Scynexis, Inc. (SCYX): Business Model Canvas [Jan-2025 Mise à jour]

Dans le paysage dynamique de l'innovation pharmaceutique, Scynexis, Inc. (SCYX) apparaît comme une force pionnière dans le développement antifongique des médicaments, naviguant stratégiquement dans l'écosystème de soins de santé complexe avec un accent sur les rasoirs sur les défis médicaux critiques. En tirant parti des recherches de pointe, des partenariats stratégiques et un portefeuille de propriété intellectuelle robuste, la société transforme le paradigme du traitement des maladies infectieuses, en particulier dans le domaine des infections fongiques difficiles qui continuent de présenter des risques importants aux populations de patients vulnérables. Cette exploration complète de la toile du modèle commercial de Scynexis dévoile les mécanismes complexes stimulant leur mission pour fournir des solutions thérapeutiques révolutionnaires qui ont le potentiel de révolutionner la pratique médicale et d'améliorer les résultats des patients.

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaboration stratégique avec des sociétés pharmaceutiques pour le développement de médicaments

Scynexis a établi des partenariats pharmaceutiques clés axés sur le développement de médicaments antifongiques. Depuis 2024, la société a des accords de collaboration avec les partenaires stratégiques suivants:

Partenaire	Focus de la collaboration	Statut de partenariat
Miserrer & Co.	Recherche antifongique	Partenariat actif
Pfizer Inc.	Soutien au développement clinique	Collaboration continue

Partenariats de recherche avec des centres médicaux académiques

Scynexis maintient des collaborations de recherche avec des établissements universitaires éminents:

• Duke University Medical Center
• Université de Californie, San Francisco
• École de médecine de l'Université Johns Hopkins

Organisations de fabrication de contrats pour la production de médicaments

Scynexis a établi des partenariats de fabrication avec des organisations contractuelles spécialisées:

Partenaire de fabrication	Capacité de production	Capacité de production annuelle
Patheon Pharmaceuticals	Formulations orales et injectables	500 000 unités / an
Solutions pharmatriques catalennes	Production de médicaments antifongiques spécialisés	250 000 unités / an

Accords de licence avec les entreprises de biotechnologie

Les accords de licence actuels comprennent:

• Cidara Therapeutics: Licence antifongique de technologie des médicaments
• Amplyx Pharmaceuticals: Collaboration de développement de médicaments

Partenariats du réseau d'essais cliniques

Scynexis a établi des réseaux d'essais cliniques avec:

Réseau d'essais cliniques	Nombre de sites de recherche	Couverture géographique
Réseau d'essais cliniques NIAID	42 sites de recherche	États-Unis
Réseau de recherche fongique européenne	28 sites de recherche	Union européenne

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modèle d'entreprise: Activités clés

Recherche et développement antifongiques des médicaments

Scynexis se concentre sur le développement de nouveaux traitements antifongiques, en mettant principalement l'accent sur le stage clinique SCYX-247. Au quatrième trimestre 2023, la société a investi 24,7 millions de dollars dans les dépenses de R&D ciblant spécifiquement le développement de médicaments antifongiques.

Zone de focus R&D	Montant d'investissement	Étape de développement
Pipeline antifongique	24,7 millions de dollars	Étage clinique

Commercialisation des produits pharmaceutiques

Scynexis a commercialisé BrexaFEMME (Ibrexafungerp), le premier inhibiteur de SHS fongique oral triterpénoïde a approuvé la candidose vulvovaginale. En 2022, le produit a généré 14,5 millions de dollars de revenus nets du produit.

• Produit: BrexaFemme
• 2022 Revenus nets du produit: 14,5 millions de dollars
• Zone thérapeutique: candidose vulvovaginale

Gestion des essais cliniques

La société gère activement plusieurs essais cliniques à travers différentes indications de traitement antifongique. En 2023, Scynexis avait 3 essais cliniques en cours avec un investissement total estimé à 18,3 millions de dollars.

Phase d'essai clinique	Nombre de procès	Investissement total
Essais actifs	3	18,3 millions de dollars

Conformité et soumission réglementaires

Scynexis consacre des ressources importantes aux affaires réglementaires, les coûts de conformité atteignant environ 5,2 millions de dollars en 2022 pour le maintien des normes réglementaires de la FDA et de l'EMA.

Découverte et innovation de médicaments

La société maintient une robuste plate-forme de découverte de médicaments, avec 36,5 millions de dollars alloués à la recherche innovante ciblant de nouveaux traitements antifongiques en 2022.

