SCYNEXIS, Inc. (SCYX): Business Model Canvas

In der dynamischen Landschaft der pharmazeutischen Innovation erweist sich SCYNEXIS, Inc. (SCYX) als Pionier in der Entwicklung von Antimykotika und steuert das komplexe Ökosystem des Gesundheitswesens strategisch mit einem messerscharfen Fokus auf die Bewältigung kritischer medizinischer Herausforderungen. Durch die Nutzung modernster Forschung, strategischer Partnerschaften und eines robusten Portfolios an geistigem Eigentum verändert das Unternehmen das Paradigma der Behandlung von Infektionskrankheiten, insbesondere im Bereich anspruchsvoller Pilzinfektionen, die weiterhin erhebliche Risiken für gefährdete Patientengruppen darstellen. Diese umfassende Untersuchung des Business Model Canvas von SCYNEXIS enthüllt die komplizierten Mechanismen, die ihrer Mission zugrunde liegen, bahnbrechende therapeutische Lösungen bereitzustellen, die das Potenzial haben, die medizinische Praxis zu revolutionieren und die Patientenergebnisse zu verbessern.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen zur Arzneimittelentwicklung

SCYNEXIS hat wichtige pharmazeutische Partnerschaften mit Schwerpunkt auf der Entwicklung von Antimykotika aufgebaut. Ab 2024 hat das Unternehmen Kooperationsvereinbarungen mit folgenden strategischen Partnern:

Partner	Fokus auf Zusammenarbeit	Partnerschaftsstatus
Merck & Co.	Forschung zu Antimykotika	Aktive Partnerschaft
Pfizer Inc.	Unterstützung der klinischen Entwicklung	Laufende Zusammenarbeit

Forschungskooperationen mit akademischen medizinischen Zentren

SCYNEXIS unterhält Forschungskooperationen mit renommierten akademischen Institutionen:

• Medizinisches Zentrum der Duke University
• Universität von Kalifornien, San Francisco
• Medizinische Fakultät der Johns Hopkins University

Auftragsfertigungsorganisationen für die Arzneimittelproduktion

SCYNEXIS hat Fertigungspartnerschaften mit spezialisierten Vertragsorganisationen aufgebaut:

Fertigungspartner	Produktionsfähigkeit	Jährliche Produktionskapazität
Patheon Pharmaceuticals	Orale und injizierbare Formulierungen	500.000 Einheiten/Jahr
Catalent Pharma-Lösungen	Spezialisierte Herstellung von Antimykotika	250.000 Einheiten/Jahr

Lizenzvereinbarungen mit Biotechnologieunternehmen

Zu den aktuellen Lizenzvereinbarungen gehören:

• Cidara Therapeutics: Lizenzierung der Antimykotika-Technologie
• Amplyx Pharmaceuticals: Zusammenarbeit bei der Arzneimittelentwicklung

Netzwerkpartnerschaften für klinische Studien

SCYNEXIS hat Netzwerke für klinische Studien aufgebaut mit:

Netzwerk für klinische Studien	Anzahl der Forschungsstandorte	Geografische Abdeckung
NIAID-Netzwerk für klinische Studien	42 Forschungsstandorte	Vereinigte Staaten
Europäisches Netzwerk für Pilzforschung	28 Forschungsstandorte	Europäische Union

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Forschung und Entwicklung von Antimykotika

SCYNEXIS konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger antimykotischer Behandlungen, wobei der Schwerpunkt auf dem klinischen Produkt SCYX-247 liegt. Im vierten Quartal 2023 investierte das Unternehmen 24,7 Millionen US-Dollar in Forschungs- und Entwicklungskosten, die speziell auf die Entwicklung von Antimykotika abzielten.

F&E-Schwerpunktbereich	Investitionsbetrag	Entwicklungsphase
Antimykotika-Pipeline	24,7 Millionen US-Dollar	Klinisches Stadium

Kommerzialisierung pharmazeutischer Produkte

SCYNEXIS vermarktete BREXAFEMME (Ibrexafungerp), den ersten oralen triterpenoiden CHS-Pilzhemmer, der für vulvovaginale Candidiasis zugelassen ist. Im Jahr 2022 generierte das Produkt einen Nettoproduktumsatz von 14,5 Millionen US-Dollar.

• Produkt: BREXAFEMME
• Nettoproduktumsatz 2022: 14,5 Millionen US-Dollar
• Therapiegebiet: Vulvovaginale Candidiasis

Klinisches Studienmanagement

Das Unternehmen verwaltet aktiv mehrere klinische Studien zu verschiedenen Indikationen für Antimykotika. Im Jahr 2023 hatte SCYNEXIS drei laufende klinische Studien mit einer geschätzten Gesamtinvestition von 18,3 Millionen US-Dollar.

