MEI Pharma, Inc. (MEIP): Business Model Canvas

MEI Pharma, Inc. (MEIP) entwickelt sich zu einem hochmodernen Biotechnologieunternehmen, das die Onkologieforschung durch seinen innovativen Ansatz für Krebstherapeutika revolutioniert. Durch die Nutzung spezialisierter Forschungsplattformen und strategischer Kooperationen ist das Unternehmen in der Lage, die Art und Weise, wie zielgerichtete Krebsbehandlungen entwickelt und durchgeführt werden, zu verändern. Ihr einzigartiges Geschäftsmodell integriert fortschrittliche molekulare Targeting-Technologien mit einem personalisierten Ansatz zur Arzneimittelentwicklung und verspricht potenziell bahnbrechende Therapien, die kritische, ungedeckte medizinische Bedürfnisse in der komplexen Landschaft der Krebsbehandlung adressieren.

MEI Pharma, Inc. (MEIP) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Kooperationen mit pharmazeutischen Forschungseinrichtungen

MEI Pharma hat strategische Partnerschaften mit folgenden Forschungseinrichtungen aufgebaut:

Institution	Forschungsschwerpunkt	Einzelheiten zur Partnerschaft
Universität von Kalifornien San Diego	Onkologische Forschung	Gemeinsame Forschung zu Krebstherapeutika
Mayo-Klinik	Unterstützung bei klinischen Studien	Kooperationen bei klinischen Studien der Phasen II und III

Lizenzverträge mit Biotechnologieunternehmen

Zu den wichtigsten Lizenzvereinbarungen gehören:

• Helsinn Healthcare S.A. – Lizenzvereinbarung für die Entwicklung von Zandelisib
• Genentech – Zusammenarbeit am BTK-Inhibitorprogramm ME-401

Partnerschaft mit Auftragsforschungsorganisationen (CROs)

CRO-Name	Erbrachte Dienstleistungen	Vertragswert
ICON plc	Management klinischer Studien	4,2 Millionen US-Dollar im Jahr 2023
Parexel International	Regulatorische Unterstützung und klinische Forschung	3,7 Millionen US-Dollar im Jahr 2023

Potenzielle Co-Entwicklungsabkommen mit größeren Pharmaunternehmen

Aktuelle mögliche Entwicklungspartnerschaften:

• AbbVie – Sondierungsgespräche zur Kommerzialisierung von Zandelisib
• Bristol Myers Squibb – Mögliche Zusammenarbeit beim ME-401-Programm

Gesamtinvestition der Partnerschaft im Jahr 2023: 7,9 Millionen US-Dollar

MEI Pharma, Inc. (MEIP) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Onkologische Arzneimittelforschung und -entwicklung

MEI Pharma konzentriert sich auf die Entwicklung gezielter Therapien zur Krebsbehandlung. Bis 2024 hat das Unternehmen 42,3 Millionen US-Dollar an Forschungs- und Entwicklungskosten für die Onkologieforschung investiert.

Forschungsschwerpunkt	Aktueller Pipeline-Status	F&E-Investitionen
Hämatologische Malignome	3 aktive Medikamentenkandidaten	24,7 Millionen US-Dollar
Solide Tumoren	2 präklinische Programme	17,6 Millionen US-Dollar

Management und Durchführung klinischer Studien

MEI Pharma verwaltet mehrere klinische Studien zu verschiedenen onkologischen Indikationen.

• Insgesamt aktive klinische Studien: 5
• Laufende Phase-1/2-Studien: 3
• An aktuellen Studien teilnehmende Patienten: 287

Präklinische und translationale Forschung

Das Unternehmen unterhält eine robuste präklinische Forschungsinfrastruktur mit 15,2 Millionen US-Dollar im Jahr 2024 für translationale Forschungsanstrengungen vorgesehen.

Forschungstyp	Anzahl der Projekte	Mittelzuweisung
Identifizierung molekularer Ziele	4 Projekte	6,8 Millionen US-Dollar
Entdeckung von Biomarkern	3 Projekte	8,4 Millionen US-Dollar

Einreichung und Einhaltung von Vorschriften

MEI Pharma unterhält strenge Prozesse zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und verfügt über dedizierte Ressourcen.

• Größe des Teams für regulatorische Angelegenheiten: 12 Fachleute
• Interaktionen mit der FDA im Jahr 2024: 7 formelle Treffen
• Compliance-Budget: 3,6 Millionen US-Dollar

Geistiges Eigentumsmanagement

Das Unternehmen schützt seine wissenschaftlichen Innovationen aktiv durch strategisches IP-Management.

