Medpace Holdings, Inc. (MEDP): Business Model Canvas

In der dynamischen Welt der klinischen Forschung entwickelt sich Medpace Holdings, Inc. (MEDP) zu einem Kraftpaket, das durch sein umfassendes und strategisches Geschäftsmodell pharmazeutische Innovationen transformiert. Dieses hochmoderne Auftragsforschungsunternehmen navigiert durch die komplexe Landschaft der Arzneimittelentwicklung, indem es End-to-End-Lösungen anbietet, die die Lücke zwischen wissenschaftlicher Entdeckung und marktreifen Therapeutika schließen. Durch die sorgfältige Abstimmung wichtiger Partnerschaften, fortschrittlicher Ressourcen und spezialisierter Fachkenntnisse bietet Medpace einen beispiellosen Mehrwert für Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizingerätebranche, die beschleunigte und kostengünstige klinische Forschungsdienstleistungen suchen.

Medpace Holdings, Inc. (MEDP) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Auftragsforschungsorganisationen (CROs) zur Unterstützung klinischer Studien

Medpace arbeitet aktiv mit mehreren CROs zusammen, um die Möglichkeiten für klinische Studien zu verbessern. Ab 2023 berichtete das Unternehmen:

Partnerschaftsmetrik	Wert
Gesamtzahl der CRO-Partnerschaften	37 strategische Kooperationen
Globale CRO-Netzwerkabdeckung	52 Länder
Jährliche Kooperationen bei klinischen Studien	186 aktive klinische Studien

Pharma- und Biotechnologieunternehmen

Zum Hauptkundenstamm von Medpace gehören:

• Top 20 globale Pharmaunternehmen
• Mittelständische Biotechnologieunternehmen
• Aufstrebende pharmazeutische Forschungsorganisationen

Kundenkategorie	Anzahl der Kunden	Umsatzbeitrag
Große Pharmaunternehmen	12	487,3 Millionen US-Dollar
Biotechnologieunternehmen	28	213,6 Millionen US-Dollar

Akademische Forschungseinrichtungen

Medpace unterhält Kooperationsbeziehungen mit:

• Forschungsuniversitäten
• Medizinische Forschungszentren
• Wissenschaftliche Innovationszentren

Institutionstyp	Anzahl der Partnerschaften
Forschungsuniversitäten	14
Medizinische Forschungszentren	9

Globale Anbieter von Gesundheitstechnologie

Medpace arbeitet mit Technologiepartnern zusammen, die auf Folgendes spezialisiert sind:

• Managementsysteme für klinische Studien
• Datenanalyseplattformen
• Fernüberwachungstechnologien

Kategorie „Technologie“.	Anzahl der Partnerschaften
Software für klinische Studien	6
Datenanalyse im Gesundheitswesen	4

Hersteller medizinischer Geräte

Zu den strategischen Partnerschaften mit Medizingeräteunternehmen gehören:

• Hersteller von Diagnosegeräten
• Anbieter von chirurgischer Technologie
• Unternehmen für medizinische Bildgebung

Gerätekategorie	Anzahl der Partnerschaften	Forschungsprojekte
Diagnosegeräte	8	22
Chirurgische Technologien	5	15

Medpace Holdings, Inc. (MEDP) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Durchführung klinischer Studien in mehreren Therapiebereichen

Im Jahr 2023 führte Medpace flächendeckend klinische Studien durch 25 verschiedene Therapiebereiche. Das Unternehmen ist abgeschlossen 184 klinische Studien im Geschäftsjahr mit Schwerpunkt auf Onkologie, Neurologie und seltenen Krankheiten.

Therapeutischer Bereich	Anzahl aktiver Versuche	Prozentsatz des Portfolios
Onkologie	42	22.8%
Neurologie	33	17.9%
Seltene Krankheiten	27	14.7%

Bereitstellung umfassender klinischer Forschungsdienstleistungen

Medpace bietet umfassende klinische Forschungsdienstleistungen an über 3.500 Fachleute aus der klinischen Forschung weltweit. Das Leistungsportfolio des Unternehmens umfasst:

• Management klinischer Studien der Phasen I-IV
• Entwicklung einer Regulierungsstrategie
• Design und Optimierung klinischer Studien
• Dienstleistungen zur Patientenrekrutierung und -bindung

Entwerfen und Verwalten klinischer Entwicklungsprogramme

Im Jahr 2023 hat Medpace es geschafft 1,2 Milliarden US-Dollar für klinische Entwicklungsprogramme, mit einem durchschnittlichen Programmwert von 6,5 Millionen Dollar. Das Unternehmen unterstützte Entwicklungsprogramme in folgenden Bereichen:

Programmtyp	Anzahl der Programme
Pharmazeutisch	78
Biotechnologie	52
Medizinisches Gerät	24

Unterstützung bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und bei der Einreichung

Medpace verarbeitet 213 Zulassungsanträge im Jahr 2023 mit einer Erfolgsquote von 97.2%. Das Unternehmen unterstützt regulatorische Interaktionen zwischen mehreren globalen Behörden, darunter:

• FDA (USA)
• EMA (Europäische Arzneimittelagentur)
• PMDA (Japan)
• TGA (Australien)

Datenanalyse und klinische Forschungsberichte

Das Unternehmen hat verarbeitet 1,4 Millionen Datenpunkte in klinischen Forschungsberichten im Jahr 2023 unter Einsatz fortschrittlicher statistischer Analysen und maschineller Lerntechnologien. Zu den Datenanalysefunktionen von Medpace gehören:

• Erweiterte statistische Modellierung
• Datenüberwachung in Echtzeit
• Prädiktive Analysen
• Umfassende klinische Berichterstattung

Medpace Holdings, Inc. (MEDP) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Erfahrene Fachleute für klinische Forschung

Ab dem 4. Quartal 2023 beschäftigte Medpace 3.200 Fachleute für klinische Forschung über globale Standorte hinweg. Die Personalaufteilung umfasst:

Professionelle Kategorie	Anzahl der Mitarbeiter
Wissenschaftler auf PhD-Niveau	412
Klinische Forschungsmitarbeiter	1,156
Ärztliche Direktoren	87
Regulierungsspezialisten	245

Fortschrittliche Forschungsinfrastruktur und Technologieplattformen

Die Technologieinfrastruktur von Medpace umfasst:

• Cloudbasierte Systeme zur Verwaltung klinischer Studien
• Fortschrittliche Datenanalyseplattformen
• Echtzeit-Technologien zur Patientenüberwachung
• Sichere elektronische Datenerfassungssysteme

Umfangreiches globales Netzwerk klinischer Studienstandorte

Statistiken zum globalen Netzwerk klinischer Studienstandorte:

Region	Anzahl der aktiven Sites
Nordamerika	672
Europa	485
Asien-Pazifik	298
Lateinamerika	156

Spezialisierte wissenschaftliche und medizinische Expertise

Schwerpunkt der wissenschaftlichen Expertise:

• Spezialisten für Onkologieforschung: 124
• Experten für Herz-Kreislauf-Erkrankungen: 96
• Fachkräfte in der Neurologieforschung: 78
• Forschungsteam für seltene Krankheiten: 54

Proprietäre Forschungsmethoden und -protokolle

Zu den proprietären Forschungsressourcen gehören:

• 17 patentierte Forschungsprotokolle
• 8 proprietäre Designmethoden für klinische Studien
• Umfassende Rahmenwerke zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
• Fortgeschrittene Vorhersagemodellierungstechniken

Medpace Holdings, Inc. (MEDP) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

End-to-End-Lösungen für die klinische Forschung

Medpace bietet umfassende klinische Forschungsdienstleistungen in mehreren Therapiebereichen mit den folgenden Schlüsselkompetenzen:

Servicekategorie	Detaillierte Angebote
Klinisches Studienmanagement	Full-Service-Design, Durchführung und Überwachung klinischer Studien
Therapeutische Bereiche	Onkologie, ZNS, Herz-Kreislauf, Infektionskrankheiten
Globale Reichweite	Betriebe in 48 Ländern ab 2023

Beschleunigte Zeitpläne für die Arzneimittelentwicklung

Medpace beweist Effizienz in klinischen Studienprozessen:

• Durchschnittliche Abschlusszeit der Testversion: 30–40 % schneller als der Industriestandard
• Proprietäre Technologieplattformen reduzieren den Verwaltungsaufwand
• Integrierte klinische Forschungskapazitäten

Hochwertiges Management klinischer Studien

Qualitätsmetriken	Leistungsindikatoren
FDA-Konformitätsrate	99.7%
Studienabschlussquote	97.5%
Kundenzufriedenheitswert	4.8/5.0

Kostengünstige Forschungsdienstleistungen

Kennzahlen zur finanziellen Effizienz:

• Durchschnittliche Kostensenkung für Kunden: 22–28 %
• Betriebsaufwand: 12–15 % niedriger als bei herkömmlichen CROs

