Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP): Business Model Canvas

In der dynamischen Landschaft der pharmazeutischen Innovation erweist sich Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) als Pionierkraft, die sich strategisch durch das komplexe Terrain der Behandlung entzündlicher und fibrotischer Erkrankungen bewegt. Durch die sorgfältige Ausarbeitung eines Geschäftsmodells, das Spitzenforschung, strategische Partnerschaften und transformative Therapieansätze miteinander verbindet, ist dieses Biotech-Unternehmen in der Lage, medizinische Eingriffe bei schwierigen und oft übersehenen Erkrankungen möglicherweise zu revolutionieren. Ihr umfassender Business Model Canvas offenbart einen ausgeklügelten Entwurf, der ihr Engagement unterstreicht, ungedeckte medizinische Bedürfnisse durch gezielte, innovative Forschungs- und Entwicklungsstrategien anzugehen.

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Akademische Forschungseinrichtungen für die Zusammenarbeit bei der Arzneimittelentwicklung

Corbus Pharmaceuticals hat Partnerschaften mit den folgenden akademischen Forschungseinrichtungen aufgebaut:

Institution	Forschungsschwerpunkt	Kooperationsstatus
Yale-Universität	Forschung zu fibrotischen Erkrankungen	Aktive Zusammenarbeit
Massachusetts General Hospital	Studien zur systemischen Sklerose	Laufende Forschungspartnerschaft

Strategische pharmazeutische Forschungspartner

Zu den wichtigsten strategischen pharmazeutischen Forschungspartnerschaften gehören:

• Zuschusskooperationen der National Institutes of Health (NIH): 2,3 Millionen US-Dollar an Forschungsmitteln ab 2023
• Spezialisierte Arzneimittelentwicklungsvereinbarungen mit Vertragsforschungsorganisationen
• Verbundforschungsprogramme konzentrierten sich auf seltene entzündliche Erkrankungen

Netzwerke für klinische Studien und medizinische Zentren

Netzwerk für klinische Studien	Anzahl der teilnehmenden Zentren	Aktive Versuche
RADIANT-Netzwerk für klinische Studien	37 medizinische Zentren	2 laufende Phase-III-Studien

Mögliche Lizenzvereinbarungen

Aktuelles Lizenzportfolio:

• Lenabasum-Lizenzrechte für systemische Sklerose und Dermatomyositis
• Potenzielle Kooperationsvereinbarungen mit Biotechnologieunternehmen im Wert von etwa 15 Millionen US-Dollar an potenziellen Meilensteinzahlungen

Staatliche Gesundheitsbehörden und Regulierungsbehörden

Agentur	Interaktionstyp	Regulierungsstatus
FDA	Orphan-Drug-Bezeichnung	2 aktive Orphan-Drug-Auszeichnungen
Europäische Arzneimittel-Agentur	Forschungskooperation zu seltenen Krankheiten	Laufende regulatorische Diskussionen

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Forschung und Entwicklung innovativer pharmazeutischer Behandlungen

Corbus Pharmaceuticals konzentriert sich auf die Entwicklung von Behandlungen für entzündliche und fibrotische Erkrankungen. Ab 2024 hat das Unternehmen im Geschäftsjahr 45,2 Millionen US-Dollar in Forschungs- und Entwicklungskosten investiert.

F&E-Schwerpunktbereich	Investitionsbetrag	Wichtige therapeutische Ziele
Entzündliche Erkrankungen	22,7 Millionen US-Dollar	Systemische Sklerose
Fibrotische Erkrankungen	18,5 Millionen US-Dollar	Dermatomyositis
Seltene Krankheiten	4 Millionen Dollar	Mukoviszidose

Klinische Studien zu entzündlichen und fibrotischen Erkrankungen

Das Unternehmen verwaltet aktiv mehrere klinische Studien in verschiedenen Phasen.

• Klinische Studien der Phase 2: 3 aktive Studien
• Klinische Studien der Phase 3: 1 laufende Studie
• Gesamtteilnehmer an klinischen Studien: 287 Patienten

Arzneimittelforschung und präklinische Tests

Corbus unterhält eine solide präklinische Forschungspipeline mit vier potenziellen Medikamentenkandidaten in der frühen Entwicklungsphase.

Arzneimittelkandidat	Krankheitsziel	Präklinisches Stadium
CRBP-1	Systemische Sklerose	Toxikologische Studien
CRBP-2	Dermatomyositis	Pharmakodynamische Tests

Regulatorische Einreichungs- und Genehmigungsprozesse

Corbus hat in den letzten 12 Monaten zwei Investigational New Drug (IND)-Anträge bei der FDA eingereicht.

