Instil Bio, Inc. (TIL): نموذج الأعمال التجارية

في مشهد علاجات السرطان سريع التطور، تبرز شركة Instil Bio, Inc. (TIL) كمبتكر رائد، يتمتع بالقوة التحويلية لعلاجات الخلايا التائية الشخصية. من خلال الاستفادة من أحدث تقنيات هندسة الخلايا والنهج الذي يركز على المريض، يعيد رائد التكنولوجيا الحيوية هذا تحديد حدود العلاج المناعي، مما يوفر الأمل للمرضى الذين يكافحون تشخيص السرطان المعقد من خلال الطب الدقيق واستراتيجيات المعالجة الخلوية المتقدمة.

Instil Bio, Inc. (TIL) – نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

تحتفظ Instil Bio بشراكات استراتيجية مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	سنة الشراكة
مركز إم دي أندرسون للسرطان	أبحاث علاج الخلايا الليمفاوية المتسللة للورم (TIL).	2019
المركز الطبي الجنوبي الغربي بجامعة تكساس	تطوير العلاج المناعي	2020

الشراكات الصيدلانية لدعم التجارب السريرية

أنشأت Instil Bio تعاونًا في التجارب السريرية مع الشركاء الصيدلانيين التاليين:

• بريستول مايرز سكويب - تجارب علاج سرطان الجلد TIL
• ميرك & شركة - أبحاث العلاج المناعي المركب

اتفاقيات الترخيص المحتملة

شركة التكنولوجيا الحيوية	منطقة التكنولوجيا	حالة الاتفاقية المحتملة
العلاجات المناعية التكيفية	هندسة العلاج بالخلايا	قيد التقييم
علاجات تميونيتي	تقنيات مستقبلات الخلايا التائية	المناقشات الأولية

شبكات البحوث التعاونية

تشارك Instil Bio في شبكات أبحاث العلاج المناعي التالية:

• شبكة العلاج المناعي للسرطان (CIN)
• البرنامج التعاوني لجمعية العلاج المناعي للسرطان (SITC).
• الشبكة الانتقالية لعلم الأورام المناعية التابعة للمعهد الوطني للسرطان

Instil Bio, Inc. (TIL) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

أبحاث وتطوير العلاج بالخلايا التائية

يركز Instil Bio على تطوير علاجات مبتكرة للخلايا التائية باستخدام مقاييس البحث التالية:

معلمة البحث	البيانات الكمية
برامج البحث النشطة	3 برامج العلاج بالخلايا التائية الأولية
الاستثمار في البحث والتطوير (2023)	86.4 مليون دولار
موظفي البحوث	52 عالما متخصصا

تصميم التجارب السريرية وتنفيذها

تشمل أنشطة التجارب السريرية ما يلي:

• المرحلة 1/2 من التجارب السريرية لـ ITIL-168 التي تستهدف سرطان الجلد النقيلي
• دراسات سريرية مستمرة في مؤشرات الأورام الصلبة

مقاييس التجارب السريرية	الوضع الحالي
التجارب السريرية النشطة	2 المحاكمات الجارية
تسجيل المرضى (2023)	ما يقرب من 75 مريضا
مواقع المحاكمة	مراكز السرطان المتعددة في الولايات المتحدة

تقنيات هندسة الخلايا المتقدمة

تشمل قدرات هندسة الخلايا ما يلي:

• تقنيات تعديل الخلايا التائية الخاصة
• تحرير الجينات باستخدام تقنية كريسبر

معلمة التكنولوجيا	المواصفات
منصات تحرير الجينات	2 منصات خاصة متميزة
براءات اختراع هندسة الخلايا	7 براءات اختراع مُنحت

ابتكار منصة العلاج المناعي الخاصة

مقاييس تطوير المنصة:

مقياس الابتكار	البيانات الحالية
الاستثمار في تطوير المنصات (2023)	42.1 مليون دولار
أساليب العلاج المناعي المبتكرة	4 أساليب تكنولوجية متميزة

