Leitbild, Vision, & Grundwerte von Milestone Pharmaceuticals Inc. (MIST)

Die Mission eines Biopharmaunternehmens ist nicht nur eine Plakette an der Wand; Es ist das Fundament, das einen Nettoverlust von 20,8 Millionen US-Dollar in einem einzigen Quartal rechtfertigt, wie Milestone Pharmaceuticals Inc. (MIST) für das erste Quartal 2025 berichtete, während es immer noch über 82,6 Millionen US-Dollar an Barmitteln verfügt, um seine Vision umzusetzen. Ihr zentrales Engagement – ​​die Bereitstellung innovativer und sicherer Behandlungen für Herz-Kreislauf-Erkrankungen – ist der Grund für die Ausgaben für Forschung und Entwicklung in Höhe von 12,6 Millionen US-Dollar bis September 2025, trotz eines Umsatzes von 0,00 US-Dollar. Kann eine klare Mission und Vision ein Unternehmen wirklich durch die regulatorische Unsicherheit eines vollständigen Antwortschreibens für ein Hauptprodukt wie CARDAMYST führen, und was können Sie daraus lernen, wie ihre Werte die Kapitalallokation priorisieren?

Milestone Pharmaceuticals Inc. (MIST) Overview

Sie sind auf der Suche nach der Kerngeschichte hinter Milestone Pharmaceuticals Inc. (MIST), und auf den ersten Blick können Sie Folgendes feststellen: Es handelt sich um ein Biopharma-Unternehmen vor dem Umsatz, das kurz vor der Markteinführung eines großen Produkts steht und seine Bilanz im Vorfeld erfolgreich gestärkt hat. Ihr gesamter Fokus liegt auf einem einzigen, bahnbrechenden Herz-Kreislauf-Produkt, das die Patientenversorgung grundlegend verändern könnte.

Milestone Pharmaceuticals ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Herz-Kreislauf-Medikamente in den USA und Kanada spezialisiert hat. Seit seiner Gründung konzentriert sich die Strategie des Unternehmens auf die patientenzentrierte Versorgung mit dem Ziel, Einzelpersonen mehr Kontrolle über ihre komplexen Herzerkrankungen zu geben. Sie sind derzeit definitiv ein Spiel mit hohem Risiko und hohem Gewinn.

Ihr führendes Prüfprodukt ist das Nasenspray CARDAMYST (Etripamil), ein neuartiger Kalziumkanalblocker. Dieses Produkt wird als selbstverabreichte, schnell einsetzende Therapie zur akuten Behandlung von Episoden paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardie (PSVT), einer Form von schnellem Herzrhythmus, entwickelt. Als Unternehmen in der klinischen Phase meldete Milestone Pharmaceuticals in den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2025 keine Umsätze, da der Produktverkauf noch nicht begonnen hat. Weitere Informationen zu ihren Ursprüngen und ihrem Geschäftsmodell finden Sie hier Milestone Pharmaceuticals Inc. (MIST): Geschichte, Eigentümer, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Finanzielle Leistung 2025: Investitionsschub vor der Markteinführung

Als erfahrener Analyst muss ich präzise sein: Milestone Pharmaceuticals meldet noch keine Einnahmen aus Produktverkäufen, aber ihre finanzielle Leistung im Jahr 2025 wird durch einen massiven, strategischen Hochlauf bei der Vorbereitung der Markteinführung bestimmt. Dies ist die Finanzgeschichte eines Biotech-Unternehmens vor dem Umsatz. Für die neun Monate bis zum 30. September 2025 meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 45,6 Millionen US-Dollar, gegenüber 29,2 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum des Vorjahres. Hier ist die schnelle Rechnung, wohin das Geld fließt:

• Kommerzielle Startinvestition: Die kommerziellen Aufwendungen stiegen in den neun Monaten bis zum 30. September 2025 auf 20,1 Millionen US-Dollar, ein deutlicher Anstieg gegenüber 6,6 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum.
• Stärke der Cash-Position: Die liquiden Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und kurzfristigen Anlagen beliefen sich zum 30. September 2025 auf stolze 82,6 Millionen US-Dollar.
• Erfolgreiche Kapitalbeschaffung: Diese Liquiditätsposition wurde durch ein erfolgreiches öffentliches Zeichnungsangebot im Juli 2025 gestärkt, das einen sofortigen Nettoerlös von etwa 48,7 Millionen US-Dollar lieferte.

