SCYNEXIS, Inc. (SCYX): تحليل القوى الخمس [تم تحديثه في نوفمبر 2025]

أنت تنظر إلى شركة SCYNEXIS, Inc. الآن، والقصة كلها تدور حول التحول: الانتقال من صداع التسويق إلى مستقبل يحركه خط الأنابيب ويركز على فئة الفطريات الجديدة. بصراحة، تعد الدفعة الأخيرة البالغة 24.8 مليون دولار لمرة واحدة من شركة GlaxoSmithKline (GSK)، والتي عززت المدرج النقدي خلال العامين الماضيين، بمثابة فوز كبير على المدى القريب، خاصة بعد خسارة صافية قدرها 8.6 مليون دولار في الربع الثالث من عام 2025 حيث كانت إيرادات الترخيص 0.3 مليون دولار فقط. ولكن بينما تحدد الخطوات التالية، خاصة مع توجه SCY-247 نحو تجارب المرحلة الثانية بعد بيانات المرحلة الأولى الإيجابية، فأنت بحاجة إلى رؤية ساحة المعركة بوضوح. نحن نتعمق في القوى الخمس لمايكل بورتر لنظهر لك بالضبط أين يكمن النفوذ - بدءًا من القوة العالية للمصنعين المتخصصين إلى التهديد الدائم المتمثل في مضادات الفطريات العامة الرخيصة - لفهم المخاطر والفرص الإستراتيجية الحقيقية التي تنتظر SCYNEXIS.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - القوى الخمس لبورتر: القدرة التفاوضية للموردين

أنت تنظر إلى مشهد الموردين لشركة SCYNEXIS, Inc. (SCYX) وهم يدفعون خط أنابيبهم الجديد المضاد للفطريات، وبصراحة، تميل ديناميكية القوة هنا نحو الموردين، خاصة بالنسبة لمادة الدواء المهمة.

قدرة عالية لمنظمات التصنيع التعاقدية المتخصصة (CMOs) على مادة عقار الفطريات المسجلة الملكية

يعتمد جوهر قيمة شركة SCYNEXIS, Inc. على منصة fungerp الخاصة بها، والتي تتضمن ibrexafungerp المعتمد ومرشح الجيل الثاني، SCY-247. تمثل هذه الفئة أول فئة جديدة من المركبات المضادة للفطريات منذ عام 2001، مما يعني أن المعرفة بكيفية تصنيع هذه الجزيئات المعقدة لا يتم توزيعها على نطاق واسع بين منظمات التصنيع التعاقدية (CMOs). ويمنح هذا التخصص بطبيعته عددًا قليلًا من مسؤولي إدارة التسويق القادرين على التأثير بشكل كبير على شركة SCYNEXIS, Inc. نظرًا لأهمية تحويل التكاليف - من حيث الوقت، والعقبات التنظيمية، والتحقق من صحة العملية.

تعقيد التصنيع لمضاد الفطريات من الدرجة الأولى (ibrexafungerp) يحد من عدد الموردين المؤهلين

نظرًا لأن ibrexafungerp وSCY-247 هما ترايتيربينويدات من الدرجة الأولى، فإن عملية التصنيع تتطلب خبرة محددة، ومن المحتمل أن تكون ملكية خاصة. يؤدي هذا التعقيد بطبيعة الحال إلى تضييق نطاق مجموعة البائعين الذين يمكنهم تلبية المتطلبات الصارمة لإنتاج مادة الدواء بموجب ممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP). إن الحاجة إلى هذا المستوى العالي من الكفاءة الفنية تعني أن الموردين الحاليين المؤهلين لهم يد قوية في المفاوضات المتعلقة بالتسعير وتخصيص القدرات والجداول الزمنية. على سبيل المثال، شهدت نفقات الكيمياء والتصنيع والضوابط (CMC) ضمن البحث والتطوير انخفاضًا ملحوظًا قدره 1.6 مليون دولار في الربع الأول من عام 2025 مقارنة بالربع الأول من عام 2024، وهو ما قد يعكس هدوءًا مؤقتًا أو تحولًا في التركيز، لكن التعقيد الأساسي يظل عاملاً ثابتًا للتوسع في المستقبل.

