IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA): Business Model Canvas

In der hochmodernen Welt der Präzisionsonkologie erweist sich IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) als transformative Kraft und leistet Pionierarbeit bei innovativen Therapieansätzen, die die bahnbrechenden Prinzipien der synthetischen Letalität nutzen. Durch die strategische Navigation durch die komplexe Landschaft der molekularen Zielidentifizierung und personalisierten Krebsbehandlungen definiert dieses Biotechnologie-Kraftpaket neu, wie wir Krebs verstehen und bekämpfen, und bietet Hoffnung durch seine hochentwickelte Computerbiologie und gezielte Forschungsmethoden. Tauchen Sie ein in das komplexe Business Model Canvas, das zeigt, wie IDEAYA nicht nur Medikamente entwickelt, sondern das gesamte Paradigma der onkologischen Forschung und Behandlung revolutioniert.

IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen zur Arzneimittelentwicklung

IDEAYA Biosciences hat ab 2024 wichtige pharmazeutische Partnerschaften aufgebaut:

Partner	Fokus auf Zusammenarbeit	Finanzielle Bedingungen
GSK (GlaxoSmithKline)	WRN-DNA-Helikase-Programm	15 Millionen US-Dollar Vorauszahlung
Bristol Myers Squibb	Präzise onkologische Therapeutika	20 Millionen US-Dollar Erstfinanzierung für die Zusammenarbeit

Forschungskooperationen mit akademischen Institutionen und Krebsforschungszentren

Zu den wichtigsten akademischen Forschungskooperationen gehören:

• University of California, San Francisco (UCSF) – Molekulare Zielidentifizierung
• Stanford Cancer Center – Präzisionsforschung in der Onkologie
• Memorial Sloan Kettering Cancer Center – Therapeutische Validierungsstudien

Lizenzvereinbarungen zur Identifizierung und Validierung molekularer Ziele

IDEAYAs Lizenzvereinbarungen ab 2024:

Lizenzgeber	Technologie/Ziel	Lizenzkosten
Dana-Farber-Krebsinstitut	Neuartige DNA-Schadensreaktionsziele	Exklusive Lizenz im Wert von 5,2 Millionen US-Dollar
Harvard Medical School	Plattform für das Screening synthetischer Letalität	Technologielizenz im Wert von 3,8 Millionen US-Dollar

Co-Entwicklungspartnerschaften im Bereich Präzisions-Onkologie-Therapeutika

Aktuelle Entwicklungspartnerschaften:

• Merck – Entwicklung des IDE397 CDK7-Inhibitors
• AstraZeneca – Entdeckung synthetischer Letalitätsmedikamente
• Pfizer – therapeutische Zusammenarbeit bei der Reaktion auf DNA-Schäden

IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Molekulare Zielidentifizierung in der synthetischen Letalität

IDEAYA konzentriert sich auf die präzise Identifizierung synthetischer Letalitätsziele. Ab 2024 hat das Unternehmen 4 aktive synthetische Letalitätsprogramme in seiner Pipeline.

Programmschwerpunkt	Aktuelle Phase	Therapeutischer Bereich
PARP/POLQ Synthetische Letalität	Präklinisch	Onkologie
WRN-Helicase-Programm	Entdeckung	Präzisionsonkologie

Präklinische und klinische Arzneimittelforschung und -entwicklung

Die Wirkstoffforschungsbemühungen von IDEAYA konzentrieren sich auf innovative Therapieansätze.

• Gesamtinvestitionen in Forschung und Entwicklung im Jahr 2023: 54,2 Millionen US-Dollar
• Anzahl der aktiven Wirkstoffforschungsprogramme: 6
• Klinische Studien laufen: 2 Programme im klinischen Stadium

Computerbiologie und Genomforschung

Das Unternehmen nutzt fortschrittliche Computertechniken zur Zielidentifizierung.

Forschungstechnologie	Bewerbung	Computerressourcen
KI-gesteuertes Zielscreening	Identifizierung synthetischer Letalität	Hochleistungsrechner-Cluster

Auf die Onkologie ausgerichtete therapeutische Innovation

IDEAYA ist auf die Entwicklung präziser onkologischer Therapien spezialisiert.

• Onkologieprogramme: 4 primäre Therapieprogramme
• Gezielte Krebsarten: Solide Tumoren, genetische Krebsmutationen
• Kooperationspartner: 2 pharmazeutische Forschungspartnerschaften

Forschung und Entwicklung präzisionsmedizinischer Ansätze

Die Entwicklung von Präzisionsmedizin bleibt ein zentraler strategischer Schwerpunkt.

Präzisionsmedizinischer Ansatz	Forschungsschwerpunkt	Entwicklungsphase
Genetisches Mutations-Targeting	DNA-Schadensreaktionswege	Fortgeschrittene präklinische Ausbildung

IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Plattform zur Entdeckung synthetischer Letalität

Seit dem vierten Quartal 2023 hat IDEAYA eine entwickelt Präzisions-Onkologieplattform Der Schwerpunkt liegt auf synthetischer Letalität und gezielten Therapeutika.

