Leitbild, Vision, & Grundwerte von Cingulate Inc. (CING)

Die Mission von Cingulate Inc., die Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörungen (ADHS) mit seiner Precision Timed Release (PTR)-Plattform zu revolutionieren, befindet sich nun an einem kritischen finanziellen Wendepunkt und geht vom klinischen Versprechen zur kommerziellen Realität über, da die FDA Ende 2025 ihren New Drug Application (NDA) für CTx-1301 akzeptiert. Sie sehen den Nettoverlust des Unternehmens im dritten Quartal 2025 von über 7,34 Millionen US-Dollar und Cash-Position von nur 6,1 Millionen US-Dollar Stand: 30. September 2025, aber spiegeln diese Zahlen wirklich den Wert eines Potenzials wider? 4,3 Millionen US-Dollar Geschäftsjahr 2025 PDUFA-Gebührenbefreiung und die jüngste 6,0 Millionen US-Dollar Finanzierung? Wie lassen sich ihre Grundwerte der patientenorientierten Innovation und der Bereitstellung einer wirklich einmal täglich einzunehmenden Medikation dahingehend umsetzen, dass die Notwendigkeit, einen zusätzlichen Kostenvoranschlag zu erhöhen, gemildert wird? 7,0 Millionen US-Dollar in Kapital investieren, um die Kommerzialisierung voranzutreiben? Wir werden die definitiv miteinander verflochtene Beziehung zwischen ihrem erklärten Zweck und ihrem kurzfristigen Bilanzrisiko aufschlüsseln.

Cingulate Inc. (CING) Overview

Sie suchen einen klaren Blick auf Cingulate Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das versucht, ein hartnäckiges Problem bei der Arzneimittelverabreichung zu lösen: inkonsistente Dosierungen über den Tag verteilt. Der Kern ihrer Strategie ist die proprietäre Arzneimittelverabreichungsplattform Precision Timed Release™ (PTR™), die darauf ausgelegt ist, mit einer einzigen, einmal täglich einzunehmenden Pille einen schnellen Wirkungseintritt und eine gleichmäßige, ganztägige Wirkungsdauer zu gewährleisten. Das 2012 gegründete Unternehmen mit Sitz in Kansas City, Kansas, konzentriert sich zunächst auf den Markt für Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörungen (ADHS), doch die Plattform hat breitere Anwendungsmöglichkeiten, einschließlich der Behandlung von Angstzuständen. Es ist ein Technologiespiel in einem riesigen, etablierten Markt.

Die Pipeline von Cingulate Inc. umfasst drei Hauptkandidaten, die alle die PTR™-Plattform nutzen, um die Patientenergebnisse zu verbessern:

• CTx-1301 (Dexmethylphenidat) für ADHS: Leitprodukt mit einem von der FDA angenommenen New Drug Application (NDA).
• CTx-1302 (Dextroamphetamin) für ADHS: In der Entwicklung eines neuen Prüfpräparats (Investigational New Drug, IND).
• CTx-2103 (Buspiron) gegen Angstzustände: In der Formulierungsphase mit Ausrichtung auf den 5,5 Milliarden US-Dollar schweren US-Angstmarkt.

Da es sich bei Cingulate Inc. noch um ein Unternehmen in der klinischen Phase handelt, handelt es sich um ein Pre-Revenue-Unternehmen, das heißt, es gibt noch keine Produktverkäufe. Sie werden also keine Umsatzzahlen für 2025 sehen. Alle finanziellen Maßnahmen betreffen die Kosten- und Kapitalseite, und genau darauf müssen wir unsere Analyse konzentrieren.

Finanzielle Meilensteine 2025 und Burn-Rate

Der jüngste Finanzbericht, der das dritte Quartal abdeckt, das am 30. September 2025 endete, zeigt, dass Cingulate Inc. mitten in der Kommerzialisierung seines Hauptkandidaten CTx-1301 steckt. Hierhin fließt das Geld, und deshalb wächst der Nettoverlust. Der Nettoverlust für die drei Monate bis zum 30. September 2025 betrug 7,3 Millionen US-Dollar, ein deutlicher Anstieg gegenüber 4,1 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2024.

