Leitbild, Vision, & Grundwerte von Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX)

Sie blicken über die Bilanz hinaus, um den wahren Motor eines Biotech-Unternehmens zu verstehen, und das bedeutet, dass Sie jetzt das Leitbild, die Vision und die Grundwerte von Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) genau unter die Lupe nehmen.

Wie kommt es, dass ein Unternehmen, das im dritten Quartal 2025 einen Kooperationsumsatz von 0 US-Dollar gemeldet hat, plötzlich einen Übernahmepreis von ca 9,2 Milliarden US-Dollar von Merck & Co., Inc. nur wenige Wochen später? Die Antwort liegt in der Strategie, die eindeutig durch ihre Kernprinzipien bestimmt wird: eine Laserfokussierung auf ihre Mission, gezielte Immuntherapien zu entwickeln, die Leben retten und den Versorgungsstandard für Patienten mit schweren Krankheiten verbessern sollen. Rechtfertigt ihr grundlegendes Engagement für „Zusammenarbeit, Integrität, Verantwortlichkeit, Dringlichkeit und Mut“ diesen enormen Aufpreis, insbesondere angesichts der Tatsache, dass ihr Hauptkandidat CD388 in Phase-2-Studien eine Wirksamkeit von 76,1 % zeigte?

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) Overview

Sie suchen nach einem klaren Bild von Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX), insbesondere nach den markterschütternden Nachrichten im November. Die direkte Erkenntnis lautet: Cidara ist ein vorkommerzielles Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung einer neuen Klasse von langwirksamen Antiinfektiva konzentriert, und sein Wert konzentriert sich jetzt auf einen einzigen, sich in der Spätphase befindlichen Vermögenswert, CD388, was der Grund für die bevorstehende Übernahme durch Merck im Wert von 9,2 Milliarden US-Dollar ist.

Cidara wurde 2012 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien. Das Unternehmen baute sein Fundament auf der proprietären Cloudbreak®-Plattform auf. Bei dieser Technologie handelt es sich um eine neuartige Methode zur Herstellung von Arzneimittel-Fc-Konjugaten (DFCs), bei denen es sich im Wesentlichen um Einzelmolekül-Cocktails handelt, die ein gezieltes kleines Molekül oder Peptid mit einem menschlichen Antikörperfragment kombinieren, um sowohl ein Krankheitsziel zu hemmen als auch das Immunsystem zu aktivieren.

Der Fokus des Unternehmens liegt nun fast ausschließlich auf seinem Hauptkandidaten CD388, einem langwirksamen antiviralen Prophylaxemittel zur universellen Vorbeugung von saisonaler und pandemischer Influenza mit einer Einzeldosis. Cidara hat sich strategisch von seinem anderen wichtigen Vermögenswert, Rezafungin, getrennt und diese Vermögenswerte im April 2024 verkauft. Ab dem dritten Quartal 2025 betrug der Kooperationsumsatz des Unternehmens Null, da es sich noch in der klinischen Entwicklungsphase befindet und noch keine kommerziellen Produkte Umsatz generieren.

• 2012 in Delaware gegründet.
• Kerntechnologie ist die Cloudbreak®-Plattform (DFCs).
• Spitzenkandidat: CD388 für die universelle Grippeprävention.
• Gemeldeter Umsatz im dritten Quartal 2025: 0 $.

Neueste finanzielle Leistung und strategischer Wert

Wenn man sich ein Biotechnologieunternehmen im Entwicklungsstadium wie Cidara ansieht, kann man sich nicht nur auf den Umsatz konzentrieren; Sie müssen sich die Cash Runway und die Kosten für die Weiterentwicklung der Pipeline ansehen. Die am 6. November 2025 veröffentlichten Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2025 weisen einen Nettoverlust von 83,2 Millionen US-Dollar für das Quartal aus, was eine deutliche Steigerung gegenüber dem Verlust von 16,0 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2024 darstellt. Hier ist die schnelle Rechnung: Der Nettoverlust für die neun Monate, die am 30. September 2025 endeten, betrug 132,4 Millionen US-Dollar. Dies spiegelt die beschleunigten und erhöhten Phase-3-Entwicklungskosten für CD388 wider.

