شركة Prothena Corporation plc (PRTA): نموذج الأعمال التجارية

في عالم التكنولوجيا الحيوية المتطور، تبرز شركة Prothena Corporation plc (PRTA) كقوة رائدة، تُحدث ثورة في أبحاث أمراض التنكس العصبي من خلال نهجها العلاجي المبتكر الذي يطوي البروتين. من خلال الاستفادة بشكل استراتيجي من المنصات العلمية المتقدمة والشراكات التعاونية، تستعد مؤسسة التكنولوجيا الحيوية الديناميكية هذه لتحويل كيفية فهمنا للاضطرابات العصبية المعقدة وعلاجها المحتمل، مما يوفر الأمل للمرضى والمستثمرين على حد سواء من خلال استراتيجيات البحث والتطوير الرائدة.

شركة Prothena Corporation plc (PRTA) – نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون مع شركات الأدوية لتطوير الأدوية

أنشأت Prothena شراكات دوائية رئيسية بما في ذلك:

شريك	تفاصيل الشراكة	سنة التأسيس
روش	التعاون في عقار براسينيزوماب لعلاج مرض باركنسون	2018
بريستول مايرز سكويب	التعاون في إنتاج الأجسام المضادة العلاجية PRX005	2021

الشراكات البحثية مع المؤسسات الأكاديمية

تحتفظ Prothena بالتعاون البحثي الاستراتيجي مع:

• جامعة كامبريدج
• مستشفى ماساتشوستس العام
• جامعة ستانفورد

تحالفات استراتيجية مع مراكز أبحاث التكنولوجيا الحيوية

تشمل شراكات مركز أبحاث التكنولوجيا الحيوية التابع لشركة Prothena ما يلي:

مركز الأبحاث	منطقة التركيز	نطاق التعاون
معهد واسع	أبحاث الأمراض التنكسية العصبية	دراسات اختلال البروتين التعاونية
معهد فان انديل للأبحاث	علاجات اختلال البروتين	اكتشاف المخدرات في مرحلة مبكرة

اتفاقيات الترخيص للتقنيات العلاجية المحتملة

حصلت Prothena على اتفاقيات ترخيص مع:

• مايو كلينيك - ترخيص تقنية الأمراض العصبية
• جامعة بنسلفانيا - منصة تطوير الأجسام المضادة

شركة Prothena Corporation plc (PRTA) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

أبحاث وتطوير أدوية أمراض التنكس العصبي

اعتبارًا من عام 2024، ركزت بروثينا على تطوير البرامج العلاجية التي تستهدف الأمراض التنكسية العصبية بتخصيص 132.4 مليون دولار لنفقات البحث والتطوير في عام 2023.

التركيز على البحوث	المرحلة الحالية	الاستثمار
مرض باركنسون	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	45.2 مليون دولار
الداء النشواني	المرحلة الثالثة من التجارب السريرية	37.6 مليون دولار

الاكتشاف العلاجي الخاطئ للبروتين

تتخصص Prothena في اكتشاف علاجات اختلال البروتين من خلال خط أنابيب خاص يستهدف مناطق مرضية متعددة.

• خبرة في هندسة البروتين
• تقنيات النمذجة الحسابية المتقدمة
• تطوير الأجسام المضادة العلاجية المستهدفة

التجارب السريرية والاختبارات قبل السريرية

تقدر ميزانية التطوير السريري لعام 2024 بمبلغ 87.5 مليون دولار أمريكي، لدعم برامج علاجية متعددة في مراحل مختلفة من التطوير.

البرنامج	المرحلة السريرية	الميزانية المقدرة
PRX005 (مرض باركنسون)	المرحلة 2	32.3 مليون دولار
PRX012 (مرض الزهايمر)	ما قبل السريرية	22.1 مليون دولار

إدارة الملكية الفكرية وحمايتها

تحتفظ Prothena بمحفظة قوية للملكية الفكرية تضم 78 براءة اختراع صادرة و52 طلب براءة اختراع معلقًا اعتبارًا من ديسمبر 2023.

• الاستراتيجية العالمية لحماية براءات الاختراع
• التوسع المستمر في محفظة IP
• اتفاقيات بحثية تعاونية

ابتكار التكنولوجيا الحيوية وتطوير المنصات العلاجية

وبلغ إجمالي الاستثمار في منصات التكنولوجيا الحيوية المبتكرة 56.7 مليون دولار في عام 2023، مع التركيز على التقنيات العلاجية المتقدمة.

منصة التكنولوجيا	حالة التطوير	الاستثمار
هندسة الأجسام المضادة الدقيقة	التشغيلية	24.5 مليون دولار
النمذجة الحاسوبية الخاطئة للبروتين	البحوث المتقدمة	18.2 مليون دولار

شركة Prothena Corporation plc (PRTA) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

قدرات البحث العلمي المتقدمة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، استثمرت شركة Prothena Corporation 106.4 مليون دولار أمريكي في نفقات البحث والتطوير. تحتفظ الشركة بقدرات بحثية متخصصة في اختلال البروتين في مجالات علاجية متعددة.

