شركة سانا للتكنولوجيا الحيوية (SANA): نموذج الأعمال التجارية

في عالم التكنولوجيا الحيوية المتطور، تبرز سانا للتكنولوجيا الحيوية كقوة تحويلية، رائدة في تقنيات برمجة الخلايا الثورية التي تعد بإعادة تعريف نماذج العلاج الطبي. من خلال الاستفادة بشكل استراتيجي من أبحاث الطب التجديدي المتقدمة والمنصات العلاجية المبتكرة، تضع هذه الشركة الديناميكية نفسها في طليعة الحلول الرائدة المحتملة للاضطرابات العصبية المعقدة والتحديات الطبية التي لم تتم تلبيتها. انغمس في نموذج الأعمال المعقد الذي يكشف عن رؤية سناء الطموحة، والشراكات الإستراتيجية، وإمكانية إعادة تشكيل مستقبل التدخلات الطبية الشخصية.

شركة سنا للتكنولوجيا الحيوية (سانا) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أقامت شركة سنا للتكنولوجيا الحيوية شراكات مع المؤسسات البحثية الأكاديمية التالية:

مؤسسة	منطقة التركيز	تفاصيل التعاون
جامعة واشنطن	أبحاث العلاج بالخلايا	برنامج بحثي مشترك في الطب التجديدي
كلية الطب بجامعة هارفارد	الهندسة الوراثية	تطوير التكنولوجيا التعاونية

شراكات مع شركات الأدوية لتطوير الأدوية

دخلت شركة سنا للتكنولوجيا الحيوية في شراكات دوائية استراتيجية:

شركة أدوية	التركيز على تطوير الأدوية	قيمة الشراكة
روش	الاضطرابات العصبية	اتفاقية تعاون بقيمة 50 مليون دولار
فايزر	العلاجات الخلوية	شراكة بحثية بقيمة 30 مليون دولار

التحالفات مع مراكز أبحاث التكنولوجيا الحيوية

تشمل الشراكات الرئيسية لمراكز أبحاث التكنولوجيا الحيوية ما يلي:

• معهد واسع لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة هارفارد
• مركز ستانفورد للفيزيولوجيا الجزيئية والخلوية
• معهد دانا فاربر للسرطان

الشراكات المحتملة لرأس المال الاستثماري وشركات الاستثمار

حصلت شركة سانا للتكنولوجيا الحيوية على استثمارات من:

شركة رأس المال الاستثماري	مبلغ الاستثمار	سنة الاستثمار
شركاء المشروع ARCH	700 مليون دولار	2020
الرائدة الرائدة	280 مليون دولار	2021
أندريسن هورويتز	125 مليون دولار	2022

شركة سناء للتكنولوجيا الحيوية (سانا) - نموذج العمل: الأنشطة الرئيسية

تطوير برمجة الخلايا والتقنيات الهندسية

تركز شركة سنا للتكنولوجيا الحيوية على تقنيات برمجة الخلايا المتقدمة مع استثمارات بحثية محددة:

منطقة البحث	الاستثمار (2023)	موظفي البحوث
تقنيات إعادة برمجة الخلايا	42.3 مليون دولار	37 باحثًا متخصصًا
منصات الهندسة الوراثية	35.6 مليون دولار	28 متخصص في الهندسة الوراثية

إجراء أبحاث الطب التجديدي المتقدمة

تشمل مجالات التركيز البحثية الرئيسية ما يلي:

• تجديد الخلايا العصبية
• إعادة بناء أنسجة القلب والأوعية الدموية
• تعديل الخلايا المناعية

تصميم منصات علاجية جديدة

يتضمن تطوير المنصة العلاجية لشركة سنا للتكنولوجيا الحيوية ما يلي:

منصة علاجية	مرحلة التطوير	التطبيقات المحتملة
العلاجات المشتقة من iPSC	المتقدمة قبل السريرية	الاضطرابات العصبية
منصات تحرير الجينات	إعداد التجارب السريرية	تدخلات الأمراض الوراثية

إجراء التجارب ما قبل السريرية والسريرية

الاستثمار في التجارب السريرية ومقاييسها:

• إجمالي ميزانية التجارب السريرية (2023): 67.4 مليون دولار
• التجارب السريرية النشطة: 5 برامج مستمرة
• المشاركون في التجربة: حوالي 180 مريضاً

تطوير العلاج بالخلايا وابتكارات الهندسة الوراثية

مقاييس الابتكار لعام 2023:

