Cumberland Pharmaceuticals Inc. (CPIX): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie haben definitiv Recht, wenn Sie die Entwicklung von Cumberland Pharmaceuticals Inc. (CPIX) in Frage stellen. Sie haben einen soliden 9-Monats-Umsatzsprung von verzeichnet 12% zu 30,8 Millionen US-Dollar, was großartig ist, aber dieses Wachstum ging mit einem Nettoverlust von 9M 2025 einher 1,4 Millionen US-Dollar. Es ist die klassische Gratwanderung im Spezialpharmabereich: starker Basis-Cashflow (fast). 5 Millionen Dollar aus dem operativen Geschäft) Finanzierung riskanter, vielversprechender Projekte wie der Ifetroban-Pipeline und des Talicia-Joint-Ventures. Die eigentliche Frage ist nicht, ob sie wachsen, sondern können sie diese neuen Chancen nutzen, bevor generische Erosion und betriebliche Probleme – wie der Ausfall der Vaprisol-Lieferkette im dritten Quartal – ihre Margen belasten? Lassen Sie uns die Stärken aufzeigen, die sie halten, und die Bedrohungen, die sie zum Stolpern bringen könnten.

Cumberland Pharmaceuticals Inc. (CPIX) – SWOT-Analyse: Stärken

Sie sind auf der Suche nach einer klaren Einschätzung der Kernvorteile von Cumberland Pharmaceuticals Inc. und die Daten von 9M 2025 zeigen ein Unternehmen, das finanziell stärker und fokussierter ist als vor einem Jahr. Die wichtigste Erkenntnis ist, dass ihr etabliertes Produktportfolio einen soliden Cashflow generiert und das Management diese Stärke genutzt hat, um die Bilanz abzubauen und gleichzeitig einen massiven Steuerschutz aufrechtzuerhalten.

Starkes Umsatzwachstum von 12 % seit Jahresbeginn bis 9 Monate 2025

Das Unternehmen steigert seinen Umsatz definitiv. Für die ersten neun Monate des Jahres 2025 meldete Cumberland Pharmaceuticals einen Nettoumsatz von 30,8 Millionen US-Dollar, was einer Steigerung von 12 % gegenüber dem gleichen Zeitraum im Jahr 2024 entspricht. Dieses Wachstum ist nicht spekulativ; Dies ist auf ihr vermarktetes Portfolio zurückzuführen, insbesondere auf die starken Verkäufe von Sancuso und Vibativ, ihren Onkologie- und Akutpflegeprodukten. Das zeigt, dass ihre kommerzielle Engine funktioniert, und das ist das Erste, wonach ich suche.

Portfolio etablierter, von der FDA zugelassener Marken in den Bereichen Akutversorgung und Onkologie

Cumberland Pharmaceuticals verfügt über eine stabile Umsatzbasis mit einer Vielzahl etablierter, von der FDA zugelassener Marken. Sie verlassen sich nicht auf einen einzelnen Blockbuster, sondern auf eine Sammlung von Spezialprodukten, die in hochwertigen Einrichtungen wie Krankenhäusern und Onkologiekliniken eingesetzt werden.

Hier ein kurzer Blick auf die Kernmarkensegmente und ihre Hauptanwendungen:

• Akutversorgung: Acetadote (Paracetamol-Vergiftung), Caldolor (Schmerzen/Fieber), Vibativ (schwere bakterielle Infektionen).
• Onkologische Unterstützung: Sancuso (Übelkeit/Erbrechen durch Chemotherapie).
• Gastroenterologie: Kristalose (Verstopfung) sowie das neu mitkommerzialisierte Talicia (H. pylori-Infektion).

Positiver Cashflow aus dem operativen Geschäft von fast 5 Millionen US-Dollar für 9 Monate 2025

Der Cashflow ist das Lebenselixier eines jeden Unternehmens, insbesondere eines Unternehmens mit F&E-Kosten. In den ersten neun Monaten des Jahres 2025 erwirtschaftete das Unternehmen einen positiven Cashflow aus der Geschäftstätigkeit von 5 Millionen US-Dollar. Dies ist eine entscheidende Stärke, da das Kerngeschäft darin besteht, sich selbst und seine strategischen Initiativen zu finanzieren, wodurch die Abhängigkeit von externen Finanzierungen oder verwässernden Eigenkapitalbeschaffungen verringert wird. Es ist ein Zeichen für betriebliche Effizienz und kommerzielle Stabilität.

