VolitionRx Limited (VNRX): 5 FORCES-Analyse [Aktualisiert Nov. 2025]

Sie bewerten ein Unternehmen wie VolitionRx Limited genau an dem kritischen Punkt, an dem die Validierung auf den Umsatz in der Frühphase trifft, und ehrlich gesagt, dort wird die eigentliche Finanzgeschichte geschrieben. Während der Umsatz von 0,6 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 bestätigt, dass sie ihre kommerzielle Basis immer noch ausbauen, bieten die jüngsten bedeutenden Lizenzvereinbarungen mit Multimilliarden-Dollar-Unternehmen wie Werfen und Hologic eine starke externe Validierung für die proprietäre Nu.Q®-Plattform. Dies bedeutet, dass die Wettbewerbslandschaft durch diese Partnerschaften aktiv umgestaltet wird, was zu unmittelbaren Druckpunkten in allen Bereichen führt – von der Abhängigkeit von Lieferanten bis hin zur Intensität der Rivalität mit etablierten Flüssigbiopsieunternehmen. Lesen Sie weiter; Wir stellen genau dar, wie diese fünf Kräfte die kurzfristigen Risiken und Chancen definieren profile für VolitionRx Limited unten.

VolitionRx Limited (VNRX) – Porters fünf Kräfte: Verhandlungsmacht der Lieferanten

Sie bewerten die Lieferkette von VolitionRx Limited, und ehrlich gesagt ist die Machtdynamik hier ein bisschen ein Tauziehen zwischen interner Kontrolle und externer Abhängigkeit. Für ein Unternehmen, dessen Kernwert in seinen proprietären Tests liegt, ist die Kontrolle der Inputs der Schlüssel zu Marge und Qualität.

Spezialreagenzien und Antikörper für Nucleosomics™ haben nur begrenzte Lieferanten. Um dem entgegenzuwirken, hat VolitionRx Limited einen strategischen Schritt unternommen, um seine Lieferkette zu sichern. Sie eröffneten „Silver One“, ihre 10.000 Quadratmeter große Produktionsstätte in Isnes, Belgien, in der sich ihr Forschungs- und Entwicklungslabor befindet. Diese Anlage wurde eingerichtet, um in großem Maßstab alle wichtigen Rohstoffe für ihre Nu.Q®-Produkte herzustellen, insbesondere rekombinante Nukleosomen und Antikörper. Der Kauf und die vollständige Ausstattung dieses wichtigen Vermögenswerts kosteten knapp über 1 Million US-Dollar und wurden größtenteils aus nicht verwässernden Quellen finanziert. Diese interne Fähigkeit verringert definitiv die direkte Verhandlungsmacht externer Lieferanten für diese Kernkomponenten.

Hochqualifizierte F&E-Talente im Bereich Epigenetik sind ein knapper und kostenintensiver Input. Die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten von VolitionRx Limited konzentrieren sich auf Belgien und werden durch ein Innovationslabor und Büro in den USA sowie Büros in London und Singapur ergänzt. Auch wenn mir das konkrete Durchschnittsgehalt der spezialisierten Epigenetikforscher im Jahr 2025 nicht bekannt ist, bedeutet die Konzentration des Unternehmens auf diese Nischenwissenschaft, dass die Bindung und Anwerbung dieser Talente erhebliche, hochwertige Betriebskosten verursacht, die eine Form der Lieferantenmacht darstellen, die der Arbeitsmarkt innehat.

Das Lizenzmodell reduziert die direkte Abhängigkeit von VolitionRx Limited von Zulieferern für die Massenfertigung. Diese Strategie zielt darauf ab, die Last und den Kapitalbedarf für eine umfassende Kommerzialisierung nach unten auf die Partner zu verlagern. Bis zum dritten Quartal 2025 hatte VolitionRx Limited Vereinbarungen mit Werfen und Hologic unterzeichnet, beides führende Unternehmen mit einem Umsatz von mehreren Milliarden Dollar. Das Unternehmen befindet sich in Gesprächen mit rund zehn der weltweit führenden Unternehmen für Diagnostik und Flüssigbiopsie. Dieser Fokus auf die Auslizenzierung – ein Spiegelbild ihres Erfolgs auf dem Veterinärmarkt – bedeutet, dass sich die Macht auf dem Humandiagnostikmarkt von traditionellen Großserien-Komponentenlieferanten hin zu strategischen Vertriebs- und Plattformpartnern verschiebt, die Marktzugang und -größe bieten. Dies ist definitiv ein wichtiger Teil ihres Finanzplans, da sie Vorauszahlungen und Meilensteinzahlungen sowie wiederkehrende Einnahmen aus diesen Geschäften anstreben.