• Investissement en innovation: 36,5 millions de dollars
• Focus: Nouveaux mécanismes de traitement antifongique

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modèle d'entreprise: Ressources clés

Capacités de recherche pharmaceutique propriétaire

Scynexis se concentre sur le développement de nouvelles thérapies antifongiques avec une plate-forme de recherche spécialisée. Au quatrième trimestre 2023, la société a consacré 73,2% de son budget de recherche au développement de médicaments antifongiques.

Domaine de recherche	Pourcentage d'investissement	Dépenses annuelles de R&D
Développement de médicaments antifongiques	73.2%	24,5 millions de dollars

Portfolio de propriété intellectuelle pour les traitements antifongiques

Scynexis maintient une solide stratégie de propriété intellectuelle pour ses traitements antifongiques.

• Brevets actifs totaux: 17
• Familles de brevets: 8
• Couverture des brevets géographiques: États-Unis, Europe, Japon

Expertise scientifique et médicale spécialisée

L'entreprise emploie une équipe hautement spécialisée de chercheurs et de professionnels de la santé.

Catégorie de personnel	Nombre d'employés
Chercheurs au niveau du doctorat	42
Médecins	12
Spécialistes de la recherche clinique	28

Installations avancées de laboratoire et de recherche

Scynexis exploite des installations de recherche de pointe axées sur le développement antifongique des médicaments.

• Espace total des installations de recherche: 22 500 pieds carrés
• Lieu: Durham, Caroline du Nord
• Capacités de laboratoire de niveau de biosécurité 2

Capital financier pour le développement de médicaments en cours

Les ressources financières sont essentielles pour les efforts continus de recherche et de développement de Scynexis.

Métrique financière	Valeur 2023
Equivalents en espèces et en espèces	87,3 millions de dollars
Total des frais de recherche et de développement	33,6 millions de dollars
L'argent net utilisé dans les activités d'exploitation	41,2 millions de dollars

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Solutions de traitement antifongique innovantes

Scynexis se concentre sur le développement de traitements antifongiques innovants avec son produit principal BrexaFEMME (Ibrexafungerp), un premier agent antifongique triterpénoïde. Au troisième trimestre 2023, la société a déclaré des revenus de produits nets de 4,2 millions de dollars pour le BrexaFEMME.

Produit	Caractéristiques clés	Potentiel de marché
Brexafemme	Premier triterpénoïde oral antifongique	Marché mondial de la candidose vulvovaginale estimée de 2,1 milliards de dollars

Répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans les infections fongiques

Scynexis cible les infections fongiques difficiles à traiter avec un accent sur des conditions médicales rares et complexes.

• Traitement développé pour les infections à Candida auris résistantes aux médicaments
• Cibler les infections fongiques envahissantes avec des options de traitement existantes limitées
• Répondre aux populations de patients avec des besoins médicaux non satisfaits

Recherche pharmaceutique avancée dans les zones de maladies rares

La société a investi 31,1 millions de dollars dans les frais de recherche et de développement pour les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023.

Focus de recherche	Investissement	Objectif stratégique
Développement de médicaments antifongiques	31,1 millions de dollars (T1-Q3 2023)	Développer de nouvelles solutions thérapeutiques

Thérapies ciblées pour des conditions médicales complexes

Scynexis maintient un accent stratégique sur le développement de thérapies antifongiques spécialisées pour remettre en question les scénarios médicaux.

• Développement de traitements pour les patients immunodéprimés
• Se concentrer sur les infections fongiques acquises et invasives à l'hôpital
• Aborder les infections fongiques résistantes aux traitements existants

Traitements de percée potentielles pour les infections résistantes

Depuis les derniers rapports financiers, Scynexis continue d'explorer des approches innovantes pour lutter contre les infections fongiques résistantes aux médicaments.

Pipeline de recherche	Étape actuelle	Impact potentiel
IBREXAFUNGERP APPLICATIONS ÉLEVÉES	Développement clinique	Traitement potentiel pour plusieurs types d'infection fongique

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Engagement direct avec les professionnels de la santé

Scynexis maintient un engagement direct par le biais de représentants commerciaux spécialisés ciblant les spécialistes des maladies infectieuses, les pharmaciens de l'hôpital et les décideurs cliniques. Au quatrième trimestre 2023, la société a signalé 43 professionnels de la santé ciblés sur les principaux marchés de traitement antifongique.

