Adagene Inc. (ADAG): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie bewegen sich durch den Biotech-Bereich und Adagene Inc. (ADAG) sieht aus wie eine klassische Wette mit hohen Einsätzen. Die proprietäre SAFEbody®-Technologie des Unternehmens liefert äußerst differenzierte klinische Ergebnisse, wobei der führende Wirkstoff ADG126 eine starke Wirkung zeigt 19,4 Monate mittleres Gesamtüberleben (mOS) in einer schwierigen Krebskohorte. Dennoch muss man bedenken, dass es sich hier um ein Unternehmen handelt, das noch keine Einnahmen erzielt und nur über begrenzte Liquidität verfügt 62,8 Millionen US-Dollar Stand: 30. Juni 2025 – also das enorme Potenzial von bis zu 840 Millionen Dollar bei neuen Lizenzierungsmeilensteinen ist definitiv die Lebensader. Wir müssen herausfinden, ob die klinische Umsetzung diese Lücke schließen kann, bevor das Geld knapp wird.

Adagene Inc. (ADAG) – SWOT-Analyse: Stärken

Sie suchen einen klaren Überblick über die Kernstärken von Adagene Inc. und die Daten aus der ersten Hälfte des Jahres 2025 deuten auf eine deutliche Validierung ihrer Plattformtechnologie und Pipeline hin. Die direkte Erkenntnis ist, dass ihre proprietäre Technologie in der Klinik einen überlegenen therapeutischen Index (Sicherheit und Wirksamkeit) liefert, was sich in wichtigen, validierenden Partnerschaften und einer gesünderen Bilanz niederschlägt.

Der Erfolg des Unternehmens ist nicht nur theoretisch; Es basiert auf klinischen Ergebnissen und konkreten Angeboten. Ehrlich gesagt ist die überzeugendste Stärke die Fähigkeit ihrer SAFEbody®-Plattform, eine traditionell toxische Medikamentenklasse wie Anti-CTLA-4 bei hohen Dosen viel sicherer und wirksamer zu machen. Das ist ein Game-Changer.

Der führende Wirkstoff ADG126 zeigt wettbewerbsfähige Wirksamkeit: 19,4 Monate mittleres Gesamtüberleben (mOS) in Kohorten mit MSS-Darmkrebs (CRC) 10 mg/kg.

Die klinischen Daten für ihr Hauptprodukt Muzastotug (ADG126) in Kombination mit Pembrolizumab stellen eine große Stärke dar, insbesondere in einer bekanntermaßen schwer zu behandelnden Indikation wie metastasiertem mikrosatellitenstabilem Darmkrebs (MSS CRC). Die Ergebnisse der Phase-1b/2-Studie, die auf der ASCO 2025 und dem ESMO TAT Asia Congress 2025 vorgestellt wurden, zeigten ein mittleres Gesamtüberleben (mOS) von 19,4 Monate für die 10 mg/kg-Kohorten bei Patienten ohne Lebermetastasen (NLM).

Hier ist die schnelle Rechnung: Dies 19,4 Monate mOS schneidet im Vergleich zu historischen Benchmarks für ähnliche Patientenpopulationen sehr gut ab, die in den Studien FRESCO und FRESCO-2 bei etwa 10,8 Monaten bzw. 12,1 Monaten lagen. Die Kombinationstherapie erreichte außerdem eine bestätigte Gesamtansprechrate (ORR) von 29% in MSS CRC, was ein starkes Signal für eine späte Einstellung ist.

Die proprietäre SAFEbody®-Technologie ermöglicht eine hohe Dosierung (10–20x zugelassene CTLA-4-Inhibitoren) mit unerwünschten Ereignissen vom Grad 3 unter 20 %.

Der Kernwert von Adagene ist seine proprietäre SAFEbody®-Technologie, eine Präzisionsmaskierungstechnologie, die die Bindungsdomäne des Antikörpers abschirmen soll, bis er die Mikroumgebung des Tumors erreicht. Diese bedingte Aktivierung minimiert die Toxizität am Ziel und außerhalb des Tumors in gesundem Gewebe, was die Achillesferse vieler traditioneller Antikörpertherapeutika darstellt.