فئة الابتكار	طلبات براءات الاختراع	المنشورات البحثية
ابتكارات العلاج بالخلايا	12 طلب براءة اختراع جديد	8 منشورات تمت مراجعتها من قبل النظراء
الهندسة الوراثية	9 طلبات براءات اختراع جديدة	6 منشورات تمت مراجعتها من قبل النظراء

شركة سانا للتكنولوجيا الحيوية (سانا) - نموذج العمل: الموارد الرئيسية

منصة تكنولوجيا برمجة الخلايا الملكية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تمثل منصة تكنولوجيا برمجة الخلايا الخاصة بشركة سنا للتكنولوجيا الحيوية موردًا رئيسيًا بالغ الأهمية يتميز بالخصائص التالية:

مقياس التكنولوجيا	البيانات الكمية
بحث & الاستثمار التنموي	163.4 مليون دولار (السنة المالية 2023)
عدد تقنيات برمجة الخلايا الخاصة	7 منصات تكنولوجية متميزة

فريق بحث علمي متخصص للغاية

يُظهر رأس المال البشري لشركة سانا للتكنولوجيا الحيوية خبرة كبيرة:

• إجمالي الموظفين: 284 (اعتبارًا من 31 ديسمبر 2023)
• الباحثون على مستوى الدكتوراه: 62% من الطاقم العلمي
• متوسط الخبرة البحثية: 12.5 سنة

مرافق أبحاث التكنولوجيا الحيوية المتقدمة

متري المنشأة	البيانات الكمية
إجمالي مساحة مرفق الأبحاث	45.000 قدم مربع
الموقع	سياتل، واشنطن
استثمار معدات المختبرات	24.3 مليون دولار

محفظة الملكية الفكرية

مشهد براءات الاختراع:

• إجمالي براءات الاختراع الممنوحة: 38
• طلبات براءات الاختراع المعلقة: 52
• عائلات براءات الاختراع التي تغطي تقنيات برمجة الخلايا: 17

تمويل رأس المال الاستثماري

مقياس التمويل	البيانات الكمية
إجمالي التمويل الذي تم جمعه	814.6 مليون دولار
أحدث جولة تمويل	السلسلة ج – 325 مليون دولار (2022)
كبار المستثمرين	ARCH Venture Partners، F-Prime Capital

شركة سانا للتكنولوجيا الحيوية (سانا) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول هندسة الخلايا المبتكرة للأمراض المعقدة

أعلنت شركة سانا للتكنولوجيا الحيوية عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 302.2 مليون دولار أمريكي للعام المالي 2022، تركزت على تطوير تقنيات هندسة الخلايا المتقدمة.

منصة التكنولوجيا	مناطق المرض المستهدفة	مرحلة التطوير
برمجة الخلايا	الاضطرابات العصبية	ما قبل السريرية / المرحلة 1
الطب التجديدي	الأمراض الوراثية	مرحلة البحث

العلاجات الاختراقية المحتملة للاضطرابات العصبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، حصلت شركة سنا للتكنولوجيا الحيوية على 3 برامج الاضطرابات العصبية النشطة في التنمية.

• التركيز على الأساليب العلاجية لمرض الزهايمر
• استراتيجيات استبدال خلايا مرض باركنسون
• تدخلات الاضطرابات الوراثية العصبية النادرة

مناهج الطب التجديدي الشخصية

بلغ إجمالي النقد والاستثمارات 784.3 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من 31 ديسمبر 2022، لدعم أبحاث الطب الشخصي.

التركيز على الطب التجديدي	النهج التكنولوجي
إعادة برمجة الخلايا الجذعية	تحرير الجينات كريسبر
علاجات استبدال الخلايا	الخلايا الجذعية المحفزة

تقنيات علاجية متقدمة تستهدف الاحتياجات الطبية غير الملباة

وبلغ صافي الخسارة لعام 2022 302.2 مليون دولار، مما يشير إلى استثمار كبير في التقنيات العلاجية المتقدمة.

• منصات برمجة الخلايا الخاصة
• تقنيات تحرير الجينات
• نهج الطب الدقيق

منصات برمجة الخلايا التحويلية

تتكون القوى العاملة في مجال البحث والتطوير من 282 موظفًا اعتبارًا من 31 ديسمبر 2022.

تكنولوجيا المنصة	التطبيقات المحتملة
تقنيات تحويل الخلايا	التدخل في الأمراض العصبية
إعادة البرمجة الجينية	علاج الاضطرابات الوراثية النادرة

شركة سناء للتكنولوجيا الحيوية (سانا) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أنشأت شركة سنا للتكنولوجيا الحيوية قنوات اتصال مباشرة مع 87 مؤسسة بحثية على مستوى العالم.