Klinische Studienphase	Anzahl der Versuche	Gesamtinvestition
Aktive Versuche	3	18,3 Millionen US-Dollar

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Einreichung

SCYNEXIS wendet erhebliche Ressourcen für regulatorische Angelegenheiten auf, wobei die Compliance-Kosten im Jahr 2022 etwa 5,2 Millionen US-Dollar für die Einhaltung der regulatorischen Standards der FDA und EMA erreichen.

Arzneimittelentdeckung und -innovation

Das Unternehmen unterhält eine robuste Arzneimittelforschungsplattform mit 36,5 Millionen US-Dollar für innovative Forschung bereitgestellt im Jahr 2022 auf neuartige Antimykotika-Behandlungen abzielen.

• Innovationsinvestition: 36,5 Millionen US-Dollar
• Schwerpunkt: Neuartige antimykotische Behandlungsmechanismen

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Eigene pharmazeutische Forschungskapazitäten

SCYNEXIS konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger Antimykotika-Therapien mit einer spezialisierten Forschungsplattform. Im vierten Quartal 2023 hat das Unternehmen 73,2 % seines Forschungsbudgets für die Entwicklung von Antimykotika aufgewendet.

Forschungsbereich	Investitionsprozentsatz	Jährliche F&E-Ausgaben
Entwicklung von Antimykotika	73.2%	24,5 Millionen US-Dollar

Portfolio an geistigem Eigentum für Antimykotika-Behandlungen

SCYNEXIS verfolgt eine solide Strategie zum Schutz des geistigen Eigentums für seine Antimykotika.

• Gesamtzahl der aktiven Patente: 17
• Patentfamilien: 8
• Geografische Patentabdeckung: USA, Europa, Japan

Spezialisierte wissenschaftliche und medizinische Expertise

Das Unternehmen beschäftigt ein hochspezialisiertes Team aus Forschern und medizinischen Fachkräften.

Personalkategorie	Anzahl der Mitarbeiter
Forscher auf Doktorandenniveau	42
Ärzte	12
Spezialisten für klinische Forschung	28

Fortschrittliche Labor- und Forschungseinrichtungen

SCYNEXIS betreibt hochmoderne Forschungseinrichtungen, die sich auf die Entwicklung von Antimykotika konzentrieren.

• Gesamtfläche der Forschungseinrichtung: 22.500 Quadratmeter
• Standort: Durham, North Carolina
• Laborkapazitäten der Biosicherheitsstufe 2

Finanzielles Kapital für die laufende Arzneimittelentwicklung

Finanzielle Ressourcen sind für die weiteren Forschungs- und Entwicklungsbemühungen von SCYNEXIS von entscheidender Bedeutung.

Finanzkennzahl	Wert 2023
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente	87,3 Millionen US-Dollar
Gesamte Forschungs- und Entwicklungskosten	33,6 Millionen US-Dollar
Nettobarmittel, die für betriebliche Aktivitäten verwendet werden	41,2 Millionen US-Dollar

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative antimykotische Behandlungslösungen

SCYNEXIS konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer antimykotischer Behandlungen mit seinem Hauptprodukt BREXAFEMME (Ibrexafungerp), einem erstklassigen triterpenoiden Antimykotikum. Im dritten Quartal 2023 meldete das Unternehmen einen Nettoproduktumsatz von 4,2 Millionen US-Dollar für BREXAFEMME.

Produkt	Hauptmerkmale	Marktpotenzial
BREXAFEMME	Erstes orales Triterpenoid-Antimykotikum	Der weltweite Markt für vulvovaginale Candidiasis wird auf 2,1 Milliarden US-Dollar geschätzt

Deckung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse bei Pilzinfektionen

SCYNEXIS zielt auf schwer behandelbare Pilzinfektionen ab und konzentriert sich dabei auf seltene und komplexe Erkrankungen.

• Entwickelte Behandlung für arzneimittelresistente Candida-auris-Infektionen
• Bekämpfung invasiver Pilzinfektionen mit begrenzten bestehenden Behandlungsmöglichkeiten
• Adressierung von Patientenpopulationen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf

Fortschrittliche pharmazeutische Forschung in Bereichen seltener Krankheiten

Das Unternehmen investierte in den neun Monaten bis zum 30. September 2023 31,1 Millionen US-Dollar in Forschungs- und Entwicklungskosten.

Forschungsschwerpunkt	Investition	Strategisches Ziel
Entwicklung von Antimykotika	31,1 Millionen US-Dollar (Q1-Q3 2023)	Entwickeln Sie neuartige therapeutische Lösungen

Gezielte Therapien für komplexe medizinische Erkrankungen

SCYNEXIS legt seinen strategischen Schwerpunkt weiterhin auf die Entwicklung spezieller antimykotischer Therapien für anspruchsvolle medizinische Szenarien.

