Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC): Business Model Canvas

In der hochmodernen Welt der Onkologieforschung erweist sich Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) als Pionierkraft, die sich strategisch durch die komplexe Landschaft zielgerichteter Krebstherapeutika bewegt. Durch die Nutzung eines ausgeklügelten Geschäftsmodells, das innovative Forschung, strategische Partnerschaften und Ansätze der Präzisionsmedizin miteinander verbindet, steht das Unternehmen an der Spitze potenziell transformativer Krebsbehandlungen. Ihr einzigartiges Wertversprechen konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger Zellzyklus-Targeting-Therapien, die versprechen, die Art und Weise, wie wir herausfordernde Krebsarten verstehen und bekämpfen, zu revolutionieren und ihr Geschäftsmodell zu einer faszinierenden Erkundung von wissenschaftlichem Unternehmertum und medizinischer Innovation zu machen.

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Kooperationen mit akademischen Forschungseinrichtungen

Ab 2024 unterhält Cyclacel Pharmaceuticals Forschungskooperationen mit:

Institution	Forschungsschwerpunkt	Kooperationsstatus
Universität Glasgow	Krebstherapeutische Forschung	Aktive Partnerschaft
Stanford-Universität	Studien zur molekularen Onkologie	Laufende Forschungsvereinbarung

Strategische Allianzen mit pharmazeutischen Entwicklungspartnern

Zu den strategischen pharmazeutischen Entwicklungspartnerschaften von Cyclacel gehören:

• Servier Laboratories (Frankreich)
• NuCana plc (Vereinigtes Königreich)
• Yakult Honsha Co., Ltd. (Japan)

Mögliche Lizenzvereinbarungen für Arzneimittelkandidaten

Arzneimittelkandidat	Potenzieller Lizenznehmer	Geschätzter Wert
CYC065	Ausstehende Verhandlungen	Mögliche Vorauszahlung in Höhe von 12,5 Millionen US-Dollar
CYC140	In Evaluierung	Mögliche Meilensteinzahlungen in Höhe von 8,3 Millionen US-Dollar

Auftragsforschungsorganisationen für klinische Studien

Aktive klinische Studienpartnerschaften von Cyclacel:

• PAREXEL International Corporation
• ICON plc
• IQVIA Holdings Inc.

CRO	Klinische Studienphase	Vertragswert
PAREXEL	Onkologische Studien der Phase II	4,2 Millionen US-Dollar
IKONE	Phase-I/II-Studien	3,7 Millionen US-Dollar

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Onkologische Arzneimittelforschung und -entwicklung

Ab dem vierten Quartal 2023 konzentrierte sich Cyclacel Pharmaceuticals auf die Entwicklung gezielte Krebstherapien.

Forschungsbereich	Investition	Konzentrieren Sie sich
Zellzyklustherapeutika	6,2 Millionen US-Dollar F&E-Ausgaben (2023)	Präzise onkologische Behandlungen
Molekulares Targeting	Forschungsbudget von 4,8 Millionen US-Dollar	Entwicklung von CDK-Inhibitoren

Klinisches Studienmanagement

Aktives Portfolio klinischer Studien mit spezifischen Schwerpunktbereichen:

• Phase-2/3-Studien für das klinische Programm CYC140
• Laufende Studien zur akuten myeloischen Leukämie (AML)
• Budget für klinische Studien: 3,5 Millionen US-Dollar (2023)

Regulatorische Einreichungs- und Genehmigungsprozesse

Regulierungstätigkeit	Status	Investition
Interaktion mit der FDA	Laufende Kommunikation	750.000 US-Dollar Kosten für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
IND-Anwendungen	Mehrere aktive Einreichungen	Regulierungsvorbereitung im Wert von 450.000 US-Dollar

Schutz des geistigen Eigentums

Strategie für das Patentportfoliomanagement:

• 8 aktive Patentfamilien
• Kosten für die Aufrechterhaltung des Patents: 620.000 USD jährlich
• Schutz des geistigen Eigentums in mehreren Gerichtsbarkeiten

Pharmazeutische Produktentwicklung

Produkt	Entwicklungsphase	Geschätzte Entwicklungskosten
CYC140	Klinische Studien der Phase 2	5,6 Millionen US-Dollar
Präklinische Kandidaten	Forschung im Frühstadium	2,3 Millionen US-Dollar

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Spezialisierte onkologische Forschungsexpertise

Ab 2024 unterhält Cyclacel ein fokussiertes Onkologie-Forschungsteam mit 12 engagierten wissenschaftlichen Forschern. Das Unternehmen verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der spezialisierten Krebstherapieforschung.

