Leitbild, Vision, & Grundwerte von DBV Technologies S.A. (DBVT)

Wenn man sich ein Biopharmaunternehmen im klinischen Stadium wie DBV Technologies S.A. ansieht, sind deren Leitbild, Vision und Grundwerte nicht nur Unternehmenshintergrund; Sie sind das Fundament, das den Nettoverlust von 102,1 Millionen US-Dollar in den ersten neun Monaten des Jahres 2025 erklärt und warum sie 86,0 Millionen US-Dollar an operativem Cashflow verbrannt haben, um ihre Pipeline voranzutreiben. Verstehen Sie wirklich, wie ein Unternehmen, das in diesem Jahr 125,5 Millionen US-Dollar an frischem Kapital eingeworben hat, diese Verbrennungsrate rechtfertigt, oder wie sein zentrales Engagement, „die Versorgung von Menschen mit Nahrungsmittelallergien zu verändern“, die risikoreiche Wette auf das Viaskin®-Pflaster vorantreibt? Lassen Sie uns den Fachjargon durchgehen und sehen, wie sich ihre Grundprinzipien direkt auf die finanziellen Realitäten übertragen lassen, die Sie im Auge behalten müssen.

DBV Technologies S.A. (DBVT) Overview

DBV Technologies S.A. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Pionierarbeit bei der nicht-invasiven Behandlung von Nahrungsmittelallergien leistet, einem großen ungedeckten medizinischen Bedarf. Der einzigartige Ansatz des Unternehmens, die epikutane Immuntherapie (EPIT), zeichnet es aus, und sein Hauptprodukt, Viaskin Peanut, steht kurz vor einem kritischen Entscheidungspunkt bei der Regulierungsbehörde.

DBV Technologies wurde 2002 in Frankreich gegründet und hat seine proprietäre Viaskin-Technologie entwickelt, bei der es sich im Wesentlichen um ein Pflaster handelt, das Mikrogrammmengen eines Allergens durch intakte Haut an das Immunsystem abgibt, mit dem Ziel, Patienten ohne das Risiko einer systemischen Exposition zu desensibilisieren. Dies ist für Millionen von Menschen von entscheidender Bedeutung. Die Pipeline des Unternehmens konzentriert sich auf schwere Nahrungsmittelallergien, darunter Viaskin Peanut, das Gegenstand einer großen klinischen Phase-3-Studie namens VITESSE war, sowie auf Programme in früheren Phasen wie Viaskin Milk und Viaskin Egg.

Da es sich im November 2025 um ein Unternehmen im klinischen Stadium handelt, werden die Einnahmen des Unternehmens noch nicht durch Produktverkäufe getrieben, sondern eher durch Nicht-Produktquellen wie Forschungssteuergutschriften und Kooperationen. Der Gesamtumsatz des Unternehmens belief sich in den letzten zwölf Monaten bis zum 30. September 2025 auf 5,50 Millionen US-Dollar. Diese Zahl ist ein Maß für ihre operative Finanzierung, nicht für den kommerziellen Erfolg – ​​der noch vor uns liegt.

Finanzielle Leistung und kurzfristige Katalysatoren (H1/Q3 2025)

Wenn man sich die neuesten Finanzberichte anschaut, befindet sich DBV Technologies in einer Phase voller Spannung und Potenzial, was typisch für ein Biotech-Unternehmen ist, das auf die Markteinführung eines großen Produkts wartet. Das Unternehmen meldete für das dritte Quartal 2025 einen Quartalsumsatz von 2,77 Millionen US-Dollar, was einer bemerkenswerten Steigerung von 158,77 % gegenüber dem Vorjahresquartal entspricht. Während diese Einnahmen in erster Linie aus Steuergutschriften für die Forschung und nicht aus Verkäufen von Viaskin Peanut stammen, zeigt der vierteljährliche Anstieg einen positiven Trend bei den operativen Finanzierungsströmen, was dazu beiträgt, den Geldverbrauch abzumildern.