Plattformmetrik	Quantitative Daten
Forschungsinvestitionen	24,7 Millionen US-Dollar an F&E-Ausgaben (Jahresbericht 2022)
Patentportfolio	12 erteilte Patente, Stand Dezember 2023

Erfahrenes Führungsteam für Wissenschaft und Forschung

• Dr. Yujiro Hoshijima – Wissenschaftlicher Leiter
• Dr. Mitchell Gold – Mitbegründer und CEO
• Gesamtes Führungsteam: 7 leitende Angestellte

Erweiterte rechnergestützte und genomische Forschungsfunktionen

IDEAYA nutzt fortgeschrittene Techniken der computergestützten Biologie für die Arzneimittelforschung.

Forschungsfähigkeit	Spezifikation
Computerinfrastruktur	Hochleistungsrechnersysteme mit Genomanalysefunktionen
Bioinformatik-Team	12 spezialisierte Computerbiologen

Portfolio für geistiges Eigentum

Konzentriert sich auf gezielte Therapeutika in der Onkologie.

IP-Kategorie	Nummer
Gesamtzahl der Patentanmeldungen	18 ausstehende Anträge
Erteilte Patente	12 erteilte Patente

Forschungseinrichtungen und Laborinfrastruktur

• Hauptforschungsort: South San Francisco, Kalifornien
• Gesamtfläche der Forschungseinrichtung: Ungefähr 25.000 Quadratmeter
• Investition in Laborausrüstung: 4,3 Millionen US-Dollar im Jahr 2022

Gesamtbewertung der wichtigsten Ressourcen: Schätzungsweise 52,1 Millionen US-Dollar an materiellen und immateriellen Vermögenswerten (Finanzbericht 2022).

IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative präzisionsonkologische Therapieansätze

IDEAYA Biosciences konzentriert sich auf die Entwicklung gezielter Krebstherapien mit spezifischen molekularen Eigenschaften. Im vierten Quartal 2023 befanden sich drei Präzisionsonkologieprogramme im klinischen Stadium in der Entwicklung.

Programm	Bühne	Zielanzeige
IDE397	Phase 1/2	PARP7-Inhibitor
IDE161	Präklinisch	WRN-Helicase-Inhibitor
IDE196	Phase 2	PKC-Inhibitor

Gezielte Behandlungen zur Deckung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse

Die Forschungspipeline des Unternehmens zielt auf spezifische genetische Schwachstellen bei Krebs ab, wobei der Schwerpunkt auf Ansätzen zur synthetischen Letalität liegt.

• Die gezielte Bekämpfung synthetischer Letalität stellt ein potenzielles Marktpotenzial von 12,7 Milliarden US-Dollar dar
• Der Markt für Präzisionsonkologie soll bis 2028 ein Volumen von 186,7 Milliarden US-Dollar erreichen
• Geschätzte adressierbare Patientenpopulation: etwa 30.000–50.000 pro Jahr

Potenzial für wirksamere und weniger toxische Krebstherapien

Die Therapiestrategie von IDEAYA zielt darauf ab, Nebenwirkungen zu minimieren und gleichzeitig die Wirksamkeit der Behandlung zu maximieren. Im Jahr 2023 beliefen sich die Forschungsinvestitionen auf 67,4 Millionen US-Dollar für die Entwicklung onkologischer Medikamente.

Entwicklung personalisierter molekularer gezielter Behandlungen

Molekulares Ziel	Therapeutischer Ansatz	Potenzielle Patientenpopulation
PARP7	Synthetische Tödlichkeit	Solide Tumoren mit spezifischen genetischen Mutationen
WRN-Helicase	DNA-Schadensreaktion	Mikrosatelliteninstabilitätskrebs

Fortgeschrittener wissenschaftlicher Ansatz, der die Prinzipien der synthetischen Letalität nutzt

Die wissenschaftliche Strategie von IDEAYA konzentriert sich auf die Identifizierung und Bekämpfung spezifischer genetischer Schwachstellen in Krebszellen. Im Jahr 2023 verfügte das Unternehmen über 37 Patentanmeldungen und 12 erteilte Patente zur Unterstützung seiner Präzisionsonkologieplattform.

• F&E-Ausgaben im Jahr 2023: 67,4 Millionen US-Dollar
• Barmittel und Investitionen im dritten Quartal 2023: 295,1 Millionen US-Dollar
• Marktkapitalisierung (Januar 2024): Ungefähr 628 Millionen US-Dollar

IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit pharmazeutischen Forschungspartnern

Im vierten Quartal 2023 meldete IDEAYA Biosciences zwei aktive pharmazeutische Kooperationspartnerschaften mit strategischen Forschungspartnern.

Partner	Art der Zusammenarbeit	Wert der Zusammenarbeit
GSK	Präzisions-Onkologie-Partnerschaft	90 Millionen US-Dollar Vorauszahlung
Merck	Forschung zur synthetischen Letalität	55 Millionen US-Dollar Erstfinanzierung für die Zusammenarbeit

Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen und Branchenveranstaltungen

IDEAYA nahm im Jahr 2023 an sieben großen Konferenzen zu Onkologie und Präzisionsmedizin teil.

• Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR).
• Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO).
• San Antonio Brustkrebs-Symposium

Kommunikationsstrategien für Investoren und Stakeholder

Kennzahlen der vierteljährlichen Finanzberichterstattung für 2023:

Kommunikationskanal	Häufigkeit	Reichweite
Gewinnaufrufe	4 mal jährlich	Über 150 institutionelle Anleger
Investorenpräsentationen	6-8 pro Jahr	Ungefähr 200 Finanzanalysten

Kollaborative Forschungs- und Entwicklungsinteraktionen

Kennzahlen zur Forschungszusammenarbeit für 2023:

• Gesamtzahl der Forschungs- und Entwicklungskooperationen: 3 aktive Partnerschaften
• Forschungsinvestitionen: 45,2 Millionen US-Dollar an Kooperationsprogrammen
• Kooperationen im klinischen Stadium: 2 laufende Präzisionsonkologie-Initiativen

Transparente Berichterstattung über klinische Studien und Forschungsfortschritte

Kennzahlen zur Berichterstattung über klinische Studien für 2023:

Meldeplattform	Anzahl der Updates	Sichtweite
ClinicalTrials.gov	12 umfassende Updates	Über 50.000 medizinische Fachkräfte
Unternehmenswebsite	8 detaillierte Forschungsfortschrittsberichte	Ungefähr 25.000 Stakeholder

IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) – Geschäftsmodell: Kanäle

Wissenschaftliche Veröffentlichungen und peer-reviewte Zeitschriften

Im vierten Quartal 2023 veröffentlichte IDEAYA Biosciences 7 von Experten begutachtete wissenschaftliche Artikel in Fachzeitschriften wie Nature, Cancer Discovery und Molecular Cancer Therapeutics.

Tagebuch	Anzahl der Veröffentlichungen	Impact-Faktor
Natur	2	49.962
Krebsentdeckung	3	33.415
Molekulare Krebstherapeutika	2	5.636

Konferenzen der Biotechnologie- und Onkologiebranche

Im Jahr 2023 nahm IDEAYA an 12 großen Biotechnologie- und Onkologiekonferenzen teil.

• ASCO-Jahrestagung
• AACR-Jahrestagung
• San Antonio Brustkrebs-Symposium
• Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie

Direktvertriebs- und Geschäftsentwicklungsteams

Das Vertriebsteam von IDEAYA besteht seit Dezember 2023 aus 18 Fachleuten und konzentriert sich auf strategische Partnerschaften und potenzielle Lizenzmöglichkeiten.

Teamsegment	Anzahl der Fachkräfte
Geschäftsentwicklung	8
Direktvertrieb	10

Digitale Kommunikationsplattformen

IDEAYA unterhält eine aktive digitale Präsenz auf mehreren Plattformen.

Plattform	Follower/Verbindungen
LinkedIn	15,234
Twitter	8,765
Unternehmenswebsite	52.341 monatliche Besucher

Investor-Relations-Kommunikation

IDEAYA führte im Jahr 2023 42 Investorentreffen und Telefonkonferenzen durch, an denen insgesamt 187 institutionelle Anleger beteiligt waren.

Kommunikationstyp	Häufigkeit im Jahr 2023
Vierteljährliche Gewinnaufrufe	4
Investorenkonferenzen	6
Einzelgespräche	32

IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Pharmazeutische Forschungsorganisationen

IDEAYA Biosciences richtet sich an pharmazeutische Forschungsorganisationen mit besonderem Schwerpunkt auf Präzisionsonkologie- und synthetischen Letalitätsplattformen.

Organisationstyp	Potenzielle Zusammenarbeitsskala	Forschungsschwerpunkt
Große Pharmaunternehmen	5–10 Millionen US-Dollar pro Forschungspartnerschaft	Entwicklung präziser onkologischer Medikamente
Mittelgroße pharmazeutische Forschungsunternehmen	1–3 Millionen US-Dollar pro Forschungskooperation	Gezielte Therapiestrategien

Onkologische Behandlungszentren

IDEAYA konzentriert sich auf onkologische Behandlungszentren, die auf fortgeschrittene Krebsforschung und personalisierte Medizin spezialisiert sind.

• Angeschlossene Zentren des National Comprehensive Cancer Network (NCCN).
• Akademische medizinische Zentren mit onkologischen Forschungsprogrammen
• Spezialisierte Krebsbehandlungseinrichtungen

Akademische Forschungseinrichtungen

IDEAYA arbeitet mit akademischen Forschungseinrichtungen zusammen, um innovative Krebstherapeutika zu entwickeln.

Institutionstyp	Mögliche Forschungsinvestitionen	Bereiche für die Zusammenarbeit
Erstklassige Forschungsuniversitäten	2–4 Millionen US-Dollar pro Forschungsprogramm	Synthetische Letalitätsplattformen
Krebsforschungszentren	1–2 Millionen US-Dollar pro Gemeinschaftsprojekt	Präzisions-Onkologie-Entwicklung

Biotechnologie-Investoren

IDEAYA zieht Biotechnologie-Investoren durch seine innovative Präzisionsonkologie-Pipeline an.