نوع المشاركة	عدد المؤسسات	تردد التفاعل
التعاون البحثي	42	ربع سنوية
المشاورات الاستشارية	35	نصف شهرية
ورش عمل فنية	10	سنويا

الشراكات البحثية التعاونية

في عام 2023، أعلنت شركة سانا للتكنولوجيا الحيوية عن 15 شراكة بحثية تعاونية نشطة.

• الشراكات الأكاديمية: 8
• التعاون الصيدلاني: 5
• تحالفات أبحاث التكنولوجيا الحيوية: 2

المشاركة في المؤتمرات والندوات العلمية

شاركت شركة سنا للتكنولوجيا الحيوية في 22 مؤتمراً علمياً خلال عام 2023، حيث قدمت 17 ملخصاً بحثياً.

نوع المؤتمر	عدد المؤتمرات	العروض التقديمية
المؤتمرات الدولية	12	9
الندوات الوطنية	10	8

التواصل الشفاف حول التقدم البحثي

نشرت شركة سنا للتكنولوجيا الحيوية 23 تحديثًا بحثيًا و6 منشورات خاضعة لمراجعة النظراء في عام 2023.

• ندوات الويب الخاصة بالأبحاث العامة: 8
• ملخصات أبحاث المستثمرين: 4
• منصات البحث عبر الإنترنت: تحديثات مستمرة

نهج التطوير العلاجي الذي يركز على المريض

شاركت شركة سانا للتكنولوجيا الحيوية مع 156 مجموعة مناصرة للمرضى في عام 2023.

تفاعل مجموعة المرضى	عدد المجموعات	طرق المشاركة
شبكات الأمراض النادرة	62	المشاورات المباشرة
جمعيات الحالات المزمنة	94	جلسات التغذية الراجعة للبحث

شركة سناء للتكنولوجيا الحيوية (سانا) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية والمجلات التي يراجعها النظراء

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، قامت شركة سنا للتكنولوجيا الحيوية بنشر 7 أوراق علمية في المجلات بما في ذلك:

اسم المجلة	عدد المنشورات	عامل التأثير
التكنولوجيا الحيوية الطبيعية	2	41.4
الخلية الجذعية	3	26.3
العلوم الطب الانتقالي	2	18.7

التكنولوجيا الحيوية والمؤتمرات الطبية

مقاييس المشاركة في المؤتمر لعام 2023:

• إجمالي المؤتمرات التي حضرها: 12
• العروض المقدمة: 8
• جلسات الملصقات: 4

التواصل المباشر مع المؤسسات البحثية

نوع المؤسسة	عدد التعاون
مراكز البحوث الأكاديمية	9
شبكات أبحاث المستشفيات	5
المعاهد البحثية الخاصة	3

منصات علاقات المستثمرين

تشمل قنوات التواصل مع المستثمرين ما يلي:

• مكالمات الأرباح ربع السنوية
• الاجتماع السنوي للمساهمين
• ندوات عبر الإنترنت حول عرض المستثمر

مقاييس علاقات المستثمرين لعام 2023:

متري	القيمة
الأرباح دعوة المشاركة	237 مستثمرًا مؤسسيًا
آراء العرض التقديمي للمستثمرين	4,562 مشاهدة عبر الإنترنت

موقع الشركة وقنوات الاتصال الرقمية

إحصائيات المنصة الرقمية لعام 2023:

قناة	الزوار شهريا	معدل المشاركة
موقع الشركة	52,340	3.7%
ينكدين	18,750 متابع	2.9%
تويتر	12,400 متابع	1.5%

شركة سنا للتكنولوجيا الحيوية (SANA) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث التكنولوجيا الحيوية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أنشأت شركة سنا للتكنولوجيا الحيوية شراكات بحثية مع 12 مؤسسة بحثية متخصصة في مجال التكنولوجيا الحيوية.

نوع المؤسسة	عدد الشراكات	مجالات التركيز البحثية
مراكز البحوث المتقدمة	7	إعادة برمجة الخلوية
مختبرات الجينوم المتخصصة	5	نمذجة الأمراض العصبية

شركات الأدوية

تتعاون شركة سنا للتكنولوجيا الحيوية مع شركات الأدوية لتطوير أساليب علاجية مبتكرة.

• إجمالي شراكات شركات الأدوية: 6
• قيمة الشراكة المقدرة: 45.2 مليون دولار في عام 2023
• مجالات التعاون الأساسية: تطوير العلاج بالخلايا

المراكز الطبية الأكاديمية

تتمتع سنا بعلاقات استراتيجية مع المراكز الطبية الأكاديمية الرائدة التي تركز على الأبحاث الترجمية.