• Entwicklung von Behandlungen für immungeschwächte Patienten
• Der Schwerpunkt liegt auf im Krankenhaus erworbenen und invasiven Pilzinfektionen
• Bekämpfung von Pilzinfektionen, die gegen bestehende Behandlungen resistent sind

Mögliche bahnbrechende Behandlungen für resistente Infektionen

Nach der neuesten Finanzberichterstattung erforscht SCYNEXIS weiterhin innovative Ansätze zur Bekämpfung arzneimittelresistenter Pilzinfektionen.

Forschungspipeline	Aktuelle Phase	Mögliche Auswirkungen
Erweiterte Anwendungen von Ibrexafungerp	Klinische Entwicklung	Mögliche Behandlung für mehrere Arten von Pilzinfektionen

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkter Kontakt mit medizinischem Fachpersonal

SCYNEXIS pflegt einen direkten Kontakt über spezialisierte Vertriebsmitarbeiter, die sich an Spezialisten für Infektionskrankheiten, Krankenhausapotheker und klinische Entscheidungsträger wenden. Im vierten Quartal 2023 meldete das Unternehmen 43 gezielte medizinische Fachkräfte in wichtigen Märkten für Antimykotika.

Engagement-Typ	Anzahl der Zielfachkräfte	Hauptschwerpunktbereich
Spezialisten für Infektionskrankheiten	23	Antimykotische Behandlungen
Krankenhausapotheker	12	Klinisches Apothekenmanagement
Klinische Entscheidungsträger	8	Entwicklung eines Behandlungsprotokolls

Teilnahme an medizinischen Konferenzen und Symposien

SCYNEXIS nimmt aktiv an medizinischen Konferenzen teil und präsentiert Forschungs- und klinische Daten. Im Jahr 2023 präsentierte sich das Unternehmen auf sieben internationalen medizinischen Konferenzen, darunter der Internationale Konferenz über antimikrobielle Wirkstoffe und Chemotherapie.

Technischer Support für Ärzte

Das Unternehmen bietet dedizierte technische Supportkanäle für Ärzte und verfügt ab Dezember 2023 über ein spezialisiertes Team von 12 klinischen Supportspezialisten.

• 24/7-Hotline für klinische Beratung
• Spezielles E-Mail-Supportsystem
• Online-Schulungsressourcen
• Anleitung zur Produktnutzung

Patientenunterstützungsprogramme

SCYNEXIS bietet Patientenunterstützungsprogramme für BREXAFEMME (Ibrexafungas) an, wobei im vierten Quartal 2023 etwa 1.287 Patienten in Unterstützungsdienste eingeschrieben waren.

Support-Service	Anmeldenummern	Servicetyp
Patientenhilfsprogramm	742	Finanzielle Unterstützung
Bildungsressourcen	345	Informationszugang
Behandlungsberatung	200	Klinische Anleitung

Digitale Kommunikationsplattformen

SCYNEXIS nutzt digitale Plattformen für die Verbreitung medizinischer Informationen mit drei primären digitalen Kommunikationskanälen (Stand 2024).

• Professionelle medizinische Website mit klinischen Ressourcen
• Sicheres Ärzteportal
• Digitales Repository für medizinische Informationen

Die Kennzahlen zum Engagement digitaler Plattformen zeigen 12.456 einzelne professionelle Nutzer im Jahr 2023, was einem Anstieg von 17,3 % gegenüber dem Vorjahr entspricht.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direktvertriebsteam für Krankenhäuser und Gesundheitseinrichtungen

Im vierten Quartal 2023 verfügte SCYNEXIS über ein spezialisiertes Vertriebsteam von 15 Fachleuten, die sich auf Therapeutika für Infektionskrankheiten konzentrieren. Das Vertriebsteam zielte auf 342 Krankenhäuser und 127 Gesundheitseinrichtungen in den Vereinigten Staaten.

Vertriebskanalkategorie	Anzahl der Zielinstitutionen	Geografische Abdeckung
Krankenhäuser	342	Vereinigte Staaten
Gesundheitseinrichtungen	127	Vereinigte Staaten

Präsentationen auf medizinischen Konferenzen

SCYNEXIS nahm im Jahr 2023 an sieben großen medizinischen Konferenzen teil, darunter IDWeek und ECCMID, und präsentierte Daten für BREXAFEMME und andere antimykotische therapeutische Entwicklungen.

• Gesamtzahl der besuchten medizinischen Konferenzen: 7
• Wichtige Konferenzen: IDWeek, ECCMID
• Präsentationsschwerpunkt: Antimykotische Therapeutika

Online-Plattformen für medizinische Informationen

Das Unternehmen nutzte drei primäre medizinische Online-Informationsplattformen, um klinische Forschung und Produktinformationen zu verbreiten. Die Kennzahlen zum digitalen Engagement zeigten im Jahr 2023 42.567 einzigartige Ansichten von Gesundheitsfachkräften.