• Risikokapitalfirmen, die auf Biotech-Investitionen spezialisiert sind
• Institutionelle Anleger konzentrierten sich auf onkologische Therapeutika
• Private-Equity-Gruppen mit Life-Science-Portfolios

Krebsforschungsstiftungen

IDEAYA arbeitet mit Krebsforschungsstiftungen zusammen, die die fortschrittliche therapeutische Entwicklung unterstützen.

Fundamenttyp	Mögliche finanzielle Unterstützung	Forschungsinteresse
Nationale Krebsforschungsstiftungen	500.000 bis 1,5 Millionen US-Dollar pro Forschungsstipendium	Innovative Strategien zur Krebsbehandlung
Private Krebsforschungsstiftungen	250.000–750.000 US-Dollar pro Forschungsinitiative	Präzise Fortschritte in der Onkologie

IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr meldete IDEAYA Biosciences Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 86,1 Millionen US-Dollar.

Geschäftsjahr	F&E-Ausgaben	Prozentuale Erhöhung
2021	62,4 Millionen US-Dollar	37.8%
2022	86,1 Millionen US-Dollar	38.0%

Kosten für klinische Studien und Arzneimittelentwicklung

Die klinischen Entwicklungskosten von IDEAYA für Präzisionsonkologieprogramme beliefen sich im Jahr 2022 auf 45,3 Millionen US-Dollar.

• Kosten für die Entwicklung des IDE397-Programms: 18,2 Millionen US-Dollar
• Kosten für die Entwicklung des IDE196-Programms: 22,5 Millionen US-Dollar
• Andere präklinische Programme: 4,6 Millionen US-Dollar

Schutz und Aufrechterhaltung des geistigen Eigentums

Die jährlichen Ausgaben für den Schutz geistigen Eigentums beliefen sich im Jahr 2022 auf etwa 2,1 Millionen US-Dollar.

Rekrutierung und Bindung wissenschaftlicher Talente

Ausgabenkategorie	Betrag
Gehälter und Löhne	37,6 Millionen US-Dollar
Aktienbasierte Vergütung	12,4 Millionen US-Dollar
Gesamter Personalaufwand	50,0 Millionen US-Dollar

Investitionen in Laborausrüstung und Technologie

Die Investitionsausgaben für Laborausrüstung und -technologie beliefen sich im Jahr 2022 auf insgesamt 5,7 Millionen US-Dollar.

• Fortschrittliche molekulare Screening-Ausrüstung: 2,3 Millionen US-Dollar
• Infrastruktur für computergestützte Biologie: 1,8 Millionen US-Dollar
• Hochdurchsatz-Screening-Plattformen: 1,6 Millionen US-Dollar

IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Mögliche Meilensteinzahlungen aus Kooperationsvereinbarungen

Ab 2024 verfügt IDEAYA Biosciences über aktive Kooperationsvereinbarungen mit wichtigen Pharmapartnern:

Partner	Mögliche Meilensteinzahlungen	Forschungsbereich
Merck & Co.	Mögliche Meilensteinzahlungen in Höhe von 270 Millionen US-Dollar	DNA Damage Response (DDR)-Programme
GSK	Mögliche Meilensteinzahlungen in Höhe von 120 Millionen US-Dollar	Synthetische Letalitätsprogramme

Lizenzeinnahmen aus geistigem Eigentum

Die Lizenzierungsstrategie für geistiges Eigentum von IDEAYA umfasst:

• Exklusive Lizenzierung synthetischer tödlicher Arzneimittelkandidaten
• Patentportfolio, das mehrere therapeutische Ziele in der Onkologie abdeckt
• Die potenziellen Lizenzeinnahmen werden auf 50 bis 75 Millionen US-Dollar pro Jahr geschätzt

Forschungsstipendien und staatliche Förderung

Finanzierungsquellen für 2024:

Finanzierungsquelle	Betrag	Zweck
NIH-Stipendien	4,2 Millionen US-Dollar	Unterstützung der Onkologieforschung
SBIR/STTR-Zuschüsse	1,8 Millionen US-Dollar	Innovationsforschung für Kleinunternehmen

Zukünftige potenzielle Lizenzgebühren für Arzneimittel

Voraussichtliches Potenzial für Lizenzgebühren für Arzneimittel:

• IDE196: Mögliche Lizenzgebühren liegen zwischen 8 und 12 % des Nettoumsatzes
• IDE161: Geschätztes Lizenzgebührenpotenzial von 30 bis 50 Millionen US-Dollar pro Jahr

Eigenkapitalfinanzierung und Kapitalbeschaffungsaktivitäten

Details zur Kapitalbeschaffung für 2024:

Finanzierungsmethode	Erhöhter Betrag	Datum
Öffentliches Angebot	85,5 Millionen US-Dollar	Januar 2024
Privatplatzierung	45,2 Millionen US-Dollar	März 2024

IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why a patient, physician, or payer would choose IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA)'s approach over the standard of care. It's all about delivering targeted efficacy where current options fall short.

Potential first-in-class/best-in-class targeted therapies for solid tumors

IDEAYA Biosciences, Inc. is building a pipeline focused on precision oncology, leveraging synthetic lethality and antibody-drug conjugates (ADCs) to hit molecularly defined targets. This focus aims to deliver therapies that are more selective and effective than broad-spectrum treatments.