Dies verbesserte die Sicherheit profile ermöglicht eine deutlich höhere Dosierung. ADG126 wurde auf einem sicheren Niveau dosiert 10 bis 20 Mal höher als zugelassene CTLA-4-Inhibitoren. Trotz dieser hohen Dosis konnte die Rate behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TRAEs) vom Grad 3 unterschritten werden 20%, wobei nur die 10 mg/kg Q3W-Kohorte angezeigt wird 16% TRAEs Grad 3. Dieser breite therapeutische Index ist definitiv ein entscheidender Wettbewerbsvorteil.

Starke, bestätigende Partnerschaften mit Sanofi und ein erweiterter Vertrag mit Exelixis.

Die Technologieplattform des Unternehmens wurde von großen Pharmaunternehmen extern validiert, was ein großer Vertrauensbeweis ist. Die Partnerschaften mit Sanofi und Exelixis sind nicht nur Handschlaggeschäfte; Sie expandieren und sind finanziell bedeutsam.

• Sanofi: Im Juli 2025 stimmte Sanofi einer strategischen Investition von bis zu zu 25 Millionen US-Dollar in Adagene. Sie machten auch von ihrer Wahlmöglichkeit Gebrauch drittes SAFEbody-Entdeckungsprogramm, ein bispezifisches Therapeutikum, das eine Optionsausübungsgebühr sowie potenzielle Meilensteine ​​und Lizenzgebühren im Rahmen der Vereinbarung von 2022 auslöst. Sanofi wird außerdem eine Phase-1b/2-Studie mit ADG126 in Kombination mit anderen Krebstherapien bei über 100 Patienten finanzieren und durchführen.
• Exelixis: Die Zusammenarbeit wurde im September 2025 erweitert, um eine zu entwickeln dritter neuartiger maskierter Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), die die SAFEbody-Plattform für solide Tumorziele nutzt. Adagene hat bereits vorbeigekommen 18 Millionen US-Dollar insgesamt bisher von Exelixis aus Vorauszahlungen und anderen Meilensteinzahlungen.

Diese Deals stellen nicht verwässerndes Kapital bereit und verteilen das Entwicklungsrisiko auf mehrere hochwertige Ziele. Außerdem verlängern sie die Cash Runway bis weit ins Jahr 2027 hinein.

Reduzierter Nettoverlust im ersten Halbjahr 2025 auf 13,5 Millionen US-Dollar, gegenüber 17,0 Millionen US-Dollar im Vorjahreszeitraum.

Aus finanzieller Sicht zeigt das Unternehmen eine verbesserte Haushaltsdisziplin und Effizienz. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2025 (H1 2025) wurde der den Aktionären zuzurechnende Nettoverlust auf reduziert 13,5 Millionen US-Dollar.

Dies stellt eine deutliche Verbesserung gegenüber dem dar 17,0 Millionen US-Dollar Nettoverlust im gleichen Zeitraum des Jahres 2024. Dieser Rückgang war teilweise auf eine strategische Ausrichtung zurückzuführen, die zu einem Rückgang der Forschungs- und Entwicklungskosten (F&E) führte 18%, Rückgang von 14,7 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2024 auf 12,0 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr 2025.

Hier ist eine Momentaufnahme der finanziellen Verbesserung:

Das Unternehmen beendete das erste Halbjahr 2025 mit Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten von 62,8 Millionen US-Dollar, in dem noch nicht einmal der Eigenkapitalerlös von Sanofi im Juli 2025 enthalten ist. Diese finanzielle Entwicklung zeigt ein Unternehmen, das seinen Gürtel enger schnallt und gleichzeitig seine vielversprechendsten klinischen Programme vorantreibt.

Adagene Inc. (ADAG) – SWOT-Analyse: Schwächen

Immer noch ein Unternehmen, das noch keine Einnahmen erzielt und sich in der klinischen Phase befindet; Noch keine kommerzialisierten Produkte

Die größte Schwäche von Adagene Inc. ist seine Position als Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das heißt, es hat noch kein Produkt kommerzialisiert. Dadurch entsteht ein binäres Risiko profile: Erfolg oder Misserfolg hängen vollständig vom Ergebnis seiner Arzneimittelversuche ab.