مجال التركيز البحثي	مستوى الاستثمار
أمراض التنكس العصبي	42.3 مليون دولار
الحالات العصبية النادرة	34.5 مليون دولار
اضطرابات البروتين المناعية	29.6 مليون دولار

منصات تقنية اختلال البروتين الخاصة

يحمل بروثينا 12 عائلة براءة اختراع متميزة المتعلقة بتقنيات اختلال البروتين اعتبارًا من عام 2024.

• منصات هندسة الأجسام المضادة
• تقنيات تثبيط تجميع البروتين
• آليات الاستهداف التوافقية المحددة

فريق البحث والتطوير الماهر

اعتبارًا من 31 ديسمبر 2023، وظفت شركة Prothena 168 موظفًا، منهم 112 مخصصًا لوظائف البحث والتطوير.

فئة الموظف	عدد الموظفين
الباحثون على مستوى الدكتوراه	47
الباحثون على مستوى MD	12
طاقم دعم الأبحاث	53

البنية التحتية للمختبرات المتخصصة

تدير Prothena مرافق بحثية في جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا، مع ما يقرب من 55000 قدم مربع من المختبرات والمساحات المكتبية المخصصة.

محفظة قوية للملكية الفكرية

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ Prothena بمحفظة شاملة للملكية الفكرية تشمل:

• إصدار 72 براءة اختراع عالمية
• 48 طلب براءة اختراع معلق
• حماية الملكية الفكرية عبر مجالات علاجية متعددة

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع
تقنيات الأمراض التنكسية العصبية	32
تقنيات الاضطرابات المناعية	24
منصات اختلال البروتين	16

شركة Prothena Corporation plc (PRTA) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

العلاجات المبتكرة التي تستهدف الأمراض التنكسية العصبية

يركز خط أنابيب Prothena العلاجي على اضطرابات اختلال البروتين مع إمكانات سوقية محددة:

هدف المرض	مرحلة خط الأنابيب	إمكانات السوق المقدرة
مرض باركنسون	المرحلة 2	6.2 مليار دولار في السوق العالمية بحلول عام 2026
الداء النشواني	المرحلة 3	1.8 مليار دولار السوق المحتملة

العلاجات الاختراقية المحتملة لاضطرابات اختلال البروتين

مجالات التطوير العلاجية الرئيسية:

• PRX005 - النهج العلاجي لمرض الزهايمر
• PRX012 - التدخل المستهدف لمرض باركنسون
• تقنيات الأجسام المضادة وحيدة النسيلة الدقيقة

الأساليب العلمية المتقدمة لمواجهة الحالات الطبية الصعبة

مقاييس الاستثمار البحثية:

فئة البحث	الاستثمار السنوي	موظفو البحث والتطوير
أبحاث التنكس العصبي	78.4 مليون دولار	62 عالمًا متخصصًا

حلول الطب الدقيق للاحتياجات الطبية غير الملباة

مجالات التركيز التطويرية العلاجية:

• الاضطرابات العصبية النادرة
• أمراض تراكم البروتين
• علاجات الأجسام المضادة المستهدفة

أحدث الأبحاث والتطوير في مجال التكنولوجيا الحيوية

قدرات منصة التكنولوجيا:

منصة التكنولوجيا	قدرات فريدة	محفظة براءات الاختراع
هندسة الأجسام المضادة الدقيقة	الاستهداف الجزيئي المخصص	37 براءة اختراع نشطة

شركة Prothena Corporation plc (PRTA) - نموذج الأعمال: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع الشركاء الصيدلانيين

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، أنشأت Prothena شراكات استراتيجية مع شركات الأدوية التالية:

شركة شريكة	التركيز على التعاون	سنة الشراكة
بريستول مايرز سكويب	التطور العلاجي لعلم الأعصاب	2022
ايلي ليلي	أبحاث مرض الزهايمر	2020

التفاعلات البحثية التعاونية

مقاييس التعاون البحثي لعام 2023:

• إجمالي اتفاقيات البحث التعاوني: 3
• إجمالي التمويل البحثي المستلم: 47.3 مليون دولار
• مدة التعاون البحثي النشط: 2-5 سنوات

المشاركة في المؤتمرات والندوات العلمية

إحصائيات المشاركة في المؤتمر لعام 2023:

نوع المؤتمر	عدد العروض التقديمية	وصل الحضور
المؤتمرات الدولية لعلم الأعصاب	8	2,500+
ندوات التكنولوجيا الحيوية	5	1,800+

التواصل الشفاف حول التقدم البحثي

قنوات الاتصال ومقاييس المشاركة:

• مكالمات جماعية ربع سنوية للمستثمرين: 4 سنويًا
• المنشورات العلمية السنوية: 12
• التصريحات الصحفية الصادرة عام 2023: 18

