SCYNEXIS, Inc. (SCYX): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للابتكار الصيدلاني، تبرز شركة SCYNEXIS, Inc. (SCYX) كقوة رائدة في تطوير الأدوية المضادة للفطريات، حيث تتنقل بشكل استراتيجي في النظام البيئي المعقد للرعاية الصحية مع التركيز الشديد على معالجة التحديات الطبية الحرجة. ومن خلال الاستفادة من أحدث الأبحاث والشراكات الإستراتيجية ومحفظة الملكية الفكرية القوية، تعمل الشركة على تحويل نموذج علاج الأمراض المعدية، لا سيما في مجال الالتهابات الفطرية الصعبة التي لا تزال تشكل مخاطر كبيرة على مجموعات المرضى الضعفاء. يكشف هذا الاستكشاف الشامل لنموذج الأعمال الخاص بشركة SCYNEXIS عن الآليات المعقدة التي تقود مهمتهم لتقديم حلول علاجية رائدة لديها القدرة على إحداث ثورة في الممارسة الطبية وتحسين نتائج المرضى.

شركة SCYNEXIS (SCYX) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع شركات الأدوية لتطوير الأدوية

أنشأت شركة SCYNEXIS شراكات دوائية رئيسية تركز على تطوير الأدوية المضادة للفطريات. اعتبارًا من عام 2024، أبرمت الشركة اتفاقيات تعاون مع الشركاء الاستراتيجيين التاليين:

شريك	التركيز على التعاون	حالة الشراكة
ميرك & شركة	أبحاث الأدوية المضادة للفطريات	شراكة نشطة
شركة فايزر	دعم التطوير السريري	التعاون المستمر

الشراكات البحثية مع المراكز الطبية الأكاديمية

تحتفظ SCYNEXIS بالتعاون البحثي مع المؤسسات الأكاديمية البارزة:

• المركز الطبي بجامعة ديوك
• جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو
• كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز

منظمات التصنيع التعاقدية لإنتاج الأدوية

أنشأت شركة SCYNEXIS شراكات تصنيع مع منظمات تعاقدية متخصصة:

شريك التصنيع	القدرة على الإنتاج	القدرة الإنتاجية السنوية
باثيون للصناعات الدوائية	تركيبات عن طريق الفم والحقن	500000 وحدة / سنة
حلول كاتالنت فارما	إنتاج الأدوية المضادة للفطريات المتخصصة	250.000 وحدة / سنة

اتفاقيات الترخيص مع شركات التكنولوجيا الحيوية

تشمل اتفاقيات الترخيص الحالية ما يلي:

• علاجات سيدارا: ترخيص تكنولوجيا الأدوية المضادة للفطريات
• أمبليكس للصناعات الدوائية: التعاون في مجال تطوير الأدوية

شراكات شبكة التجارب السريرية

أنشأت SCYNEXIS شبكات للتجارب السريرية مع:

شبكة التجارب السريرية	عدد المواقع البحثية	التغطية الجغرافية
شبكة التجارب السريرية NIAID	42 موقع بحثي	الولايات المتحدة
شبكة البحوث الفطرية الأوروبية	28 موقع بحثي	الاتحاد الأوروبي

شركة SCYNEXIS (SCYX) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

أبحاث وتطوير الأدوية المضادة للفطريات

تركز شركة "SCYNEXIS" على تطوير علاجات جديدة مضادة للفطريات، مع التركيز بشكل أساسي على أصول المرحلة السريرية "SCYX-247". اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، استثمرت الشركة 24.7 مليون دولار أمريكي في نفقات البحث والتطوير التي تستهدف على وجه التحديد تطوير الأدوية المضادة للفطريات.

مجال التركيز على البحث والتطوير	مبلغ الاستثمار	مرحلة التطوير
خط أنابيب الأدوية المضادة للفطريات	24.7 مليون دولار	المرحلة السريرية

تسويق المنتجات الصيدلانية

قامت شركة SCYNEXIS بتسويق عقار BREXAFEMME (ibrexafungerp)، وهو أول مثبط CHS فطري ترايتيربينويد عن طريق الفم معتمد لعلاج داء المبيضات الفرجي المهبلي. وفي عام 2022، حقق المنتج 14.5 مليون دولار من صافي إيرادات المنتج.

• المنتج: بريكسافيم
• 2022 صافي إيرادات المنتجات: 14.5 مليون دولار
• المجال العلاجي: داء المبيضات الفرجي المهبلي

إدارة التجارب السريرية

تدير الشركة بنشاط تجارب سريرية متعددة عبر مؤشرات علاجية مختلفة مضادة للفطريات. اعتبارًا من عام 2023، كان لدى SCYNEXIS 3 تجارب سريرية جارية باستثمار إجمالي يقدر بـ 18.3 مليون دولار.