Hier ist die kurze Berechnung ihrer Betriebsausgaben: Im ersten Halbjahr 2025 (H1 2025) stiegen die Betriebskosten auf 69,9 Millionen US-Dollar, gegenüber 65,0 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2024. Dieser Anstieg wurde definitiv erwartet, angetrieben durch die Einführung der ergänzenden Sicherheitsstudie COMFORT Toddlers für Viaskin Peanut. Das Unternehmen meldete für das erste Halbjahr 2025 einen Nettoverlust von 69,0 Millionen US-Dollar. Dennoch wurde seine Liquiditätsposition zum 30. Juni 2025 auf 103,2 Millionen US-Dollar gestärkt, nachdem im März 2025 eine Finanzierungsvereinbarung abgeschlossen wurde, die bis zu 306,9 Millionen US-Dollar sicherte.

Die wichtigste kurzfristige Chance sind die erwarteten Topline-Daten aus der VITESSE-Phase-3-Studie, die für das vierte Quartal 2025 geplant ist. Diese Daten stellen das zentrale Risiko und die zentrale Chance für die Unternehmensbewertung dar, da sie in die geplante Einreichung des Biologics License Application (BLA) bei der FDA im ersten Halbjahr 2026 einfließen werden.

Pionierarbeit für die Zukunft der Allergiebehandlung

DBV Technologies etabliert sich als eines der führenden Unternehmen in der Allergietherapeutika-Branche, und zwar noch nicht aufgrund des Umsatzvolumens, sondern aufgrund der technologischen Innovation und des Marktpotenzials. Sie sind Vorreiter einer neuen Klasse nicht-invasiver Behandlungen – der epikutanen Immuntherapie (EPIT) –, die das Potenzial hat, die Versorgung von Patienten mit Nahrungsmittelallergien neu zu definieren. Der Fokus auf ein nicht-invasives Pflaster ist ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal in einem Markt mit wenigen wirksamen, gut verträglichen Optionen, insbesondere für kleine Kinder.

Das Unternehmen hat den letzten Patientenbesuch in der VITESSE-Phase-3-Studie abgeschlossen, an der 654 Probanden an 86 Standorten weltweit teilnahmen, was es zu einer wichtigen Interventionsstudie bei Erdnussallergien macht. Diese Größenordnung und der Fokus auf die Viaskin-Plattform für Erdnuss-, Milch- und Eierallergien positionieren sie an der Spitze dieses spezifischen Therapiebereichs. Sie bauen jetzt die kommerzielle Infrastruktur auf, einschließlich der Ernennung eines Branchenführers zum Chief Commercial Officer im November 2025, in Erwartung einer möglichen BLA-Einreichung im Jahr 2026 und einer eventuellen Markteinführung. Um die Anlegerstimmung zu verstehen und zu verstehen, warum Kapital in diesen Marktführer im klinischen Stadium fließt, sollten Sie lesen Erkundung des Investors von DBV Technologies S.A. (DBVT). Profile: Wer kauft und warum?

Leitbild von DBV Technologies S.A. (DBVT).

Sie suchen nach dem Fundament der Strategie von DBV Technologies S.A. – dem Leitbild, das die enormen Forschungs- und Entwicklungsausgaben und die klinische Pipeline des Unternehmens leitet. Die Kernaufgabe des Unternehmens besteht darin, das Leben von Menschen mit Nahrungsmittelallergien und immunologischen Erkrankungen durch die Entwicklung sicherer, wirksamer und praktischer Lösungen für die epikutane Immuntherapie (EPIT) zu verändern. Dies ist nicht nur ein Marketing-Slogan; Es ist der strategische Filter für jeden ausgegebenen Dollar, insbesondere wenn man die 83,8 Millionen US-Dollar an Forschungs- und Entwicklungskosten für die ersten neun Monate des Jahres 2025 bedenkt. Dieses Engagement ist es, das sie trotz eines neunmonatigen Nettoverlusts von 102,1 Millionen US-Dollar bis zum 30. September 2025 konzentriert hält. Sie spielen das langfristige Spiel für einen massiven ungedeckten medizinischen Bedarf.