نهج التطوير العلاجي الذي يركز على المريض

مقاييس مشاركة المرضى لعام 2023:

مبادرة مشاركة المريض	عدد المشاركين	المنطقة العلاجية
برنامج دعم مرضى التجارب السريرية	350	أمراض التنكس العصبي
المجلس الاستشاري للمرضى	25	مجالات علاجية متعددة

شركة Prothena Corporation plc (PRTA) - نموذج الأعمال: القنوات

الاتصالات العلمية المباشرة

تستخدم Prothena قنوات اتصال علمية مباشرة بالمقاييس الرئيسية التالية:

قناة الاتصال	الوصول السنوي	الجمهور المستهدف
التواصل البحثي المباشر	87 مؤسسة علمية	الباحثون في الأمراض العصبية
شبكات البحوث السريرية	42 شراكة بحثية عالمية	مراكز البحوث الطبية

التكنولوجيا الحيوية والمؤتمرات الطبية

تتضمن استراتيجية المشاركة في المؤتمر ما يلي:

• المشاركة السنوية في 12-15 مؤتمرًا رئيسيًا للتكنولوجيا الحيوية
• المشاركة في 8 ندوات متخصصة في الأمراض العصبية
• تقديم الملصقات العلمية في 22 مؤتمر طبي عالمي

المنشورات العلمية التي يراجعها النظراء

مقاييس النشر لعام 2023:

نوع النشر	عدد المنشورات	نطاق عامل التأثير
مقالات بحثية	17 منشورا	5.2 - 12.4
تقارير التجارب السريرية	6 منشورات	7.1 - 9.3

منصات علاقات المستثمرين

قنوات التواصل مع المستثمرين:

• البث الشبكي للأرباح ربع السنوية
• الاجتماع السنوي للمساهمين
• منصات العرض التقديمي للمستثمرين
• SEC تقديم الاتصالات

شبكات الاتصال العلمي الرقمي

إحصائيات المشاركة الرقمية:

منصة رقمية	المشاركة الشهرية	الغرض الأساسي
ينكدين	37,500 متابع	الشبكات المهنية
بوابة البحث	1200 اتصال علمي	مشاركة الأبحاث
موقع الشركة	52.000 زائر فريد شهريًا	نشر المعلومات العلمية

شركة Prothena Corporation plc (PRTA) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

شركات الأدوية

تستهدف Prothena شركات الأدوية التي لديها فرص ترخيص وتعاون محتملة في أبحاث الأمراض التنكسية العصبية.

أفضل الشركاء الصيدلانيين	حالة التعاون	التركيز على البحوث
ايلي ليلي وشركاه	التعاون النشط	علاجات مرض الزهايمر
بريستول مايرز سكويب	الشراكة البحثية	العلاجات التنكسية العصبية

مؤسسات أبحاث الأعصاب

تتعاون Prothena مع المؤسسات الأكاديمية والبحثية الرائدة على مستوى العالم.

• مايو كلينيك
• جامعة ستانفورد
• كلية الطب بجامعة هارفارد
• جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو

مقدمي الرعاية الصحية

الشرائح المستهدفة للتجارب السريرية والتدخلات العلاجية المحتملة.

نوع مقدم الرعاية الصحية	مستوى المشاركة
عيادات الأعصاب	عالية
مراكز العناية بالذاكرة	متوسط
المستشفيات البحثية	عالية

السكان المرضى المحتملين

التركيز الأساسي على شرائح مرضى الاضطرابات العصبية.

• مرضى مرض باركنسون: 1.2 مليون في الولايات المتحدة
• مرضى الزهايمر: 6.7 مليون في الولايات المتحدة
• مرضى الخرف: 55 مليونًا على مستوى العالم

مجتمع الاستثمار في التكنولوجيا الحيوية

جذب المستثمرين من خلال الأبحاث العلاجية المبتكرة.

فئة المستثمر	مصلحة الاستثمار
شركات رأس المال الاستثماري	اهتمام كبير بأبحاث التنكس العصبي
المستثمرون المؤسسيون	معتدلة إلى عالية الفائدة
الصناديق التي تركز على التكنولوجيا الحيوية	إمكانات استثمارية قوية

شركة Prothena Corporation plc (PRTA) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة بروثينا عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 159.9 مليون دولار، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من تكاليفها التشغيلية.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2023	159.9 مليون دولار	68.3%
2022	146.7 مليون دولار	65.2%

استثمارات التجارب السريرية

بلغت تكاليف التجارب السريرية لـ Prothena في عام 2023 حوالي 87.5 مليون دولار أمريكي، مع التركيز على البرامج العلاجية الرئيسية.