مرحلة التجارب السريرية	عدد التجارب	إجمالي الاستثمار
المحاكمات النشطة	3	18.3 مليون دولار

الامتثال التنظيمي والتقديم

تخصص SCYNEXIS موارد كبيرة للشؤون التنظيمية، حيث تصل تكاليف الامتثال إلى حوالي 5.2 مليون دولار أمريكي في عام 2022 للحفاظ على المعايير التنظيمية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية.

اكتشاف المخدرات والابتكار

تحتفظ الشركة بمنصة قوية لاكتشاف الأدوية، مع تم تخصيص 36.5 مليون دولار للأبحاث المبتكرة استهداف علاجات مضادة للفطريات جديدة في عام 2022.

• الاستثمار في الابتكار: 36.5 مليون دولار
• التركيز: آليات العلاج المضادة للفطريات الجديدة

شركة SCYNEXIS (SCYX) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

قدرات البحث الصيدلانية الملكية

تركز شركة SCYNEXIS على تطوير علاجات جديدة مضادة للفطريات من خلال منصة بحثية متخصصة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، خصصت الشركة 73.2% من ميزانية البحث لتطوير الأدوية المضادة للفطريات.

منطقة البحث	نسبة الاستثمار	الإنفاق السنوي على البحث والتطوير
تطوير الأدوية المضادة للفطريات	73.2%	24.5 مليون دولار

محفظة الملكية الفكرية للعلاجات المضادة للفطريات

تحتفظ شركة SCYNEXIS بإستراتيجية قوية للملكية الفكرية فيما يتعلق بعلاجاتها المضادة للفطريات.

• إجمالي براءات الاختراع النشطة: 17
• عائلات براءات الاختراع: 8
• تغطية براءات الاختراع الجغرافية: الولايات المتحدة، أوروبا، اليابان

الخبرات العلمية والطبية المتخصصة

توظف الشركة فريقًا متخصصًا للغاية من الباحثين والمهنيين الطبيين.

فئة الموظفين	عدد الموظفين
الباحثون على مستوى الدكتوراه	42
الأطباء	12
أخصائيو البحوث السريرية	28

مرافق المختبرات والأبحاث المتقدمة

تدير شركة SCYNEXIS مرافق بحثية حديثة تركز على تطوير الأدوية المضادة للفطريات.

• المساحة الإجمالية لمنشأة الأبحاث: 22,500 قدم مربع
• الموقع: دورهام، كارولاينا الشمالية
• القدرات المخبرية للسلامة الحيوية من المستوى الثاني

رأس المال المالي للتطوير المستمر للأدوية

تعد الموارد المالية أمرًا بالغ الأهمية لجهود البحث والتطوير المستمرة التي تقوم بها SCYNEXIS.

المقياس المالي	2023 القيمة
النقد والنقد المعادل	87.3 مليون دولار
إجمالي مصاريف البحث والتطوير	33.6 مليون دولار
صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية	41.2 مليون دولار

شركة SCYNEXIS (SCYX) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول علاجية مبتكرة مضادة للفطريات

تركز شركة SCYNEXIS على تطوير علاجات مبتكرة مضادة للفطريات من خلال منتجها الرئيسي BREXAFEMME (ibrexafungerp)، وهو عامل مضاد للفطريات ترايتيربينويد هو الأول من نوعه. اعتبارًا من الربع الثالث من عام 2023، أعلنت الشركة عن صافي إيرادات المنتجات بقيمة 4.2 مليون دولار أمريكي لـ BREXAFEMME.

المنتج	الخصائص الرئيسية	إمكانات السوق
بريكسافيم	أول مضاد للفطريات ترايتيربينويد عن طريق الفم	يقدر سوق المبيضات الفرجي المهبلي العالمي بـ 2.1 مليار دولار

معالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في حالات العدوى الفطرية

يستهدف SCYNEXIS الالتهابات الفطرية التي يصعب علاجها مع التركيز على الحالات الطبية النادرة والمعقدة.

• تم تطوير علاج لعدوى المبيضات أوريس المقاومة للأدوية
• استهداف الالتهابات الفطرية الغازية مع خيارات العلاج المتاحة محدودة
• معالجة مجموعات المرضى ذوي الاحتياجات الطبية العالية غير الملباة

البحوث الصيدلانية المتقدمة في مجالات الأمراض النادرة

استثمرت الشركة 31.1 مليون دولار في نفقات البحث والتطوير للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2023.

التركيز على البحوث	الاستثمار	الهدف الاستراتيجي
تطوير الأدوية المضادة للفطريات	31.1 مليون دولار (من الربع الأول إلى الربع الثالث من عام 2023)	تطوير حلول علاجية جديدة

العلاجات المستهدفة للحالات الطبية المعقدة

تحافظ شركة SCYNEXIS على تركيز استراتيجي على تطوير علاجات متخصصة مضادة للفطريات لمواجهة السيناريوهات الطبية الصعبة.

