Johnson & Johnson (JNJ): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie suchen einen klaren Blick auf Johnson & Johnson (JNJ) als Post-Kenvue-Unternehmen, und ehrlich gesagt ist das Bild von konzentrierter Macht, aber immer noch erheblicher rechtlicher Belastung geprägt. Die Kernaussage ist, dass die Pharma- und MedTech-Segmente stark sind, gestützt durch voraussichtliche Investitionen in Forschung und Entwicklung bis 2025 16,5 Milliarden US-Dollar, aber die Verwaltung von Patentabläufen und die Beilegung von Massenrechtsstreitigkeiten sind die unmittelbaren Maßnahmen mit hoher Priorität. Wir müssen herausfinden, wo sich aus diesen F&E-Ausgaben ein Potenzial ergibt 5 Milliarden US-Dollar+ Die größte Umsatzchance in der Gentherapie im Vergleich zu dem Punkt, an dem die Patentklippe am stärksten zuschlägt, werfen wir also einen Blick auf die vollständige SWOT-Analyse.

Johnson & Johnson (JNJ) – SWOT-Analyse: Stärken

Weltmarktführer in zwei wesentlichen Segmenten: Pharma und MedTech.

Sie suchen Stabilität und Wachstum und Johnson & Johnson erreicht dies durch eine einzigartig diversifizierte Zwei-Säulen-Struktur: Innovative Medizin und MedTech. Dies ist nicht nur ein großes Unternehmen; Es ist führend in zwei grundsätzlich nichtzyklischen, margenstarken Gesundheitssegmenten. Durch die Trennung des Consumer-Health-Geschäfts von Kenvue im Jahr 2023 wurde der Fokus ganz auf diese beiden wachstumsstarken Bereiche geschärft.

Im dritten Quartal des Geschäftsjahres 2025 verzeichnete das Segment Innovative Medicine ein robustes operatives Umsatzwachstum von 5.3%, angetrieben durch wichtige Onkologie- und Immunologieprodukte. Auch das MedTech-Segment entwickelte sich stark und verzeichnete ein 5.6% Das operative Umsatzwachstum wird vor allem durch die Bereiche Herz-Kreislauf- und Allgemeinchirurgie, einschließlich der kürzlich erworbenen Abiomed- und Shockwave-Geschäfte, getragen. Die überarbeitete Umsatzprognose des Unternehmens für das Gesamtjahr 2025 weist eine enorme Bandbreite auf 93,5 bis 93,9 Milliarden US-Dollar, ein Niveau, das nur wenige Konkurrenten erreichen können. Das ist ein ernstzunehmender Umsatzmotor.

Massive Investitionen in Forschung und Entwicklung werden in naher Zukunft erwartet 16,5 Milliarden US-Dollar für das Geschäftsjahr 2025.

Die Kernstärke eines jeden Pharma- und Medizingeräteriesen ist sein Forschungs- und Entwicklungsmotor (F&E). Für JNJ ist dies ein Wettbewerbsvorteil, den Sie in Milliardenhöhe messen können. Die prognostizierten F&E-Investitionen für das Geschäftsjahr 2025 belaufen sich auf nahezu 16,5 Milliarden US-Dollar, eine Zahl, die ihr Engagement für Innovation und die Zukunftssicherheit des Portfolios unterstreicht. Diese enormen Ausgaben ermöglichen es ihnen, mehrere Therapiebereiche gleichzeitig zu verfolgen und so das mit der Arzneimittelentwicklung verbundene Risiko zu mindern.

Hier ist die schnelle Rechnung: Ein konsistentes, erstklassiges F&E-Budget sorgt für einen stetigen Fluss neuer Produkte, um Patentabläufe (Verlust der Exklusivität, LOE) auszugleichen. Das Unternehmen kündigte außerdem im März 2025 einen Plan an, mehr als zu investieren 55 Milliarden Dollar in den Bereichen Fertigung, Forschung und Entwicklung sowie Technologie in den USA in den nächsten vier Jahren, was einer Steigerung von 25 % gegenüber dem Vorzeitraum entspricht. Diese Höhe des Kapitaleinsatzes ist ein absolut verlässlicher Indikator für zukünftige Produkteinführungen und Marktanteilsgewinne.

Hoch diversifizierte Pharmapipeline mit mehr als 10 Vermögenswerten in Phase-III-Studien.