Hier ist die kurze Berechnung, wofür das Geld ausgegeben wird, um den Termin des Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) für CTx-1301 am 31. Mai 2026 voranzutreiben:

• Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) beliefen sich im dritten Quartal 2025 auf 2,8 Millionen US-Dollar und haben sich damit nahezu verdoppelt, was einem Anstieg von 99,5 % gegenüber dem Vorjahr entspricht.
• Die allgemeinen Verwaltungskosten (G&A) stiegen im Vergleich zum Vorjahr um 69,7 % auf 3,1 Millionen US-Dollar, was auf Personal- und Vertriebskosten zurückzuführen ist.

Der Bargeldbestand belief sich zum 30. September 2025 auf etwa 6,1 Millionen US-Dollar an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten. Darüber hinaus sicherte sich das Unternehmen im November 2025 eine Finanzierungstransaktion in Höhe von 6 Millionen US-Dollar, die zur Verlängerung der Start- und Landebahn beiträgt. Dennoch geht das Unternehmen davon aus, dass noch etwa 7,0 Millionen US-Dollar aufgebracht werden müssen, um die Kommerzialisierungsbemühungen bis zum möglichen Markteinführungstermin voranzutreiben.

Positionierung für eine Führungsposition in der ADHS-Therapeutik

Die Vision von Cingulate Inc. besteht darin, das ADHS-Behandlungsparadigma durch die Bereitstellung personalisierter Lösungen zu verändern. Ihre Mission konzentriert sich auf die Verbesserung des Lebens von Patienten und die Entwicklung innovativer Therapien. Sie sind noch kein Marktführer, aber sie positionieren sich darauf, einer zu werden, indem sie einen eindeutig ungedeckten Bedarf adressieren: ein wirklich einmal täglich einzunehmendes ADHS-Stimulans, das die Symptome während des gesamten aktiven Tages kontrolliert.

Die jüngsten Meilensteine Ende 2025 sind konkrete Schritte in Richtung dieses Ziels:

• Die FDA hat die NDA für CTx-1301 im Oktober 2025 angenommen.
• Es wurden positive pädiatrische Phase-3-Daten für CTx-1301 vorgelegt, die einen schnellen Wirkungseintritt und eine vollständige Kontrolle der Symptome am aktiven Tag zeigten.
• Im November 2025 wurde ein Branchenveteran zum Chief Commercial Officer ernannt, um die Vorbereitungen für die Markteinführung zu leiten.

Die Precision Timed Release™-Plattform ist hier das Alleinstellungsmerkmal und gibt ihnen die Chance, einen bedeutenden Marktanteil zu erobern. Um die vollständigen finanziellen Auswirkungen dieser Entwicklungen und die Risiken zu verstehen, die mit einem Biotech-Unternehmen vor dem Umsatz verbunden sind, sollten Sie tiefer in das gesamte finanzielle Bild eintauchen. Erfahren Sie mehr in Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Cingulate Inc. (CING): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Leitbild von Cingulate Inc. (CING).

Sie suchen nach dem Fundament der Strategie von Cingulate Inc., und ehrlich gesagt ist das Leitbild mehr als nur eine Plakette an der Wand; Es ist die Blaupause für ihre Kapitalallokation und Arzneimittelentwicklung. Ihr Hauptauftrag besteht darin, ihre proprietäre Arzneimittelverabreichungsplattform Precision Timed Release (PTR) zu nutzen, um pharmazeutische Produkte der nächsten Generation zu entwickeln und zu vermarkten, die das Leben von Patienten verbessern, indem sie die Einschränkungen aktueller Behandlungen für häufig diagnostizierte Erkrankungen, beginnend mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), angehen.

Diese Mission ist nicht vage. Es ist eine direkte Reaktion auf die ungedeckten Bedürfnisse des Marktes, insbesondere auf die Probleme der aufwändigen täglichen Dosierung und der suboptimalen Behandlungsergebnisse, die bestehende Therapien beeinträchtigen. Sie können die Mission in Aktion sehen, wenn Sie sich die Finanzzahlen des Unternehmens für das dritte Quartal 2025 ansehen. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) beliefen sich auf 2,8 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg von 99,5 % gegenüber dem Vorjahr entspricht und eine klare, aggressive Investition in dieses zentrale Entwicklungsziel zeigt.