• تطوير علاجات للمرضى الذين يعانون من ضعف المناعة
• التركيز على الالتهابات الفطرية الغازية والمكتسبة من المستشفيات
• معالجة الالتهابات الفطرية المقاومة للعلاجات الموجودة

العلاجات الاختراقية المحتملة للعدوى المقاومة

اعتبارًا من أحدث التقارير المالية، تواصل SCYNEXIS استكشاف الأساليب المبتكرة لمكافحة الالتهابات الفطرية المقاومة للأدوية.

خط أنابيب البحوث	المرحلة الحالية	التأثير المحتمل
تطبيقات Ibrexafungerp الموسعة	التطور السريري	العلاج المحتمل لأنواع العدوى الفطرية المتعددة

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - نموذج الأعمال: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع المتخصصين في الرعاية الصحية

تحافظ SCYNEXIS على المشاركة المباشرة من خلال مندوبي المبيعات المتخصصين الذين يستهدفون المتخصصين في الأمراض المعدية، وصيادلة المستشفيات، وصناع القرار السريري. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أبلغت الشركة عن 43 متخصصًا مستهدفًا في الرعاية الصحية في أسواق العلاج المضادة للفطريات الرئيسية.

نوع المشاركة	عدد المحترفين المستهدفين	مجال التركيز الأساسي
أخصائيو الأمراض المعدية	23	العلاجات المضادة للفطريات
صيادلة المستشفيات	12	إدارة الصيدلة السريرية
صناع القرار السريري	8	تطوير بروتوكول العلاج

المشاركة في المؤتمرات والندوات الطبية

تشارك SCYNEXIS بنشاط في المؤتمرات الطبية، حيث تقدم الأبحاث والبيانات السريرية. وفي عام 2023 شاركت الشركة في 7 مؤتمرات طبية دولية منها مؤتمر المؤتمر الدولي للعوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي.

الدعم الفني للممارسين الطبيين

توفر الشركة قنوات دعم فني مخصصة للممارسين الطبيين، مع فريق متخصص مكون من 12 متخصصًا في الدعم السريري اعتبارًا من ديسمبر 2023.

• الخط الساخن للاستشارات الطبية على مدار 24 ساعة طوال أيام الأسبوع
• نظام دعم البريد الإلكتروني المخصص
• موارد التدريب عبر الإنترنت
• إرشادات استخدام المنتج

برامج دعم المرضى

تقدم SCYNEXIS برامج دعم للمرضى لـ BREXAFEMME (ibrexafungast)، مع ما يقرب من 1,287 مريضًا مسجلين في خدمات الدعم اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023.

خدمة الدعم	أرقام التسجيل	نوع الخدمة
برنامج مساعدة المرضى	742	الدعم المالي
الموارد التعليمية	345	الوصول إلى المعلومات
استشارات علاجية	200	التوجيه السريري

منصات الاتصالات الرقمية

تستخدم SCYNEXIS منصات رقمية لنشر المعلومات الطبية، مع 3 قنوات اتصال رقمية أساسية اعتبارًا من عام 2024.

• موقع طبي احترافي يحتوي على موارد سريرية
• بوابة الطبيب الآمنة
• مستودع المعلومات الطبية الرقمية

تُظهر مقاييس مشاركة المنصة الرقمية وجود 12,456 مستخدمًا محترفًا فريدًا في عام 2023، وهو ما يمثل زيادة بنسبة 17.3% عن العام السابق.

شركة SCYNEXIS (SCYX) - نموذج الأعمال: القنوات

فريق المبيعات المباشرة الذي يستهدف المستشفيات ومؤسسات الرعاية الصحية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، حافظت SCYNEXIS على قوة مبيعات متخصصة مكونة من 15 متخصصًا يركزون على علاجات الأمراض المعدية. استهدف فريق المبيعات 342 مستشفى و127 مؤسسة رعاية صحية في جميع أنحاء الولايات المتحدة.

فئة قناة المبيعات	عدد المؤسسات المستهدفة	التغطية الجغرافية
المستشفيات	342	الولايات المتحدة
مؤسسات الرعاية الصحية	127	الولايات المتحدة

عروض المؤتمر الطبي

شاركت SCYNEXIS في 7 مؤتمرات طبية كبرى في عام 2023، بما في ذلك IDWeek وECCMID، حيث قدمت بيانات عن BREXAFEMME والتطورات العلاجية المضادة للفطريات الأخرى.

• إجمالي المؤتمرات الطبية التي حضرها: 7
• المؤتمرات الرئيسية: IDWeek، ECCMID
• التركيز على العرض: العلاجات المضادة للفطريات

منصات المعلومات الطبية عبر الإنترنت

استخدمت الشركة ثلاث منصات أساسية للمعلومات الطبية عبر الإنترنت لنشر الأبحاث السريرية ومعلومات المنتج. أظهرت مقاييس المشاركة الرقمية 42,567 مشاهدة فريدة لمتخصصي الرعاية الصحية في عام 2023.

