Scynexis, Inc. (SCYX): Modelo de negócios Canvas [Jan-2025 Atualizado]

No cenário dinâmico da inovação farmacêutica, a Scynexis, Inc. (SCYX) emerge como uma força pioneira no desenvolvimento antifúngico de medicamentos, navegando estrategicamente no complexo ecossistema de saúde com um foco de barbear em saco em enfrentar desafios médicos críticos. Ao alavancar pesquisas de ponta, parcerias estratégicas e um portfólio robusto de propriedade intelectual, a empresa está transformando o paradigma do tratamento de doenças infecciosas, particularmente no domínio das infecções fúngicas desafiadoras que continuam a representar riscos significativos para populações vulneráveis ​​de pacientes. Essa exploração abrangente da tela de modelo de negócios da Scynexis revela os intrincados mecanismos que impulsionam sua missão de fornecer soluções terapêuticas inovadoras que têm o potencial de revolucionar a prática médica e melhorar os resultados dos pacientes.

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modelo de negócios: Parcerias -chave

Colaboração estratégica com empresas farmacêuticas para desenvolvimento de medicamentos

A Scynexis estabeleceu as principais parcerias farmacêuticas com foco no desenvolvimento de medicamentos antifúngicos. A partir de 2024, a empresa possui acordos colaborativos com os seguintes parceiros estratégicos:

Parceiro	Foco de colaboração	Status da parceria
Merck & Co.	Pesquisa de drogas antifúngicas	Parceria ativa
Pfizer Inc.	Suporte ao Desenvolvimento Clínico	Colaboração em andamento

Parcerias de pesquisa com centros médicos acadêmicos

O Scynexis mantém colaborações de pesquisa com instituições acadêmicas proeminentes:

• Duke University Medical Center
• Universidade da Califórnia, São Francisco
• Johns Hopkins University School of Medicine

Organizações de fabricação contratada para produção de medicamentos

A Scynexis estabeleceu parcerias de fabricação com organizações contratadas especializadas:

Parceiro de fabricação	Capacidade de produção	Capacidade de produção anual
Pathon Pharmaceuticals	Formulações orais e injetáveis	500.000 unidades/ano
Soluções farmacêuticas catalentas	Produção antifúngica especializada	250.000 unidades/ano

Acordos de licenciamento com empresas de biotecnologia

Os contratos de licenciamento atuais incluem:

• Cidara Therapeutics: Licenciamento antifúngico de tecnologia de medicamentos
• AMPLYX Farmacêuticos: Colaboração de desenvolvimento de medicamentos

Parcerias de rede de ensaios clínicos

A Scynexis estabeleceu redes de ensaios clínicos com:

Rede de ensaios clínicos	Número de sites de pesquisa	Cobertura geográfica
Rede de ensaios clínicos da NIAID	42 sites de pesquisa	Estados Unidos
Rede Européia de Pesquisa Fúngica	28 sites de pesquisa	União Europeia

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modelo de negócios: Atividades -chave

Pesquisa e desenvolvimento de drogas antifúngicas

O Scynexis se concentra no desenvolvimento de novos tratamentos antifúngicos, com ênfase primária no ativo de estágio clínico SCYX-247. A partir do quarto trimestre de 2023, a empresa investiu US $ 24,7 milhões em despesas de P&D direcionadas especificamente ao desenvolvimento de medicamentos antifúngicos.

Área de foco em P&D	Valor do investimento	Estágio de desenvolvimento
Oleoduto antifúngico	US $ 24,7 milhões	Estágio clínico

Comercialização do produto farmacêutico

O Scynexis comercializou o BREXAFEMME (IBREXAFUNGERP), o primeiro inibidor de CHS fúngico triterpenóide oral aprovado para a candidíase vulvovaginal. Em 2022, o produto gerou US $ 14,5 milhões em receitas líquidas de produtos.

• Produto: BREXAFEMME
• 2022 Receitas de produto líquido: US $ 14,5 milhões
• Área terapêutica: candidíase vulvovaginal

Gerenciamento de ensaios clínicos

A empresa gerencia ativamente vários ensaios clínicos em diferentes indicações antifúngicas do tratamento. Em 2023, a Scynexis teve três ensaios clínicos em andamento, com um investimento total estimado de US $ 18,3 milhões.

Fase de ensaios clínicos	Número de ensaios	Investimento total
Ensaios ativos	3	US $ 18,3 milhões

Conformidade e submissão regulatória

A Scynexis dedica recursos significativos aos assuntos regulatórios, com os custos de conformidade atingindo aproximadamente US $ 5,2 milhões em 2022 para manter os padrões regulatórios da FDA e da EMA.