Die Bedeutung dieser Mission ist klar: Sie leitet jede wichtige Entscheidung, von der Auswahl von Medikamentenkandidaten wie CTx-1301 und CTx-2103 bis hin zur strategischen Finanzierung, die für ihre Markteinführung erforderlich ist. Weitere Informationen dazu, wie sich dies auf ihr Geschäftsmodell auswirkt, finden Sie hier Cingulate Inc. (CING): Geschichte, Eigentümerschaft, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Kernkomponente 1: Proprietäre Innovation über die PTR-Plattform

Die erste Säule der Mission von Cingulate Inc. ist die Arzneimittelverabreichungsplattform Precision Timed Release (PTR). Das ist nicht nur ein schicker Name; Es handelt sich um eine Tablette-in-Tablette-Dosisform, die eine proprietäre Erosionsbarriereschicht (EBL) verwendet, um die Arzneimittelfreisetzung zu präzisen, vordefinierten Zeiten zu steuern und so sicherzustellen, dass kein Arzneimittel vorzeitig freigesetzt wird.

Das Ziel besteht darin, eine echte einmal tägliche Dosierung zu erreichen, eine deutliche Verbesserung gegenüber Mehrfachdosierungsschemata, die zu Compliance-Problemen führen. Dieses Engagement für Innovation ist es, was Cingulate Inc. auf dem US-amerikanischen ADHS-Markt mit einem Jahresvolumen von etwa 18 Milliarden US-Dollar auszeichnet. Das Unternehmen setzt auf diese Technologie, um eine reibungslose Pharmakokinetik zu gewährleisten profile, Das ist die technische Ausdrucksweise für ein konsistenteres und besseres Erlebnis für den Patienten.

• Entwickeln Sie eine einmal tägliche Dosierung.
• Verwenden Sie die Erosion Barrier Layer (EBL)-Technologie.
• Sorgen Sie für eine präzise, ​​zeitlich abgestimmte Arzneimittelfreisetzung.

Kernkomponente 2: Patientenzentriertes Ergebnis und Wirksamkeit

Die zweite und einfühlsamste Komponente ist der Fokus auf die Verbesserung des Lebens der Patienten. Dies ist das „Warum“ hinter der PTR-Plattform. Es geht nicht nur darum, ein Medikament zu verkaufen; Es geht darum, das Problem der gesamten Symptomkontrolle am aktiven Tag zu lösen. Der Spitzenkandidat des Unternehmens, CTx-1301 (Dexmethylphenidat-HCl), ist hier das konkrete Beispiel.

Die jüngsten Phase-3-Ergebnisse für CTx-1301 waren positiv und zeigten eine statistisch signifikante Wirksamkeit und, was wichtig ist, eine vollständige Symptomkontrolle am aktiven Tag. Dies bedeutet, dass das Medikament so konzipiert ist, dass es schnell wirkt und den ganzen Tag anhält, wodurch eine zentrale Einschränkung aktueller ADHS-Behandlungen behoben wird, die oft zu früh nachlassen. Darüber hinaus zeigte die Hochdosisstudie, dass es mit oder ohne Nahrung eingenommen werden kann, wodurch eine tägliche logistische Hürde für Patienten und Pflegepersonal beseitigt wird. Dieser Fokus auf den tatsächlichen Patientennutzen ist ein starker Indikator für den Erfolg ihrer Mission.

Kernkomponente 3: Strategische Pipeline-Entwicklung und Kommerzialisierung

Die letzte Säule ist die disziplinierte Umsetzung einer Pipeline von Produkten der nächsten Generation. Die Mission erstreckt sich über ADHS hinaus auf andere häufig diagnostizierte Erkrankungen, insbesondere Angststörungen mit ihrem Kandidaten CTx-2103 (Buspiron), der auf den etwa 5,5 Milliarden US-Dollar schweren US-Angstmarkt abzielt.

