Takeda Pharmaceutical Company Limited (TAK): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie schauen sich gerade Takeda Pharmaceutical Company Limited an und sehen ein klassisches Pharma-Dilemma: ein kurzfristiger Umsatzrückgang für eine große langfristige Auszahlung. Der unmittelbare Schmerz ist real – der Einbruch der VYVANSE-Generika verursachte im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2025 einen Umsatzrückgang von 3,7 % bei konstantem Wechselkurs (CER). Aber lassen Sie sich dadurch nicht von der Tatsache ablenken, dass Takedas Pipeline in der Spätphase einen potenziellen Spitzenumsatz von bis zu 20 Milliarden US-Dollar birgt. Es handelt sich um einen Wendepunkt, bei dem viel auf dem Spiel steht, und um beurteilen zu können, ob sich dieses strategische Wagnis auszahlen wird, ist es unbedingt erforderlich, die Kernstärken wie den Aktienrückkauf im Wert von 100 Milliarden JPY gegen die Gefahr weiterer Patentverluste zu verstehen.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TAK) – SWOT-Analyse: Stärken

Vielfältiges Portfolio, angeführt von Wachstum & Führen Sie Produkte wie Entyvio ein.

Die Hauptstärke von Takeda ist sein diversifiziertes Portfolio, das stark auf Wachstum ausgerichtet ist & Einführungsprodukte (G&LPs). Diese Produktgruppe ist der Motor, der die Umsatzauswirkungen des Verlusts der Exklusivität (LOE) bei älteren Medikamenten wie Vyvanse (Lisdexamfetamindimesylat) ausgleicht.

In der ersten Hälfte des Geschäftsjahres 2025 (H1 GJ2025) bewiesen G&LPs echte Widerstandsfähigkeit, machten 52 % des Gesamtumsatzes von Takeda aus und erzielten ein Wachstum von 5,3 % zu konstanten Wechselkursen (kWk). Das ist ein starkes Kerngeschäft. Das Magen-Darm-Geschäft (GI), angeführt von Entyvio (Vedolizumab) zur Behandlung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn, ist hier ein wichtiger Treiber. Das Unternehmen konzentriert sich definitiv darauf, diese Vermögenswerte zu maximieren, um die Lücke bis zur Einführung der neuen Pipeline-Produkte zu schließen.

Zu den wichtigsten therapeutischen Bereichen, die zur Stärke von G&LP beitragen, gehören:

• Magen-Darm-Trakt und Entzündungen (Entyvio)
• Seltene Krankheiten (Takhzyro, Adzynma)
• Aus Plasma gewonnene Therapien (Immunglobulinprodukte)
• Onkologie (Fruzaqla)
• Impfstoffe (Qdenga)

Robuste Pipeline in der Spätphase mit sechs Programmen, die einen Spitzenumsatz von 10 bis 20 Milliarden US-Dollar anstreben.

Die bedeutendste langfristige Stärke ist Takedas hochwertige Pipeline im Spätstadium, die sich schnell entwickelt. Das Unternehmen verfügt über sechs New Molecular Entities (NMEs) in der Spätphase der Entwicklung, die voraussichtlich ein kombiniertes Spitzenumsatzpotenzial von 10 bis 20 Milliarden US-Dollar generieren werden.

Dies ist eine enorme Chance, die einen erheblichen Teil des aktuellen Jahresumsatzes des Unternehmens ausmacht. Entscheidend ist, dass das Geschäftsjahr 2025 ein entscheidendes Jahr für Datenauswertungen und behördliche Einreichungen ist, was die langfristige Wachstumsgeschichte gefährdet.

Hier ist die schnelle Rechnung: Drei wichtige Phase-3-Datenauslesungen für Narkolepsie, Psoriasis und Polyzythämie vera wurden im Kalenderjahr 2025 erwartet, wobei die Zulassungsanträge für zwei davon – Rusfertid und Oveporexton – in der zweiten Hälfte des Geschäftsjahres 2025 erwartet werden.

Starkes F&E-Engagement mit voraussichtlichen Ausgaben von rund 5 Milliarden US-Dollar im Geschäftsjahr 2025.