Eine umfassende und vielfältige Pipeline ist das Lebenselixier von Innovative Medicine. Johnson & Johnson hat erfolgreich eine Spätphasen-Pipeline aufgebaut, die bis Ende 2025 weit über 10 verschiedene Vermögenswerte in Phase-III-Studien oder in behördlicher Prüfung (Registrierung) umfasst. Diese Diversifizierung schützt das Unternehmen vor einem einzigen klinischen Misserfolg und zielt auf einige der größten und kritischsten Krankheitsmärkte ab: Onkologie, Immunologie und Neurowissenschaften. Dies ist eine sehr starke Bank.

Die Vermögenswerte im Spätstadium sind strategisch auf hochwertige Therapiebereiche ausgerichtet. Beispielsweise befindet sich der Faktor-XIa-Inhibitor Milvexian in mehreren Phase-III-Studien für schwere kardiovaskuläre Ereignisse wie sekundäre Schlaganfallprävention, akutes Koronarsyndrom und Vorhofflimmern und stellt einen riesigen potenziellen Markt dar. Ebenso wird das Immunologie-Portfolio durch Wirkstoffe wie Icotrokinra in Phase III für Psoriasis und die weitere Ausweitung von TREMFYA auf neue Indikationen wie Colitis ulcerosa und Psoriasis-Arthritis gestärkt.

Starke freie Cashflow-Generierung, eine zuverlässige Finanzierungsquelle für M&A.

Die Fähigkeit des Unternehmens, Bargeld zu generieren, ist eine bedeutende und oft übersehene Stärke, die seine Wachstumsstrategie direkt finanziert. Ein starker freier Cashflow (FCF) bietet die Flexibilität, in Forschung und Entwicklung zu investieren, eine steigende Dividende zu zahlen (63 aufeinanderfolgende Jahre mit Steigerungen) und große, strategische Fusionen und Übernahmen (M&A) durchzuführen. Der FCF seit Jahresbeginn bis zum dritten Quartal 2024 belief sich auf etwa 14 Milliarden US-Dollar, ein erheblicher Anstieg gegenüber dem Vorjahr.

Diese Cash-Generierungskraft ist nicht theoretisch; Es wird aktiv eingesetzt, um zukünftiges Wachstum zu erkaufen. Beispielsweise schloss das Unternehmen im Jahr 2025 die fast 15 Milliarden US-Dollar teure Übernahme von Intra-Cellular Therapies ab, um seine Führungsposition in den Neurowissenschaften zu festigen. Zuletzt, im November 2025, gab JNJ die Übernahme von Halda Therapeutics bekannt 3,05 Milliarden US-Dollar, ein gezielter Schritt zur Stärkung seiner Onkologie-Pipeline mit einer neuen Klasse von Präzisionsbehandlungen. Auf diese Weise kaufen Sie Innovationen und mindern gleichzeitig das Risiko.

• Fonds für Forschung und Entwicklung: Unterstützt die jährliche Investition von 16,5 Milliarden US-Dollar.
• Erhöhung der Dividenden: 63 Jahre in Folge mit steigenden Dividenden.
• Durchführung von Fusionen und Übernahmen: Finanzierung des 15-Milliarden-Dollar-Deals für intrazelluläre Therapien.

Johnson & Johnson (JNJ) – SWOT-Analyse: Schwächen

Anhaltende Belastung durch Massendeliktsklagen (z. B. Talkklagen), was zu finanzieller Unsicherheit führt.

Sie haben es mit einem Unternehmen zu tun, das über eine herausragende Bilanz verfügt, aber Sie können den massiven, unvorhersehbaren finanziellen Anker von Massendeliktenklagen nicht ignorieren. Das größte Problem bereiten nach wie vor die Klagen wegen Talkumpuders, in denen behauptet wird, das Produkt habe Eierstockkrebs und Mesotheliome verursacht. Ehrlich gesagt ist die rechtliche Strategie, Insolvenzanträge von Tochterunternehmen zu nutzen (Texas Two-Step), um die Haftung zu begrenzen, bisher dreimal gescheitert, wobei der jüngste Vergleichsvorschlag in Höhe von 8 Milliarden US-Dollar im März 2025 von einem Richter abgelehnt wurde.