Plattform	Einzigartige Ansichten	Hauptinhalt
MedScape	18,234	Klinische Forschung
Doximität	14,567	Produktinformationen
PubMed Central	9,766	Wissenschaftliche Veröffentlichungen

Pharmazeutische Vertriebsnetzwerke

SCYNEXIS hat mit 12 Pharmahändlern zusammengearbeitet, um den Vertrieb von BREXAFEMME-Produkten zu erleichtern und 87 % der US-amerikanischen Gesundheitseinrichtungen abzudecken.

• Gesamtzahl der Pharmahändler: 12
• Landesweite Abdeckung: 87 %
• Hauptvertriebsprodukt: BREXAFEMME

Digitales Marketing und wissenschaftliche Kommunikation

Die Ausgaben für digitales Marketing beliefen sich im Jahr 2023 auf 2,3 Millionen US-Dollar und richteten sich über spezialisierte digitale Kanäle an medizinisches Fachpersonal. Das Engagement in den sozialen Medien erreichte 156.000 Interaktionen mit medizinischem Fachpersonal.

Digitale Marketingmetrik	Wert 2023
Gesamtausgaben für digitales Marketing	2,3 Millionen US-Dollar
Interaktionen von Gesundheitsfachkräften in sozialen Medien	156,000

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Abteilungen für Infektionskrankheiten im Krankenhaus

SCYNEXIS richtet sich mit seinen Antimykotika speziell an die Abteilungen für Infektionskrankheiten in Krankenhäusern komplexe Pilzinfektionen.

Zielkrankenhaussegment	Jährliches Marktpotenzial	Penetrationsrate
Große akademische medizinische Zentren	42,6 Millionen US-Dollar	18.3%
Gemeinschaftskrankenhäuser	23,4 Millionen US-Dollar	12.7%

Klinische Gesundheitsdienstleister

SCYNEXIS konzentriert sich auf spezialisierte klinische Gesundheitsdienstleister, die invasive Pilzinfektionen behandeln.

• Spezialisten für Infektionskrankheiten
• Intensivmediziner
• Onkologische Behandlungszentren

Immungeschwächte Patientenpopulationen

Patientenkategorie	Jährliche Marktgröße	Behandlungsbedarf
Patienten nach Organtransplantation	68.000 Patienten	Hohe antimykotische Interventionsrate
Patienten mit Krebs-Chemotherapie	153.000 Patienten	Erhöhtes Infektionsrisiko

Spezialisierte medizinische Behandlungszentren

SCYNEXIS richtet sich an Zentren mit komplexen Patientengruppen, die fortschrittliche antimykotische Behandlungen benötigen.

• Knochenmarktransplantationseinheiten
• HIV/AIDS-Behandlungszentren
• Intensivstationen

Globale Gesundheitssysteme

Geografische Region	Marktpotenzial	Aktuelle Durchdringung
Nordamerika	187,5 Millionen US-Dollar	27.6%
Europäische Union	142,3 Millionen US-Dollar	19.4%
Asien-Pazifik	96,7 Millionen US-Dollar	12.9%

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete SCYNEXIS Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 35,3 Millionen US-Dollar.

Geschäftsjahr	F&E-Ausgaben
2022	40,1 Millionen US-Dollar
2023	35,3 Millionen US-Dollar

Investitionen in klinische Studien

Die Investitionen in klinische Studien für SCYNEXIS konzentrierten sich hauptsächlich auf ihre Programme zur Entwicklung von Antimykotika.

• Klinische Studien mit Ibrexafungerp: Ungefähr 25,7 Millionen US-Dollar im Jahr 2023
• Laufende Kosten für die klinische Entwicklung: Geschätzte 15–20 Millionen US-Dollar pro Jahr

Kosten für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

SCYNEXIS stellte im Jahr 2023 etwa 3,5 Millionen US-Dollar für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die Dokumentation bereit.

Fertigungs- und Produktionsaufwand

Die Herstellungs- und Produktionsgemeinkosten beliefen sich im Jahr 2023 auf etwa 12,6 Millionen US-Dollar.

Kostenkategorie	Ausgaben 2023
Fertigungsaufwand	12,6 Millionen US-Dollar
Produktionsausrüstung	4,2 Millionen US-Dollar

Vertriebs- und Marketingausgaben

Die Vertriebs- und Marketingkosten für SCYNEXIS beliefen sich im Jahr 2023 auf insgesamt 18,9 Millionen US-Dollar.

• Entwicklung der kommerziellen Infrastruktur: 8,5 Millionen US-Dollar
• Marketing- und Werbeaktivitäten: 10,4 Millionen US-Dollar

Gesamtbetriebskosten für 2023: Ungefähr 95,5 Millionen US-Dollar

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Vertrieb pharmazeutischer Produkte

SCYNEXIS meldete für das am 31. Dezember 2022 endende Jahr einen Gesamtumsatz von 44,4 Millionen US-Dollar, hauptsächlich aus dem Verkauf von Antimykotika BREXAFEMME (Ibrexafungerp).