Was diese Schätzung verbirgt, ist der entscheidende regulatorische Meilenstein: Die FDA hat die Einreichung ihres Complete Response Letter (CRL) für CARDAMYST angenommen und als Zieldatum für den Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) den 13. Dezember 2025 festgelegt. Die erhöhten kommerziellen Ausgaben sind eine direkte, notwendige Investition, um eine schnelle Markteinführung nach dieser möglichen Zulassung sicherzustellen.

Branchenführerschaft bei patientenzentrierter Innovation

Milestone Pharmaceuticals ist bei den aktuellen Umsätzen nicht führend, positioniert sich aber als potenzieller Marktführer bei der innovativen therapeutischen Bereitstellung im kardiovaskulären Bereich. Ihre Marktkapitalisierung lag am 14. November 2025 bei etwa 196,16 Millionen US-Dollar und spiegelte die Erwartungen des Marktes an ihr Hauptprodukt wider.

Wenn CARDAMYST zugelassen wird, wird es voraussichtlich die erste und einzige selbst verabreichte Therapie zur schnellen Beendigung von PSVT-Episoden sein. Dies ist eine entscheidende Unterscheidung. Dadurch wird die Behandlung von der Notaufnahme in die Hände des Patienten verlagert, was einen gewaltigen Sprung in der Selbstbestimmung des Patienten und der Effizienz der Gesundheitsversorgung darstellt. Der Konsens der Analysten spiegelt dieses Potenzial wider, mit einem mittleren Kursziel von 4,00 US-Dollar, was auf einen Anstieg von 100,0 % gegenüber dem jüngsten Handelspreis von 2,00 US-Dollar hindeutet.

Deshalb müssen Sie aufpassen. Das Unternehmen ist noch kein Umsatzführer, aber es ist ein echter Innovationsführer, und das ist oft der Vorbote einer Marktbeherrschung. Erfahren Sie weiter unten mehr, um zu verstehen, warum Milestone Pharmaceuticals für diesen Erfolg gerüstet ist.

Leitbild von Milestone Pharmaceuticals Inc. (MIST).

Sie möchten wissen, wie Milestone Pharmaceuticals Inc. (MIST) seine Strategie leitet, und die Antwort liegt in seiner Mission: sichere und wirksame Herz-Kreislauf-Therapeutika zu entwickeln, die auf ungedeckte Patientenbedürfnisse eingehen. Dies ist nicht nur eine Plakette an der Wand; Es ist die Blaupause für ihre gesamte finanzielle und klinische Pipeline, insbesondere da sie sich dem kritischen 13. Dezember 2025 nähern, dem PDUFA-Datum für ihren Hauptkandidaten CARDAMYST (Etripamil). Die Mission ist bedeutsam, weil sie einen hyperfokussierten, patientenzentrierten Ansatz vorschreibt, der teuer, aber potenziell transformativ im Biopharma-Bereich ist.

Komponente 1: Entwicklung sicherer und wirksamer Herz-Kreislauf-Therapeutika

Die erste Kernkomponente ist einfach: Therapien bereitzustellen, die funktionieren und keine neuen Risiken mit sich bringen. Für ein Unternehmen im klinischen Stadium wie MIST schlägt sich dies direkt in den Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) nieder – dem ultimativen Maß für das Engagement. Für die neun Monate bis zum 30. September 2025 meldete MIST Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 12,6 Millionen US-Dollar. Das ist auf jeden Fall ein notwendiger Mehraufwand im Vergleich zum Vorjahr und deckt in erster Linie die Beratungs- und externen Servicekosten ab, die für die Fertigstellung der CARDAMYST-Anwendung und nachfolgende Tests erforderlich sind. Hier ist die schnelle Rechnung: Da im Jahr 2025 keine Einnahmen gemeldet werden, ist jeder hier ausgegebene Dollar eine direkte Investition in den zukünftigen Cashflow und keine Reinvestition des Gewinns. Hierbei handelt es sich um eine Alles-oder-Nichts-Wette mit hohem Einsatz auf einen einzelnen Vermögenswert.

• Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung zeigen das Engagement des Unternehmens für klinische Genauigkeit.
• Im Mittelpunkt steht Etripamil, ein neuartiges Kalziumkanalblocker-Nasenspray.
• Sicherheit und Wirksamkeit sind die nicht verhandelbaren Zugangspunkte für die FDA-Zulassung.

Ein gescheiterter Versuch bedeutet, dass das Forschungs- und Entwicklungsbudget vernichtet wird. Der Fokus auf Sicherheit und Wirksamkeit ist daher auch eine Strategie zur finanziellen Risikominderung.

Komponente 2: Erfüllung unerfüllter Patientenbedürfnisse

In der zweiten Komponente differenziert sich MIST und rechtfertigt seinen Kommerzialisierungsschub: die Erfüllung unerfüllter Patientenbedürfnisse. Die Vision des Unternehmens besteht darin, innovative und sichere Behandlungen anzubieten. Die Innovation dabei besteht darin, Patienten in die Lage zu versetzen, ihre Behandlung selbst durchzuführen. CARDAMYST ist für die akute häusliche Behandlung von paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardie (PSVT) und Vorhofflimmern mit schneller ventrikulärer Frequenz (AFib-RVR) konzipiert und ermöglicht es Patienten, Episoden außerhalb einer Krankenhausumgebung zu beenden. Dies ist ein massiver Wandel in der Pflege. Um sich auf diesen Markteintritt vorzubereiten, stiegen die kommerziellen Ausgaben für die neun Monate bis zum 30. September 2025 auf 20,1 Millionen US-Dollar, ein deutlicher Anstieg gegenüber dem Vorjahr, was ihr Bestreben zeigt, den Markt über dieses Selbstverwaltungsmodell aufzuklären. Sie entscheiden sich für ein Modell, das dem Patienten die Kontrolle gibt.

• Die Selbstverabreichung ist das Hauptunterscheidungsmerkmal des MIST-Produkts.
• Das Ziel besteht darin, das Herz zu beruhigen und Notaufnahmen zu reduzieren.
• Die kommerziellen Ausgaben spiegeln die Kosten für den Aufbau einer neuen Marktkategorie wider.

Dieser patientenzentrierte Ansatz wird auch durch ihre engagierten Bemühungen zur Patientenvertretung unterstützt, einschließlich der Website SVTHearttoHeart.com, die Patienten bei der Verwaltung von PSVT unterstützt. Mehr zur Firmengeschichte und Produktschwerpunkte erfahren Sie hier: Milestone Pharmaceuticals Inc. (MIST): Geschichte, Eigentümer, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Komponente 3: Fokus auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen und -Störungen

Die Strategie von MIST besteht nicht darin, ein weitläufiges Biopharma-Konglomerat zu sein; es geht darum, ein Spezialist zu sein. Ihre Mission konzentriert sich ausdrücklich auf Herz-Kreislauf-Therapeutika, insbesondere PSVT und AFib-RVR. Dieser enge Fokus ist ein zweischneidiges Schwert: Er ermöglicht fundiertes Fachwissen und eine effiziente Ressourcenallokation, schafft aber auch einen einzigen Fehlerpunkt – den Erfolg von Etripamil. Die finanzielle Gesundheit des Unternehmens hängt vollständig von der Zulassung und Markteinführung dieses Produkts ab. Nach der Sicherung eines öffentlichen Angebots im Juli 2025 meldete MIST zum 30. September 2025 Bargeld, Barmitteläquivalente und kurzfristige Investitionen in Höhe von 82,6 Millionen US-Dollar. Dieses Kapital ist für die Finanzierung der weiteren Entwicklung und kommerziellen Einführung von CARDAMYST vorgesehen. Sie haben kurzfristig keinen Plan B.

• Die Spezialisierung ermöglicht es MIST, Marktführer bei episodischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu werden.
• Die gesamte Finanzstrategie 2025 hängt von der Einführung von CARDAMYST ab.
• Der Nettoverlust für das zweite Quartal 2025 betrug 13,0 Millionen US-Dollar und zeigt die Burn-Rate vor potenziellen Einnahmen.