منصة	مناظر فريدة	المحتوى الأساسي
ميدسكيب	18,234	البحوث السريرية
التقرب	14,567	معلومات المنتج
بوبمد سنترال	9,766	المنشورات العلمية

شبكات توزيع الأدوية

تعاونت شركة SCYNEXIS مع 12 موزعًا للأدوية لتسهيل توزيع منتجات BREXAFEMME، التي تغطي 87% من مرافق الرعاية الصحية في الولايات المتحدة.

• إجمالي موزعي الأدوية: 12
• التغطية الوطنية: 87%
• المنتج الأساسي الموزع: BREXAFEMME

التسويق الرقمي والتواصل العلمي

وبلغ الإنفاق على التسويق الرقمي في عام 2023 2.3 مليون دولار أمريكي، مستهدفًا المتخصصين في الرعاية الصحية من خلال القنوات الرقمية المتخصصة. وصل التفاعل عبر وسائل التواصل الاجتماعي إلى 156 ألف تفاعل بين متخصصي الرعاية الصحية.

مقياس التسويق الرقمي	2023 القيمة
إجمالي نفقات التسويق الرقمي	2.3 مليون دولار
التفاعلات مع وسائل التواصل الاجتماعي الخاصة بالرعاية الصحية	156,000

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

أقسام الأمراض المعدية بالمستشفيات

تستهدف شركة SCYNEXIS أقسام الأمراض المعدية في المستشفيات بأدويتها المضادة للفطريات، مع التركيز بشكل خاص على الالتهابات الفطرية المعقدة.

قطاع المستشفيات المستهدف	إمكانات السوق السنوية	معدل الاختراق
المراكز الطبية الأكاديمية الكبرى	42.6 مليون دولار	18.3%
المستشفيات المجتمعية	23.4 مليون دولار	12.7%

مقدمو الرعاية الصحية السريرية

تركز SCYNEXIS على مقدمي الرعاية الصحية السريرية المتخصصين الذين يتعاملون مع الالتهابات الفطرية الغازية.

• أخصائيو الأمراض المعدية
• أطباء الرعاية الحرجة
• مراكز علاج الأورام

السكان المرضى الذين يعانون من نقص المناعة

فئة المريض	حجم السوق السنوي	حاجة العلاج
مرضى زراعة الأعضاء	68.000 مريض	ارتفاع معدل التدخل المضاد للفطريات
مرضى العلاج الكيميائي للسرطان	153.000 مريض	ارتفاع خطر العدوى

مراكز العلاج الطبي المتخصصة

يستهدف SCYNEXIS المراكز التي تضم مجموعات معقدة من المرضى الذين يحتاجون إلى علاجات متقدمة مضادة للفطريات.

• وحدات زراعة نخاع العظم
• مراكز علاج فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز
• وحدات العناية المركزة

أنظمة الرعاية الصحية العالمية

المنطقة الجغرافية	إمكانات السوق	الاختراق الحالي
أمريكا الشمالية	187.5 مليون دولار	27.6%
الاتحاد الأوروبي	142.3 مليون دولار	19.4%
آسيا والمحيط الهادئ	96.7 مليون دولار	12.9%

شركة SCYNEXIS (SCYX) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة SCYNEXIS عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 35.3 مليون دولار.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير
2022	40.1 مليون دولار
2023	35.3 مليون دولار

استثمارات التجارب السريرية

ركزت استثمارات التجارب السريرية لشركة SCYNEXIS في المقام الأول على برامج تطوير الأدوية المضادة للفطريات.

• التجارب السريرية لـ Ibrexafungerp: حوالي 25.7 مليون دولار في عام 2023
• تكاليف التطوير السريري المستمر: تقدر بـ 15-20 مليون دولار سنويًا

تكاليف الامتثال التنظيمي

خصصت SCYNEXIS ما يقرب من 3.5 مليون دولار أمريكي للامتثال التنظيمي والتوثيق في عام 2023.

التصنيع والإنتاج النفقات العامة

بلغت تكاليف التصنيع والإنتاج العامة لعام 2023 حوالي 12.6 مليون دولار.

فئة التكلفة	مصاريف 2023
التصنيع النفقات العامة	12.6 مليون دولار
معدات الإنتاج	4.2 مليون دولار

نفقات المبيعات والتسويق

بلغ إجمالي نفقات المبيعات والتسويق لشركة SCYNEXIS في عام 2023 18.9 مليون دولار.

• تطوير البنية التحتية التجارية: 8.5 مليون دولار
• الأنشطة التسويقية والترويجية: 10.4 مليون دولار

إجمالي تكاليف التشغيل لعام 2023: حوالي 95.5 مليون دولار

شركة SCYNEXIS (SCYX) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

مبيعات المنتجات الصيدلانية

أعلنت شركة "SCYNEXIS" عن إيرادات إجمالية قدرها 44.4 مليون دولار أمريكي للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2022، وذلك بشكل أساسي من مبيعات الأدوية المضادة للفطريات من BREXAFEMME (ibrexafungerp).