Dieser Misserfolg bedeutet, dass das Unternehmen wieder Fälle im Schadensersatzrecht verhandeln muss und die finanzielle Unsicherheit zunimmt. Mit Stand November 2025 sind über 90.000 Talkumpuder-Klagen gegen das Unternehmen anhängig. Die Kosten für den Verlust dieser einzelnen Prozesse sind enorm; Beispielsweise verurteilte ein Geschworenengericht in Los Angeles das Unternehmen im Oktober 2025 dazu, 966 Millionen US-Dollar an eine einzelne Familie zu zahlen. Das ist ein enormes, unvorhersehbares Auszahlungsrisiko und macht die Bewertung der langfristigen Verbindlichkeiten des Unternehmens unglaublich schwierig. Der Rechtsstreit verlangsamt sich nicht, er beschleunigt sich.

Erhebliches Umsatzkonzentrationsrisiko bei einigen Blockbuster-Medikamenten wie Stelara, deren Patentschutz ausläuft.

Dies ist ein klassisches Pharmarisiko, die Patentklippe, und sie trifft Johnson & Johnson hart im Jahr 2025 mit Stelara (Ustekinumab). Stelara, ein Medikament zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen, war ein Eckpfeiler des Segments Innovative Medicine und trug zuvor etwa 20 % zum Umsatz dieses Geschäftsbereichs bei.

Der Verlust der Exklusivität (LOE) in den USA begann im Januar 2025 und die Auswirkungen sind bereits eine spürbare Wachstumsbremse. Hier ist die schnelle Rechnung: Analysten prognostizieren, dass der Umsatz von Stelara im Geschäftsjahr 2025 auf etwa 7 Milliarden US-Dollar sinken könnte, verglichen mit über 10,36 Milliarden US-Dollar weltweit im Jahr 2024. Allein dieser Rückgang führte zu einem Rückgang des Umsatzwachstums von Innovative Medicine im ersten Quartal 2025 um 470 Basispunkte Bei einer Einnahmequelle in Höhe von mehreren Milliarden Dollar entsteht dadurch kurzfristig schnell eine erhebliche Einnahmelücke, die geschlossen werden muss.

Integrationsherausforderungen und hohe Schuldenlast aufgrund der jüngsten großen MedTech-Akquisitionen.

Der strategische Wechsel hin zur Medizintechnik ist klug, aber der Preis für diesen Schwenk ist hoch. Johnson & Johnson hat seit Ende 2022 über 30 Milliarden US-Dollar in MedTech-Akquisitionen investiert, darunter die 16,6 Milliarden US-Dollar teure Übernahme von Abiomed und die 13,1 Milliarden US-Dollar teure Übernahme von Shockwave Medical. Dieser aggressive Kaufrausch hat natürlich die finanzielle Hebelwirkung des Unternehmens erhöht.

Im September 2025 beläuft sich die Gesamtverschuldung des Unternehmens auf etwa 45,79 Milliarden US-Dollar. Das Verhältnis von Schulden zu Eigenkapital ist auf 57,8 % gestiegen, ein Fünf-Jahres-Höchstwert, der diesen Kapitaleinsatz widerspiegelt. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Shockwave-Deal aufgrund der Finanzierungskosten den bereinigten Gewinn pro Aktie im Jahr 2025 um etwa 17 Cent verwässern wird. Die Integration dieser riesigen, wachstumsstarken Unternehmen – insbesondere einer komplexen Technologie wie der intravaskulären Lithotripsie von Shockwave – birgt erhebliche betriebliche und kulturelle Integrationsrisiken, die das Management ablenken und erwartete Synergien verzögern können. Sie müssen sicherstellen, dass die Integration Ihre Kernabläufe nicht beeinträchtigt.

Druck auf die operative Marge aufgrund des zunehmenden Wettbewerbs in bestimmten MedTech-Gerätekategorien.

Selbst im wachstumsstarken MedTech-Segment ist der Margendruck ein echtes Problem. Beim Wettbewerb geht es nicht nur um Innovation; es geht um den Preis. Johnson & Johnson sieht sich Herausforderungen durch den zunehmenden Wettbewerb in bestimmten Bereichen mit hohem Potenzial wie der Einführung von PFA-Kathetern und den anhaltenden Auswirkungen der volumenbasierten Beschaffungspolitik Chinas (VBP) gegenüber.