Descoberta e inovação de drogas

A empresa mantém uma plataforma robusta de descoberta de medicamentos, com US $ 36,5 milhões alocados a pesquisas inovadoras direcionando novos tratamentos antifúngicos em 2022.

• Investimento de inovação: US $ 36,5 milhões
• Foco: novos mecanismos de tratamento antifúngico

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modelo de negócios: Recursos -chave

Capacidades de pesquisa farmacêutica proprietária

O Scynexis se concentra no desenvolvimento de novas terapias antifúngicas com uma plataforma de pesquisa especializada. A partir do quarto trimestre de 2023, a empresa dedicou 73,2% de seu orçamento de pesquisa ao desenvolvimento de medicamentos antifúngicos.

Área de pesquisa	Porcentagem de investimento	Despesas anuais de P&D
Desenvolvimento de medicamentos antifúngicos	73.2%	US $ 24,5 milhões

Portfólio de propriedade intelectual para tratamentos antifúngicos

O Scynexis mantém uma estratégia de propriedade intelectual robusta para seus tratamentos antifúngicos.

• Total de patentes ativas: 17
• Famílias de patentes: 8
• Cobertura de patente geográfica: Estados Unidos, Europa, Japão

Especializada experiência científica e médica

A empresa emprega uma equipe altamente especializada de pesquisadores e profissionais médicos.

Categoria de pessoal	Número de funcionários
Pesquisadores no nível de doutorado	42
Médicos médicos	12
Especialistas em pesquisa clínica	28

Instalações avançadas de laboratório e pesquisa

A Scynexis opera instalações de pesquisa de ponta focadas no desenvolvimento de medicamentos antifúngicos.

• Espaço total da instalação de pesquisa: 22.500 pés quadrados
• Localização: Durham, Carolina do Norte
• Capacidades de laboratório de nível 2 de biossegurança

Capital financeiro para o desenvolvimento de medicamentos em andamento

Os recursos financeiros são críticos para os esforços contínuos de pesquisa e desenvolvimento da Scynexis.

Métrica financeira	2023 valor
Caixa e equivalentes de dinheiro	US $ 87,3 milhões
Total de Pesquisa e Despesas de Desenvolvimento	US $ 33,6 milhões
Dinheiro líquido usado em atividades operacionais	US $ 41,2 milhões

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modelo de negócios: proposições de valor

Soluções inovadoras de tratamento antifúngico

O Scynexis se concentra no desenvolvimento de tratamentos antifúngicos inovadores com seu produto principal Brexafemme (Ibrexafungerp), um agente antifúngico triterpenóide de primeira classe. A partir do terceiro trimestre de 2023, a empresa registrou receitas de produtos líquidos de US $ 4,2 milhões para o BREXAFEMME.

Produto	Principais características	Potencial de mercado
BREXAFEMME	Primeiro antifúngico triterpenóide oral	Mercado de candidíase vulvovaginal global estimado de US $ 2,1 bilhões

Atendendo às necessidades médicas não atendidas em infecções fúngicas

O Scynexis tem como alvo infecções fúngicas difíceis de tratar, com foco em condições médicas raras e complexas.

• Tratamento desenvolvido para infecções por Candida Auris resistentes a drogas
• Direcionando infecções fúngicas invasivas com opções limitadas de tratamento existentes
• Abordando as populações de pacientes com altas necessidades médicas não atendidas

Pesquisa farmacêutica avançada em áreas de doenças raras

A empresa investiu US $ 31,1 milhões em despesas de pesquisa e desenvolvimento nos nove meses encerrados em 30 de setembro de 2023.

Foco na pesquisa	Investimento	Objetivo estratégico
Desenvolvimento de medicamentos antifúngicos	US $ 31,1 milhões (Q1-Q3 2023)	Desenvolver novas soluções terapêuticas

Terapias direcionadas para condições médicas complexas

O Scynexis mantém um foco estratégico no desenvolvimento de terapias antifúngicas especializadas para desafiar cenários médicos.

• Desenvolvimento de tratamentos para pacientes imunocomprometidos
• Com foco em infecções fúngicas adquiridas no hospital e invasivas
• Abordar infecções fúngicas resistentes aos tratamentos existentes

Possíveis tratamentos inovadores para infecções resistentes

Até o mais recente relatório financeiro, o Scynexis continua a explorar abordagens inovadoras para combater infecções fúngicas resistentes a drogas.