Takeda unterstützt seine Pipeline mit einem erheblichen Forschungsengagement & Entwicklung (F&E). Für das Geschäftsjahr 2025 rechnet das Unternehmen mit F&E-Ausgaben von rund 5 Milliarden US-Dollar. Dieses Investitionsniveau ist für ein Biopharmaunternehmen von entscheidender Bedeutung, insbesondere für ein Unternehmen, das mit dem Auslaufen großer Patente konfrontiert ist, da es die nächste Produktwelle vorantreibt.

Diese konstant hohen Ausgaben zeigen, dass Takeda künftigem Wachstum Vorrang vor kurzfristiger Gewinnmargensteigerung allein einräumt. Es handelt sich um eine Investition in die langfristige Gesundheit des Unternehmens, die sich auf Kerntherapiebereiche wie Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, Neurowissenschaften und Onkologie konzentriert.

Operatives Effizienzprogramm fördert OpEx-Einsparungen und einen Aktienrückkauf im Wert von 100 Milliarden JPY.

Das Unternehmen gibt nicht nur Geld aus; es wird auch schlanker. Das mehrjährige betriebliche Effizienzprogramm von Takeda ist eine große Stärke und hilft dabei, die Kosten (OpEx) zu verwalten, selbst wenn die Kosten für Forschung und Entwicklung sowie die Vorbereitung auf die Markteinführung neuer Produkte steigen. Dieses Programm ist von entscheidender Bedeutung, um den Umsatzrückgang durch die Generikakonkurrenz auszugleichen, insbesondere den Umsatzrückgang bei Vyvanse.

Dieser Fokus auf Effizienz soll die Kernbetriebsgewinnmarge wieder in Richtung des Ziels von niedrigen bis mittleren 30 % bringen. Die Finanzdisziplin unterstützt auch die direkte Aktionärsrendite. Im Januar 2025 kündigte Takeda ein Aktienrückkaufprogramm im Wert von bis zu 100,0 Milliarden JPY an (ungefähr 670 Millionen US-Dollar bei einem JPY/USD-Wechselkurs von 149,90, der in der Berichterstattung für das Geschäftsjahr 2024 verwendet wurde), was das Vertrauen des Managements in den zugrunde liegenden Wert der Aktie und sein Engagement für die Verbesserung der Kapitaleffizienz demonstriert. Das ist ein klares Signal an den Markt. Die Rückkauffrist lief vom 17. Februar 2025 bis zum 31. Mai 2025.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TAK) – SWOT-Analyse: Schwächen

Erheblicher Umsatzrückgang durch VYVANSE-Generika-Erosion im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2025

Sie sehen die unmittelbaren, schmerzhaften Auswirkungen einer Patentklippe, und für Takeda ist dieser Schmerz auf die generische Erosion von VYVANSE (Lisdexamfetamindimesylat) zurückzuführen. Der Verlust der Exklusivität für dieses wichtige neurowissenschaftliche Produkt war im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2025 (GJ2025 Q1) ein massiver Gegenwind.

Die Zahlen lügen nicht: Takedas gemeldeter Umsatz für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2025 ging bei konstantem Wechselkurs (CER) im Jahresvergleich um 3,7 % zurück. Bei den tatsächlichen Wechselkursen (AER) war der Rückgang sogar noch stärker und sank um 8,4 %. Dies ist auf jeden Fall ein erheblicher Umsatzrückgang und der Hauptgrund für den gesamten Umsatzrückgang. Die Auswirkungen sind so erheblich, dass der Umsatz des Segments Neurowissenschaften allein im zweiten Quartal um unglaubliche 33 % zurückging.

Die Generika-Konkurrenz führt zu deutlichen Umsatzeinbußen.

Druck auf die Kernbetriebsgewinnspanne aufgrund ungünstiger Produktmischung und Kosten für Pipeline-Wertminderungen

Der Umsatzrückgang von VYVANSE, einem Produkt mit hohen Margen, belastet sofort Ihren Kernbetriebsgewinn (Non-IFRS). Dies ist ein klassischer Fall eines ungünstigen Produktmixes: Der Verlust eines Blockbuster-Medikaments bedeutet, dass die verbleibenden Verkäufe zwar wachsen, aber nicht die gleiche hohe Gewinnspanne generieren.