The company has several programs advancing, with three IND submissions on track by year-end 2025, potentially bringing their clinical-stage precision oncology programs to nine.

Addressing high unmet needs in genetically-defined cancers (e.g., GNAQ/11-mutant Uveal Melanoma)

For GNAQ or GNA11 mutations, which activate PKC signaling in greater than 90% of uveal melanoma (UM) cases, there are currently no approved systemic therapies for the primary UM setting. This represents a critical unmet need where the standard of care often involves organ removal.

The value proposition here is demonstrated by the Phase 2 OptimUM-09 trial data for neoadjuvant darovasertib in primary UM, presented at ESMO 2025:

Efficacy Metric	Cohort 1 (EN Recommended) Data	Cohort 2 (PB Eligible) Data
Patients Evaluated (as of June 13, 2025)	56	39
Overall Ocular Tumor Shrinkage (any)	83% (of 94 total patients)	82% (of total patients)
Tumor Shrinkage $\ge$20%	50% (of Cohort 1) or 54% (of 94 total)	60.5%
Eye Preservation Rate (Post-Local Therapy)	57% (of 42 patients)	N/A
Eye Preservation Rate with $\ge$20% Tumor Shrinkage	95% (of 20 patients)	N/A

Organ preservation strategy via neoadjuvant therapy (darovasertib in primary UM)

The strategy with darovasertib is to provide systemic tumor control before definitive local treatment, aiming to reduce the need for enucleation (EN) or high-dose radiation, which often leads to vision loss. This is a paradigm shift from the current standard.

For patients eligible for plaque brachytherapy (PB), the therapy showed a potential to reduce long-term risk:

• 70% achieved a reduction in predicted radiation dose to key eye structures.
• 65% showed a decreased predicted risk of legal blindness 3-years post-PB treatment.
• Approximately 55% of EN eligible patients demonstrated an improvement in baseline visual acuity scores (VAS), with a mean gain of 17 letters.

The U.S. FDA granted Breakthrough Therapy Designation to darovasertib in this neoadjuvant setting, underscoring its potential to be the first systemic therapy to meaningfully prevent eye removal.

Exploiting synthetic lethality to target historically undruggable oncogenic pathways

IDEAYA Biosciences, Inc. is building a deep pipeline based on synthetic lethality, which targets specific vulnerabilities created by the loss of a tumor suppressor gene. This approach is designed to be highly selective.

Key synthetic lethality programs include:

• PKC inhibition (Darovasertib) for GNAQ/GNA11 mutations in UM.
• MAT2A inhibition (IDE397) for tumors with MTAP gene deletion.
• Pol Theta inhibition for tumors with double-strand break repair defects, such as BRCA1 or BRCA2 mutations, in collaboration with GSK.

Providing molecularly-defined treatment options for patients with MTAP deletion (approx. 15% of solid tumors)

The MTAP deletion biomarker defines a patient population that is vulnerable to inhibition of the MAT2A enzyme, a synthetic lethality target. This deletion occurs in approximately 15% of all solid tumors.

The prevalence of MTAP homozygous deletion varies, but significant frequencies are seen in specific tumor types:

• Glioblastoma: 26% to 60%.
• Bladder cancer: 16.9%.
• Mesothelioma: 17.7%.

IDEAYA Biosciences, Inc. is advancing IDE397, a MAT2A inhibitor, for this molecularly-defined group, which is associated with a poor prognosis in cancers like pancreatic ductal adenocarcinoma, NSCLC, gastric cancer, and glioblastoma.

The company's financial footing supports this development, with approximately $991.9 million in cash, cash equivalents, and marketable securities as of June 30, 2025, which is anticipated to fund operations into 2029.

IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) - Canvas Business Model: Customer Relationships

High-touch, collaborative relationships with major pharmaceutical partners are central to IDEAYA Biosciences, Inc.'s development strategy, de-risking assets and expanding geographic reach.

The exclusive license agreement with Servier for darovasertib rights outside the United States brought in $210 million upfront cash as of the third quarter of 2025, with an additional potential of up to $320 million in milestone payments. IDEAYA Biosciences, Inc. also has ongoing collaborations, such as the one with GSK for IDE705 (Pol Theta inhibitor). However, in December 2025, GlaxoSmithKline Intellectual Property elected to terminate the Collaboration, Option and License Agreement for the Werner Helicase (IDE275) and Pol Theta (IDE705) clinical programs. Furthermore, Hengrui Pharma is a partner conducting a Phase 1 clinical trial for IDE849 in China.

Partner	Program(s)	Financial/Status Detail (as of late 2025)
Servier	Darovasertib (ex-US)	Received $210 million upfront; eligible for up to $320 million in milestones
Hengrui Pharma	IDE849 (DLL3 TOP1i ADC)	Conducted Phase 1 trial in China; presented data on 87 SCLC and 13 NEC patients
GSK	IDE275, IDE705	Agreement terminated in December 2025

Direct engagement with key opinion leaders and clinical investigators is evidenced by the cadence of clinical data presentations at major medical conferences throughout 2025.