نوع المركز	عدد التعاونات	الاستثمار البحثي
الجامعات البحثية من الدرجة الأولى	8	22.7 مليون دولار

شركات رأس المال الاستثماري والاستثماري

المشهد الاستثماري لشركة سنا للتكنولوجيا الحيوية في عام 2023:

• إجمالي رأس المال الاستثماري الذي تم جمعه: 277.4 مليون دولار
• عدد المستثمرين المؤسسيين: 15
• متوسط الاستثمار لكل شركة: 18.5 مليون دولار

المرضى الذين يعانون من حالات عصبية معقدة

التركيبة السكانية المستهدفة للمرضى:

فئة الحالة	عدد المرضى المقدر	خط أنابيب العلاج المحتمل
أمراض التنكس العصبي	1.2 مليون مريض محتمل	3 برامج بحثية متقدمة
الاضطرابات العصبية النادرة	250.000 مريض محتمل	2 الأساليب العلاجية الناشئة

شركة سنا للتكنولوجيا الحيوية (سانا) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق للبحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة سانا للتكنولوجيا الحيوية عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 252.7 مليون دولار، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من تكاليفها التشغيلية.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2023	252.7 مليون دولار	78.3%
2022	237.4 مليون دولار	75.9%

استثمارات التجارب السريرية عالية التكلفة

وبلغت نفقات التجارب السريرية لشركة سنا للتكنولوجيا الحيوية في عام 2023 87.6 مليون دولار.

• تجارب المرحلة الأولى: 32.4 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 41.2 مليون دولار
• الدراسات ما قبل السريرية: 14 مليون دولار

صيانة البنية التحتية التكنولوجية المتقدمة

بلغت تكاليف صيانة التكنولوجيا والبنية التحتية في عام 2023 45.3 مليون دولار.

مكون البنية التحتية	تكلفة الصيانة السنوية
معدات المختبرات	22.1 مليون دولار
الأنظمة الحسابية	15.6 مليون دولار
مرافق البحوث المتخصصة	7.6 مليون دولار

توظيف المواهب العلمية المتخصصة

بلغ إجمالي نفقات الموظفين والتوظيف لعام 2023 98.5 مليون دولار.

• راتب علماء الأبحاث: 62.3 مليون دولار
• تكاليف التوظيف والتوظيف: 18.7 مليون دولار
• التدريب والتطوير: 17.5 مليون دولار

حماية الملكية الفكرية وإدارتها

وبلغ إجمالي النفقات المتعلقة بالملكية الفكرية في عام 2023 15.2 مليون دولار.

فئة إدارة الملكية الفكرية	النفقات السنوية
إيداع براءات الاختراع والمحاكمة	8.6 مليون دولار
الاستشارة القانونية	4.3 مليون دولار
إدارة محفظة IP	2.3 مليون دولار

شركة سانا للتكنولوجيا الحيوية (SANA) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص العلاجية المستقبلية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم تعلن شركة سنا للتكنولوجيا الحيوية عن أي اتفاقيات ترخيص علاجية نشطة تدر إيرادات.

تمويل التعاون البحثي

سنة	تمويل التعاون البحثي
2022	$0
2023	$0

استثمارات رأس المال الاستثماري

إجمالي رأس المال الاستثماري الذي تم جمعه: 733.4 مليون دولار اعتبارًا من 31 ديسمبر 2022.

المدفوعات الهامة لتطوير الأدوية المحتملة

• لم يتم الإبلاغ عن أي مدفوعات هامة في عام 2022 أو 2023
• يركز خط الأنابيب الحالي على الأبحاث قبل السريرية والمراحل المبكرة

إيرادات الشراكة الصيدلانية المستقبلية

لا توجد إيرادات حالية للشراكة الصيدلانية اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023.

المقياس المالي	المبلغ 2022	2023 المبلغ
إجمالي الإيرادات	$0	$0
صافي الخسارة	-384.7 مليون دولار	-385.2 مليون دولار (تقديري)

Sana Biotechnology, Inc. (SANA) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core promises Sana Biotechnology, Inc. (SANA) is making to patients and the market as of late 2025. These aren't just ideas; they are tied to specific clinical progress and financial backing.