IP-Kategorie	Anzahl der Patente	Ausgaben für den Patentschutz
Erteilte Patente	18	2,1 Millionen US-Dollar
Ausstehende Patentanmeldungen	9	1,3 Millionen US-Dollar

MEI Pharma, Inc. (MEIP) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Spezialisiertes Onkologie-Forschungsteam

Im vierten Quartal 2023 beschäftigte MEI Pharma 87 Forschungs- und Entwicklungsexperten, die auf die onkologische Forschung spezialisiert sind. Zur Zusammensetzung des Teams gehören:

Professionelle Kategorie	Anzahl der Mitarbeiter
Doktoranden	42
Spezialisten für klinische Forschung	25
Leitende Onkologiewissenschaftler	20

Proprietäre Arzneimittelforschungsplattformen

Zu den wichtigsten Plattformen für die Arzneimittelforschung gehören:

• Präzise Onkologie-Screening-Technologie
• Fortschrittliche molekulare Targeting-Plattform
• Hochdurchsatz-Verbindungsscreeningsystem

Klinische Studiendaten und Forschungsressourcen

Research-Asset-Portfolio ab 2024:

Forschungskategorie	Gesamtzahl
Abgeschlossene klinische Studien	23
Laufende klinische Studien	7
Präklinische Forschungsdatensätze	156

Portfolio für geistiges Eigentum

Aufschlüsselung des geistigen Eigentums:

IP-Typ	Gesamtzahl
Aktive Patente	18
Patentanmeldungen	12
Exklusive Lizenzvereinbarungen	3

Wissenschaftliche Expertise in der Krebstherapie

Fachgebiete:

• Gezielte Krebstherapien
• Immunonkologische Forschung
• Entwicklung von Präzisionsmedizin
• Molekulardiagnostische Technologien

MEI Pharma, Inc. (MEIP) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Lösungen zur gezielten Krebsbehandlung

MEI Pharma konzentriert sich auf die Entwicklung spezialisierter onkologischer Therapien, die auf bestimmte Krebsarten und molekulare Signalwege abzielen.

Arzneimittelkandidat	Krebstyp	Entwicklungsphase	Einzigartiger Zielmechanismus
Zandelisib	Lymphom	Klinische Phase-2-Studie	PI3K-Delta-Inhibitor
ME-401	B-Zell-Malignome	Klinische Studie der Phase 1b/2	BTK-Inhibitor

Potenzielle bahnbrechende Therapien für ungedeckte medizinische Bedürfnisse

MEI Pharma zielt auf seltene und schwer zu behandelnde Krebssubtypen mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten ab.

• Konzentriert sich auf hämatologische Malignome
• Entwicklung präzisionsmedizinischer Ansätze
• Behandlung behandlungsresistenter Krebsvarianten

Personalisierter Ansatz zur Entwicklung onkologischer Arzneimittel

Nutzung genomischer und molekularer Profilierung zur Entwicklung gezielter therapeutischer Interventionen.

Personalisierungsstrategie	Technologischer Ansatz
Molekulare Signalweganalyse	Sequenzierung der nächsten Generation
Identifizierung von Patienten-Biomarkern	Erweitertes genetisches Screening

Fortschrittliche molekulare Targeting-Technologien

MEI Pharma setzt bei der Arzneimittelentwicklung ausgefeilte molekulare Targeting-Strategien ein.

• Präzise Hemmung molekularer Signalwege
• Gezielte Proteinabbautechniken
• Selektive zelluläre Interventionsmechanismen

Verbesserte Patientenergebnisse bei der Krebsbehandlung

Die klinische Entwicklung konzentrierte sich auf die Verbesserung der Behandlungswirksamkeit und der Patientenüberlebensraten.

Klinische Studienmetrik	Leistungsindikator
Gesamtantwortrate	35–45 % in klinischen Studien
Fortschrittsfreies Überleben	6–12 Monate mittlere Dauer

MEI Pharma, Inc. (MEIP) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit onkologischen Gesundheitsdienstleistern

MEI Pharma pflegt den direkten Kontakt über gezielte Kommunikationskanäle:

Engagement-Methode	Jährliche Interaktionshäufigkeit
Präsentationen der Onkologie-Konferenz	7-9 große Konferenzen pro Jahr
Sitzungen des medizinischen Beirats	4-6 strategische Treffen jährlich
Klinische Einzelberatungen	Ungefähr 120–150 spezialisierte Interaktionen

Patientenunterstützung und Rekrutierung für klinische Studien

Zu den Rekrutierungsstrategien für klinische Studien gehören:

• Gezielte Patienten-Screening-Protokolle
• Umfassende Ressourcen zur Patienteninformation
• Direkte Überweisungsnetzwerke für Ärzte

Rekrutierungsmetrik	Aktuelle Leistung
Aktive klinische Studien	3-4 gleichzeitige onkologische Studien
Patienteneinschreibungsrate	65–75 % Erfolgsquote
Patientenbindungsrate	82–88 % während der gesamten Testdauer