Ein Leitbild in einem Biopharmaunternehmen in der klinischen Phase fungiert als wichtiger Kompass, insbesondere wenn man sich in der risikoreichen, lohnenswerten Umgebung der Arzneimittelentwicklung zurechtfindet. Es diktiert die Ressourcenzuteilung, wie zum Beispiel der Start der ergänzenden Sicherheitsstudie COMFORT Toddlers im Juni 2025, die die Betriebskosten in den neun Monaten bis zum 30. September 2025 auf 107,0 Millionen US-Dollar steigerte. Ehrlich gesagt wäre es ohne diesen klaren Zweck definitiv schwieriger, die Art von Finanzierung zu sichern – bis zu 306,9 Millionen US-Dollar –, die sie im April 2025 vorgenommen haben, um Viaskin Peanut zu einem Biologika-Lizenzantrag zu bewegen (BLA) Einreichung. Einen tieferen Einblick in ihre Bilanz finden Sie hier: Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von DBV Technologies S.A. (DBVT): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Kernkomponente 1: Umgestaltung der Versorgung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse

Die erste Grundsäule ist ein starkes Engagement für die Bewältigung eines erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarfs, insbesondere bei Nahrungsmittelallergien, von denen Millionen, darunter auch kleine Kinder, betroffen sind. Dieses Engagement ist das „Warum“ hinter ihrem gesamten Betrieb. DBV Technologies stellt nicht nur ein etwas besseres Medikament her; Ihr Ziel ist es, die Art und Weise, wie eine Erdnussallergie behandelt wird, grundlegend zu ändern, weg von der Vermeidung und Notfallintervention hin zu einer nicht-invasiven, therapeutischen Option.

Ihr Fokus ist hyperspezifisch: Die Viaskin Peanut Patch-Programme richten sich an zwei unterschiedliche, gefährdete Bevölkerungsgruppen: Kleinkinder (im Alter von eins bis drei Jahren) und Kinder (im Alter von vier bis sieben Jahren). Die Tatsache, dass sie sich mit der FDA auf einen Weg zur beschleunigten Zulassung für die Altersgruppe der Kleinkinder geeinigt haben, zeigt ihr Bestreben, schnell eine Lösung bereitzustellen, wo es nur wenige gibt. Dies ist eine wirkungsvolle Strategie.

• Konzentrieren Sie sich auf dringend benötigte pädiatrische Nahrungsmittelallergien.
• Suchen Sie nach beschleunigten Regulierungswegen.
• Setzen Sie sich für nicht-invasive, patientenfreundliche Behandlungen ein.

Kernkomponente 2: Wegweisende innovative epikutane Immuntherapie (EPIT)

Die zweite Säule ist das „Wie“ – die proprietäre Viaskin®-Pflastertechnologie, eine neue Klasse nicht-invasiver Behandlung namens epikutane Immuntherapie (EPIT). Diese Technologie ist darauf ausgelegt, Mikrogramm-Mengen des Allergens durch die intakte Haut einzuschleusen und so das Immunsystem wirksam auf eine Desensibilisierung umzuschulen. Es ist ein intelligenter, differenzierter Ansatz in einem überfüllten Biopharma-Bereich.

Die Investition des Unternehmens in diese Plattform zeigt sich in seinen Finanzdaten. Die Erhöhung ihrer französischen Forschungssteuergutschrift auf 5,0 Millionen US-Dollar für die neun Monate bis zum 30. September 2025 ist teilweise auf förderfähige Aktivitäten im Zusammenhang mit der FAREVA-Plattform zurückzuführen, die für die Herstellung des Viaskin-Pflasters von entscheidender Bedeutung ist. Dies zeigt einen direkten, greifbaren Zusammenhang zwischen ihrer Mission, EPIT voranzutreiben, und ihren Ausgaben. Sie bauen die Infrastruktur auf, um diese Innovation zu skalieren.

Kernkomponente 3: Bereitstellung hochwertiger, validierter Produkte

Die letzte und wichtigste Komponente ist die Mission, qualitativ hochwertige, validierte Produkte zu liefern, die direkt in strengen klinischen Studien umgesetzt werden. Für Investoren und Patienten bedeutet Qualität durch Daten belegte Wirksamkeit und Sicherheit. Die VITESSE-Phase-3-Studie für das modifizierte Viaskin-Erdnusspflaster bei Kindern im Alter von vier bis sieben Jahren ist die größte Behandlungsinterventionsstudie bei Erdnussallergien und umfasst 654 Probanden an 86 Standorten weltweit. Das ist eine ernsthafte Verpflichtung zur Validierung.