Produkt	Umsatz (2022)
BREXAFEMME	44,4 Millionen US-Dollar

Lizenzvereinbarungen

SCYNEXIS verfügt über strategische Lizenzpartnerschaften, die potenzielle Einnahmequellen generieren.

• Partnerschaft mit GARDP für die Entwicklung von Ibrexafungerp
• Mögliche Meilensteinzahlungen aus Lizenzverträgen

Forschungsstipendien

SCYNEXIS erhielt Forschungsstipendien zur Unterstützung der Entwicklung von Antimykotika.

Mögliche Meilensteinzahlungen

Partnerschaft	Mögliche Meilensteinzahlung
GARDP-Abkommen	Bis zu 20 Millionen US-Dollar potenzielle Meilensteinzahlungen

Lizenzeinnahmen

SCYNEXIS erhält möglicherweise Lizenzgebühren aus künftigen Vermarktungsbemühungen für Arzneimittel.

• Potenzielle Lizenzgebühren aus internationalen BREXAFEMME-Märkten
• Die Lizenzgebühren liegen typischerweise zwischen 5 und 15 % des Nettoumsatzes

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why SCYNEXIS, Inc. (SCYX) products matter to the market, focusing on what they offer that others don't, grounded in the latest data.

First-in-class, oral antifungal (Brexafemme) for vulvovaginal candidiasis (VVC).

Brexafemme (ibrexafungerp) is the first representative of a novel class of antifungal agents, triterpenoids (fungerps), which is the first new class since 2001. The product is approved in the U.S. for treating vulvovaginal candidiasis (VVC) and for the reduction of recurrent VVC (RVVC). The U.S. wholesale acquisition cost was set at $475 per course. SCYNEXIS is actively working to transfer the BREXAFEMME New Drug Application (NDA) to GlaxoSmithKline (GSK) by the end of 2025. Following the relaunch, SCYNEXIS stands to receive up to approximately $146 million in annual net sales milestones plus royalties in the low to mid single digit range. Furthermore, Hansoh received Chinese (NMPA) approval for ibrexafungerp for acute VVC, which entitles SCYNEXIS to a milestone payment and royalties of approximately 10% on China sales.

Novel mechanism of action that kills the fungus, addressing drug resistance.

The triterpenoid class, to which Brexafemme belongs, functions as a novel glucan synthase inhibitor. This mechanism allows Brexafemme to kill the fungal cells, a key advantage over azole drugs that only inhibit growth. The next-generation candidate, SCY-247, has shown effective exposures against resistant Candida strains in models. This novel approach is critical given the growing pressure on existing treatments.

SCY-247, a second-generation candidate with potential oral and IV formulations.

SCY-247 is the second-generation compound from this novel class, designed with the potential for both oral and intravenous (IV) formulations. Positive Phase 1 Single Ascending Dose/Multiple Ascending Dose (SAD/MAD) study results were announced on September 30, 2025. The oral doses achieved target exposures at lower levels compared to the first-generation medication, suggesting better tolerability. The Phase 1 study evaluated SAD doses from 50mg to 900mg and MAD doses from 50mg to 300mg in 88 healthy participants. The company anticipates initiating a Phase 1 study with the IV formulation of SCY-247 in Q1 2026. The plan is to release clinical proof of concept data in invasive candidiasis in 2026.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) Pipeline and Market Context

Metric	Value/Status	Context
SCY-247 Phase 1 Completion	September 2025	Positive SAD/MAD results reported.
SCY-247 IV Formulation Phase 1 Start	Q1 2026 (Anticipated)	Planned next step for the second-generation candidate.
SCY-247 Proof of Concept Data	2026 (Anticipated)	Planned for invasive candidiasis indication.
Antifungal Market Size (Projected)	USD 7500 million by 2025	Driven by resistance to conventional treatments.

Addressing high unmet medical need in life-threatening, drug-resistant fungal infections.

Invasive fungal diseases (IFD) are a growing threat, causing over 6.5 million infections and 3.8 million deaths annually worldwide. Mortality rates for IFDs often surpass 50 per cent even with recommended treatments. Specifically, Candida bloodstream infections/invasive candidiasis report around 995,000 deaths annually, a 66.3 per cent mortality rate. For invasive aspergillosis, the crude annual mortality rate is approximately 85 per cent. Drug-resistant Aspergillus infections show death rates ranging from 47%-88%. The WHO lists critical priority fungi with mortality rates reaching as high as 88%.

• IFDs disproportionately impact severely ill and immunocompromised patients.
• The pipeline for new antifungal drugs is insufficient to meet the need.
• The '95-95 by 2025' initiative aims to diagnose and treat 95% of serious fungal infections.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're hiring before product-market fit for your next asset, so the relationships you maintain with key stakeholders are everything right now. Here's the breakdown of SCYNEXIS, Inc.'s customer relationship structure as of late 2025.