الاعتماد على عدد قليل من الموردين الرئيسيين للمواد السريرية لتطوير SCY-247

نظرًا لأن شركة SCYNEXIS, Inc. قامت بتطوير SCY-247 من خلال دراسة المرحلة الأولى، والتي أبلغت عن نتائج إيجابية في الربع الثالث من عام 2025، فإن الاعتماد على عدد محدود من الموردين للمواد ذات الدرجة السريرية سيكون حادًا. يمكن لأي تأخير أو مشكلة في الجودة من مورد واحد لمواد التجارب السريرية أن يوقف البرنامج، والذي، نظرًا للوضع النقدي للشركة في نهاية الربع الثالث من عام 2025 بمبلغ 37.9 مليون دولار نقدًا واستثمارات، يحمل مخاطر كبيرة. يتطلب تطوير SCY-247، المخصص لعلاج الالتهابات الفطرية الجهازية أو الغازية الشديدة، تكاملًا مطلقًا في سلسلة التوريد، مما يزيد من تمكين البائعين القلائل القادرين على توفير هذه المواد.

تشير مشكلات cGMP السابقة إلى أن جودة الموردين ومراقبتهم أمر بالغ الأهمية، مما يزيد من نفوذ الموردين

يقدم تاريخ ibrexafungerp مثالاً واضحًا وملموسًا لكيفية ترجمة جودة المورد بشكل مباشر إلى مخاطر تشغيلية، وبالتالي إلى نفوذ المورد. بدأ التعليق السريري في سبتمبر 2023، والذي أثر على المرحلة الثالثة من دراسة MARIO، بسبب التلوث المتبادل المحتمل في منشأة الشركة المصنعة لمادة الدواء التي تتضمن عقار بيتا لاكتام. يتطلب حل هذه المشكلة من شركة SCYNEXIS, Inc. إبرام "اتفاقيات تصنيع جديدة معينة مع الشركات المصنعة المتعاقدة مع جهات خارجية" لإنتاج دفعات جديدة. إن ضرورة تحديد الموردين الجدد والتحقق من صحتهم بسرعة في ظل تدقيق تنظيمي مكثف بعد مثل هذا الحدث يزيد بشكل كبير من نفوذ هؤلاء الشركاء الجدد الذين تم فحصهم. حقيقة أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلبت هذا المستوى من العلاج تؤكد أن مراقبة جودة الموردين ليست مجرد تفضيل ولكنها ضرورة تشغيلية بالغة الأهمية وعالية المخاطر لشركة SCYNEXIS, Inc.

فيما يلي نظرة سريعة على بعض الأرقام ذات الصلة التي ترتكز على السياق التشغيلي الحالي:

من المؤكد أن حدث cGMP الماضي، الذي تطلب اتفاقيات تصنيع جديدة، قد وضع شركة SCYNEXIS, Inc. في موقف رد الفعل، مما يمنح أي مورد جديد مؤهل مساحة أكبر للتفاوض. إذا استغرق الإعداد أكثر من 14 يومًا أطول مما هو مخطط له للدفعة السريرية التالية، فإن حرق الأموال النقدية يتسارع بسرعة مقابل الرصيد البالغ 37.9 مليون دولار.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - القوى الخمس لبورتر: القدرة التفاوضية للعملاء

أنت تقوم بتحليل شركة SCYNEXIS, Inc. (SCYNEXIS) وتميل ديناميكية قوة العميل بشكل كبير نحو شريكها التجاري الرئيسي، GlaxoSmithKline (GSK). هذه ليست مجرد علاقة بين المورد والمشتري؛ إنها تبعية حيث يحدد الشريك المسار التجاري للأصل المعتمد، BREXAFEMME.

تقع القوة العالية على عاتق شركة GlaxoSmithKline (GSK)، الشريك التجاري الحصري لشركة BREXAFEMME في الولايات المتحدة. نقطة التأثير هنا هي نقل الأصول. أكملت SCYNEXIS نقل تطبيق الدواء الجديد BREXAFEMME (NDA) إلى GSK في 19 نوفمبر 2025. ويمنح هذا الإجراء السيطرة على الجدول الزمني واستراتيجية إعادة الإطلاق لشركة GSK، التي تتوقع بدء تفاعلات تنظيمية مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2026. ويتوقف الجانب المالي الإيجابي لـ SCYNEXIS على نجاح GSK بعد إعادة الإطلاق، مع صافي مبيعات سنوية محتملة. معالم تصل إلى 145.5 مليون دولار، بالإضافة إلى الإتاوات في نطاق منخفض إلى متوسط من رقم واحد.