In den letzten zwölf Monaten (TTM), die am 30. Juni 2025 endeten, betrug der Umsatz des Unternehmens lediglich 103.000 US-Dollar (oder 0,1 Millionen US-Dollar), eine Zahl, die sich hauptsächlich aus Kollaborationserlösen und nicht aus Produktverkäufen zusammensetzt. Dieser niedrige Umsatz ist eine deutliche Erinnerung daran, dass das Unternehmen einen erheblichen Nettoverlust erwirtschaftet, der in den sechs Monaten bis zum 30. Juni 2025 bei 13,5 Millionen US-Dollar lag. Vereinfacht gesagt gibt es keinen Produktumsatz, der die hohen Kosten für Forschung und Entwicklung (F&E) ausgleichen könnte.

Hier ist die schnelle Berechnung der Brennrate:

• Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich im ersten Halbjahr 2025 auf 12,0 Millionen US-Dollar.
• Der Nettoverlust für das erste Halbjahr 2025 betrug 13,5 Millionen US-Dollar.
• Das Unternehmen investiert viel in die Weiterentwicklung seiner Pipeline, verfügt aber noch über kein kommerzielles Produkt.

Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich zum 30. Juni 2025 auf 62,8 Millionen US-Dollar, eine notwendige, aber endliche Ressource

Während sich Adagene Mittel zur Weiterentwicklung seiner Pipeline gesichert hat, handelt es sich bei der Liquidität um eine endliche Ressource, die durch die Kosten für die klinische Entwicklung ständig aufgebraucht wird. Zum 30. Juni 2025 meldete das Unternehmen Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von 62,8 Millionen US-Dollar. Dies ist ein Rückgang gegenüber den 85,2 Millionen US-Dollar Ende 2024, was eine deutliche Reduzierung des Bargeldpuffers zeigt.

Der Bedarf an weiterer Finanzierung ist ein ständiger Überhang. Was diese Schätzung verbirgt, ist das Potenzial für unerwartete Verzögerungen oder Rückschläge bei klinischen Studien, die sofortige und möglicherweise verwässernde Fundraising-Runden erforderlich machen würden, was den Aktionärswert schmälern würde. Das Unternehmen hat seine Cash Runway nach einer strategischen Investition von Sanofi bis 2027 verlängert, dieser Zeitplan hängt jedoch vom Fortschritt der Versuche und der Ausgabenkontrolle ab [zitieren: 17 in der ersten Suche].

Das führende Programm ADG126 befindet sich in Kombinationsstudien und schafft Vertrauen in Partnermedikamente wie KEYTRUDA® von Merck

Adagenes führender klinischer Kandidat, Muzastotug (ADG126), ein maskierter Anti-CTLA-4-SAFEbody, wird hauptsächlich in Kombination mit anderen etablierten Therapien entwickelt, insbesondere der Anti-PD-1-Therapie von Merck, KEYTRUDA® (Pembrolizumab) [zitieren: 2, 4, 6 in der ersten Suche]. Diese Strategie beschleunigt die klinische Entwicklung und verringert das Risiko des Programms durch die Kombination mit einem bewährten Blockbuster-Medikament, führt jedoch zu einer kritischen Abhängigkeit.

Der Erfolg von ADG126 hängt nun teilweise vom anhaltenden kommerziellen und regulatorischen Erfolg des Arzneimittels eines Partners ab. Diese Abhängigkeit bedeutet, dass Adagene ein gewisses Maß an Kontrolle über das gesamte Behandlungsschema aufgibt und strategischen Veränderungen, Preisänderungen oder Herstellungsproblemen im Zusammenhang mit KEYTRUDA® ausgesetzt ist. Sie sind hier nicht der alleinige Herr Ihres eigenen Schicksals.

Die Kombinationsstudien sind noch im Gange, darunter eine Phase-2-Studie bei mikrosatellitenstabilem Darmkrebs (MSS CRC), bei der ADG126 mit KEYTRUDA® verabreicht wird [zitieren: 6 in der ersten Suche].

Die Stimmung der Analysten ist gemischt; Eine aktuelle Bewertung ist ein Verkauf mit einem Preisziel von 1,50 $

Die Meinung der Anleger zu Adagene ist fragmentiert, was auf Unsicherheit und hohe Volatilität für die Aktie hinweist. Während die Konsensbewertung von sechs Analysten „Moderater Kauf“ lautet, zeigt die Verteilung der Bewertungen ein erhebliches Maß an Skepsis.