Instil Bio, Inc. (TIL) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

فريق أبحاث العلاج المناعي المتخصص

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، توظف Instil Bio 78 موظفًا بحثيًا، منهم 42 حاصلين على درجة الدكتوراه. أو درجات الماجستير. تكوين فريق البحث:

الفئة	عدد الموظفين
كبار الباحثين	12
علماء البحث	28
شركاء البحث	38

تقنيات التلاعب بالخلايا المتطورة

البنية التحتية التكنولوجية تشمل:

• 3 مختبرات متقدمة لهندسة الخلايا
• 6 منصات لمعالجة الخلايا عالية الدقة
• استثمار 24.7 مليون دولار في البنية التحتية التكنولوجية في عام 2023

محفظة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	العدد الإجمالي
براءات الاختراع النشطة	17
طلبات براءات الاختراع	8
براءات الاختراع المؤقتة	5

البنية التحتية المتقدمة للمختبرات والأبحاث

تفاصيل المنشأة البحثية:

• المساحة الإجمالية لمنشأة الأبحاث: 45.000 قدم مربع
• الموقع: دالاس، تكساس
• قيمة المعدات البحثية: 18.3 مليون دولار

قدرات تطوير سريرية قوية

مقياس التطوير السريري	بيانات 2023
التجارب السريرية النشطة	4
ميزانية التجارب السريرية	37.5 مليون دولار
موظفو البحوث السريرية	22

Instil Bio, Inc. (TIL) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

علاجات الخلايا التائية المخصصة لعلاج السرطان

برامج العلاج بالخلايا التائية الخاصة بالطائرة الورقية:

برنامج العلاج	نوع السرطان	المرحلة السريرية
سمسم-168	سرطان الجلد النقيلي	المرحلة 2
تيل-170	سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة	المرحلة 1/2

العلاج المناعي المبتكر يستهدف الأمراض المعقدة

تركز تقنيات هندسة الخلايا الخاصة على علاجات الخلايا الليمفاوية المتسللة للورم (TIL).

• منهجية اختيار الخلايا الفريدة
• طرق التعديل الوراثي المتقدمة
• استهداف دقيق للبيئة الدقيقة للورم

اختراق محتمل في علاجات الخلايا الذاتية

معلمة التكنولوجيا	المواصفات
وقت التصنيع	14-21 يوما
كفاءة توسيع الخلايا	> 1000 أضعاف

تقنيات هندسة الخلايا المتقدمة

محفظة براءات الاختراع التي تغطي تطوير علاج TIL:

• 12 براءة اختراع ممنوحة
• 8 طلبات براءات الاختراع المعلقة
• الملكية الفكرية تغطي منهجيات اختيار الخلايا وتوسيعها

نهج الطب الدقيق لعلاج السرطان

التركيز على التجارب السريرية	السكان المرضى	إمكانية العلاج
الأورام الصلبة النقيلية	مرضى المرحلة المتقدمة	العلاج المناعي الشخصي

Instil Bio, Inc. (TIL) - نموذج العمل: علاقات العملاء

التعامل المباشر مع مراكز الأبحاث السريرية

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ Instil Bio بشراكات مباشرة مع مراكز الأبحاث السريرية التالية:

مركز الأبحاث	عدد عمليات التعاون النشطة	منطقة التركيز
مركز إم دي أندرسون للسرطان	3	تجارب العلاج المناعي
ميموريال سلون كيترينج	2	أبحاث العلاج بالخلايا التائية
مركز ستانفورد للسرطان	1	التجارب السريرية للأورام

التواصل المستمر مع المهنيين الطبيين

تشمل قنوات التواصل مع المهنيين الطبيين ما يلي:

• اجتماعات المجلس الاستشاري العلمي ربع السنوية
• الندوات البحثية السنوية
• فريق اتصال طبي متخصص يضم 12 متخصصًا بدوام كامل
• سلسلة ندوات شهرية عبر الإنترنت حول تطورات العلاج المناعي