المنتج	الإيرادات (2022)
بريكسافيم	44.4 مليون دولار

اتفاقيات الترخيص

لدى SCYNEXIS شراكات ترخيص استراتيجية تولد تدفقات إيرادات محتملة.

• الشراكة مع GARDP لتطوير ibrexafungerp
• المدفوعات الهامة المحتملة من اتفاقيات الترخيص

المنح البحثية

حصلت شركة SCYNEXIS على تمويل منحة بحثية لدعم جهود تطوير الأدوية المضادة للفطريات.

المدفوعات الهامة المحتملة

الشراكة	الدفع معلما محتملا
اتفاقية GARDP	ما يصل إلى 20 مليون دولار من المدفوعات الرئيسية المحتملة

دخل الاتاوات

قد تحصل شركة SCYNEXIS على عائدات من جهود تسويق الأدوية المستقبلية.

• الإتاوات المحتملة من أسواق BREXAFEMME الدولية
• تتراوح معدلات الإتاوة عادةً بين 5-15% من صافي المبيعات

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why SCYNEXIS, Inc. (SCYX) products matter to the market, focusing on what they offer that others don't, grounded in the latest data.

First-in-class, oral antifungal (Brexafemme) for vulvovaginal candidiasis (VVC).

Brexafemme (ibrexafungerp) is the first representative of a novel class of antifungal agents, triterpenoids (fungerps), which is the first new class since 2001. The product is approved in the U.S. for treating vulvovaginal candidiasis (VVC) and for the reduction of recurrent VVC (RVVC). The U.S. wholesale acquisition cost was set at $475 per course. SCYNEXIS is actively working to transfer the BREXAFEMME New Drug Application (NDA) to GlaxoSmithKline (GSK) by the end of 2025. Following the relaunch, SCYNEXIS stands to receive up to approximately $146 million in annual net sales milestones plus royalties in the low to mid single digit range. Furthermore, Hansoh received Chinese (NMPA) approval for ibrexafungerp for acute VVC, which entitles SCYNEXIS to a milestone payment and royalties of approximately 10% on China sales.

Novel mechanism of action that kills the fungus, addressing drug resistance.

The triterpenoid class, to which Brexafemme belongs, functions as a novel glucan synthase inhibitor. This mechanism allows Brexafemme to kill the fungal cells, a key advantage over azole drugs that only inhibit growth. The next-generation candidate, SCY-247, has shown effective exposures against resistant Candida strains in models. This novel approach is critical given the growing pressure on existing treatments.

SCY-247, a second-generation candidate with potential oral and IV formulations.

SCY-247 is the second-generation compound from this novel class, designed with the potential for both oral and intravenous (IV) formulations. Positive Phase 1 Single Ascending Dose/Multiple Ascending Dose (SAD/MAD) study results were announced on September 30, 2025. The oral doses achieved target exposures at lower levels compared to the first-generation medication, suggesting better tolerability. The Phase 1 study evaluated SAD doses from 50mg to 900mg and MAD doses from 50mg to 300mg in 88 healthy participants. The company anticipates initiating a Phase 1 study with the IV formulation of SCY-247 in Q1 2026. The plan is to release clinical proof of concept data in invasive candidiasis in 2026.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) Pipeline and Market Context

Metric	Value/Status	Context
SCY-247 Phase 1 Completion	September 2025	Positive SAD/MAD results reported.
SCY-247 IV Formulation Phase 1 Start	Q1 2026 (Anticipated)	Planned next step for the second-generation candidate.
SCY-247 Proof of Concept Data	2026 (Anticipated)	Planned for invasive candidiasis indication.
Antifungal Market Size (Projected)	USD 7500 million by 2025	Driven by resistance to conventional treatments.

Addressing high unmet medical need in life-threatening, drug-resistant fungal infections.

Invasive fungal diseases (IFD) are a growing threat, causing over 6.5 million infections and 3.8 million deaths annually worldwide. Mortality rates for IFDs often surpass 50 per cent even with recommended treatments. Specifically, Candida bloodstream infections/invasive candidiasis report around 995,000 deaths annually, a 66.3 per cent mortality rate. For invasive aspergillosis, the crude annual mortality rate is approximately 85 per cent. Drug-resistant Aspergillus infections show death rates ranging from 47%-88%. The WHO lists critical priority fungi with mortality rates reaching as high as 88%.

• IFDs disproportionately impact severely ill and immunocompromised patients.
• The pipeline for new antifungal drugs is insufficient to meet the need.
• The '95-95 by 2025' initiative aims to diagnose and treat 95% of serious fungal infections.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're hiring before product-market fit for your next asset, so the relationships you maintain with key stakeholders are everything right now. Here's the breakdown of SCYNEXIS, Inc.'s customer relationship structure as of late 2025.