Dieser strategische Fokus verlagert sich nun stark in Richtung Kommerzialisierung. Um sich auf eine mögliche Markteinführung von CTx-1301 Mitte 2026 vorzubereiten, stiegen die allgemeinen Verwaltungskosten (G&A) für das dritte Quartal 2025 auf 3,1 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg von 69,7 % entspricht, der hauptsächlich auf Personal- und Vertriebskosten zurückzuführen ist. Um diesen Vorstoß zu finanzieren, sicherte sich Cingulate Inc. im November 2025 eine Finanzierung in Höhe von 6,0 Millionen US-Dollar und schätzt, dass weitere etwa 7,0 Millionen US-Dollar aufgebracht werden müssen, um die kommerziellen Bemühungen bis zum PDUFA-Datum 31. Mai 2026 voranzutreiben. Das ist ein klarer, kurzfristiger Kapitalbedarf. Sie setzen ihr Geld definitiv dort ein, wo ihre Mission ist.

Vision Statement von Cingulate Inc. (CING).

Sie suchen nach dem Fundament der Strategie von Cingulate Inc. – der Mission, der Vision und den Werten, die ihre kurzfristige Umsetzung vorantreiben. Die direkte Erkenntnis lautet: Cingulates Vision konzentriert sich darauf, ein führender Anbieter von Therapeutika für das Zentralnervensystem (ZNS) zu werden, indem das Unternehmen seine firmeneigene Technologie zur Medikamentenverabreichung nutzt, um das seit langem bestehende Problem der suboptimalen täglichen Dosierung zu lösen.

Das ist nicht nur Firmengeschwafel; Es ist direkt ihrem Leitobjekt, CTx-1301, und ihrer Finanzpiste zugeordnet. Mit Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten von ca 6,1 Millionen US-Dollar Stand: 30. September 2025, zuzüglich eines aktuellen 6,0 Millionen US-Dollar Ihre Vision ist derzeit ein Wettlauf mit der Zeit, um ihr Produkt zu kommerzialisieren, bevor sie die geschätzten zusätzlichen Mittel aufbringen müssen 7,0 Millionen US-Dollar erforderlich, um das PDUFA-Datum am 31. Mai 2026 einzuhalten.

Die Precision Timed Release™ (PTR™)-Plattform: Der Core Enabler

Die Vision von Cingulate beginnt mit seiner Technologie: der Arzneimittelverabreichungsplattform Precision Timed Release™ (PTR™). Dies ist der Motor, das grundlegende Wertversprechen. Es handelt sich um eine hochentwickelte Tablette-in-Tablette-Dosisform, die eine proprietäre Erosionsbarriereschicht (EBL) verwendet, um die Arzneimittelfreisetzung zu präzisen, vordefinierten Zeiten zu steuern.

Das Ziel besteht darin, die derzeitigen Einschränkungen von Arzneimitteln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung zu überwinden, die häufig keine konsistente, ganztägige Abdeckung bieten. Ehrlich gesagt ist das die größte Beschwerde im ADHS-Bereich. Die PTR™-Plattform ist so konzipiert, dass sie eine echte einmal tägliche Dosis abgibt und sicherstellt, dass das Medikament nicht vor dem vorgesehenen Zeitpunkt freigesetzt wird, was definitiv eine große Sache für die Compliance und Wirksamkeit des Patienten ist.

• Kontrollieren Sie die Arzneimittelfreisetzung zu genauen Zeiten.
• Stellen Sie sicher, dass die Dosierung wirklich einmal täglich erfolgt.
• Verbessern Sie die Compliance und Ergebnisse der Patienten.

Optimierung der Behandlung von Erkrankungen des Zentralnervensystems

Die Vision des Unternehmens für seine Pipeline besteht darin, das Leben von Patienten zu verbessern, die unter häufig diagnostizierten Erkrankungen leiden, die durch belastende tägliche Dosierungsschemata und suboptimale Behandlungsergebnisse gekennzeichnet sind. Der Schwerpunkt liegt zunächst auf der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Angststörungen.