Dennoch ist die Bilanz stark. Dank einer erfolgreichen Finanzierungsrunde im vergangenen Sommer verfügte Cidara zum 30. September 2025 über Barmittel, Barmitteläquivalente, verfügungsbeschränkte Barmittel und zum Verkauf verfügbare Investitionen in Höhe von insgesamt 476,5 Millionen US-Dollar, gegenüber 196,2 Millionen US-Dollar Ende 2024. Diese Barmittelposition reichte definitiv aus, um die Phase-3-ANCHOR-Studie bis zum Abschluss zu finanzieren, und die Einleitung der Phase 3 selbst löste eine Meilensteinzahlung in Höhe von 45,0 Millionen US-Dollar an Janssen aus. Sie sehen einen hohen Burn-Wert, aber es handelt sich um absichtliche Ausgaben, um einen hochwertigen Vermögenswert zur Genehmigung zu bringen.

Ein führender Anbieter antiviraler Medikamente der nächsten Generation

Cidara Therapeutics ist derzeit kein Umsatzführer, aber im Innovationsbereich eindeutig führend, weshalb Merck einen enormen Aufschlag zahlt. Die angekündigte Übernahme durch Merck für 9,2 Milliarden US-Dollar ist eine definitive Aussage über das wahrgenommene Marktpotenzial von CD388. Dies ist ein großer Vertrauensbeweis in die Drug-Fc-Konjugat-Technologie und ihre Fähigkeit, ein impfstofffreies Einzeldosis-Präventionsmittel gegen Influenza zu liefern.

Die FDA erteilte CD388 im Oktober 2025 den Status einer bahnbrechenden Therapie, was ein wichtiges Signal dafür ist, dass die Behörde diesen Vorteil als wesentliche Verbesserung gegenüber bestehenden Optionen für schwere Erkrankungen ansieht. Darüber hinaus hat die Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) Cidara einen Auftrag im Wert von bis zu 339,2 Millionen US-Dollar zur Unterstützung der Herstellung und klinischen Entwicklung von CD388 erteilt, was seine nationale strategische Bedeutung unterstreicht. Diese Meilensteine, nicht Produktverkäufe, sind der wahre Maßstab für den Erfolg und die Marktführerschaft von Cidara heute. Wenn Sie den gesamten strategischen Bogen verstehen möchten, der zu diesem Moment geführt hat, sollten Sie hier mehr über die Reise des Unternehmens lesen: Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX): Geschichte, Eigentum, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Leitbild von Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX).

Sie schauen sich gerade Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) an und versuchen herauszufinden, ob ihre Mission nur Unternehmensflausch oder ein echter Kompass für ihre Bewertung ist, insbesondere angesichts der jüngsten Nachrichten. Die direkte Erkenntnis ist, dass ihr Leitbild – die Entwicklung zielgerichteter Immuntherapien, die Leben retten und den Versorgungsstandard für Patienten mit schweren Krankheiten verbessern sollen – eng mit ihrer risikoreichen und lukrativen Finanzstrategie übereinstimmt, die sich derzeit auf ihr Hauptprodukt CD388 konzentriert. Dieser Fokus erklärt, warum der Markt bereit ist, über einen Nettoverlust von 83,2 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 hinauszuschauen.

Ein Leitbild besteht definitiv aus mehr als nur Worten; Es ist die Blaupause für die Kapitalallokation und strategische Entscheidungsfindung. Für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium wie Cidara bestimmt es, wohin jeder Dollar seiner 476,5 Millionen US-Dollar an Barmitteln und Investitionen (Stand 30. September 2025) fließt. Ihre langfristigen Ziele werden vollständig von dieser Aussage geleitet, insbesondere das Streben nach transformativen und nicht inkrementellen Ergebnissen in den Bereichen Infektionskrankheiten und Onkologie.

Hier ist die kurze Zusammenfassung ihres Engagements: Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) stiegen im dritten Quartal 2025 auf 35,5 Millionen US-Dollar, was fast dem Dreifachen des Betrags im Vergleich zum Vorjahreszeitraum entspricht. Diese Art von Ausgaben zeigt ein klares, nicht verhandelbares Bekenntnis zu den Kernbestandteilen ihrer Mission, auch wenn dies bedeutet, dass im Quartal keine Einnahmen aus der Zusammenarbeit erzielt werden. Weitere Informationen zum institutionellen Interesse an dieser Strategie finden Sie unter Erkundung des Investors von Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX). Profile: Wer kauft und warum?