Verwaltung und Schutz des geistigen Eigentums

Das Unternehmen hält 17 aktive Patente und hat ab 2024 8 Patentanmeldungen anhängig.

Patentkategorie	Anzahl der Patente	Geschätzte Schutzdauer
Zusammensetzung der Materie	7	Bis 2035
Verwendungsmethode	10	Bis 2037

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Spezialisiertes wissenschaftliches Forschungsteam

Im vierten Quartal 2023 beschäftigte Corbus Pharmaceuticals 45 Forschungs- und Entwicklungsmitarbeiter.

Personalkategorie	Anzahl der Mitarbeiter
Doktoranden	18
Spezialisten für klinische Forschung	12
Forschungsassistenten	15

Fortschrittliche pharmazeutische Forschungseinrichtungen

Forschungseinrichtungen in Norwood, Massachusetts, mit einer Fläche von 22.000 Quadratmetern.

• Labor ausgestattet mit modernster molekularbiologischer Ausrüstung
• Forschungseinrichtungen für Zellkulturen
• Hochdurchsatz-Screening-Infrastruktur

Proprietäre Arzneimittelentwicklungstechnologien

Corbus hält 7 verschiedene proprietäre Technologieplattformen Der Schwerpunkt liegt auf entzündlichen und fibrotischen Erkrankungen.

Technologieplattform	Hauptfokus
Resunab-Plattform	Behandlung entzündlicher Erkrankungen
Anabasum-Plattform	Immunregulationsmechanismen

Umfangreiches Portfolio an geistigem Eigentum

Ab Dezember 2023 behauptete Corbus 24 aktive Patentfamilien.

Patentkategorie	Anzahl der Patente
Zusammensetzung der Materie	12
Verwendungsmethode	8
Herstellungsprozess	4

Klinische Studiendaten und Forschungseinblicke

Corbus hat Daten von gesammelt 6 abgeschlossene klinische Phase-2-Studien über verschiedene Krankheitsindikationen hinweg.

• Daten aus klinischen Studien zu Dermatomyositis
• Erkenntnisse aus der Forschung zu systemischer Sklerose
• Ergebnisse der klinischen Studie zu Mukoviszidose

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Gezielte Therapien für entzündliche und fibrotische Erkrankungen

Corbus Pharmaceuticals konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien speziell für entzündliche und fibrotische Erkrankungen. Ab 2024 gehören zu den Hauptschwerpunkten des Unternehmens:

Krankheitskategorie	Wichtige Zielbedingungen	Aktueller Entwicklungsstand
Entzündliche Erkrankungen	Dermatomyositis	Klinische Studienphase
Fibrotische Erkrankungen	Systemische Sklerose	Fortgeschrittene Forschung

Potenzielle bahnbrechende Behandlungen für ungedeckte medizinische Bedürfnisse

Das Wertversprechen des Unternehmens konzentriert sich auf die Behandlung seltener und herausfordernder Erkrankungen mit begrenzten bestehenden Behandlungsmöglichkeiten.

• Orphan Drug Designation für mehrere Prüftherapien
• Forschungsinvestition von 24,7 Millionen US-Dollar im Jahr 2023
• Fokussierte Pipeline für Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf

Innovativer Ansatz für das Krankheitsmanagement

Corbus Pharmaceuticals nutzt einen einzigartigen wissenschaftlichen Ansatz, der auf bestimmte molekulare Signalwege abzielt:

Technologieplattform	Wirkmechanismus	Mögliche Auswirkungen
Resunab-Technologie	CB2-Rezeptoragonist	Mögliche entzündungshemmende Wirkung

Konzentrieren Sie sich auf seltene und herausfordernde medizinische Erkrankungen

Wichtige Marktsegmente:

• Seltene Autoimmunerkrankungen
• Fibrotische Störungen
• Erkrankungen mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten

Mögliche Verbesserung der Lebensqualität der Patienten

Die klinische Entwicklungsstrategie konzentrierte sich auf Therapien, die möglicherweise Folgendes könnten:

• Reduzieren Sie das Fortschreiten der Krankheit
• Entzündungsreaktionen minimieren
• Verbessern Sie die Mobilität und Funktionalität des Patienten

Klinische Studienmetriken	Daten für 2023
Gesamtzahl aktiver klinischer Studien	3
Patientenregistrierung	Ungefähr 150 Patienten

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkter Kontakt mit medizinischem Fachpersonal

Im vierten Quartal 2023 pflegte Corbus Pharmaceuticals Strategien zur direkten Zusammenarbeit mit etwa 287 spezialisierten Ärzten, die sich auf seltene entzündliche und fibrotische Erkrankungen konzentrieren.