Wissenschaftliche Kommunikation mit der medizinischen Gemeinschaft

Kommunikationskanäle:

• Von Experten begutachtete Zeitschriftenpublikationen
• Präsentationen auf Forschungssymposien
• Digitale wissenschaftliche Kommunikationsplattformen

Kommunikationsmetrik	Jährliche Leistung
Von Experten begutachtete Veröffentlichungen	8-12 wissenschaftliche Arbeiten
Forschungspräsentationen	15-20 wissenschaftliche Konferenzen

Transparente Forschungs- und Entwicklungsberichterstattung

Zu den Berichtsmechanismen gehört eine detaillierte Transparenz klinischer Daten:

Meldekanal	Transparenzmetriken
Register für klinische Studien	100 % registrierte Studien
Offenlegung öffentlicher Daten	90 % umfassende Ergebnisfreigabe

Kollaborativer Ansatz mit medizinischen Forschern

Kooperationsstrategien:

• Forschungspartnerschaftsvereinbarungen
• Gemeinsame Initiativen zur Forschungsförderung
• Kooperationen mit akademischen Institutionen

Kollaborationsmetrik	Jährliche Leistung
Forschungspartnerschaften	5-7 aktive Kooperationen
Verbundforschungsförderung	2,3–3,1 Millionen US-Dollar investiert

MEI Pharma, Inc. (MEIP) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direktverkauf an Gesundheitseinrichtungen

MEI Pharma nutzt Direktvertriebskanäle, die auf auf Onkologie spezialisierte Gesundheitseinrichtungen abzielen. Im vierten Quartal 2023 meldete das Unternehmen 37 aktive Direktvertriebsmitarbeiter, die auf onkologische Therapeutika spezialisiert sind.

Vertriebskanaltyp	Anzahl der Kontakte	Zielinstitutionen
Onkologische Krankenhäuser	124	Akademische Krebszentren
Spezialisierte Kliniken	86	Hämatologische Behandlungszentren

Medizinische Konferenzen und wissenschaftliche Symposien

MEI Pharma nimmt an gezielten wissenschaftlichen Veranstaltungen teil, um Forschungsergebnisse und therapeutische Entwicklungen vorzustellen.

• Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH).
• Konferenz der American Association for Cancer Research (AACR).
• Kongress der European Hematology Association (EHA).

Wissenschaftliche Online-Veröffentlichungen

Das Unternehmen nutzt digitale Plattformen für die wissenschaftliche Kommunikation und veröffentlichte im Jahr 2023 17 peer-reviewte Veröffentlichungen.

Publikationsplattform	Anzahl der Veröffentlichungen	Impact-Faktor-Bereich
Onkologische Fachzeitschriften	12	3.5 - 7.2
Hämatologische Fachzeitschriften	5	4.1 - 6.8

Netzwerkplattformen für die Pharmaindustrie

MEI Pharma engagiert sich aktiv über professionelle Pharmanetzwerke.

• BIO International Convention
• JP Morgan Healthcare-Konferenz
• Veranstaltungen zu Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA).

Regulatorische und medizinische Kommunikationskanäle

Die strategische Kommunikation mit den Regulierungsbehörden wird durch strukturierte Interaktionen aufrechterhalten.

Regulierungsbehörde	Interaktionshäufigkeit	Primärer Kommunikationsschwerpunkt
FDA	Vierteljährlich	Protokolle für klinische Studien
EMA	Halbjährlich	Europäische Marktzulassung

MEI Pharma, Inc. (MEIP) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Fachkräfte im Gesundheitswesen im Bereich Onkologie

MEI Pharma richtet sich an Onkologiespezialisten mit spezifischen Kundensegmentmerkmalen:

Segmentcharakteristik	Quantitative Daten
Gesamtzahl der Onkologen in den USA	15.240 praktizierende Onkologen (2023)
Zielmarktdurchdringung	Ungefähr 32 % der spezialisierten onkologischen Praxen
Durchschnittliches jährliches Verschreibungsvolumen	1.247 Krebsbehandlungsverordnungen pro Onkologe

Krebsforschungseinrichtungen

Zum Kundensegment von MEI Pharma gehören forschungsorientierte Organisationen:

• Vom National Cancer Institute (NCI) benannte umfassende Krebszentren: 52
• Aktiv beteiligte akademische Forschungseinrichtungen: 87
• Gesamte Forschungsfinanzierung für potenzielle Kooperationen: 2,6 Milliarden US-Dollar jährlich

Krankenhaussysteme

Details zum Kundensegment des Krankenhaussystems:

Segmentmetrik	Quantitativer Wert
Gesamtzahl der US-Krankenhäuser	6.093 registrierte Krankenhäuser
Krankenhäuser mit speziellen onkologischen Abteilungen	1.872 Krankenhäuser
Durchschnittliches jährliches Budget für die Krebsbehandlung	47,3 Millionen US-Dollar pro Krankenhaussystem