Oleoduto de pesquisa	Estágio atual	Impacto potencial
Ibrexafungerp Aplicativos expandidos	Desenvolvimento Clínico	Tratamento potencial para vários tipos de infecção fúngica

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modelo de negócios: relacionamentos com o cliente

Engajamento direto com profissionais de saúde

O Scynexis mantém o envolvimento direto por meio de representantes de vendas especializados direcionados a especialistas em doenças infecciosas, farmacêuticos hospitalares e tomadores de decisão clínicos. A partir do quarto trimestre de 2023, a empresa relatou 43 profissionais de saúde direcionados nos principais mercados de tratamento antifúngico.

Tipo de engajamento	Número de profissionais -alvo	Área de foco primário
Especialistas em doenças infecciosas	23	Tratamentos antifúngicos
Farmacêuticos do hospital	12	Gerenciamento de farmácia clínica
Tomadores de decisão clínicos	8	Desenvolvimento do protocolo de tratamento

Conferência Médica e Participação do Simpósio

O Scynexis participa ativamente de conferências médicas, apresentando pesquisas e dados clínicos. Em 2023, a empresa apresentou em 7 conferências médicas internacionais, incluindo o Conferência Internacional sobre Agentes Antimicrobianos e Quimioterapia.

Suporte técnico para médicos médicos

A empresa fornece canais dedicados de suporte técnico para médicos, com uma equipe especializada de 12 especialistas em apoio clínico em dezembro de 2023.

• 24/7 de consulta clínica
• Sistema de Suporte de Email dedicado
• Recursos de treinamento on -line
• Orientação de uso do produto

Programas de apoio ao paciente

O SCYNEXIS oferece programas de apoio ao paciente para BREXAFEMME (IBREXAFUNGAST), com aproximadamente 1.287 pacientes inscritos em serviços de apoio a partir do quarto trimestre 2023.

Serviço de suporte	Números de inscrição	Tipo de serviço
Programa de assistência ao paciente	742	Apoio financeiro
Recursos educacionais	345	Acesso à informação
Aconselhamento de tratamento	200	Orientação clínica

Plataformas de comunicação digital

A Scynexis utiliza plataformas digitais para disseminação de informações médicas, com três canais primários de comunicação digital a partir de 2024.

• Site médico profissional com recursos clínicos
• Portal de médicos seguros
• Repositório de informações médicas digitais

As métricas de engajamento da plataforma digital mostram 12.456 usuários profissionais exclusivos em 2023, representando um aumento de 17,3% em relação ao ano anterior.

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modelo de negócios: canais

Equipe direta de vendas segmentando hospitais e instituições de saúde

No quarto trimestre 2023, a Scynexis manteve uma força de vendas especializada de 15 profissionais focados na terapêutica de doenças infecciosas. A equipe de vendas direcionou 342 hospitais e 127 instituições de saúde nos Estados Unidos.

Categoria de canal de vendas	Número de instituições -alvo	Cobertura geográfica
Hospitais	342	Estados Unidos
Instituições de Saúde	127	Estados Unidos

Apresentações da conferência médica

Os Scynexis participaram de 7 principais conferências médicas em 2023, incluindo o IDWEEK e o ECCMID, apresentando dados para o BREXAFEMME e outros desenvolvimentos terapêuticos antifúngicos.

• Total de conferências médicas comparecidas: 7
• Conferências -chave: Idweek, Eccmid
• Foco na apresentação: terapêutica antifúngica

Plataformas de informações médicas online

A empresa utilizou três plataformas primárias de informações médicas on -line para disseminar pesquisas clínicas e informações do produto. As métricas de engajamento digital mostraram 42.567 visualizações profissionais de saúde exclusivas em 2023.

Plataforma	Visualizações únicas	Conteúdo primário
Medscape	18,234	Pesquisa clínica
Porção	14,567	Informações do produto
PubMed Central	9,766	Publicações científicas

Redes de distribuidores farmacêuticos

O SCYNEXIS se envolveu com 12 distribuidores farmacêuticos para facilitar a distribuição de produtos do BREXAFEMME, cobrindo 87% das instalações de saúde dos EUA.

• Distribuidores farmacêuticos totais: 12
• Cobertura nacional: 87%
• Produto Primário Distribuído: Brexafemme

Marketing digital e comunicação científica

As despesas de marketing digital em 2023 foram de US $ 2,3 milhões, visando profissionais de saúde por meio de canais digitais especializados. O envolvimento da mídia social atingiu 156.000 interações profissionais de saúde.