Erhebliche steuerliche Nettobetriebsverlustvorträge (NOL) von über 53 Millionen US-Dollar

Eine wichtige, oft übersehene finanzielle Stärke ist der erhebliche Steuerschutz, den sie bieten. Zum 30. September 2025 verfügte Cumberland Pharmaceuticals über etwa 52,6 Millionen US-Dollar an bundesweiten Nettobetriebsverlustvorträgen (NOL). Dieser massive NOL-Saldo ermöglicht es dem Unternehmen, zukünftiges steuerpflichtiges Einkommen auszugleichen, was bedeutet, dass es auf absehbare Zeit nur minimale Bundeseinkommenssteuern zahlen wird, während es weiter wächst und profitabel wird. Dies steigert effektiv ihre Ertragskraft nach Steuern für die kommenden Jahre.

Reduzierte die Gesamtverschuldung durch Rückzahlung der Kreditlinie in Höhe von 10 Millionen US-Dollar

Das Management hat im Jahr 2025 einen klugen, kapitalschonenden Schritt unternommen. Sie haben die Bilanz deutlich gestärkt, indem sie 10 Millionen US-Dollar auf ihre revolvierende Kreditlinie zurückgezahlt haben. Diese Maßnahme reduzierte ihre Gesamtverbindlichkeiten und senkte ihre Zinsbelastung, was ihnen mehr finanzielle Flexibilität verschaffte. Die verbleibende Verbindlichkeit der Kreditfazilität belief sich zum Ende des dritten Quartals 2025 auf lediglich 5 Millionen US-Dollar. Das ist eine großartige Ausgangslage.

Hier ist die kurze Rechnung zur Verbesserung der Schuldenposition:

Cumberland Pharmaceuticals Inc. (CPIX) – SWOT-Analyse: Schwächen

Wenn Sie sich die Finanzdaten von Cumberland Pharmaceuticals Inc. (CPIX) ansehen, sehen Sie eine deutliche Diskrepanz: Trotz eines gewissen Wachstums bei neueren Marken hat das Kerngeschäftsmodell immer noch Schwierigkeiten, konstante Gewinne zu erwirtschaften. Die größte Schwäche besteht hier in der anhaltenden Unfähigkeit, die Kosten im Verhältnis zum Umsatz zu kontrollieren, sowie in akuten Betriebsausfällen, die den Umsatz zum Erliegen bringen. Es handelt sich um ein strukturelles Problem, das behoben werden muss, und nicht nur um einen vorübergehenden Fehler.

Anhaltende Nettoverluste, einschließlich eines Nettoverlusts von 9M 2025 1,4 Millionen US-Dollar

Das Unternehmen schreibt immer noch rote Zahlen. Für die ersten neun Monate des Geschäftsjahres 2025 meldete Cumberland Pharmaceuticals einen Nettoverlust von ca 1,4 Millionen US-Dollar. Obwohl dies eine Verbesserung gegenüber dem Neunmonatszeitraum des Vorjahres darstellt, ist ein Verlust immer noch ein Verlust. Dieser anhaltend negative Nettogewinn signalisiert, dass der Gesamtumsatz des Unternehmens selbst bei einem Anstieg um 12 % seit Jahresbeginn zunimmt 30,8 Millionen US-Dollar, reicht noch nicht aus, um die gesamten Kosten der verkauften Waren, Betriebskosten und andere finanzielle Verpflichtungen zu decken. Dieser Mangel an Rentabilität macht die Aktie zu einer riskanteren Wette für Anleger, die Wert auf sofortige Erträge legen.