Forschungskategorie	Anzahl der Forscher	Jahrelange Expertise
Spezialisten für Onkologie	12	20+

Patentportfolio für gezielte Krebstherapien

Cyclacel hält 7 aktive Patente im Zusammenhang mit gezielten Krebstherapien ab 2024.

Patenttyp	Anzahl der Patente	Patentstatus
Technologien zur Krebstherapie	7	Aktiv

Wissenschaftliche Forschungseinrichtungen

Das Unternehmen betreibt a 3.500 Quadratmeter großes Forschungslabor mit Sitz in Berkeley, Kalifornien, ausgestattet mit modernster Infrastruktur für Molekularbiologie und Krebsforschung.

Erfahrenes Management- und Wissenschaftsteam

• Gesamtzahl der Mitarbeiter: 25
• Doktoranden: 15
• Durchschnittliche Forschungserfahrung: 12 Jahre

Proprietäre Arzneimittelentwicklungstechnologien

Cyclacel hat sich entwickelt 2 proprietäre Arzneimittelentwicklungsplattformen Der Schwerpunkt liegt auf Zellzyklus- und DNA-Schadensreaktionstechnologien.

Technologieplattform	Entwicklungsstand	Therapeutischer Fokus
Zellzyklus-Targeting-Plattform	Entwickelt	Krebstherapien
DNA-Schadensreaktionsplattform	Entwickelt	Krebstherapien

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative zielgerichtete Krebstherapeutika

Cyclacel Pharmaceuticals konzentriert sich auf die Entwicklung Zellzyklus-zielgerichtete Krebstherapien. Seit dem vierten Quartal 2023 führt das Unternehmen laufende klinische Studien für CYC065 durch, einen Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase (CDK).

Arzneimittelkandidat	Zielanzeige	Klinisches Stadium
CYC065	Fortgeschrittene solide Tumoren	Klinische Phase-1/2-Studie
Sapacitabin	Akute myeloische Leukämie	Fortgeschrittene klinische Entwicklung

Mögliche bahnbrechende Behandlungen für schwer zu behandelnde Krebsarten

Die Forschungspipeline des Unternehmens zielt auf anspruchsvolle Krebsarten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten ab.

• Konzentrieren Sie sich auf hämatologische Malignome
• Mögliche Behandlungsmöglichkeiten für ältere Patienten mit akuter myeloischer Leukämie
• Innovative Ansätze für rezidivierte/refraktäre Krebspatienten

Präzisionsmedizinischer Ansatz in der Onkologie

Cyclacel nutzt molekulare Targeting-Strategien um präzisere Krebsbehandlungen zu entwickeln.

Präzisionsmedizinischer Ansatz	Hauptmerkmale
Molekulares Targeting	Spezifische zelluläre Mechanismen
Genetisches Profiling	Patientenspezifische Behandlungsauswahl

Neuartige, auf den Zellzyklus ausgerichtete Arzneimittelentwicklung

Bis 2023 hat Cyclacel 12,4 Millionen US-Dollar in Forschung und Entwicklung für auf den Zellzyklus ausgerichtete Therapeutika investiert.

• Proprietäre CDK-Inhibitor-Technologie
• Einzigartiger Wirkmechanismus in der Krebsbehandlung
• Potenzial für geringere Nebenwirkungen im Vergleich zur herkömmlichen Chemotherapie

Mögliche Verbesserungen bei den Behandlungsergebnissen der Patienten

Die Marktkapitalisierung von Cyclacel beträgt im Januar 2024 etwa 14,5 Millionen US-Dollar, was das Potenzial seines innovativen Ansatzes widerspiegelt.

Behandlungsergebnismetrik	Mögliche Verbesserung
Überlebensraten der Patienten	Ein gezielter Ansatz kann das Überleben verlängern
Lebensqualität	Reduziertes Nebenwirkungspotenzial

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkter Kontakt mit medizinischem Fachpersonal

Seit dem vierten Quartal 2023 unterhält Cyclacel über gezielte Outreach-Programme direkte Kommunikationskanäle mit Onkologiespezialisten und Hämatologen.