نهج التطوير العلاجي المتمحور حول المريض

مقاييس مشاركة المرضى لعام 2024:

متري	القيمة
جلسات تغذية راجعة للمرضى	24 في السنة
المشاركون في تسجيل المرضى	1,287 فردًا
التسجيل في برنامج دعم المرضى	456 مشاركا

تقارير شفافة للتجارب السريرية

بيانات شفافية التجارب السريرية:

• الامتثال بنسبة 100% لمتطلبات إعداد التقارير الخاصة بـ ClinicalTrials.gov
• متوسط الوقت للنشر: 45 يومًا بعد انتهاء التجربة
• الكشف العلني عن جميع نتائج التجارب، بما في ذلك النتائج السلبية

التعاون المجتمعي العلمي

مقاييس التعاون لعام 2024:

نوع التعاون	رقم
الشراكات البحثية	7
المنشورات العلمية المشتركة	12
عروض المؤتمر	18

Instil Bio, Inc. (TIL) - نموذج الأعمال: القنوات

البيع المباشر لمؤسسات الرعاية الصحية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ركز فريق المبيعات المباشرة في Instil Bio على استهداف:

نوع المؤسسة	عدد المؤسسات المستهدفة
مراكز علاج السرطان	87
المستشفيات البحثية الأكاديمية	62
عيادات الأورام المتخصصة	45

عروض المؤتمر الطبي

شاركت Instil Bio في المؤتمرات الرئيسية في عام 2023:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريرية (ASCO).
• مؤتمر جمعية العلاج المناعي للسرطان (SITC).
• مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام (ESMO).

منصات النشر العلمي

منصة النشر	عدد الأوراق البحثية المنشورة عام 2023
التكنولوجيا الحيوية الطبيعية	2
خلية	1
العلوم الطب الانتقالي	1

مؤتمرات الاستثمار في التكنولوجيا الحيوية

المشاركة في مؤتمر الاستثمار 2023:

• مؤتمر جي بي مورجان للرعاية الصحية
• مؤتمر كوين للرعاية الصحية
• مؤتمر جيفريز للرعاية الصحية

الاتصالات الرقمية ونشر البحوث

القناة الرقمية	مقاييس المشاركة في عام 2023
ينكدين	12,500 متابع
موقع الشركة	48,200 زائر فريد
الندوات العلمية عبر الإنترنت	7 استضافت

Instil Bio, Inc. (TIL) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مراكز أبحاث الأورام

اعتبارًا من عام 2024، تستهدف Instil Bio ما يقرب من 250 مركزًا متخصصًا لأبحاث الأورام في الولايات المتحدة وأوروبا.

المنطقة	عدد المراكز البحثية	ميزانية البحث السنوية
الولايات المتحدة	157	3.2 مليار دولار
الاتحاد الأوروبي	93	1.8 مليار دولار

المستشفيات ذات القدرات العلاجية المتقدمة

تركز Instil Bio على 135 مستشفى تتمتع ببنية تحتية متخصصة للعلاج المناعي.

• أفضل 50 مركزًا لعلاج السرطان في أمريكا الشمالية
• 85 مركزًا شاملاً للسرطان يتمتع بقدرات تجارب سريرية متقدمة

منظمات البحوث الصيدلانية

يشمل السوق المستهدف 78 منظمة بحثية صيدلانية متخصصة في علم الأورام المناعي.

نوع المنظمة	عدد المنظمات	الاستثمار السنوي في العلاج المناعي
شركات الأدوية الكبرى	22	5.6 مليار دولار
منظمات بحثية متوسطة الحجم	56	1.3 مليار دولار

المرضى الذين يعانون من تشخيصات السرطان المعقدة

مجموعة المرضى المستهدفين الذين يعانون من أنواع محددة من السرطان:

• مرضى سرطان الجلد النقيلي: 55000 سنويًا
• مرضى سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم: 87000 سنويًا
• مرضى الأورام الصلبة المقاومة للعلاج: 42.000 سنوياً

أخصائيو العلاج المناعي

شبكة مكونة من 215 طبيبًا وباحثًا متخصصًا في العلاج المناعي.