Betriebskosten von 10,3 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 übertrafen wir den Nettoumsatz

Das dritte Quartal 2025 zeigt eine klare betriebliche Ineffizienz, da die Kosten im Vergleich zu den erzielten Umsätzen einfach zu hoch sind. Gesamtbetriebskosten für Q3 2025 erreicht 10,3 Millionen US-Dollar. Dieser Wert übertraf deutlich den Nettoumsatz von 8,3 Millionen US-Dollar für das gleiche Quartal gemeldet. Hier ist die schnelle Rechnung: Sie geben aus $1.24 an Betriebskosten für jeden Dollar Nettoumsatz, den Sie in diesem Quartal erwirtschaften. Dies führte im dritten Quartal zu einem Nettoverlust von ca 1,9 Millionen US-Dollar.

Dies ist definitiv ein Problem der Größenordnung und des Kostenmanagements.

Ein schwerwiegender Ausfall der Lieferkette führte im dritten Quartal 2025 zum Stillstand aller Verkäufe der Marke Vaprisol

Eine große betriebliche Schwachstelle ist die Fragilität der Lieferkette für wichtige Produkte der Akutversorgung. Aufgrund eines schwerwiegenden Ausfalls der Lieferkette wurden im dritten Quartal 2025 alle Markenverkäufe von Vaprisol (Conivaptan) vollständig eingestellt. Vaprisol ist ein zugelassenes Produkt für die Akutversorgung und seine vollständige Abwesenheit aus dem Verkaufsbuch führte dazu Markenverkäufe im Wert von 0 $ für das dritte Quartal 2025 – zeigt eine schlechte Bestandsverwaltung und einen Single Point of Failure in der Herstellung oder im Vertrieb.

Eine solche Störung führt nicht nur zu Umsatzeinbußen; Dies schadet der Glaubwürdigkeit gegenüber Krankenhauskunden, die eine zuverlässige Versorgung mit dem Medikament benötigen.

• Ein Ausfall der Lieferkette stoppte den Verkauf von Vaprisol im dritten Quartal 2025.
• Daraus resultierte Markenverkäufe im Wert von 0 $ für das Produkt im Quartal.
• Weist auf ein hohes Betriebsrisiko und eine schlechte Bestandskontrolle für eine Akutversorgungsmarke hin.

Das Altprodukt Kristalose muss mit Umsatzrückgängen aufgrund der Generikasubstitution rechnen

Die Abhängigkeit des Unternehmens von älteren, erworbenen Produkten setzt es einem erheblichen strukturellen Risiko durch Generikakonkurrenz aus. Kristalose (Lactulose), ein historisch bedeutsamer Altwert, verzeichnete im Neunmonatszeitraum 2025 einen starken Umsatzrückgang 32%. Dieser Rückgang ist direkt auf die intensive Substitution durch Generika zurückzuführen, bei der Apotheker und Kostenträger das Markenarzneimittel gegen ein günstigeres Generikum tauschen. Der Nettoumsatz von Kristalose betrug in den ersten neun Monaten des Jahres 2025 nur 7,4 Millionen US-Dollar, weniger als der vorherige Beitrag. Diese strukturelle Erosion macht es für das Unternehmen schwieriger, die Entwicklung seiner Pipeline zu finanzieren, da die Umsatzbasis aus ausgereiften Produkten immer schlechter wird.

Nächster Schritt: Betrieb: Führen Sie bis zum Ende des vierten Quartals 2025 eine vollständige Prüfung der Vaprisol-Lieferkette durch und erstellen Sie einen Notfallplan für die Fertigung aus zwei Quellen.

Cumberland Pharmaceuticals Inc. (CPIX) – SWOT-Analyse: Chancen

Sie suchen nach Möglichkeiten, wo Cumberland Pharmaceuticals Inc. (CPIX) seine nächste Wachstumswelle vorantreiben kann, und die Chancen konzentrieren sich hauptsächlich auf die Produkterweiterung und den Zugang zu neuen Märkten. Die strategischen Schritte des Unternehmens Ende 2025, von einem großen Co-Kommerzialisierungsvertrag bis hin zu internationalen Markteinführungen, legen den klaren Weg für höhere Umsätze und eine potenzielle Monetarisierung der Pipeline fest.

Die Kernchance liegt in der Nutzung vorhandener Produktstärken in neuen, hochwertigen Märkten sowie im erheblichen Potenzial der Ifetroban-Pipeline. Hier ist die schnelle Rechnung: Das Unternehmen meldete für das laufende Jahr einen Nettoumsatz von 30,8 Millionen US-Dollar für die ersten neun Monate des Jahres 2025, a 12% Diese neuen Initiativen zielen darauf ab, dieses Wachstum deutlich zu beschleunigen.