Métrica de marketing digital	2023 valor
Despesas de marketing digital total	US $ 2,3 milhões
Interações profissionais de mídia social profissional de saúde	156,000

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modelo de negócios: segmentos de clientes

Departamentos de doenças infecciosas hospitalares

Scynexis tem como alvo os departamentos de doenças infecciosas hospitalares com seus medicamentos antifúngicos, concentrando -se especificamente em infecções fúngicas complexas.

Segmento do hospital alvo	Potencial anual de mercado	Taxa de penetração
Grandes centros médicos acadêmicos	US $ 42,6 milhões	18.3%
Hospitais comunitários	US $ 23,4 milhões	12.7%

Provedores de assistência médica clínica

O SCYNEXIS se concentra em prestadores especializados de assistência médica clínica que gerenciam infecções de fungos invasivos.

• Especialistas em doenças infecciosas
• Médicos de cuidados intensivos
• Centros de tratamento oncológicos

Populações de pacientes imunocomprometidos

Categoria de pacientes	Tamanho anual do mercado	Necessidade de tratamento
Pacientes transplantados de órgãos	68.000 pacientes	Alta taxa de intervenção antifúngica
Pacientes com quimioterapia contra o câncer	153.000 pacientes	Risco elevado de infecção

Centros de tratamento médico especializados

O Scynexis tem como alvo centros com populações complexas de pacientes que requerem tratamentos antifúngicos avançados.

• Unidades de transplante de medula óssea
• Centros de tratamento do HIV/AIDS
• Unidades de terapia intensiva

Sistemas globais de saúde

Região geográfica	Potencial de mercado	Penetração atual
América do Norte	US $ 187,5 milhões	27.6%
União Europeia	US $ 142,3 milhões	19.4%
Ásia-Pacífico	US $ 96,7 milhões	12.9%

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modelo de negócios: estrutura de custos

Despesas de pesquisa e desenvolvimento

Para o ano fiscal de 2023, a Scynexis relatou despesas de pesquisa e desenvolvimento de US $ 35,3 milhões.

Ano fiscal	Despesas de P&D
2022	US $ 40,1 milhões
2023	US $ 35,3 milhões

Investimentos de ensaios clínicos

Os investimentos em ensaios clínicos para o SCYNEXIS se concentraram principalmente em seus programas antifúngicos de desenvolvimento de medicamentos.

• Ensaios Clínicos Ibrexafungerp: Aproximadamente US $ 25,7 milhões em 2023
• Custos de desenvolvimento clínico em andamento: estimados US $ 15 a 20 milhões anualmente

Custos de conformidade regulatória

O Scynexis alocou aproximadamente US $ 3,5 milhões para conformidade e documentação regulatória em 2023.

Manufatura e produção de sobrecarga

Os custos indiretos de fabricação e produção para 2023 foram de aproximadamente US $ 12,6 milhões.

Categoria de custo	2023 despesas
Manufatura de sobrecarga	US $ 12,6 milhões
Equipamento de produção	US $ 4,2 milhões

Despesas de vendas e marketing

As despesas de vendas e marketing para Scynexis em 2023 totalizaram US $ 18,9 milhões.

• Desenvolvimento de infraestrutura comercial: US $ 8,5 milhões
• Atividades de marketing e promocionais: US $ 10,4 milhões

Custos operacionais totais para 2023: aproximadamente US $ 95,5 milhões

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modelo de negócios: fluxos de receita

Vendas farmacêuticas de produtos

A Scynexis registrou receita total de US $ 44,4 milhões no exercício encerrado em 31 de dezembro de 2022, principalmente da Brexafemme (Ibrexafungerp) vendas de medicamentos antifúngicos.

Produto	Receita (2022)
BREXAFEMME	US $ 44,4 milhões

Acordos de licenciamento

A Scynexis possui parcerias estratégicas de licenciamento, gerando possíveis fluxos de receita.

• Parceria com o GARDP para o desenvolvimento do iBrexafungerp
• Potenciais pagamentos marcantes de contratos de licenciamento

Bolsas de pesquisa

A Scynexis recebeu financiamento de concessão de pesquisa para apoiar os esforços antifúngicos de desenvolvimento de medicamentos.

Potenciais pagamentos marcantes

Parceria	Pagamento em potencial
Acordo Gardp	Até US $ 20 milhões em potenciais pagamentos marcantes

Renda de royalties

Os scynexis podem receber royalties de futuros esforços de comercialização de drogas.

• Royalties em potencial da Brexafemme International Markets
• As taxas de royalties geralmente variam entre 5-15% das vendas líquidas

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why SCYNEXIS, Inc. (SCYX) products matter to the market, focusing on what they offer that others don't, grounded in the latest data.