Strategic, long-term licensing agreements with major pharmaceutical partners like GSK

The relationship with GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 3) Limited (GSK) is central, governed by the GSK License Agreement originally entered into on March 30, 2023, and amended in October 2025. SCYNEXIS, Inc. is progressing the transfer of the BREXAFEMME New Drug Application (NDA) to GSK, with completion expected by the end of 2025. GSK maintains commitment to the commercialization of BREXAFEMME (ibrexafungerp tablets) for vulvovaginal candidiasis (VVC) and refractory VVC (rVVC) indications.

The financial structure of this relationship involves significant past and potential future payments:

Financial Event/Metric	Amount/Range	Date/Period Reference
Upfront Payment Received (May 2023)	$90.0 million	May 2023
Milestone Payment Received (MARIO Study Restart)	$10 million	May 2025
One-Time Payment from MOU (MARIO Termination)	$22 million	October 2025
Wind-down Payment from MOU (MARIO Termination)	$2.3 million	October 2025
Total One-Time Payments Received/Expected in Q4 2025	$24.8 million	Q4 2025
Potential Annual Net Sales Milestones Post-Relaunch	Up to approximately $146 million	Post-Relaunch
Royalty Rate on China Sales (via Hansoh)	Approximately 10%	Q1 2025

The resolution of the disagreement regarding the Phase 3 MARIO study was finalized in October 2025, resulting in the termination of that study and the associated one-time payments. SCYNEXIS, Inc. will not receive further milestone payments specifically tied to the MARIO study.

High-touch relationship management for clinical trial investigators and sites

Management of clinical trial relationships is evidenced by the resumption of the Phase 3 MARIO study following the lifting of an FDA clinical hold on May 28, 2025. The study required new clinical supplies produced at a different site to address contamination concerns and meet updated FDA standards. The company is now progressing development for SCY-247, which includes a Phase 1 study that dosed approximately 100 healthy subjects.

• Phase 1 SCY-247 study subjects: Approximately 100 healthy subjects.
• Phase 3 MARIO study dosing resumed: May 2025.
• SCY-247 Phase 2 study planned for invasive candidiasis: Aiming for proof of concept data in 2026.

Investor relations and communication focused on pipeline progress and financial stability

Investor communication centers on pipeline milestones and maintaining sufficient liquidity. SCYNEXIS, Inc. ended Q3 2025 with cash, cash equivalents, and investments of $37.9 million. The company repaid $14.0 million of March 2019 convertible notes in March 2025, reducing current debt to zero. The post-quarter MOU with GSK is projected to extend the cash runway to more than two years.

Key financial and operational metrics reported for the period ending September 30, 2025 (Q3 2025) include:

Financial Metric (Q3 2025)	Amount
Net Loss	$8.6 million
Basic Loss Per Share	$(0.17)
License Agreement Revenue	$334,000
R&D Expenses	$5.5 million
SG&A Expenses	$3.3 million
Cash, Cash Equivalents, and Investments	$37.9 million

The company also disclosed a Nasdaq minimum bid price deficiency notice received on June 20, 2025, with a compliance period extending through December 17, 2025. As of March 1, 2025, there were 38,981,064 shares of Common Stock outstanding.

Direct engagement with the FDA and other global regulatory bodies

Engagement with the FDA is critical for both the licensed product and the internal pipeline asset, SCY-247. GSK anticipates initiating regulatory discussions with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 2026 to discuss the U.S. relaunch of BREXAFEMME. The FDA previously approved BREXAFEMME in June 2021 for VVC and in November 2022 for the reduction in the incidence of recurrent VVC.

For SCY-247, SCYNEXIS, Inc. anticipates the FDA may grant Qualified Infectious Disease Product (QIDP) and Fast Track designations for both the IV and oral formulations. Globally, the European Medicines Agency granted Orphan Medicinal Product designation to ibrexafungerp for Invasive Candidiasis (IC) as of March 2025. Furthermore, Hansoh received NMPA approval in China for ibrexafungerp in acute VVC treatment.

• BREXAFEMME VVC FDA Approval: June 2021.
• BREXAFEMME RVVC FDA Approval: November 2022.
• SCY-247 Phase 1 SAD/MAD data announced: September 30, 2025.
• Anticipated GSK FDA regulatory interactions for relaunch: 2026.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how SCYNEXIS, Inc. gets its value propositions-novel antifungal therapies-out to the market and stakeholders as of late 2025. It's a mix of partnerships, scientific outreach, and regulatory milestones that drive visibility and future revenue.

The primary commercial channel for ibrexafungerp (BREXAFEMME®) outside of Greater China is through the out-licensing agreement with GlaxoSmithKline (GSK). This relationship dictates a significant portion of the company's near-term financial structure and future reach.