Allogeneic, off-the-shelf cell therapies for broad accessibility

The value here is moving away from patient-specific (autologous) treatments toward therapies derived from external, or allogeneic, sources that can be manufactured and stored for broad use. Sana's Hypoimmune (HIP) platform is central to this, designed to generate cells that evade the patient's immune system, removing the need for immunosuppression for these off-the-shelf products. The company has prioritized its pipeline to focus on candidates like SC451, a stem cell-derived therapy, over previously studied allogeneic CAR T programs like SC291 and SC262, which have had enrollment suspended to focus resources. The company's expected cash runway extends into the late 2026, supporting this focused development.

Key pipeline focus areas that embody this value proposition include:

• Advancing SC451, a HIP-modified, stem cell-derived pancreatic islet cell therapy.
• Prioritizing the next-generation in vivo CAR T candidate, SG293.

Potential for a functional cure for Type 1 Diabetes (T1D) without lifelong immunosuppression

This is perhaps the most tangible value proposition right now, backed by human data. The goal is to restore the body's ability to make insulin without the toxicity of daily immunosuppressive drugs. The Type 1 diabetes patient population worldwide is over 9 million people. Sana's investigator-sponsored trial with UP421, using donor-derived HIP-modified islets in a single patient, has shown promising results. The New England Journal of Medicine published the 12-week data, and the company recently presented positive 6-month follow-up data showing the cells survived, evaded immune detection, and produced insulin. The company is moving toward filing an Investigational New Drug (IND) application for the scalable, stem cell-derived version, SC451, as early as 2026. To support this focus, Sana raised aggregate gross proceeds of approximately $105 million through August 2025, with a Q3 2025 pro forma cash balance of $170.5 million.

Metric	Value/Timepoint	Program
Patient Dosed	1	UP421 (Phase 1 IST)
Follow-up Data Published	12-week	UP421 (NEJM Publication)
Latest Data Presented	6-month	UP421
Target IND Filing	As early as 2026	SC451

Precise in vivo gene delivery to target specific cell types (e.g., CD8+ T cells)

Sana is developing its fusogen platform for in vivo (inside the body) gene delivery, aiming for precision that avoids off-target effects in tissues like the liver. The candidate SG293 (the next-generation version of SG299) is a CD8-targeted fusosome designed to deliver genetic material specifically to CD8+ T cells to create CAR T cells. Preclinical data from a surrogate showed deep B-cell depletion in non-human primates without the need for lymphodepleting chemotherapy. The company expects to file an IND for SG293 as early as 2027.

Single-treatment potential for chronic and life-threatening diseases

The aspiration across the prioritized pipeline is to offer durable benefit from a single treatment, which is a major value driver compared to chronic dosing regimens. For the T1D program, the goal of SC451 is a single treatment leading to normal blood glucose without exogenous insulin or immunosuppression. Similarly, the next-generation in vivo CAR T candidate, SG293, demonstrated deep B-cell depletion and immune reset with a single treatment in non-human primates, targeting B-cell cancers and autoimmune diseases.

The company's current pipeline focus supports this:

• SC451 aims for a single treatment for Type 1 Diabetes.
• SG293 demonstrated efficacy with a single treatment in preclinical models.

Finance: review Q3 2025 cash burn against the expected cash runway into late 2026 by next Tuesday.

Sana Biotechnology, Inc. (SANA) - Canvas Business Model: Customer Relationships

Dedicated clinical trial support for investigators and patients involves deep collaboration with clinical sites and transparent data sharing with the patient community.

Sana Biotechnology, Inc. is actively supporting investigators in ongoing trials, such as the investigator-sponsored, first-in-human study of UP421 for Type 1 Diabetes, conducted in partnership with Uppsala University Hospital. The company expects to report clinical data from the enrolling GLEAM trial (SC291) and VIVID trial (SC262) in 2025.

High-touch engagement with regulatory bodies is critical for advancing the pipeline, evidenced by recent interactions with the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

• Sana Biotechnology has had multiple interactions with regulators over the past several months, including an FDA INTERACT meeting concerning the HIP-edited master cell bank for SC451.
• The drug candidate SC291 received Fast Track designation from the FDA on December 2, 2024.

Investor relations focuses on transparent updates regarding financing, pipeline progress, and cash runway to maintain stakeholder confidence.

The company demonstrated capital raising activity in the latter half of 2025, raising aggregate gross proceeds of $133.2 million from ATM and equity financing in the third and fourth quarters of 2025. This followed a public offering in August 2025 of 24.3 million shares of common stock. The pro forma cash position as of the second quarter of 2025 was $177.2 million, providing an expected cash runway into late 2026.

Sana Biotechnology, Inc. actively presents at investor conferences to update the financial community, with several key events scheduled in late 2025.