Das Unternehmen ist strategisch positioniert, um seine Forschungstherapie voranzutreiben, aber dieser Fokus bedeutet, dass die Aktie bis zur FDA-Entscheidung im Dezember ein binärer Event-Handel ist.

Vision Statement von Milestone Pharmaceuticals Inc. (MIST).

Sie suchen nach dem Fundament der Strategie von Milestone Pharmaceuticals Inc. – der Mission, der Vision und den Werten, die ihre Ausgaben und ihren regulatorischen Fokus bestimmen. Die Kernaussage lautet: Die Vision von Milestone Pharmaceuticals Inc. besteht darin, die akute kardiovaskuläre Versorgung neu zu definieren, indem eine Behandlung auf Krankenhausniveau für Patienten zu einer tragbaren, selbst verabreichten Realität wird, und ihre finanziellen Maßnahmen für 2025 untermauern dies definitiv.

Der gesamte Geschäftsbetrieb des Unternehmens ist derzeit auf einen entscheidenden kurzfristigen Meilenstein ausgerichtet: die mögliche FDA-Zulassung von CARDAMYST (Etripamil) Nasenspray für paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie (PSVT). Dieses einzelne Medikament ist die Verkörperung ihrer Vision einer bedarfsgerechten Pflege, und die Finanzberichte zeigen, dass sie viel Geld ausgeben, um diese Vision Wirklichkeit werden zu lassen.

Säule 1: Stärkung des Patientenselbstmanagements

Das grundlegende Wertversprechen von Milestone Pharmaceuticals Inc. besteht darin, den Ort der Pflege von der Notaufnahme in das Zuhause des Patienten zu verlagern. Die Vision besteht darin, eine „erste und einzige selbst verabreichte Therapie“ für die schnelle Beendigung von PSVT-Episoden bereitzustellen, was für die Lebensqualität von großer Bedeutung ist.

Dies ist nicht nur ein Marketing-Slogan; Es handelt sich um einen operativen Auftrag. Die Entwicklung von Etripamil als tragbare, selbst verabreichte Behandlung soll den Patienten ein besseres Gefühl der Kontrolle über ihre Erkrankung geben. Der Markt ist groß und das Unternehmen bereitet sich auf eine schnelle kommerzielle Markteinführung nach dem kritischen Zieldatum des Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) von vor 13. Dezember 2025.

• Bieten Sie Patienten ein aktives Krankheitsmanagement.
• Umgehen Sie die Notwendigkeit einer sofortigen ärztlichen Aufsicht.
• Seien Sie die erste selbst verabreichte PSVT-Therapie.

Säule 2: Fokussierte und schlanke Investitionen in Innovation

Milestone Pharmaceuticals Inc. arbeitet mit einem schlanken und kosteneffizienten Modell, das einen Kernwert darstellt, und konzentriert seine Ausgaben auf Schlüsselprogramme wie Etripamil. Dies ist die realistische Herangehensweise an Biotechnologie: Konzentrieren Sie Ihr Geld auf die eine Sache, die das Spiel verändert.

Hier ist die kurze Rechnung für die ersten neun Monate des Geschäftsjahres 2025, das am 30. September endete: Der gesamte Nettoverlust betrug 45,6 Millionen US-Dollar, aber die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) wurden relativ gering gehalten 12,6 Millionen US-Dollar. Dies zeigt eine ausgereifte Forschungs- und Entwicklungsphase, in der sich der Schwerpunkt von der Entdeckung im Frühstadium auf die regulatorische und kommerzielle Vorbereitung im Spätstadium verlagert hat. Die kommerziellen Kosten stiegen im gleichen Neunmonatszeitraum auf 20,1 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 6,6 Millionen US-Dollar im Vorjahr, was zeigt, dass der Schwerpunkt auf der Markteinführung liegt.