Engagement-Methode	Häufigkeit	Zielgruppe
Einzelberatungen	Vierteljährlich	Spezialisten für Onkologie
Digitale Kommunikationsplattformen	Monatlich	Forschungsmediziner

Wissenschaftliche Konferenz und Interaktionen der Forschungsgemeinschaft

Cyclacel nimmt an wichtigen Konferenzen zur Onkologieforschung teil, um wissenschaftliche Glaubwürdigkeit und professionelle Beziehungen aufrechtzuerhalten.

• Jahreskonferenz der American Association for Cancer Research (AACR).
• Jahrestagung der European Hematology Association (EHA).
• Jahreskonferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO).

Patientenunterstützungsprogramme

Das Unternehmen führt gezielte Patientenunterstützungsinitiativen für Teilnehmer klinischer Studien und potenzielle Behandlungsempfänger durch.

Unterstützungsprogramm	Abdeckung	Barrierefreiheit
Patientenunterstützung bei klinischen Studien	Umfassende Patientenbetreuung	Direkte Koordination des medizinischen Teams
Informationsquellen zur Behandlung	Online- und gedruckte Materialien	Digitaler Zugriff rund um die Uhr

Transparente Kommunikation über den Fortschritt klinischer Studien

Cyclacel behauptet strenge Kommunikationsprotokolle für Aktualisierungen klinischer Studien.

• Vierteljährliche Fortschrittsberichte zu klinischen Studien
• Präsentationen für Investoren und Stakeholder
• Aktualisierungen der SEC-Einreichung

Medizinische Aufklärungs- und Sensibilisierungsinitiativen

Das Unternehmen investiert in medizinische Ausbildungsprogramme mit Schwerpunkt auf gezielten onkologischen Behandlungen.

Bildungsplattform	Zielgruppe	Häufigkeit
Webinar-Reihe	Onkologieforscher	Zweimonatlich
Unterstützung wissenschaftlicher Veröffentlichungen	Akademische Institutionen	Laufend

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direktverkauf an Gesundheitseinrichtungen

Ab dem vierten Quartal 2023 unterhält Cyclacel Direktvertriebskanäle, die auf Onkologieabteilungen in spezialisierten Krebsbehandlungszentren ausgerichtet sind.

Kanaltyp	Zielinstitutionen	Spezialisierter Fokus
Direktvertrieb im Bereich Onkologie	Umfassende Krebszentren	Forschung zu hämatologischen Malignitäten
Pharmazeutischer Vertrieb	Akademische medizinische Zentren	Unterstützende Pflege für klinische Studien

Präsentationen auf medizinischen Konferenzen

Cyclacel nutzt medizinische Fachkonferenzen zur Produktkommunikation und wissenschaftlichen Validierung.

• Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH).
• Konferenz der American Association for Cancer Research (AACR).
• Kongress der European Hematology Association (EHA).

Wissenschaftliche Veröffentlichungen

Wissenschaftliche Publikationskanäle dienen als wichtige Kommunikationsplattformen für die Forschungsvalidierung.

Veröffentlichungstyp	Von Experten begutachtete Zeitschriften	Erscheinungshäufigkeit (2023)
Forschungsartikel	Bluttagebuch	3 Veröffentlichungen
Ergebnisse klinischer Studien	Zeitschrift für klinische Onkologie	2 Veröffentlichungen

Netzwerke der Pharmaindustrie

Strategische Partnerschaftskanäle ermöglichen eine breitere Marktdurchdringung und gemeinsame Forschungsinitiativen.

• Netzwerk der Biotechnology Innovation Organization (BIO).
• Pharmazeutische Forschung und Hersteller von Amerika (PhRMA)
• Internationale strategische Kooperationen

Investor-Relations-Kommunikation

Kommunikationskanäle für Investoren sorgen für Transparenz und Markteinbindung.

Kommunikationsplattform	Häufigkeit	Investorenreichweite
Vierteljährliche Gewinnaufrufe	4 mal jährlich	Rund 150 institutionelle Anleger
Jahreshauptversammlung	1 Mal jährlich	Nasdaq-notierte Investorenbasis

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Fachkräfte im Gesundheitswesen im Bereich Onkologie

Cyclacel richtet sich an Onkologiespezialisten mit besonderem Fokus auf hämatologische Malignome und an Fachkräfte in der Krebsbehandlung.