Event Name	Date (2025)	Focus Area
TD Cowen Immunology & Inflammation Summit	November 12	Pipeline and Strategy Updates
Citi\'s 2025 Global Healthcare Conference	December 2	Financial Runway and Clinical Timelines
8th Annual Evercore Healthcare Conference	December 3	Clinical Timelines and Strategic Direction

Scientific engagement is managed through the dissemination of clinical data in high-impact peer-reviewed journals and presentations at major scientific meetings.

• The New England Journal of Medicine (NEJM) published the 12-week clinical results for UP421.
• Data from the UP421 study were presented at the 85th Annual American Diabetes Association (ADA) Scientific Sessions.
• Sana Biotechnology, Inc. expects to share additional data from the UP421 study in a peer-reviewed publication and/or at scientific conferences as the year progresses.

Sana Biotechnology, Inc. (SANA) - Canvas Business Model: Channels

You're hiring before product-market fit, so your channels for reaching both patients (indirectly, via sites) and investors are critical for runway. Here's the quick math on how Sana Biotechnology, Inc. (SANA) currently channels its information and clinical operations as of late 2025.

Clinical trial sites and academic medical centers.

The current channel for clinical data generation and patient access is anchored in established academic and hospital settings. For instance, the investigator-sponsored, first-in-human trial of UP421, which uses HIP-modified primary islet cells for Type 1 Diabetes, is being conducted at Uppsala University Hospital, Sweden, with Dr. Per-Ola Carlsson serving as the principal investigator.

Sana Biotechnology, Inc. is also actively enrolling patients in ongoing trials, which represent key clinical channels:

• GLEAM trial: Evaluating SC291 in B-cell autoimmune diseases.
• VIVID trial: Assessing SC262 in relapsed/refractory B-cell malignancies.

The company expects to share data from both the GLEAM and VIVID trials in 2025.

Direct-to-investor communication via webcasts and presentations.

Investor communication is heavily channeled through webcasts of presentations at major financial conferences. The company's President and Chief Executive Officer, Steve Harr, presented business overviews at multiple events in the latter half of 2025. All webcasts are made available on the Investor Relations page of Sana Biotechnology, Inc.'s website at https://sana.com/, with replays accessible for 30 days following each event.

Here is a snapshot of the investor conference participation in the latter half of 2025:

Conference Name	Date (2025)	Time (ET)
Citi's Biopharma Back-to-School Conference	September 2	3:15 p.m.
Wells Fargo Healthcare Conference	September 4	8:00 a.m.
Morgan Stanley Global Healthcare Conference	September 8	11:30 a.m.
HC Wainwright Global Investment Conference	September 9	9:30 a.m.
Citi's Global Healthcare Conference	December 2	2:30 p.m.
8th Annual Evercore Healthcare Conference	December 3	2:35 p.m.

The Q3 2025 financial results were reported on November 6, 2025. The cash position as of September 30, 2025, stood at $153.1 million in cash, cash equivalents, and marketable securities.

Scientific and medical conferences for data dissemination.

Disseminating scientific data is channeled through peer-reviewed publications and presentations at medical society meetings. For example, Sana Biotechnology, Inc. presented ongoing clinical data from the UP421 study at the 85th Annual ADA Scientific Sessions in Chicago, IL, on June 23, 2025. The 12-week clinical results for UP421 were also published in the New England Journal of Medicine.

The company's strategic focus on key programs like SC451 (T1D therapy) and SG293 (in vivo CAR T) guides where data is presented. The Q3 2025 net loss was $42.2 million, or $0.16 per share. This financial performance is supported by net proceeds of $109.7 million from equity financing during the period.

Future specialized distribution network for cell and gene therapies.

While specific details on a fully established, specialized distribution network for commercial launch aren't public, the focus is clearly on scaling manufacturing to meet future demand. Steve Harr noted that scaling manufacturing involves two elements: the number of doses per run (a science problem) and the number of manufacturing runs (a capital problem). The company's pro forma cash position as of Q2 2025 was $177.2 million. Successfully navigating the IND filing for SC451, anticipated as early as 2026, will be the next major step dictating the scale and nature of future distribution requirements.

Sana Biotechnology, Inc. (SANA) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Sana Biotechnology, Inc. (SANA) is targeting with its engineered cell therapies as of late 2025. The focus has definitely narrowed to maximize impact from their core platforms.

Patients with Type 1 Diabetes (T1D) seeking an insulin/immunosuppression-free cure

This is a massive patient pool where Sana sees a functional cure opportunity. The disease impacts over 9 million people globally, with projections showing this number could reach about 15 million within 15 years. In the US alone, the disease affects more than 1.7 million Americans.