Säule 3: Unerschütterliches Engagement für regulatorische Qualität

Das Engagement des Unternehmens für Qualität und regulatorische Exzellenz ist in der Pharmawelt ein nicht verhandelbarer Wert. Sie erhielten im März 2025 von der FDA einen Complete Response Letter (CRL), in dem Fragen zu Chemie, Herstellung und Kontrollen (CMC) angesprochen wurden – keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbedenken. Ihre Reaktion erfolgte schnell und zeigte ihr Engagement für die Überwindung regulatorischer Hürden, denn nur so kann man in diesem Geschäft erfolgreich sein.

Um die weitere Entwicklung und den kommerziellen Start zu finanzieren, schloss Milestone Pharmaceuticals Inc. im Juli 2025 ein öffentliches Angebot ab, das einen Nettoerlös von ca 48,7 Millionen US-Dollar, plus eine geänderte Lizenzgebühren-Kaufvereinbarung, die Folgendes enthält: 75 Millionen Dollar Lizenzzahlung nach FDA-Zulassung. Diese Finanzierung trug dazu bei, ihre liquiden Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und kurzfristigen Investitionen zu steigern 82,6 Millionen US-Dollar per 30. September 2025 ist der finanzielle Ausdruck ihres Engagements, die CARDAMYST-Vision in die Tat umzusetzen. Fairerweise muss man sagen, dass dies auch zu einer Verwässerung der Aktionäre führte, ein notwendiges Risiko bei einem Single-Asset-Biotech-Unternehmen. Weitere Informationen zum Hintergrund des Unternehmens finden Sie hier Milestone Pharmaceuticals Inc. (MIST): Geschichte, Eigentümer, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Säule 4: Erweiterung der Reichweite neuartiger Herz-Kreislauf-Medizin

Die langfristige Vision geht über PSVT hinaus. Milestone Pharmaceuticals Inc. positioniert Etripamil bereits für eine zweite, größere Indikation: Vorhofflimmern mit schneller ventrikulärer Frequenz (AFib-RVR). Sie haben hierfür das Phase-3-Protokoll (ReVeRA-301) fertiggestellt und beabsichtigen, die PSVT-Daten für einen ergänzenden New Drug Application (sNDA) zu nutzen. Das ist eine kluge Strategie – ein Medikament zur Behandlung mehrerer, dringend ungedeckter Erkrankungen einzusetzen.

Das Unternehmen ruht sich nicht nur auf der PSVT-Zulassung aus; Sie bereiten sich aktiv auf die nächste Phase der klinischen Entwicklung vor, die mit der Vision übereinstimmt, führend in der akuten Herz-Kreislauf-Medizin zu werden. Die klinischen Daten von über 600 eingeschriebene Patienten zeigt bereits in allen Studien eine konsistente Wirksamkeit und Sicherheit von Etripamil im Vergleich zu Placebo, was ihnen eine solide Grundlage für diese Expansion bietet.

Grundwerte von Milestone Pharmaceuticals Inc. (MIST).

Sie sehen sich Milestone Pharmaceuticals Inc. (MIST) an und möchten wissen, was deren Entscheidungen beeinflusst, insbesondere angesichts des Zulassungsdatums von CARDAMYST 13. Dezember 2025, schnell näherkommend. Als erfahrener Analyst kann ich Ihnen sagen, dass die Handlungen eines Unternehmens – wo es Geld ausgibt – mehr aussagen als jedes Plakat an der Wand. Die Kernwerte von Milestone sind nicht nur Schlagworte; Sie sind die strategischen Säulen, die ihre finanziellen Schritte im Jahr 2025 und ihren Fokus auf die kardiovaskuläre Versorgung zu Hause erklären.

Ehrlich gesagt ist ein gutes Wertesystem direkt mit der Ressourcenallokation verknüpft. So lässt sich die Betriebsphilosophie von Milestone in greifbare Ergebnisse für 2025 umsetzen.

Patienten-Empowerment und Selbstmanagement

Dies ist der erste und sichtbarste Wert. Milestone konzentriert sich darauf, die Behandlung von episodischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie der paroxysmalen supraventrikulären Tachykardie (PSVT) aus dem Krankenhaus in die Hände des Patienten zu verlagern. Sie setzen sich entschieden dafür ein, den Patienten eine aktive Rolle bei der Selbstverwaltung ihrer Pflege zu geben, was sie Delivering Cardiac Peace of Mind nennen (siehe Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Milestone Pharmaceuticals Inc. (MIST): Wichtige Erkenntnisse für Investoren Weitere Informationen dazu, wie sich dies auf ihren Cashflow auswirkt.