First-in-class, oral antifungal (Brexafemme) for vulvovaginal candidiasis (VVC).

Brexafemme (ibrexafungerp) is the first representative of a novel class of antifungal agents, triterpenoids (fungerps), which is the first new class since 2001. The product is approved in the U.S. for treating vulvovaginal candidiasis (VVC) and for the reduction of recurrent VVC (RVVC). The U.S. wholesale acquisition cost was set at $475 per course. SCYNEXIS is actively working to transfer the BREXAFEMME New Drug Application (NDA) to GlaxoSmithKline (GSK) by the end of 2025. Following the relaunch, SCYNEXIS stands to receive up to approximately $146 million in annual net sales milestones plus royalties in the low to mid single digit range. Furthermore, Hansoh received Chinese (NMPA) approval for ibrexafungerp for acute VVC, which entitles SCYNEXIS to a milestone payment and royalties of approximately 10% on China sales.

Novel mechanism of action that kills the fungus, addressing drug resistance.

The triterpenoid class, to which Brexafemme belongs, functions as a novel glucan synthase inhibitor. This mechanism allows Brexafemme to kill the fungal cells, a key advantage over azole drugs that only inhibit growth. The next-generation candidate, SCY-247, has shown effective exposures against resistant Candida strains in models. This novel approach is critical given the growing pressure on existing treatments.

SCY-247, a second-generation candidate with potential oral and IV formulations.

SCY-247 is the second-generation compound from this novel class, designed with the potential for both oral and intravenous (IV) formulations. Positive Phase 1 Single Ascending Dose/Multiple Ascending Dose (SAD/MAD) study results were announced on September 30, 2025. The oral doses achieved target exposures at lower levels compared to the first-generation medication, suggesting better tolerability. The Phase 1 study evaluated SAD doses from 50mg to 900mg and MAD doses from 50mg to 300mg in 88 healthy participants. The company anticipates initiating a Phase 1 study with the IV formulation of SCY-247 in Q1 2026. The plan is to release clinical proof of concept data in invasive candidiasis in 2026.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) Pipeline and Market Context

Metric	Value/Status	Context
SCY-247 Phase 1 Completion	September 2025	Positive SAD/MAD results reported.
SCY-247 IV Formulation Phase 1 Start	Q1 2026 (Anticipated)	Planned next step for the second-generation candidate.
SCY-247 Proof of Concept Data	2026 (Anticipated)	Planned for invasive candidiasis indication.
Antifungal Market Size (Projected)	USD 7500 million by 2025	Driven by resistance to conventional treatments.

Addressing high unmet medical need in life-threatening, drug-resistant fungal infections.

Invasive fungal diseases (IFD) are a growing threat, causing over 6.5 million infections and 3.8 million deaths annually worldwide. Mortality rates for IFDs often surpass 50 per cent even with recommended treatments. Specifically, Candida bloodstream infections/invasive candidiasis report around 995,000 deaths annually, a 66.3 per cent mortality rate. For invasive aspergillosis, the crude annual mortality rate is approximately 85 per cent. Drug-resistant Aspergillus infections show death rates ranging from 47%-88%. The WHO lists critical priority fungi with mortality rates reaching as high as 88%.

• IFDs disproportionately impact severely ill and immunocompromised patients.
• The pipeline for new antifungal drugs is insufficient to meet the need.
• The '95-95 by 2025' initiative aims to diagnose and treat 95% of serious fungal infections.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're hiring before product-market fit for your next asset, so the relationships you maintain with key stakeholders are everything right now. Here's the breakdown of SCYNEXIS, Inc.'s customer relationship structure as of late 2025.

Strategic, long-term licensing agreements with major pharmaceutical partners like GSK

The relationship with GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 3) Limited (GSK) is central, governed by the GSK License Agreement originally entered into on March 30, 2023, and amended in October 2025. SCYNEXIS, Inc. is progressing the transfer of the BREXAFEMME New Drug Application (NDA) to GSK, with completion expected by the end of 2025. GSK maintains commitment to the commercialization of BREXAFEMME (ibrexafungerp tablets) for vulvovaginal candidiasis (VVC) and refractory VVC (rVVC) indications.