يوضح حل النزاعات السابقة بشكل أكبر القوة التفاوضية لشركة GSK. تلقت شركة SCYNEXIS دفعة قدرها 22 مليون دولار من شركة GSK كجزء من القرار المتعلق بإنهاء المرحلة الثالثة من دراسة MARIO، بالإضافة إلى 2.3 مليون دولار إضافية لأنشطة التصفية. والأهم من ذلك، أن هذه الاتفاقية تعني أن SCYNEXIS لن تتلقى أي مدفوعات هامة أخرى من GSK المرتبطة بدراسة MARIO.

يمارس الدافعون (شركات التأمين) ضغوطًا كبيرة على التسعير والوصول إلى كتيبات الأدوية الجديدة لعقار VVC. نظرًا لأن BREXAFEMME مرخص لشركة GSK، فإن مفاوضات الدافع - التي تحدد وصول المريض والتسعير الصافي - تتم إدارتها من قبل الكيان الأكبر، مما يمنح GSK وزنًا أكبر على طاولة لجنة الوصفات مقارنة بـ SCYNEXIS بمفردها. وتحد هذه الديناميكية بطبيعتها من سيطرة SCYNEXIS المباشرة على السعر المحقق لمنتجها.

بالنسبة لأصل خط الأنابيب، SCY-247، فإن العملاء المستهدفين - أنظمة المستشفيات وأخصائيي الأمراض المعدية - يطالبون بفعالية مثبتة ضد السلالات المقاومة للأدوية. أعلنت شركة SCYNEXIS مؤخرًا عن نتائج إيجابية من دراسة المرحلة الأولى للجرعة المفردة/الجرعة الصاعدة المتعددة (SAD/MAD) لـ SCY-247 في 30 سبتمبر 2025. تعد قدرة SCY-247 على تحقيق التعرض المستهدف بجرعات أقل من منتج الجيل الأول أمرًا أساسيًا لتلبية المستوى العالي الذي حدده هؤلاء الوصفات المتطورة.

بلغت إيرادات SCYNEXIS المباشرة من اتفاقيات الترخيص 0.3 مليون دولار فقط في الربع الثالث من عام 2025، مما يعكس الاعتماد على الشركاء وقدرتهم التفاوضية. ويؤكد هذا الرقم المنخفض الاعتماد شبه الكامل على الهياكل الرئيسية/الإتاوات التي يسيطر عليها شركاء مثل جلاكسو سميث كلاين وهانسوه (التي حصلت على موافقة NMPA الصينية على عقار ibrexafungerp).

إليك الرياضيات السريعة حول تركيز الإيرادات:

هيكل العلاقة يملي توازن القوى:

• تتحكم شركة GSK في التسويق الأمريكي لـ BREXAFEMME.
• اكتمل نقل NDA إلى GSK بحلول نوفمبر 2025.
• ترتبط الإيرادات المستقبلية بمراحل الأداء بعد إعادة الإطلاق.
• يجب أن يلبي تطوير SCY-247 المتطلبات المتخصصة لتغطية المقاومة.
• كانت مساهمة الإيرادات المباشرة في حدها الأدنى عند 0.3 مليون دولار في الربع الثالث من عام 2025.

إذا استغرق الإعداد أكثر من 14 يومًا، فسترتفع مخاطر الإيقاف، ولكن هنا، يكمن الخطر في تحول التركيز الاستراتيجي لشركة GSK بعيدًا عن تعظيم اختراق BREXAFEMME للسوق الأمريكية، مما يؤثر بشكل مباشر على تدفق حقوق ملكية SCYNEXIS.

المالية: مسودة عرض نقدي لمدة 13 أسبوعًا بحلول يوم الجمعة.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - القوى الخمس لبورتر: التنافس التنافسي

أنت تنظر إلى شركة SCYNEXIS, Inc. (SCYX) في سياق اللاعبين الراسخين في السوق، ومن المؤكد أن التنافس هو عامل رئيسي يجب مراقبته. تتشكل الكثافة التنافسية من خلال الأسواق المحددة التي تستهدفها SCYNEXIS، والتي تتراوح من مساحة VVC القائمة إلى المنطقة عالية المخاطر من الالتهابات الفطرية الغازية.

