demonstrated anti-tumor activity in combination with cetuximab in Phase 1
CAPTN-3 (IM1240)	Tri-specific antibody targeting 5T4 (masked CD3xNKG2A)	Preclinical data presented at ESMO-IO 2025; IND submission planned for 2026	Showed anti-tumor activity in multiple PD-1 resistant models
CAPTN-3 (IM1305)	Tri-specific antibody targeting TROP2 (capped-CD3xTROP2xNKG2A)	Entered development pipeline	Second CAPTN-3 candidate nominated

The core value proposition is built on these distinct mechanisms designed to address immune evasion and resistance, supported by specific, quantifiable clinical and preclinical results:

• Developing first-in-class therapies to overcome tumor immune evasion.
• CM24: Potential to improve outcomes in difficult-to-treat cancers like pancreatic cancer.
• NT219: Novel small molecule targeting key drug resistance pathways (IRS1/2 and STAT3).
• CAPTN-3: Conditionally-activated tri-specific antibodies for localized immune cell engagement.
• Biomarker-driven clinical strategy for better patient selection.

Purple Biotech Ltd. (PPBT) - Canvas Business Model: Customer Relationships

The Customer Relationships for Purple Biotech Ltd. (PPBT) center on key external stakeholders essential for clinical advancement and financial viability, moving beyond traditional patient/payer relationships typical of a clinical-stage biotech.

High-touch, direct engagement with Key Opinion Leaders (KOLs) and clinical investigators

Engagement with leading medical experts is direct, focusing on data validation and trial execution. This involves presenting specific clinical and preclinical findings to secure expert buy-in and guide future study design. For instance, in collaboration with Mt. Sinai Principal Investigator Dr. Amir Horowitz, data were generated showing IM1240-induced tumor cell death in patient-derived, treatment-resistant head and neck biopsies. Furthermore, the Phase 2 study for NT219 in recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (R/M SCCHN) is being conducted in collaboration with the University of Colorado Anschutz Medical Campus. The company also planned to present new preclinical data from its CAPTN-3 platform at the European Society of Medical Oncology Immuno-Oncology (ESMO-IO) 2025 Annual Congress, held from December 10-12, 2025, in London, United Kingdom.

Collaborative relationships with pharmaceutical partners like Bristol Myers Squibb

Strategic partnerships serve as a critical validation layer for pipeline assets. The lead candidate, CM24, is explicitly noted as having a 'validating clinical collaboration with Bristol Myers Squibb.' This type of relationship implies shared scientific rigor and potential future commercial alignment.

Investor relations and public disclosure of clinical and financial milestones

Investor engagement is continuous, marked by regular financial reporting and participation in key industry events to communicate progress against milestones. As of September 30, 2025, Purple Biotech Ltd. reported cash and cash equivalents and short-term deposits of $10.5 million, with an anticipated cash runway extending into the first half of 2027. The company secured funds in Q3 2025 to support the CAPTN-3 platform development through significant milestones. The relationship with the investment community was actively managed through events like the fireside chat and 1x1 investor meeting at the H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference, held September 8-10, 2025. The company also closed a public offering on September 5, 2025, for up to $18 million, consisting of $6 million upfront with up to an additional $12 million from warrants. The Net Loss for the nine months ended September 30, 2025, was $2.84 million, an improvement from $6.83 million a year ago. The Operating Loss for Q3 2025 was $1.4 million, a decrease of 35.8% year-over-year.