Ihr Spitzenkandidat CTx-1301 (Dexmethylphenidat-HCl) ist der deutlichste Ausdruck dieser Vision. Positive Phase-3-Ergebnisse, die Ende 2025 vorgestellt wurden, zeigten eine statistisch signifikante Wirksamkeit und vor allem eine vollständige Symptomkontrolle am aktiven Tag bei pädiatrischen und jugendlichen Patienten. Dies deckt direkt den ungedeckten Bedarf des Marktes an einem Stimulans ab, das den gesamten aktiven Tag anhält. Der zweite Kandidat, CTx-2103 (Buspiron) gegen Angstzustände, wird ebenfalls mit a beschleunigt 3 Millionen Dollar nicht verwässernder Zuschuss, der die breitere Anwendbarkeit der Plattform über ADHS hinaus zeigt.

Kommerzialisierung auf dem US-amerikanischen ADHS-Markt erreichen

Das kurzfristige, geschäftskritische Ziel besteht darin, CTx-1301 erfolgreich zu kommerzialisieren und Cingulate in die Lage zu versetzen, ungedeckte Bedürfnisse auf dem großen US-amerikanischen ADHS-Markt zu erfüllen, der schätzungsweise etwa 30 % beträgt 18 Milliarden Dollar jährlich. Die Annahme des New Drug Application (NDA) durch die FDA im Oktober 2025 mit einem PDUFA-Zieltermin für die Umsetzung am 31. Mai 2026 macht dies zu einem klaren, umsetzbaren Ziel.

Um fair zu sein, ein kleines Biotech-Unternehmen mit einem Nettoverlust im dritten Quartal 2025 7,3 Millionen US-Dollar Bei dieser Markteinführung muss der Fokus besonders hoch sein. Sie haben bereits eine exklusive kommerzielle Liefervereinbarung mit Bend Bio Sciences abgeschlossen, um die Produktionskapazität in den USA zu sichern, und im November 2025 einen Branchenveteranen, Bryan Downey, als Chief Commercial Officer eingestellt, um die Vorbereitungen für die Markteinführung zu leiten. Dies zeigt eine starke, disziplinierte Umsetzung ihrer kommerziellen Vision. Für einen tieferen Einblick in ihre Bilanz und die Auswirkungen ihres Cash-Runway sollten Sie lesen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Cingulate Inc. (CING): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Cingulate Inc. (CING) Grundwerte

Sie möchten wissen, was Cingulate Inc. über die Bilanz hinaus antreibt, und das ist klug. Die Kernwerte des Unternehmens sind nicht nur Schlagworte; Sie sind die Betriebsprinzipien, die sich direkt auf ihre finanziellen und klinischen Meilensteine ​​beziehen. Für ein biopharmazeutisches Unternehmen wie Cingulate führen diese Werte zu spürbaren Fortschritten in der Pipeline, insbesondere im Hinblick auf eine mögliche kommerzielle Markteinführung von CTx-1301.

Die direkte Erkenntnis ist folgende: Die Werte von Cingulate konzentrieren sich darauf, ihre proprietäre Technologie zu nutzen, um ein klares Patientenproblem zu lösen, und dies mit äußerster finanzieller Disziplin. Dieser Fokus ermöglichte es ihnen, im Jahr 2025 trotz knapper Liquidität wichtige Meilensteine ​​zu erreichen.

Innovation in der Arzneimittelverabreichung

Die Grundlage der gesamten Strategie von Cingulate ist Innovation, insbesondere die firmeneigene Arzneimittelverabreichungsplattform Precision Timed Release™ (PTR™). Dabei handelt es sich nicht nur um eine geringfügige Änderung einer bestehenden Pille; Es handelt sich um eine neue Methode, um sicherzustellen, dass ein Medikament zu präzisen, vordefinierten Zeiten im Laufe des Tages freigesetzt wird, und löst so das häufige Problem suboptimaler Behandlungsergebnisse aufgrund aufwändiger täglicher Dosierungsschemata.

Das Bekenntnis des Unternehmens zu diesem Wert wird in seiner Entwicklungsarbeit für 2025 deutlich deutlich. Auf dieser Plattform entwickeln sie drei Produktkandidaten weiter: CTx-1301 (Dexmethylphenidat) und CTx-1302 (Dextroamphetamin) gegen Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) sowie CTx-2103 (Buspiron) gegen Angstzustände.