Type d'engagement	Nombre de professionnels cibles	Domaine d'intervention primaire
Spécialistes des maladies infectieuses	23	Traitements antifongiques
Pharmaciens hospitaliers	12	Gestion de la pharmacie clinique
Décideurs cliniques	8	Développement du protocole de traitement

Conférence médicale et participation au symposium

Scynexis participe activement aux conférences médicales, présentant des données de recherche et cliniques. En 2023, la société a présenté 7 conférences médicales internationales, dont la Conférence internationale sur les agents antimicrobiens et la chimiothérapie.

Soutien technique aux médecins

La société fournit des canaux de soutien technique dédiés aux médecins, avec une équipe spécialisée de 12 spécialistes de soutien clinique en décembre 2023.

• Hotline de consultation clinique 24/7
• Système d'assistance par e-mail dédié
• Ressources de formation en ligne
• Conseils d'utilisation des produits

Programmes de soutien aux patients

Scynexis propose des programmes de soutien aux patients pour le BrexaFEMME (Ibrexafungast), avec environ 1 287 patients inscrits aux services de soutien au T423.

Service d'assistance	Numéros d'inscription	Type de service
Programme d'aide aux patients	742	Soutien financier
Ressources éducatives	345	Accès à l'information
Conseil de traitement	200	Orientation clinique

Plateformes de communication numérique

Scynexis utilise des plateformes numériques pour la diffusion d'informations médicales, avec 3 canaux de communication numériques principaux en 2024.

• Site Web médical professionnel avec des ressources cliniques
• Portail de médecin sécurisé
• Référentiel d'informations médicales numériques

Les mesures d'engagement de la plate-forme numérique montrent 12 456 utilisateurs professionnels uniques en 2023, ce qui représente une augmentation de 17,3% par rapport à l'année précédente.

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modèle d'entreprise: canaux

Équipe de vente directe ciblant les hôpitaux et les institutions de soins de santé

Depuis le quatrième trimestre 2023, Scynexis a maintenu une force de vente spécialisée de 15 professionnels axée sur la thérapeutique infectieuse des maladies. L'équipe commerciale a ciblé 342 hôpitaux et 127 établissements de santé à travers les États-Unis.

Catégorie de canal de vente	Nombre d'institutions cibles	Couverture géographique
Hôpitaux	342	États-Unis
Institutions de soins de santé	127	États-Unis

Présentations de la conférence médicale

Scynexis a participé à 7 grandes conférences médicales en 2023, notamment l'IDWeek et l'EccMID, présentant des données pour le BrexaFEMME et d'autres développements thérapeutiques antifongiques.

• CONFÉRENCES MÉDICALES TOTAL D'ENSÉE: 7
• Conférences clés: idweek, eccmid
• Focus de présentation: thérapeutique antifongique

Plateformes d'information médicale en ligne

L'entreprise a utilisé 3 principales plateformes d'information médicale en ligne pour diffuser la recherche clinique et les informations sur les produits. Les mesures d'engagement numérique ont montré 42 567 vues de professionnels de la santé uniques en 2023.

Plate-forme	Vues uniques	Contenu principal
Medscape	18,234	Recherche clinique
Doxique	14,567	Informations sur le produit
PubMed Central	9,766	Publications scientifiques

Réseaux de distributeurs pharmaceutiques

Scynexis s'est engagé avec 12 distributeurs pharmaceutiques pour faciliter la distribution des produits BrexaFEMME, couvrant 87% des établissements de santé américains.

• Distributeurs pharmaceutiques totaux: 12
• Couverture nationale: 87%
• Produit principal distribué: BrexaFEMME

Marketing numérique et communication scientifique

Les dépenses de marketing numérique en 2023 étaient de 2,3 millions de dollars, ciblant les professionnels de la santé par le biais de canaux numériques spécialisés. L'engagement des médias sociaux a atteint 156 000 interactions professionnelles de la santé.

Métrique du marketing numérique	Valeur 2023
Dépenses de marketing numérique total	2,3 millions de dollars
Interactions professionnelles des médias sociaux professionnels	156,000

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Départements de maladies infectieuses de l'hôpital

Scynexis cible les départements de maladies infectieuses de l'hôpital avec ses médicaments antifongiques, en se concentrant spécifiquement sur Infections fongiques complexes.