منطقة التخصص	عدد المتخصصين	متوسط الخبرة البحثية
علماء المناعة السريرية	87	14.5 سنة
باحثو الأورام	128	12.3 سنة

Instil Bio, Inc. (TIL) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق للبحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت Instil Bio عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 118.1 مليون دولار.

سنة	نفقات البحث والتطوير
2022	95.4 مليون دولار
2023	118.1 مليون دولار

التكاليف التشغيلية للتجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لـ Instil Bio في عام 2023 حوالي 62.5 مليون دولار.

• تجارب المرحلة الأولى: 18.3 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 27.6 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثالثة: 16.6 مليون دولار

استثمارات البنية التحتية التكنولوجية المتقدمة

بلغت استثمارات البنية التحتية التكنولوجية لعام 2023 23.7 مليون دولار.

فئة البنية التحتية	مبلغ الاستثمار
أنظمة الحوسبة	12.4 مليون دولار
معدات المختبرات	8.9 مليون دولار
البرمجيات والترخيص	2.4 مليون دولار

توظيف الموظفين المتخصصين والاحتفاظ بهم

وبلغت النفقات المتعلقة بالموظفين لعام 2023 45.2 مليون دولار.

• رواتب موظفي الأبحاث: 29.6 مليون دولار
• المزايا والتعويضات: 10.3 مليون دولار
• التوظيف والتدريب: 5.3 مليون دولار

الامتثال التنظيمي ونفقات الاختبار

بلغت تكاليف الامتثال التنظيمي لعام 2023 15.6 مليون دولار.

فئة الامتثال	الإنفاق
تكاليف التقديم لإدارة الغذاء والدواء	6.2 مليون دولار
التدقيق الخارجي والتحقق	4.8 مليون دولار
توثيق الامتثال	4.6 مليون دولار

Instil Bio, Inc. (TIL) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

تسويق المنتجات العلاجية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، ليس لدى Instil Bio أي منتجات معتمدة تجاريًا تدر إيرادات مباشرة. يظل التركيز الأساسي للشركة على تطوير علاجات الخلايا التائية لمختلف حالات المناعة الذاتية والأورام.

المنح البحثية والتمويل

سنة	مصدر المنحة	المبلغ
2022	المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	1.2 مليون دولار
2023	CPRIT (معهد الوقاية من السرطان وأبحاثه في تكساس)	3.5 مليون دولار

الشراكات البحثية التعاونية

تشمل اتفاقيات التعاون البحثي الحالية ما يلي:

• مركز إم دي أندرسون للسرطان
• المركز الطبي الجنوبي الغربي بجامعة تكساس
• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان

ترخيص الملكية الفكرية

يحمل Instil Bio 17 براءة اختراع مسجلة و 29 طلب براءة اختراع معلق اعتبارًا من ديسمبر 2023، مما يمثل تدفقات إيرادات الترخيص المستقبلية المحتملة.

اتفاقيات الشراكة الدوائية المستقبلية

شريك	منطقة التركيز	قيمة الصفقة المحتملة
شركة أدوية غير معلنة	تطوير العلاج بالخلايا التائية	ما يصل إلى 250 مليون دولار

إجمالي نفقات البحث والتطوير لعام 2023: 87.4 مليون دولار

Instil Bio, Inc. (TIL) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core offerings that Instil Bio, Inc. is putting forward to the market as of late 2025. These are the specific benefits they claim their science delivers to patients and the healthcare system.