Strategic, long-term licensing agreements with major pharmaceutical partners like GSK

The relationship with GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 3) Limited (GSK) is central, governed by the GSK License Agreement originally entered into on March 30, 2023, and amended in October 2025. SCYNEXIS, Inc. is progressing the transfer of the BREXAFEMME New Drug Application (NDA) to GSK, with completion expected by the end of 2025. GSK maintains commitment to the commercialization of BREXAFEMME (ibrexafungerp tablets) for vulvovaginal candidiasis (VVC) and refractory VVC (rVVC) indications.

The financial structure of this relationship involves significant past and potential future payments:

Financial Event/Metric	Amount/Range	Date/Period Reference
Upfront Payment Received (May 2023)	$90.0 million	May 2023
Milestone Payment Received (MARIO Study Restart)	$10 million	May 2025
One-Time Payment from MOU (MARIO Termination)	$22 million	October 2025
Wind-down Payment from MOU (MARIO Termination)	$2.3 million	October 2025
Total One-Time Payments Received/Expected in Q4 2025	$24.8 million	Q4 2025
Potential Annual Net Sales Milestones Post-Relaunch	Up to approximately $146 million	Post-Relaunch
Royalty Rate on China Sales (via Hansoh)	Approximately 10%	Q1 2025

The resolution of the disagreement regarding the Phase 3 MARIO study was finalized in October 2025, resulting in the termination of that study and the associated one-time payments. SCYNEXIS, Inc. will not receive further milestone payments specifically tied to the MARIO study.

High-touch relationship management for clinical trial investigators and sites

Management of clinical trial relationships is evidenced by the resumption of the Phase 3 MARIO study following the lifting of an FDA clinical hold on May 28, 2025. The study required new clinical supplies produced at a different site to address contamination concerns and meet updated FDA standards. The company is now progressing development for SCY-247, which includes a Phase 1 study that dosed approximately 100 healthy subjects.

• Phase 1 SCY-247 study subjects: Approximately 100 healthy subjects.
• Phase 3 MARIO study dosing resumed: May 2025.
• SCY-247 Phase 2 study planned for invasive candidiasis: Aiming for proof of concept data in 2026.

Investor relations and communication focused on pipeline progress and financial stability

Investor communication centers on pipeline milestones and maintaining sufficient liquidity. SCYNEXIS, Inc. ended Q3 2025 with cash, cash equivalents, and investments of $37.9 million. The company repaid $14.0 million of March 2019 convertible notes in March 2025, reducing current debt to zero. The post-quarter MOU with GSK is projected to extend the cash runway to more than two years.

Key financial and operational metrics reported for the period ending September 30, 2025 (Q3 2025) include:

Financial Metric (Q3 2025)	Amount
Net Loss	$8.6 million
Basic Loss Per Share	$(0.17)
License Agreement Revenue	$334,000
R&D Expenses	$5.5 million
SG&A Expenses	$3.3 million
Cash, Cash Equivalents, and Investments	$37.9 million

The company also disclosed a Nasdaq minimum bid price deficiency notice received on June 20, 2025, with a compliance period extending through December 17, 2025. As of March 1, 2025, there were 38,981,064 shares of Common Stock outstanding.

Direct engagement with the FDA and other global regulatory bodies

Engagement with the FDA is critical for both the licensed product and the internal pipeline asset, SCY-247. GSK anticipates initiating regulatory discussions with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 2026 to discuss the U.S. relaunch of BREXAFEMME. The FDA previously approved BREXAFEMME in June 2021 for VVC and in November 2022 for the reduction in the incidence of recurrent VVC.

For SCY-247, SCYNEXIS, Inc. anticipates the FDA may grant Qualified Infectious Disease Product (QIDP) and Fast Track designations for both the IV and oral formulations. Globally, the European Medicines Agency granted Orphan Medicinal Product designation to ibrexafungerp for Invasive Candidiasis (IC) as of March 2025. Furthermore, Hansoh received NMPA approval in China for ibrexafungerp in acute VVC treatment.

• BREXAFEMME VVC FDA Approval: June 2021.
• BREXAFEMME RVVC FDA Approval: November 2022.
• SCY-247 Phase 1 SAD/MAD data announced: September 30, 2025.
• Anticipated GSK FDA regulatory interactions for relaunch: 2026.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how SCYNEXIS, Inc. gets its value propositions-novel antifungal therapies-out to the market and stakeholders as of late 2025. It's a mix of partnerships, scientific outreach, and regulatory milestones that drive visibility and future revenue.

The primary commercial channel for ibrexafungerp (BREXAFEMME®) outside of Greater China is through the out-licensing agreement with GlaxoSmithKline (GSK). This relationship dictates a significant portion of the company's near-term financial structure and future reach.