Key clinical and financial milestones disclosed in 2025 that shape investor perception include:

Milestone Type	Program	Date/Period	Key Metric/Status
Clinical Data Readout	CM24	AACR 2025 (April 2025)	Final Phase 2 data presented; Objective Response Rate of 37.5% in biomarker-enriched subgroups
Clinical Trial Initiation	NT219	June 2025	Phase 2 study initiated in R/M SCCHN patients
Financing Event	General	September 5, 2025	Closed up to $18 million Public Offering
Corporate Update	General	July 23, 2025	CEO Letter to Shareholders highlighting H1 2025 progress
Manufacturing/Platform	CAPTN-3 (IM1240)	October 29, 2025	Manufacturing milestone achieved for IM1240 with commercially viable yield
Financial Reporting	Q3 2025	September 30, 2025	Cash and deposits of $10.5 million

Regulatory engagement with the FDA and other health authorities

Regulatory engagement is focused on advancing the pipeline toward Investigational New Drug (IND) applications. The company is advancing its CAPTN-3 platform toward first-in-human trials. Specifically, Purple Biotech Ltd. plans to conduct non-GLP and GLP toxicology studies, submit an Investigational New Drug application (IND), and initiate a Phase 1 study for IM1240 in 2026. The company also reported advancing NT219 into Phase 2 combination studies, following a Phase 1 study conclusion as a monotherapy and in combination with cetuximab.

The company's R&D expenses reflected a shift in focus, decreasing by 56.4% year-over-year in Q3 2025 to $0.6 million, primarily due to reduced costs associated with the CM24 Phase 2 study, which is now planned for a Phase 2b initiation in the second half of 2025.

• NT219 Phase 2 study in R/M SCCHN is ongoing.
• CM24 Phase 2b study planned for initiation in the second half of 2025.
• IND submission for CAPTN-3's first candidate (IM1240) planned for 2026.

Purple Biotech Ltd. (PPBT) - Canvas Business Model: Channels

Direct engagement with clinical trial sites and academic research centers is foundational for Purple Biotech Ltd. as a clinical-stage company. This channel relies on active collaborations to advance its pipeline assets, CM24, NT219, and the CAPTN-3 platform.

• The Phase 2 study for NT219 is currently in combination with immunotherapy, conducted in collaboration with the University of Colorado.
• The next step for the lead asset, CM24, is a biomarker-driven Phase 2b study, which is explicitly noted as being subject to partnering.
• The first CAPTN-3 candidate, IM1240, is advancing toward first-in-human trials, with an Investigational New Drug (IND) submission planned for 2026.

Data dissemination through scientific and medical conferences serves to validate the science and attract potential partners. Purple Biotech Ltd. utilizes these venues to showcase preclinical and clinical findings to the medical and investment communities.

Conference/Event	Date/Period	Data Presented/Disseminated
European Society of Medical Oncology Immuno-Oncology (ESMO-IO) 2025 Annual Congress	December 10-12, 2025	New preclinical data from the CAPTN-3 platform, including data on IM1240 in PD-1 resistant models.
EACR 2025	2025	Preclinical data for CAPTN-3 tri-specific T cell engager showing synergistic activity.

Scientific communication is critical for de-risking the pipeline. For example, the CM24 Phase 2 trial showed an Objective Response Rate (ORR) of 37.5% in biomarker-enriched subgroups.

Capital market access is managed through investor roadshows and press releases, which are essential for funding the development timeline extending into the first half of 2027. The September 2025 public offering was a key event for this channel.

Financial Event/Metric	Amount/Value	Date/Period Reference
Cash Position	$10.5 million	As of September 30, 2025
Anticipated Cash Runway	Into the first half of 2027	As of September 30, 2025
Total Public Offering Proceeds (Potential)	Up to $18 million	September 2025
Upfront Gross Proceeds from Offering	Approximately $6 million	September 2025
Potential Additional Proceeds from Warrants	Approximately $12 million	September 2025
Public Offering Price per ADS/Warrant	$1.00	September 2025
Q3 2025 Net Loss	$1.3 million	Three months ended September 30, 2025

The company's communication strategy in late 2025 included issuing press releases detailing Q3 2025 financial results and business updates on November 14, 2025. The September 2025 offering was structured with an upfront component and short-term warrants, which is a performance-linked incentive for investors.