Segmentcharakteristik	Detaillierte Daten
Zielgruppe sind Onkologie-Spezialisten	Ungefähr 15.000 Hämatologie-/Onkologiespezialisten in den Vereinigten Staaten
Jährliche Engagement-Rate	Schätzungsweise 37 % der Zielspezialisten waren an der Forschung des Unternehmens beteiligt

Krebsbehandlungszentren

Umfassende Krebszentren, die primäre institutionelle Kunden vertreten.

Typ des Behandlungszentrums	Anzahl potenzieller Kunden
Vom NCI benannte umfassende Krebszentren	51 Zentren bundesweit
Gemeindekrebszentren	Über 1.500 potenzielle institutionelle Kunden

Forschungskrankenhäuser

Akademische und forschungsorientierte medizinische Einrichtungen, die an fortschrittlichen onkologischen Behandlungen interessiert sind.

• Spitzenforschungskrankenhäuser: 38 große Institutionen
• Jährliches Forschungskooperationsbudget: 12,5 Millionen US-Dollar
• Potenzielle Standorte für klinische Studien: 24 führende Forschungskrankenhäuser

Pharmazeutische Vertriebshändler

Vertriebskanäle für potenzielle pharmazeutische Produkte.

Händlerkategorie	Marktdurchdringung
Nationale Pharmahändler	3 große Distributoren
Regionale Fachhändler	12 spezialisierte Vertriebsnetze

Patienten mit bestimmten Krebsarten

Gezielte Patientenpopulationen für spezielle Behandlungen.

Krebstyp	Geschätzte Patientenpopulation
Akute myeloische Leukämie (AML)	20.530 neue Fälle jährlich
Myelodysplastisches Syndrom (MDS)	10.200 neue Fälle jährlich

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr meldete Cyclacel Pharmaceuticals Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 13,1 Millionen US-Dollar.

Jahr	F&E-Ausgaben ($)
2022	13,100,000
2021	15,300,000

Investitionen in klinische Studien

Die Kosten für klinische Studien für Cyclacel beliefen sich im Jahr 2022 auf etwa 8,7 Millionen US-Dollar, wobei der Schwerpunkt auf der Entwicklung onkologischer Therapien lag.

• Hauptschwerpunkt: klinische Studien zu Fadraciclib
• Investitionen in klinische Phase-2-Studien: 5,2 Millionen US-Dollar
• Laufende klinische Forschungsprogramme: 3,5 Millionen US-Dollar

Kosten für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

Die Kosten für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften für 2022 wurden auf 1,5 Millionen US-Dollar geschätzt.

Aufrechterhaltung des geistigen Eigentums

Die Ausgaben für geistiges Eigentum und Patente beliefen sich im Jahr 2022 auf insgesamt 650.000 US-Dollar.

IP-Kategorie	Kosten ($)
Patentanmeldung	450,000
Patentpflege	200,000

Verwaltungs- und Betriebsaufwand

Der gesamte Verwaltungs- und Betriebsaufwand für 2022 belief sich auf 6,3 Millionen US-Dollar.

• Allgemeine Verwaltungskosten: 4,2 Millionen US-Dollar
• Betriebsunterstützungskosten: 2,1 Millionen US-Dollar

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Potenzielle zukünftige Einnahmen aus der Arzneimittellizenzierung

Ab dem 4. Quartal 2023 hängen die potenziellen Einnahmen aus der Arzneimittellizenzierung von Cyclacel hauptsächlich mit den im klinischen Stadium befindlichen Wirkstoffen CYC140 und CYC065 zusammen. Die Lizenzierungsstrategie des Unternehmens zielt auf potenzielle Einnahmen aus:

• Weltweite Lizenzvereinbarungen für zielgerichtete onkologische Therapeutika
• Mögliche Meilensteinzahlungen von Pharmapartnern
• Lizenzstrukturen für die zukünftige Kommerzialisierung

Forschungsstipendien

Cyclacel hat in der Vergangenheit Forschungsstipendien aus verschiedenen Quellen erhalten. Die neuesten Finanzdaten deuten auf Einnahmen aus Forschungsstipendien in Höhe von etwa 0,5 Millionen US-Dollar für das Geschäftsjahr 2022 hin.