Im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2025 ging der Kernbetriebsgewinn bei konstanten Wechselkursen um 11,9 % zurück, was größtenteils auf diesen generischen Rückgang zurückzuführen ist. Im ersten Halbjahr (H1) des Geschäftsjahres 2025 betrug der Rückgang des Kernbetriebsgewinns 8,8 % bei konstanten Wechselkursen. Darüber hinaus musste Takeda im zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2025 erhebliche Wertminderungen verbuchen, die insbesondere im Zusammenhang mit strategischen Pipeline-Entscheidungen standen, einschließlich Vermögenswerten im Zusammenhang mit der Zelltherapieplattform. Dies führte zu einer Revision der Kernbetriebsgewinnprognose für das Gesamtjahr, die von ursprünglich 1.140,0 Milliarden JPY auf 1.130,0 Milliarden JPY gesenkt wurde.

• Kernbetriebsgewinn Q1 GJ2025: Rückgang um 11,9 % (kWk).
• Kernbetriebsgewinn im ersten Halbjahr des Geschäftsjahres 2025: Rückgang um 8,8 % (kWk).
• Überarbeitete Kern-OP-Prognose für das Geschäftsjahr 2025: 1.130,0 Milliarden JPY.

Die Verkaufsprognose für das Flaggschiffprodukt ENTYVIO wurde nach unten korrigiert

Eine zweite große Schwäche ist der überarbeitete Ausblick für ENTYVIO (Vedolizumab), einen der wichtigsten Wachstumstreiber von Takeda. Wenn die Prognose für Ihr Flaggschiffprodukt gesenkt wird, deutet das auf ein tieferes Problem hin als nur auf eine Patentklippe für ein älteres Medikament.

Die Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2025 wurde um 30,0 Milliarden JPY (eine Reduzierung um 0,7 %) von ursprünglich 4.530,0 Milliarden JPY auf 4.500,0 Milliarden JPY nach unten korrigiert. Dieser Fehlbetrag von 30 Milliarden JPY ist vor allem auf eine revidierte Prognose für ENTYVIO sowie auf den stärker als erwarteten Rückgang bei VYVANSE-Generika zurückzuführen. Diese Abwärtskorrektur deutet darauf hin, dass das Wachstum des Wachstums- und Einführungsproduktportfolios die Patentverluste nicht ganz so schnell ausgleicht, wie das Management ursprünglich prognostiziert hatte.

Hoher erwarteter effektiver Steuersatz von 37 % auf den IFRS-Nettogewinn

Als Investor müssen Sie auf das Endergebnis achten, und der effektive Steuersatz von Takeda belastet den Nettogewinn nach IFRS erheblich. Für das Geschäftsjahr 2025 erwartet das Unternehmen einen besonders hohen effektiven Steuersatz von etwa 37 %.

Diese ungewöhnlich hohe Quote ist kein Zeichen hoher Rentabilität, sondern eine Folge der Bilanzierung nicht abzugsfähiger Aufwendungen, die in erster Linie aus den Wertminderungsverlusten der Pipeline-Vermögenswerte resultieren. Diese Kombination aus einem geringeren Gewinn vor Steuern und einem höheren Steuersatz führt dazu, dass weniger Geld ins Endergebnis fließt. Die ursprüngliche IFRS-Nettogewinnprognose von 228,0 Milliarden JPY wurde im überarbeiteten Ausblick um 32,9 % auf 153,0 Milliarden JPY gesenkt.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TAK) – SWOT-Analyse: Chancen

Zulassungsanträge für neue Medikamente wie Rusfertid und Oveporexton werden Ende des Geschäftsjahres 2025 erwartet

Die größte kurzfristige Chance für Takeda Pharmaceutical Company Limited ist die Reifung seiner Pipeline im Spätstadium, insbesondere die erwarteten Zulassungsanträge für zwei potenzielle Blockbuster im Geschäftsjahr 2025. Positive Phase-3-Ergebnisse für Oveporexton (TAK-861) und Rusfertid (TAK-121) wurden bereits im Jahr 2025 veröffentlicht und bereiten die Bühne für Einreichungen im Geschäftsjahr 2025 und Geschäftsjahr 2026.