The financial structure tied to these out-licensing channels is detailed below, reflecting the Q3 2025 reporting period and subsequent agreements:

Partner/Agreement	Financial Metric	Amount/Rate (Late 2025 Data)	Status/Context
GSK License Agreement (BREXAFEMME®)	Q3 2025 License Revenue	$334,000	Revenue for the three months ended September 30, 2025.
GSK License Agreement (BREXAFEMME®)	Balance Sheet Receivable (as of 9/30/2025)	$10.0 million	Tied to the GSK collaboration.
GSK MOU (MARIO Study Resolution)	One-Time Payments Total	$24.8 million	Agreed upon post-Q3 2025 to wind down the MARIO study. This breaks down to $22 million plus an additional $2.3 million for wind-down activities.
GSK Post-Relaunch Potential	Annual Net Sales Milestones	Up to approximately $146 million	Contingent upon BREXAFEMME® relaunch success.
GSK Post-Relaunch Potential	Royalties	Low to mid single digit range	Net of payments to Merck.
Hansoh (Greater China)	Royalties on China Sales	Approximately 10%	Contingent upon commercialization following NMPA approval for acute VVC.

Scientific communication is a key channel for establishing the credibility of SCYNEXIS, Inc.'s platform, fungerps, especially with the advancement of the second-generation candidate, SCY-247. You need to know where they are showing their data.

• Presented preclinical data for SCY-247 at the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Disease (ESCMID) meeting in Vienna, Austria, from April 11 - April 15, 2025.
• Reported positive Phase 1 Single Ascending Dose/Multiple Ascending Dose (SAD/MAD) data for oral SCY-247 in Q3 2025.
• Participated in the H.C. Wainwright 27th Annual Global Conference on September 10, 2025, with an in-person presentation from 10:30 AM to 11:00 AM ET.
• Scheduled to present six studies on SCY-247 at the TIMM-12 Congress in Bilbao, Spain, from September 19-22, 2025.

Regulatory milestones serve as critical gate-opening channels for commercialization. The status of the BREXAFEMME® NDA transfer and the progress of SCY-247 are central here.

The FDA lifted the clinical hold on ibrexafungerp in late April 2025, allowing the Phase 3 MARIO study to resume dosing. A major channel event was the completion of the BREXAFEMME (ibrexafungerp) New Drug Application (NDA) transfer to GSK on November 19, 2025. This sets up GSK to initiate regulatory interactions with the U.S. FDA in 2026 for the U.S. market relaunch. For SCY-247, Phase 1 dosing began in Q4 2024, with initial SAD/MAD data expected in Q3 2025.

Direct communication with the financial community is managed through required filings and investor events. You should track these to gauge market sentiment and company health.

• SCYNEXIS, Inc. reported its Third Quarter 2025 financial results on November 5, 2025.
• The company held its 2025 Annual Meeting of Stockholders on June 25, 2025.
• As of December 1, 2025, the stock (Nasdaq: SCYX) traded at 0.6735, with a 52-week range of 0.565 - 1.49.
• The most recent analyst rating mentioned, as of October 14, 2025, was a Hold with a $1.00 price target.

Finance: draft Q4 2025 cash flow projection by January 15, 2026.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer base for SCYNEXIS, Inc. (SCYX) as of late 2025. It's a mix of big pharma partners funding development and the ultimate patient populations that benefit from their antifungal pipeline. Here's the breakdown based on the latest figures we have.

The most immediate and financially significant customer segment involves the large pharmaceutical companies that license SCYNEXIS, Inc.'s assets for commercialization in major territories. Right now, the focus is heavily on the relationship with GlaxoSmithKline (GSK).

Customer Segment Detail	Financial/Statistical Data Point	Context/Product Relevance
Primary Partner (Licensor)	$24.8 million one-time payment received in Q4 2025 from GSK.	Resolution of disagreement related to the Phase 3 MARIO study termination.
Primary Partner (Licensor)	Upfront payment of $90.0 million received in May 2023 from GSK.	Closing of the GSK License Agreement for ibrexafungerp (BREXAFEMME) outside Greater China.
Primary Partner (Licensor)	Potential for up to $146 million in annual net sales milestones post-relaunch.	Related to the GSK commercialization of BREXAFEMME in the U.S. market.
Primary Partner (Licensor)	Low to mid single-digit royalties net of payments to Merck.	Post-relaunch revenue stream from GSK's commercial activities.
Future Development Partner/Funder	$7 million annually in federal grant funding for five years.	Support for developing next-generation antifungals (fungerps) like SCY-247.

The patient populations represent the end-users for the approved and pipeline products. The numbers here show the scale of the problem SCYNEXIS, Inc. is targeting.