Entwicklung gezielter Immuntherapien: Die Cloudbreak®-Plattform

Die erste Kernkomponente ist das Engagement für die Entwicklung gezielter Immuntherapien. Dabei geht es nicht um schrittweise Arzneimittelverbesserungen; Es geht um eine Plattformtechnologie namens Cloudbreak®, die Drug-Fc-Konjugate (DFCs) herstellt. Stellen Sie sich einen DFC als einen „Einzelmolekül-Cocktail“ vor – er koppelt ein gezieltes kleines Molekül oder Peptid an ein proprietäres menschliches Antikörperfragment (Fc). Das Ziel besteht darin, ein bestimmtes Krankheitsziel zu hemmen und gleichzeitig das Immunsystem zu aktivieren, um eine stärkere und länger anhaltende Wirkung zu erzielen.

Diese Plattform ist der Motor ihrer Pipeline. Ihr Spitzenkandidat CD388 ist ein perfektes Beispiel für diese Präzision. Darüber hinaus entwickeln sie auch CBO421 weiter, einen DFC, der auf CD73 bei soliden Tumoren abzielt und im Juli 2024 die IND-Zulassung (Investigational New Drug) erhielt. Die Strategie besteht darin, einen grundlegend anderen Ansatz als herkömmliche Impfstoffe oder monoklonale Antikörper zu verwenden und eine überlegene Wirksamkeit anzustreben.

• Cloudbreak® erzeugt DFCs, keine Standardantikörper.
• DFCs sind für eine doppelte Wirkung konzipiert: Zielhemmung und Immuneingriff.

Entwickelt, um Leben zu retten: Fokus auf universelle Prävention

Die zweite und wichtigste Komponente ist die Mission, die darauf abzielt, Leben zu retten. Für Cidara führt dies direkt zu ihrer Arbeit an CD388, einem langwirksamen antiviralen Mittel zur Grippeprävention. Dieses Medikament ist kein Impfstoff; Es handelt sich um ein präventives Einzeldosispräparat, das einen universellen Schutz gegen saisonale und pandemische Influenza gewährleisten soll, was für die öffentliche Gesundheit von großer Bedeutung ist.

Die im Juni 2025 angekündigten Daten der Phase-2b-Studie NAVIGATE zeigten eine Präventionswirksamkeit von bis zu 76,1 % bei der höchsten Dosis bei gesunden, ungeimpften Erwachsenen. Dieses hohe Schutzniveau ist der Grund, warum die Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) der US-Regierung bis zu 339,2 Millionen US-Dollar an Fördermitteln zur Unterstützung ihrer erweiterten Herstellung und klinischen Entwicklung bereitgestellt hat. Das Unternehmen ist derzeit zu über 50 % in die Phase-3-ANCHOR-Studie eingeschrieben, die bis Dezember 2025 6.000 Teilnehmer anstrebt, was zeigt, dass es schnell voranschreitet, um dieses lebensrettende Versprechen einzulösen.

Verbessern Sie den Versorgungsstandard für Patienten mit schweren Erkrankungen

Das Ziel, den Versorgungsstandard für Patienten mit schweren Krankheiten zu verbessern, besteht schließlich darin, dass Marktchancen und strategischer Wert auf den Weg gebracht werden. Der Schwerpunkt liegt hier auf Hochrisikogruppen wie älteren oder immungeschwächten Bevölkerungsgruppen, die häufig keinen ausreichenden Schutz durch herkömmliche Grippeimpfstoffe erhalten. Diese Gruppe stellt einen erheblichen ungedeckten Bedarf dar.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat CD388 im Oktober 2025 den Status einer bahnbrechenden Therapie verliehen. Dies ist ein klares Signal dafür, dass die Behörde das Potenzial erkennt, eine wesentliche Verbesserung gegenüber bestehenden Therapien zu bieten. Diese Auszeichnung beschleunigt den Entwicklungs- und Überprüfungsprozess. Ehrlich gesagt ist dieses Bekenntnis zu einem transformativen Pflegestandard der Hauptgrund für das enorme strategische Interesse, das im November 2025 in der Ankündigung der Übernahme von Merck im Wert von 9,2 Milliarden US-Dollar gipfelte. Merck geht eine kalkulierte Wette ein, dass dieser Vermögenswert ein wichtiger Umsatztreiber sein wird, strebt eine Markteinführung im Jahr 2028 an und prognostiziert einen Spitzenumsatz von 3,1 Milliarden US-Dollar bis 2040, was die ultimative Bestätigung der Mission von Cidara darstellt.

