Galapagos NV (GLPG) SWOT Analysis

Galapagos NV (GLPG): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

BE | Healthcare | Biotechnology | NASDAQ
Galapagos NV (GLPG) SWOT Analysis

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Sie haben definitiv Recht, Galapagos NV (GLPG) jetzt genau unter die Lupe zu nehmen; Sie befinden sich mitten in einer gewaltigen strategischen Wende. Die einfache Wahrheit ist, dass sie auf einer Kriegskasse von ca 3,05 Milliarden Euro in bar, was eine starke Stärke und ihre größte Chance für eine Überarbeitung der Pipeline darstellt. Dieses Potenzial wird jedoch sofort in Frage gestellt 462,2 Millionen Euro Betriebsverlust in 9M 2025 und das Ausführungsrisiko der Schließung ihres Zelltherapiegeschäfts, was schätzungsweise Kosten verursachen wird 150 bis 200 Millionen Euro an einmaligen Restrukturierungsaufwendungen im nächsten Jahr. Es ist ein riskantes Spiel: Sie haben das Geld, um ihre Zukunft zu kaufen, aber sie müssen es perfekt umsetzen, um die kurzfristigen finanziellen Probleme zu überwinden.

Galapagos NV (GLPG) – SWOT-Analyse: Stärken

Starke Liquiditätsposition von ca 3,05 Milliarden Euro Stand: 30. September 2025.

Man kann die Stärke einer riesigen Barreserve, insbesondere in der Biotechnologie, nicht genug betonen. Galapagos NV verfügt über eine beachtliche Liquiditätsposition von ca 3,05 Milliarden Euro Stand: 30. September 2025. Dies ist nicht nur ein Sicherheitsnetz; Es ist eine strategische Waffe.

Diese Kriegskasse bietet beispiellose Flexibilität. Das bedeutet, dass das Unternehmen den Shareholder Value nicht durch kurzfristige Kapitalerhöhungen verwässern muss und schnell hochwertige, externe Geschäftsentwicklungsmöglichkeiten (BD) nutzen kann. Ehrlich gesagt ist ein so großer Barbestand der größte Wegbereiter für die Entwicklung hin zu einem vollständig integrierten Biopharmaunternehmen.

Hier ist die schnelle Berechnung, wie dieses Kapital strukturiert ist:

Finanzkennzahl Wert (Stand 30. September 2025)
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente 2,81 Milliarden Euro
Umlaufvermögen 0,24 Milliarden Euro
Gesamter Bargeldbestand (ca.) 3,05 Milliarden Euro

Vorhersehbarer Kollaborationsumsatz von 172,6 Millionen Euro für 9M 2025 aus der Gilead Sciences-Plattformvereinbarung.

Eine wesentliche Stärke ist die vorhersehbare, nicht verwässernde Einnahmequelle, die sich aus der langjährigen Zusammenarbeit mit Gilead Sciences ergibt. In den ersten neun Monaten des Jahres 2025 (9M 2025) lieferte diese Plattformvereinbarung eine stabile Entwicklung 172,6 Millionen Euro an Einnahmen aus der Zusammenarbeit. Dies ist definitiv ein zuverlässiger Anker.

Diese Einnahmen stellen einen entscheidenden Ausgleich für die hohe Verbrauchsrate dar, die für forschungs- und entwicklungsintensive Biopharmazeutika typisch ist. Dadurch kann das Unternehmen seine internen Pipeline- und BD-Bemühungen finanzieren, ohne sich ausschließlich auf seine Barreserven verlassen zu müssen. Es handelt sich um eine risikoarme Kapitalquelle, die die Gewinn- und Verlustrechnung stabilisiert.

Neues Führungsteam mit einem klaren Auftrag für eine disziplinierte, externe Geschäftsentwicklung (BD).

Die jüngste Umstrukturierung der Führungsebene, insbesondere des neuen CEO, hat zu einem klaren, pragmatischen Fokus auf die Kapitalallokation geführt. Ihr Auftrag ist klar: eine disziplinierte externe Geschäftsentwicklung durchführen. Das bedeutet, dass es kein Schrotflinten-Ansatz mehr gibt; Jede Akquisition oder jeder Lizenzvertrag muss strenge und hohe Anforderungen erfüllen.