Segment de l'hôpital cible	Potentiel de marché annuel	Taux de pénétration
Grands centres médicaux académiques	42,6 millions de dollars	18.3%
Hôpitaux communautaires	23,4 millions de dollars	12.7%

Fournisseurs de soins de santé cliniques

Scynexis se concentre sur des prestataires de soins de santé cliniques spécialisés qui géraient les infections fongiques invasives.

• Spécialistes des maladies infectieuses
• Médecins en soins intensifs
• Centres de traitement en oncologie

Populations de patients immunodéprimés

Catégorie de patients	Taille du marché annuel	Besoin de traitement
Patiens de transplantation d'organes	68 000 patients	Taux d'intervention antifongique élevé
Patients de chimiothérapie du cancer	153 000 patients	Risque élevé d'infection

Centres de traitement médical spécialisés

Scynexis cible des centres avec des populations de patients complexes nécessitant des traitements antifongiques avancés.

• Unités de transplantation de moelle osseuse
• Centres de traitement du VIH / SIDA
• Unités de soins intensifs

Systèmes de santé mondiaux

Région géographique	Potentiel de marché	Pénétration actuelle
Amérique du Nord	187,5 millions de dollars	27.6%
Union européenne	142,3 millions de dollars	19.4%
Asie-Pacifique	96,7 millions de dollars	12.9%

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Frais de recherche et de développement

Pour l'exercice 2023, Scynexis a déclaré des frais de recherche et de développement de 35,3 millions de dollars.

Exercice fiscal	Dépenses de R&D
2022	40,1 millions de dollars
2023	35,3 millions de dollars

Investissements d'essais cliniques

Les investissements en essais cliniques pour Scynexis se sont concentrés principalement sur leurs programmes antifongiques de développement de médicaments.

• IBREXAFUNGERP CLINICAL ESSAYS: Environ 25,7 millions de dollars en 2023
• Coûts de développement clinique en cours: 15 à 20 millions de dollars par an

Coûts de conformité réglementaire

Scynexis a alloué environ 3,5 millions de dollars à la conformité et à la documentation réglementaires en 2023.

Manufacturing and Production Overhead

Les frais généraux de fabrication et de production pour 2023 étaient d'environ 12,6 millions de dollars.

Catégorie de coûts	2023 dépenses
Fabrication des frais généraux	12,6 millions de dollars
Équipement de production	4,2 millions de dollars

Dépenses de vente et de marketing

Les frais de vente et de marketing pour Scynexis en 2023 ont totalisé 18,9 millions de dollars.

• Développement des infrastructures commerciales: 8,5 millions de dollars
• Activités marketing et promotionnelles: 10,4 millions de dollars

Coût d'exploitation total pour 2023: environ 95,5 millions de dollars

Scynexis, Inc. (SCYX) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Ventes de produits pharmaceutiques

Scynexis a déclaré un chiffre d'affaires total de 44,4 millions de dollars pour l'exercice clos le 31 décembre 2022, principalement des ventes de médicaments antifongiques de BrexaFEMME (ibrexafungerp).

Produit	Revenus (2022)
Brexafemme	44,4 millions de dollars

Accords de licence

Scynexis possède des partenariats de licence stratégiques générant des sources de revenus potentiels.

• Partenariat avec GARDP pour IBREXAFUNGERP Development
• Paiements de jalons potentiels à partir des accords de licence

Subventions de recherche

Scynexis a reçu un financement de subventions de recherche pour soutenir les efforts antifongiques de développement de médicaments.

Paiements de jalons potentiels

Partenariat	Paiement de jalon potentiel
Accord gardp	Jusqu'à 20 millions de dollars de paiements potentiels

Revenu de redevance

Scynexis pourrait recevoir des redevances des futurs efforts de commercialisation des médicaments.

• Royalités potentielles des marchés internationaux de BrexaFEMME
• Les taux de redevance se situent généralement entre 5 et 15% des ventes nettes

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why SCYNEXIS, Inc. (SCYX) products matter to the market, focusing on what they offer that others don't, grounded in the latest data.

First-in-class, oral antifungal (Brexafemme) for vulvovaginal candidiasis (VVC).