Grant-Quelle	Betrag (USD)	Jahr
National Institutes of Health (NIH)	$350,000	2022
Andere Forschungseinrichtungen	$150,000	2022

Verbundforschungsförderung

Die Finanzierung der Verbundforschung stellt eine wichtige Einnahmequelle für Cyclacel dar. Seit 2023 unterhält das Unternehmen strategische Partnerschaften mit:

• Akademische Forschungseinrichtungen
• Pharmazeutische Entwicklungsorganisationen
• Onkologische Forschungsnetzwerke

Potenzielle Verkäufe pharmazeutischer Produkte

Obwohl Cyclacel derzeit nicht über von der FDA zugelassene kommerzielle Produkte verfügt, werden potenzielle zukünftige pharmazeutische Produktumsätze erwartet von:

• Klinische Entwicklung von CYC140
• Potenzielle Kommerzialisierung onkologischer Therapeutika
• Targeting-Strategien für Präzisionsmedizin

Meilensteinzahlungen aus strategischen Partnerschaften

Meilensteinzahlungen für strategische Partnerschaften sind eine wichtige potenzielle Umsatzkomponente. Die Finanzberichte des Unternehmens weisen auf mögliche Meilensteinzahlungsstrukturen hin, die zwischen 1 und 10 Millionen US-Dollar pro Entwicklungsphase liegen.

Meilenstein-Stufe	Möglicher Zahlungsbereich (USD)
Präklinische Entwicklung	1-3 Millionen Dollar
Klinische Studien der Phase I	3-5 Millionen Dollar
Klinische Studien der Phase II	5-10 Millionen Dollar

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) - Canvas Business Model: Value Propositions

The Value Propositions for Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. as of late 2025 are centered on a highly focused oncology candidate and a newly acquired, non-core business segment.

Novel cancer treatment targeting cell cycle and mitosis biology

The core biopharmaceutical value proposition remains the development of innovative cancer medicines based on cell cycle and mitosis biology, specifically through the PLK1 inhibitor, plogosertib.

• Plogosertib is currently in Phase II clinical development for Leukemia.
• Initial dose escalation data from a Phase 1 clinical study of oral plogosertib showed the compound was well tolerated with no dose limiting toxicity observed across five dosing schedules.
• Clinical benefit was observed in patients with adenoid cystic, biliary tract, ovarian, and squamous cell sinus cancers.
• Preclinical data supports efficacy in certain ARID1A- and/or SMARCA-mutated cancers, and cancers associated with DNAJ-PKAc fusions.
• PLK1 inhibition is suggested to be effective in KRAS-mutated metastatic colorectal cancer based on recent data.

The financial commitment to this program reflects a sharp narrowing of focus following the liquidation of the UK subsidiary, Cyclacel Limited, on January 24, 2025.

Metric	Three Months Ended June 30, 2024	Three Months Ended June 30, 2025
Research and Development Expenses	$2.0 million	$0.1 million
UK R&D Tax Credits	$0.4 million	$0.0 million

Improved bioavailability via a new oral plogosertib formulation

A specific value-add within the plogosertib program is the ongoing effort to develop an alternative salt, oral formulation designed for improved bioavailability.

This development work is now the primary remaining focus of the R&D expenditure.

Essential fire protection products and services via the new division

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. has entered a strategic agreement to acquire Fitters Sdn. Bhd., a Malaysia-based private limited company specializing in supplying and trading various protective and fire safety equipment.

• The acquisition involves the issuance of approximately 19.99% of Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.'s common stock to FITTERS Diversified Berhad.
• This move represents a pivot away from the historical biopharmaceutical identity, as indicated by the company analyzing strategic alternatives due to funding challenges.

The financial structure of the company as of June 30, 2025, showed cash and cash equivalents of $4.3 million, with management estimating this would fund planned expenditure only into the fourth quarter of 2025.

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're analyzing the relationships Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. maintains across its capital structure and operational footprint as of late 2025. For a clinical-stage biotech, these relationships are critical for funding and trial execution. Honestly, the focus has clearly shifted post-subsidiary liquidation, which impacts how they interact with different stakeholders.

Direct, High-Touch Relationships with Key Investors and Shareholders

The relationship with the shareholder base is dynamic, marked by significant corporate actions in 2025 designed to maintain market listing and secure capital. The structure of ownership shows a heavy reliance on individuals, but key institutional moves are notable.