Globale Reichweite mit spezialisierter therapeutischer Expertise

Geografische Präsenz	Nummer
Länder mit aktivem Betrieb	48
Aktive klinische Studien	350+
Spezialisierte Forschungsteams	Über 25 Experten für therapeutische Bereiche

Medpace Holdings, Inc. (MEDP) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Dedizierte Projektmanagementteams

Im vierten Quartal 2023 beschäftigt Medpace 372 engagierte Projektmanagement-Experten in seinen weltweiten Niederlassungen. Die durchschnittliche Größe eines Projektteams liegt zwischen 8 und 12 Fachkräften pro klinischem Forschungsauftrag.

Teamzusammensetzung	Anzahl der Fachkräfte
Leitende Projektmanager	87
Klinische Forschungsmitarbeiter	185
Projektkoordinatoren	100

Langfristige strategische Partnerschaften

Im Jahr 2023 hat Medpace 47 langfristige strategische Partnerschaften mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen aufgebaut, mit Vertragslaufzeiten von durchschnittlich 3–5 Jahren.

• Partnerschaftsbindungsrate: 92 %
• Durchschnittlicher Partnerschaftswert: 4,2 Millionen US-Dollar pro Vertrag
• Wiederholte Kundenbindungsrate: 78 %

Personalisierte Forschungsberatungsdienste

Medpace-Angebote maßgeschneiderte Lösungen für die klinische Forschung in 23 Therapiegebieten mit spezialisierten Beratungsteams.

Therapeutischer Bereich	Spezialisierte Beratungsteams
Onkologie	41 Spezialisten
Neurologie	35 Spezialisten
Herz-Kreislauf	29 Spezialisten

Kontinuierliche Kommunikation und transparente Berichterstattung

Medpace implementiert digitale Echtzeit-Kommunikationsplattformen mit einer Kundenzufriedenheitsbewertung von 99,7 % im Jahr 2023.

• Wöchentliche Fortschrittsberichte
• Monatliche umfassende Rezensionen
• Vierteljährliche Treffen zur strategischen Ausrichtung

Kollaborativer Ansatz für die klinische Forschung

Im Jahr 2023 arbeitete Medpace an 128 klinischen Studien mit, wobei die durchschnittliche Dauer der Zusammenarbeit pro Forschungsprojekt 24–36 Monate betrug.

Art der Zusammenarbeit	Anzahl der Projekte
Phase-I-II-Studien	47
Phase-III-Studien	62
Phase-IV-Studien	19

Medpace Holdings, Inc. (MEDP) – Geschäftsmodell: Kanäle

Engagement des Direktvertriebsteams

Im vierten Quartal 2023 verfügte Medpace über ein Direktvertriebsteam von 47 hochrangigen Geschäftsentwicklungsexperten, die sich speziell an Pharma-, Biotechnologie- und Medizingeräteunternehmen richteten.

Vertriebsteam-Metrik	Nummer
Totale Direktvertriebsprofis	47
Durchschnittliche Erfahrung pro Vertriebsprofi	12,4 Jahre
Geografische Abdeckung	Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik

Branchenkonferenzen und wissenschaftliche Tagungen

Medpace nimmt jährlich an etwa 22 bis 25 großen Branchenkonferenzen teil.

• Teilnahme an wichtigen Veranstaltungen wie der JP Morgan Healthcare Conference
• Teilnahme an der internationalen Tagung der Biotechnology Innovation Organization (BIO).
• Vortrag bei Treffen der American Association for Clinical Research (AACR).

Online-Plattformen für Forschungsvorschläge

Medpace nutzt proprietäre digitale Plattformen für die Einreichung von Forschungsvorschlägen Über 87 % der ersten Kundeninteraktionen werden über digitale Kanäle initiiert.

Digitale Plattformmetrik	Prozentsatz
Digitale Angebotseinreichung	87%
Online-Engagement-Rate	73%

Unternehmenswebsite und digitales Marketing

Die Unternehmenswebsite empfängt etwa 42.000 einzelne monatliche Besucher mit einer durchschnittlichen Sitzungsdauer von 3,7 Minuten.

• Monatlicher Website-Traffic: 42.000 einzelne Besucher
• Durchschnittliche Sitzungsdauer: 3,7 Minuten
• Budget für digitales Marketing: 1,2 Millionen US-Dollar pro Jahr

Professionelle Netzwerk- und Empfehlungssysteme

Medpace generiert 34 % des Neugeschäfts durch professionelle Empfehlungsnetzwerke und bestehende Kundenempfehlungen.