Um diesen Wert zu unterstützen, hat Milestone seine kommerzielle Bereitschaft im Jahr 2025 drastisch erhöht. Hier ist die kurze Rechnung:

• Die kommerziellen Aufwendungen für die neun Monate bis zum 30. September 2025 waren betroffen 20,1 Millionen US-Dollar.
• Das ist ein 204% Anstieg von der 6,6 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2024 ausgegeben.

Diese erheblichen Ausgaben fließen direkt in den Aufbau der Infrastruktur – Personal, Honorare und Betriebskosten –, die erforderlich sind, um CARDAMYST als selbstverabreichbare, schnell wirkende Therapie auf den Markt zu bringen. Sie setzen stark auf das Patientenerlebnis, und das zeigt das kommerzielle Budget.

Wissenschaftliche Exzellenz und Genauigkeit

Innovation ist das Lebenselixier eines Biopharmaunternehmens, sie muss jedoch auf wissenschaftlicher Genauigkeit basieren. Der Wert von Milestone liegt hier in der Entwicklung neuartiger, klinisch erprobter Behandlungen. Ihr Hauptprodukt, Etripamil, ist ein neuartiges Nasenspray mit Kalziumkanalblocker, und das Unternehmen hat seine klinische Entwicklung unermüdlich vorangetrieben profile, auch nach Erhalt eines Complete Response Letter (CRL) der FDA.

Ihr Engagement lässt sich am Budget für Forschung und Entwicklung (F&E) für die ersten neun Monate des Jahres 2025 ablesen, das sich auf insgesamt 12,6 Millionen US-Dollar. Diese Zahl stellt einen stetigen Anstieg gegenüber dem dar 10,4 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2024 ausgegeben. Sie haben nicht nur aufrechterhalten; Sie erhöhten ihre Forschungs- und Entwicklungsausgaben, um regulatorische Hürden zu überwinden und ihre Pipeline voranzutreiben.

• Präsentiert neue Analyse der Etripamil-Daten von über 600 eingeschriebene Patienten bei den wissenschaftlichen Sitzungen der American Heart Association im November 2025.
• Abschluss des Phase-3-Studienprotokolls für Etripamil bei Vorhofflimmern mit schneller ventrikulärer Frequenz (AFib-RVR), was das Engagement für die Ausweitung des therapeutischen Nutzens über PSVT hinaus demonstriert.

Sie beweisen die Wissenschaft und bezahlen dafür.

Finanzdisziplin und Fokus

Für ein Unternehmen in der Entwicklungsphase ist die Verwaltung von Bargeld ein zentraler Wert und nicht nur eine Buchhaltungsfunktion. Milestone betreibt ein schlankes und kosteneffizientes Modell, was bedeutet, dass die Gemeinkosten minimiert und die Ausgaben auf ihre wichtigsten Programme konzentriert werden. Diese Disziplin ist von entscheidender Bedeutung für die Bewältigung des langen und teuren Weges der Arzneimittelentwicklung.

Ihre finanzielle Lage zum 30. September 2025 spiegelt diese strenge Kontrolle wider. Das hatten sie 82,6 Millionen US-Dollar in Bargeld, Zahlungsmitteläquivalenten und kurzfristigen Anlagen. Darüber hinaus schlossen sie im Juli 2025 ein öffentliches Aktienangebot ab, das einen sofortigen Nettoerlös von ca 48,7 Millionen US-Dollar. Diese Kapitalerhöhung ging mit einer Senkung der allgemeinen Verwaltungskosten (G&A) einher 12,2 Millionen US-Dollar für die neun Monate bis zum 30. September 2025 (gegenüber 12,7 Millionen US-Dollar im Jahr 2024) zeigen, dass sie Geld sammeln, um den Start zu finanzieren, und nicht nur, um das Aufblähen zu decken.

Sie sind für den möglichen Start gut finanziert, verschwenden jedoch kein Geld für nicht programmbezogene Kosten. Das ist ein kluges Geschäft.