• Patients with Vulvovaginal Candidiasis (VVC) and refractory VVC (rVVC) are the target for the approved product, BREXAFEMME (ibrexafungerp tablets), which was approved in the U.S. in June 2021 for VVC and December 2022 for rVVC.
• GSK is expected to initiate regulatory interactions with the FDA in 2026 to discuss the relaunch of BREXAFEMME for VVC and rVVC in the U.S. market.
• Hospitalized patients with invasive candidiasis are a future target for the second-generation candidate, SCY-247, with clinical proof of concept data anticipated in 2026.
• The global burden of fungal infections is significant, with approximately four million annual deaths attributable to these infections globally.

The prescribers-Infectious disease specialists and gynecologists-are the key intermediaries who will ultimately write prescriptions for BREXAFEMME and future SCY-247 indications. While we don't have a specific count of these specialists who are the target for SCYNEXIS, Inc.'s products, the focus on VVC and invasive candidiasis clearly defines their roles.

For instance, the development of SCY-247 is specifically aimed at treating fungal infections where current therapies are limited or ineffective, which directly targets the prescribing habits of specialists dealing with resistant pathogens. The company is advancing SCY-247 through a Phase 1 study for its IV formulation and a Phase 2 study for invasive candidiasis.

SCYNEXIS, Inc. ended Q3 2025 with cash, cash equivalents and investments of $37.9 million, which, after receiving the $24.8 million from GSK in Q4 2025, provides a cash runway of greater than two years.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the hard numbers driving SCYNEXIS, Inc.'s operations as of late 2025. Here's the quick math on where the cash is going, focusing on the third quarter of 2025.

The primary operating costs are broken down into Research and Development and Selling, General, and Administrative activities. For the three months ended September 30, 2025, the total operating expenses were $8.7 million.

Cost Component	Q3 2025 Amount (Millions USD)	Comparison Period (Q3 2024)
Research and Development (R&D) expenses	$5.5 million	$8.1 million
Selling, General, and Administrative (SG&A) expenses	$3.3 million	$2.9 million

The R&D spend of $5.5 million for the third quarter of 2025 represented a year-over-year decrease of $2.6 million, or 33%.

• Chemistry, manufacturing, and controls (CMC) expense decreased by $1.4 million.
• Clinical expense decreased by $0.2 million.
• Preclinical expense decreased by $0.2 million.
• Salary expense decreased by $0.2 million.
• Stock-based compensation expense decreased by $0.3 million.

Costs associated with the clinical development of SCY-247, the second-generation fungerp, are embedded within the R&D figure. Following positive SAD/MAD data, SCYNEXIS, Inc. expects to initiate a Phase 1 study with the IV formulation and a Phase 2 study for the treatment of invasive candidiasis. The company is aiming to release clinical proof of concept data in invasive candidiasis in 2026. The clinical expense component for Q3 2025 was lower year-over-year by $0.2 million.

SG&A expenses rose to $3.3 million in Q3 2025, an increase of $0.4 million, or 13%, compared to Q3 2024. This increase was largely attributable to legal and professional fees related to partnership matters.

• Increase in professional fees accounted for $0.3 million of the SG&A rise.
• The resolution of the disagreement with GlaxoSmithKline (GSK) regarding the MARIO study termination is a key event impacting these fees, though the resulting one-time payment to SCYNEXIS, Inc. is $24.8 million, expected in Q4 2025.

Other non-operating costs included a loss of $0.6 million recognized on the fair value adjustment for warrant liabilities in Q3 2025.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the hard numbers driving SCYNEXIS, Inc.'s current revenue picture as of late 2025, which is heavily weighted toward partnership events. The most immediate cash infusion comes from the resolution with GSK, which included a one-time milestone payment totaling $24.8 million, expected in Q4 2025. This contrasts with the recurring, though smaller, revenue from the ongoing license agreement, which brought in $0.3 million for the three months ended September 30, 2025.

Here's a quick look at the key components making up the current revenue profile:

Revenue Component	Specific Amount/Range	Period/Context
One-time GSK Milestone Payment	$24.8 million	Q4 2025 (Related to MARIO study resolution)
License Agreement Revenue	$0.3 million	Q3 2025
Potential Future Annual Net Sales Milestones (GSK)	Up to approximately $146 million	Annual, post-BREXAFEMME relaunch
Tiered Royalties (BREXAFEMME Net Sales)	Low to mid single digit range	On net sales, net of Merck payments

The long-term, product-based revenue hinges on the commercial success of BREXAFEMME following its transfer and relaunch by GSK. This future stream is structured with two main parts:

• Tiered royalties on net sales of BREXAFEMME, calculated in the low to mid single digit range, after accounting for payments due to Merck.
• Potential future annual net sales milestones from GSK, which could reach up to approximately $146 million.

It's important to note that the royalty structure is net of payments to Merck, reflecting SCYNEXIS, Inc.'s prior development arrangement. The company also previously received a $10.0 million development milestone in Q2 2025, which is now a license receivable on the balance sheet.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.