Für einen Realisten sind die Low-End-Prognosen der wichtigste Risikoindikator. Das jüngste Analystenrating für die Aktie lautet „Verkaufen“ mit einem Kursziel von 1,50 US-Dollar, was ein klares Warnsignal für Anleger darstellt. Demgegenüber steht das durchschnittliche 12-Monats-Preisziel von 7,00 $.

Diese große Divergenz der Kursziele – von einem Tiefstwert von 1,50 $ bis zu einem Durchschnitt von 7,00 $ – spiegelt das extreme Risiko-Ertrags-Verhältnis wider profile Dies ist in der Biotechnologie im klinischen Stadium üblich, wo ein einzelnes Versuchsergebnis die Bewertung um Hunderte von Prozentpunkten beeinflussen kann.

Der Markt ist hinsichtlich des zukünftigen Werts des Unternehmens klar gespalten.

Adagene Inc. (ADAG) – SWOT-Analyse: Chancen

Die größten Chancen für Adagene Inc. sind derzeit die finanzielle Validierung und die Erweiterung der Pipeline, vorangetrieben durch zwei große Deals im Jahr 2025, die die Cash Runway des Unternehmens erheblich erweitern und seine Kerntechnologieplattform validieren.

Neuer Lizenzvertrag mit Third Arc Bio bietet bis zu 840 Millionen US-Dollar an potenziellen Entwicklungs- und kommerziellen Meilensteinen.

Die am 13. November 2025 bekannt gegebene Lizenzvereinbarung mit Third Arc Bio sorgt für einen großen finanziellen und strategischen Schub. Im Mittelpunkt dieser Vereinbarung steht die Nutzung der proprietären SAFEbody®-Technologie von Adagene zur Erzeugung zweier maskierter CD3-T-Zell-Engager. Der unmittelbare Vorteil war eine Vorauszahlung von 5 Millionen Dollar. Die wirkliche langfristige Chance liegt jedoch im Potenzial für bis zu 840 Millionen Dollar in Entwicklungs- und kommerziellen Meilensteinen sowie Lizenzgebühren für Endbenutzerverkäufe, sofern alle Bedingungen erfüllt sind. Diese Struktur verlagert einen erheblichen Teil des Entwicklungsrisikos auf den Partner und bietet Adagene gleichzeitig erhebliche zukünftige Einnahmen.

Hier ist die kurze Rechnung zur kurzfristigen Finanzspritze:

Durch die Plattformvalidierung wird SAFEbody auf neue Modalitäten erweitert, darunter bispezifische T-Zell-Engager und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs).

Die SAFEbody-Präzisionsmaskierungstechnologie beweist ihre Vielseitigkeit, was definitiv eine große Chance für zukünftige Partnerschaften und das interne Pipeline-Wachstum darstellt. Der Deal mit Third Arc Bio ist eine klare Bestätigung, da er die Plattform auf eine komplexe und hochwertige Modalität anwendet: maskierte CD3-T-Zell-Engager.

Darüber hinaus baut das Unternehmen aktiv seine Arbeit im Bereich Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) aus, einem schnell wachsenden Bereich in der Onkologie. Im September 2025 erweiterte Adagene seine Zusammenarbeit mit Exelixis, um ein drittes neuartiges maskiertes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zu entwickeln. Dies zeigt, dass die Plattform ein grundlegendes Werkzeug für mehrere Krebstherapien der nächsten Generation ist und nicht nur für eine Medikamentenklasse.

• Validieren Sie T-Zell-Engager (TCEs) mit Third Arc Bio.
• Erweitern Sie die ADC-Pipeline durch ein drittes Programm mit Exelixis.
• Maskieren Sie bispezifische Antikörper, um den therapeutischen Index zu verbessern.

Strategische Investitionen, wie die bis zu 25 Millionen US-Dollar von Sanofi, verlängern die Liquiditätsreserve des Unternehmens bis ins Jahr 2027.