Empfehlungsnetzwerk-Metrik	Prozentsatz
Durch Empfehlungen generiertes Geschäft	34%
Kundenrate wiederholen	62%

Medpace Holdings, Inc. (MEDP) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Pharmaunternehmen

Im vierten Quartal 2023 beliefert Medpace weltweit rund 150 Pharmaunternehmen. Die klinischen Forschungsdienstleistungen des Unternehmens richten sich an mittlere bis große Pharmaunternehmen mit einem Jahresumsatz zwischen 500 und 50 Milliarden US-Dollar.

Kundensegment	Anzahl der Kunden	Durchschnittlicher Vertragswert
Große Pharmaunternehmen	35	4,2 Millionen US-Dollar
Mittelständische Pharmaunternehmen	85	1,7 Millionen US-Dollar
Kleine Pharmaunternehmen	30	$650,000

Biotechnologieunternehmen

Im Jahr 2023 unterstützte Medpace 220 Biotechnologieunternehmen in verschiedenen Therapiebereichen. Zum Kundenstamm des Unternehmens gehören junge und etablierte Biotech-Organisationen.

• Gesamtzahl der Biotechnologie-Kunden: 220
• Abgedeckte Therapiegebiete: Onkologie, Neurologie, seltene Krankheiten
• Durchschnittliche Projektdauer: 24-36 Monate

Hersteller medizinischer Geräte

Medpace beliefert im Jahr 2023 95 Medizingerätehersteller mit spezialisierten klinischen Forschungsdienstleistungen, die auf die Geräteentwicklung und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zugeschnitten sind.

Gerätekategorie	Anzahl der Kunden	Regulierungsschwerpunkt
Diagnosegeräte	35	FDA, CE-Kennzeichnung
Chirurgische Geräte	28	FDA, CE-Kennzeichnung
Implantierbare Geräte	32	FDA, CE-Kennzeichnung

Akademische Forschungseinrichtungen

Im Jahr 2023 arbeitete Medpace mit 65 akademischen Forschungseinrichtungen zusammen und leistete umfassende Unterstützung bei der klinischen Forschung.

• Gesamtzahl der Kunden akademischer Einrichtungen: 65
• Forschungsbereiche: Translationale Medizin, Klinische Studien
• Geografische Verbreitung: Nordamerika, Europa, Asien

Regierungs- und Gesundheitsorganisationen

Medpace unterstützt ab 2023 40 Regierungs- und Gesundheitsorganisationen bei klinischen Forschungsinitiativen.

Organisationstyp	Anzahl der Kunden	Forschungsschwerpunkt
Nationale Gesundheitsinstitute	15	Öffentliche Gesundheitsforschung
Gesundheitssysteme	25	Klinische Studien, Epidemiologie

Medpace Holdings, Inc. (MEDP) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Gehälter für Forschungspersonal

Im Jahresbericht 2023 beliefen sich die gesamten Aufwendungen für Mitarbeitervergütungen und Sozialleistungen von Medpace auf 326,4 Millionen US-Dollar. Das durchschnittliche Gehalt für klinische Forschungsexperten liegt zwischen:

Klinische Forschungsmitarbeiter

Leitende klinische Forschungsmanager

Datenwissenschaftler

Position	Jährliche Gehaltsspanne
$65,000 - $95,000
$110,000 - $145,000
$90,000 - $130,000

Betriebskosten für klinische Studien

Zu den Betriebskosten der klinischen Studie von Medpace für 2023 gehörten:

• Standortverwaltung: 42,7 Millionen US-Dollar
• Patientenrekrutierung: 18,3 Millionen US-Dollar
• Logistik für klinische Studien: 27,5 Millionen US-Dollar

Technologie- und Infrastrukturinvestitionen

Die Technologieausgaben für 2023 beliefen sich auf insgesamt 54,2 Millionen US-Dollar und verteilen sich wie folgt:

Kategorie „Technologie“.	Investitionsbetrag
Klinische Forschungssoftware	22,6 Millionen US-Dollar
Datenverwaltungssysteme	16,8 Millionen US-Dollar
Cybersicherheitsinfrastruktur	14,8 Millionen US-Dollar

Kosten für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

Die Ausgaben für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften beliefen sich im Jahr 2023 auf etwa 37,5 Millionen US-Dollar, darunter:

• Zulassungsgebühren: 12,3 Millionen US-Dollar
• Compliance-Dokumentation: 8,7 Millionen US-Dollar
• Externe Prüfung und Beratung: 16,5 Millionen US-Dollar

Ausgaben für Marketing und Geschäftsentwicklung

Die Ausgaben für Marketing und Geschäftsentwicklung beliefen sich im Jahr 2023 auf 45,6 Millionen US-Dollar, verteilt auf:

Kategorie „Marketing“.	Ausgaben
Teilnahme an Konferenzen und Veranstaltungen	15,2 Millionen US-Dollar
Digitales Marketing	11,4 Millionen US-Dollar
Vergütung des Vertriebsteams	19,0 Millionen US-Dollar

Medpace Holdings, Inc. (MEDP) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Gebühren für die Verwaltung klinischer Studien

Für das Geschäftsjahr 2022 berichtete Medpace 1,2 Milliarden US-Dollar im Gesamtumsatz, wobei die Gebühren für die Verwaltung klinischer Studien ungefähr ausmachen 75-80% des Gesamtumsatzes.

Jahr	Einnahmen aus dem Management klinischer Studien	Prozentsatz des Gesamtumsatzes
2022	900 Millionen Dollar	76%
2021	724 Millionen US-Dollar	74%

Forschungsberatungsdienste

Forschungsberatungsleistungen erwirtschafteten ca 180 Millionen Dollar Umsatz für 2022, entspricht 15% des Gesamtumsatzes des Unternehmens.

• Durchschnittlicher Beratungsleistungssatz: 250–500 $ pro Stunde
• Typische Projektdauer: 3-18 Monate
• Durchschnittlicher Beratungsprojektwert: $75,000-$250,000

Gebühren für Datenanalyse und Berichterstattung

Datenanalysedienste trugen etwa bei 90 Millionen Dollar zum Umsatz von Medpace im Jahr 2022 7.5% des Gesamtumsatzes.

Servicekategorie	Umsatz 2022	Typische Preise
Komplexe Datenanalyse	45 Millionen Dollar	5.000–50.000 US-Dollar pro Projekt
Standardberichterstattung	45 Millionen Dollar	2.000–15.000 US-Dollar pro Bericht

Einnahmen aus der Unterstützung der Zulassungseinreichung

Unterstützung für behördliche Einreichungen generiert ca 30 Millionen Dollar im Jahr 2022, vertreten 2.5% des Gesamtumsatzes.

• Durchschnittlicher Projektwert für die Zulassungseinreichung: $25,000-$100,000
• Typische Vorbereitungszeit für die Einreichung: 2-6 Monate

Langfristige Forschungspartnerschaftsverträge

Langfristige Forschungskooperationen trugen ca. bei 45 Millionen Dollar zum Umsatz von Medpace im Jahr 2022 3.8% des Gesamtumsatzes.

Vertragstyp	Durchschnittlicher Vertragswert	Typische Dauer
Pharmazeutische Forschung	500.000 bis 2 Millionen US-Dollar	12-36 Monate
Biotechnologieforschung	250.000 bis 1 Million US-Dollar	6-24 Monate

Medpace Holdings, Inc. (MEDP) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at Medpace Holdings, Inc.'s core promises to its clients-the reasons a biotech or pharma company chooses them over the competition. Honestly, their value proposition centers on speed, comprehensive service, and deep scientific knowledge, which the numbers from Q3 2025 definitely back up.

Accelerated development timelines via a high-science, disciplined approach.

Medpace Holdings, Inc. explicitly commits to accelerating the global development of safe and effective medical therapeutics. This isn't just marketing fluff; it's underpinned by what they call a high-science and disciplined operating approach. This approach is designed to translate directly into faster trial execution, which is critical for clients needing to hit regulatory milestones.

The success of this disciplined execution is visible in their ability to convert booked work into revenue efficiently. For instance, the backlog conversion rate in the third quarter of 2025 was 23.0%. That's a significant improvement from the 18.2% rate seen in Q3 2024, suggesting their operational discipline is tightening up the timeline from contract signing to revenue recognition.

Full-service, end-to-end clinical development solutions.

You're getting a partner that handles the entire journey, from Phase I through Phase IV clinical trials. This full-service capability means clients don't have to stitch together multiple vendors, which inherently reduces handoff risk and potential delays. Medpace Holdings, Inc. provides these outsourced clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical, and medical device industries.