• التجارب السريرية للمرحلة الثانية والمرحلة الثالثة للمرشحين العلاجيين الرئيسيين
• البرامج العلاجية للأمراض العصبية
• استثمارات أبحاث الاضطرابات المناعية

توظيف الموظفين والمواهب العلمية

وبلغ إجمالي نفقات الموظفين لعام 2023 52.3 مليون دولار، مع متوسط ​​تعويضات للعاملين في المجال العلمي تتراوح بين 120 ألف دولار إلى 250 ألف دولار سنويًا.

فئة الموظفين	متوسط التعويض السنوي	إجمالي نفقات الموظفين
علماء البحث	$185,000	37.2 مليون دولار
الباحثون السريريون	$145,000	15.1 مليون دولار

صيانة ومعدات المختبرات

بلغت تكاليف صيانة المختبرات والمعدات لعام 2023 24.6 مليون دولار، بما في ذلك الأجهزة العلمية المتخصصة وصيانة المرافق.

• معدات البحوث الجزيئية المتقدمة
• البنية التحتية للمختبرات المتخصصة
• صيانة المرافق البحثية

تكاليف حماية الملكية الفكرية

وبلغت نفقات حماية الملكية الفكرية في عام 2023 6.2 مليون دولار، تغطي إيداع براءات الاختراع والصيانة واستراتيجيات الحماية القانونية.

فئة حماية الملكية الفكرية	النفقات
إيداع براءات الاختراع	3.7 مليون دولار
صيانة براءات الاختراع	2.5 مليون دولار

شركة Prothena Corporation plc (PRTA) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص المحتملة

اعتبارًا من عام 2023، لدى Prothena اتفاقيات ترخيص نشطة تدر إيرادات، خاصة مع شركة Bristol Myers Squibb (BMS).

شريك	الدفع مقدما	المدفوعات الهامة المحتملة
بريستول مايرز سكويب	80 مليون دولار	ما يصل إلى 1.2 مليار دولار

تمويل التعاون البحثي

يوفر التعاون البحثي لشركة Prothena مصادر تمويل كبيرة.

شريك التعاون	مبلغ التمويل (2023)
بريستول مايرز سكويب	تمويل بحثي سنوي بقيمة 25 مليون دولار

المدفوعات الهامة من الشراكات الدوائية

هيكل المدفوعات الهامة المحتملة:

• مدفوعات معالم التطوير
• مراحل الموافقة التنظيمية
• معالم الإطلاق التجاري

نوع المعلم	نطاق الدفع المحتمل
معلم ما قبل السريرية	10-20 مليون دولار
معلم التجارب السريرية	50-100 مليون دولار
معلم الموافقة التنظيمية	100-250 مليون دولار

تسويق المنتجات العلاجية في المستقبل

الإيرادات المحتملة من المنتجات العلاجية قيد التطوير:

• PRX005 (علاج الزهايمر)
• PRX012 (علاج باركنسون)

المنح وتمويل البحوث الحكومية

مصادر تمويل المبادرات البحثية:

مصدر التمويل	التمويل السنوي التقريبي
المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	2-3 مليون دولار
مؤسسة مايكل جيه فوكس	1-2 مليون دولار

Prothena Corporation plc (PRTA) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at Prothena Corporation plc's core offerings, the things they promise to deliver to their customers-which, in this case, are primarily patients, healthcare systems, and their pharmaceutical partners. It's all about high-potential, de-risked assets targeting devastating diseases.

Potential first-in-class disease-modifying treatment for early-stage Parkinson's disease (prasinezumab).

This is a major value driver, developed in partnership with Roche. Roche is set to initiate the late-stage PARAISO clinical trial evaluating prasinezumab for early-stage Parkinson's disease by the end of 2025. The potential commercial value here is significant, with Roche projecting peak sales potential of greater than $3.5 billion (unadjusted) for this therapy. Data from the prior Phase II study suggested patients on prasinezumab continued to show reduced motor and functional progression compared to real-world data after four years.

Novel, wholly-owned subcutaneous anti-Abeta immunotherapy (PRX012) for Alzheimer's disease.

PRX012 is Prothena Corporation plc's wholly-owned candidate, designed as a potential single-injection, once-monthly subcutaneous treatment for presymptomatic or early symptomatic Alzheimer's disease (AD). Initial data from the Phase 1 ASCENT clinical program, which demonstrated stable pharmacokinetics and low anti-drug antibodies, were expected starting around mid-2025. Prothena Corporation plc is actively planning to explore potential partnership interest to advance PRX012 and its preclinical PRX012-TfR antibody.

Therapies targeting high-unmet-need, devastating neurodegenerative and rare amyloid diseases.

The entire portfolio is focused on diseases where current options are inadequate. For example, Parkinson's disease affects an estimated 10 million people worldwide. The pipeline also addresses ATTR amyloidosis with cardiomyopathy (ATTR-CM) and other indications driven by misfolded proteins.

