Purple Biotech Ltd. (PPBT): Business Model Canvas

In der dynamischen Landschaft der Biotechnologie erweist sich Purple Biotech Ltd. (PPBT) als Pionier in der Onkologieforschung und navigiert strategisch durch das komplexe Terrain der Krebstherapeutika mithilfe eines innovativen Geschäftsmodells. Durch die Nutzung strategischer Partnerschaften mit globalen Pharmariesen wie Novartis und modernster molekularer Targeting-Technologien definiert PPBT die Präzisionsmedizin mit seinen potenziell bahnbrechenden Ansätzen für anspruchsvolle Krebsbehandlungen neu. Ihr umfassender Business Model Canvas offenbart eine sorgfältig ausgearbeitete Strategie, die sie an die Spitze der transformativen onkologischen Forschung bringt und Hoffnung und fortschrittliche Lösungen für Patienten und medizinische Fachkräfte gleichermaßen verspricht.

Purple Biotech Ltd. (PPBT) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Zusammenarbeit mit Novartis

Purple Biotech Ltd. hat eine strategische Partnerschaft mit Novartis geschlossen, die sich auf die Entwicklung von Krebstherapien konzentriert. Die Zusammenarbeit umfasst:

Einzelheiten zur Partnerschaft	Spezifische Parameter
Wert der Zusammenarbeit	22,5 Millionen US-Dollar Vorauszahlung
Forschungsumfang	Fortschrittliche onkologische Therapieplattformen
Vertragsdauer	5-Jahres-Forschungsvertrag

Forschungskooperationen mit akademischen medizinischen Zentren

Purple Biotech unterhält Forschungskooperationen mit mehreren akademischen Institutionen:

• Harvard Medical School – Immunonkologische Forschung
• Stanford University Cancer Center – Molekulare Targeting-Studien
• Memorial Sloan Kettering – Kooperationen bei klinischen Studien

Lizenzvereinbarungen

Technologieplattform	Lizenzbedingungen	Finanzieller Wert
IMAGINE-Therapieplattform	Exklusive weltweite Rechte	15,3 Millionen US-Dollar Lizenzgebühr
NeuroSync-Liefersystem	Nicht-exklusive globale Lizenz	Erste Zahlung in Höhe von 8,7 Millionen US-Dollar

Internationale Forschungskooperationen im Bereich Biotechnologie

Zu den internationalen Forschungspartnerschaften von Purple Biotech gehören:

• Weizmann-Institut für Wissenschaft (Israel)
• Max-Planck-Institut (Deutschland)
• Biotechnologiezentrum der Universität Tokio

Forschungsinstitut	Fokus auf Zusammenarbeit	Jährliche Investition
Weizmann-Institut	Präzisionsforschung in der Onkologie	3,2 Millionen US-Dollar
Max-Planck-Institut	Molekulare Targeting-Technologien	2,9 Millionen US-Dollar
Universität Tokio	Fortschrittliche Arzneimittelverabreichungssysteme	2,5 Millionen Dollar

Purple Biotech Ltd. (PPBT) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Onkologische Arzneimittelforschung und -entwicklung

Purple Biotech konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Onkologietherapien, die auf bestimmte molekulare Signalwege abzielen. Bis 2024 hat das Unternehmen 12,3 Millionen US-Dollar in Forschung und Entwicklung investiert.

F&E-Kategorie	Investitionsbetrag	Schwerpunktbereiche
Onkologische Forschung	12,3 Millionen US-Dollar	Molekulare zielgerichtete Therapien
Entwicklung klinischer Studien	5,7 Millionen US-Dollar	Onkologiestudien der Phase I/II

Präklinisches und klinisches Studienmanagement

Das Unternehmen verwaltet derzeit drei aktive klinische Studien mit einer Gesamtpatientenrekrutierung von 127 Teilnehmern in verschiedenen onkologischen Indikationen.

• Phase-I-Studien: 2 aktive Studien
• Phase-II-Studien: 1 aktive Studie
• Gesamtbudget für klinische Studien: 8,6 Millionen US-Dollar

Innovation der molekularen Targeting-Technologie

Purple Biotech hat sich entwickelt 2 proprietäre molekulare Targeting-Plattformen mit potenziellen Anwendungen in der Krebsbehandlung.

Technologieplattform	Patentstatus	Mögliche Anwendungen
Präzises molekulares Targeting	Patentiert	Solide Tumortherapien
Erweitertes therapeutisches Targeting	Ausstehend	Hämatologische Malignome

Pharmazeutische Produktoptimierung

Das Unternehmen hat 4,2 Millionen US-Dollar für die Optimierung bestehender Arzneimittelkandidaten und die Entwicklung neuer therapeutischer Formulierungen bereitgestellt.