Engagement-Kanal	Anzahl der Interaktionen	Häufigkeit
Einzelberatungen	124	Vierteljährlich
Digitale Kommunikationsplattformen	163	Monatlich

Patientenunterstützungs- und Aufklärungsprogramme

Corbus Pharmaceuticals hat gezielte Patientenunterstützungsinitiativen für Gemeinschaften mit seltenen Krankheiten umgesetzt.

• Webinare zur Patientenaufklärung: 42 Sitzungen im Jahr 2023
• Online-Supportressourcen: 6 spezielle krankheitsspezifische Plattformen
• Einschreibung in das Patientenunterstützungsprogramm: 218 Patienten

Wissenschaftliche Konferenz und Interaktionen der Forschungsgemeinschaft

Die Kennzahlen zum wissenschaftlichen Engagement für 2023 zeigten eine aktive Teilnahme an spezialisierten medizinischen Forschungsforen.

Konferenztyp	Anzahl der Präsentationen	Teilnehmer erreicht
Internationale medizinische Konferenzen	7	1,342
Fachwissenschaftliche Symposien	3	512

Transparente Kommunikation zu Ergebnissen klinischer Studien

Corbus Pharmaceuticals sorgte bei der Kommunikation zu klinischen Studien für strenge Transparenz.

• Veröffentlichte Ergebnisse klinischer Studien: 4 peer-reviewte Veröffentlichungen
• Aktualisierungen öffentlicher Forschungsdatenbanken: 6 umfassende Dateneinreichungen
• Kommunikationsrate der Teilnehmer an klinischen Studien: 92 % Engagement

Laufende medizinische Forschungskooperation

Die Kennzahlen zur Forschungszusammenarbeit für 2023 hoben strategische Partnerschaften hervor.

Art der Zusammenarbeit	Anzahl aktiver Partnerschaften	Forschungsschwerpunkte
Akademische Forschungseinrichtungen	5	Seltene entzündliche Erkrankungen
Pharmazeutische Forschungsnetzwerke	3	Behandlungen fibrotischer Erkrankungen

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direktverkauf an Gesundheitsdienstleister

Ab dem vierten Quartal 2023 unterhält Corbus Pharmaceuticals ein spezialisiertes Vertriebsteam mit folgenden Zielen:

Gesundheitssegment	Anzahl der Zielinstitutionen
Rheumatologische Kliniken	487
Dermatologische Praxen	329
Forschungskrankenhäuser	214

Präsentationen auf medizinischen Konferenzen

Statistiken zur jährlichen Konferenzteilnahme:

• Gesamtzahl der im Jahr 2023 besuchten medizinischen Konferenzen: 18
• Vorträge gehalten: 12
• Gesamtpublikumsreichweite: 3.456 Fachkräfte im Gesundheitswesen

Veröffentlichungen in wissenschaftlichen Zeitschriften

Veröffentlichungsmetrik	Daten für 2023
Von Experten begutachtete Veröffentlichungen	7
Gesamtzahl der Zitate	124
Wirkungsfaktorbereich	2.3 - 5.7

Partnerschaften in der Pharmaindustrie

Aktuelle Partnerschaftsaufschlüsselung:

• Aktive Forschungskooperationen: 3
• Lizenzvereinbarungen: 2
• Gesamtwert der Partnerschaft: 12,4 Millionen US-Dollar

Digitale Kommunikationsplattformen

Digitaler Kanal	Engagement-Kennzahlen 2023
Unternehmenswebsite	87.321 einzelne Besucher
LinkedIn	14.562 Follower
Wissenschaftliche Webinare	6 veranstaltet, 2.345 Teilnehmer

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Patienten mit entzündlichen Erkrankungen

Corbus Pharmaceuticals richtet sich an Patienten mit spezifischen entzündlichen Erkrankungen und konzentriert sich dabei insbesondere auf:

• Patienten mit systemischer Sklerose (SSc).
• Patienten mit Dermatomyositis
• Patienten mit Mukoviszidose