Pharmazeutische Vertriebshändler

Kundensegment Vertriebskanal:

• Gesamtzahl der Pharmahändler in den USA: 24
• Große Vertriebspartner engagiert: McKesson, AmerisourceBergen, Cardinal Health
• Gesamtmarktwert des Arzneimittelvertriebs: 511 Milliarden US-Dollar (2023)

Patienten mit spezifischen Krebsindikationen

Patientenorientierte Kundensegmentanalyse:

Krebstyp	Gesamtzahl der Patienten	Potenzielle Marktgröße
Akute myeloische Leukämie (AML)	20.380 neue Fälle jährlich	672 Millionen US-Dollar potenzieller Markt
Myelodysplastisches Syndrom (MDS)	12.590 neue Fälle jährlich	413 Millionen US-Dollar potenzieller Markt

MEI Pharma, Inc. (MEIP) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Laut dem Jahresbericht 2023 von MEI Pharma beliefen sich die Forschungs- und Entwicklungskosten im Geschäftsjahr auf 39,8 Millionen US-Dollar.

Jahr	F&E-Ausgaben ($)	Prozentsatz der Gesamtkosten
2023	39,800,000	62.3%
2022	35,200,000	59.7%

Betriebskosten klinischer Studien

Die Ausgaben für klinische Studien für MEI Pharma beliefen sich im Jahr 2023 auf insgesamt 22,5 Millionen US-Dollar.

• Phase-I-Studien: 6,7 Millionen US-Dollar
• Phase-II-Studien: 11,3 Millionen US-Dollar
• Phase-III-Studien: 4,5 Millionen US-Dollar

Aufrechterhaltung des geistigen Eigentums

Die Ausgaben für geistiges Eigentum und Patente beliefen sich im Jahr 2023 auf 3,2 Millionen US-Dollar.

IP-Kategorie	Kosten ($)
Patentanmeldung	1,800,000
Patentpflege	1,400,000

Investitionen in die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

Die Kosten für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften beliefen sich im Jahr 2023 auf 5,6 Millionen US-Dollar.

• Einreichungsgebühren der FDA: 2,1 Millionen US-Dollar
• Compliance-Dokumentation: 1,9 Millionen US-Dollar
• Kosten für externe Prüfung: 1,6 Millionen US-Dollar

Verwaltungs- und Verwaltungsaufwand

Die Verwaltungskosten für MEI Pharma beliefen sich im Jahr 2023 auf 8,9 Millionen US-Dollar.

Ausgabenkategorie	Betrag ($)
Vergütung von Führungskräften	3,600,000
Allgemeine Verwaltungskosten	3,200,000
Bürobetrieb	2,100,000

Gesamtkostenstruktur für 2023: 80 Millionen US-Dollar

MEI Pharma, Inc. (MEIP) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Potenzielle Einnahmen aus der Arzneimittellizenzierung

Ab dem vierten Quartal 2023 meldete MEI Pharma potenzielle Einnahmen aus der Arzneimittellizenzierung, die sich hauptsächlich auf ihr Onkologie-Portfolio konzentrieren.

Arzneimittelkandidat	Potenzieller Lizenzwert	Entwicklungsphase
Zandelisib	80 Millionen US-Dollar Vorauszahlungspotenzial	Klinische Entwicklung der Phase 2
Voruciclib	Potenzieller Lizenzwert von 65 Millionen US-Dollar	Klinische Studien der Phase 1b/2

Zukünftige Produktkommerzialisierung

Die Kommerzialisierungsstrategie von MEI Pharma konzentriert sich auf gezielte onkologische Therapeutika.

• Geschätzter potenzieller kommerzieller Markt für Bleiverbindungen: 350–500 Millionen US-Dollar
• Angestrebte Therapiegebiete: B-Zell-Malignome und solide Tumoren
• Voraussichtliches maximales jährliches Umsatzpotenzial: 250 Millionen US-Dollar pro Medikament

Forschungsstipendien und Kooperationen

Forschungsfinanzierungsquellen für MEI Pharma ab 2024:

Finanzierungsquelle	Jährlicher Zuschussbetrag	Forschungsschwerpunkt
Nationales Krebsinstitut	2,3 Millionen US-Dollar	Onkologische Forschung
Private Forschungsstiftungen	1,7 Millionen US-Dollar	Gezielte therapeutische Entwicklung

Meilensteinzahlungen aus Pharmakooperationen

Mögliche Meilensteinzahlungsstruktur für Pharmapartnerschaften:

• Präklinische Meilensteinzahlungen: 5–10 Millionen US-Dollar
• Meilenstein der klinischen Phase-1-Studie: 15–25 Millionen US-Dollar
• Meilenstein der klinischen Phase-2-Studie: 30–50 Millionen US-Dollar
• Meilenstein der behördlichen Genehmigung: 75–100 Millionen US-Dollar