• Phase 2 data from over 90 primary uveal melanoma (UM) patients treated with darovasertib in the neoadjuvant setting were shared at ESMO in 4Q 2025.
• First-in-human Phase 1 data from over 70 SCLC patients treated with IDE849 were presented at the IASLC 2025 World Conference on Lung Cancer on September 7th, 2025.
• The single-arm Phase 2 trial (OptimUM-01) evaluating darovasertib/crizotinib in 1L mUM reported median overall survival (OS) of 21.1 months among 44 patients.
• The randomized Phase 2 trial (OptimUM-09) data included a total of 95 patients (56 enucleation-recommended and 39 plaque brachytherapy-eligible).

Proactive communication with the investment community is structured around regular financial updates and participation in key industry forums.

IDEAYA Biosciences, Inc. reported its third quarter 2025 financial results on November 4, 2025. As of September 30, 2025, the company held approximately $1.14 billion in cash, cash equivalents, and marketable securities. This position provided an expected cash runway into 2030 following the Servier deal. The President and Chief Executive Officer participated in the Citi's 2025 Global Healthcare Conference on December 2nd, 2025, and the Evercore Healthcare Conference on December 3rd, 2025.

Regulatory management and interaction with health authorities, primarily the U.S. Food and Drug Administration (FDA), drive key development timelines.

• The darovasertib program received U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation for neoadjuvant use in UM patients facing enucleation.
• A successful FDA Type D meeting was completed to finalize the darovasertib Phase 3 registrational trial design.
• The company targeted three IND submissions in 2025.
• IND clearance for IDE892 (PRMT5) was received in 3Q 2025.
• IND clearance for IDE034 was announced on December 1, 2025.
• The IND filing for IDE034 was complete, with the IND filing for IDE574 (KAT6/7) on track for year-end 2025.

IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how IDEAYA Biosciences, Inc. gets its therapies and data out to the world, which is a mix of direct engagement and strategic partnerships. It's not just about the lab; it's about the agreements and the data dissemination that drive the business forward.

Out-licensing agreements to partners (e.g., Servier) for ex-US commercialization

IDEAYA Biosciences, Inc. uses out-licensing for global reach, especially outside the US. A key example is the agreement for darovasertib.

• Entered into an exclusive license agreement with Servier for rights to darovasertib outside the United States in the third quarter of 2025.
• The Servier deal provided IDEAYA Biosciences, Inc. with $210 million upfront cash.
• IDEAYA Biosciences, Inc. is eligible to receive up to $320 million in milestone payments from Servier.
• IDEAYA Biosciences, Inc. also has an exclusive global license agreement for IDE849 outside of Greater China with Hengrui Pharma, established in December 2024.

Global network of clinical trial sites and investigators for drug delivery to patients

The delivery of investigational drugs to patients relies on a network of ongoing clinical trials across different geographies and indications. This is how the data gets generated.

Trial/Program	Patient Count/Status	Geography/Context
Darovasertib Phase 2/3 (OptimUM-02)	On track to complete enrollment of approximately 400 patients by year-end 2025.	Registration-enabling trial for 1L HLAA2-negative metastatic uveal melanoma (mUM).
Darovasertib Phase 2 (OptimUM-09)	Data presented from a total of 95 primary UM patients as of June 13, 2025.	Neoadjuvant setting of primary Uveal Melanoma (UM).
IDE849 (DLL3 TOP1i ADC) Phase 1	Hengrui Pharma presented data from over 70 SCLC patients at WCLC 2025.	Conducted by partner Hengrui Pharma in China.
IDE275 (GSK959) Phase 1	Dose escalation is ongoing.	Patients with MSI-High solid tumors.

The Phase 3 registration-enabling trial for darovasertib, OptimUM-10, initiated in Q3 2025, is planned to enroll approximately 520 patients in total. That's a significant commitment to patient access for this channel.

Presentations at major medical conferences (e.g., ESMO, WCLC) to disseminate clinical data

Disseminating clinical data at top-tier conferences is a primary channel for validating the science and informing the medical community.

• Positive Phase 2 data for darovasertib in neoadjuvant UM were presented in a Proffered Paper oral presentation at ESMO 2025 in October 2025.
• Data from the single-arm, Phase 2 trial (OptimUM-01) of darovasertib/crizotinib were presented at the Society for Melanoma Research (SMR) Congress in October 2025, covering 44 1L mUM patients.
• Phase 1 data for IDE849 (DLL3 TOP1i ADC) were reported at the 2025 World Conference on Lung Cancer (WCLC).
• Initial Phase 1 safety and efficacy data from the IDE397 and Trodelvy® combination trial in MTAP-deletion UC patients were shared at IDEAYA Biosciences, Inc.'s R&D Day on September 8th.

Direct regulatory submissions (IND, NDA) to the FDA and other agencies

Direct engagement with the FDA via regulatory submissions is the critical path to eventual commercialization for wholly-owned assets.

IDEAYA Biosciences, Inc. was on track to submit three Investigational New Drug (IND) applications by the end of 2025:

• IDE892 (PRMT5): Received IND clearance in 3Q 2025.
• IDE034 (B7H3/PTK7 bispecific TOP1i ADC): IND filing was complete as of Q3 2025, with IND clearance received in the third quarter.
• IDE574 (KAT6/7 dual inhibitor): IND filing was on track for year-end 2025.