Die Strategie besteht darin, Vermögenswerte im Spätstadium oder zur kommerziellen Nutzung zu erwerben oder einzulizenzieren, die schnell Einnahmen generieren und den therapeutischen Schwerpunkt über Entzündungen hinaus diversifizieren können. Diese Verschiebung ist eine direkte Reaktion auf frühere Pipeline-Rückschläge und soll den Weg zur Rentabilität beschleunigen, indem wir uns auf bewährte Wissenschaft und einen kurzfristigen Markteintritt konzentrieren.

Wichtige BD-Schwerpunktbereiche unter der neuen Führung:

  • Zielgerichtete Assets mit klarem klinischen Proof-of-Concept.
  • Priorisierung der Onkologie und Immunologie über den aktuellen Rahmen hinaus.
  • Suche nach kommerziell erhältlichen Produkten für einen sofortigen Umsatzbeitrag.

Anhaltender Lizenzstrom aus den Verkäufen von Jyseleca® (Filgotinib), insgesamt 8,3 Millionen Euro in 9M 2025.

Obwohl das Unternehmen die kommerziellen Rechte für Jyseleca® (Filgotinib) in Europa an Gilead Sciences übertragen hat, behält das Unternehmen einen wertvollen Lizenzstrom. Diese Lizenzeinnahmen beliefen sich auf insgesamt 8,3 Millionen Euro für die ersten neun Monate des Jahres 2025 bietet eine weitere Ebene wiederkehrender, margenstarker Einnahmen.

Die anhaltende Leistung von Jyseleca, insbesondere auf den europäischen Märkten für rheumatoide Arthritis und Colitis ulcerosa, sorgt für einen bescheidenen, aber stetigen Mittelzufluss. Bei diesen Einnahmen handelt es sich im Wesentlichen um passives Einkommen, das keine weiteren F&E- oder kommerziellen Investitionen von Galapagos NV erfordert, wodurch Ressourcen für ihre neuen strategischen Prioritäten frei werden.

Galapagos NV (GLPG) – SWOT-Analyse: Schwächen

Erheblicher Betriebsverlust von 462,2 Millionen Euro für die ersten neun Monate des Jahres 2025.

Sie haben es mit einem Unternehmen zu tun, das immer noch in erheblichem Maße Geld verbrennt, und das ist eine große Schwäche. Für die ersten neun Monate des Jahres 2025 meldete Galapagos NV einen erheblichen Betriebsverlust von 462,2 Millionen Euro. Dies ist nicht nur ein kleiner Rückgang; Es ist ein tiefes Loch, das gefüllt werden muss, und es übt Druck auf ihre Barreserven und ihre Fähigkeit aus, künftige Forschung und Entwicklung (F&E) ohne weitere Verwässerung oder Schulden zu finanzieren. Ehrlich gesagt bedeutet ein Verlust dieser Größenordnung, dass es bei jeder strategischen Entscheidung darum gehen muss, Kapital zu schonen und schnell einen Weg zur Rentabilität zu finden.

Hier ist die kurze Berechnung ihrer jüngsten finanziellen Leistung, die das Ausmaß der Herausforderung zeigt:

Metrisch 9M 2025 Wert Implikation
Betriebsverlust 462,2 Millionen Euro Hohe Cash-Burn-Rate, die eine dringende Kostenkontrolle erfordert.
Gebühr für Zelltherapie-Beeinträchtigung 204,8 Millionen Euro Ein erheblicher einmaliger Treffer, der eine gescheiterte strategische Wette widerspiegelt.
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente (ca.) Muss anhand der Verbrennungsrate überwacht werden Auf jeden Fall eine endliche Landebahn ohne neue Einnahmen oder Finanzierung.

Scheitern der strategischen Überprüfung der Zelltherapie, was zur Entscheidung führte, das Geschäft abzuwickeln.

Die Entscheidung, das Zelltherapiegeschäft nach einer strategischen Überprüfung abzuwickeln, ist ein klares Zeichen dafür, dass sich eine große, mehrjährige Investition nicht rentiert hat. Sie hatten viel auf CAR-T-Therapien (Chimeric Antigen Receptor T-Cell) gesetzt, aber die interne Überprüfung kam zu dem Schluss, dass dies kein gangbarer Weg für das Unternehmen war. Also verlassen sie diesen Raum nun. Bei diesem Scheitern geht es nicht nur um den Geldverlust; Es geht auch um verlorene Zeit und die dadurch verursachte Ablenkung von Management- und F&E-Ressourcen, die anderswo hätten konzentriert werden können.