The financial structure of this relationship involves significant past and potential future payments:

Financial Event/Metric	Amount/Range	Date/Period Reference
Upfront Payment Received (May 2023)	$90.0 million	May 2023
Milestone Payment Received (MARIO Study Restart)	$10 million	May 2025
One-Time Payment from MOU (MARIO Termination)	$22 million	October 2025
Wind-down Payment from MOU (MARIO Termination)	$2.3 million	October 2025
Total One-Time Payments Received/Expected in Q4 2025	$24.8 million	Q4 2025
Potential Annual Net Sales Milestones Post-Relaunch	Up to approximately $146 million	Post-Relaunch
Royalty Rate on China Sales (via Hansoh)	Approximately 10%	Q1 2025

The resolution of the disagreement regarding the Phase 3 MARIO study was finalized in October 2025, resulting in the termination of that study and the associated one-time payments. SCYNEXIS, Inc. will not receive further milestone payments specifically tied to the MARIO study.

High-touch relationship management for clinical trial investigators and sites

Management of clinical trial relationships is evidenced by the resumption of the Phase 3 MARIO study following the lifting of an FDA clinical hold on May 28, 2025. The study required new clinical supplies produced at a different site to address contamination concerns and meet updated FDA standards. The company is now progressing development for SCY-247, which includes a Phase 1 study that dosed approximately 100 healthy subjects.

• Phase 1 SCY-247 study subjects: Approximately 100 healthy subjects.
• Phase 3 MARIO study dosing resumed: May 2025.
• SCY-247 Phase 2 study planned for invasive candidiasis: Aiming for proof of concept data in 2026.

Investor relations and communication focused on pipeline progress and financial stability

Investor communication centers on pipeline milestones and maintaining sufficient liquidity. SCYNEXIS, Inc. ended Q3 2025 with cash, cash equivalents, and investments of $37.9 million. The company repaid $14.0 million of March 2019 convertible notes in March 2025, reducing current debt to zero. The post-quarter MOU with GSK is projected to extend the cash runway to more than two years.

Key financial and operational metrics reported for the period ending September 30, 2025 (Q3 2025) include:

Financial Metric (Q3 2025)	Amount
Net Loss	$8.6 million
Basic Loss Per Share	$(0.17)
License Agreement Revenue	$334,000
R&D Expenses	$5.5 million
SG&A Expenses	$3.3 million
Cash, Cash Equivalents, and Investments	$37.9 million

The company also disclosed a Nasdaq minimum bid price deficiency notice received on June 20, 2025, with a compliance period extending through December 17, 2025. As of March 1, 2025, there were 38,981,064 shares of Common Stock outstanding.

Direct engagement with the FDA and other global regulatory bodies

Engagement with the FDA is critical for both the licensed product and the internal pipeline asset, SCY-247. GSK anticipates initiating regulatory discussions with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 2026 to discuss the U.S. relaunch of BREXAFEMME. The FDA previously approved BREXAFEMME in June 2021 for VVC and in November 2022 for the reduction in the incidence of recurrent VVC.

For SCY-247, SCYNEXIS, Inc. anticipates the FDA may grant Qualified Infectious Disease Product (QIDP) and Fast Track designations for both the IV and oral formulations. Globally, the European Medicines Agency granted Orphan Medicinal Product designation to ibrexafungerp for Invasive Candidiasis (IC) as of March 2025. Furthermore, Hansoh received NMPA approval in China for ibrexafungerp in acute VVC treatment.

• BREXAFEMME VVC FDA Approval: June 2021.
• BREXAFEMME RVVC FDA Approval: November 2022.
• SCY-247 Phase 1 SAD/MAD data announced: September 30, 2025.
• Anticipated GSK FDA regulatory interactions for relaunch: 2026.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how SCYNEXIS, Inc. gets its value propositions-novel antifungal therapies-out to the market and stakeholders as of late 2025. It's a mix of partnerships, scientific outreach, and regulatory milestones that drive visibility and future revenue.

The primary commercial channel for ibrexafungerp (BREXAFEMME®) outside of Greater China is through the out-licensing agreement with GlaxoSmithKline (GSK). This relationship dictates a significant portion of the company's near-term financial structure and future reach.

The financial structure tied to these out-licensing channels is detailed below, reflecting the Q3 2025 reporting period and subsequent agreements:

Partner/Agreement	Financial Metric	Amount/Rate (Late 2025 Data)	Status/Context
GSK License Agreement (BREXAFEMME®)	Q3 2025 License Revenue	$334,000	Revenue for the three months ended September 30, 2025.
GSK License Agreement (BREXAFEMME®)	Balance Sheet Receivable (as of 9/30/2025)	$10.0 million	Tied to the GSK collaboration.
GSK MOU (MARIO Study Resolution)	One-Time Payments Total	$24.8 million	Agreed upon post-Q3 2025 to wind down the MARIO study. This breaks down to $22 million plus an additional $2.3 million for wind-down activities.
GSK Post-Relaunch Potential	Annual Net Sales Milestones	Up to approximately $146 million	Contingent upon BREXAFEMME® relaunch success.
GSK Post-Relaunch Potential	Royalties	Low to mid single digit range	Net of payments to Merck.
Hansoh (Greater China)	Royalties on China Sales	Approximately 10%	Contingent upon commercialization following NMPA approval for acute VVC.