يمثل سوق داء المبيضات الفرجي المهبلي (VVC)، حيث يوجد لـ BREXAFEMME® (ibrexafungerp) موطئ قدم، تحديًا بسبب التشبع. في حين أن BREXAFEMME® هو العلاج الفموي الأول والوحيد المعتمد للـ VVC، فهو يتنافس في مجال كان الفلوكونازول الجنيس هو المعيار فيه منذ فترة طويلة. وصلت قيمة أسواق VVC السبعة الرئيسية إلى 759.7 مليون دولار أمريكي في عام 2024، مع توقعات للنمو إلى 1,099.9 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2035. ومع ذلك، فإن وجود خيارات عامة أقدم وراسخة ومن المحتمل أن تكون منخفضة التكلفة يبقي الضغط على التسعير واختراق السوق لشركة SCYNEXIS.

المنافسة في مجال داء المبيضات الغازي (IC) شرسة، مما يضع شركة SCYNEXIS في مواجهة شركات الأدوية الكبيرة. هؤلاء العمالقة هم الذين يقدمون الإشينوكاندين، وهو المعيار الذهبي الحالي لعلاج المرضى الذين يعانون من التهاب المثانة الخلالي في المستشفى. بلغت قيمة أسواق IC الرئيسية السبعة 2.2 مليار دولار أمريكي في عام 2023. وهذا هو المكان الذي يهمك فيه فرق الحجم حقًا كمحلل.

النظر في التفاوت المالي. أعلنت شركة SCYNEXIS، باعتبارها شركة تكنولوجيا حيوية صغيرة الحجم، عن خسارة صافية قدرها 8.6 مليون دولار للربع الثالث من عام 2025، مع خسارة أساسية للسهم الواحد قدرها (0.17 دولار). ويتناقض هذا بشكل حاد مع قوة البحث والتطوير لدى اللاعبين الراسخين. للسياق، في عام 2024، شركات الأدوية الكبرى مثل ميرك & استثمرت شركة 17.94 مليار دولار في البحث والتطوير وجونسون & أنفق جونسون أكثر من 17.2 مليار دولار. بلغ متوسط ​​تكلفة قيام إحدى شركات الأدوية الكبرى بتطوير أصل دوائي واحد في عام 2024 بنحو 2.23 مليار دولار.

فيما يلي نظرة سريعة على كيفية موازنة الوضع المالي الأخير لشركة SCYNEXIS مع نطاق البحث والتطوير الخاص بمنافسيها الأكبر:

كما أن التنافس على أصول خطوط الأنابيب يحتدم أيضًا، خاصة فيما يتعلق بمضادات الفطريات الجديدة لعلاج حالات العدوى التي لم يتم تلبيتها بشكل كبير. أعلنت شركة SCYNEXIS عن بيانات المرحلة الأولى الإيجابية لأصول الجيل الثاني، SCY-247، في 30 سبتمبر 2025. ويهدف هذا الأصل إلى علاج ومنع الالتهابات الفطرية الغازية، ومعالجة الحاجة الكبيرة غير الملباة لعوامل آمنة وفعالة عن طريق الفم والوريد ضد الفطريات المقاومة.

يتضمن سباق تطوير SCY-247 مرشحين آخرين مضادين للفطريات. تخطط شركة "SCYNEXIS" لبدء دراسة المرحلة الأولى بتركيبة "SCY-247" عن طريق الوريد في الربع الأول من عام 2026 وتهدف إلى إطلاق بيانات إثبات المفهوم السريرية في داء المبيضات الغازي في عام 2026. وهذا يضع "SCYNEXIS" في منافسة مباشرة على التركيز على البحث والتطوير والحصة السوقية المحتملة ضد الشركات الأخرى التي تطور حلول الجيل التالي.

تشمل الديناميكيات التنافسية الرئيسية لشركة SCYNEXIS ما يلي:

• التنافس ضد الفلوكونازول العام في مجال VVC.
• المنافسة من echinocandins المنشأة لعلاج IC.
• الحاجة إلى تطوير SCY-247 ضد المرشحين الآخرين المضادين للفطريات.
• الضغط المالي لخسارة صافية قدرها 8.6 مليون دولار في الربع الثالث من عام 2025.
• الاعتماد على معالم الشراكة، مثل الدفع لمرة واحدة بقيمة 24.8 مليون دولار من شركة GSK في الربع الأخير من عام 2025.