Hier ist die kurze Berechnung ihrer Investition in diesen Grundwert:

• Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) beliefen sich in den drei Monaten bis zum 30. September 2025 auf 2,8 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 99,5 % gegenüber dem gleichen Zeitraum im Jahr 2024.
• Dieser Forschungs- und Entwicklungsschub war notwendig, um die Herstellungs- und Regulierungskosten im Zusammenhang mit der Einreichung des New Drug Application (NDA) für CTx-1301 zu finanzieren.

Sie investieren direkt Kapital in den Nachweis, dass die Plattform funktioniert. Mit solchen Ausgaben für eine Grundüberzeugung kann man nicht streiten.

Patientenzentrierte Wirksamkeit

Ein Biopharmaunternehmen muss sich auf den Patienten konzentrieren, aber Cingulate übersetzt dies in das klinische Konzept der „Symptomkontrolle während des gesamten aktiven Tages“. Das Ziel von CTx-1301 besteht darin, mit einer einzigen, einmal täglichen Dosis einen schnellen Wirkungseintritt und eine dauerhafte Wirkungsdauer zu erzielen, was einen großen ungedeckten Bedarf auf dem US-amerikanischen ADHS-Markt mit einem Jahresumsatz von 18 Milliarden US-Dollar darstellt.

Der Beweis für diesen Wert erfolgte im dritten Quartal 2025 mit der Präsentation positiver Phase-3-Ergebnisse für CTx-1301 auf der AACAP-Jahrestagung. Die Daten zeigten, dass das Medikament seinen primären Endpunkt erreichte und eine statistisch signifikante Wirksamkeit und die Fähigkeit zur Symptomlinderung mit der Bequemlichkeit einer einmal täglichen Dosierung zeigte. Das ist das Wertversprechen: bessere Patientenergebnisse durch einen besseren Dosierungsplan. Sie versuchen, Millionen von Menschen das Leben zu erleichtern. Für einen tieferen Einblick, wie sich dies auf das Marktinteresse auswirkt, sollten Sie lesen Erkundung des Investors von Cingulate Inc. (CING). Profile: Wer kauft und warum?

Disziplinierte Ausführung und Wertschöpfung

Hier kommt der Analyst in mir ins Spiel. Für ein Unternehmen in der klinischen Phase ist eine disziplinierte Umsetzung der Unterschied zwischen einer erfolgreichen Markteinführung und einer Kapitalkrise. Das Management hat sehr deutlich gemacht, dass es sich „auf disziplinierte Ausführung, betriebliche Effizienz und die Schaffung langfristiger Werte für unsere Aktionäre konzentriert“.

Ihre Taten im Jahr 2025 sagen mehr als jedes Leitbild:

• Regulierungseffizienz: Im Juli 2025 sicherten sie sich von der FDA eine Gebührenbefreiung gemäß dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) für das Geschäftsjahr 2025, wodurch das Unternehmen etwa 4,3 Millionen US-Dollar einsparte. Das ist ein riesiger, nicht verwässernder Gewinn.
• Kommerzielle Bereitschaft: Sie ernannten im November 2025 einen erfahrenen Chief Commercial Officer und schlossen im September 2025 eine exklusive kommerzielle Liefervereinbarung mit Bend Bio Sciences ab, um die US-Produktionskapazität bis 2028 zu sichern.
• Finanzielle Umsicht: Sie haben eine Finanzierung in Höhe von 6,0 Millionen US-Dollar über einen nicht wandelbaren Schuldschein abgeschlossen, der zusammen mit ihren Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten in Höhe von etwa 6,1 Millionen US-Dollar zum 30. September 2025 ihre Liquidität bis ins zweite Quartal 2026 verlängert.

Was diese Schätzung verbirgt, ist der Bedarf an mehr Kapital; Sie gehen immer noch davon aus, dass etwa 7,0 Millionen US-Dollar zusätzliches Kapital aufgebracht werden müssen, um die Kommerzialisierung bis zum PDUFA-Termin 31. Mai 2026 für CTx-1301 voranzutreiben. Dennoch zeigt die Sicherstellung der NDA-Akzeptanz und des Erlasses in Höhe von 4,3 Millionen US-Dollar, dass der Fokus wirklich auf der betrieblichen Effizienz liegt. Das ist ein gutes Geschäft.