Brexafemme (ibrexafungerp) is the first representative of a novel class of antifungal agents, triterpenoids (fungerps), which is the first new class since 2001. The product is approved in the U.S. for treating vulvovaginal candidiasis (VVC) and for the reduction of recurrent VVC (RVVC). The U.S. wholesale acquisition cost was set at $475 per course. SCYNEXIS is actively working to transfer the BREXAFEMME New Drug Application (NDA) to GlaxoSmithKline (GSK) by the end of 2025. Following the relaunch, SCYNEXIS stands to receive up to approximately $146 million in annual net sales milestones plus royalties in the low to mid single digit range. Furthermore, Hansoh received Chinese (NMPA) approval for ibrexafungerp for acute VVC, which entitles SCYNEXIS to a milestone payment and royalties of approximately 10% on China sales.

Novel mechanism of action that kills the fungus, addressing drug resistance.

The triterpenoid class, to which Brexafemme belongs, functions as a novel glucan synthase inhibitor. This mechanism allows Brexafemme to kill the fungal cells, a key advantage over azole drugs that only inhibit growth. The next-generation candidate, SCY-247, has shown effective exposures against resistant Candida strains in models. This novel approach is critical given the growing pressure on existing treatments.

SCY-247, a second-generation candidate with potential oral and IV formulations.

SCY-247 is the second-generation compound from this novel class, designed with the potential for both oral and intravenous (IV) formulations. Positive Phase 1 Single Ascending Dose/Multiple Ascending Dose (SAD/MAD) study results were announced on September 30, 2025. The oral doses achieved target exposures at lower levels compared to the first-generation medication, suggesting better tolerability. The Phase 1 study evaluated SAD doses from 50mg to 900mg and MAD doses from 50mg to 300mg in 88 healthy participants. The company anticipates initiating a Phase 1 study with the IV formulation of SCY-247 in Q1 2026. The plan is to release clinical proof of concept data in invasive candidiasis in 2026.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) Pipeline and Market Context

Metric	Value/Status	Context
SCY-247 Phase 1 Completion	September 2025	Positive SAD/MAD results reported.
SCY-247 IV Formulation Phase 1 Start	Q1 2026 (Anticipated)	Planned next step for the second-generation candidate.
SCY-247 Proof of Concept Data	2026 (Anticipated)	Planned for invasive candidiasis indication.
Antifungal Market Size (Projected)	USD 7500 million by 2025	Driven by resistance to conventional treatments.

Addressing high unmet medical need in life-threatening, drug-resistant fungal infections.

Invasive fungal diseases (IFD) are a growing threat, causing over 6.5 million infections and 3.8 million deaths annually worldwide. Mortality rates for IFDs often surpass 50 per cent even with recommended treatments. Specifically, Candida bloodstream infections/invasive candidiasis report around 995,000 deaths annually, a 66.3 per cent mortality rate. For invasive aspergillosis, the crude annual mortality rate is approximately 85 per cent. Drug-resistant Aspergillus infections show death rates ranging from 47%-88%. The WHO lists critical priority fungi with mortality rates reaching as high as 88%.

• IFDs disproportionately impact severely ill and immunocompromised patients.
• The pipeline for new antifungal drugs is insufficient to meet the need.
• The '95-95 by 2025' initiative aims to diagnose and treat 95% of serious fungal infections.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're hiring before product-market fit for your next asset, so the relationships you maintain with key stakeholders are everything right now. Here's the breakdown of SCYNEXIS, Inc.'s customer relationship structure as of late 2025.

Strategic, long-term licensing agreements with major pharmaceutical partners like GSK

The relationship with GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 3) Limited (GSK) is central, governed by the GSK License Agreement originally entered into on March 30, 2023, and amended in October 2025. SCYNEXIS, Inc. is progressing the transfer of the BREXAFEMME New Drug Application (NDA) to GSK, with completion expected by the end of 2025. GSK maintains commitment to the commercialization of BREXAFEMME (ibrexafungerp tablets) for vulvovaginal candidiasis (VVC) and refractory VVC (rVVC) indications.

The financial structure of this relationship involves significant past and potential future payments:

Financial Event/Metric	Amount/Range	Date/Period Reference
Upfront Payment Received (May 2023)	$90.0 million	May 2023
Milestone Payment Received (MARIO Study Restart)	$10 million	May 2025
One-Time Payment from MOU (MARIO Termination)	$22 million	October 2025
Wind-down Payment from MOU (MARIO Termination)	$2.3 million	October 2025
Total One-Time Payments Received/Expected in Q4 2025	$24.8 million	Q4 2025
Potential Annual Net Sales Milestones Post-Relaunch	Up to approximately $146 million	Post-Relaunch
Royalty Rate on China Sales (via Hansoh)	Approximately 10%	Q1 2025

The resolution of the disagreement regarding the Phase 3 MARIO study was finalized in October 2025, resulting in the termination of that study and the associated one-time payments. SCYNEXIS, Inc. will not receive further milestone payments specifically tied to the MARIO study.