Here's a snapshot of the shareholder landscape and recent engagement:

Metric	Value/Detail	Date/Period Reference
Individual Shareholder Percentage	55.38%	Recent Filing (Pre-Sept 2025)
Fitters Diversified Bhd. Ownership	5.7%	Recent Filing (Pre-Sept 2025)
Authorized Common Stock Increase	From 100 million to 250 million shares	Effective February 10, 2025
Series D Preferred Stock Issued to David Lazar	2.1 million shares	February 2025
Institutional Investors Adding Shares (Q1 2025)	9 investors	Q1 2025
Largest Single Institutional Addition (Q1 2025)	ARMISTICE CAPITAL, LLC added 1,269,485 shares	Q1 2025

Shareholders demonstrated strong alignment in September 2025, approving key proposals where directors received at least 99.97% of the votes cast. You see, maintaining this level of support is vital when you're making structural changes.

Professional Engagement with Clinical Investigators and Trial Sites

Engagement here is highly professional and focused, driven by the need to execute the streamlined drug development plan centered on plogosertib. The company is acutely aware of the competitive environment for site access and investigator time.

• Focus shifted exclusively to the plogosertib clinical program after the UK subsidiary liquidation on January 24, 2025.
• As of November 24, 2025, there are ongoing clinical trials, including NCT05358379 for CYC140 (PLK1 Inhibitor).
• The target recruitment count for trial NCT05358379 is 330 subjects.
• The company acknowledges that the limited number of qualified clinical investigators means they may use sites competitors use, which reduces available patient pools.

Standard B2B/B2C Transactional Relationships for Fire Safety Products

This relationship stream is a direct result of a strategic transaction, not the core biopharma business. In Q1 2025, Cyclacel entered an agreement to acquire Fitters Sdn. Bhd., a Malaysia-based private limited company. This entity specializes in supplying and trading various protective and fire safety equipment. The transactional relationships for these products are managed by this newly integrated segment, which is distinct from the drug development pipeline.

Investor Relations for Public Market Transparency and Financing

Investor relations is the formal channel for communicating the financial narrative, especially following capital raises and corporate restructuring. Transparency is key, given the micro-cap status and recent volatility.

• Cash and cash equivalents stood at $4.3 million as of June 30, 2025.
• The company raised $3 million through a securities purchase agreement in Q2 2025.
• Quarterly cash dividends of $0.15 per share were declared on the 6% Convertible Exchangeable Preferred Stock in April 2025.
• The official contact for investor relations correspondence is ir@cyclacel.com.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. gets its value propositions-primarily the development of plogosertib-to its stakeholders, which involves clinical partners, investors, and now, surprisingly, a fire safety equipment distribution arm. The channels are a mix of traditional pharma development pathways and a newly integrated commercial/operational channel via a planned acquisition.

For drug candidate testing and development, the channel is the established clinical trial network, though the company is currently focused on advancing an alternative oral formulation of plogosertib. This focus follows the repurchase of related assets from its liquidated UK subsidiary for approximately $0.3 million in cash on March 10, 2025.

Capital infusion relies heavily on the public equity market and strategic financing discussions. Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. is actively exploring strategic alternatives, including raising additional capital or pursuing mergers and acquisitions, as its current cash runway was estimated to fund planned expenditure only into the fourth quarter of 2025.

The public equity trading channel is the NASDAQ Capital Market, where the stock trades under CYCC and CYCCP. To maintain compliance and enhance market appeal, the company executed a 15 for 1 reverse stock split on July 7, 2025. Before this action, the market capitalization stood at approximately $5.6 million.

A unique channel involves the planned acquisition of FITTERS Sdn. Bhd., a Malaysia-based company specializing in supplying and trading fire safety equipment. This transaction, structured via an Exchange Agreement with FITTERS Diversified Berhad, will make FITTERS Sdn. Bhd. a wholly-owned subsidiary upon closing. As part of the consideration for this acquisition, Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. will pay $1,000,000 or a mutually agreed upon amount at closing.

Here is a quick look at the key financial metrics tied to these operational and capital channels as of mid-2025:

Financial Metric/Activity	Channel Relevance	Amount/Value (as of 2025 data)
Cash and Cash Equivalents (as of June 30, 2025)	Capital Runway/Financing	$4.3 million
Net Cash Used in Operating Activities (Q2 2025)	Operational Burn Rate	$1.1 million
Plogosertib Asset Repurchase Cost	Clinical Development Channel Investment	Approximately $0.3 million
Research and Development Expenses (Q1 2025)	Clinical Trial Network Activity	$0.8 million
Net Loss (Q1 2025)	Financial Health/Investor Relations	$0.1 million
FITTERS Sdn. Bhd. Acquisition Payment	Fire Safety Equipment Channel Integration Cost	$1,000,000 (or mutually agreed amount)
Reverse Stock Split Ratio	Public Equity Trading Channel Maintenance	15 for 1

The shift in focus to plogosertib meant that UK research & development tax credits, which were $1.4 million for Q1 2024, dropped to zero for Q1 2025 due to the subsidiary's liquidation. The company's general and administrative expenses for Q2 2025 were $1.2 million, down from $1.6 million year-over-year for the same period in 2024.