شركة SCYNEXIS (SCYX) - القوى الخمس لبورتر: تهديد البدائل

أنت تنظر إلى المشهد التنافسي لشركة SCYNEXIS, Inc. (SCYX) ومن المؤكد أن التهديد بالبدائل يمثل نقطة ضغط رئيسية، خاصة في ضوء الطبيعة الراسخة للأدوية المضادة للفطريات القديمة. بصراحة، يعاني السوق من عقود من الجمود المبني على خيارات راسخة ورخيصة.

التهديد مرتفع بالنسبة للإشارة إلى داء المبيضات الفرجي المهبلي (VVC) بسبب الفلوكونازول الفموي العام. إن الفلوكونازول رخيص الثمن، ومعروف، وموصوف على نطاق واسع، مما يضع حدًا منخفضًا جدًا لأي علاج جديد عن طريق الفم من حيث فعالية التكلفة لهذا المؤشر المحدد. بالنسبة للعدوى الجهازية، يرتبط خطر الاستبدال بالمعايير الحالية للرعاية.

تعتبر مضادات الفطريات المثبتة مثل الآزولات والإشينوكاندين هي المعيار الحالي لرعاية الالتهابات الفطرية الغازية. سيطرت الآزولات، التي تشمل فلوكونازول، على سوق الأدوية المضادة للفطريات العالمية في عام 2025، حيث استحوذت على ما يقدر بنحو 48.2٪ من حصة الإيرادات. وفي الوقت نفسه، يمثل الإشينوكاندين حوالي 30% من الأدوية المضادة للفطريات التي تُعطى في المستشفيات، والتي غالبًا ما تُفضل في وحدات العناية المركزة للمشاكل الجهازية. استحوذ داء المبيضات، وهو مؤشر رئيسي لمنتجات شركة SCYNEXIS, Inc.، على أكبر حصة سوقية بأكثر من 35% من إجمالي سوق مضادات الفطريات في عام 2025.

فيما يلي حسابات سريعة حول كيفية تكديس هذه الفئات القائمة مع منصة fungerp:

ومع ذلك، فإن التطورات التشخيصية تعمل على تغيير قواعد اللعبة، مما قد يخفف من الحاجة إلى علاج تجريبي واسع النطاق. إذا تمكنت من التشخيص بشكل أسرع، فيمكنك تصميم العلاج بشكل أسرع، مما قد يؤدي إلى تقليص سوق الأدوية واسعة النطاق المستخدمة قبل تأكيد التشخيص. وتشمل هذه التطورات:

• تعمل لوحات PCR على تقصير نافذة التشخيص.
• فحوصات Beta-D-glucan تدعم البدايات المبكرة.
• التصوير المعزز بالذكاء الاصطناعي يحسن سرعة الكشف.

تعتبر فئة fungerp جديدة، لكن خطر الاستبدال يظل مرتفعًا حتى يحقق SCY-247 إثباتًا سريريًا للمفهوم ضد مسببات الأمراض المقاومة. أعلنت شركة SCYNEXIS، Inc. عن بيانات المرحلة الأولى الإيجابية لعقار SCY-247 عن طريق الفم في سبتمبر 2025، مما يوضح أنها حققت التعرض المستهدف بجرعات أقل من فطريات الجيل الأول. تخطط الشركة لبدء دراسة المرحلة الثانية لداء المبيضات الغازي، بهدف إصدار بيانات إثبات المفهوم السريري في عام 2026. وحتى ذلك الحين، سيستمر السوق في الاعتماد على الفئات القائمة، خاصة وأن نقل NDA الخاص بـ Ibrexafungerp إلى GSK من المتوقع بحلول نهاية عام 2025، مع مناقشات إعادة إطلاق VVC بعد ذلك في عام 2026.

المالية: قم بمراجعة الضخ النقدي للربع الرابع من عام 2025 24.8 مليون دولار مقابل تكاليف التطوير المخطط لها SCY-247 بحلول الأسبوع المقبل.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - قوى بورتر الخمس: تهديد الوافدين الجدد

أنت تنظر إلى الحواجز التي تحمي شركة SCYNEXIS, Inc. (SCYX) من الطوفان المفاجئ للمنافسين في مجال مكافحة الفطريات. بصراحة، فإن تهديد الوافدين الجدد منخفض من الناحية الهيكلية، ولكن عليك أن تأخذ في الاعتبار تهديد "المستحوذ".