Novel bispecific antibody (AXN-2510) targeting PD-L1 and VEGF for solid tumors

The lead asset, AXN-2510, is a PD-L1xVEGF bispecific antibody designed for multiple solid tumors. Instil Bio, Inc. is advancing this molecule through clinical development, with a U.S. Phase 1 trial for relapsed/refractory solid tumors planned to initiate before the end of 2025, following U.S. FDA Investigational New Drug (IND) clearance in July 2025. The collaboration with ImmuneOnco in China is running a Phase 2 trial combining AXN-2510 with chemotherapy for first-line NSCLC patients, expecting enrollment completion in Q3 2025 and initial data readout in the second half of 2025.

Here are some specific data points related to the clinical progress of AXN-2510:

Clinical Setting	Patient Population	Dose Level(s) Tested	Number of Patients Evaluated
China Phase 1 (Monotherapy)	Relapsed/Refractory Squamous NSCLC	3, 6, 10, or 20 mg/kg Q2W	23 treated as of June 13, 2025
China Phase 1 (Monotherapy)	Efficacy Evaluable sq-NSCLC	Majority at 20 mg/kg Q2W	17 efficacy evaluable patients
China Phase 1 (Monotherapy)	Previously Treated NSCLC	Not specified	13 patients

The objective response rate (ORR) observed in the efficacy evaluable sq-NSCLC patients was 35.3%. For the total of 13 previously treated NSCLC patients, an ORR of 23% was obtained.

Potential for enhanced anti-tumor activity via ADCC-enhanced bispecific design

The design of AXN-2510 incorporates features intended to improve efficacy over other drugs in the same class. These features include a VEGF trap for broader neutralization of VEGF ligands and enhancement for direct tumor killing via Antibody-Dependent Cell-mediated Cytotoxicity (ADCC).

• The molecule includes a VEGF trap for broader neutralization of VEGF ligands.
• It features ADCC enhancement for direct tumor killing.
• In the sq-NSCLC subset study, 6 patients had previously received VEGF-directed therapy.

Next-generation, genetically engineered Tumor-Infiltrating Lymphocyte (TIL) therapies

Instil Bio, Inc. has shifted its focus within the TIL space, discontinuing ITIL-168 in December 2022 to concentrate on genetically-engineered TIL therapy. The current lead TIL asset is ITIL-306, an autologous TIL cell therapy engineered using the CoStAR platform, which is currently in a Phase I clinical trial for solid tumors. This focus on engineered cells represents the next-generation approach compared to unmodified TILs.

The broader market context for this technology shows significant growth potential:

• Global TIL therapy market size estimated to be USD 0.3 billion in 2025.
• Projected to reach USD 4.2 billion by 2035.
• This represents a compound annual growth rate (CAGR) of 28.7% during that period.

Addressing cancers with high unmet medical needs like NSCLC and TNBC

The development strategy targets indications where current treatments leave significant gaps. The global non-small cell lung cancer therapeutics market size is projected to reach $66.20 billion by 2033. The clinical programs are directly aimed at these high-need areas.

The value proposition is grounded in the company's financial stability to support this intensive research and development:

As of September 30, 2025, Instil Bio, Inc. reported total cash, cash equivalents, marketable securities, and long-term investments of $83.4 million. The company expects this liquidity to fund its operating plan beyond 2026. For the third quarter ended September 30, 2025, the basic and diluted net loss per share was $2.01.

Instil Bio, Inc. (TIL) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at the relationships Instil Bio, Inc. (TIL) cultivates right now, which are heavily weighted toward scientific and regulatory partners, given its clinical-stage focus. This isn't about mass-market sales; it's about deep, specialized engagement.

Close, high-touch collaboration with clinical investigators and sites

The core of the operational relationship centers on advancing the lead asset, AXN-2510/IMM2510. This requires tight coordination with the sites running the trials. You see this commitment in the recent activation of US sites for the Phase 1 monotherapy dose optimization trial in relapsed or refractory solid tumors, which dosed its first patient in October 2025. This followed the U.S. FDA clearing the Investigational New Drug (IND) application in July 2025. On the collaboration front with ImmuneOnco in China, enrollment for the Phase 2 trial in first-line NSCLC was projected to complete around Q3 2025, involving approximately 60 patients. Managing these geographically diverse, high-stakes collaborations demands constant, high-touch interaction with the principal investigators and site staff.