Finanzielle Stabilität ist für die Biotechnologie im klinischen Stadium von entscheidender Bedeutung, und die strategische Investition von Sanofi bietet einen soliden Puffer. Am 1. Juli 2025 stimmte Sanofi einer strategischen Investition von bis zu 25 Millionen US-Dollar in Adagene zu, die auch die Ausübung einer Option für ein drittes SAFEbody-Entdeckungsprogramm beinhaltete. Es wird erwartet, dass diese Kapitalzuführung zusammen mit den vorhandenen Barmitteln und Äquivalenten Adagenes Liquiditätsreserven bis ins Jahr 2027 ausdehnt. Dies ist ein entscheidendes Zweijahresfenster, um mehr klinische Daten zu generieren und wichtige Meilensteine ​​zu erreichen.

Hier ist die schnelle Rechnung auf dem Laufsteg: Adagene meldete zum 31. Dezember 2024 Bargeld und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von 85,2 Millionen US-Dollar. Auch wenn der Barbestand bis zum 30. Juni 2025 auf 62,8 Millionen US-Dollar sank, stärkte die Sanofi-Investition, die im Juli 2025 einging, die Bilanz deutlich und stellte die notwendigen Mittel bereit, um seinen Spitzenkandidaten, muzastotug (ADG126), durch die Krise zu bringen randomisierte Phase-2-Studie.

Behaltene kostenlose Option zur Kommerzialisierung von Third Arc Bio-Kandidaten im Großraum China, Singapur und Südkorea.

Eine wichtige Chance im Third Arc Bio-Deal ist die Beibehaltung regionaler kommerzieller Rechte. Adagene verfügt über eine kostenlose Option zur Entwicklung und Vermarktung der beiden lizenzierten Kandidatenmoleküle in Großchina, Singapur und Südkorea. Das ist ein kluger Schachzug. Dadurch kann das Unternehmen von der globalen Entwicklungsarbeit von Third Arc Bio profitieren, hält aber den wachstumsstarken asiatisch-pazifischen Markt für eine spätere interne oder separate Partnerschaftsstrategie für die Kommerzialisierung offen. Diese Option bedeutet, dass Adagene die Kontrolle über einen großen Markt nicht vollständig aufgibt, aber auch nicht die anfängliche globale Entwicklung finanzieren muss. Finanzen: Entwurf eines Fünfjahres-Umsatzprognosemodells für die verbleibenden Rechte im asiatisch-pazifischen Raum bis zum ersten Quartal 2026.

Adagene Inc. (ADAG) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Es bleibt ein hohes klinisches Risiko bestehen. Die Registrierung für ADG126 Phase 2 begann Ende Oktober 2025, wichtige Daten stehen jedoch noch aus.

Die größte Bedrohung für jede Biotechnologie im klinischen Stadium ist das binäre Risiko eines Versuchsfehlschlags, und Adagene Inc. bildet da keine Ausnahme. Während das Unternehmen Ende Oktober 2025 einen wichtigen Meilenstein bekannt gab – die Dosierung des ersten Patienten in der randomisierten Phase-2-Studie für seinen Hauptkandidaten ADG126 (Muzastotug), sind die entscheidenden Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten noch lange nicht endgültig.

Die Phase-2-Studie ist für die Aufnahme von bis zu 30 Patienten in jeden Arm konzipiert und vergleicht zwei Dosierungsschemata (10 mg/kg und 20 mg/kg) bei Patienten mit mikrosatellitenstabilem Darmkrebs (MSS CRC). Dieser begrenzte Patientenpool bedeutet, dass negative oder nicht schlüssige Daten eine starke Marktkorrektur auslösen könnten. Der primäre Endpunkt ist die Gesamtansprechrate (Overall Response Rate, ORR), und bis dies bewiesen ist, ist das klinische Risiko definitiv ein großer Überhang.

Intensiver Wettbewerb im Onkologiebereich, definitiv von größeren, gut kapitalisierten Akteuren.

Adagene Inc. konkurriert mit seinem Fokus auf Anti-CTLA-4 und anderen neuartigen onkologischen Wirkstoffen mit Pharmariesen, deren Forschungs- und Entwicklungsbudgets die gesamte Marktkapitalisierung des Unternehmens in den Schatten stellen. Diese Ressourcenlücke ist die größte Wettbewerbsgefahr.