إن حاجز رأس المال أمام الدخول هنا مرتفع للغاية، وهو أمر نموذجي لتطوير الأدوية الجديدة. بالنسبة لشركة SCYNEXIS, Inc. (SCYX)، يتضح ذلك من خلال استثماراتها المستمرة؛ وبلغ إجمالي نفقات البحث والتطوير للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 سبتمبر 2025، 5.5 مليون دولار أمريكي.

إن العقبة التنظيمية مرتفعة للغاية، وتتطلب التزاماً مالياً هائلاً ومستداماً. ضع في اعتبارك التكاليف المرتبطة بالحصول على دواء جديد عبر خط الأنابيب:

• تكلف الدراسات المحورية (المرحلة 3) للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) متوسطًا قدره 41,117 دولارًا أمريكيًا لكل مريض.
• ويبلغ متوسط ​​تكلفة المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في المجالات العلاجية حوالي 20 مليون دولار.
• غالبًا ما تُقدر التكلفة الإجمالية لجلب دواء جديد إلى السوق بما يتراوح بين 2 مليار دولار و3 مليارات دولار.
• يمكن أن تتراوح رسوم تقديم طلب الدواء الجديد (NDA) نفسها من مليون دولار إلى 2 مليون دولار.

هذا الحجم من الاستثمار يقوم على الفور بتصفية الجميع تقريبًا باستثناء شركات التكنولوجيا الحيوية ذات رأس المال الجيد أو الشركات العملاقة القائمة. إنه ليس سوقًا يمكنك الدخول إليه بفكرة جيدة وبذرة صغيرة.

تحتفظ شركة SCYNEXIS, Inc. (SCYX) بحاجز ملكية كبير من خلال ملكيتها الفكرية. تقوم الشركة بتطوير فئة مضادات الفطريات الخاصة بها. Ibrexafungerp، الأول في هذه الفئة، جدير بالملاحظة لأن فئة ترايتيربينويد تمثل أول فئة جديدة من المركبات المضادة للفطريات المعتمدة منذ عام 2001.

إن آلية العمل الجديدة هذه، والتي تختلف عن فئات الأدوية الثلاث التي هيمنت في السابق على السوق لما يقرب من عقدين من الزمن، توفر خندقًا قويًا، على افتراض استمرار خط الأنابيب في تقديم الخدمات.

ومع ذلك، يمكن لشركات الأدوية الكبرى أن تصبح فعلياً وافدين جدداً من خلال عمليات الاندماج & عمليات الاستحواذ (M&A) أو الترخيص الاستراتيجي، لتجاوز مخاطر البحث والتطوير في المراحل المبكرة. يعد هذا أحد الاعتبارات الحاسمة على المدى القريب لشركة SCYNEXIS, Inc. (SCYX).

ونحن نرى هذه الديناميكية بوضوح من خلال الشراكة التي أبرمتها شركة SCYNEXIS, Inc. (SCYX) مع شركة GlaxoSmithKline (GSK). على الرغم من أن هذه صفقة ترخيص، إلا أنها توضح الطريق أمام اللاعبين الكبار للدخول إلى مجال ما أو السيطرة عليه. تمتلك شركة جلاكسو سميث كلاين، على سبيل المثال، القوة المالية اللازمة للقيام بعمليات شراء استراتيجية كبيرة، مثل الاستحواذ على شركة Sierra Oncology Inc مقابل 1.9 مليار دولار وAffinivax مقابل ما يصل إلى 3.3 مليار دولار في عام 2022.

فيما يلي نظرة سريعة على النطاق المالي للدخول/الاستحواذ من قبل شركة رئيسية مثل GSK:

ولا يكمن الخطر في قيام شركة ناشئة ببناء جزيء مماثل من الصفر؛ إنها شركة كبرى تشتري أصولًا واعدة ومتأخرة أو شركة مثل SCYNEXIS, Inc. (SCYX) نفسها، لتصبح فعليًا الوافد الجديد بين عشية وضحاها.