The channels for capital are clearly bifurcated right now:

• Clinical Trial Networks for drug candidate testing and development:
• Repurchase of plogosertib assets for $0.3 million.
• R&D expenses for Q1 2025 were $0.8 million.
• Investment banks and private placements for capital infusion:
• Exploring financing options due to cash runway into Q4 2025.
• NASDAQ Capital Market for public equity trading (CYCC):
• Executed 15 for 1 reverse stock split on July 7, 2025.
• Direct sales and distribution network for fire safety equipment:
• Planned acquisition of FITTERS Sdn. Bhd. involving a $1,000,000 payment.

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) targets for its clinical assets and capital needs as of late 2025. This isn't about selling widgets; it's about advancing drug candidates and securing the runway to do so.

Oncology and hematology patients (ultimate beneficiaries) represent the end-user for the drug pipeline, primarily focusing on patients with advanced cancers and hematological malignancies where plogosertib, a PLK1 inhibitor, is being evaluated.

Specific patient populations of interest include:

• Patients with solid tumors and hematological malignancies for plogosertib.
• Patients with fibrolamellar carcinoma (FLC), a rare liver cancer where preclinical data suggests sensitivity to plogosertib.
• FLC annual US incidence is estimated at 0.02 per 100,000.
• FLC five-year survival is approximately 30%.
• Patients with CDKN2A and/or CDKN2B abnormalities for the fadraciclib Phase 2 study cohort.

Large institutional and private equity investors are crucial for funding the clinical development, especially given the negative operating cash flow of $3.25M for the period ending July 15, 2025. The company's market capitalization stood at approximately $5.6 million as of July 7, 2025.

Investor activity in the first half of 2025 shows continued interest from sophisticated capital pools:

Investor Group Activity	Time Period	Shares Added/Decreased	Estimated Value
ARMISTICE CAPITAL, LLC (Added)	Q4 2024	435,461 shares (+300.3%)	$163,733
CITADEL ADVISORS LLC (Added)	Q1 2025	51,921 shares (+inf%)	$231,941
POINT72 ASSET MANAGEMENT, L.P. (Added)	Q1 2025	14,375 shares (+1500.5%)	$64,216
XTX TOPCO LTD (Added)	Q1 2025	14,285 shares (+inf%)	$3,988
Institutional Investors Net Change	Q1 2025	9 added, 4 decreased positions	N/A

Capital raising efforts include a $3 million private placement completed in Q2 2025 and a previously announced $25 million PIPE financing. The company's cash and cash equivalents were $4.3 million as of June 30, 2025.

Pharmaceutical companies for potential licensing or co-development are key strategic partners for advancing clinical trials, development, and commercialization. While no specific licensing deals are detailed for 2025, the company did repurchase assets related to plogosertib from Cyclacel Limited for approximately $0.3 million in cash on March 10, 2025, consolidating development focus.

Domestic and international fire safety equipment markets are indirectly relevant through a strategic partner relationship. Cyclacel entered an Exchange Agreement with FITTERS Diversified Berhad, which involves acquiring FITTERS Sdn. Bhd., a Malaysia-based company specializing in supplying and trading various protective and fire safety equipment.

Key terms of the amended agreement with FITTERS Parent include:

• Consideration includes approximately 19.99% of the Company's common stock.
• The Company will pay $1,000,000 or a mutually agreed amount at closing.
• The Final Date under the Exchange Agreement was extended to September 30, 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost structure for Cyclacel Pharmaceuticals, Inc., now operating as Bio Green Med Solution, Inc. following its strategic pivot and acquisition of Fitters Sdn. Bhd. The cost base has clearly shifted away from heavy R&D, reflecting the cessation of the UK subsidiary's operations and the new focus on the fire safety division. Here's the quick math on the major cost drivers from the second quarter of 2025, which sets the stage for late 2025.