Der erfolgreiche Abschluss des letzten Patientenbesuchs in der VITESSE-Phase-3-Studie im November 2025, wobei Topline-Daten für das vierte Quartal 2025 erwartet werden, ist ein wichtiger kurzfristiger Katalysator. Hier trifft der Gummi auf die Straße. Darüber hinaus sieht die im Juni 2025 gestartete COMFORT-Kleinkindstudie die Aufnahme von 300 bis 350 Probanden vor, um die Sicherheitsdaten für die jüngere Altersgruppe zu erweitern. Diese zweigleisige Entwicklungsstrategie zeigt das Engagement für eine umfassende, datengesteuerte Produktbereitstellung, die der einzige Weg ist, Vertrauen in dieser Branche zu gewinnen.

Vision Statement von DBV Technologies S.A. (DBVT).

Sie suchen nach dem Fundament der Strategie von DBV Technologies S.A., den Leitprinzipien, die ihre aktuelle Burn-Rate und ihren klinischen Fokus rechtfertigen. Die Kernaussage lautet: Die Vision von DBV Technologies besteht darin, durch die Etablierung der epikutanen Immuntherapie (EPIT) als Behandlungsstandard der definitive Marktführer in der Behandlung von Nahrungsmittelallergien zu werden, mit dem Ziel, invasivere Methoden durch ein einfaches Pflaster zu ersetzen. Dies ist nicht nur ein Biotech-Anspruch; Es ist ein finanzieller Wettlauf gegen die Zeit, wobei die Topline-Daten für das vierte Quartal 2025 für das Viaskin Peanut-Pflaster der unmittelbare entscheidende Auslöser sind.

Vision: EPIT als Standard der Pflege etablieren

Die Vision des Unternehmens konzentriert sich auf die proprietäre Viaskin-Technologie, ein nicht-invasives Pflaster, das Mikrogrammmengen an Allergenen durch die Haut abgibt, um eine Desensibilisierung herbeizuführen. Das ist ein mutiges, disruptives Ziel. Ihr Fokus liegt nicht nur auf der Entwicklung eines Produkts, sondern auf der grundlegenden Änderung des Behandlungsparadigmas für Millionen von Menschen mit Nahrungsmittelallergien. Es handelt sich um eine Vision, die erhebliches Anfangskapital erfordert, aber der Nutzen – die Marktführerschaft – ist enorm.

Hier ist die kurze Rechnung: Zum 30. Juni 2025 verfügte DBV Technologies über 103,2 Millionen US-Dollar an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten, ein erheblicher Anstieg aufgrund der im April 2025 erzielten Bruttoerlöse von 125,5 Millionen US-Dollar aus einem Finanzierungsabkommen. Da sich die Betriebskosten im ersten Halbjahr 2025 jedoch auf 69,9 Millionen US-Dollar beliefen, wird geschätzt, dass diese Mittel den Betrieb nur bis zum zweiten Quartal 2026 finanzieren werden. Das macht die bevorstehende Datenauslesung für das vierte Quartal 2025 für die VITESSE-Phase-3-Studie zu einem entscheidenden Moment für die Realisierbarkeit der Vision. Sind die Daten positiv, beschleunigt sich die Vision; andernfalls verkürzt sich die Cash Runway erheblich.

• Ändern Sie den Pflegestandard mit einem Pflaster.

Mission: Pionierarbeit bei sicheren und effektiven EPIT-Lösungen

Die operative Mission besteht darin, „das Leben von Menschen mit Nahrungsmittelallergien durch die Entwicklung innovativer, sicherer und wirksamer Lösungen für die epikutane Immuntherapie (EPIT) zu verändern“. Diese Mission ist patientenzentriert, was im stark regulierten Biopharma-Bereich auf jeden Fall klug ist, aber auch eindeutig auf ihre Forschungs- und Entwicklungsausgaben abgestimmt ist. In den ersten sechs Monaten des Jahres 2025 stellte DBV Technologies 55,2 Millionen US-Dollar für Forschung und Entwicklung bereit, ein klarer Beweis für ihr Engagement für diese bahnbrechende Mission.