Nächster Schritt: Sehen Sie sich die Akquisitionsbedingungen von Merck an, um die unmittelbaren Auswirkungen auf den Cashflow für Ihr Portfolio zu verstehen.

Vision Statement von Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX).

Sie schauen sich gerade Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) an und sehen ein Unternehmen, dessen Vision gerade von einem bestätigt wurde Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX): Geschichte, Eigentum, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient. Die Kernaussage ist klar: Die Mission des Unternehmens, die Patientenversorgung zu transformieren, die auf seiner proprietären Technologie aufbaut, gipfelte in einer massiven Übernahme, die im Wesentlichen seine gesamte strategische Vision vor einer kommerziellen Markteinführung monetarisierte.

Die Vision ist kein vager Wunsch; Es handelt sich um einen konkreten Vorteil im Spätstadium. Mercks Vereinbarung vom November 2025 zur Übernahme von Cidara für ca 9,2 Milliarden US-Dollar, zu einem Preis von 221,50 $ pro Aktieist der ultimative Beweis dafür, dass der Markt an seine zentrale Therapiestrategie glaubt. Dieser Deal, der voraussichtlich im ersten Quartal 2026 abgeschlossen wird, spiegelt direkt den Wert wider, der in ihrer Vision zur Grippeprävention steckt. Es ist ein großer Gewinn für ein Biotech-Unternehmen, das noch keine Einnahmen erzielt hat.

Mission: Leben retten und Pflege verbessern

Die erklärte Mission von Cidara Therapeutics ist direkt und wirkungsvoll: die Entwicklung gezielter Immuntherapien, die Leben retten und den Versorgungsstandard für Patienten mit schweren Krankheiten verbessern sollen. Diese Mission war der Antrieb für die Entwicklung ihrer Arzneimittel-Fc-Konjugat-Therapeutika (DFC), bei denen es sich im Wesentlichen um Einzelmolekül-Cocktails handelt, die sowohl ein Krankheitsziel hemmen als auch das Immunsystem aktivieren.

Der Schwerpunkt lag auf Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf, insbesondere der Grippeprävention mit ihrem Hauptkandidaten CD388. Dies ist ein klassischer Biotech-Schritt: Bewältigen Sie ein massives Problem mit einer neuartigen Lösung. Die finanzielle Realität dieser Mission zeigt jedoch die hohen Innovationskosten; Das Unternehmen meldete ein EBITDA (Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen) von ca -159,78 Millionen US-Dollar für den Zeitraum vor der Übernahme, da die Rentabilität noch Jahre auf sich warten lässt. Dennoch zeigt der Merck-Deal, dass der Markt das Potenzial, Leben zu retten, wertschätzte 9,2 Milliarden US-Dollar.

Die Kernsäule von Vision: Universelle Prävention mit CD388

Cidaras kurzfristige Vision konzentriert sich ausschließlich auf die Verwirklichung von CD388. Sie zielen darauf ab, mit einer einzigen Dosis eine universelle Prävention der saisonalen und pandemischen Influenza zu erreichen. Dies ist kein Impfstoff; Es handelt sich um ein langwirksames antivirales Mittel, eine Option ohne Impfstoff, die das Virus direkt hemmt.

Die Fortschritte im Jahr 2025 waren erstaunlich schnell und bestätigen diese Vision:

• Die FDA erteilte CD388 im Oktober 2025 den Status einer bahnbrechenden Therapie.
• Die ANCHOR-Studie der Phase 3 ist zu über 50 % eingeschrieben und strebt eine massive Einschreibung von ca. an 6.000 Teilnehmer bis Dezember 2025.
• Analysten prognostizieren eine erhebliche Marktchance, RBC Capital Markets sieht Potenzial 3,8 Milliarden US-Dollar Markt für CD388.