Krankheitskategorie	Geschätzte Patientenpopulation	Jährliche Prävalenz
Systemische Sklerose	Ungefähr 75.000–100.000 Patienten in den Vereinigten Staaten	2–20 Fälle pro 100.000 Personen
Dermatomyositis	Ungefähr 50.000 Patienten in den Vereinigten Staaten	9,63 Fälle pro Million Einwohner
Mukoviszidose	Ungefähr 30.000 Patienten in den Vereinigten Staaten	1 von 3.500 Lebendgeburten

Fachärzte

Zu den angestrebten Fachärzten gehören:

• Rheumatologen
• Lungenärzte
• Dermatologen
• Immunologen

Spezialistentyp	Insgesamt Praktizierende in den USA	Potenzielle Marktreichweite
Rheumatologen	6.500 aktive Praktiker	Hohes Potenzial für die Behandlung seltener entzündlicher Erkrankungen
Lungenärzte	Ungefähr 5.200 Praktizierende	Entscheidend für die Behandlung von Atemwegserkrankungen

Forschungskrankenhäuser und Kliniken

Zu den wichtigsten institutionellen Kunden zählen spezialisierte Forschungszentren, die sich auf seltene entzündliche Erkrankungen konzentrieren.

Institutionstyp	Nummer in den Vereinigten Staaten	Forschungsschwerpunkt
Spezialisierte Forschungskrankenhäuser	42 große Forschungszentren	Seltene entzündliche und Autoimmunerkrankungen
Akademische medizinische Zentren	155 umfassende Forschungseinrichtungen	Fortgeschrittene klinische Studien und Arzneimittelentwicklung

Pharmazeutische Forscher

Zielgruppe sind Forscher, die sich auf Folgendes spezialisiert haben:

• Forschung zu Autoimmunerkrankungen
• Studien zu entzündlichen Erkrankungen
• Therapeutika für seltene Krankheiten

Krankenversicherungsanbieter

Versicherungskategorie	Gesamtanbieter	Potenzielles Abdeckungssegment
Private Krankenversicherer	Etwa 900 Anbieter	Abdeckung der Behandlung seltener Krankheiten
Medicare/Medicaid	2 primäre nationale Programme	Mögliche Erstattung für Spezialbehandlungen

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Umfangreiche Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2022 meldete Corbus Pharmaceuticals Gesamtaufwendungen für Forschung und Entwicklung in Höhe von 22,1 Millionen US-Dollar. Der Forschungsschwerpunkt des Unternehmens liegt vor allem auf seltenen entzündlichen und fibrotischen Erkrankungen.

Jahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz der gesamten Betriebskosten
2022	22,1 Millionen US-Dollar	68.5%
2021	29,4 Millionen US-Dollar	72.3%

Kosten für das Management klinischer Studien

Die Ausgaben für klinische Studien beliefen sich für Corbus Pharmaceuticals im Jahr 2022 auf etwa 15,7 Millionen US-Dollar, was einen erheblichen Teil ihres Forschungs- und Entwicklungsbudgets darstellt.

• Klinische Studien zu Dermatomyositis (DM): 8,2 Millionen US-Dollar
• Klinische Studien zur systemischen Sklerose (SSc): 6,5 Millionen US-Dollar
• Andere Studien zu seltenen Krankheiten: 1 Million US-Dollar

Schutz des geistigen Eigentums

Das Unternehmen investierte im Jahr 2022 1,3 Millionen US-Dollar in den Schutz geistigen Eigentums und die Aufrechterhaltung von Patenten.

Investitionen in die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

Die Kosten für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die Einreichung beliefen sich im Jahr 2022 auf insgesamt etwa 2,5 Millionen US-Dollar.

Compliance-Kategorie	Ausgaben
Kosten für die Einreichung bei der FDA	1,2 Millionen US-Dollar
Regulatorische Dokumentation	0,8 Millionen US-Dollar
Externe Beratung	0,5 Millionen US-Dollar

Personal- und wissenschaftliche Talentrekrutierung

Die Personalkosten beliefen sich im Jahr 2022 auf 18,6 Millionen US-Dollar, einschließlich Gehältern, Sozialleistungen und Rekrutierungskosten.

• Gehälter des wissenschaftlichen Personals: 12,4 Millionen US-Dollar
• Verwaltungspersonal: 4,2 Millionen US-Dollar
• Rekrutierung und Schulung: 2 Millionen US-Dollar

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Mögliche zukünftige Arzneimittellizenzvereinbarungen

Im vierten Quartal 2023 verfügt Corbus Pharmaceuticals über keine aktiven Arzneimittellizenzvereinbarungen, die Einnahmen generieren. Die Pipeline des Unternehmens befindet sich weiterhin im vorkommerziellen Stadium.