Hohe Restrukturierungskosten und Wertminderungen, einschließlich einer Wertminderung des Zelltherapiegeschäfts in Höhe von 204,8 Millionen Euro in den ersten neun Monaten des Jahres 2025.

Der Ausstieg aus einem Geschäftsbereich ist teuer. Der Betriebsverlust für 9M 2025 wurde stark durch die Kosten im Zusammenhang mit der Schließung der Zelltherapieeinheit beeinflusst. Konkret musste das Unternehmen einen massiven Wertminderungsaufwand in Höhe von 20 % hinnehmen 204,8 Millionen Euro auf das Zelltherapiegeschäft in den ersten neun Monaten des Jahres 2025. Diese nicht zahlungswirksame Belastung ist eine formelle Anerkennung des Wertverlusts dieser Vermögenswerte. Hinzu kommen die tatsächlichen Barkosten der Umstrukturierung, wie Abfindungen und Vertragskündigungen, die das Betriebskapital weiter belasten. Eine solche Bereinigung ist notwendig, schadet aber kurzfristig der Bilanz.

Die finanziellen Auswirkungen dieser strategischen Wende liegen auf der Hand:

  • 204,8 Millionen Euro Wertminderungsaufwand verringert das Eigenkapital.
  • Restrukturierungskosten erhöhen den kurzfristigen Mittelabfluss.
  • Der Schwerpunkt verlagert sich von Forschung und Entwicklung hin zur Steuerung des Abwicklungsprozesses.

Fehlen eines vollständig im Besitz befindlichen internen Pipeline-Assets im Spätstadium, um das kurzfristige Umsatzwachstum voranzutreiben.

Dies ist wohl die kritischste Schwäche eines Biotech-Unternehmens: eine dünne Pipeline in der Spätphase. Galapagos NV verfügt derzeit nicht über ein hundertprozentiges Eigentum im Spätstadium (Phase 3 oder Anmeldephase), das in den nächsten 12 bis 24 Monaten realistischerweise zu einem erheblichen Umsatzwachstum führen kann. Obwohl sie über eine starke Liquiditätsposition verfügen, bedeutet ihre Abhängigkeit von bestehenden Produkten, wie der Filgotinib-Partnerschaft mit Gilead Sciences, und von Vermögenswerten in der Frühphase, dass ihre Einnahmequelle entweder ausgereift ist oder noch Jahre entfernt ist. Dadurch entsteht eine Einnahmelücke. Sie brauchen einen großen Schlagmann, der startbereit ist, aber derzeit haben sie intern keinen. Das macht den Markt hinsichtlich seines langfristigen Wachstumskurses sehr nervös.

Finanzen: Entwurf einer 13-wöchigen Cash-Ansicht bis Freitag unter Berücksichtigung der Restrukturierungskosten.

Galapagos NV (GLPG) – SWOT-Analyse: Chancen

Setzen Sie die beträchtliche Barreserve für wertsteigernde Akquisitionen klinisch risikoarmer Vermögenswerte ein.

Die größte Chance für Galapagos NV ist der riesige, unbelastete Bargeldbestand, den Sie besitzen. Dies ist nicht nur ein Sicherheitsnetz; Es ist eine Kriegskasse für Transformation. Zum 30. September 2025 beliefen sich Ihre Bargeld- und Finanzinvestitionen auf einen beachtlichen Wert 3,05 Milliarden Euro. Dieses Kapital bietet die nötige Finanzkraft, um das Unternehmen schnell umzugestalten.

Der Fokus des Managements liegt jetzt eindeutig auf einer disziplinierten, wertsteigernden Geschäftsentwicklung (BD), was bedeutet, dass Sie nach Vermögenswerten suchen, die bereits über Proof-of-Concept-Daten und ein geringeres klinisches Risiko verfügen profile. Ehrlich gesagt ist das der kluge Schachzug. Sie befinden sich definitiv auf einem Käufermarkt für hochwertige, risikoarme Vermögenswerte, insbesondere angesichts des aktuellen Finanzierungsumfelds für Biotechnologie.