Die operative Marge des Unternehmens in den letzten zwölf Monaten (Stand November 2025) beträgt 18,78 %, ein leichter Rückgang gegenüber 18,79 % Ende 2024. Während die Gesamtmarge des Unternehmens aufgrund des Segments „Innovative Medizin“ höher ist, spürt die MedTech-Abteilung definitiv den Druck. Für Investoren bedeutet dies, dass das Wachstum durch neue Akquisitionen wie Shockwave (das sich positiv auf das operative Umsatzwachstum auswirkt) ständig gegen den Margenverfall in etablierten Produktlinien ankämpfen muss, was es schwieriger macht, Umsatzwachstum in Gewinn umzuwandeln.

Johnson & Johnson (JNJ) – SWOT-Analyse: Chancen

Beschleunigen Sie das Wachstum durch medizintechnische Innovationen, insbesondere in der digitalen Chirurgie und Robotik

Das MedTech-Segment bietet eine klare, kurzfristige Wachstumschance, insbesondere für Johnson & Johnson konzentriert sich auf wachstumsstarke Bereiche wie digitale Chirurgie und interventionelle Herz-Kreislauf-Operationen. Das Unternehmen treibt sein chirurgisches Robotersystem für Weichgewebe, OTTAVA, aktiv voran, das sich derzeit in entscheidenden klinischen Studien befindet. Dieses System ist ein direktes Spiel für den milliardenschweren Markt für Roboterchirurgie und zielt darauf ab, einen erheblichen Anteil eines Marktes zu erobern, der bis 2030 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 17,6 % wachsen wird.

In der ersten Hälfte des Geschäftsjahres 2025 zeigte das MedTech-Segment eine solide Dynamik: Der operative Umsatz stieg im zweiten Quartal 2025 um 6,1 % auf 8,5 Milliarden US-Dollar. Dieses Wachstum wurde größtenteils durch die Integration jüngster Akquisitionen wie Abiomed im Bereich Herz-Kreislauf-Erkrankungen vorangetrieben, die zur starken Leistung bei Elektrophysiologie-Produkten beitrugen. Das Unternehmen geht davon aus, dass sein MedTech-Geschäft am oberen Ende seiner Märkte wachsen wird, die bis 2027 voraussichtlich um 5–7 % wachsen werden, wobei neue Produkte bis dahin etwa ein Drittel des Umsatzes generieren werden.

Strategische Akquisitionen in wachstumsstarken Therapiebereichen wie Onkologie und Immunologie

Johnson & Johnsons Strategie, seine starke Bilanz für gezielte Akquisitionen zu nutzen, ist eine große Chance, Portfoliolücken sofort zu schließen und langfristiges Wachstum zu sichern. Der Fokus liegt klar auf der Onkologie und Immunologie, zwei der wertvollsten Therapiegebiete.

Der jüngste Barvertrag über 3,05 Milliarden US-Dollar zur Übernahme von Halda Therapeutics (angekündigt im November 2025) ist eine direkte Investition in die Präzisionsonkologie und umfasst das in der klinischen Entwicklung befindliche Prostatakrebsmedikament HLD-0915 und die neuartige RIPTAC-Plattform, die zur Überwindung von Arzneimittelresistenzen entwickelt wurde. In der Immunologie stärkt die Übernahme von Proteologix für 850 Millionen US-Dollar (Abschluss voraussichtlich Mitte 2024) die Pipeline mit bispezifischen Antikörpern (PX128 und PX130) für immunvermittelte Krankheiten wie atopische Dermatitis.

Diese strategischen Schritte unterstützen das ehrgeizige Ziel von CEO Joaquin Duato, den Onkologieumsatz bis 2030 auf 50 Milliarden US-Dollar zu steigern.

Expansion in Schwellenländer, wo die Gesundheitsausgaben jährlich um über 8 % steigen

Schwellenländer bieten aufgrund steigender Einkommen, wachsender Mittelschichten und staatlicher Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur eine erhebliche langfristige Chance. Während der gesamte internationale operative Umsatz des Unternehmens im ersten Quartal 2025 um 2,1 % stieg, ist der zugrunde liegende Markttrend bei den Gesundheitsausgaben viel stärker.