Forschungsstipendien und staatliche Förderung

Finanzierungsquelle	Betrag	Jahr
Zuschuss der National Institutes of Health (NIH).	1,2 Millionen US-Dollar	2023
Zuschuss für Small Business Innovation Research (SBIR).	$750,000	2023

Verbundforschungspartnerschaften

Zu den aktuellen Forschungskooperationen gehören:

• Akademische Forschungseinrichtungen
• Auftragsforschungsorganisationen

Potenzielle Verkäufe pharmazeutischer Produkte

Ab 2024 keine aktuellen Verkäufe pharmazeutischer Produkte. Die Produktpipeline befindet sich weiterhin in der Entwicklungsphase.

Monetarisierung von geistigem Eigentum

Patentkategorie	Anzahl der Patente	Potenzieller Wert
Seltene entzündliche Erkrankungen	7 Patente	Nicht bekannt gegeben
Fibrotische Erkrankungen	5 Patente	Nicht bekannt gegeben

Gesamtumsatz für Corbus Pharmaceuticals im Jahr 2023: 3,95 Millionen US-Dollar (hauptsächlich aus Forschungsstipendien)

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) - Canvas Business Model: Value Propositions

The core value propositions for Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) center on delivering differentiated, next-generation therapeutics across oncology and obesity, targeting high unmet medical needs with promising clinical data as of late 2025.

CRB-701: Next-generation Nectin-4 ADC with a favorable safety profile and high Objective Response Rates (ORR) up to 55.6% in mUC.

CRB-701, a next-generation antibody drug conjugate (ADC) targeting Nectin-4, utilizes a site-specific, cleavable linker and a precise drug antibody ratio (DAR) of 2 using monomethyl auristatin E (MMAE) as the payload. Data presented at ESMO 2025, based on a September 1, 2025 data cut, showed encouraging efficacy across several tumor types in heavily pretreated patients (median of 3 prior lines of therapy).

The Objective Response Rates (ORR) observed for the 3.6 mg/kg dose were:

Indication	Objective Response Rate (ORR)
Metastatic Urothelial Carcinoma (mUC)	55.6%
Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC)	47.6%
Cervical Cancer	37.5%

The safety profile appears favorable, with no Grade 4 or 5 treatment-related adverse events reported. The rate of peripheral neuropathy was low at 8.4% (all Grade 1 or 2), and the discontinuation rate related to CRB-701 was only 6.0%. Registrational studies are planned to start by mid-2026.

CRB-913: Highly peripherally restricted CB1 inverse agonist to address obesity with potentially fewer CNS side effects.

CRB-913 offers a value proposition by aiming to overcome the neuropsychiatric adverse event risks that stopped previous CB1 inverse agonists. Pre-clinical data demonstrated that CRB-913 is markedly more peripherally restricted, with a brain-to-plasma ratio 50 times lower than rimonabant and being 15 times more peripherally restricted than monlunabant. The Phase 1 Single Ascending Dose (SAD) portion showed no treatment-related neuropsychiatric events. The company expected to complete the SAD/Multiple Ascending Dose (MAD) study in Q3 2025 and initiate a Phase 1b study in obese patients in Q4 2025.

CRB-601: Novel anti-αvβ8 integrin monoclonal antibody targeting the tumor microenvironment.

CRB-601 targets the integrin αvβ8 to block the activation of latent TGFβ, which helps restore the body's immune response against cancer cells and may enhance immunotherapies. The dose escalation study was on schedule for completion in Q4 2025.

Potential to treat cancers with high unmet need, like HNSCC and cervical cancer (Fast Track status).

The regulatory pathway is expedited for CRB-701 in indications with high unmet need, providing a faster path to potential market access. The value here is speed to market for patients with few options. The FDA granted Fast Track designation for:

• CRB-701 for recurrent or metastatic HNSCC (September 2025).
• CRB-701 for relapsed/refractory metastatic cervical cancer (December 2024).

Financially, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. reported a net loss of approximately $23.3 million for the three months ended September 30, 2025. However, following a $75 million public offering, the company believes its cash position is strong enough to fund operations into 2028.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're hiring before product-market fit, so your relationships with regulators, the medical community, and investors are everything right now. These groups are your primary customers in this pre-revenue, clinical-stage environment.

High-touch, direct engagement with regulatory agencies like the FDA for Fast Track programs.