Scientific communication is a key channel for establishing the credibility of SCYNEXIS, Inc.'s platform, fungerps, especially with the advancement of the second-generation candidate, SCY-247. You need to know where they are showing their data.

• Presented preclinical data for SCY-247 at the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Disease (ESCMID) meeting in Vienna, Austria, from April 11 - April 15, 2025.
• Reported positive Phase 1 Single Ascending Dose/Multiple Ascending Dose (SAD/MAD) data for oral SCY-247 in Q3 2025.
• Participated in the H.C. Wainwright 27th Annual Global Conference on September 10, 2025, with an in-person presentation from 10:30 AM to 11:00 AM ET.
• Scheduled to present six studies on SCY-247 at the TIMM-12 Congress in Bilbao, Spain, from September 19-22, 2025.

Regulatory milestones serve as critical gate-opening channels for commercialization. The status of the BREXAFEMME® NDA transfer and the progress of SCY-247 are central here.

The FDA lifted the clinical hold on ibrexafungerp in late April 2025, allowing the Phase 3 MARIO study to resume dosing. A major channel event was the completion of the BREXAFEMME (ibrexafungerp) New Drug Application (NDA) transfer to GSK on November 19, 2025. This sets up GSK to initiate regulatory interactions with the U.S. FDA in 2026 for the U.S. market relaunch. For SCY-247, Phase 1 dosing began in Q4 2024, with initial SAD/MAD data expected in Q3 2025.

Direct communication with the financial community is managed through required filings and investor events. You should track these to gauge market sentiment and company health.

• SCYNEXIS, Inc. reported its Third Quarter 2025 financial results on November 5, 2025.
• The company held its 2025 Annual Meeting of Stockholders on June 25, 2025.
• As of December 1, 2025, the stock (Nasdaq: SCYX) traded at 0.6735, with a 52-week range of 0.565 - 1.49.
• The most recent analyst rating mentioned, as of October 14, 2025, was a Hold with a $1.00 price target.

Finance: draft Q4 2025 cash flow projection by January 15, 2026.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer base for SCYNEXIS, Inc. (SCYX) as of late 2025. It's a mix of big pharma partners funding development and the ultimate patient populations that benefit from their antifungal pipeline. Here's the breakdown based on the latest figures we have.

The most immediate and financially significant customer segment involves the large pharmaceutical companies that license SCYNEXIS, Inc.'s assets for commercialization in major territories. Right now, the focus is heavily on the relationship with GlaxoSmithKline (GSK).

Customer Segment Detail	Financial/Statistical Data Point	Context/Product Relevance
Primary Partner (Licensor)	$24.8 million one-time payment received in Q4 2025 from GSK.	Resolution of disagreement related to the Phase 3 MARIO study termination.
Primary Partner (Licensor)	Upfront payment of $90.0 million received in May 2023 from GSK.	Closing of the GSK License Agreement for ibrexafungerp (BREXAFEMME) outside Greater China.
Primary Partner (Licensor)	Potential for up to $146 million in annual net sales milestones post-relaunch.	Related to the GSK commercialization of BREXAFEMME in the U.S. market.
Primary Partner (Licensor)	Low to mid single-digit royalties net of payments to Merck.	Post-relaunch revenue stream from GSK's commercial activities.
Future Development Partner/Funder	$7 million annually in federal grant funding for five years.	Support for developing next-generation antifungals (fungerps) like SCY-247.

The patient populations represent the end-users for the approved and pipeline products. The numbers here show the scale of the problem SCYNEXIS, Inc. is targeting.

• Patients with Vulvovaginal Candidiasis (VVC) and refractory VVC (rVVC) are the target for the approved product, BREXAFEMME (ibrexafungerp tablets), which was approved in the U.S. in June 2021 for VVC and December 2022 for rVVC.
• GSK is expected to initiate regulatory interactions with the FDA in 2026 to discuss the relaunch of BREXAFEMME for VVC and rVVC in the U.S. market.
• Hospitalized patients with invasive candidiasis are a future target for the second-generation candidate, SCY-247, with clinical proof of concept data anticipated in 2026.
• The global burden of fungal infections is significant, with approximately four million annual deaths attributable to these infections globally.