Hier ist die schnelle Rechnung: Im Falle einer Genehmigung könnte CD388 nach Schätzungen von Cidara für mehr als verfügbar gemacht werden 100 Millionen Menschen Allein in den USA. Das ist eine riesige Patientenpopulation, und das ist der Grund, warum Merck bezahlt hat.

Strategische Grundlage: Die Cloudbreak®-Plattform

Die Vision basiert auf der Cloudbreak®-Plattform, ihrer proprietären Technologie zur Herstellung von Drug-Fc-Konjugaten (DFCs). Diese Plattform ist der Motor für ihre zukünftige Pipeline, nicht nur CD388. Die Cloudbreak-Plattform ermöglicht es ihnen, aus einem kleinen Molekül oder Peptid eine lang anhaltende therapeutische Wirkung zu erzielen, indem sie es an ein Antikörperfragment koppeln.

Das ist eine kluge, vertretbare Strategie. Indem sie sich auf eine Plattform konzentrieren, signalisieren sie eine langfristige Vision, die über ein einzelnes Medikament hinausgeht. Die erfolgreiche Finanzierung in diesem Sommer, die einen größeren Börsengang beinhaltete, der Einnahmen einbrachte 402,5 Millionen US-Dollar Der Bruttoerlös lieferte eine starke Bilanz, um die Phase-3-Entwicklung bis zur Fertigstellung vollständig zu finanzieren. Diese Finanzkraft, gepaart mit der Plattform, machte sie zu einem unwiderstehlichen Ziel, selbst bei einem Cash-Bestand im dritten Quartal 2025 von 476 Millionen US-Dollar. Die Plattform ist auf jeden Fall das Geschenk, das man immer wieder gibt.

Grundwerte in Aktion: Präzision, Partnerschaft und Patientenorientierung

Obwohl Cidara Therapeutics die „Grundwerte“ nicht immer mit Stichpunkten auflistet, orientieren sich ihre Maßnahmen im Jahr 2025 eindeutig an einigen Schlüsselprinzipien. Ihr Fokus auf „gezielte Immuntherapien“ spricht für Precision. Die Entwicklung von CD388 für Hochrisikopopulationen, darunter allgemein gesunde Erwachsene über 65, zeigt einen starken Patientenfokus auf diejenigen, die Alternativen zu herkömmlichen Grippeimpfstoffen benötigen.

Entscheidend ist, dass das Unternehmen sein Engagement für Partnerschaft bewiesen hat. Der Beginn der Phase 3 der ANCHOR-Studie löste eine bedeutende Entwicklung aus 45,0 Millionen US-Dollar Meilensteinzahlung an Janssen im vierten Quartal 2025. Diese finanzielle Verpflichtung gegenüber einem Partner, selbst mitten in einer Akquisition, zeigt, dass er seine Vereinbarungen einhält. Darüber hinaus ist die Übernahme durch Merck im Wert von 9,2 Milliarden US-Dollar die ultimative Partnerschaft, die die Zukunft des Medikaments zum Wohle der Patienten weltweit sichert. Es geht darum, das Medikament schnell auf den Markt zu bringen.

Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX) Grundwerte

Sie suchen nach der Substanz hinter dem Börsenticker, und ehrlich gesagt sind es in der Biotechnologie die Grundwerte, die die Pipeline und die Bewertung antreiben. Die Maßnahmen von Cidara Therapeutics im Jahr 2025, insbesondere die Übernahme von Merck, lassen sich direkt auf einige Schlüsselprinzipien zurückführen. Sie listen keine klischeehaften Werte auf, aber ihre Strategie zeigt drei klare, umsetzbare Verpflichtungen: wissenschaftliche Exzellenz, unerschütterliche Patientenorientierung und strategische Umsetzung.

Hier ist die schnelle Rechnung: Der Fokus des Unternehmens auf seine proprietäre Plattform führte zu einem massiven finanziellen Gewinn, der seinen gesamten Ansatz bestätigte. Das vollständige Anlegerbild finden Sie hier Erkundung des Investors von Cidara Therapeutics, Inc. (CDTX). Profile: Wer kauft und warum?