Branchenprognosen deuten darauf hin, dass das Wachstum der Gesundheitsausgaben im Jahr 2025 und darüber hinaus das BIP-Wachstum übertreffen wird, und zwar in einigen Segmenten des globalen Gesundheitswesens & Der Technologiemarkt (HST) wird von 2023 bis 2028 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8 % wachsen. Dieses robuste Wachstum der gesamten Gesundheitsausgaben, insbesondere in Entwicklungsregionen, gibt Johnson Rückenwind & Johnsons innovative Medizin- und MedTech-Produkte, die oft als Premiumlösungen gelten. Das Unternehmen kann auf jeden Fall Kapital schlagen, indem es seine kommerzielle Präsenz und die lokale Fertigung in diesen wachstumsstarken Regionen ausbaut.

Erfolgreiche Pipeline bei Gen- und Zelltherapien, die bis 2030 zu einem Spitzenumsatz von mehr als 5 Milliarden US-Dollar führen könnte

Die überzeugendste langfristige Chance liegt in der Pipeline von Innovative Medicine, die bis 2030 voraussichtlich mehr als 20 neuartige Therapien und über 50 Produkterweiterungen liefern wird. Diese robuste Pipeline ist der Motor für zukünftiges Wachstum, wobei das Management von 2025 bis 2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 5-7 % für das Segment Innovative Medicine prognostiziert.

Entscheidend ist, Johnson & Johnson geht davon aus, dass seine Pipeline 10 oder mehr Vermögenswerte mit einem Spitzenjahresumsatzpotenzial (PYS) von jeweils mindestens 5 Milliarden US-Dollar sowie weitere 15+ Vermögenswerte mit einem PYS-Potenzial von jeweils 1 bis 5 Milliarden US-Dollar hervorbringen wird. Dies ist eine enorme potenzielle Wertsteigerung, angetrieben durch fortschrittliche Therapien wie:

• CARVYKTI (Ciltacabtagene Autoleucel), eine Zelltherapie für das multiple Myelom.
• Die bispezifischen Antikörper TALVEY (Talquetamab) und TECVAYLI (Teclistamab) in der Onkologie.
• Der Blasenkrebskandidat TAR-200, der im zweiten Quartal 2025 eine vorrangige Prüfung erhielt.
• IMAAVY (Nipocalimab) wurde kürzlich im zweiten Quartal 2025 zur Behandlung der generalisierten Myasthenia gravis zugelassen, einem wichtigen neuen Wirkstoff in der Immunologie.

Hier ist die schnelle Rechnung: Zehn Vermögenswerte mit einem Spitzenumsatz von mindestens 5 Milliarden US-Dollar entsprechen einem potenziellen Jahresumsatz von 50 Milliarden US-Dollar allein aus diesen neuartigen Medikamenten. Damit will das Unternehmen den Umsatzverlust durch den Biosimilar-Einstieg von STELARA in den USA im Jahr 2025 ausgleichen.

Johnson & Johnson (JNJ) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Drohende Patentklippe für wichtige Pharmaprodukte, die einen milliardenschweren Umsatzeinbruch birgt.

Die unmittelbarste und quantifizierbarste Bedrohung für Johnson & Johnsons Segment „Innovative Medizin“ steht vor der Patentklippe, insbesondere für sein Blockbuster-Immunologiemedikament Stelara (Ustekinumab). Stelaras primäre Patentexklusivität in den USA endete und der Biosimilar-Wettbewerb, angeführt von Unternehmen wie Amgen, verschärfte sich im Laufe des Jahres 2025.

Stelara war ein Eckpfeilerprodukt, das im Jahr 2024 einen weltweiten Umsatz von über 10 Milliarden US-Dollar generierte. Für das Geschäftsjahr 2025 prognostizieren Analysten einen deutlichen Rückgang des Umsatzes von Stelara, wobei einige Schätzungen ihn auf rund 10 Milliarden US-Dollar prognostizieren 5,4 Milliarden US-Dollar, von seinem Höchststand zurückgegangen, was einen massiven Umsatzeinbruch bedeutet. Darüber hinaus verlor das Herz-Kreislauf-Medikament Xarelto (Rivaroxaban) im Mai 2025 ebenfalls den wichtigen Patentschutz, da die FDA im März 2025 die ersten generischen Versionen genehmigte. Normalerweise wird damit gerechnet, dass die Markteinführung eines Generikums für ein Medikament wie Xarelto innerhalb der ersten zwei Jahre zu einem Rückgang der US-Umsätze um 30 bis 50 % führen wird. Das ist ein Doppelschlag für das Portfolio von Innovative Medicine.