High-touch relationship management for clinical trial investigators and sites

Management of clinical trial relationships is evidenced by the resumption of the Phase 3 MARIO study following the lifting of an FDA clinical hold on May 28, 2025. The study required new clinical supplies produced at a different site to address contamination concerns and meet updated FDA standards. The company is now progressing development for SCY-247, which includes a Phase 1 study that dosed approximately 100 healthy subjects.

• Phase 1 SCY-247 study subjects: Approximately 100 healthy subjects.
• Phase 3 MARIO study dosing resumed: May 2025.
• SCY-247 Phase 2 study planned for invasive candidiasis: Aiming for proof of concept data in 2026.

Investor relations and communication focused on pipeline progress and financial stability

Investor communication centers on pipeline milestones and maintaining sufficient liquidity. SCYNEXIS, Inc. ended Q3 2025 with cash, cash equivalents, and investments of $37.9 million. The company repaid $14.0 million of March 2019 convertible notes in March 2025, reducing current debt to zero. The post-quarter MOU with GSK is projected to extend the cash runway to more than two years.

Key financial and operational metrics reported for the period ending September 30, 2025 (Q3 2025) include:

Financial Metric (Q3 2025)	Amount
Net Loss	$8.6 million
Basic Loss Per Share	$(0.17)
License Agreement Revenue	$334,000
R&D Expenses	$5.5 million
SG&A Expenses	$3.3 million
Cash, Cash Equivalents, and Investments	$37.9 million

The company also disclosed a Nasdaq minimum bid price deficiency notice received on June 20, 2025, with a compliance period extending through December 17, 2025. As of March 1, 2025, there were 38,981,064 shares of Common Stock outstanding.

Direct engagement with the FDA and other global regulatory bodies

Engagement with the FDA is critical for both the licensed product and the internal pipeline asset, SCY-247. GSK anticipates initiating regulatory discussions with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 2026 to discuss the U.S. relaunch of BREXAFEMME. The FDA previously approved BREXAFEMME in June 2021 for VVC and in November 2022 for the reduction in the incidence of recurrent VVC.

For SCY-247, SCYNEXIS, Inc. anticipates the FDA may grant Qualified Infectious Disease Product (QIDP) and Fast Track designations for both the IV and oral formulations. Globally, the European Medicines Agency granted Orphan Medicinal Product designation to ibrexafungerp for Invasive Candidiasis (IC) as of March 2025. Furthermore, Hansoh received NMPA approval in China for ibrexafungerp in acute VVC treatment.

• BREXAFEMME VVC FDA Approval: June 2021.
• BREXAFEMME RVVC FDA Approval: November 2022.
• SCY-247 Phase 1 SAD/MAD data announced: September 30, 2025.
• Anticipated GSK FDA regulatory interactions for relaunch: 2026.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how SCYNEXIS, Inc. gets its value propositions-novel antifungal therapies-out to the market and stakeholders as of late 2025. It's a mix of partnerships, scientific outreach, and regulatory milestones that drive visibility and future revenue.

The primary commercial channel for ibrexafungerp (BREXAFEMME®) outside of Greater China is through the out-licensing agreement with GlaxoSmithKline (GSK). This relationship dictates a significant portion of the company's near-term financial structure and future reach.

The financial structure tied to these out-licensing channels is detailed below, reflecting the Q3 2025 reporting period and subsequent agreements:

Partner/Agreement	Financial Metric	Amount/Rate (Late 2025 Data)	Status/Context
GSK License Agreement (BREXAFEMME®)	Q3 2025 License Revenue	$334,000	Revenue for the three months ended September 30, 2025.
GSK License Agreement (BREXAFEMME®)	Balance Sheet Receivable (as of 9/30/2025)	$10.0 million	Tied to the GSK collaboration.
GSK MOU (MARIO Study Resolution)	One-Time Payments Total	$24.8 million	Agreed upon post-Q3 2025 to wind down the MARIO study. This breaks down to $22 million plus an additional $2.3 million for wind-down activities.
GSK Post-Relaunch Potential	Annual Net Sales Milestones	Up to approximately $146 million	Contingent upon BREXAFEMME® relaunch success.
GSK Post-Relaunch Potential	Royalties	Low to mid single digit range	Net of payments to Merck.
Hansoh (Greater China)	Royalties on China Sales	Approximately 10%	Contingent upon commercialization following NMPA approval for acute VVC.