The customer segment is defined by the need for a single treatment that removes the requirement for exogenous insulin, immunosuppression, and constant monitoring.

• The UP421 investigator-sponsored study showed survival and function without immunosuppression in a patient with T1D.
• Sana is advancing SC451, a HIP-modified stem cell-derived pancreatic islet cell therapy, toward an Investigational New Drug (IND) filing as early as 2026.
• The company aims for a one-time curative therapy for this segment.

Patients with B-cell mediated autoimmune diseases

While Sana suspended internal investment in its allogeneic CAR T program SC291 for autoimmune diseases, the next-generation in vivo CAR T candidate, SG293, is being developed for this area.

• The prior Phase 1 GLEAM study evaluated SC291 in patients with B-cell mediated autoimmune diseases.
• Indications previously targeted included refractory systemic lupus erythematosus and antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis.
• SG293 is expected to have an IND filing as early as 2027 for B-cell mediated autoimmune diseases and B-cell cancers.

Patients with B-cell cancers (e.g., certain lymphomas)

This segment is also being targeted by the prioritized SG293 program. Previously, Sana evaluated SC262 in the VIVID trial for relapsed/refractory B-cell malignancies who had prior CD19-directed CAR T therapy. The suspended ARDENT trial looked at SC291 in relapsed or refractory non-Hodgkin lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.

Clinical investigators and key opinion leaders (KOLs) in cell therapy

These stakeholders are critical for validating the science and driving adoption of Sana Biotechnology, Inc.'s novel platforms. They are the audience for key data presentations.

• Positive 12-week clinical results for UP421 were published in The New England Journal of Medicine.
• Sana presented data at the Citi Annual Global Healthcare Conference on December 2, 2025.
• The company expects to file an IND for SC451 as early as 2026 and for SG293 as early as 2027.

Here's a quick look at the financial context supporting these development efforts as of the third quarter of 2025.

Metric	Value (as of Q3 2025)
Cash, Cash Equivalents, and Marketable Securities	$153.1 million
Q3 2025 Net Loss	$42.2 million
Q3 2025 Basic Loss Per Share (Continuing Operations)	$0.16
Nine Months Ended Sept 30, 2025 Non-GAAP Operating Cash Burn	$108.0 million
Research and Development Expenses (Q3 2025)	$30.1 million
Expected Cash Runway	Into late 2026
SC451 (T1D) Expected IND Filing	As early as 2026
SG293 (B-cell Diseases) Expected IND Filing	As early as 2027

The Price-to-Book ratio for Sana Biotechnology, Inc. was 5.4x. Finance: draft next quarter's R&D spend projection by end of January.

Sana Biotechnology, Inc. (SANA) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the hard costs driving Sana Biotechnology, Inc.'s pipeline development as of late 2025. These are the significant drains on cash and resources required to move their engineered cell therapies forward.

Heavy Research and Development (R&D) expenses represent the largest component of the cost structure, reflecting the intensive nature of cell and gene therapy development. For the three months ended June 30, 2025, R&D expenses totaled $29.8 million. The prompt specifically noted the figure of $29.76 million for Q2 2025 R&D. Looking at other recent quarters, Q1 2025 R&D was $37.2 million, and Q3 2025 R&D was $30.1 million.

General and Administrative (G&A) expenses cover the overhead to run the business, which has seen some discipline. For the three months ended March 31, 2025 (Q1 2025), G&A was $11.5 million. This compares to G&A of $10.3 million for the three months ended September 30, 2025 (Q3 2025).

The shift in strategy away from internal build-out heavily impacted costs related to Capital expenditures for specialized manufacturing and lab space. In Q2 2025, Sana recorded a significant non-cash impairment expense of $44.6 million related to the suspension of internal manufacturing build-out at facilities in Bothell, Washington, and Seattle, Washington. Cash paid to purchase property and equipment during Q2 2025 was $28.901 million (or 28,901 thousand). The latest twelve months capital expenditures figure was reported as $501 thousand.

Non-cash expenses for contingent consideration are a variable but important cost, tied to the fair value changes of success payment liabilities from acquisitions like Cobalt. For the three months ended September 30, 2025 (Q3 2025), the non-cash expense recognized in R&D related success payments and contingent consideration was $3.1 million. This contrasts with the Q2 2025 period, which saw $10.3 million in non-cash expenses for R&D related success payments and contingent consideration.