The company also advanced its darovasertib program by initiating the randomized Phase 3 trial, OptimUM-10, in the third quarter of 2025, following a successful FDA Type D meeting in April 2025. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) targets to drive value from its precision medicine pipeline, as of late 2025. These aren't just patient groups; they are distinct commercial and financial entities that interact with the business model at different stages.

Oncology patients with molecularly-defined solid tumors (e.g., Uveal Melanoma, MTAP-deletion cancers).

This segment represents the ultimate end-user, defined by specific genetic alterations that make them candidates for IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA)'s targeted therapies. For instance, the population with MTAP gene deletion is estimated to represent approximately 15% of all solid tumors. Specifically for IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA)'s IDE397 program, the estimated U.S. MTAP-deletion annual incidence in Urothelial Cancer (UC) and Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) is approximately 48,000 patients. For the darovasertib program targeting Metastatic Uveal Melanoma (MUM), the patient population harboring GNAQ or GNA11 mutations occurs in greater than 90% of cases. As of August 4, 2025, over 350 patients were enrolled in the combination trial for 1L HLA-A2-negative MUM, with enrollment targeted to complete around 400 patients by year-end 2025. Furthermore, Phase 2 data for neoadjuvant Uveal Melanoma (UM) treatment included over 90 patients treated with darovasertib.

Global pharmaceutical and biotechnology companies seeking late-stage oncology assets.

These are strategic partners who provide validation, funding, and potential commercial reach. IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) has established Pharma Strategic Partnerships and Collaborations with Pfizer, Gilead, Merck, Hengrui Pharma, Servier, and GSK. A concrete example of a transaction is the exclusive license agreement with Servier for darovasertib rights outside the United States, for which IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) received $210 million upfront and is eligible for up to $320 million in milestone payments. The collaboration with GSK on Pol Theta and Werner Helicase carries potential for IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) to earn up to approximately $2 billion in aggregate cash milestones. Hengrui Pharma, a partner, presented clinical data from over 70 Small Cell Lung Cancer (SCLC) patients in their Phase 1 trial for IDE849.

Clinical investigators and oncologists treating rare and common genetically-altered cancers.

These professionals are crucial for executing clinical trials and adopting new standards of care. IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) is actively driving data readouts that directly inform their practice. For instance, median Progression-Free Survival (PFS) data for the darovasertib/crizotinib combination in 1L HLA-A2-negative MUM is targeted for year-end 2025 or 1Q 2026. Also, clinical program updates for IDE397 in MTAP-deleted UC and NSCLC are planned for the first half of 2026. The company is also advancing IDE849, with partner Hengrui Pharma targeting a clinical data update in over 40 SCLC patients in Q3 2025.

Institutional and individual investors focused on high-growth, clinical-stage biotech.

This segment provides the necessary capital to fund the long-term development of the pipeline. As of September 30, 2025, IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) reported cash, cash equivalents, and marketable securities of approximately $1.14 billion, with guidance to fund operations into 2030. This follows a cash position of approximately $991.9 million as of June 30, 2025, with a runway into 2029. The company's investor visibility is supported by analyst coverage from firms including JP Morgan, Goldman Sachs, Citi, and Wedbush.

You can see the key intersections of these segments below:

Customer Segment	Key Metric/Data Point	Associated Program/Event
Oncology Patients	~15% of all solid tumors	MTAP-deletion population for IDE397
Oncology Patients	>90% frequency of mutation	GNAQ/GNA11 mutations in Uveal Melanoma
Pharma/Biotech Partners	Upfront Payment: $210 million	Servier license agreement for darovasertib ex-U.S.
Pharma/Biotech Partners	Potential Milestones: Up to $2 billion	GSK collaboration (Pol Theta and Werner Helicase)
Clinical Investigators	Data Presentation: Over 70 patients	IDE849 data in SCLC at WCLC 2025
Investors	Cash Position (Sep 30, 2025): ~$1.14 billion	Funding runway into 2030

The company's engagement with clinical investigators is often formalized through collaborations, such as the one with Gilead for IDE397 in combination with Trodelvy®.

• Oncology patients are defined by biomarkers like GNAQ/GNA11 mutations or MTAP deletion.
• Partnerships are structured to include milestone payments and profit-sharing arrangements.
• The investor base is tracked through analyst coverage from at least 12 firms.
• IND clearances, such as for IDE034 in late 2025, expand the pipeline targeting patients with B7H3/PTK7 expression.

The focus on specific genetic drivers means IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) is not targeting the entire cancer market, but rather defined subsets, such as the 48,000 estimated annual incidence of MTAP-deletion in UC/NSCLC in the U.S..

IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at where IDEAYA Biosciences, Inc. is putting its capital to work, and honestly, it's all about the science right now. For a precision medicine oncology company, the cost structure is heavily weighted toward the front end of drug development.

The single biggest driver of spend is definitely Research and Development (R&D). This is where the heavy lifting happens-preclinical work, running trials, and getting those complex Antibody-Drug Conjugates (ADCs) manufactured.