Oveporexton, ein oraler Orexin-Rezeptor-2-Agonist für Narkolepsie Typ 1, ist eine potenzielle First-in-Class-Therapie, die die zugrunde liegende Ursache der Krankheit angeht und nicht nur die Symptome. Im Falle einer Zulassung wird allein für dieses Medikament ein globales Spitzenumsatzpotenzial von 2 bis 3 Milliarden US-Dollar und mehr erwartet. Für Rusfertide, ein Hepcidin-Mimetikum gegen Polyzythämie Vera, wurden überzeugende Phase-3-Daten vorgelegt: 76,9 % der behandelten Patienten reagierten, verglichen mit 32,9 % unter Placebo. Das ist eine enorme Verbesserung für die Patienten. Das kombinierte Spitzenumsatzpotenzial für die gesamte Pipeline im Spätstadium, zu der diese beiden und andere wie Zasocitinib gehören, wird auf 10 bis 20 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Strategische Immunonkologie-Partnerschaft im Wert von 11,4 Milliarden US-Dollar mit Innovent Biologics im Oktober 2025

Takedas Onkologie-Portfolio hat gerade einen ernsthaften Aufschwung erfahren. Im Oktober 2025 gab das Unternehmen eine strategische globale Zusammenarbeit mit Innovent Biologics bekannt, ein Schritt, der Takedas Position in den Bereichen Immunonkologie (IO) und Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)-Therapien der nächsten Generation sofort stärkt.

Der Gesamtwert dieser Transaktion beträgt beträchtliche 11,4 Milliarden US-Dollar, mit einer sofortigen Vorauszahlung von 1,2 Milliarden US-Dollar an Innovent Biologics. Dazu gehört auch eine Kapitalinvestition in Höhe von 100 Millionen US-Dollar, was ein großes Engagement zeigt. Im Mittelpunkt der Partnerschaft stehen zwei Produkte im Spätstadium: IBI363, ein PD-1/IL-2$\alpha$-bispezifisches Antikörper-Fusionsprotein, und IBI343, ein CLDN18.2-ADC. Für IBI363 übernimmt Takeda 60 % der weltweiten gemeinsamen Entwicklungskosten, was deutlich macht, wie sehr das Unternehmen an das Potenzial des Produkts als neue IO-Grundtherapie für Indikationen wie nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) und Darmkrebs (CRC) glaubt.

Fortschritte beim Schuldenabbau und Veräußerungen von nicht zum Kerngeschäft gehörenden Vermögenswerten

Sie sehen, dass Takeda seinen Fokus weiter schärft und die Bilanz bereinigt, was auf jeden Fall ein gutes Zeichen für Anleger ist. Die fortlaufende Strategie, nicht zum Kerngeschäft gehörende Vermögenswerte zu veräußern, reduziert die Komplexität und setzt Kapital für Forschung und Entwicklung sowie strategische Deals wie die Partnerschaft mit Innovent Biologics frei. Ein konkretes Beispiel ist die Übertragung des 49-prozentigen Anteils von Takeda an Teva Takeda Pharma Limited.

Diese Transaktion, die voraussichtlich bis zum 1. April 2025 abgeschlossen sein wird, wird rund 55,0 Milliarden JPY (japanische Yen) aus Transfererlösen und Dividenden einbringen. Hier ist die schnelle Rechnung: Dieser Mittelzufluss unterstützt direkt die Entschuldungsziele des Unternehmens und ermöglicht gezielte Investitionen in die fünf Kerntherapiebereiche, weg vom margenschwächeren Generikageschäft, auf das sich Teva Takeda Pharma konzentriert hat. Es ist ein klarer Schritt hin zu einem wachstumsstärkeren, spezialisierten Biopharma-Modell.

Erweiterung der Kerntherapiebereiche: Magen-Darm-Therapie, seltene Krankheiten, Onkologie, Neurowissenschaften und aus Plasma gewonnene Therapien

Die strategische Fokussierung des Unternehmens auf fünf Kernbereiche ist der Motor für nachhaltiges Wachstum, insbesondere da Altprodukte der Konkurrenz durch Generika ausgesetzt sind. In diesen Kernbereichen konzentrieren sich die hochwertigen Pipeline-Produkte und sie machen bereits den Großteil des Geschäfts aus.