Wissenschaftliche Exzellenz und Innovation

Dieser Wert ist die Grundlage von Cidara Therapeutics, das sich auf seine proprietäre Drug-Fc Conjugate (DFC)-Technologie konzentriert, die sie Cloudbreak-Plattform nennen. Es geht nicht nur um inkrementelle Verbesserungen; Es geht darum, Einzelmolekül-Cocktails zu kreieren, die sowohl Krankheitsziele hemmen als auch das Immunsystem aktivieren. Diese Plattform hat sie zum Ziel gemacht.

Ihr Spitzenkandidat CD388 ist hier das konkrete Beispiel. Es handelt sich um ein langwirksames antivirales Mittel zur universellen Vorbeugung von Grippe, was eine große Sache ist, da es sich um eine impffreie Lösung handelt. Die FDA hat CD388 im Oktober 2025 den Status einer bahnbrechenden Therapie verliehen, ein klares Zeichen dafür, dass die Behörde das Potenzial für eine erhebliche Verbesserung gegenüber bestehenden Optionen sieht. Diese Bezeichnung hat den Zeitplan definitiv beschleunigt.

• Cloudbreak-Plattform: Entwickelt neuartige DFC-Immuntherapien.
• CD388: Erreicht bis zu 76,1 % Schutz in der Phase-2b-NAVIGATE-Studie im Juni 2025.
• FDA: Erteilung des Status „Breakthrough Therapy“ im Oktober 2025.

Unerschütterlicher Fokus auf den Patienten

Die Mission ist klar: gezielte Immuntherapien zu entwickeln, die Leben retten und den Versorgungsstandard für Patienten mit schweren Krankheiten verbessern sollen. Dies ist nicht nur eine Standardaussage; Es bestimmt, wen sie in ihren Gerichtsverfahren ansprechen. Sie haben es nicht nur auf allgemein gesunde Erwachsene abgesehen.

Die Phase-3-ANCHOR-Studie für CD388, die im September 2025 begann, richtet sich speziell an Hochrisikopersonen, darunter ältere Menschen und Personen mit geschwächtem Immunsystem. Dies sind die Menschen, die durch herkömmliche Impfungen oft keinen ausreichenden Schutz erhalten. Die Einschreibung für die Studie ist auf dem Weg 6.000 Teilnehmer bis Dezember 2025, was ein echtes Engagement für die Bewältigung dieses ungedeckten Bedarfs zeigt. Sie erweiterten die Studienpopulation um allgemein gesunde Erwachsene über 65, wodurch sich der potenzielle Patientenpool mehr als verdoppelt, der Fokus aber weiterhin auf gefährdeten Gruppen liegt.

Strategische Umsetzung und Wertschöpfung

In der Welt der Biotechnologie kommt es auf die Umsetzung an – es geht darum, wie man ein vielversprechendes Molekül in einen finanziellen Vermögenswert verwandelt. Cidara Therapeutics zeigte im Jahr 2025 außergewöhnliche strategische Agilität und handelte schnell und entschlossen.

Erstens schlossen sie im zweiten Quartal 2025 erfolgreich ein größeres öffentliches Angebot ab und erzielten einen Bruttoerlös von 402,5 Millionen US-Dollar. Durch diese Finanzierung wurde ihre Bilanz erheblich gestärkt und ihre liquiden Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und gebundenen Barmittel auf ein robustes Niveau gebracht 516,9 Millionen US-Dollar Stand: 30. Juni 2025. Dieser Schritt gab ihnen die Möglichkeit, die Phase-3-ANCHOR-Studie zu beschleunigen, was eine … 45,0 Millionen US-Dollar Meilensteinzahlung an Janssen im Jahr 2025.

Die endgültige Bestätigung ihrer Umsetzung erfolgte jedoch am 14. November 2025, als Merck sich bereit erklärte, das Unternehmen für ca 9,2 Milliarden US-Dollar, oder $221.50 pro Aktie in bar. Das ist ein enormer Aufschlag und ein klares Zeichen dafür, dass die Konzentration auf einen einzigen, transformativen Vermögenswert – CD388 – die richtige Strategie war. Sie haben schnell einen echten Mehrwert geschaffen.