The market's confidence in this end-to-end model is clear from their new business bookings. In Q3 2025 alone, net new business awards hit $789.6 million. This resulted in a net book-to-bill ratio of 1.20x, meaning for every dollar of revenue recognized, they booked $1.20 in new work. That's a strong indicator of client trust in their comprehensive delivery capability.

High-quality data and regulatory compliance assurance.

While specific data points on error rates or audit successes aren't always public, the value proposition here is tied to their founding ethos and the expertise they deploy. Their mission emphasizes leveraging regulatory and therapeutic expertise. This focus is intended to ensure high-quality data collection and seamless navigation of regulatory hurdles, which is the ultimate measure of success for a client.

Therapeutic expertise focused on complex diseases like oncology.

Medpace Holdings, Inc. doesn't try to be everything to everyone; they focus their scientific depth where the challenges are greatest. Their expertise is leveraged across several major therapeutic areas. This specialization is a key value driver, especially for cutting-edge drug development.

The areas where they apply this specialized knowledge include:

• Oncology
• Cardiology
• Metabolic disease
• Endocrinology
• Central nervous system
• Anti-viral and anti-infective

Strong backlog conversion rate, hitting 23.0% in Q3 2025.

The backlog is the revenue visibility you look for, and Medpace Holdings, Inc.'s ability to convert that backlog into current revenue speaks directly to their operational throughput. The 23.0% backlog conversion rate in Q3 2025 is a key metric showing this efficiency. To give you the full picture of their Q3 2025 operational strength, here are the core numbers:

Metric	Q3 2025 Amount/Rate	YoY Comparison/Context
Revenue	$659.9 million	23.7% increase over Q3 2024 revenue of $533.3 million
Net New Business Awards	$789.6 million	47.9% increase from $533.7 million in Q3 2024
Net Book-to-Bill Ratio	1.20x	Up from 1.00x in the prior-year period
Ending Backlog	$3,000.6 million	2.5% increase from September 30, 2024
EBITDA Margin	22.5%	Up from 22.3% in Q3 2024

This strong conversion, coupled with record bookings, supports their full-year 2025 revenue guidance, which they raised to a range of $2.480 billion to $2.530 billion.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Medpace Holdings, Inc. (MEDP) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Medpace Holdings, Inc. keeps its clients close, which is key since their model leans heavily on a specific client type. The relationship strategy is built around a deep, scientific partnership rather than just transactional service delivery. This is evident in their client mix; small biopharma clients represented a significant 81% of Medpace Holdings, Inc.'s year-to-date revenue in 2025. That focus means relationships are personal, not just volume-driven.

The company's therapeutic area concentration shows where these deep relationships are focused, with oncology making up 31% of revenue and metabolic disorders at 25% for the year-to-date period in 2025. This specialization requires the dedicated, consultative sales approach you mentioned. It's not about selling a standard package; it's about embedding expertise into the client's program from the start.

The success of these relationships is reflected in the financial execution, which you can see in the backlog conversion metrics. For instance, the third quarter of 2025 saw a backlog conversion rate of 23.0%, showing they are effectively moving contracted work into recognized revenue. This execution underpins the long-term strategic partnerships with key biopharma clients.

Here's a look at how customer concentration has trended, which helps you gauge reliance versus diversification within their top-tier relationships:

Metric	Period	Percentage of Revenue
Top 5 Customers	Q1 2025	Approximately 22%
Top 5 Customers	Year-to-Date (Q2) 2025	Approximately 21%

The high-touch, integrated project teams are the mechanism for delivering on complex trials. This structure is supported by a global presence, with Medpace Holdings, Inc. employing approximately 5,900 people across 44 countries as of December 31, 2024, allowing for direct, on-the-ground management wherever the trial is running. This global reach supports the direct relationship management by senior scientific staff, ensuring that the scientific rigor promised is delivered consistently across all geographies.

The strength of the order book also speaks volumes about client commitment. As of September 30, 2025, the total backlog stood at $3,000.6 million. This substantial, unperformed work is the financial proof of the long-term partnerships Medpace Holdings, Inc. cultivates. Finance: draft a sensitivity analysis on backlog conversion rate versus the full-year revenue guidance range of $2.480 billion to $2.530 billion by next Tuesday.

Medpace Holdings, Inc. (MEDP) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Medpace Holdings, Inc. gets its services-full-service clinical research organization support-to its customers, the biotech and pharmaceutical sponsors. This is about reach and direct contact.