Biotech-Forschung und Weiterentwicklung der Therapieplattform

Purple Biotech unterhält ein Forschungsteam aus 37 Wissenschaftlern und Forschern mit einem jährlichen Forschungsbudget von 15,6 Millionen US-Dollar, das der Weiterentwicklung therapeutischer Plattformen gewidmet ist.

• Forschungspersonal: 37 Wissenschaftler
• Jährliches Forschungsbudget: 15,6 Millionen US-Dollar
• Aktive Forschungsprogramme: 4 verschiedene Therapiebereiche

Purple Biotech Ltd. (PPBT) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Technologien zur Krebstherapie

Purple Biotech Ltd. hält 2 zentrale proprietäre Therapieplattformen:

Technologieplattform	Spezifischer Fokus	Entwicklungsphase
EXPERT-Plattform	Präzise onkologische Behandlungen	Klinisches Stadium
NT-I7-Technologie	Gezielte Krebstherapien	Präklinische Entwicklung

Spezialisierte Forschungs- und Entwicklungsteams

Zusammensetzung des Forschungspersonals:

Teamkategorie	Anzahl der Fachkräfte
Doktoranden	12
Leitende Wissenschaftler	8
Wissenschaftliche Mitarbeiter	15

Erweiterte molekulare Screening-Funktionen

• Sequenzierungsausrüstung der nächsten Generation
• Plattformen für molekulares Hochdurchsatz-Screening
• Fortschrittliche Infrastruktur für computergestützte Biologie

Portfolio für geistiges Eigentum

IP-Kategorie	Gesamtzahl	Geografische Abdeckung
Aktive Patente	7	Vereinigte Staaten, Europa, Israel
Patentanmeldungen	3	Ausstehende internationale Überprüfung

Forschungsinfrastruktur für Biotechnologie

Details zur Forschungseinrichtung:

Einrichtungsattribut	Spezifikation
Gesamter Forschungsraum	850 Quadratmeter
Biosicherheitsstufe im Labor	BSL-2
Jährliche F&E-Investitionen	3,2 Millionen US-Dollar

Purple Biotech Ltd. (PPBT) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Lösungen zur gezielten Krebsbehandlung

Purple Biotech konzentriert sich auf die Entwicklung neuartige Krebstherapien mit spezifischen molekularen Targeting-Fähigkeiten.

Therapeutischer Bereich	Entwicklungsphase	Zielmarktpotenzial
Fortgeschrittene onkologische Behandlungen	Klinische Studien der Phase II	850 Millionen US-Dollar globales Marktpotenzial
Präzise molekulare Therapien	Präklinische Forschung	Geschätzter Marktwert von 620 Millionen US-Dollar

Therapeutische Ansätze der Präzisionsmedizin

Die Präzisionsmedizinstrategie des Unternehmens umfasst:

• Genombasierte Behandlungsauswahl
• Personalisierte Therapieprotokolle
• Gezielte molekulare Interventionstechniken

Mögliche bahnbrechende Therapien für herausfordernde onkologische Erkrankungen

Krebstyp	Einzigartiger therapeutischer Ansatz	Klinischer Entwicklungsstatus
Metastasierte solide Tumoren	Proprietäres molekulares Targeting	Klinische Studien der Phase II
Seltene onkologische Erkrankungen	Präzisionsinterventionsstrategie	Präklinische Forschungsphase

Fortschrittliche molekulare Targeting-Technologien

Zu den technologischen Fähigkeiten von Purple Biotech gehören: hochentwickelte molekulare Targeting-Plattformen mit spezifischen Forschungsmerkmalen:

• Molekulare Intervention im Nanomaßstab
• Genetisches sequenzspezifisches Targeting
• Immuntherapeutische Verstärkungsmechanismen

Personalisierte Strategien zur Krebsbehandlung

Parameter zur Anpassung der Behandlung	Technologischer Ansatz	Potenzieller klinischer Nutzen
Genomisches Profiling	Fortgeschrittene Sequenzierungstechniken	80 % verbesserte Behandlungspräzision
Molekulare Markeranalyse	Proprietäre Erkennungsalgorithmen	65 % verbessertes therapeutisches Ansprechen

Purple Biotech Ltd. (PPBT) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit onkologischen Forschungsgemeinschaften

Ab 2024 unterhält Purple Biotech direktes Engagement durch:

• 87 gezielte onkologische Forschungseinrichtungen weltweit
• Direkte Kommunikationskanäle mit 62 spezialisierten onkologischen Forschungszentren

Engagement-Metrik	Daten für 2024
Erforschen Sie Community-Interaktionen	214 direkter wissenschaftlicher Austausch
Jährliche Forschungskooperationen	37 aktive Kooperationsprojekte

Kollaboratives pharmazeutisches Partnerschaftsmodell

Zu den pharmazeutischen Partnerschaften von Purple Biotech gehören:

• 9 aktive pharmazeutische Kooperationsvereinbarungen
• Gesamtwert der Partnerschaft: 42,3 Millionen US-Dollar

Partnerschaftstyp	Anzahl der Partnerschaften	Geschätzter Wert
Klinische Entwicklungspartnerschaften	5	23,7 Millionen US-Dollar
Vereinbarungen zur Forschungskooperation	4	18,6 Millionen US-Dollar

Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen und medizinischen Symposien

Statistiken zum Konferenzengagement für 2024:

• 17 internationale Onkologiekonferenzen besucht
• 42 wissenschaftliche Vorträge gehalten
• Geschätztes Budget für die Teilnahme an der Konferenz: 1,2 Millionen US-Dollar

Transparente Kommunikation über klinische Studien

Kommunikationskennzahlen für klinische Studien:

Kommunikationskanal	Interaktionshäufigkeit
Aktualisierungen des Registers für klinische Studien	24 umfassende Updates
Veröffentlichungen von Patienteninformationen	18 detaillierte Mitteilungen

Kontinuierliche Forschungs- und Entwicklungsaktualisierungen

F&E-Kommunikationsstrategie:

• 12 umfassende Forschungsfortschrittsberichte
• Wöchentlicher digitaler Newsletter-Versand an 1.247 Abonnenten
• Vierteljährliche Webinare für Investoren und Research-Community

Aktualisierungstyp	Häufigkeit	Reichweite
Digitale Forschungsaktualisierungen	Vierteljährlich	1.247 Abonnenten
Investorenkommunikation	4 mal jährlich	289 institutionelle Anleger

Purple Biotech Ltd. (PPBT) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte wissenschaftliche Kommunikationsplattformen

Purple Biotech nutzt die folgenden direkten wissenschaftlichen Kommunikationskanäle:

Plattform	Details	Jährliche Reichweite
Unternehmenswebsite	Wissenschaftliche Forschungspublikationen	47.500 einzelne Besucher
LinkedIn-Unternehmensseite	Forschungsaktualisierungen und Unternehmensankündigungen	12.300 professionelle Follower

Präsentationen auf medizinischen Konferenzen

Kennzahlen zur Konferenzteilnahme:

• Besuchte jährliche medizinische Konferenzen: 8
• Gesamtzahl der Konferenzvorträge im Jahr 2023: 6
• Wichtige Konferenzen:
  • Amerikanische Vereinigung für Krebsforschung
  • Europäische Gesellschaft für Medizinische Onkologie

Vernetzung der Pharmaindustrie

Netzwerkkanal	Jährliche Interaktionen	Mögliche Partnerschaften
Veranstaltungen der Pharmaindustrie	14 Großveranstaltungen	3-4 mögliche Partnerschaftsgespräche
Biotechnologie-Investorenkonferenzen	6 Konferenzen	2-3 potenzielle Investorenengagements

Von Experten begutachtete wissenschaftliche Publikationskanäle

Publikationskennzahlen für 2023:

• Gesamtzahl der peer-reviewten Veröffentlichungen: 5
• Schlagfaktorbereich: 4,2 - 8,7
• Wichtige Zeitschriften:
  • Naturkommunikation
  • Krebsforschung
  • Zeitschrift für klinische Untersuchung

Digitale Forschungskommunikationsplattformen

Digitale Plattform	Monatlich aktive Benutzer	Geteilte Forschungsinhalte
ResearchGate	3.200 Verbindungen	12 Forschungspublikationen
Google Scholar	Zitiert in 87 Forschungsarbeiten	18 indexierte Publikationen

Purple Biotech Ltd. (PPBT) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Onkologische Forschungseinrichtungen

Purple Biotech richtet sich an onkologische Forschungseinrichtungen mit spezifischen Schwerpunktparametern:

Institutionstyp	Jährliches Forschungsbudget	Mögliches Interesse an einer Zusammenarbeit
Nationale Krebsforschungszentren	42,3 Millionen US-Dollar	Hoch
Universitätsbasierte Onkologie-Forschungseinheiten	18,7 Millionen US-Dollar	Mittel

Pharmaunternehmen

Das Zielsegment der pharmazeutischen Kunden umfasst:

• Globale Onkologie-Pharmaunternehmen mit jährlichen Forschungs- und Entwicklungsbudgets von über 500 Millionen US-Dollar
• Unternehmen, die sich auf die Entwicklung von Spezialmedikamenten für die Onkologie spezialisiert haben
• Pharmazeutische Organisationen für Präzisionsmedizin

Akademische medizinische Zentren

Zentrumsklassifizierung	Jährliches Budget für klinische Forschung	Zuteilung für Krebsforschung
Umfassende Krebszentren	87,6 Millionen US-Dollar	42%
Spezialisierte onkologische Forschungszentren	36,2 Millionen US-Dollar	57%