Die erwartete Liquiditätslage zum Jahresende 2025 ist immer noch robust und wird voraussichtlich zwischen 20 und 20 % liegen 2,975 Milliarden Euro und 3,025 Milliarden Euro, noch bevor eine größere Übernahme angekündigt wird. Dieser Bargeldhaufen verschafft Ihnen einen deutlichen Vorteil gegenüber kleineren, finanzschwachen Biotech-Unternehmen, die ihre Programme vorantreiben möchten.

Konzentrieren Sie sich auf den Aufbau einer neuen Pipeline in Kernbereichen wie Immunologie und Onkologie über externe Deals.

Der strategische Wandel hin zur Priorisierung externer Geschäfte in Kerntherapiebereichen wie Immunologie und Onkologie ist eine klare Chance, schnell eine nachhaltige, hochwertige Pipeline aufzubauen. Das Unternehmen hat ausdrücklich erklärt, dass es in diesen beiden Bereichen „vielversprechende Programme für kleine Moleküle und Biologika mit Machbarkeitsnachweis“ anstrebt.

Indem Sie sich auf externe Transaktionen konzentrieren, umgehen Sie den langwierigen, teuren und risikoreichen Entdeckungsprozess im Frühstadium. Bei dieser Strategie geht es darum, klinische Impulse zu kaufen. Während das Unternehmen beispielsweise Partnerschaften für seinen kleinmolekularen TYK2-Inhibitor GLPG3667 prüft und die Umsatzergebnisse im ersten Halbjahr 2026 erwartet werden, sind Fusionen und Übernahmen der Hauptmotor für zukünftiges Wachstum.

Die folgende Tabelle verdeutlicht den strategischen Schwerpunkt für den Bau der neuen Pipeline:

Pipeline-Fokus Priorität des Asset-Typs Strategische Begründung
Immunologie Kleine Moleküle und Biologika Bekämpfung von Autoimmunerkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf und risikoärmeren Mechanismen.
Onkologie Kleine Moleküle und Biologika Erwerb von Programmen mit klinischem Proof-of-Concept, um schnell eine Präsenz aufzubauen.

Nutzen Sie die Gilead-Partnerschaft für Sorgfalt und die potenzielle gemeinsame Entwicklung neuer Vermögenswerte.

Die laufende Beziehung mit Gilead Sciences, Inc. ist eine große, wenn auch oft unterschätzte Chance. Obwohl die ursprüngliche Kooperationsvereinbarung geändert wurde und die Zelltherapieprogramme nun vollständig von Galapagos kontrolliert werden, bleibt die strategische Partnerschaft ein großer Vorteil.

Das Management ist davon überzeugt, dass die Partnerschaft „ein strategischer Vorteil“ bei der Verfolgung neuer Geschäftsentwicklungsmöglichkeiten sein kann. Bei diesem Vorteil geht es nicht nur um Geld; Es geht um den Zugang zur erstklassigen kommerziellen und Entwicklungskompetenz von Gilead. Gilead hält immer noch einen erheblichen Anteil an dem Unternehmen (rund 25 % der Anteile), was seine Interessen mit Ihren in Einklang bringt, um erfolgreiche M&A- und Pipeline-Abwicklungen zu ermöglichen.

Diese Hebelwirkung kann sich auf verschiedene Arten manifestieren:

  • Erhöhte Sorgfalt: Nutzung der klinischen und kommerziellen Teams von Gilead zur Prüfung potenzieller Akquisitionsziele.
  • Potenzial für gemeinsame Entwicklung: Strukturierung von Deals, bei denen Gilead für die gemeinsame Entwicklung oder Kommerzialisierung einspringen könnte, insbesondere für Vermögenswerte mit großem Marktanteil.
  • Vertrauen der Anleger: Die stillschweigende Zustimmung und das anhaltende Engagement eines großen Akteurs wie Gilead verleiht Ihrer neuen BD-Strategie Glaubwürdigkeit.

Potenzial für Cashflow-Neutralität bis Ende 2026, ohne BD, sobald die Abwicklung der Zelltherapie abgeschlossen ist.