Here's a quick look at the key pipeline assets and their associated partner activity as of late 2025:

Program	Indication Focus	Partner	Latest Stage/Key Event (Late 2025)
Prasinezumab	Early-stage Parkinson's Disease	Roche	Phase 3 PARAISO trial initiation expected by end of 2025.
PRX012	Alzheimer's Disease	Wholly-owned (Seeking Partner)	Phase 1 data readout complete; exploring partnership interest.
Coramitug	ATTR Amyloidosis with Cardiomyopathy (ATTR-CM)	Novo Nordisk	Phase 3 CLEOPATTRA trial initiated.
BMS-986446 (PRX005)	Alzheimer's Disease (Anti-MTBR-tau)	Bristol Myers Squibb (BMS)	Obtained Fast Track designation from U.S. FDA.

Risk-mitigated development via partnerships with major global pharma companies.

A core part of the value proposition is the capital-efficient structure derived from major collaborations. This de-risks the heavy R&D costs for Prothena Corporation plc. You can see the potential financial upside tied to these partnerships:

• Potential to earn up to $105 million in aggregate clinical milestone payments by the end of 2026 related to coramitug and PRX019 advancement.
• For coramitug alone, Prothena Corporation plc is eligible for up to $1.2 billion in milestones under the collaboration with Novo Nordisk.
• The company reported total revenue of $2.4 million for the third quarter of 2025, primarily from collaboration revenue with BMS.
• Financially, Prothena Corporation plc ended Q3 2025 with $331.7 million in cash, cash equivalents, and restricted cash, and importantly, no debt.
• The full-year 2025 net cash used in operating and investing activities guidance remains between $170 to $178 million.

This structure means that while the company reports a net loss-for instance, $36.5 million for Q3 2025-the progression of these partnered assets provides non-dilutive funding potential. Analysts are factoring this in, with some lifting their fair value estimate by about $2 per share based on stronger long-term revenue expectations from this partnered pipeline.

Prothena Corporation plc (PRTA) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Prothena Corporation plc manages its critical external relationships, which are heavily weighted toward strategic, high-stakes collaborations with major pharmaceutical entities. These relationships are the primary engine for advancing and eventually commercializing its pipeline assets.

Strategic, high-touch collaboration management with major pharma partners

The relationship with partners like Roche, Novo Nordisk, and Bristol Myers Squibb dictates much of Prothena Corporation plc's near-term value inflection. These are not simple vendor relationships; they involve deep integration around late-stage clinical execution and future commercial strategy. For instance, the partnership with Roche for prasinezumab is moving into a critical phase, with Roche planning to initiate the Phase 3 PARAISO clinical trial evaluating the compound for early-stage Parkinson's disease by the end of 2025. This partner has projected a peak sales potential for prasinezumab greater than $3.5 billion (unadjusted).

Similarly, the collaboration with Novo Nordisk is active, as Novo Nordisk initiated the Phase 3 CLEOPATTRA clinical trial evaluating coramitug for ATTR amyloidosis with cardiomyopathy. Prothena Corporation plc is eligible to earn up to $1.2 billion in milestones from Novo Nordisk for coramitug.

The financial structure of these relationships directly impacts Prothena Corporation plc's operational runway. For the first nine months of 2025, total revenue was $9.7 million, which was primarily collaboration revenue from Bristol Myers Squibb related to the partial performance of the PRX019 Phase 1 clinical trial obligation. This contrasts sharply with the $133.0 million in total revenue for the first nine months of 2024, showing the lumpy nature of milestone-driven revenue recognition.

Here's a quick look at the financial structure of the key external development relationships as of late 2025:

Partner	Program	Upfront/Initial Payment	Potential Future Milestones (Aggregate)
Roche	Prasinezumab (Parkinson's)	Not specified in latest data	Not specified in latest data
Novo Nordisk	Coramitug (ATTR-CM)	Up to $1.2 billion in milestones	Up to $1.2 billion in milestones
Bristol Myers Squibb	PRX019 (Neurodegenerative)	$80 million received for license	Up to $617.5 million plus tiered royalties

Prothena Corporation plc is also eligible to earn up to $105 million in aggregate clinical milestone payments by the end of 2026 related to the advancement of coramitug and PRX019.

Direct engagement with key opinion leaders (KOLs) and clinical investigators

Engagement with the scientific community is managed through the presentation of clinical data and scientific findings. This is crucial for building credibility with KOLs who influence trial design and future adoption. For instance, Prothena Corporation plc anticipates multiple clinical readouts for its wholly-owned PRX012 (for Alzheimer's disease) starting mid-2025 and continuing throughout the year from the ongoing Phase 1 ASCENT clinical trials. Furthermore, preclinical data on its TDP-43 CYTOPE® program was presented at Neuroscience 2025.

The company relies on its partners to drive large-scale investigator interactions, such as Roche presenting results from the Phase 2b PADOVA study of prasinezumab at AD/PD 2025. The success of these interactions is tied to the progression of the pipeline, which is the core value proposition for these experts.

• Phase 1 ASCENT trial for PRX012 expected multiple clinical readouts starting mid-2025.
• Phase 2b PADOVA study data for prasinezumab presented at AD/PD 2025.
• Preclinical data on TDP-43 CYTOPE® presented at Neuroscience 2025.