Zum Vergleich: Die Forschungs- und Entwicklungskosten (F&E) von Adagene Inc. beliefen sich in den ersten sechs Monaten des Jahres 2025 auf nur 12,0 Millionen US-Dollar. Vergleichen Sie das mit den vierteljährlichen F&E-Ausgaben wichtiger Wettbewerber im Onkologiebereich:

Die schiere Größe des von Wettbewerbern eingesetzten Kapitals bedeutet, dass sie mehrere Programme gleichzeitig vorantreiben, vielversprechende Vermögenswerte erwerben und klinische Rückschläge überstehen können, die für ein kleineres Unternehmen wie Adagene Inc. katastrophal wären. Die gesamten Forschungs- und Entwicklungsausgaben großer Pharmaunternehmen beliefen sich im Jahr 2024 auf 190 Milliarden US-Dollar, was zeigt, wie groß der Pool ist, in dem Adagene Inc. schwimmt.

Abhängigkeit vom Erreichen technischer Meilensteine, um den Großteil der nicht verwässernden Partnerschaftsfinanzierung freizuschalten.

Strategische Kooperationen sind zwar eine Stärke, stellen aber auch eine prekäre Abhängigkeit dar. Ein erheblicher Teil der künftigen Finanzierung des Unternehmens hängt vom Erreichen bestimmter technischer und klinischer Meilensteine ​​(nicht verwässernde Finanzierung) mit Partnern wie Sanofi und Exelixis ab.

Die Sanofi-Partnerschaft umfasst beispielsweise eine strategische Investition von bis zu 25 Millionen US-Dollar und das Potenzial für eine Optionsausübungsgebühr, Meilensteine ​​und Lizenzgebühren aus einem dritten SAFEbody-Entdeckungsprogramm. In ähnlicher Weise wurden im Rahmen der Exelixis-Vereinbarung bis heute Meilensteinzahlungen in Höhe von insgesamt über 18 Millionen US-Dollar bereitgestellt. Hier ist die schnelle Rechnung: Wenn ein wichtiger technischer Meilenstein verfehlt wird, stoppt der erwartete Geldzufluss und gefährdet sofort die Verlängerung der Cash Runway bis ins Jahr 2027, die durch die Sanofi-Investition gesichert wurde.

Die Abhängigkeit des Unternehmens von diesen künftigen Zahlungen ist hoch, da seine Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente zum 30. Juni 2025 bei 62,8 Millionen US-Dollar lagen, verglichen mit einem laufenden Nettoverlust von 13,5 Millionen US-Dollar im ersten Halbjahr.

Von KI-Analysten festgestellte rückläufige technische Trends und Bewertungsbedenken könnten den kurzfristigen Kapitalzugang einschränken.

Die Risikowahrnehmung des Marktes stellt derzeit einen großen Gegenwind dar, der möglicherweise den Zugang zu Folgekapital einschränkt. Die KI-gestützte Finanzanalyse hat erhebliche Bewertungsbedenken aufgezeigt:

• Der KI-Analyst von TipRanks, Spark, bewertete ADAG zum 13. November 2025 mit „Underperform“ und verwies auf eine schlechte finanzielle Leistung und erhebliche Verluste.
• Technische Analyseindikatoren wie der Momentum-Indikator fielen am 3. November 2025 unter den Wert von 0, was einen rückläufigen Trend mit einer historischen Wahrscheinlichkeit von 88 % für eine weitere Abwärtsbewegung signalisiert.
• Die Bewertung der Aktie, basierend auf dem Value Grade der AAII vom 7. November 2025, betrug F und stufte sie trotz eines negativen KGV als extrem teuer ein.
• Die Marktkapitalisierung betrug am 14. November 2025 etwa 69 Millionen US-Dollar, wobei die Aktie bei 1,83 US-Dollar gehandelt wurde und damit gefährlich nahe an ihrem 52-Wochen-Tief von 1,30 US-Dollar lag.

Diese Kombination aus einem niedrigen Aktienkurs, rückläufigen technischen Signalen und einer „extrem teuren“ Bewertung macht die Ausgabe neuer Aktien (eine verwässernde Finanzierungsoption) äußerst unattraktiv und schwierig. Das bedeutet, dass das Unternehmen für seine unmittelbare finanzielle Zukunft stark von der erfolgreichen Umsetzung seiner klinischen Pipeline und den Meilensteinzahlungen seiner Partner abhängig ist.