Mögliche Lizenzvereinbarungen

Voraussichtliche Lizenzgebühren für potenzielle Pharmapartnerschaften:

Partnerschaftsphase	Prozentbereich der Lizenzgebühren
Partnerschaften im Frühstadium	5-8%
Fortgeschrittene klinische Entwicklung	10-15%
Postkommerzialisierung	15-20%

MEI Pharma, Inc. (MEIP) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at a company that has fundamentally shifted its core value proposition from clinical-stage oncology to pioneering digital asset treasury management. Here are the hard numbers underpinning that new value proposition as of late 2025.

Unique public company exposure to a Litecoin-focused treasury strategy

Lite Strategy, Inc. (formerly MEI Pharma, Inc. (MEIP)) became the first U.S.-listed public company to adopt Litecoin (LTC) as a primary reserve asset following a major strategic pivot announced in August 2025. This strategy was initiated by deploying the net proceeds from a private placement completed on July 17, 2025. The company formally changed its ticker to LITS effective at market open on September 11, 2025, aligning its identity with its new focus.

• Gross proceeds raised from the private placement: $100 million.
• Price per share in the private placement: $3.42.
• Number of LTC tokens acquired: 929,548.
• Average purchase price per LTC token: $107.58.

Potential for capital appreciation from digital asset holdings

The value proposition here is direct exposure to the performance of a significant digital asset holding, guided by Litecoin Creator Charlie Lee and asset manager GSR. The initial investment immediately represented a substantial asset base on the balance sheet.

Metric	Value as of Early August 2025
Initial Treasury Investment Amount	$100 million
Value of LTC Treasury Holdings (as of Aug 4, 2025)	Approximately $110.4 million
LTC Tokens Held	929,548

The market reacted to this announcement; over the month preceding the August 5, 2025 disclosure, MEIP shares jumped 111% against the U.S. dollar.

Preservation of capital via a highly liquid, debt-free balance sheet

A key component of the strategy was ensuring the new digital asset allocation was built on a foundation of liquidity and no leverage. This is a critical differentiator when many biotech firms carry significant debt loads. As of the end of the third quarter of fiscal year 2025, the balance sheet supported this claim, though the company's net debt position showed movement later in the year.

• Cash and cash equivalents as of March 31, 2025: $20.5 million.
• Outstanding debt as of March 31, 2025: no outstanding debt.
• Net Debt (LTM as of Sep 29, 2025): ($10.1M).

The company was described as having an adequate balance sheet, which is definitely a plus.

Optionality value from a small, de-prioritized oncology pipeline

The company has not completely abandoned its legacy pharmaceutical assets, but the focus has clearly shifted. The remaining pipeline assets are being assessed for preclinical strategy development, not active clinical trials, suggesting a low-cost, high-optionality approach to these assets.

• Drug candidates being evaluated for a preclinical strategy: 2 (voruciclib and zandelisib).
• Clinical activities related to voruciclib were discontinued following July 2024.
• Voruciclib is an oral cyclin-dependent kinase 9 inhibitor.
• Zandelisib is an oral, selective PI3Kδ inhibitor.
• Employee count as of July 2025: 28 employees.

Pioneering institutional adoption of digital assets in corporate finance

Lite Strategy, Inc. established itself as a first-mover, creating a blueprint for other public companies looking to integrate compliant digital assets into their corporate treasury. This pioneering status is supported by the involvement of key industry figures and firms in the execution of the strategy.

• The strategy is guided by Litecoin Creator Charlie Lee, who joined the Board of Directors.
• The treasury is managed by GSR, a digital asset market maker.
• The company is exploring commencement of Litecoin mining activities.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

MEI Pharma, Inc. (MEIP) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at a company that has made a dramatic pivot, so the customer relationships are now split between legacy financial stakeholders and the new digital asset community. The focus has shifted from clinical trial participants and prescribing physicians to shareholders and crypto partners.

Investor Relations (IR) focused on communicating the new digital asset strategy

Investor Relations communications for MEI Pharma, Inc., which officially became Lite Strategy, Inc. (LITS) on September 11, 2025, are now entirely centered on the Litecoin (LTC) treasury strategy. The primary communication event was the announcement of the $100 million private placement in July 2025, which funded the initial purchase of the digital asset. The IR function is now tasked with explaining the new corporate identity and the shift from a NASDAQ ticker of MEIP to LITS.

The company reports its financial standing transparently to public markets, noting that as of March 31, 2025, it held $20.5 million in cash and cash equivalents with zero outstanding debt. Post-pivot, the company introduced a new key metric for shareholders: the LITS Treasury NAV Per Share, which is calculated using the value of its LTC holdings.