Joint Venture für Talicia, ein H. pylori-Medikament, patentgeschützt durch 2042

Das Co-Kommerzialisierungs-Joint-Venture für Talicia (ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Behandlung von Helicobacter-pylori-Infektionen) mit RedHill Biopharma Ltd. stellt mit Wirkung zum 20. Oktober 2025 eine wichtige kurzfristige Umsatzmöglichkeit dar. Cumberland Pharmaceuticals hat investiert 4,0 Millionen US-Dollar für ein 30% Eigentumsbeteiligung am globalen Talicia-Geschäft.

Durch den Deal wird das Portfolio sofort um ein umsatzgenerierendes Produkt erweitert. Talicia erzielte einen Nettoumsatz von 8,0 Millionen US-Dollar im Jahr 2024, und die Nettoeinnahmen der USA werden geteilt 50/50 zwischen den Partnern, wobei Cumberland die Verkäufe erfasst. Dieses Produkt ist eine strategische Ergänzung, insbesondere da es jetzt in den aktualisierten Richtlinien des American College of Gastroenterology als Option der ersten Wahl aufgeführt ist. Auch die langfristige Sicherheit ist hoch.

Der US-Patentschutz für Talicia ist durch gesichert 2042Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über acht Jahre Marktexklusivität für Qualified Infectious Disease Products (QIDP). Das ist ein jahrzehntelanges Fenster isolierter Marktkontrolle, was bei Arzneimitteln selten und wertvoll ist.

Internationale Expansion von Vibativ nach China und Einführung in Saudi-Arabien

Die Ausweitung des wirksamen Antibiotikums Vibativ (Telavancin) auf wichtige globale Märkte ist ein wichtiger Treiber für die Umsatzdiversifizierung. Das Produkt erhielt Anfang 2025 durch eine Partnerschaft mit SciClone Pharmaceuticals Limited die behördliche Zulassung in China, dem zweitgrößten Pharmamarkt der Welt.

Darüber hinaus öffnet die Einführung von Vibativ in Saudi-Arabien im September 2025 im Anschluss an eine Partnerschaft mit der Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company den Nahen Osten. Diese Vereinbarung gewährt Tabuk die exklusiven Rechte zum Vertrieb von Vibativ in Saudi-Arabien und Jordanien, mit einer Option auf eine weitere regionale Expansion. Diese internationalen Abkommen werden zum Umsatz beitragen und darauf aufbauen 2,6 Millionen US-Dollar Der Nettoumsatz von Vibativ wurde allein im dritten Quartal 2025 gemeldet.

Weiterentwicklung der Ifetroban-Phase-II-Pipeline für Orphan-Drug-Indikationen wie DMD

Die klinische Pipeline für Ifetroban, eine orale Therapie, stellt eine große Wachstumschance im Bereich seltener Krankheiten dar. Das Medikament hat von der FDA sowohl den Orphan-Drug-Status als auch den Status für seltene pädiatrische Krankheiten zur Behandlung von Kardiomyopathie im Zusammenhang mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) erhalten, der häufigsten Todesursache bei DMD-Patienten.

Im Februar 2025 wurden positive Top-Line-Ergebnisse der Phase-II-Studie FIGHT DMD bekannt gegeben, die erhebliche Vorteile für das Herz belegen. Die hochdosierte Behandlung führte zu a 3.3% Gesamtverbesserung der linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) im Vergleich zu Placebo. Im Vergleich zu natürlichen Verlaufskontrollen war die Verbesserung sogar noch ausgeprägter 5.4%. Im Falle einer Zulassung wäre Ifetroban die erste Therapie, die speziell für DMD-bedingte Herzerkrankungen indiziert ist.

Was diese Schätzung verbirgt, ist der Wert der Auszeichnung „Rare Pediatric Disease Designation“, die das Produkt für einen Priority Review Voucher (PRV) qualifiziert. Ein PRV kann für eine beschleunigte FDA-Prüfung an ein anderes Unternehmen verkauft werden, und diese Gutscheine haben in der Vergangenheit einen Wert zwischen 1 und 3 100 Millionen Dollar und 200 Millionen Dollar.