Hier ist die kurze Rechnung zum kurzfristigen Patenterosionsrisiko:

• Stelara: Biosimilar-Einführung im Januar 2025; Der Umsatz im zweiten Quartal 2025 ging wettbewerbsbedingt um 42,7 % zurück.
• Xarelto: Das Schlüsselpatent ist im Mai 2025 abgelaufen, generische Versionen sind bereits von der FDA zugelassen.

Verstärkte behördliche Kontrolle durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) bei der Zulassung neuer Arzneimittel.

Das regulatorische Umfeld ist definitiv anspruchsvoller geworden, was zu einem Engpass für die robuste Pipeline von JNJ führt. Die FDA steht unter verstärkter Beobachtung, insbesondere im Hinblick auf ihr beschleunigtes Zulassungsverfahren, was zu längeren Prüfzeiten und strengeren Anforderungen an Bestätigungsstudien führen könnte. Diese allgemeine Verschärfung der Standards birgt die Gefahr, dass sich der Markteintritt von JNJs Therapien der nächsten Generation verzögert, die für den Ausgleich der Patentklippenverluste unerlässlich sind.

Jede Verzögerung bei einem wichtigen Pipeline-Asset, beispielsweise einer neuen Indikation für einen Blockbuster wie Darzalex (Daratumumab) oder einer neuartigen Therapie aus einer kürzlich erfolgten Übernahme, führt direkt zu entgangenen Umsatzchancen. Wenn sich beispielsweise ein Medikament mit einem Spitzenumsatzpotenzial von 5 Milliarden US-Dollar nur um ein Jahr verzögert, bedeutet das einen Rückgang des potenziellen Umsatzes um 5 Milliarden US-Dollar. Der mögliche Schritt der FDA, auf externe Expertenprüfungen für Arzneimittelanträge zu verzichten, trägt ebenfalls zu einem Element der Unvorhersehbarkeit im Zulassungsprozess bei.

Aggressiver Preisdruck von Kostenträgern und Regierungen auf Arzneimittel- und Gerätekosten.

Die größte strukturelle Bedrohung ist der Druck der US-Regierung auf die Preisgestaltung von Medikamenten, vor allem durch den Inflation Reduction Act (IRA). Die ausgehandelten Preise werden zwar erst im Jahr 2026 ihre volle Wirkung entfalten, doch der Prozess selbst führt zu einem permanenten Abwärtsdruck auf die Preissetzungsmacht.

Johnson & Johnson hat in der ersten Runde der Medicare-Arzneimittelpreisverhandlungen im Rahmen der IRA die größte Präsenz, wobei drei der zehn ausgewählten Arzneimittel seine Produkte sind: Stelara, Xarelto und Imbruvica. Das Unternehmen musste die endgültigen Preisangebote von Medicare bereits in seine langfristigen Wachstumsprognosen einbeziehen. Darüber hinaus zwingt das Medicare Prescription Drug Inflation Rebate Program der IRA die Hersteller dazu, Medicare einen Rabatt zu zahlen, wenn die Arzneimittelpreise schneller als die Inflationsrate steigen, wodurch Preiserhöhungen im Wesentlichen begrenzt werden.

Das ist die neue Realität: Regierung und Kostenträger schmälern aktiv die Margen im Arzneimittelbereich.

Intensiver Wettbewerb durch großkapitalisierte Biopharma- und spezialisierte MedTech-Unternehmen.

Sowohl in den Segmenten „Innovative Medizin“ als auch „MedTech“ ist der Wettbewerb hart. In der Onkologie sieht sich JNJs Multiple-Myelom-Franchise, angeführt von Darzalex (das im ersten Quartal 2025 einen weltweiten Umsatz von 3,24 Milliarden US-Dollar erzielte), starken Konkurrenten gegenüber.

Auch das MedTech-Segment steht trotz strategischer Akquisitionen wie Abiomed und Shockwave Medical unter Druck. JNJs eigene Roboter-Chirurgieplattform, OTTAVA, befindet sich noch in der klinischen Erprobung und holt den Marktführer Intuitive Surgical (mit seinen da Vinci-Systemen) und Medtronic (mit seinem Hugo-System) auf. Dieser wachstumsstarke Markt wird zunehmend gesättigt und JNJ muss seine Arbeit fehlerfrei ausführen, um bedeutende Marktanteile zu gewinnen.