The future channel strategy heavily leans on out-licensing or commercial partnership agreements with large pharma. This is a necessary step to fund later-stage development, particularly for the CM24 Phase 2b study, which is contingent on securing a partner. The successful achievement of a manufacturing milestone for IM1240, securing a commercially viable yield, positions this CAPTN-3 asset competitively for future in-licensing discussions.

Purple Biotech Ltd. (PPBT) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Purple Biotech Ltd. (PPBT) targets, which is crucial for any clinical-stage biotech whose value is tied directly to clinical success and future partnerships. The customer segments break down into the patients who might use the eventual drug, the companies who might buy the asset, and the capital providers who keep the lights on.

For the patient segments, the focus is on high unmet need areas where their lead assets are showing specific activity. For instance, the CM24 asset targets advanced/metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). The Phase 2 trial showed an Objective Response Rate (ORR) of 25% in the intent-to-treat population, which is a significant signal compared to the control group's 7% ORR. More compellingly, in biomarker-enriched subgroups, the ORR reached 37.5%. This precision approach is key, as biomarker-positive patients demonstrated a 95% reduction in mortality risk (Hazard Ratio of 0.05). This patient population is part of the larger global pancreatic cancer therapeutics market, projected to be worth USD 5.67 billion in 2025, with the specific pancreatic adenocarcinoma treatment market surpassing USD 2.92 billion in 2025.

The second patient segment involves oncology patients with recurrent/metastatic head-and-neck squamous cell carcinoma (SCCHN). The NT219 asset is aimed here, with a Phase 2 study initiated in Q2 2025. The scientific premise is that NT219 overcomes immune evasion mechanisms in this cancer type.

Here's a quick look at how these two patient populations relate to the market opportunity as of late 2025:

Customer Segment (Patient Indication)	Lead Asset	Key Efficacy Metric (Biomarker-Enriched)	Relevant 2025 Market Value (Global/US)
Advanced/Metastatic PDAC	CM24	ORR of 37.5%	Global Therapeutics Market: USD 5.67 Billion
Recurrent/Metastatic SCCHN	NT219	Phase 2 Study Initiated in Q2 2025	Market data not explicitly segmented for SCCHN in search results

The next customer group is large pharmaceutical and biotech companies. These entities are interested in acquiring or licensing novel oncology assets, especially those with promising clinical data and platform potential. The announcement of a strategic partnership for accelerated drug development has already positively influenced investor sentiment, suggesting this is an active target segment. The pipeline offers multiple points of interest for these partners:

• CM24: Anti-CEACAM1 mAb with positive Phase 2 data in PDAC.
• NT219: Small molecule dual inhibitor targeting IRS1/2 and STAT3.
• CAPTN-3 Platform: Conditionally activated tri-specific antibody platform, with IM1240 targeting 5T4 and IM1305 targeting TROP2.

Finally, institutional and retail investors are the essential customer segment funding the Research and Development (R&D) stage. As of September 30, 2025, Purple Biotech Ltd. reported a cash position of $10.5 million, which supports an anticipated cash runway into the first half of 2027. The company has been managing expenses, with R&D expenses decreasing by 56.4% year-over-year for the three months ended September 30, 2025. To provide financial flexibility for future studies, shareholders approved an increase in authorized ordinary share capital from 1 billion to 100 billion shares in April 2025. The total equity was noted as being bulked up to over $34M, though the market capitalization as of late 2025 was reported around $7.82M or $6M.

• Cash and Deposits (as of September 30, 2025): $10.5 million.
• Anticipated Cash Runway: Into the first half of 2027.
• Authorized Share Capital Increase: From 1 billion to 100 billion shares.
• R&D Expense Decrease (YoY Q3 2025): 56.4%.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Purple Biotech Ltd. (PPBT) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the expenses that keep Purple Biotech Ltd. running as they push their pipeline forward. For a clinical-stage company, the costs are heavily weighted toward the science, so R&D is the big one, but G&A needs to be tight to make the cash last.