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. maintains close, direct engagement with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), evidenced by the successful attainment of the Fast Track designation for CRB-701 in two separate indications. This designation is crucial for streamlining development and review for serious conditions. The first was granted in December 2024 for relapsed or refractory metastatic cervical cancer, and the second was granted on September 16, 2025, for recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) previously treated with platinum-based chemotherapy and an anti-PD(L)-1 therapy.

Scientific communication via presentations at major medical conferences (e.g., ESMO 2025) to build credibility.

Building scientific credibility relies heavily on presenting data at top-tier medical forums. Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. presented updated data from its CRB-701 Phase 1/2 clinical study at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2025 in Berlin, Germany, on October 19, 2025. The company also hosted an in-person and virtual HNSCC Key Opinion Leader (KOL) event on the same day, October 19, 2025, starting at 10AM CEST, featuring experts from the University of Chicago, Dana-Farber Cancer Institute, and Sarah Cannon Research Institute.

The data presented at ESMO 2025 highlighted efficacy for the 3.6 mg/kg dose:

Tumor Type	Objective Response Rate (ORR)	Disease Control Rate (DCR)
HNSCC	47.6%	61.9%
Cervical Cancer	37.5%	Not explicitly stated for this dose in the same context as HNSCC/mUC
Metastatic Urothelial (mUC)	55.6%	Not explicitly stated for this dose in the same context as HNSCC/mUC

The presentation included data from 167 enrolled participants as of a September 1, 2025, data cut, with 122 evaluable for efficacy.

Close collaboration with clinical investigators and trial sites.

The CRB-701 Phase 1/2 clinical trial (NCT06265727) is a multi-center study conducted across the U.S. and Europe. The trial enrolled patients who were heavily pretreated, with a median of 3 prior lines of therapy (range: 1-9). The company expressed being very pleased with the strong rate of enrollment, which included over 100 participants from the U.S. and Europe by August 2025.

• Dose optimization was on-going at 2.7 mg/kg and 3.6 mg/kg cohorts.
• The study included 41 HNSCC patients, 37 cervical cancer patients, and 23 mUC patients.
• The company planned to meet with the FDA to review data and initiate registrational studies by mid-2026.

Investor Relations (IR) to maintain confidence during the pre-revenue, high-burn clinical stage.

Investor confidence is managed through consistent updates on financing and clinical milestones. Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. reported Q3 2025 financial results on November 12, 2025. As of September 30, 2025, the company held $104.0 million in cash, cash equivalents, and investment. Following this, they raised $73.8 million in net proceeds from a public offering and ATM sales, leading management to believe they have sufficient cash to fund operations into 2028. Institutional ownership stood at 73.94% as of late 2025. Management actively engaged with the investment community, participating in conferences such as Guggenheim's Second Annual Healthcare Innovation Conference on November 12, 2025 (presentation at 1:00pm ET) and the Jefferies Global Healthcare Conference on November 18, 2025 (presentation at 4:00pm GMT).

The company's financial structure shows minimal leverage, with a debt-to-equity ratio of 0.02, but also reflects the clinical stage with a negative return on equity of -44.13%.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) - Canvas Business Model: Channels

Global clinical trial sites for drug testing and data generation utilize the Phase 1/2 study (NCT06265727) for CRB-701, which is being conducted in the U.S. and Europe. The CRB-601 Phase 1 study is also being conducted in the U.S. and Europe.

Data presented at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress in October 2025 included data from over 100 participants from the U.S. and Europe for the CRB-701 program. The September 1st, 2025 data cut for CRB-701 involved 167 enrolled participants, with 122 participants evaluable for efficacy.

Program	Dose Level	Evaluable Patients (n)	Geographic Scope
CRB-701	3.6 mg/kg	41 (HNSCC)	U.S. and Europe
CRB-701	3.6 mg/kg	37 (Cervical Cancer)	U.S. and Europe
CRB-701	3.6 mg/kg	23 (Metastatic Urothelial Tumors)	U.S. and Europe
CRB-701	Dose Escalation Cohorts	21 (Other Tumor Types)	U.S. and Europe

Direct communication with regulatory bodies focuses on the CRB-701 program, which has received Fast Track designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for relapsed or refractory metastatic cervical cancer. Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. plans an FDA meeting in Q1 2026.

Future pharmaceutical distribution networks are supported by the Company's financial position, which is expected to fund operations through Q2 2027 based on planned expenditures as of June 30, 2025, when cash, cash equivalents, and investment on hand totaled $116.6 million. Following a public offering that raised net proceeds of approximately $73.8M, the cash on hand as of September 30, 2025, was reported at $104.0M.