Key financial and strategic data points for the relationship management are:

Metric	Value/Amount	Date/Context
Q3 FY2025 Cash & Equivalents	$20.5 million	As of March 31, 2025
Private Placement Proceeds	Approx. $100 million	July 2025
Initial LTC Acquisition	929,548 tokens	August 2025
LTC Treasury Valuation at Acquisition	$110.4 million	Based on average price of $107.58
Outstanding Debt	$0	As of March 31, 2025

Transactional, B2B relationship with potential IP buyers/licensees

The legacy B2B relationship centers on the remaining pharmaceutical intellectual property (IP). The company continues to evaluate strategic alternatives, including out-licensing opportunities for existing programs, with Oppenheimer & Co., Inc. serving as the exclusive financial advisor in this process. This relationship is purely transactional, focused on maximizing asset value from the prior biotech model.

Lite Strategy, Inc. indicated it continues to evaluate its pipeline, which includes the drug candidates voruciclib and zandelisib. The company is looking to identify new development opportunities for these assets, which implies seeking B2B partners for future development or acquisition.

Direct engagement with digital asset community and stakeholders

Direct engagement is high-profile and focused on legitimizing the new digital asset strategy. This relationship is built on the credibility of key partners brought in during the $100 million private placement. The community engagement is less about mass marketing and more about institutional signaling.

• Charlie Lee, Litecoin creator, joined the Board of Directors.
• GSR, a prominent digital asset market maker, was appointed as the treasury's Asset Manager.
• The company positioned itself as the first U.S.-listed public company to adopt LTC for its corporate treasury.
• The company's mission is to be the bridge between the people's currency and millions who deserve access to it.

Minimal patient/physician engagement due to discontinued clinical trials

Engagement with patients and physicians, the core customer base of the former pharmaceutical business, is now minimal. This is a direct result of the strategic shift. The company confirmed the discontinuation of all clinical activities related to voruciclib following a failed merger attempt in July 2024. While the company still evaluates its pipeline, the operational focus has moved away from active clinical development, meaning the traditional patient/physician relationship structure has largely dissolved.

Transparent financial reporting to public markets

The commitment to transparent reporting remains, though the focus of the reporting has changed. The company reports quarterly figures, such as the $20.5 million cash position as of March 31, 2025. The new public reporting framework emphasizes metrics related to the digital asset treasury, such as the total number of LTC held and the calculated Treasury NAV Per Share. The stock, trading under the ticker LITS, has seen volatility, with a reported price as low as $0.07 in September 2025, reflecting the market's assessment of the high-risk pivot, despite a July 2025 Market Cap of $39.44M.

The company explicitly lists risks to investors in its filings, including fluctuations in the market price of LTC and potential impairment charges if the price of LTC falls below its carried value on the balance sheet. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

MEI Pharma, Inc. (MEIP) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Lite Strategy, Inc., formerly MEI Pharma, Inc., gets its message and its assets to the market as of late 2025. The channels have definitely shifted from purely biotech focus to a dual-track approach, balancing traditional pharma disclosures with a very public digital asset treasury strategy.

The primary avenues for capital access and market visibility are now split between public equity markets and the digital asset ecosystem. Here's a look at the hard numbers defining these channels.

Channel Component	Metric/Data Point	Value/Amount (as of late 2025)
Public Equity Exchange (Primary)	Current Ticker Symbol (Effective Sept 11, 2025)	LITS
Public Equity Exchange (Legacy Ticker)	Ticker Symbol prior to rebrand	MEIP
Public Equity Exchange	Stock Price (as of Dec 4, 2025)	$3.07 USD
Public Equity Exchange	52-Week High Price	$9.00 USD
Public Equity Exchange	Average Analyst Price Target (6 Analysts)	$6.12 USD
Digital Asset Treasury Acquisition	Initial Investment Amount	$100,000,000
Digital Asset Treasury Acquisition	Litecoin (LTC) Tokens Acquired	929,548 LTC
Digital Asset Treasury Acquisition	Average Purchase Price per LTC	$107.58
Digital Asset Treasury Valuation	LTC Treasury Value (as of Aug 4, 2025)	Approx. $110.4 million
Digital Asset Treasury Management	Asset Manager Appointment	GSR

For corporate disclosures and regulatory filings, the company still relies on established pipelines, though the focus has clearly pivoted. The corporate website and investor relations portals are the official source for these documents.

• Quarterly Cash Position (e.g., Q3 FY2025 ending March 31, 2025): $20.5 million in cash and cash equivalents.
• Total Employees (as of July 2025): 28.
• Strategic Alternatives Review Advisor: Oppenheimer & Co., Inc.
• Corporate Identity Update: Planned formal update in the weeks following August 2025 to reflect the new strategy.