Die „Wachstums- und Einführungsprodukte“ von Takeda, die hauptsächlich in diesen Kernbereichen angesiedelt sind, trugen im letzten Geschäftsjahr (GJ2024) erhebliche 48 % zum Gesamtumsatz des Unternehmens bei. Die Gelegenheit besteht nun darin, dieses Wachstum mit den Neueinführungen zu beschleunigen. Das Unternehmen tätigt gezielte Investitionen, um der steigenden Patientennachfrage gerecht zu werden, insbesondere in aus Plasma gewonnene Therapien und Impfstoffe, während sich seine Forschung und Entwicklung stark auf die anderen drei konzentriert.

• Magen-Darm-Trakt und Entzündungen: Der Schwerpunkt liegt auf entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) und Zöliakie.
• Seltene Krankheiten: Weiterentwicklung von Behandlungen in den Bereichen Immunologie, Hämatologie (wie Rusfertid) und Stoffwechselstörungen.
• Onkologie: Stärkung der Pipeline mit ADCs und bispezifischen Antikörpern durch Partnerschaften wie die mit Innovent Biologics.
• Neurowissenschaften: Führend im Orexin-Franchise, einschließlich des potenziellen First-in-Class-Produkts Oveporexton für Narkolepsie Typ 1.
• Plasmabasierte Therapien: Gezielte Investitionen zur Skalierung der Produktion und zur Deckung der weltweit steigenden Nachfrage nach komplexen chronischen Krankheiten.

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TAK) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Sie beobachten, wie Takeda ein herausforderndes Geschäftsjahr durchläuft, und die Bedrohungen sind klar: Die Uhr tickt bei wichtigen Patenten, Währungsschwankungen wirken sich auf das Endergebnis aus und eine gescheiterte Pipeline-Wette kostete das Unternehmen gerade eine erhebliche Abschreibung. Das ist nicht nur Lärm; Dies wirkt sich direkt negativ auf die kurzfristige Rentabilität aus und erfordert eine starke Konzentration auf die Kernwachstumstreiber.

Anhaltender Umsatzverlust durch große Patentabläufe (LOE) außerhalb von VYVANSE

Die unmittelbarste und größte Bedrohung bleibt die generische Erosion (Verlust der Exklusivität oder LOE) bei großvolumigen Produkten, insbesondere beim ADHS-Medikament VYVANSE. Obwohl die generischen Auswirkungen erwartet wurden, waren sie dennoch der Hauptgrund für den Umsatzrückgang in der ersten Hälfte des Geschäftsjahres 2025.

Im ersten Halbjahr des Geschäftsjahres 2025 ging der Gesamtumsatz von Takeda um 6,9 % zu tatsächlichen Wechselkursen (AER) und um 3,9 % zu konstanten Wechselkursen (CER) zurück, was größtenteils auf die Konkurrenz durch Generika zurückzuführen ist. Das Segment Neurowissenschaften, zu dem auch VYVANSE gehört, verzeichnete allein im zweiten Quartal einen starken Umsatzrückgang von 33 %. Das Unternehmen befindet sich in einem Wettlauf, um sicherzustellen, dass seine Wachstums- und Einführungsprodukte die gesamten Auswirkungen dieser und künftiger LOEs auf jeden Fall ausgleichen können, aber dieser Ausgleich geschieht noch nicht schnell genug.

Die nächste Welle von Blockbustern steht unter Druck, die Lücke zu schließen, die Medikamente wie VYVANSE hinterlassen. Hier ist die schnelle Berechnung des generischen Treffers:

• Umsatzrückgang im 1. Quartal des Geschäftsjahres 2025 (AER): 8.4%
• Umsatzrückgang im Bereich Neurowissenschaften im 2. Quartal des Geschäftsjahres 2025: 33%
• Gesamtumsatzrückgang im ersten Halbjahr des Geschäftsjahres 2025 (AER): 6.9%

Negativer Einfluss des Gegenwinds durch den Wechselkurs (FX) aufgrund der Aufwertung des japanischen Yen im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2025

Als ein in Japan ansässiges Unternehmen mit erheblichen Umsätzen in US-Dollar und anderen Fremdwährungen ist Takeda in hohem Maße transaktionsbedingten Wechselkursschwankungen (FX) ausgesetzt. Die Aufwertung des japanischen Yen gegenüber den Hauptwährungen im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2025 wirkte als erheblicher Gegenwind und führte zu einem Rückgang der Auslandsgewinne in weniger Yen.