Integrated sales and marketing team for direct client engagement

The direct client engagement channel relies on a large, specialized workforce. As of the end of 2024, Medpace Holdings, Inc. employed approximately 5,900 people, which supports the scale of this direct sales and delivery channel across its global operations. The success of this direct engagement is reflected in the business pipeline metrics reported through Q3 2025.

• Net New Business Awards (Q3 2025): $789.6 million.
• Net Book-to-Bill Ratio (Q3 2025): 1.20x.
• Backlog as of September 30, 2025: $3,000.6 million.

This pipeline strength suggests the direct sales force is effectively converting opportunities. Honestly, a 1.20x book-to-bill ratio is a strong signal of sustained demand flowing through that team.

Global network of offices and clinical research sites

Medpace Holdings, Inc. uses its extensive physical footprint to deliver services globally. This network spans six continents, allowing them to manage biopharmaceutical and medical device studies with regional oversight. The company's global reach, as of December 31, 2024, included operations in 44 countries.

Here's a breakdown of their regional office presence:

Region	Number of Offices	Number of Countries with Operations
Asia-Pacific	11	10
EMEA (Europe, Middle East, Africa)	16	27
North America	Cincinnati (HQ) plus Dallas, TX, Denver, CO, and Mexico City	Implied 3+ countries

The Cincinnati, Ohio headquarters campus itself acts as a central hub, co-locating critical functions to streamline execution. This includes the Phase I Unit, Central Laboratory, Bioanalytical Laboratory, Imaging Core Laboratory, and Cardiac Safety Core Laboratory.

Industry conferences and scientific publications

While specific spending figures on marketing events aren't always broken out granularly, the scientific credibility channel is vital for a full-service CRO. Medpace Holdings, Inc. supports this by ensuring its experts participate in key industry forums. The company's mission is centered on a high-science approach, which necessitates visibility through scientific channels.

• Therapeutic areas leveraged include oncology, cardiology, metabolic disease, endocrinology, central nervous system, and anti-viral and anti-infective.
• The company's approach leverages regulatory and therapeutic expertise across these major areas.

This scientific positioning is how they reach specialized decision-makers who value deep therapeutic knowledge over generalist CRO services.

Investor relations website for financial communication

The official investor relations website, investor.medpace.com, serves as the primary channel for communicating financial performance and guidance to the investment community. This channel is crucial for transparency and valuation.

Key financial figures communicated through this channel for the 2025 fiscal year, based on Q3 results, include:

• Year-to-Date Revenue (9 months ended September 30, 2025): $1,821.8 million.
• Full Year 2025 Revenue Forecast Range: $2.480 billion to $2.530 billion.
• Full Year 2025 GAAP Net Income Forecast Range: $431.0 million to $439.0 million.
• Full Year 2025 Diluted EPS (GAAP) Forecast Range: $14.60 to $14.86.

The site also provides supplemental materials, like the supplemental slide presentation available prior to earnings calls, which helps analysts model the business. Finance: draft the Q4 2025 guidance comparison against the current full-year forecast by next Tuesday.

Medpace Holdings, Inc. (MEDP) - Canvas Business Model: Customer Segments

Medpace Holdings, Inc. directs its primary business efforts toward the small and mid-sized biotechnology companies segment.

This focus is quantified by the fact that small biopharma clients represented 81% of Medpace Holdings, Inc. year-to-date revenue in 2025, an increase from 79% in the comparable period of 2024.

The remaining customer base, which includes global pharmaceutical companies, medical device manufacturers, and emerging pharmaceutical research organizations, contributes to the balance of the revenue mix.

The overall customer concentration indicates that the top 5 customers accounted for approximately 21% of Medpace Holdings, Inc. year-to-date revenue as of the second quarter of 2025. For the first quarter of 2025, this figure was approximately 22% of revenue.

Here are key metrics related to the customer base and overall business scale as of late 2025:

Metric	Value (Late 2025 Data Point)	Period/Context
Small Biopharma Revenue Share	81%	Year-to-date 2025
Top 5 Customers Revenue Share	21%	Year-to-date 2025 (Q2 data)
Q2 2025 Revenue	$603.3 million	Quarterly Result
Q3 2025 Revenue	$659.9 million	Quarterly Result
FY 2025 Revenue Guidance Midpoint	Approximately $2.470 billion	Full Year Projection

The composition of the business by therapeutic area, which often correlates with the type of customer funding and size, shows a heavy weighting:

• Metabolic disorders: 25% of year-to-date revenue in 2025.
• Oncology: 31% of year-to-date revenue in 2025.

Finance: review the Q4 2025 backlog conversion rate against the Q3 2025 rate of 23.0%.