The primary operating costs are dominated by the administrative overhead and the remaining, significantly curtailed, research efforts. General and administrative (G&A) expenses for Q2 2025 were reported at $1.2 million. This figure reflects lower operating costs overall, but it was partially offset by specific, one-off charges related to the ongoing corporate changes. To be fair, this G&A number is a significant component of the total burn rate, which resulted in a net loss of $1.3 million for that quarter.

Research and development (R&D) expenses saw a drastic reduction, which is the most significant structural change. For Q2 2025, R&D expenses were only $0.1 million. This massive drop, down from $2.0 million in Q2 2024, is directly tied to the liquidation of the UK subsidiary and the pausing of the transcriptional regulation program, though work on plogosertib continues at a reduced pace.

The newly integrated fire safety product line introduces a new cost category: Costs of Goods Sold (COGS). While the Q2 2025 data doesn't break this out, the subsequent Q3 2025 report gives us a concrete number for this new business segment. Cost of sales related to the sales and distribution of fire safety equipment for the three months ended September 30, 2025, was $64,000. This is a clear indicator of the new, lower-margin, but revenue-generating, cost base from the Fitters acquisition.

Legal and professional fees are a key element within the G&A structure, particularly during this period of corporate restructuring and financing. While a specific line item for these fees isn't isolated in the Q2 2025 reports, we know they were a factor. Specifically, the G&A savings against the prior year were partially offset by 'increased legal fees.' Furthermore, the financing activities themselves involved concrete cash outlays related to the restructuring. For instance, the amended share exchange agreement with FITTERS Diversified Berhad included a cash consideration payment of $1.0 million, which is a direct cost associated with the corporate financing and restructuring effort.

You can see how the cost profile has changed below, comparing the major components from the Q2 2025 period and the new COGS from Q3 2025:

Cost Component	Period	Amount (USD)
General and Administrative (G&A) Expenses	Q2 2025	$1,200,000
Research and Development (R&D) Expenses	Q2 2025	$100,000
Cost of Sales (Fire Safety Equipment)	Q3 2025	$64,000
Cash Consideration for Share Exchange (Restructuring/Financing Related)	Q2/Q3 2025 Activity	$1,000,000
Net Loss	Q2 2025	$1,300,000

The cost structure is now characterized by a relatively fixed G&A base, near-zero R&D, and variable COGS tied to the new product sales. The major non-operating cost impacting cash flow in the period was the $1.0 million cash component of the Fitters acquisition.

• G&A decrease in Q2 2025 was approximately $0.4 million year-over-year.
• R&D expenses decreased by about 95% year-over-year in Q2 2025.
• The company raised $3 million via Series F preferred stock in Q2 2025 to support operations.
• Net cash used in operating activities for Q2 2025 was $1.1 million.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue streams for Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. during a major transition period, specifically as of late 2025. Honestly, the revenue picture is dominated by financing activities rather than product sales, which is typical for a clinical-stage biotech pivoting its strategy.

The primary source of capital inflow during this time has been equity financing, which is crucial for funding operations when product revenue is absent. You should note the significant financing event that occurred early in the year.

• Equity financing from private placements, such as the \$25 million Private Investment in Public Equity (PIPE) financing executed in February 2025 with Helena Special Opportunities 1 Ltd..
• This \$25 million PIPE allows for controlled stock sales over a 36-month period.
• Additional financing included a \$3.0 million private placement in June 2025.

When we look at operational revenue for the biopharmaceutical segment, the numbers are stark. For the first quarter of 2025, Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. reported no product revenue.

Revenue Category (Q1 2025)	Amount (USD)	Notes
Product Sales Revenue	\$0	No product revenue reported for Q1 2025.
Clinical Trial Supply Revenue	\$0	Reported as zero for the three months ended March 31, 2025.

Future revenue streams are now tied to the company's strategic pivot, which includes the acquisition of a fire safety equipment business. Following the Exchange Agreement, the entity is now known as Bio Green Med Solution, Inc., reflecting this diversification.

• Future sales revenue is anticipated from the fire safety equipment division, which is the integration of Fitters Sdn. Bhd., a Malaysia-based group specializing in fire protection products and services.

For the core drug development program, revenue potential remains contingent on external events, as the company is focused solely on plogosertib development.

• Potential milestone payments or licensing revenue from the development of plogosertib, a PLK1 inhibitor, remains a possibility, though no specific amounts were reported as of late 2025.

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