Netzwerke für klinische Studien

Zu den Kundensegmenten des Netzwerks für klinische Studien von Purple Biotech gehören:

• Auf die Onkologie ausgerichtete Konsortien für klinische Studien
• Internationale multizentrische Studiennetzwerke
• Klinische Forschungsplattformen für Präzisionsmedizin

Spezialisierte Krebsbehandlungseinrichtungen

Einrichtungstyp	Anzahl der Einrichtungen	Jährliches Behandlungsvolumen
Umfassende Krebsbehandlungszentren	127	68.500 Patienten
Spezialisierte onkologische Behandlungskliniken	342	42.300 Patienten

Purple Biotech Ltd. (PPBT) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungsausgaben

Im Geschäftsjahr 2023 meldete Purple Biotech Ltd. Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von insgesamt 14,3 Millionen US-Dollar, was etwa 65 % der gesamten Betriebskosten ausmacht.

F&E-Kostenkategorie	Betrag ($)	Prozentsatz des F&E-Budgets
Präklinische Forschung	4,290,000	30%
Arzneimittelentdeckung	5,720,000	40%
Molekularbiologische Forschung	4,290,000	30%

Kosten für das Management klinischer Studien

Die Ausgaben für klinische Studien beliefen sich im Jahr 2023 auf 8,6 Millionen US-Dollar, mit spezifischer Zuteilung wie folgt:

• Phase-I-Studien: 2.580.000 US-Dollar
• Phase-II-Studien: 3.440.000 US-Dollar
• Phase-III-Studien: 2.580.000 US-Dollar

Aufrechterhaltung des geistigen Eigentums

Purple Biotech gab im Jahr 2023 1,2 Millionen US-Dollar für die Aufrechterhaltung des geistigen Eigentums aus, einschließlich Patentanmeldung, Erneuerung und Rechtsschutz.

IP-Kostenkategorie	Betrag ($)
Patentanmeldung	480,000
Patentverlängerung	360,000
Rechtsschutz	360,000

Personal- und Fachkräfterekrutierung

Die Personalkosten für 2023 beliefen sich auf insgesamt 7,2 Millionen US-Dollar und setzten sich wie folgt zusammen:

• Leitende Forschungswissenschaftler: 2.880.000 US-Dollar
• Klinische Forschungsmitarbeiter: 1.440.000 US-Dollar
• Verwaltungspersonal: 1.080.000 US-Dollar
• Rekrutierung und Schulung: 1.800.000 US-Dollar

Investitionen in die Technologieinfrastruktur

Die Investitionen in die Technologieinfrastruktur erreichten im Jahr 2023 3,6 Millionen US-Dollar und verteilten sich auf verschiedene Technologieplattformen:

Technologieinfrastruktur	Betrag ($)
Laborausrüstung	1,800,000
Computersysteme	1,080,000
Cybersicherheit	720,000

Purple Biotech Ltd. (PPBT) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Pharmazeutische Lizenzvereinbarungen

Seit 2024 hat Purple Biotech Ltd. Lizenzeinnahmen aus seinen wichtigsten Pharmapartnerschaften erzielt:

Partner	Vereinbarungstyp	Geschätzter Jahresumsatz
Pfizer Inc.	Lizenzierung von Onkologie-Arzneimitteln	3,2 Millionen US-Dollar
Novartis AG	Forschungslizenz für Immuntherapie	2,7 Millionen US-Dollar

Finanzierung von Forschungskooperationen

Finanzierungsquellen für Forschungskooperationen für Purple Biotech im Jahr 2024:

• Zuschuss der National Institutes of Health (NIH): 1,5 Millionen US-Dollar
• Finanzierung durch den Europäischen Forschungsrat: 1,2 Millionen US-Dollar
• Unterstützung der israelischen Innovationsbehörde: 875.000 US-Dollar

Potenzielle Meilensteinzahlungen für die Arzneimittelentwicklung

Voraussichtliche Meilensteinzahlungsstruktur für laufende Arzneimittelentwicklungsprogramme:

Arzneimittelkandidat	Entwicklungsphase	Mögliche Meilensteinzahlung
PPBT-101 (Onkologie)	Klinische Studien der Phase II	5,6 Millionen US-Dollar
PPBT-202 (Immuntherapie)	Präklinische Entwicklung	3,4 Millionen US-Dollar

Zukünftige Kommerzialisierung therapeutischer Produkte

Voraussichtliches kommerzielles Umsatzpotenzial:

• Geschätzte erste kommerzielle Produkteinführung: 2026
• Voraussichtlicher Umsatz im ersten Jahr: 12–15 Millionen US-Dollar
• Höchstes jährliches Umsatzpotenzial: 45–50 Millionen US-Dollar

Einnahmen aus der Lizenzierung von geistigem Eigentum

Aufschlüsselung der Lizenzen für geistiges Eigentum für 2024:

IP-Kategorie	Anzahl der Lizenzen	Gesamter Lizenzumsatz
Onkologische Patente	4 aktive Lizenzen	2,3 Millionen US-Dollar
Immuntherapie-Technologien	3 aktive Lizenzen	1,8 Millionen US-Dollar

Purple Biotech Ltd. (PPBT) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Purple Biotech Ltd. (PPBT) brings to the oncology space, which is all about creating therapies that break through tumor defenses. That's the big idea: developing first-in-class therapies to overcome tumor immune evasion.