Das Unternehmen treibt außerdem eine klinische Phase-II-Studie für Ifetroban bei idiopathischer Lungenfibrose (IPF) voran, einer weiteren potenziellen seltenen Indikation.

Neuer Marktzugang mit Vibativ zu den Einkaufsgruppen Vizient und Premier hinzugefügt

Die Sicherung des Zugangs über große US-amerikanische Group Purchasing Organizations (GPOs) ist eine nicht verwässernde Möglichkeit, das unmittelbare Volumenwachstum für Vibativ voranzutreiben. Dies ist ein entscheidender Schritt für Krankenhausprodukte.

Im Oktober 2025 wurde Vibativ in einen landesweiten Gruppeneinkaufsvertrag mit Premier, Inc. aufgenommen. Die Allianz von Premier ist riesig und vereint rund 100.000 Unternehmen 4,350 US-Krankenhäuser und 325,000 andere Anbieter. Dadurch wird der institutionelle Vertriebskanal sofort erweitert. Das Produkt wurde auch durch eine neue Liefervereinbarung mit Vizient Inc. verfügbar gemacht, die mehr als beliefert 65% der Akutversorgungsanbieter des Landes, darunter 97% akademischer medizinischer Zentren.

Dieser erweiterte Zugang wird durch das neue 4-Fläschchen-Starterpaket erleichtert, das Ärzten eine flexible und kostengünstige Möglichkeit bietet, die Therapie sowohl im stationären als auch ambulanten Bereich einzuleiten.

Die schiere Größe dieser GPO-Netzwerke sorgt für erheblichen Rückenwind für die Vibativ-Verkäufe im letzten Quartal 2025 und bis ins Jahr 2026 hinein.

Cumberland Pharmaceuticals Inc. (CPIX) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Die größte Bedrohung für Cumberland Pharmaceuticals Inc. (CPIX) ist die inhärente finanzielle und regulatorische Volatilität eines Spezialpharmaunternehmens: hohe Forschungs- und Entwicklungskosten und der ständige Druck der Generika-Konkurrenz schmälern etablierte Produktumsätze. Sie gleichen im Wesentlichen den stabilen, aber rückläufigen Cashflow älterer Marken gegen die massiven, unsicheren Investitionen in die Medikamentenpipeline aus.

Druck auf die Rentabilität durch hohe F&E- und Kommerzialisierungskosten.

Cumberland Pharmaceuticals steht aufgrund der hohen Kosten für die Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte unter erheblicher finanzieller Belastung, was sich direkt auf das Endergebnis auswirkt. Für das Gesamtjahr 2024 beliefen sich die Gesamtbetriebskosten des Unternehmens auf beträchtliche 44 Millionen US-Dollar. Obwohl die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) im Jahr 2024 von 5,8 Millionen US-Dollar im Vorjahr auf 4,8 Millionen US-Dollar gesenkt wurden, belasten diese Ausgaben immer noch den Cashflow ohne garantierte Rendite.

Die Auswirkungen dieser Kosten werden in den Nettoverlustzahlen des Unternehmens deutlich. Für die ersten neun Monate des Jahres 2025 meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von etwa 1,4 Millionen US-Dollar, was eine Verbesserung gegenüber dem Verlust von 4,54 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum des Jahres 2024 darstellt, aber immer noch ein Verlust ist. Sie müssen die Betriebskosten im Auge behalten, die sich in den ersten neun Monaten des Jahres 2025 auf insgesamt 32,3 Millionen US-Dollar beliefen. Das ist eine Menge Aufwand, der durch bestehende Produktverkäufe gedeckt werden muss.

Regulatorische und klinische Risiken, die mit der Verlagerung von Ifetroban in Phase-III-Studien verbunden sind.

Der größte potenzielle Werttreiber, Ifetroban, birgt auch das größte Entwicklungsrisiko. Das Medikament, eine in der Erprobung befindliche orale Therapie, erwies sich mit positiven Top-Line-Ergebnissen aus der Phase-II-Studie FIGHT DMD für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)-assoziierte Kardiomyopathie als vielversprechend und zeigte eine Gesamtverbesserung der linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) um 3,3 %. Beim Übergang von Phase II zu einer entscheidenden Phase III-Studie scheitern die meisten Medikamentenkandidaten jedoch.