Die im Oktober 2025 verkündete Entscheidung, das Zelltherapiegeschäft abzuwickeln, ist ein schmerzhafter, aber notwendiger Schritt, der den Weg zu finanzieller Disziplin frei macht. Das Ziel hier ist einfach: Stoppen Sie den Geldabfluss aus einem nicht zum Kerngeschäft gehörenden, kostenintensiven Geschäftsbereich und konzentrieren Sie das Kapital auf die neue BD-Strategie.

Das überzeugendste finanzielle Ergebnis dieses Schritts ist die Erwartung, bis Ende 2026 einen neutralen bis positiven Cashflow zu haben, unter Ausschluss neuer Geschäftsentwicklungstransaktionen. Dies ist eine enorme Verlagerung von einem Unternehmen, das Geld für ein anspruchsvolles internes Programm verbrennt, hin zu einem Unternehmen, das seine Kerngeschäfte aus seinen bestehenden Einnahmequellen und Zinserträgen aufrechterhalten kann.

Hier ist die schnelle Berechnung der Abwicklungskosten, die vorübergehend sind, aber wichtig im Auge zu behalten:

  • Erwartete operative Cash-Auswirkungen (4. Quartal 2025 bis 2026): 100 bis 125 Millionen Euro.
  • Einmalige Barkosten für die Restrukturierung (im Jahr 2026): 150 bis 200 Millionen Euro.

Sobald diese Kosten absorbiert sind, wird das verbleibende Betriebsunternehmen schlank, fokussiert und finanziell autark sein, sodass die Barreserve von mehr als 3 Milliarden Euro ausschließlich für Wachstum und nicht zur Deckung betrieblicher Verluste eingesetzt werden kann.

Galapagos NV (GLPG) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Sie beobachten, wie Galapagos NV von einem Fokus auf Zelltherapie zu einem akquisitionsgesteuerten Modell übergeht, und die größte Bedrohung ist nicht ein Scheitern einer klinischen Studie, sondern das enorme Durchführungsrisiko und die unmittelbare finanzielle Belastung durch die Schließung der alten Strategie. Das Unternehmen verfügt über eine starke Liquiditätsposition, doch der Markt für hochwertige Vermögenswerte ist ein Haifischbecken und die Restrukturierungskosten sind erheblich.

Ausführungsrisiko im Zusammenhang mit der neuen Geschäftsentwicklungsstrategie; Es ist definitiv schwierig, hochwertige Vermögenswerte zu finden und zu integrieren.

Die größte Bedrohung besteht derzeit darin, ob das neue Managementteam unter der Leitung von CEO Henry Gosebruch tatsächlich eine erfolgreiche Geschäftsentwicklungsstrategie (Business Development, BD) umsetzen kann. Sie müssen vielversprechende Programme für kleine Moleküle und Biologika mit Proof-of-Concept in der Onkologie und Immunologie erwerben. Dies ist ein wichtiger und risikoreicher Dreh- und Angelpunkt, insbesondere nachdem kein Käufer für die Zelltherapieeinheit gefunden werden konnte, was zu der Entscheidung zur Abwicklung führte.

Das Risiko ist zweifach:

  • Den richtigen Vermögenswert finden: Das Unternehmen muss seine beträchtlichen Barreserven einsetzen, die derzeit bei … liegen 3,05 Milliarden Euro Stand: 30. September 2025 – in wertsteigernde Transaktionen. Das Verpassen der ersten paar Deals würde Kapital verschwenden und das Vertrauen der Anleger erheblich untergraben, insbesondere angesichts der turbulenten strategischen Veränderungen im Jahr 2025.
  • Integration: Der Erwerb eines vielversprechenden Vermögenswerts ist nur die halbe Miete. Das Unternehmen muss die neuen Forschungsteams, klinischen Programme und die Unternehmenskultur erfolgreich integrieren, was ein häufiger Fehlerpunkt bei Fusionen und Übernahmen (M&A) im Biotechnologiebereich ist.

Erheblicher Geldverbrauch durch die Einstellung der Zelltherapie, geschätzt auf 100 bis 125 Millionen Euro betriebliche Auswirkungen (4. Quartal 2025–2026).

Die Entscheidung, das Zelltherapiegeschäft abzuwickeln, ist zwar strategisch sinnvoll für die Kapitalallokation, ist aber kurzfristig mit einem hohen Preis verbunden. Das Unternehmen geht ausdrücklich davon aus, dass die Abwicklung erhebliche Auswirkungen auf die operativen Barmittel haben wird.