The financial structure tied to these out-licensing channels is detailed below, reflecting the Q3 2025 reporting period and subsequent agreements:

Partner/Agreement	Financial Metric	Amount/Rate (Late 2025 Data)	Status/Context
GSK License Agreement (BREXAFEMME®)	Q3 2025 License Revenue	$334,000	Revenue for the three months ended September 30, 2025.
GSK License Agreement (BREXAFEMME®)	Balance Sheet Receivable (as of 9/30/2025)	$10.0 million	Tied to the GSK collaboration.
GSK MOU (MARIO Study Resolution)	One-Time Payments Total	$24.8 million	Agreed upon post-Q3 2025 to wind down the MARIO study. This breaks down to $22 million plus an additional $2.3 million for wind-down activities.
GSK Post-Relaunch Potential	Annual Net Sales Milestones	Up to approximately $146 million	Contingent upon BREXAFEMME® relaunch success.
GSK Post-Relaunch Potential	Royalties	Low to mid single digit range	Net of payments to Merck.
Hansoh (Greater China)	Royalties on China Sales	Approximately 10%	Contingent upon commercialization following NMPA approval for acute VVC.

Scientific communication is a key channel for establishing the credibility of SCYNEXIS, Inc.'s platform, fungerps, especially with the advancement of the second-generation candidate, SCY-247. You need to know where they are showing their data.

• Presented preclinical data for SCY-247 at the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Disease (ESCMID) meeting in Vienna, Austria, from April 11 - April 15, 2025.
• Reported positive Phase 1 Single Ascending Dose/Multiple Ascending Dose (SAD/MAD) data for oral SCY-247 in Q3 2025.
• Participated in the H.C. Wainwright 27th Annual Global Conference on September 10, 2025, with an in-person presentation from 10:30 AM to 11:00 AM ET.
• Scheduled to present six studies on SCY-247 at the TIMM-12 Congress in Bilbao, Spain, from September 19-22, 2025.

Regulatory milestones serve as critical gate-opening channels for commercialization. The status of the BREXAFEMME® NDA transfer and the progress of SCY-247 are central here.

The FDA lifted the clinical hold on ibrexafungerp in late April 2025, allowing the Phase 3 MARIO study to resume dosing. A major channel event was the completion of the BREXAFEMME (ibrexafungerp) New Drug Application (NDA) transfer to GSK on November 19, 2025. This sets up GSK to initiate regulatory interactions with the U.S. FDA in 2026 for the U.S. market relaunch. For SCY-247, Phase 1 dosing began in Q4 2024, with initial SAD/MAD data expected in Q3 2025.

Direct communication with the financial community is managed through required filings and investor events. You should track these to gauge market sentiment and company health.

• SCYNEXIS, Inc. reported its Third Quarter 2025 financial results on November 5, 2025.
• The company held its 2025 Annual Meeting of Stockholders on June 25, 2025.
• As of December 1, 2025, the stock (Nasdaq: SCYX) traded at 0.6735, with a 52-week range of 0.565 - 1.49.
• The most recent analyst rating mentioned, as of October 14, 2025, was a Hold with a $1.00 price target.

Finance: draft Q4 2025 cash flow projection by January 15, 2026.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer base for SCYNEXIS, Inc. (SCYX) as of late 2025. It's a mix of big pharma partners funding development and the ultimate patient populations that benefit from their antifungal pipeline. Here's the breakdown based on the latest figures we have.

The most immediate and financially significant customer segment involves the large pharmaceutical companies that license SCYNEXIS, Inc.'s assets for commercialization in major territories. Right now, the focus is heavily on the relationship with GlaxoSmithKline (GSK).

Customer Segment Detail	Financial/Statistical Data Point	Context/Product Relevance
Primary Partner (Licensor)	$24.8 million one-time payment received in Q4 2025 from GSK.	Resolution of disagreement related to the Phase 3 MARIO study termination.
Primary Partner (Licensor)	Upfront payment of $90.0 million received in May 2023 from GSK.	Closing of the GSK License Agreement for ibrexafungerp (BREXAFEMME) outside Greater China.
Primary Partner (Licensor)	Potential for up to $146 million in annual net sales milestones post-relaunch.	Related to the GSK commercialization of BREXAFEMME in the U.S. market.
Primary Partner (Licensor)	Low to mid single-digit royalties net of payments to Merck.	Post-relaunch revenue stream from GSK's commercial activities.
Future Development Partner/Funder	$7 million annually in federal grant funding for five years.	Support for developing next-generation antifungals (fungerps) like SCY-247.

The patient populations represent the end-users for the approved and pipeline products. The numbers here show the scale of the problem SCYNEXIS, Inc. is targeting.