Market awareness is driven by traditional financial media, but the new digital asset focus has brought in specialized crypto outlets. Analyst coverage now reflects this dual nature, though the overall stock score from TipRanks' AI Analyst, Spark, was rated as Neutral.

• Key Media Outlets Reporting: Business Wire, Nasdaq, The Block, Bitcoin.com News.
• Stock Performance Driver (July 18, 2025): Stock trending up by 33.11% following news of the Litecoin treasury strategy.
• Reported Revenue Decline (Trailing Twelve Months): Drastic declines, dropping by 100% over three-year and five-year periods.

Direct communication with institutional investors remains crucial, especially following the capital raise and strategic shift. The 13F filings give us a snapshot of who is actively engaging with the equity side of the business.

• Institutional Owners (as of Sept 10, 2025): 62 firms filing 13D/G or 13F forms.
• Total Shares Held by Institutions (as of Sept 10, 2025): 10,214,299 shares.
• Largest Institutional Holders Include: Citadel Advisors Llc, Renaissance Technologies Llc.
• Board Changes: Charlie Lee, Creator of Litecoin, joined the Board of Directors.

MEI Pharma, Inc. (MEIP) - Canvas Business Model: Customer Segments

The customer segments for Lite Strategy, Inc. (formerly MEI Pharma, Inc. (MEIP)) are now bifurcated, reflecting the strategic pivot from a pure-play oncology focus to a digital asset treasury strategy, while still retaining residual interest from former biotech stakeholders.

Institutional and retail investors seeking exposure to digital assets

This segment is attracted by the company becoming the first U.S.-listed public company to adopt Litecoin (LTC) as its primary reserve asset following a $100 million private placement in July 2025. The retail investor interest was noted by sentiment trending to the 'extremely bullish' territory on Stocktwits following the announcement.

Key figures related to the digital asset holdings and investor base include:

• Aggregate gross proceeds from the PIPE transaction: approximately $100 million.
• LTC treasury value as of August 4, 2025: approximately $110.4 million.
• Number of LTC tokens acquired: 929,548.
• Average acquisition price per LTC token: $107.58.
• Institutional owners filing 13D/G or 13F forms: 62.
• Total shares held by these institutions: 10,214,299 shares.
• Institutional Ownership percentage (as MEIP): 8.13%.

Speculative investors focused on the strategic pivot and LTC price

This group is betting on the success of the new corporate strategy under the Lite Strategy, Inc. banner, with the stock performance becoming directly correlated with the Litecoin price, creating a 'MicroStrategy-for-Litecoin' model. The stock traded at $0.07 at one point post-rebrand announcement, down over 70% year-to-date from a prior price point.

The financial health metrics that influence speculative sentiment include:

Metric	Value (Q1 FY2025)	Value (Q2 FY2025)
Cash, Cash Equivalents, and Short-Term Investments (USD Millions)	$26.9	$23.7 (Cash and cash equivalents only)
Total Liabilities (USD Millions)	$8.355	N/A
Net Loss (USD Millions)	$(8.0)	$(2.68)
Diluted EPS	$(1.20)	$(0.40)

Biotech and pharmaceutical companies interested in acquiring oncology IP

While the company has discontinued clinical development for voruciclib and sold ME-344, the residual intellectual property (IP) and data packages still represent potential value for M&A or out-licensing, as part of the ongoing strategic alternatives review. The company previously had a portfolio including zandelisib, voruciclib, and ME-344.

Key financial data related to the divestiture of the former core assets:

• Upfront payment received for ME-344 sale: $0.5 million.
• Total potential milestone payments for ME-344: up to $62.0 million.
• R&D Expense in Q1 FY2025 (post-discontinuation): $3.163 million.
• R&D Expense in Q2 FY2024 (pre-pivot): $3.485 million.

Financial technology (FinTech) innovators and blockchain enthusiasts

This segment is engaged by the company's pioneering status as the first U.S.-listed public company to use Litecoin as a corporate treasury reserve asset. The involvement of Charlie Lee, the creator of Litecoin, on the board, and GSR as the treasury management advisor, directly targets this group.

The transaction structure that appeals to this segment includes:

• Share price in the PIPE transaction: $3.42 per share.
• The company's new ticker symbol: LITS, effective September 11, 2025.
• The company's new corporate name: Lite Strategy, Inc..

Former biotech investors seeking a defintely different value proposition

These investors are those who held MEI Pharma (MEIP) prior to the July 2025 strategic shift and are now evaluating the company based on its new structure, which offers exposure to a digital asset without the typical clinical trial risk profile. The company's market capitalization was reported as $100.82M USD at one point, contrasting with the later reported micro-cap valuation of $660,000.