Das Unternehmen plant im Herbst 2025 ein Treffen zum Ende der Phase II mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), um den regulatorischen Weg zu besprechen. Das Risiko ist nicht theoretisch; Eine frühere Phase-II-Studie zu Ifetroban bei Aspirin-verschlimmerter Atemwegserkrankung (AERD) konnte trotz einiger Verbesserungen bei den Patienten keinen statistisch signifikanten Unterschied zum Vergleichsarm zeigen. Bis zur Sperrung der Phase-III-Daten müssen Sie von einer hohen Ausfallwahrscheinlichkeit ausgehen. Das ist einfach die Realität der Arzneimittelentwicklung.

Abhängigkeit von der erfolgreichen kommerziellen Umsetzung neuer Akquisitionen wie Talicia.

Die Wachstumsstrategie von Cumberland Pharmaceuticals basiert stark auf dem Erwerb und der Vermarktung etablierter, patentgeschützter Produkte. Das jüngste Beispiel ist das Co-Kommerzialisierungs-Joint-Venture für Talicia, ein von der FDA zugelassenes H. pylori-Therapeutikum, das im Oktober 2025 angekündigt wurde. Obwohl das Produkt bis 2042 patentgeschützt ist, ist seine historische Leistung mit einem Nettoumsatz von nur 8,0 Millionen US-Dollar im Jahr 2024 bescheiden.

Hier droht die kommerzielle Hinrichtung. Cumberland Pharmaceuticals hat sich zu einer Investition von 4,0 Millionen US-Dollar verpflichtet und die Verantwortung für den Vertrieb und die Aufzeichnung der Produktverkäufe in den USA übernommen, was bedeutet, dass sie nun das Ausführungsrisiko tragen, den Umsatz deutlich über die anfängliche Basislinie von 8,0 Millionen US-Dollar hinaus zu steigern. Wenn die etablierten nationalen Vertriebsmitarbeiter die Marktdurchdringung nicht effektiv vorantreiben können, wird diese Akquisition nicht der unmittelbare Wachstumskatalysator sein, den das Unternehmen braucht.

Anhaltender Umsatzrückgang bei etablierten Produkten durch Generika.

Die größte Bedrohung für die Umsatzbasis von Cumberland ist der kontinuierliche, vorhersehbare Rückgang der etablierten Marken durch die Generikakonkurrenz. Der Nettoumsatz für das Gesamtjahr 2024 betrug 38 Millionen US-Dollar, aber der Umsatzrückgang bei Schlüsselprodukten ist ein klares Signal für diese Bedrohung.

Im Jahresbericht 2024 wurde beispielsweise ein Rückgang des Gesamtnettoumsatzes von 39,6 Millionen US-Dollar im Vorjahr auf 37,9 Millionen US-Dollar festgestellt, wobei insbesondere die rückläufigen Umsätze von Kristalose und Vibativ angeführt wurden. Dieser Trend setzte sich im dritten Quartal 2025 fort, wo das Unternehmen im Vergleich zum Vorquartal einen Rückgang des Nettoumsatzes von 9,1 Millionen US-Dollar (Q3 2024) auf 8,3 Millionen US-Dollar (Q3 2025) verzeichnete, was teilweise auf geringere Verkaufsmengen von Kristalose zurückzuführen ist.

Hier ist die kurze Rechnung, wie sich der Umsatzmix verändert und den Druck auf die älteren Produkte zeigt:

Das Unternehmen kämpft darum, diese Rückgänge durch Wachstum bei Sancuso und Vibativ auszugleichen, aber Kristalose, ihr Verkaufsschlager im Jahr 2024, steht eindeutig unter Druck. Sie müssen davon ausgehen, dass der generische Gegenwind weiterhin an der Umsatzbasis schwinden wird, was das Unternehmen dazu zwingt, sich auf Akquisitionen und Pipeline-Erfolge zu verlassen, um auf dem gleichen Niveau zu bleiben.