Dieser Wechselkursdruck war einer der Hauptgründe dafür, dass Takeda seine Prognose für das Gesamtjahr im Oktober 2025 überarbeitete. Die Auswirkungen der Transaktionswährungen führten in Kombination mit den Wertminderungsaufwendungen zu einer Herabstufung des Ausblicks. Sie mussten ihre Prognose für den Kernumsatz für das Gesamtjahr von 4,53 Billionen Yen auf 4,50 Billionen Yen senken und die Prognose für den Kernbetriebsgewinn wurde von „weitgehend unverändert“ auf „Rückgang im niedrigen einstelligen Prozentbereich“ herabgestuft. Das ist ein direktes Währungsumrechnungsproblem, das Ihre Gewinnprognose beeinträchtigt.

Pipeline-Risiko durch Wertminderungen, wie sie beispielsweise im zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2025 im Zusammenhang mit der Zelltherapieplattform vorgenommen wurden

Die Pipeline-Entwicklung ist von Natur aus riskant und Takeda musste sich im zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2025 einer schwierigen Realität stellen. Das Unternehmen traf die strategische Entscheidung, seine Aktivitäten im Bereich der Zelltherapie einzustellen, was sofort zu einer erheblichen Wertminderung (einer nicht zahlungswirksamen Abschreibung des Vermögenswerts) in seiner Bilanz führte.

Diese Entscheidung führte zu einem erwarteten Wertminderungsverlust von etwa 58,0 Milliarden Yen im zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2025, der hauptsächlich auf immaterielle Vermögenswerte im Zusammenhang mit der Gamma-Delta-T-Zelltherapieplattform zurückzuführen ist. Dies ist ein klares Beispiel dafür, dass F&E-Misserfolge zu einer finanziellen Bedrohung werden. Was diese Schätzung verbirgt, sind die Opportunitätskosten der Zeit und Ressourcen, die in eine inzwischen eingestellte Plattform investiert werden.

Die Wertminderung war so hoch, dass das Unternehmen in den drei Monaten bis zum 30. September 2025 (Q2 des Geschäftsjahres 2025) einen Nettoverlust von 11,8 Milliarden Yen (oder etwa 77,3 Millionen US-Dollar) verzeichnete, verglichen mit einem Nettogewinn im Vorjahreszeitraum. Diese Art der Pipeline-Volatilität müssen Sie in Ihren Bewertungsmodellen berücksichtigen.

Zunehmender globaler Druck auf die Gesundheitsbudgets und komplexe regulatorische Veränderungen, die sich auf die Arzneimittelpreise auswirken

Das makroökonomische Umfeld für Arzneimittelpreise, insbesondere in den USA, stellt eine anhaltende Bedrohung dar. Regierungen und große Kostenträger suchen ständig nach Möglichkeiten, die Gesundheitsausgaben zu senken, was einen direkten Druck auf die Margen hochpreisiger innovativer Medikamente ausübt. Die Regulierungslandschaft verändert sich und führt zu massiver Unsicherheit hinsichtlich künftiger Einnahmequellen.

Ein besonderes Anliegen ist die laufende Diskussion und mögliche Umsetzung neuer Arzneimittelpreispolitiken in den USA, wie etwa der vorgeschlagenen Meistbegünstigungspolitik (Most Favoured Nation, MFN), die die Arzneimittelpreise in den USA an niedrigere internationale Preise koppeln könnte. Während Takedas US-Einnahmen in relativ geringem Umfang von Zöllen betroffen sind (nur etwa 8 bis 10 %), ist das allgemeine Risiko einer Preisreform erheblich.

Die Komplexität der Bewältigung dieser Veränderungen bedeutet, dass Takeda erhebliche Ressourcen für Lobbyarbeit und strategische Preisgestaltung aufwenden muss, wodurch der Fokus von der reinen Forschung und Entwicklung abgelenkt wird. Jede größere Gesetzesänderung könnte das Umsatzpotenzial seiner vielversprechendsten Neueinführungen, wie sie beispielsweise für Rusfertid und Oveporexton erwartet werden, sofort begrenzen.