Scientific engagement with key opinion leaders (KOLs) in immuno-oncology

Scientific credibility is built through peer review and presentation. Instil Bio, Inc. actively engages the immuno-oncology community by presenting data at major medical meetings. For instance, updated data from the monotherapy study was presented at the IASLC's 2025 World Conference on Lung Cancer between September 6th-9th, 2025. Furthermore, strengthening the internal scientific leadership is a key relationship move; the company announced the appointment of Jamie Freedman, M.D., Ph.D., as Chief Medical Officer in June 2025. These actions signal a direct line to the scientific thought leaders who will ultimately validate or reject the therapy.

Investor relations and communication to maintain financial stability and runway

Maintaining investor confidence is a critical relationship, especially when cash burn is a factor. The company must clearly communicate its financial health and operational milestones to ensure continued access to capital, should it be needed. Instil Bio, Inc.'s cash position is a key talking point. Here's the quick math on the liquidity trend:

• Cash, cash equivalents, marketable securities, and long-term investments as of September 30, 2025: $83.4 million.
• Cash position as of December 31, 2024: $115.1 million.
• Projected funding runway extends beyond 2026.
• Q3 2025 General and administrative expenses were $5.9 million.
• Q3 2025 basic and diluted net loss per share was $2.01 and $9.53, respectively.

What this estimate hides is the reliance on hitting the next data readout to preserve negotiating leverage. You defintely need to track that runway projection closely.

Defintely a B2B model focused on research and regulatory bodies now

Currently, the customer relationships are almost exclusively Business-to-Business (B2B) or Business-to-Institution. The immediate 'customers' are the clinical trial sites, the regulatory agencies like the U.S. FDA, and the strategic collaborators like ImmuneOnco. The end-user patient population is accessed only through these established, regulated channels.

The nature of these key relationships can be summarized by their recent operational focus:

Relationship Type	Key Counterparty/Focus	Metric/Milestone	Date/Value
Clinical Collaboration	ImmuneOnco (China Phase 2)	Enrollment Completion Target	Q3 2025
Regulatory Body	U.S. FDA	IND Clearance for AXN-2510	July 2025
Clinical Sites (US)	Phase 1 Trial Initiation	First Patient Dosed	October 2025
Scientific Community	Data Presentation	IASLC World Conference on Lung Cancer	September 2025
Investor Base	Liquidity Outlook	Projected Runway	Beyond 2026

Instil Bio, Inc. (TIL) - Canvas Business Model: Channels

The Channels for Instil Bio, Inc. (TIL) are heavily weighted toward external clinical and collaborative networks to advance its pipeline, particularly the PD-L1xVEGF bispecific antibody, AXN-2510/IMM2510.

Direct engagement with U.S. and international clinical trial sites

Direct engagement channels involve setting up and managing clinical trial sites for the company's proprietary development programs. As of late 2025, this channel is expanding geographically.

• The first patient was dosed in the U.S. Phase 1 clinical trial evaluating AXN-2510/IMM2510 monotherapy in October 2025.
• The U.S. Phase 1 trial targets patients with relapsed/refractory solid tumors.
• The company's key clinical trial of AXN-2510/IMM2510 in combination with chemotherapy for first-line Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) patients is progressing in China.

Licensing agreements for regional development (e.g., ImmuneOnco for Greater China)

Strategic licensing agreements define the scope of development and commercialization rights, which is a core channel for global reach without bearing the full cost of operations in every territory. The agreement with ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc. is central here.