Costs related to Intellectual property maintenance and licensing fees are embedded within operating expenses, though specific standalone figures for maintenance fees in 2025 aren't explicitly detailed in the latest reports. We do know about existing agreements, such as the option and license agreement entered into with Beam Therapeutics Inc. in October 2021. The company also reports on contingent consideration related to acquisitions, such as the Cobalt success payment liability, which was an expense of $4.8 million for the three months ended September 30, 2025.

Here's a quick look at the key operating expense components for recent quarters:

Expense Category	Period	Amount (in millions USD)
Research and Development (R&D)	Q3 2025	$30.1
Research and Development (R&D)	Q2 2025	$29.76
General and Administrative (G&A)	Q3 2025	$10.3
General and Administrative (G&A)	Q1 2025	$11.5
Non-Cash Contingent Consideration Expense (R&D related)	Q3 2025 (3 months)	$3.1
Non-Cash Impairment of Long-Lived Assets	Q2 2025 (3 months)	$44.6

You should track the non-cash contingent consideration closely, as its value fluctuates based on Sana Biotechnology, Inc.'s market capitalization.

The cost structure also includes personnel-related costs, which saw decreases due to portfolio prioritization and headcount changes. For instance, Q1 2025 G&A decrease was primarily due to lower personnel-related costs, including non-cash stock-based compensation of $2.4 million for that quarter. Non-cash stock-based compensation for Q2 2025 was $2.4 million for the three months.

The strategic pivot to using Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) is a direct attempt to manage future capital expenditure risk, though it resulted in the large Q2 2025 impairment charge. The company's cash position at the end of Q3 2025 was $153.1 million.

Key cost drivers you need to monitor include:

• R&D spend, which remains substantial, averaging $97.1 million for the nine months ended September 30, 2025.
• Personnel costs, which are a major driver of both R&D and G&A.
• Non-cash valuation adjustments on contingent consideration liabilities.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Sana Biotechnology, Inc. (SANA) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Sana Biotechnology, Inc. (SANA) as of late 2025, and honestly, it's what you'd expect from a company deep in the development trenches. The current reality is that there are no commercial sales yet, so the focus is entirely on funding the science.

Zero Product Revenue (Pre-Commercial Stage)

Sana Biotechnology, Inc. is definitely in the pre-commercial stage. You won't find any revenue from selling approved medicines right now; the company has no products approved for commercial sale. The entire financial model right now relies on external capital to fund the significant Research and Development Expenses necessary to get their cell therapies across the finish line.

Primary Funding via Equity Financing

The lifeblood for Sana Biotechnology, Inc. in late 2025 is clearly equity financing. The company has been actively raising capital to extend its runway, which is expected to last into late 2026. This cash infusion is critical given the net losses reported, such as the $42.2 million net loss for the third quarter ended September 30, 2025.

Here's the quick math on the most recent equity raises that bolster the balance sheet:

Financing Event/Period	Gross Proceeds Amount
Aggregate Gross Proceeds (Q3/Q4 2025)	$133.2 million
Q3 2025 ATM/Equity Proceeds	$29.5 million
Q4 2025 ATM Proceeds	$17.4 million
Public Offering (August 2025)	$86.3 million

The net proceeds from equity financings through September 30, 2025, totaled $109.7 million, which helped keep the cash balance slightly up to $153.1 million from $152.5 million at the end of 2024.

Potential Future Milestone Payments from Collaborations

While not a current revenue source, the structure for future non-product revenue is in place through existing or future arrangements. You can see evidence of this mechanism in the accounting for contingent consideration. For the three months ended September 30, 2025, Sana recognized $3.1 million in non-cash expenses related to the change in estimated fair value of success payment liabilities. This indicates that milestone, royalty, or other payments under licenses or collaborations are an expected, albeit variable, component of future non-product revenue streams.

These potential payments are tied to the success of their pipeline, which Sana Biotechnology, Inc. has recently streamlined to focus on two key assets:

• Advancing SC451 toward an Investigational New Drug (IND) filing as early as 2026.
• Advancing SG293, the next-generation in vivo CAR T, toward an IND filing as early as 2027.

Future Product Sales of SC451 and SG293 (Post-Regulatory Approval)

The ultimate, and most significant, future revenue stream will come from product sales, contingent entirely on regulatory approval. The company has explicitly prioritized these two candidates. The path to market is still several years out, but the milestones are clear:

• SC451: A HIP-modified stem cell-derived pancreatic islet cell therapy for type 1 diabetes.
• SG293: An in vivo CAR T product candidate targeting B-cell cancers and/or autoimmune diseases.

Until an IND is accepted and clinical trials are successfully completed, these remain purely potential revenue sources, not actual financial figures for the current period. Finance: draft 13-week cash view by Friday.