Hier ist die kurze Rechnung zur unmittelbaren finanziellen Bedrohung:

  • Die operativen Cash-Auswirkungen des Zelltherapiegeschäfts werden voraussichtlich zwischen 100 Millionen Euro und 125 Millionen Euro, der den Zeitraum vom vierten Quartal 2025 bis 2026 abdeckt.
  • Dieser Geldverbrauch ist allein für die Schließung von Betrieben erforderlich, darunter fünf Einrichtungen, von denen rund 365 Mitarbeiter in Europa, den USA und China betroffen sind.
  • Bei diesen Betriebskosten handelt es sich im Wesentlichen um versunkenes Kapital, das ausgegeben werden muss, bevor das Unternehmen sein Ziel erreichen kann, bis Ende 2026 einen neutralen bis positiven Cashflow zu erreichen (ohne neue BD-Aktivitäten).

Hohe einmalige Restrukturierungskosten von 150 bis 200 Millionen Euro voraussichtlich im Jahr 2026.

Zusätzlich zum operativen Bargeldverbrauch wird dem Unternehmen ein erheblicher einmaliger Bargeldaufwand für die Restrukturierung entstehen. Hierbei handelt es sich um die Kosten für die formelle Schließung von Unternehmen, die Kündigung von Verträgen und Abfindungspakete.

Der finanzielle Aufwand für die Restrukturierung ist erheblich:

Kostentyp Erwartete Auswirkungen auf die Liquidität Timing Quelle der Auswirkung
Betriebliche Abwicklungskosten 100 bis 125 Millionen Euro 4. Quartal 2025 bis 2026 Fortführung des Betriebs während der Abwicklung, Mitarbeiterbindung, Standortwartung
Einmalige Restrukturierungskosten 150 bis 200 Millionen Euro 2026 Abfindungen, Betriebsschließungen (Leiden, Basel, Princeton, Pittsburgh, Shanghai), Vertragsauflösungsgebühren
Gesamter kurzfristiger Mittelabfluss 250 bis 325 Millionen Euro 4. Quartal 2025 bis 2026 Kosten für den Ausstieg aus dem Zelltherapiegeschäft

Diese Gesamtsumme beträgt bis zu 325 Millionen Euro ist eine nichtproduktive Verwendung von Kapital, die die für die neue, entscheidende Geschäftsentwicklungsstrategie verfügbaren Mittel direkt reduziert.

Intensiver Wettbewerb in den Onkologie- und Immunologiemärkten um attraktive Akquisitionsziele.

Galapagos betritt den M&A-Markt zu einer Zeit, in der große Pharmaunternehmen aufgrund drohender Patentabläufe, einem Phänomen, das als Patentklippe bekannt ist, aggressiv versuchen, ihre Pipelines wieder aufzufüllen. Diese Dringlichkeit treibt die Bewertungen in die Höhe und führt zu Bieterkriegen, wodurch ein disziplinierter Kapitaleinsatz für Galapagos äußerst schwierig wird.

Der Wettbewerb ist hart, das belegen die großen Transaktionen im Jahr 2025:

  • Johnson & Johnson erwarb Halda Therapeutics für 3,05 Milliarden US-Dollar im November 2025, um seine Onkologie-Pipeline zu stärken.
  • Genmab abgeschlossen a 1,8 Milliarden US-Dollar Übernahme von ProfoundBio im ersten Quartal 2025 und Erwerb von drei Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) im klinischen Stadium.
  • Novartis abgeschlossen a 1,75 Milliarden US-Dollar Übernahme von Mariana Oncology im ersten Quartal 2025 und Erweiterung seiner Kapazitäten in der Radioligandentherapie (RLT).

Diese Deals zeigen, dass die attraktivsten Vermögenswerte – solche mit klinischem Proof-of-Concept in wachstumsstarken Bereichen wie Onkologie und Immunologie – Bewertungen in Höhe von mehreren Milliarden Dollar erzielen. Galapagos muss mit den großen Pharmakonzernen konkurrieren, was bedeutet, dass sie äußerst wählerisch sein und eine Prämie zahlen müssen, um sich einen transformativen Vermögenswert zu sichern, was das Risiko einer Überzahlung erhöht (adverse Selektion).


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