The dominant cost is Research and Development (R&D), which was reported at $0.6 million for the three months ended September 30, 2025. This figure represented a 56.4% decrease from the $1.3 million reported in the same period of 2024. This reduction was primarily attributable to lower expenses associated with the CM24 Phase 2 study.

General and Administrative (G&A) expenses were $0.8 million for the third quarter of 2025. This amount was consistent with the $0.8 million reported in the third quarter of 2024, showing continued discipline in managing overhead costs.

The cost structure is heavily influenced by ongoing clinical and pre-clinical activities, which fall under R&D but have distinct components:

• Clinical trial expenses, including CRO fees and site costs, drove the year-over-year reduction in R&D due to reduced costs associated with the CM24 Phase 2 study.
• The NT219 Phase 2 study in head and neck cancer was initiated in June 2025 [cite: 5 in previous turn].
• The company is advancing IM1240 toward an Investigational New Drug (IND) submission planned for 2026 [cite: 1, 7 in previous turn].

Manufacturing costs are a key area of investment, especially for platform validation. The focus here is on proving scalability for the CAPTN-3 platform:

Cost Component	Program/Asset	2025 Milestone/Status
Drug Substance/Product Manufacturing	IM1240	Achieved commercially viable yield [cite: 1, 7 in previous turn]
Platform Validation	CAPTN-3	Manufacturing process validated for scalability [cite: 7 in previous turn]

Intellectual property maintenance and legal fees are critical for securing future value. The company has been actively strengthening its IP portfolio:

• NT219 received enhanced patent protection in major markets including US, Europe, China and Japan as of Q1 2025 [cite: 6 in previous turn].
• In September 2025, Purple Biotech Ltd. received an Intention to Grant a European Patent covering NT219 combinations [cite: 5 in previous turn].

Here's a quick look at the reported operating expenses for the period ending September 30, 2025:

Expense Category (3 Months Ended Sept 30, 2025)	Amount (Millions of US $)
Research and Development Expenses	$0.6
General and Administrative Expenses	$0.8
Total Operating Expenses (Implied Sum)	$1.4

The resulting Operating Loss for the quarter was $1.4 million.

Purple Biotech Ltd. (PPBT) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Purple Biotech Ltd. (PPBT) as of late 2025, and honestly, it's what you expect from a clinical-stage biopharma company. The core business isn't generating sales yet.

Currently, Purple Biotech Ltd. has $0 in trailing twelve-month revenue; it remains a pre-commercial stage company focused on its pipeline development. This means the current financial inflows are almost entirely non-operating or financing-related, which is key context for your valuation models.

Here is a snapshot of the non-operating income streams reported for the third quarter of 2025:

Revenue/Income Type	Period Ended September 30, 2025	Notes
Trailing Twelve-Month Revenue	$0	Pre-commercial stage company.
Finance Income, net	$0.1 million	For the three months ended September 30, 2025.
Cash Position (as of Sept 30, 2025)	$10.5 million	Cash and cash equivalents; supports runway into H1 2027.

The most significant recent cash infusion came from equity financing. On September 5, 2025, Purple Biotech Ltd. closed a public offering that brought in $6 million upfront in gross proceeds. This offering also included short-term warrants, which could potentially yield up to an additional $12 million if fully exercised, though that is contingent on investor action. You need to track those warrants closely; they represent contingent future dilution or cash inflow. The company intends to use these net proceeds for developing its oncology therapeutic candidates and general working capital.

Looking ahead, the entire revenue model shifts to potential value creation through successful clinical progression. This is where the real financial upside is anticipated to materialize. The future revenue streams are entirely dependent on successful partnerships and regulatory outcomes:

• Upfront payments from potential licensing deals.
• Milestone payments tied to clinical trial success or regulatory achievements.
• Royalties on future net sales following commercialization by a partner.
• Product sales revenue, though this is contingent on achieving necessary regulatory approval for its candidates like CAPTN-3 (IM1240 and IM1305).

Finance: draft 13-week cash view by Friday.