The prescribers-Infectious disease specialists and gynecologists-are the key intermediaries who will ultimately write prescriptions for BREXAFEMME and future SCY-247 indications. While we don't have a specific count of these specialists who are the target for SCYNEXIS, Inc.'s products, the focus on VVC and invasive candidiasis clearly defines their roles.

For instance, the development of SCY-247 is specifically aimed at treating fungal infections where current therapies are limited or ineffective, which directly targets the prescribing habits of specialists dealing with resistant pathogens. The company is advancing SCY-247 through a Phase 1 study for its IV formulation and a Phase 2 study for invasive candidiasis.

SCYNEXIS, Inc. ended Q3 2025 with cash, cash equivalents and investments of $37.9 million, which, after receiving the $24.8 million from GSK in Q4 2025, provides a cash runway of greater than two years.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the hard numbers driving SCYNEXIS, Inc.'s operations as of late 2025. Here's the quick math on where the cash is going, focusing on the third quarter of 2025.

The primary operating costs are broken down into Research and Development and Selling, General, and Administrative activities. For the three months ended September 30, 2025, the total operating expenses were $8.7 million.

Cost Component	Q3 2025 Amount (Millions USD)	Comparison Period (Q3 2024)
Research and Development (R&D) expenses	$5.5 million	$8.1 million
Selling, General, and Administrative (SG&A) expenses	$3.3 million	$2.9 million

The R&D spend of $5.5 million for the third quarter of 2025 represented a year-over-year decrease of $2.6 million, or 33%.

• Chemistry, manufacturing, and controls (CMC) expense decreased by $1.4 million.
• Clinical expense decreased by $0.2 million.
• Preclinical expense decreased by $0.2 million.
• Salary expense decreased by $0.2 million.
• Stock-based compensation expense decreased by $0.3 million.

Costs associated with the clinical development of SCY-247, the second-generation fungerp, are embedded within the R&D figure. Following positive SAD/MAD data, SCYNEXIS, Inc. expects to initiate a Phase 1 study with the IV formulation and a Phase 2 study for the treatment of invasive candidiasis. The company is aiming to release clinical proof of concept data in invasive candidiasis in 2026. The clinical expense component for Q3 2025 was lower year-over-year by $0.2 million.

SG&A expenses rose to $3.3 million in Q3 2025, an increase of $0.4 million, or 13%, compared to Q3 2024. This increase was largely attributable to legal and professional fees related to partnership matters.

• Increase in professional fees accounted for $0.3 million of the SG&A rise.
• The resolution of the disagreement with GlaxoSmithKline (GSK) regarding the MARIO study termination is a key event impacting these fees, though the resulting one-time payment to SCYNEXIS, Inc. is $24.8 million, expected in Q4 2025.

Other non-operating costs included a loss of $0.6 million recognized on the fair value adjustment for warrant liabilities in Q3 2025.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the hard numbers driving SCYNEXIS, Inc.'s current revenue picture as of late 2025, which is heavily weighted toward partnership events. The most immediate cash infusion comes from the resolution with GSK, which included a one-time milestone payment totaling $24.8 million, expected in Q4 2025. This contrasts with the recurring, though smaller, revenue from the ongoing license agreement, which brought in $0.3 million for the three months ended September 30, 2025.

Here's a quick look at the key components making up the current revenue profile:

Revenue Component	Specific Amount/Range	Period/Context
One-time GSK Milestone Payment	$24.8 million	Q4 2025 (Related to MARIO study resolution)
License Agreement Revenue	$0.3 million	Q3 2025
Potential Future Annual Net Sales Milestones (GSK)	Up to approximately $146 million	Annual, post-BREXAFEMME relaunch
Tiered Royalties (BREXAFEMME Net Sales)	Low to mid single digit range	On net sales, net of Merck payments

The long-term, product-based revenue hinges on the commercial success of BREXAFEMME following its transfer and relaunch by GSK. This future stream is structured with two main parts:

• Tiered royalties on net sales of BREXAFEMME, calculated in the low to mid single digit range, after accounting for payments due to Merck.
• Potential future annual net sales milestones from GSK, which could reach up to approximately $146 million.

It's important to note that the royalty structure is net of payments to Merck, reflecting SCYNEXIS, Inc.'s prior development arrangement. The company also previously received a $10.0 million development milestone in Q2 2025, which is now a license receivable on the balance sheet.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.