Investor relations and communication focused on pipeline milestones and cash runway

Investor communication centers on de-risking the pipeline and assuring financial stability. The narrative focuses on key upcoming events and the capital required to reach them. As of September 30, 2025, Prothena Corporation plc maintained a cash, cash equivalents, and restricted cash position of $331.7 million, with no debt. The company projects its full year 2025 net cash used in operating and investing activities to be between $170 to $178 million, expecting to end the year with approximately $298 million (midpoint) in cash.

The focus on capital efficiency is underscored by the plan to seek shareholder approval in November 2025 for a capital reduction to create distributable reserves, potentially supporting a share redemption program in 2026. This signals a commitment to capital management for the approximately 53.8 million ordinary shares outstanding as of October 31, 2025.

Financial performance context for investor relations includes the Q3 2025 net loss of $36.5 million, which is an improvement from the $59.0 million net loss in Q3 2024. Operating expenses are being managed, with Q3 2025 R&D expenses at $28.9 million (down 42.9% year-over-year) and General and administrative expenses at $13.2 million (down 21% year-over-year).

Regulatory agency interaction for clinical trial design and approval pathways

Interactions with regulatory bodies like the U.S. Food and Drug Administration (FDA) are critical relationship points that validate the development path. For example, Bristol Myers Squibb obtained Fast Track designation from the U.S. FDA for BMS-986446 (PRX019) for the treatment of Alzheimer's disease.

The company's financial reporting explicitly notes that milestone payments dependent on approvals from regulators are not recognized as probable revenue until those approvals are received. This highlights the direct, non-negotiable nature of the regulatory relationship on revenue timing. Furthermore, following the presentation of Phase 2b data for prasinezumab, Roche is stated to be working together with health authorities to determine next steps around mid-year 2025. The Phase 3 AFFIRM-AL trial for birtamimab was conducted under a Special Protocol Assessment (SPA) agreement with the FDA, which sets the terms for the primary endpoint of time to all-cause mortality at a statistical significance level of 0.10.

Prothena Corporation plc (PRTA) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Prothena Corporation plc gets its investigational assets through late-stage development and eventually to market, which heavily relies on its external partners.

Global pharmaceutical partners (Roche, Novo Nordisk, BMS) for late-stage development and commercialization.

The channel here is the partner's existing infrastructure and expertise for large-scale, late-stage trials and eventual commercial reach. For instance, Roche is set to initiate the Phase 3 PARAISO clinical trial for prasinezumab for early-stage Parkinson's disease by the end of 2025. Also, Novo Nordisk started the Phase 3 CLEOPATTRA clinical trial for coramitug in ATTR amyloidosis with cardiomyopathy. Bristol Myers Squibb (BMS) has its BMS-986446 (PRX005) in development, having recently secured Fast Track designation from the U.S. FDA for Alzheimer's disease.

Partner Program	Partner	Expected Milestone Timing/Value
Coramitug (ATTR-CM)	Novo Nordisk	Potential to earn up to $105 million in aggregate clinical milestones in 2026 (with PRX019)
PRX019 (Neurodegenerative)	BMS	Potential to earn up to $105 million in aggregate clinical milestones in 2026 (with Coramitug)
Prasinezumab (Parkinson's)	Roche	Up to $755 million in Total Milestones + Royalties
BMS-986446 (Alzheimer's)	BMS	Up to $1.55 billion in Total Milestones + Royalties Across Two Clinical Stage Programs (includes PRX019)

The potential aggregate milestone payments related to coramitug and PRX019 advancement in 2026 is up to $105 million. That's the near-term financial flow from these development channels.

Scientific publications and medical conferences for data dissemination.

Dissemination happens through key scientific forums. Novo Nordisk is scheduled to present Phase 2 data for coramitug on November 10, 2025, at the American Heart Association Scientific Sessions. Prothena Corporation plc itself had a robust presence at AD/PD 2025, sharing data on PRX012, including two oral presentations from Roche regarding the Phase 2b PADOVA clinical trial of prasinezumab.

• Phase 2b PADOVA trial data for prasinezumab presented by Roche at AD/PD 2025.
• Data on PRX012 diagnostic accuracy of plasma biomarkers presented at AD/PD 2025.

Direct clinical trial sites for patient recruitment and drug administration.

The clinical trial sites are the direct operational channel for generating data. BMS is running the Phase 2 TargetTau-1 clinical trial, which involves approximately 310 patients with early Alzheimer's disease, with primary completion expected in the first half of 2027. Also, BMS has a separate Phase 1 open-label single-dose clinical trial, expecting primary completion in the second half of 2025. You should track the PRX012 Phase 1 ASCENT trials, as initial data was anticipated in August 2025.

• BMS TargetTau-1 trial size: approximately 310 patients.
• BMS Phase 1 single-dose trial primary completion expected: 2H 2025.
• PRX012 Phase 1 ASCENT initial data expected: August 2025.