Die Mission ist derzeit in ihren beiden primären klinischen Programmen für Viaskin Peanut verankert: der VITESSE-Phase-3-Studie für Kinder im Alter von 4 bis 7 Jahren und der COMFORT-Kleinkindstudie für die Altersgruppe von 1 bis 3 Jahren. Die VITESSE-Ergebnisse, die im vierten Quartal 2025 erwartet werden, werden die Sicherheits- und Wirksamkeitskomponente ihrer Mission für ihre Hauptindikation direkt validieren. Ein erfolgreicher Ausgang wird die Vorbereitungen für die Einreichung eines Biologics License Application (BLA) in der ersten Hälfte des Jahres 2026 einleiten und die Mission vom Labor auf den Markt bringen.

Der Schwerpunkt liegt auf der Sicherheit. Im Gegensatz zur oralen Immuntherapie ist EPIT so konzipiert, dass es nicht invasiv ist und systemische allergische Reaktionen minimiert, was ein wichtiges Verkaufsargument für Eltern und Ärzte ist. Dieses Engagement für mehr Sicherheit profile ist das, was ihre Lösung auszeichnet und für die Erreichung ihrer Mission unerlässlich ist. Um die finanziellen Auswirkungen dieses F&E-Engagements zu verstehen, sollten Sie lesen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von DBV Technologies S.A. (DBVT): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Grundwerte: Patientenzentrierte Innovation und Qualität

Die Grundwerte von DBV Technologies – patientenzentrierte Innovation und Engagement für Qualität und Sicherheit – sind nicht nur Textbausteine; Sie sind fest in ihrer Regulierungsstrategie verankert. Die Entwicklung von Viaskin, einem einfach anzuwendenden Pflaster für Kleinkinder, ist die Definition patientenzentrierter Innovation, die sich auf eine gefährdete Bevölkerungsgruppe mit einem hohen ungedeckten Bedarf konzentriert. Die COMFORT Toddlers-Studie, die im Jahr 2025 begann, richtet sich an Kinder im Alter von einem Jahr, was diesen Fokus weiter unterstreicht.

Das Engagement für Qualität und Sicherheit wird in ihrem regulatorischen Weg deutlich. Die Vereinbarung der FDA im März 2025, dass die Sicherheitsexpositionsdaten aus der VITESSE-Studie für die BLA-Einreichung für die Gruppe der 4- bis 7-Jährigen ausreichen würden, wodurch die Notwendigkeit einer zusätzlichen Sicherheitsstudie entfällt, zeigt, dass ihre bestehenden strengen Protokolle die hohen Standards der Behörde erfüllen. Durch diese Entscheidung wurde der BLA-Zeitplan um etwa ein Jahr verkürzt, was sowohl für Investoren als auch für Patienten ein enormer Gewinn ist. Dieser Wert ist eine Kosteneinsparung und eine Risikominderung. Die gesamte Strategie hängt von der Qualität ihrer klinischen Daten und der Sicherheit ab profile des Patches.

• Konzentrieren Sie sich auf Qualität, nicht nur auf Geschwindigkeit.

Grundwerte von DBV Technologies S.A. (DBVT).

Sie suchen nach dem Fundament der Strategie von DBV Technologies S.A. – den Kernwerten, die ihre finanziellen und klinischen Entscheidungen bestimmen. Der Fokus des Unternehmens ist klar: tiefes Engagement für die Bedürfnisse der Patienten, unnachgiebige wissenschaftliche Genauigkeit und ein ständiger Drang nach Innovation. Das ist nicht nur Unternehmenssprache; Es spiegelt sich direkt darin wider, wie sie ihr Kapital ausgeben und ihre klinische Pipeline verwalten.

Für ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium wie DBV Technologies sind diese Werte die einzige Möglichkeit, den erheblichen Geldverbrauch und die Langfristigkeit der Entwicklung zu rechtfertigen. Sie sind der reale Kompass für sie Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von DBV Technologies S.A. (DBVT): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Dieser Wert ist der Eckpfeiler von DBV Technologies. Das bedeutet, dass die Patientensicherheit und Lebensqualität an erster Stelle stehen, insbesondere für kleine Kinder mit Nahrungsmittelallergien. Diese Patientenzentrierung leitet jede Investition und drängt sie dazu, nicht-invasive Behandlungen wie das Viaskin®-Pflaster zu entwickeln, das epikutane Immuntherapie (EPIT) nutzt, um Patienten sicher durch die Haut zu desensibilisieren.