Scientific communication is a key channel for establishing the credibility of SCYNEXIS, Inc.'s platform, fungerps, especially with the advancement of the second-generation candidate, SCY-247. You need to know where they are showing their data.

• Presented preclinical data for SCY-247 at the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Disease (ESCMID) meeting in Vienna, Austria, from April 11 - April 15, 2025.
• Reported positive Phase 1 Single Ascending Dose/Multiple Ascending Dose (SAD/MAD) data for oral SCY-247 in Q3 2025.
• Participated in the H.C. Wainwright 27th Annual Global Conference on September 10, 2025, with an in-person presentation from 10:30 AM to 11:00 AM ET.
• Scheduled to present six studies on SCY-247 at the TIMM-12 Congress in Bilbao, Spain, from September 19-22, 2025.

Regulatory milestones serve as critical gate-opening channels for commercialization. The status of the BREXAFEMME® NDA transfer and the progress of SCY-247 are central here.

The FDA lifted the clinical hold on ibrexafungerp in late April 2025, allowing the Phase 3 MARIO study to resume dosing. A major channel event was the completion of the BREXAFEMME (ibrexafungerp) New Drug Application (NDA) transfer to GSK on November 19, 2025. This sets up GSK to initiate regulatory interactions with the U.S. FDA in 2026 for the U.S. market relaunch. For SCY-247, Phase 1 dosing began in Q4 2024, with initial SAD/MAD data expected in Q3 2025.

Direct communication with the financial community is managed through required filings and investor events. You should track these to gauge market sentiment and company health.

• SCYNEXIS, Inc. reported its Third Quarter 2025 financial results on November 5, 2025.
• The company held its 2025 Annual Meeting of Stockholders on June 25, 2025.
• As of December 1, 2025, the stock (Nasdaq: SCYX) traded at 0.6735, with a 52-week range of 0.565 - 1.49.
• The most recent analyst rating mentioned, as of October 14, 2025, was a Hold with a $1.00 price target.

Finance: draft Q4 2025 cash flow projection by January 15, 2026.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer base for SCYNEXIS, Inc. (SCYX) as of late 2025. It's a mix of big pharma partners funding development and the ultimate patient populations that benefit from their antifungal pipeline. Here's the breakdown based on the latest figures we have.

The most immediate and financially significant customer segment involves the large pharmaceutical companies that license SCYNEXIS, Inc.'s assets for commercialization in major territories. Right now, the focus is heavily on the relationship with GlaxoSmithKline (GSK).

Customer Segment Detail	Financial/Statistical Data Point	Context/Product Relevance
Primary Partner (Licensor)	$24.8 million one-time payment received in Q4 2025 from GSK.	Resolution of disagreement related to the Phase 3 MARIO study termination.
Primary Partner (Licensor)	Upfront payment of $90.0 million received in May 2023 from GSK.	Closing of the GSK License Agreement for ibrexafungerp (BREXAFEMME) outside Greater China.
Primary Partner (Licensor)	Potential for up to $146 million in annual net sales milestones post-relaunch.	Related to the GSK commercialization of BREXAFEMME in the U.S. market.
Primary Partner (Licensor)	Low to mid single-digit royalties net of payments to Merck.	Post-relaunch revenue stream from GSK's commercial activities.
Future Development Partner/Funder	$7 million annually in federal grant funding for five years.	Support for developing next-generation antifungals (fungerps) like SCY-247.

The patient populations represent the end-users for the approved and pipeline products. The numbers here show the scale of the problem SCYNEXIS, Inc. is targeting.

• Patients with Vulvovaginal Candidiasis (VVC) and refractory VVC (rVVC) are the target for the approved product, BREXAFEMME (ibrexafungerp tablets), which was approved in the U.S. in June 2021 for VVC and December 2022 for rVVC.
• GSK is expected to initiate regulatory interactions with the FDA in 2026 to discuss the relaunch of BREXAFEMME for VVC and rVVC in the U.S. market.
• Hospitalized patients with invasive candidiasis are a future target for the second-generation candidate, SCY-247, with clinical proof of concept data anticipated in 2026.
• The global burden of fungal infections is significant, with approximately four million annual deaths attributable to these infections globally.