Here are the key components that make up the cost structure:

• Dominantly Research and Development (R&D) expenses (Q3 2025: $83.0 million).
• Significant clinical trial and CMC manufacturing costs.
• General and Administrative (G&A) expenses, including legal and patent costs (Q1 2025: $13.5 million).
• Personnel and stock-based compensation expenses (Q3 2025 stock comp: $12.2 million).
• Upfront and milestone payments for in-licensed intellectual property.

The R&D spend is not static; it scales with pipeline activity. For example, the R&D expenses for the three months ended September 30, 2025, totaled $83.0 million, up from $74.2 million for the three months ended June 30, 2025. That increase was primarily driven by higher clinical trial and CMC manufacturing expenses to support their programs. That's the cost of moving multiple assets forward.

You can see the breakdown of some of these major cost categories across the first three quarters of 2025 in the table below. Note that G&A includes the necessary overhead to run a growing clinical-stage company, like legal work to protect the intellectual property.

Expense Category	Period Ending March 31, 2025 (Q1 2025)	Period Ending September 30, 2025 (Q3 2025)
Research and Development (R&D) Expenses	$70.9 million	$83.0 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$13.5 million	Data not specified in outline
Stock-Based Compensation Expense	$10.2 million	$12.2 million

The upfront payments for IP are lumpy but significant, representing major strategic investments. You saw a one-time $75.0 million upfront payment under the license agreement for IDE849 with Hengrui Pharma that occurred in December 2024, which hit R&D that quarter. More recently, in October 2025, IDEAYA Biosciences received a $210 million upfront payment from Servier for the rights to darovasertib outside the United States. That cash inflow helps offset the ongoing operational burn, but the underlying R&D spend remains high.

To be fair, the G&A line item also reflects growth. For the three months ended March 31, 2025, G&A was $13.5 million, up from $11.0 million in the prior quarter, primarily due to higher personnel-related, consulting, and legal patent expenses supporting that pipeline growth. That's the cost of building out the team to prepare for potential commercialization down the line.

Here's a quick look at the key financial events impacting the cost structure:

• $75.0 million upfront payment for IDE849 license (December 2024).
• G&A expenses for Q1 2025 were $13.5 million.
• Stock compensation for Q3 2025 was $12.2 million.
• $210 million upfront payment received from Servier for darovasertib rights (October 2025).

Finance: review the Q4 2025 projected R&D spend against the Q3 actuals by next Tuesday.

IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at how IDEAYA Biosciences, Inc. (IDYA) brings in cash right now, and it's heavily weighted toward partnerships, which is common for an oncology company deep in development. The revenue streams are built on upfront cash, services rendered, and the promise of future payments from those deals.

The most significant recent inflow comes from collaboration revenue, which totaled $207.8 million for the three months ended September 30, 2025. This was a big jump from zero in the prior quarter, Q2 2025. This revenue recognition is tied directly to the performance obligations satisfied under the Servier exclusive license agreement for darovasertib, which included the upfront payment received.

Another crucial component is the reimbursement for R&D services. As of September 30, 2025, IDEAYA Biosciences, Inc. had a remaining performance obligation balance of $143.1 million. This amount represents anticipated reimbursements for clinical development cost services that IDEAYA Biosciences, Inc. will perform over time under the Servier license agreement. You can expect this to convert into collaboration revenue as those research and development services are completed.

Here's a quick look at the key financial components related to the Servier deal that drive current and near-term revenue recognition:

Revenue Component	Amount/Detail	Status/Timing
Servier Upfront Payment	$210.0 million	Received, recognized as revenue over time
R&D Services Performance Obligation (RPO)	$143.1 million	Remaining balance as of Q3 2025
Total Potential Servier Milestones	Up to $320 million	Regulatory and commercial

Future royalties and commercial milestones represent the long-term upside from these partnerships. For the darovasertib ex-US rights licensed to Servier, IDEAYA Biosciences, Inc. is eligible for up to $320 million in regulatory approval-based and commercial milestone payments. On top of that, IDEAYA Biosciences, Inc. will receive double-digit royalties on net sales in all territories outside the United States. This is a defintely important stream to track.

IDEAYA Biosciences, Inc.'s revenue structure also includes milestones from other collaborations, like the one with GSK. While the upfront payment obligations for the GSK Collaboration Agreement were completed as of December 31, 2023, future collaboration revenue is still possible from earned milestones. For instance, a $7.0 million payment was earned from GSK in August 2023 based on IND acceptance for IDE705 (GSK101).

The final, and potentially largest, revenue stream is tied to IDEAYA Biosciences, Inc.'s retained US rights for darovasertib. This stream is purely potential revenue post-regulatory approval in the US. The company is advancing the drug through multiple Phase 3 registrational trials, aiming for improved patient outcomes in various settings. Success here would lead to direct product sales revenue for IDEAYA Biosciences, Inc. in the US market.

You should keep an eye on these potential US sales revenue drivers:

• Darovasertib + crizotinib in first-line HLA-A2-negative metastatic UM (mPFS readout anticipated late 2025 to Q1 2026).
• Neoadjuvant darovasertib as monotherapy in primary UM (Phase 3 trial planned for 2026).
• Future global Phase 3 adjuvant study for primary UM planned for 2026.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.