Investor relations website and financial news outlets for corporate communication.

Corporate communication flows through standard financial channels. As of October 31, 2025, the share count channel shows approximately 53.8 million ordinary shares outstanding. Financially, the cash position as of September 30, 2025, stood at $331.7 million in cash, cash equivalents, and restricted cash. The full-year 2025 guidance for net cash used in operating and investing activities is between $170 to $178 million, projecting a cash balance midpoint of approximately $298 million by year-end 2025.

Financial Metric	Amount/Range (2025 Data)
Cash & Restricted Cash (as of 9/30/2025)	$331.7 million
Ordinary Shares Outstanding (as of 10/31/2025)	Approximately 53.8 million
Total Revenue (First Nine Months 2025)	$9.7 million
Expected Full Year Net Cash Used (Op & Inv Activities)	$170 to $178 million

Finance: review the cash burn rate against the $40.6 million net cash used in operating and investing activities reported for Q3 2025.

Prothena Corporation plc (PRTA) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at Prothena Corporation plc's customer base, which is really split between the patients who need the therapies and the large pharma partners who help bring them to market. Honestly, for a company at this stage, the partners are as critical a segment as the patients themselves, given the late-stage clinical development costs.

The segment of global pharmaceutical and biotechnology companies seeking de-risked, late-stage assets is primarily served through strategic collaborations. These partners are buying into the science around protein dysregulation, hoping for a blockbuster return. For instance, the collaboration with F. Hoffmann-La Roche on prasinezumab for Parkinson's disease suggests a peak sales potential greater than $3B (unadjusted). Bristol Myers Squibb (BMS) is another key partner, with collaboration revenue contributing to Prothena Corporation plc's total revenue of $2.8 million for the first quarter of 2025.

For the patient populations, Prothena Corporation plc is targeting several devastating conditions. The focus is on areas where their expertise in misfolded proteins can make a difference. Here's a quick look at the patient segments and the corresponding pipeline assets:

• Patients with early-stage Parkinson's disease (PD).
• Patients with Transthyretin Amyloidosis with Cardiomyopathy (ATTR-CM).
• Patients with Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders.

The sheer scale of the need in Parkinson's disease is significant; there are approximately 10 million patients globally, and it's noted as the fastest increasing neurodegenerative disease. For ATTR-CM, Novo Nordisk is developing coramitug, and Prothena Corporation plc is eligible for up to $1.2 billion in total milestones related to this program.

The wholly-owned Alzheimer's disease program, PRX012, is currently being tested in the Phase 1 ASCENT clinical trials, which involved approximately 260 patients previously. Data from approximately 225 Cohort A patients in that program was expected in August 2025. Furthermore, the BMS-partnered asset, BMS-986446 (PRX005) for Alzheimer's disease, has secured Fast Track designation from the U.S. FDA.

The financial structure tied to these customer segments is clear: Prothena Corporation plc expects to end 2025 with approximately $298 million in cash, which funds the development until milestones are hit. They also have potential to earn up to $105 million in aggregate clinical milestone payments by the end of 2026 from various partnered programs.

Here's a table summarizing the key programs and the associated customer/partner metrics as of late 2025:

Customer Segment Focus	Pipeline Asset	Partner	Key Metric / Potential Value
Global Pharma/Biotech (Partners)	Prasinezumab (PD)	Roche	Peak Sales Potential >$3B (unadjusted)
Global Pharma/Biotech (Partners)	BMS-986446 (AD) / PRX019	Bristol Myers Squibb	Total Revenue from collaboration in first nine months of 2025 was $9.7 million
Patients with early-stage PD	Prasinezumab	Roche	Global Patient Population: 10 million
Patients with ATTR-CM	Coramitug	Novo Nordisk	Potential Milestones: Up to $1.2 billion total
Patients with Alzheimer's disease	PRX012 (Wholly-owned)	None (Internal)	Phase 1 Data from $\sim$225 Cohort A patients expected August 2025

The company's ability to service these segments relies on maintaining liquidity; the estimated full year 2025 net cash used in operating and investing activities is between $170 to $178 million. This cash burn supports the ongoing wholly-owned programs while waiting for partner updates.

Prothena Corporation plc (PRTA) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenditures for Prothena Corporation plc as of late 2025, which are heavily weighted toward advancing their pipeline, especially after the recent corporate restructuring. The cost structure is dominated by the necessary investment in research and development, but significant one-time charges also hit the books this year.

The most significant recurring cost driver is the Heavy Research and Development (R&D) expenses. For the first nine months of 2025, these expenses totaled $120.3 million. This spending fuels the clinical trials and development work for their wholly-owned assets, like PRX012, and supports obligations for partnered programs, such as those with Novo Nordisk and Bristol Myers Squibb.