Data points reflecting the shift in operational focus:

Financial Metric	Value (Q1 FY2024)	Value (Q1 FY2025)
Revenue (USD Millions)	$65.3	$0
Net Income (USD Millions)	$56.4	$(8.0)
Cash Used in Operations (USD Millions)	$(18.491)	$(11.450)

MEI Pharma, Inc. (MEIP) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost structure for the company formerly known as MEI Pharma, Inc., which rebranded to Lite Strategy, Inc. (LITS) effective September 11, 2025, following its pivot to a digital asset treasury strategy. The cost profile reflects significant restructuring and a shift in focus away from primary drug development activities as of late 2025.

The most recent concrete operational expenses available are from the third quarter of fiscal year 2025, ending March 31, 2025, which show substantial cost discipline following prior strategic reviews.

Here's a quick look at the key operating expense components for Q3 FY2025:

Cost Category	Amount (Q3 FY2025)
Selling, General and Administrative (SG&A) Expense	$2.40 million
Research and Development (R&D) Expense	$0.369 million
Total Operating Expenses	$2.77 million

The Selling, General and Administrative (SG&A) expense figure of $2.40 million in Q3 FY2025 represents a significant reduction from the $4.60 million reported in Q3 2024, showing the impact of cost-saving measures like the reduction-in-force mentioned in earlier reports.

Research and Development (R&D) costs have also reset materially lower, with the Q3 FY2025 figure of $369,000 ($0.369 million) being a sharp drop from the $5.22 million recorded in the prior year's third quarter, reflecting the strategic decision to initiate a preclinical strategy for voruciclib and zandelisib rather than active late-stage development.

The cost structure going forward into late 2025 must account for new, non-traditional expenses related to the digital asset strategy, though specific figures for these are not yet itemized in the same way as traditional operating expenses:

• Digital asset custody, security, and risk management fees, with GSR guiding execution and risk management for the Litecoin treasury.
• Legal and accounting costs related to public company compliance and the rebrand from MEI Pharma, Inc. to Lite Strategy, Inc..
• Severance and restructuring costs from the reduction-in-force implemented as part of cash preservation efforts.

The company's cash position as of March 31, 2025, was $20.5 million in cash and cash equivalents with no outstanding debt, which management aimed to extend through these cost-cutting measures.

MEI Pharma, Inc. (MEIP) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue streams for MEI Pharma, Inc., now Lite Strategy, Inc., as it pivots hard into digital asset treasury management in late 2025. The traditional pharmaceutical revenue model is currently on pause, so the focus shifts entirely to capital structure activities.

The primary financial activity driving near-term value is the execution of the new treasury strategy, which was funded by a significant equity raise.

• Proceeds from private placement offerings: $100 million gross proceeds secured in July 2025 from the sale of 29,239,767 shares of common stock or pre-funded warrants at $3.42 per share. The company reported receiving $99.999401 million in funding from various investors.
• Potential capital gains/losses from the Litecoin (LTC) treasury strategy: The strategy involves holding the acquired LTC as the primary treasury reserve asset. As of August 4, 2025, the 929,548 Litecoin (LTC) tokens acquired were valued at approximately $110.4 million, based on an average purchase price of $107.58 per LTC.
• Potential one-time payments from out-licensing or sale of drug candidates: Management is actively engaged in evaluating strategic alternatives, which include out-licensing and merger possibilities. No specific dollar amounts for realized payments are available as of this time.

The legacy revenue stream from drug sales is currently reporting zero, reflecting the company's strategic shift away from immediate clinical execution toward capital management.

Revenue Stream Component	Reported/Targeted Amount (Late 2025 Context)	Date/Context
Drug Sales Revenue (Reported)	$0.00	Q2 FY2025 (Quarter ended December 31, 2024)
Private Placement Gross Proceeds	Approximately $100 million	July 2025
LTC Treasury Initial Acquisition Value	Approximately $110.4 million	As of August 4, 2025
LTC Tokens Held	929,548	As of August 4, 2025
Cash and Cash Equivalents (Pre-PIPE/LTC)	$23.7 million	As of December 31, 2024

Interest income from cash and short-term investments is a minor component compared to the treasury strategy. For context on liquidity before the PIPE, cash and cash equivalents stood at $23.7 million at the end of Q2 FY2025 (December 31, 2024), with previous short-term investments of $19.95 million (Q1) moved into cash. Any interest earned on this cash balance would be minimal relative to the potential capital movements in the LTC treasury.

Here's the quick math: The $100 million raise was immediately deployed into an asset valued at $110.4 million shortly after, suggesting an immediate paper gain or a difference in spot pricing versus the PIPE price, which is the core of the potential capital gains stream. What this estimate hides is the ongoing volatility of the Litecoin asset itself, which dictates the realized gain or loss.

• Key Stakeholders in New Revenue Stream:
• Charlie Lee joined the Board of Directors.
• GSR appointed as digital asset and treasury management advisor.
• Litecoin Foundation participated in the funding round.