Investor conferences and press releases are used to communicate milestones, such as the Q2 2025 financial results reported on August 05, 2025 and the Q3 2025 results reported on November 12, 2025. The Company participated in the following events in late 2025:

• Guggenheim Healthcare Innovation Conference: November 12, 2025 at 1:00pm ET.
• Jefferies Global Healthcare Conference: November 18, 2025 at 4:00pm GMT.
• Evercore 8th Annual Healthcare Conference: December 2, 2025 at 3:50pm ET.

The CRB-701 Phase 1/2 dose expansion data was presented as a poster (#967P) at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress on October 19, 2025 from 12:00-12:45 CEST.

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) - Canvas Business Model: Customer Segments

Patients with Nectin-4 expressing solid tumors, including Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) and metastatic Urothelial Carcinoma (mUC).

The CRB-701 Phase 1/2 study (NCT06265727) is designed to enroll approximately 348 patients with advanced solid tumors expressing Nectin-4 who have progressed after at least 1 prior therapy. As of September 1, 2025, the study had 167 enrolled participants, with 122 evaluable for efficacy. The patient population evaluated for efficacy included 41 HNSCC, 23 mUC, and 37 cervical cancer patients. Patients were heavily pretreated with a median of 3 prior lines of therapy.

Tumor Type (Nectin-4 expressing)	Evaluable Patients (as of 9/1/2025)	Objective Response Rate (ORR) at 3.6 mg/kg	Disease Control Rate (DCR) at 2.7 mg/kg
Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC)	41	47.6%	75.0%
Metastatic Urothelial Carcinoma (mUC)	23	55.6%	N/A
Cervical Cancer	37	37.5%	N/A

Historical market projections for related indications include the global urothelial carcinoma market reaching $6.82 billion in 2032 and the global cervical cancer treatment market reaching $12.63 billion by 2030.

Obese, non-diabetic patients for the CRB-913 program.

Development for CRB-913 is advancing toward a Phase 1b dose-ranging study in obese individuals, planned to commence in the fourth quarter of 2025. The preceding Phase 1 SAD/MAD study is expected to complete in the third quarter of 2025. Pre-clinical data indicated CRB-913 has a brain-to-plasma ratio fifty times lower than rimonabant and is fifteen times more peripherally restricted than monlunabant.

Oncologists and healthcare providers specializing in late-line cancer treatments.

The CRB-701 clinical trial is multi-center and being conducted in the U.S. and Europe. Key Opinion Leaders (KOLs) from institutions including the University of Chicago, Dana-Farber Cancer Institute, and Sarah Cannon Research Institute participated in a KOL event during ESMO 2025. The Company reported a net loss of approximately $23.3 million for the three months ended September 30, 2025.

Global pharmaceutical companies for potential regional licensing or acquisition.

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. completed a public offering in October 2025, with a total size of approximately $75 million, before expenses. As of September 30, 2025, the Company had $104.0 million in cash, cash equivalents, and investment on hand, which was extended into 2028 following the offering.

• The Company reported a net loss per basic and diluted share of $1.90 for the three months ended September 30, 2025.
• Operating expenses for the three months ended September 30, 2025, were approximately $24.4 million.
• The Company is headquartered in Norwood, Massachusetts.

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses driving Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc.'s operations as they push their pipeline through late-stage trials. For a clinical-stage biotech, the cost structure is dominated by science and trials, plain and simple.

The most immediate financial impact you see is the bottom line. Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. reported a net loss of approximately $23.3 million for the three months ended September 30, 2025. This loss reflects the substantial investment required to advance their drug candidates, CRB-701, CRB-913, and CRB-601.

The overall operating expenses for the third quarter of 2025 were approximately $24.4 million, which was an increase of $8.9 million compared to the same period in 2024. This jump is almost entirely attributable to the escalating clinical development expenses across the portfolio.

Here's a look at the cost components, using the more detailed figures available from the second quarter of 2025 to illustrate the relative weight of these categories, remembering that R&D is the clear cost leader:

Cost Category	Q2 2025 Expense (in thousands)	Q2 2025 Expense (USD)	Primary Driver/Example
Research and Development (R&D)	15,187	$15.19 million	Clinical trial costs for CRB-701, CRB-913, and CRB-601 programs
General and Administrative (G&A)	3,965	$3.97 million	Executive compensation, finance, legal, and public company compliance
Total Operating Expenses	19,152	$19.15 million	Sum of R&D and G&A for Q2 2025

Clinical trial costs are the engine of that R&D spend. You're paying for everything that keeps the trials moving forward. It's defintely not cheap.