Agreement Aspect	Instil Bio, Inc. (TIL) Channel Scope	ImmuneOnco Channel Scope
Product Rights (IMM2510/AXN-2510 & IMM27M)	Global development and commercialization rights outside of Greater China	Development and commercialization rights in Greater China (including Taiwan, Macau, and Hong Kong)
Potential Financial Value to ImmuneOnco	Upfront payment and potential near-term payments up to $50 million	Potential additional development, regulatory, and commercial milestones exceeding $2 billion plus single digit to low double-digit percentage royalties on global ex-China sales

This structure allows Instil Bio, Inc. (TIL) to focus its internal resources on the ex-China markets while leveraging ImmuneOnco's established presence in Greater China.

Scientific publications and conference presentations (e.g., World Conference on Lung Cancer)

Dissemination of clinical data through peer-reviewed channels and major medical conferences serves as a critical channel for establishing scientific credibility and generating external interest.

• ImmuneOnco presented updated monotherapy data for '2510 in relapsed/refractory squamous NSCLC at the 2025 World Conference on Lung Cancer (WCLC) in Barcelona, Spain, on September 9, 2025.
• In the Phase 1 monotherapy study presented, the objective response rate (ORR) was 35.3% in the 17 efficacy evaluable patients.
• Data from the ongoing Phase 2 combination trial in China showed partial responses in 62% of evaluable first-line NSCLC patients, including 80% in the squamous subset.
• Instil Bio, Inc. (TIL) also has a planned POSTER presentation for WCLC 2025 regarding IMM2510.

Regulatory submissions (e.g., U.S. FDA Investigational New Drug (IND) clearance)

Regulatory clearance is the gateway channel for initiating clinical development in major markets like the U.S. The successful IND clearance de-risks the U.S. channel significantly.

• The U.S. Food and Drug Administration (FDA) cleared the Investigational New Drug (IND) application for AXN-2510 on July 2, 2025.
• This clearance enables the initiation of a U.S. Phase 1 trial, which Instil Bio, Inc. (TIL) expects to begin before the end of 2025.

Financially, the company's ability to fund these channel activities is supported by its balance sheet, reporting total cash and investments of $103.6 million as of June 30, 2025, which is expected to fund operations beyond 2026.

Instil Bio, Inc. (TIL) - Canvas Business Model: Customer Segments

Patients with advanced or relapsed/refractory solid tumors (e.g., NSCLC)

• TIL therapy is being investigated for melanoma, variations of carcinoma, lung cancer, breast cancer, and genitourinary cancer.
• AXN-2510/IMM2510 is being developed for relapsed/refractory solid tumors.
• ITIL-168 is being investigated in Phase II for malignant melanoma.

Oncologists and cancer treatment centers specializing in immunotherapy

• AXN-2510/IMM2510 is being studied in a Phase 2 trial in China for first-line Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) in combination with chemotherapy.
• The China Phase 2 trial for first-line NSCLC was on track to complete enrollment of approximately 60 patients in Q3 2025.
• A U.S. Phase 1 clinical trial evaluating AXN-2510/IMM2510 monotherapy in adult patients with advanced solid tumors dosed its first patient in October 2025.
• Updated monotherapy data in relapsed/refractory squamous-NSCLC was presented at the IASLC\'s 2025 World Conference on Lung Cancer (September 6th-9th, 2025).

Future commercial partners for ex-U.S. or ex-China markets

Instil Bio, Inc. stock surged 15.92% in pre-market trading on May 20, 2025, on news of strategic partnerships. The company has collaborations in place for development activities in China. The company is exploring options for potential transition of ITIL-306 to a US-based CDMO for manufacturing and clinical development if Investigator-Initiated Trial (IIT) data in China is compelling.