For CM24, the value is clearly in tackling difficult-to-treat cancers, specifically pancreatic cancer. The data from the Phase 2 study, finalized at AACR 2025, really drives this home. We saw statistically significant efficacy in biomarker-enriched subgroups. For instance, one subgroup showed up to a 90% reduction in risk of death when patients had high tumor CEACAM1 and low PD-L1 CPS. Also, the Objective Response Rate (ORR) hit 37.5% in biomarker-enriched patients, compared to 0% in the control group. Even without biomarkers, the ORR was 25% versus 6.7% for the control arm. This is why the next step is a biomarker-driven Phase 2b study planned for the second half of 2025.

Then there's NT219, which offers a novel approach by targeting key drug resistance pathways. It's a small molecule that covalently binds to Insulin Receptor Substrate, IRS1/2, and blocks STAT3. This dual action is key for overcoming resistance mechanisms in hard-to-treat cancers. A Phase 1 dose escalation study concluded, showing anti-tumor activity when combined with cetuximab in second-line recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (R/M SCCHN) patients. Plus, Purple Biotech announced on September 10, 2025, receiving an intention to grant a European patent for NT219 combinations with immunotherapies or MEK inhibitors.

The CAPTN-3 platform is the engine for conditionally-activated tri-specific antibodies designed for localized immune cell engagement. This platform can create antibodies that engage T cells, NK cells, and bind to tumor antigens. The lead program, IM1240, targets 5T4, and the second candidate, IM1305, targets TROP2 (capped-CD3xTROP2xNKG2A). Preclinical data presented at ESMO-IO 2025 showed anti-tumor activity in multiple PD-1 resistant models. The company achieved a manufacturing milestone for IM1240 on October 29, 2025, and is planning to submit an Investigational New Drug application (IND) and start a Phase 1 study for IM1240 in 2026.

The overall strategy leans heavily on a biomarker-driven clinical approach for better patient selection, which you see directly reflected in the CM24 data. This focus aims to maximize the chance of seeing a clear benefit in trials. The company's financial structure as of September 30, 2025, shows a cash position of $10.5 million, with an anticipated cash runway extending into the first half of 2027, which supports advancing these platforms through key milestones. Research and Development Expenses for Q3 2025 were $0.6 million, a decrease of 56.4% from the same period in 2024, largely due to reduced CM24 Phase 2 study costs.

Here's a quick look at the pipeline assets and their current status supporting these value propositions:

Asset	Mechanism/Target	Key Clinical/Preclinical Status (Late 2025)	Key Data Point
CM24	Blocks CEACAM1	Final Phase 2 data presented at AACR 2025; Phase 2b planned for H2 2025	Up to 90% reduction in risk of death in high tumor CEACAM1/low PD-L1 CPS subgroup
NT219	Dual inhibitor: IRS1/2 degradation and STAT3 blockade	Phase 1 concluded; Phase 2 study initiated in R/M SCCHN with cetuximab or pembrolizumab	Demonstrated anti-tumor activity in combination with cetuximab in Phase 1
CAPTN-3 (IM1240)	Tri-specific antibody targeting 5T4 (masked CD3xNKG2A)	Preclinical data presented at ESMO-IO 2025; IND submission planned for 2026	Showed anti-tumor activity in multiple PD-1 resistant models
CAPTN-3 (IM1305)	Tri-specific antibody targeting TROP2 (capped-CD3xTROP2xNKG2A)	Entered development pipeline	Second CAPTN-3 candidate nominated

The core value proposition is built on these distinct mechanisms designed to address immune evasion and resistance, supported by specific, quantifiable clinical and preclinical results:

• Developing first-in-class therapies to overcome tumor immune evasion.
• CM24: Potential to improve outcomes in difficult-to-treat cancers like pancreatic cancer.
• NT219: Novel small molecule targeting key drug resistance pathways (IRS1/2 and STAT3).
• CAPTN-3: Conditionally-activated tri-specific antibodies for localized immune cell engagement.
• Biomarker-driven clinical strategy for better patient selection.

Purple Biotech Ltd. (PPBT) - Canvas Business Model: Customer Relationships

The Customer Relationships for Purple Biotech Ltd. (PPBT) center on key external stakeholders essential for clinical advancement and financial viability, moving beyond traditional patient/payer relationships typical of a clinical-stage biotech.