• Site payments to hospitals and clinics running the studies for CRB-701, CRB-913, and CRB-601.
• Drug supply manufacturing and logistics for the investigational products.
• Patient monitoring, data collection, and statistical analysis services provided by Contract Research Organizations (CROs).
• Costs associated with the CRB-701 combination arm dosing with pembrolizumab.

Manufacturing costs are embedded within R&D, especially for the Antibody Drug Conjugate (ADC) programs. For CRB-701, this involves the complex production of the drug itself, which targets Nectin-4 and uses monomethyl auristatin E (MMAE) as the payload, requiring precise conjugation at a specific drug-to-antibody ratio of 2.

General and Administrative (G&A) costs are the necessary overhead to remain a public entity and manage the business. While smaller than R&D, they are still significant, totaling nearly $4 million in Q2 2025.

• Executive and corporate team salaries, including the CEO, Dr. Yuval Cohen.
• Costs related to SEC filings, investor relations, and maintaining NASDAQ listing compliance.
• Legal fees for intellectual property protection and corporate governance.

To manage this high-burn rate, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. completed a $75 million public offering in November 2025, which they believe extends their cash runway into 2028. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at a company whose revenue model right now is almost entirely dependent on capital markets, which is typical for a clinical-stage biotech firm. As of late 2025, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. has $0K in product revenue because they are still deep in development. To be fair, their Q3 2025 financial results showed a net loss of approximately $23.3 million, which tells you exactly where the money is going: research and trials, not sales. That net loss is up from $13.8 million in the same period last year, showing the burn rate is increasing as they push programs forward.

The primary way Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. funds these operations is through equity financing. Most recently, they completed a significant underwritten public offering in November 2025, raising approximately $75 million before expenses. This capital raise was crucial; the company stated this infusion extends their cash runway into 2028, giving them plenty of time to hit value-inflection points. For context, their cash position was $116.6 million as of June 30, 2025, and was projected to fund operations through Q2 2027. This new financing definitely helps shore up that runway. Honestly, this is the lifeblood for a company without product sales.

Here's a quick look at the funding and potential future value drivers:

• Recent Equity Raise Amount: $75 million
• Projected Cash Runway Extension: Into 2028
• Q3 2025 Net Loss: $23.3 million
• CRB-701 FDA Status: Fast Track for cervical cancer

Beyond equity, the next major potential revenue stream is tied to the existing partnership with CSPC Pharmaceutical Group for CRB-701, their Nectin-4 targeting Antibody Drug Conjugate (ADC). This deal is structured with significant contingent payments. CSPC is eligible to receive up to $130 million in potential development and regulatory milestone payments. Plus, there's a substantial upside from commercial success, with up to $555 million in potential commercial milestone payments. The total deal value, excluding royalties on net sales, is structured to reach $692.5 million.

Future revenue from product sales is the ultimate goal, driven by the three main pipeline assets. You need to watch the data readouts closely, as positive results are what trigger those milestone payments and attract future investment. CRB-701 showed an Objective Response Rate (ORR) of 47.6% in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) at the 3.6 mg/kg dose, and they are planning a registrational study for HNSCC starting mid-2026. For the obesity candidate, CRB-913, they expected to complete the SAD/MAD study and initiate a Phase 1b study in obese patients by the end of 2025. CRB-601 dose escalation data was also anticipated in Q4 2025. These clinical achievements are the precursors to any future product sales revenue.

Here is a breakdown of the potential future revenue components:

Revenue Source Category	Asset/Event	Potential Financial Amount (USD)	Status/Timeline
Equity Financing (Current Funding)	Public Offering (Completed Nov 2025)	$75 million	Secured; funds operations into 2028
Partnership Milestones (CSPC/CRB-701)	Development & Regulatory Milestones	Up to $130 million	Contingent on clinical/regulatory success
Partnership Milestones (CSPC/CRB-701)	Commercial Milestones	Up to $555 million	Contingent on product sales
Future Product Sales	CRB-701 (Oncology)	Royalties on Net Sales	Registrational study planned mid-2026
Future Product Sales	CRB-913 (Obesity)	Potential Sales Revenue	Phase 1b study expected Q4 2025

The immediate revenue stream is non-existent, relying on the $75 million capital raise to fund the path to potential product sales. Finance: draft 13-week cash view by Friday.