Im Jahr 2025 spiegelte sich dieses Engagement in den Betriebskosten wider. Der Start der ergänzenden Sicherheitsstudie COMFORT Toddlers war ein wesentlicher Treiber und trug zum Anstieg der Betriebskosten in den neun Monaten bis zum 30. September 2025 um 10,6 Millionen US-Dollar im Vergleich zum gleichen Zeitraum im Jahr 2024 bei. Hier ist die schnelle Rechnung: Sie geben mehr für zusätzliche Sicherheitsdaten für die jüngsten Patienten aus, was ein klares Signal dafür ist, dass das Wohlbefinden der Patienten wichtiger ist als ein schnellerer Weg zur Markteinführung.

• Priorisieren Sie die Patientensicherheit in allen klinischen Studien.
• Entwickeln Sie nicht-invasive, praktische Behandlungsmöglichkeiten.
• Konzentrieren Sie sich auf einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf, wie z. B. Nahrungsmittelallergien bei Kindern.

Wissenschaftliche Integrität ist in der Biopharma-Welt von entscheidender Bedeutung; Es geht darum, Prozesse mit Ehrlichkeit, Fairness und unnachgiebiger Strenge durchzuführen. Für DBV Technologies bedeutet dies, die Standards der Guten Klinischen Praxis (GCP) einzuhalten und Transparenz bei allen Daten und Zulassungsanträgen sicherzustellen. Ehrlich gesagt, wenn die Daten nicht sauber sind, wird das Produkt nicht zugelassen, daher ist dieser Wert definitiv auch eine finanzielle Notwendigkeit.

Die größte Aktion im Jahr 2025 ist hier die klinische Phase-3-Studie VITESSE für Viaskin® Peanut bei erdnussallergischen Kindern im Alter von 4 bis 7 Jahren. Im November 2025 gab das Unternehmen den Abschluss des letzten Patientenbesuchs bekannt, ein großer Meilenstein, der die rigorose Durchführung der Studie und die Einhaltung des Protokollzeitplans bestätigt. Diese wissenschaftlichen Bemühungen werden durch erhebliche Forschungs- und Entwicklungsausgaben finanziert, die sich in den sechs Monaten bis zum 30. Juni 2025 auf 55,2 Millionen US-Dollar beliefen.

Diese Ausgaben stellen sicher, dass die Daten robust genug sind, um die Einreichung des Biologics License Application (BLA) zu unterstützen, die sie für die erste Hälfte des Jahres 2026 vorbereiten. Diese Art von Investition in hochwertige Wissenschaft ist ein nicht verhandelbarer Kostenfaktor für die Geschäftstätigkeit.

Bei Innovationen bei DBV Technologies dreht sich alles um die Pionierarbeit der Viaskin®-Plattform – einem neuartigen Ansatz für die Immuntherapie. Sie entwickeln nicht nur ein Medikament; Sie schaffen eine neue Klasse nicht-invasiver Behandlungen. Dies erfordert eine kontinuierliche Erforschung neuer Anwendungen und Herstellungsverfahren.

Ihre Innovation zog im Jahr 2025 eine erhebliche Kapitalzufuhr nach sich. Das Unternehmen kündigte eine Privatplatzierungsfinanzierung (PIPE) zur Weiterentwicklung von Viaskin® Peanut an, die bis zum 7. April 2025 einen Bruttoerlös von 125,5 Millionen US-Dollar beinhaltete. Dieses Kapital ist zur Finanzierung der weiteren Entwicklung des Viaskin® Peanut-Programms und zur Vorbereitung einer möglichen kommerziellen Markteinführung in den USA vorgesehen, sofern diese genehmigt wird.

Was diese Investition birgt, ist das Risiko: Wenn man auf eine neuartige Technologie setzt, sind die Forschungs- und Entwicklungskosten hoch und der Weg unsicher. Dennoch erforscht das Unternehmen neue Indikationen, die über die Erdnussallergie hinausgehen, wie etwa andere Nahrungsmittelallergien und immunologische Erkrankungen, was sein langfristiges Engagement für die EPIT-Technologie zeigt.

• Weiterentwicklung der proprietären Viaskin®-Pflastertechnologie.
• Investieren Sie in neue Anwendungen der epikutanen Immuntherapie.
• Sichere Finanzierung, um eine neuartige Technologie durch regulatorische Hürden zu bringen.