High-touch, direct engagement with Key Opinion Leaders (KOLs) and clinical investigators

Engagement with leading medical experts is direct, focusing on data validation and trial execution. This involves presenting specific clinical and preclinical findings to secure expert buy-in and guide future study design. For instance, in collaboration with Mt. Sinai Principal Investigator Dr. Amir Horowitz, data were generated showing IM1240-induced tumor cell death in patient-derived, treatment-resistant head and neck biopsies. Furthermore, the Phase 2 study for NT219 in recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (R/M SCCHN) is being conducted in collaboration with the University of Colorado Anschutz Medical Campus. The company also planned to present new preclinical data from its CAPTN-3 platform at the European Society of Medical Oncology Immuno-Oncology (ESMO-IO) 2025 Annual Congress, held from December 10-12, 2025, in London, United Kingdom.

Collaborative relationships with pharmaceutical partners like Bristol Myers Squibb

Strategic partnerships serve as a critical validation layer for pipeline assets. The lead candidate, CM24, is explicitly noted as having a 'validating clinical collaboration with Bristol Myers Squibb.' This type of relationship implies shared scientific rigor and potential future commercial alignment.

Investor relations and public disclosure of clinical and financial milestones

Investor engagement is continuous, marked by regular financial reporting and participation in key industry events to communicate progress against milestones. As of September 30, 2025, Purple Biotech Ltd. reported cash and cash equivalents and short-term deposits of $10.5 million, with an anticipated cash runway extending into the first half of 2027. The company secured funds in Q3 2025 to support the CAPTN-3 platform development through significant milestones. The relationship with the investment community was actively managed through events like the fireside chat and 1x1 investor meeting at the H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference, held September 8-10, 2025. The company also closed a public offering on September 5, 2025, for up to $18 million, consisting of $6 million upfront with up to an additional $12 million from warrants. The Net Loss for the nine months ended September 30, 2025, was $2.84 million, an improvement from $6.83 million a year ago. The Operating Loss for Q3 2025 was $1.4 million, a decrease of 35.8% year-over-year.

Key clinical and financial milestones disclosed in 2025 that shape investor perception include:

Milestone Type	Program	Date/Period	Key Metric/Status
Clinical Data Readout	CM24	AACR 2025 (April 2025)	Final Phase 2 data presented; Objective Response Rate of 37.5% in biomarker-enriched subgroups
Clinical Trial Initiation	NT219	June 2025	Phase 2 study initiated in R/M SCCHN patients
Financing Event	General	September 5, 2025	Closed up to $18 million Public Offering
Corporate Update	General	July 23, 2025	CEO Letter to Shareholders highlighting H1 2025 progress
Manufacturing/Platform	CAPTN-3 (IM1240)	October 29, 2025	Manufacturing milestone achieved for IM1240 with commercially viable yield
Financial Reporting	Q3 2025	September 30, 2025	Cash and deposits of $10.5 million

Regulatory engagement with the FDA and other health authorities

Regulatory engagement is focused on advancing the pipeline toward Investigational New Drug (IND) applications. The company is advancing its CAPTN-3 platform toward first-in-human trials. Specifically, Purple Biotech Ltd. plans to conduct non-GLP and GLP toxicology studies, submit an Investigational New Drug application (IND), and initiate a Phase 1 study for IM1240 in 2026. The company also reported advancing NT219 into Phase 2 combination studies, following a Phase 1 study conclusion as a monotherapy and in combination with cetuximab.

The company's R&D expenses reflected a shift in focus, decreasing by 56.4% year-over-year in Q3 2025 to $0.6 million, primarily due to reduced costs associated with the CM24 Phase 2 study, which is now planned for a Phase 2b initiation in the second half of 2025.

• NT219 Phase 2 study in R/M SCCHN is ongoing.
• CM24 Phase 2b study planned for initiation in the second half of 2025.
• IND submission for CAPTN-3's first candidate (IM1240) planned for 2026.

Purple Biotech Ltd. (PPBT) - Canvas Business Model: Channels

Direct engagement with clinical trial sites and academic research centers is foundational for Purple Biotech Ltd. as a clinical-stage company. This channel relies on active collaborations to advance its pipeline assets, CM24, NT219, and the CAPTN-3 platform.

• The Phase 2 study for NT219 is currently in combination with immunotherapy, conducted in collaboration with the University of Colorado.
• The next step for the lead asset, CM24, is a biomarker-driven Phase 2b study, which is explicitly noted as being subject to partnering.
• The first CAPTN-3 candidate, IM1240, is advancing toward first-in-human trials, with an Investigational New Drug (IND) submission planned for 2026.