Institutional investors seeking high-growth biotech exposure

The following table summarizes key financial metrics relevant to the institutional investor segment as of late 2025:

Metric	Date/Period End	Value/Amount
Cash, Securities, Investments	September 30, 2025	$83.4 million
Cash, Securities, Investments	June 30, 2025	$103.6 million
Cash, Securities, Investments	March 31, 2025	$111.8 million
Cash Runway Expectation	As of September 30, 2025	Beyond 2026
Net Loss Per Share (Basic/Diluted)	Q3 2025	$2.01
Net Loss Per Share (Basic/Diluted)	Q2 2025	$3.24
Net Loss Per Share (Basic/Diluted)	Q1 2025	$4.32

Research and development expenses for the three months ended September 30, 2025, were $9.1 million. General and administrative expenses for the three months ended September 30, 2025, were $5.9 million.

Instil Bio, Inc. (TIL) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of Instil Bio, Inc.'s (TIL) operations as of late 2025. It's all about the burn rate tied to clinical development, which is typical for a company at this stage. The numbers defintely show where the capital is going.

Expense Category	Amount (Nine Months Ended Sept 30, 2025)	Comparison to Prior Year (Nine Months Ended Sept 30, 2024)
Research and Development (R&D) Expenses	$21.2 million	Increased from $10.7 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$21.2 million	Decreased from $33.8 million
Restructuring and Impairment Charges	$16.6 million	Increased from $7.1 million
In-Process R&D (In-licensing related)	$10.0 million	Same as $10.0 million

Here's the quick math on those major cost drivers for the first nine months of 2025.

• High Research and Development (R&D) expenses: $21.2 million for the nine months ended September 30, 2025.
• General and Administrative (G&A) expenses: $21.2 million for the nine months ended September 30, 2025.
• Significant restructuring and impairment charges: $16.6 million for the nine months ended September 30, 2025.
• Costs for in-licensing assets, totaling $10.0 million in-process R&D for the nine months ended September 30, 2025.

It's interesting to see G&A drop to $21.2 million from $33.8 million year-over-year, suggesting some cost discipline there, even as R&D doubled to $21.2 million. The $16.6 million in restructuring charges is a big one-off hit for this period.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Instil Bio, Inc. (TIL) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Instil Bio, Inc. (TIL) as of late 2025, and honestly, it's what you expect for a company deep in clinical development. The focus right now is on pipeline progress, not product sales.

• Currently $0 in product revenue (pre-commercial, clinical-stage)

The primary source of non-operating income comes from managing the balance sheet. You need to know where the cash is sitting to estimate the interest earned.

Metric	Value as of September 30, 2025 (USD)	Q3 2025 Interest Income (Implied Unit)
Cash, Equivalents, Restricted Cash, Marketable Securities & LT Investments	$83.4 million	N/A
Interest Income (Q3 2025)	N/A	$5,635

That $83.4 million in total liquidity as of September 30, 2025, is what's generating that interest income. Management has stated this cash position funds the operating plan beyond 2026, so that interest is a small but steady buffer. The reported interest income for the third quarter of 2025, based on the available data snippet, was $5,635. We don't have the explicit unit (thousands or millions), but it's the latest reported figure for that line item.

The real financial upside, the big potential revenue, is locked up in the collaboration agreement for AXN-2510/IMM2510 outside Greater China, where Instil Bio, Inc. has exclusive rights. This is where the future product sales and milestone payments live.

• Potential future milestone payments from collaboration agreements
• Future product sales of AXN-2510/IMM2510 in territories outside Greater China

Here's the quick math on the potential non-product revenue from the ImmuneOnco deal for ex-China rights:

• Upfront and potential near-term payments: up to $50 million (including $10 million upfront).
• Total potential development, regulatory, and commercial milestones: exceeding $2 billion.
• Breakdown of milestones: up to $270 million in longer-term development/regulatory milestones.
• Breakdown of milestones: up to $1.8 billion in commercial milestones.
• Future revenue stream: Single-digit to low double-digit percentage royalties on global net sales outside of Greater China.

If you're modeling this out, you're looking at a potential total of over $2 billion in non-sales revenue events, plus the long-term royalty stream. What this estimate hides, though, is the timing; these are all contingent on clinical success and regulatory approvals, which are still ahead for the US program. Finance: draft 13-week cash view by Friday.