To give you a clearer picture of the major costs through September 30, 2025, here's a quick look at the key expense categories:

Expense Category	Amount (First Nine Months of 2025)
Research and Development (R&D) Expenses	$120.3 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$46.7 million
Restructuring Charges	$33.1 million

The General and Administrative (G&A) expenses, which cover the day-to-day operations, personnel costs, and legal overhead, were reported at $46.7 million for the first nine months of 2025. This figure reflects the reduced operating costs following the June 2025 workforce reduction, which was an approximate 63% cut aimed at lowering burn rate.

A major non-recurring cost impacting 2025 financials is the Restructuring charges. Prothena Corporation plc recorded $33.1 million in these charges for the first nine months of 2025. These charges are directly tied to the discontinuation of the birtamimab program and the associated workforce reduction announced in June 2025. The costs included severance, contract termination fees related to manufacturing obligations, and pre-commercial expenses for the discontinued asset.

The overall financial impact of these activities is summarized in the full-year projection. Prothena Corporation plc continues to expect its Projected full-year 2025 net loss to be in the $240 million to $248 million range. This estimated loss is driven by the ongoing R&D spend, plus it includes an estimated $36 million of non-cash share-based compensation expense for the year.

The costs associated with the pipeline are multifaceted, covering more than just the reported R&D line item. You should consider the following components that make up the overall investment in their programs:

• Clinical trial expenses for wholly-owned programs like PRX012.
• Manufacturing costs for both wholly-owned and partnered assets.
• Obligations and wind-down costs for discontinued programs like birtamimab.
• Milestone payments due under collaboration agreements.

To be fair, the restructuring was intended to lower the annualized net cash burn by about $96 million (midpoint) by eliminating expenses linked to birtamimab. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Prothena Corporation plc (PRTA) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Prothena Corporation plc's business model as of late 2025, and honestly, it's almost entirely driven by the success of its strategic partnerships, not product sales yet. That's typical for a late-stage clinical biotech, but the numbers here show where the near-term cash is coming from.

The most concrete figure we have for the current period is the collaboration revenue from partners. For the first nine months of 2025, Prothena Corporation plc booked revenue totaling $9.7 million. This revenue stream was primarily linked to the partial performance of their obligation related to the PRX019 Phase 1 clinical trial with Bristol Myers Squibb. It's important to note this is down significantly from the $133.0 million recognized in the first nine months of 2024, which was also collaboration revenue from Bristol Myers Squibb.

The real upside, which the market is starting to price in, comes from future contingent payments. Prothena Corporation plc has potential future clinical and regulatory milestone payments lined up. Specifically, they have the potential to earn up to $105 million in aggregate clinical milestone payments by the end of 2026. This potential is tied to the advancement of two key partnered programs: coramitug (with Novo Nordisk) and PRX019 (with Bristol Myers Squibb). This $105 million figure is interesting because, as of mid-2025, some analysts noted this potential was already sitting below the company's market capitalization, suggesting the market might be discounting the probability of achievement.

Looking further out, the long-term revenue potential is built on royalties. Prothena Corporation plc is set up to receive double-digit teen royalties on net sales of partnered products once they reach the market. Take prasinezumab, for example, which Roche is advancing into Phase 3 for Parkinson's disease; Roche has projected peak sales potential for this asset to be greater than $3.5 billion (unadjusted). If those sales materialize, even a small royalty percentage on that scale translates to substantial, high-margin revenue for Prothena Corporation plc down the road.

The structure also includes upfront and license payments, which are typically recognized earlier in the partnership lifecycle. While the current nine-month revenue is dominated by milestone-related collaboration fees, historical and ongoing license fees do contribute. For instance, under the License Agreement with F. Hoffmann-La Roche Ltd., Prothena Corporation plc recognized $50,000 in license fees for the nine months ended September 30, 2025. This is separate from the larger, earlier milestone payments, such as the initial $30.0 million upfront payment received from Roche back in February 2014.

Here's a quick look at the key financial components related to Prothena Corporation plc's revenue streams as reported through Q3 2025:

Revenue Component	Latest Reported Amount/Potential	Timeframe/Context
Total Collaboration Revenue	$9.7 million	First nine months of 2025
Potential Future Clinical Milestones	Up to $105 million	By end of 2026
Prasinezumab Peak Sales Potential (Partner Estimate)	Greater than $3.5 billion	Unadjusted, for context on royalty base
License Fees Recognized (Roche Agreement)	$50,000	Nine months ended September 30, 2025

You can see the model relies on hitting specific targets in the clinic to trigger the next tranche of cash. The current operating revenue is modest, but the pipeline progress is what fuels the expectation of future, larger payments.

The revenue streams can be broken down by their nature:

• Collaboration revenue from partners, totaling $9.7 million for the first nine months of 2025.
• Potential future clinical and regulatory milestone payments (up to $105 million by end of 2026).
• Future double-digit teen royalties on net sales of partnered products like prasinezumab.
• Upfront and license payments from new or existing strategic collaborations.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.