Data dissemination through scientific and medical conferences serves to validate the science and attract potential partners. Purple Biotech Ltd. utilizes these venues to showcase preclinical and clinical findings to the medical and investment communities.

Conference/Event	Date/Period	Data Presented/Disseminated
European Society of Medical Oncology Immuno-Oncology (ESMO-IO) 2025 Annual Congress	December 10-12, 2025	New preclinical data from the CAPTN-3 platform, including data on IM1240 in PD-1 resistant models.
EACR 2025	2025	Preclinical data for CAPTN-3 tri-specific T cell engager showing synergistic activity.

Scientific communication is critical for de-risking the pipeline. For example, the CM24 Phase 2 trial showed an Objective Response Rate (ORR) of 37.5% in biomarker-enriched subgroups.

Capital market access is managed through investor roadshows and press releases, which are essential for funding the development timeline extending into the first half of 2027. The September 2025 public offering was a key event for this channel.

Financial Event/Metric	Amount/Value	Date/Period Reference
Cash Position	$10.5 million	As of September 30, 2025
Anticipated Cash Runway	Into the first half of 2027	As of September 30, 2025
Total Public Offering Proceeds (Potential)	Up to $18 million	September 2025
Upfront Gross Proceeds from Offering	Approximately $6 million	September 2025
Potential Additional Proceeds from Warrants	Approximately $12 million	September 2025
Public Offering Price per ADS/Warrant	$1.00	September 2025
Q3 2025 Net Loss	$1.3 million	Three months ended September 30, 2025

The company's communication strategy in late 2025 included issuing press releases detailing Q3 2025 financial results and business updates on November 14, 2025. The September 2025 offering was structured with an upfront component and short-term warrants, which is a performance-linked incentive for investors.

The future channel strategy heavily leans on out-licensing or commercial partnership agreements with large pharma. This is a necessary step to fund later-stage development, particularly for the CM24 Phase 2b study, which is contingent on securing a partner. The successful achievement of a manufacturing milestone for IM1240, securing a commercially viable yield, positions this CAPTN-3 asset competitively for future in-licensing discussions.

Purple Biotech Ltd. (PPBT) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Purple Biotech Ltd. (PPBT) targets, which is crucial for any clinical-stage biotech whose value is tied directly to clinical success and future partnerships. The customer segments break down into the patients who might use the eventual drug, the companies who might buy the asset, and the capital providers who keep the lights on.

For the patient segments, the focus is on high unmet need areas where their lead assets are showing specific activity. For instance, the CM24 asset targets advanced/metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). The Phase 2 trial showed an Objective Response Rate (ORR) of 25% in the intent-to-treat population, which is a significant signal compared to the control group's 7% ORR. More compellingly, in biomarker-enriched subgroups, the ORR reached 37.5%. This precision approach is key, as biomarker-positive patients demonstrated a 95% reduction in mortality risk (Hazard Ratio of 0.05). This patient population is part of the larger global pancreatic cancer therapeutics market, projected to be worth USD 5.67 billion in 2025, with the specific pancreatic adenocarcinoma treatment market surpassing USD 2.92 billion in 2025.

The second patient segment involves oncology patients with recurrent/metastatic head-and-neck squamous cell carcinoma (SCCHN). The NT219 asset is aimed here, with a Phase 2 study initiated in Q2 2025. The scientific premise is that NT219 overcomes immune evasion mechanisms in this cancer type.

Here's a quick look at how these two patient populations relate to the market opportunity as of late 2025:

Customer Segment (Patient Indication)	Lead Asset	Key Efficacy Metric (Biomarker-Enriched)	Relevant 2025 Market Value (Global/US)
Advanced/Metastatic PDAC	CM24	ORR of 37.5%	Global Therapeutics Market: USD 5.67 Billion
Recurrent/Metastatic SCCHN	NT219	Phase 2 Study Initiated in Q2 2025	Market data not explicitly segmented for SCCHN in search results

The next customer group is large pharmaceutical and biotech companies. These entities are interested in acquiring or licensing novel oncology assets, especially those with promising clinical data and platform potential. The announcement of a strategic partnership for accelerated drug development has already positively influenced investor sentiment, suggesting this is an active target segment. The pipeline offers multiple points of interest for these partners:

• CM24: Anti-CEACAM1 mAb with positive Phase 2 data in PDAC.
• NT219: Small molecule dual inhibitor targeting IRS1/2 and STAT3.
• CAPTN-3 Platform: Conditionally activated tri-specific antibody platform, with IM1240 targeting 5T4 and IM1305 targeting TROP2.

Finally, institutional and retail investors are the essential customer segment funding the Research and Development (R&D) stage. As of September 30, 2025, Purple Biotech Ltd. reported a cash position of $10.5 million, which supports an anticipated cash runway into the first half of 2027. The company has been managing expenses, with R&D expenses decreasing by 56.4% year-over-year for the three months ended September 30, 2025. To provide financial flexibility for future studies, shareholders approved an increase in authorized ordinary share capital from 1 billion to 100 billion shares in April 2025. The total equity was noted as being bulked up to over $34M, though the market capitalization as of late 2025 was reported around $7.82M or $6M.