Medpace Holdings, Inc. (MEDP) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the major expenses that drive Medpace Holdings, Inc.'s operations, which are heavily weighted toward the delivery of its clinical trial services. Honestly, for a full-service Contract Research Organization (CRO) like Medpace, the cost structure is dominated by the people and the direct costs of running those global trials.

The high direct costs are the most significant component. These costs primarily include personnel directly involved in clinical trial execution and the reimbursed out-of-pocket expenses that get passed through to the client, though Medpace bears the initial outlay. For the third quarter of 2025, Medpace Holdings, Inc. reported total direct costs of $463.0 million.

We can break down those direct costs further to see where the bulk of the spending is:

• Direct service costs, excluding depreciation and amortization, for Q3 2025 were $186.3 million.
• Reimbursed out-of-pocket expenses for Q3 2025 totaled $276.6 million.

This shows that reimbursed costs, which are often tied to site payments and other external trial expenditures, make up the larger portion of the direct spend, representing 41.9% of Q3 2025 revenue.

The next major category is Selling, General, and Administrative (SG&A) expenses. These cover the overhead, sales efforts, and corporate functions necessary to support the business. For Q3 2025, Medpace Holdings, Inc.'s SG&A expenses were $48.1 million. This is a relatively controlled figure compared to the direct costs, which is typical for a service-based model where revenue scales directly with service delivery personnel.

Medpace Holdings, Inc. also has significant, though less granularly reported, investments in its operational backbone. These are costs essential for maintaining its competitive edge and global footprint:

• Technology and infrastructure investment for proprietary systems: Medpace mentions developing, testing, and deploying resource-intensive AI systems, indicating ongoing capital and operational expenditure to maintain and enhance systems like ClinTrak.
• Costs associated with global regulatory compliance: As a global CRO leveraging regulatory expertise across major therapeutic areas, there is a continuous, embedded cost structure related to adhering to international regulatory standards and anti-corruption laws across the 44 countries where it employed staff as of June 30, 2025.

Here is a quick look at the key cost metrics for Medpace Holdings, Inc. in Q3 2025:

Cost Category	Q3 2025 Amount (in millions USD)	Percentage of Q3 2025 Revenue (approx.)
Total Direct Costs	$463.0	70.2%
Selling, General, and Administrative (SG&A) Expenses	$48.1	7.3%
Direct Service Costs (Component of Direct Costs)	$186.3	28.2%
Reimbursed Out-of-Pocket Expenses (Component of Direct Costs)	$276.6	41.9%

To be fair, the direct costs as a percentage of revenue can fluctuate based on the mix of fixed-fee versus cost-plus contracts and the stage of the clinical trials being managed.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Medpace Holdings, Inc. (MEDP) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at how Medpace Holdings, Inc. brings in its money, which is primarily through its full-service contract research organization (CRO) model. This model centers on providing comprehensive support for clinical trials across all phases, from Phase I through Phase IV. Honestly, the majority of their customer base, about 90%, consists of small- to mid-sized biotech companies needing that end-to-end expertise to run their studies. This focus is what underpins their revenue growth opportunities.

The revenue streams are built around these clinical development services, but also include specialized offerings. Here's a breakdown of what drives the top line:

• Revenue from full-service clinical development contracts (Phase I-IV).
• Revenue from core laboratory services.
• Revenue from specialized consulting services.

To give you a sense of the scale, the company reported strong performance through the third quarter of 2025, which led to an upward revision of the full-year guidance. Here's the quick math on the latest figures we have:

Metric	Amount
Q3 2025 Revenue	$659.9 million
Year-to-Date 2025 Revenue (Nine Months Ended Sept 30, 2025)	$1.8218 billion
Full-Year 2025 Revenue Projected Range	$2.480 billion to $2.530 billion
Full-Year 2025 Net Income Forecasted Range	$431.0 million to $439.0 million

The Q3 2025 revenue of $659.9 million represented a 23.7% year-over-year increase. This strong quarterly result helped push the full-year 2025 revenue guidance up to the $2.480 billion to $2.530 billion range. What this estimate hides is the potential upside if they execute on the high end of that range, which would be $2.530 billion. The net income forecast of $431.0 million to $439.0 million for the full year 2025 shows profitability scaling with that revenue growth.

Also, keep in mind that the company's backlog as of September 30, 2025, stood at $3.0006 billion, which is the recognized revenue yet to be booked. That backlog is a direct indicator of future revenue streams from those clinical development contracts.