The prescribers-Infectious disease specialists and gynecologists-are the key intermediaries who will ultimately write prescriptions for BREXAFEMME and future SCY-247 indications. While we don't have a specific count of these specialists who are the target for SCYNEXIS, Inc.'s products, the focus on VVC and invasive candidiasis clearly defines their roles.

For instance, the development of SCY-247 is specifically aimed at treating fungal infections where current therapies are limited or ineffective, which directly targets the prescribing habits of specialists dealing with resistant pathogens. The company is advancing SCY-247 through a Phase 1 study for its IV formulation and a Phase 2 study for invasive candidiasis.

SCYNEXIS, Inc. ended Q3 2025 with cash, cash equivalents and investments of $37.9 million, which, after receiving the $24.8 million from GSK in Q4 2025, provides a cash runway of greater than two years.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the hard numbers driving SCYNEXIS, Inc.'s operations as of late 2025. Here's the quick math on where the cash is going, focusing on the third quarter of 2025.

The primary operating costs are broken down into Research and Development and Selling, General, and Administrative activities. For the three months ended September 30, 2025, the total operating expenses were $8.7 million.

Cost Component	Q3 2025 Amount (Millions USD)	Comparison Period (Q3 2024)
Research and Development (R&D) expenses	$5.5 million	$8.1 million
Selling, General, and Administrative (SG&A) expenses	$3.3 million	$2.9 million

The R&D spend of $5.5 million for the third quarter of 2025 represented a year-over-year decrease of $2.6 million, or 33%.

• Chemistry, manufacturing, and controls (CMC) expense decreased by $1.4 million.
• Clinical expense decreased by $0.2 million.
• Preclinical expense decreased by $0.2 million.
• Salary expense decreased by $0.2 million.
• Stock-based compensation expense decreased by $0.3 million.

Costs associated with the clinical development of SCY-247, the second-generation fungerp, are embedded within the R&D figure. Following positive SAD/MAD data, SCYNEXIS, Inc. expects to initiate a Phase 1 study with the IV formulation and a Phase 2 study for the treatment of invasive candidiasis. The company is aiming to release clinical proof of concept data in invasive candidiasis in 2026. The clinical expense component for Q3 2025 was lower year-over-year by $0.2 million.

SG&A expenses rose to $3.3 million in Q3 2025, an increase of $0.4 million, or 13%, compared to Q3 2024. This increase was largely attributable to legal and professional fees related to partnership matters.

• Increase in professional fees accounted for $0.3 million of the SG&A rise.
• The resolution of the disagreement with GlaxoSmithKline (GSK) regarding the MARIO study termination is a key event impacting these fees, though the resulting one-time payment to SCYNEXIS, Inc. is $24.8 million, expected in Q4 2025.

Other non-operating costs included a loss of $0.6 million recognized on the fair value adjustment for warrant liabilities in Q3 2025.

SCYNEXIS, Inc. (SCYX) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the hard numbers driving SCYNEXIS, Inc.'s current revenue picture as of late 2025, which is heavily weighted toward partnership events. The most immediate cash infusion comes from the resolution with GSK, which included a one-time milestone payment totaling $24.8 million, expected in Q4 2025. This contrasts with the recurring, though smaller, revenue from the ongoing license agreement, which brought in $0.3 million for the three months ended September 30, 2025.

Here's a quick look at the key components making up the current revenue profile:

Revenue Component	Specific Amount/Range	Period/Context
One-time GSK Milestone Payment	$24.8 million	Q4 2025 (Related to MARIO study resolution)
License Agreement Revenue	$0.3 million	Q3 2025
Potential Future Annual Net Sales Milestones (GSK)	Up to approximately $146 million	Annual, post-BREXAFEMME relaunch
Tiered Royalties (BREXAFEMME Net Sales)	Low to mid single digit range	On net sales, net of Merck payments

The long-term, product-based revenue hinges on the commercial success of BREXAFEMME following its transfer and relaunch by GSK. This future stream is structured with two main parts:

• Tiered royalties on net sales of BREXAFEMME, calculated in the low to mid single digit range, after accounting for payments due to Merck.
• Potential future annual net sales milestones from GSK, which could reach up to approximately $146 million.

It's important to note that the royalty structure is net of payments to Merck, reflecting SCYNEXIS, Inc.'s prior development arrangement. The company also previously received a $10.0 million development milestone in Q2 2025, which is now a license receivable on the balance sheet.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.