• Cash and Deposits (as of September 30, 2025): $10.5 million.
• Anticipated Cash Runway: Into the first half of 2027.
• Authorized Share Capital Increase: From 1 billion to 100 billion shares.
• R&D Expense Decrease (YoY Q3 2025): 56.4%.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Purple Biotech Ltd. (PPBT) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the expenses that keep Purple Biotech Ltd. running as they push their pipeline forward. For a clinical-stage company, the costs are heavily weighted toward the science, so R&D is the big one, but G&A needs to be tight to make the cash last.

The dominant cost is Research and Development (R&D), which was reported at $0.6 million for the three months ended September 30, 2025. This figure represented a 56.4% decrease from the $1.3 million reported in the same period of 2024. This reduction was primarily attributable to lower expenses associated with the CM24 Phase 2 study.

General and Administrative (G&A) expenses were $0.8 million for the third quarter of 2025. This amount was consistent with the $0.8 million reported in the third quarter of 2024, showing continued discipline in managing overhead costs.

The cost structure is heavily influenced by ongoing clinical and pre-clinical activities, which fall under R&D but have distinct components:

• Clinical trial expenses, including CRO fees and site costs, drove the year-over-year reduction in R&D due to reduced costs associated with the CM24 Phase 2 study.
• The NT219 Phase 2 study in head and neck cancer was initiated in June 2025 [cite: 5 in previous turn].
• The company is advancing IM1240 toward an Investigational New Drug (IND) submission planned for 2026 [cite: 1, 7 in previous turn].

Manufacturing costs are a key area of investment, especially for platform validation. The focus here is on proving scalability for the CAPTN-3 platform:

Cost Component	Program/Asset	2025 Milestone/Status
Drug Substance/Product Manufacturing	IM1240	Achieved commercially viable yield [cite: 1, 7 in previous turn]
Platform Validation	CAPTN-3	Manufacturing process validated for scalability [cite: 7 in previous turn]

Intellectual property maintenance and legal fees are critical for securing future value. The company has been actively strengthening its IP portfolio:

• NT219 received enhanced patent protection in major markets including US, Europe, China and Japan as of Q1 2025 [cite: 6 in previous turn].
• In September 2025, Purple Biotech Ltd. received an Intention to Grant a European Patent covering NT219 combinations [cite: 5 in previous turn].

Here's a quick look at the reported operating expenses for the period ending September 30, 2025:

Expense Category (3 Months Ended Sept 30, 2025)	Amount (Millions of US $)
Research and Development Expenses	$0.6
General and Administrative Expenses	$0.8
Total Operating Expenses (Implied Sum)	$1.4

The resulting Operating Loss for the quarter was $1.4 million.

Purple Biotech Ltd. (PPBT) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Purple Biotech Ltd. (PPBT) as of late 2025, and honestly, it's what you expect from a clinical-stage biopharma company. The core business isn't generating sales yet.

Currently, Purple Biotech Ltd. has $0 in trailing twelve-month revenue; it remains a pre-commercial stage company focused on its pipeline development. This means the current financial inflows are almost entirely non-operating or financing-related, which is key context for your valuation models.

Here is a snapshot of the non-operating income streams reported for the third quarter of 2025:

Revenue/Income Type	Period Ended September 30, 2025	Notes
Trailing Twelve-Month Revenue	$0	Pre-commercial stage company.
Finance Income, net	$0.1 million	For the three months ended September 30, 2025.
Cash Position (as of Sept 30, 2025)	$10.5 million	Cash and cash equivalents; supports runway into H1 2027.

The most significant recent cash infusion came from equity financing. On September 5, 2025, Purple Biotech Ltd. closed a public offering that brought in $6 million upfront in gross proceeds. This offering also included short-term warrants, which could potentially yield up to an additional $12 million if fully exercised, though that is contingent on investor action. You need to track those warrants closely; they represent contingent future dilution or cash inflow. The company intends to use these net proceeds for developing its oncology therapeutic candidates and general working capital.

Looking ahead, the entire revenue model shifts to potential value creation through successful clinical progression. This is where the real financial upside is anticipated to materialize. The future revenue streams are entirely dependent on successful partnerships and regulatory outcomes:

• Upfront payments from potential licensing deals.
• Milestone payments tied to clinical trial success or regulatory achievements.
• Royalties on future net sales following commercialization by a partner.
• Product sales revenue, though this is contingent on achieving necessary regulatory approval for its candidates like CAPTN-3 (IM1240 and IM1305).

Finance: draft 13-week cash view by Friday.