• Patients with Vulvovaginal Candidiasis (VVC) and refractory VVC (rVVC) are the target for the approved product, BREXAFEMME (ibrexafungerp tablets), which was approved in the U.S. in June 2021 for VVC and December 2022 for rVVC.
• GSK is expected to initiate regulatory interactions with the FDA in 2026 to discuss the relaunch of BREXAFEMME for VVC and rVVC in the U.S. market.
• Hospitalized patients with invasive candidiasis are a future target for the second-generation candidate, SCY-247, with clinical proof of concept data anticipated in 2026.
• The global burden of fungal infections is significant, with approximately four million annual deaths attributable to these infections globally.

The prescribers-Infectious disease specialists and gynecologists-are the key intermediaries who will ultimately write prescriptions for BREXAFEMME and future SCY-247 indications. While we don't have a specific count of these specialists who are the target for SCYNEXIS, Inc.'s products, the focus on VVC and invasive candidiasis clearly defines their roles.

For instance, the development of SCY-247 is specifically aimed at treating fungal infections where current therapies are limited or ineffective, which directly targets the prescribing habits of specialists dealing with resistant pathogens. The company is advancing SCY-247 through a Phase 1 study for its IV formulation and a Phase 2 study for invasive candidiasis.

SCYNEXIS, Inc. ended Q3 2025 with cash, cash equivalents and investments of $37.9 million, which, after receiving the $24.8 million from GSK in Q4 2025, provides a cash runway of greater than two years.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the hard numbers driving SCYNEXIS, Inc.'s operations as of late 2025. Here's the quick math on where the cash is going, focusing on the third quarter of 2025.

The primary operating costs are broken down into Research and Development and Selling, General, and Administrative activities. For the three months ended September 30, 2025, the total operating expenses were $8.7 million.

Cost Component	Q3 2025 Amount (Millions USD)	Comparison Period (Q3 2024)
Research and Development (R&D) expenses	$5.5 million	$8.1 million
Selling, General, and Administrative (SG&A) expenses	$3.3 million	$2.9 million

The R&D spend of $5.5 million for the third quarter of 2025 represented a year-over-year decrease of $2.6 million, or 33%.

• Chemistry, manufacturing, and controls (CMC) expense decreased by $1.4 million.
• Clinical expense decreased by $0.2 million.
• Preclinical expense decreased by $0.2 million.
• Salary expense decreased by $0.2 million.
• Stock-based compensation expense decreased by $0.3 million.

Costs associated with the clinical development of SCY-247, the second-generation fungerp, are embedded within the R&D figure. Following positive SAD/MAD data, SCYNEXIS, Inc. expects to initiate a Phase 1 study with the IV formulation and a Phase 2 study for the treatment of invasive candidiasis. The company is aiming to release clinical proof of concept data in invasive candidiasis in 2026. The clinical expense component for Q3 2025 was lower year-over-year by $0.2 million.

SG&A expenses rose to $3.3 million in Q3 2025, an increase of $0.4 million, or 13%, compared to Q3 2024. This increase was largely attributable to legal and professional fees related to partnership matters.

• Increase in professional fees accounted for $0.3 million of the SG&A rise.
• The resolution of the disagreement with GlaxoSmithKline (GSK) regarding the MARIO study termination is a key event impacting these fees, though the resulting one-time payment to SCYNEXIS, Inc. is $24.8 million, expected in Q4 2025.

Other non-operating costs included a loss of $0.6 million recognized on the fair value adjustment for warrant liabilities in Q3 2025.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the hard numbers driving SCYNEXIS, Inc.'s current revenue picture as of late 2025, which is heavily weighted toward partnership events. The most immediate cash infusion comes from the resolution with GSK, which included a one-time milestone payment totaling $24.8 million, expected in Q4 2025. This contrasts with the recurring, though smaller, revenue from the ongoing license agreement, which brought in $0.3 million for the three months ended September 30, 2025.

Here's a quick look at the key components making up the current revenue profile:

Revenue Component	Specific Amount/Range	Period/Context
One-time GSK Milestone Payment	$24.8 million	Q4 2025 (Related to MARIO study resolution)
License Agreement Revenue	$0.3 million	Q3 2025
Potential Future Annual Net Sales Milestones (GSK)	Up to approximately $146 million	Annual, post-BREXAFEMME relaunch
Tiered Royalties (BREXAFEMME Net Sales)	Low to mid single digit range	On net sales, net of Merck payments

The long-term, product-based revenue hinges on the commercial success of BREXAFEMME following its transfer and relaunch by GSK. This future stream is structured with two main parts:

• Tiered royalties on net sales of BREXAFEMME, calculated in the low to mid single digit range, after accounting for payments due to Merck.
• Potential future annual net sales milestones from GSK, which could reach up to approximately $146 million.

It's important to note that the royalty structure is net of payments to Merck, reflecting SCYNEXIS, Inc.'s prior development arrangement. The company also previously received a $10.0 million development milestone in Q2 2025, which is now a license receivable on the balance sheet.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.