Wichtige Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Belgien und den USA sind definitiv entscheidende Vermögenswerte. Der belgische Standort dient nicht nur der Forschung und Entwicklung, sondern beherbergt auch die Produktionsstätte „Silver One“. Das US-Büro dient als Innovationslabor. Diese physischen Vermögenswerte sind nicht verhandelbare Inputs für die Entwicklung und Produktion ihres zentralen geistigen Eigentums und verschaffen ihnen einen Vorteil gegenüber Anbietern von allgemeinem Laborraum oder -ausrüstung, jedoch nicht gegenüber den zuvor erwähnten Spezialreagenzien.

Hier ist die kurze Berechnung, wie die interne Investition im Vergleich zum externen Potenzial abschneidet:

Was diese Schätzung verbirgt, sind die laufenden Betriebskosten für den Betrieb der belgischen und US-amerikanischen Anlagen, die zum Nettobarmittelverbrauch aus der Betriebstätigkeit beitragen und für das dritte Quartal 2025 mit 3,6 Millionen US-Dollar angegeben wurden. Dennoch zeigt das Unternehmen Kostendisziplin, da die Betriebskosten in diesem Quartal im Vergleich zum Vorjahr um 10 % zurückgingen.

• Die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten konzentrieren sich auf Belgien und die USA.
• Produktionskapazität in Belgien etabliert.
• Ziel ist es, im Jahr 2025 auf Gesamtjahresbasis zahlungsneutral zu sein.
• Der Umsatz im dritten Quartal 2025 betrug 0,6 Millionen US-Dollar.
• Derzeit laufen Gespräche mit etwa 10 großen Diagnostikunternehmen.

VolitionRx Limited (VNRX) – Porters fünf Kräfte: Verhandlungsmacht der Kunden

Sie analysieren VolitionRx Limited (VNRX) in einem Stadium, in dem der kommerzielle Erfolg von der Sicherung großer, strategischer Partnerschaften abhängt. Das rückt die Käufer – die großen Diagnostikunternehmen – sofort ins Rampenlicht, denn ihre Macht ist angesichts der geringen Größe der aktuellen Vertriebsbasis von VolitionRx beträchtlich.

Bei den Kunden, mit denen Sie es zu tun haben, handelt es sich nicht um kleine Labore; Sie sind etablierte, milliardenschwere Diagnose-Kraftpakete wie Werfen und Hologic, mit denen VolitionRx im dritten Quartal 2025 Vereinbarungen unterzeichnet hat. Wenn man mit Unternehmen dieser Größenordnung verhandelt, haben sie definitiv einen großen Einfluss bei der Festlegung der Bedingungen. Sie sind Branchenführer in ihren Spezialgebieten, was ihnen eine erhebliche Verhandlungsmacht verleiht.

Hier ist ein kurzer Blick auf den Kontext des dritten Quartals 2025, der diese Dynamik unterstreicht:

Die finanzielle Realität für VolitionRx Limited Ende 2025 spiegelt diese frühe Abhängigkeit wider. Der gemeldete Umsatz für das dritte Quartal 2025 betrug 0,6 Millionen US-Dollar (oder genau 0,627277 Millionen US-Dollar). Diese relativ kleine Vertriebsbasis in der Anfangsphase bedeutet, dass jeder große Deal eine enorme Bedeutung hat und die Macht in den Händen der Partner konzentriert, die auf der gepunkteten Linie unterzeichnen.

Bei der Strukturierung dieser Geschäfte verhandeln die Lizenzpartner hart und konzentrieren sich dabei auf die Wirtschaftlichkeit künftiger Zahlungen. Das Management von VolitionRx rechnet mit unterschiedlichen Vertragsstrukturen und erwähnt ausdrücklich das Potenzial für Vorauszahlungen und Meilensteinzahlungen sowie künftige wiederkehrende Einnahmequellen. Dieser Fokus auf Meilensteine ​​deutet darauf hin, dass die anfängliche Geldspritze möglicherweise geringer ausfällt und erhebliche Auszahlungen von Leistungskennzahlen abhängen, die der große Partner kontrolliert oder beeinflusst.

Darüber hinaus besteht eine reale Gefahr der Substitution, die sich direkt auf die Nachfragemacht auswirkt. Während VolitionRx die Due-Diligence-Prüfung mit etwa zehn der weltweit führenden Diagnostik- und Flüssigbiopsieunternehmen durchläuft, evaluieren diese Kunden gleichzeitig konkurrierende Plattformen. Beispielsweise erläuterte der Chief Scientific Officer des Unternehmens die Fortschritte bei der eigenen Capture-Seq™-Technologie, die eine völlig neue Flüssigbiopsiemethode darstellt, und zeigte, dass in der gesamten Wettbewerbslandschaft weiterhin Innovationen stattfinden. Wenn das Onboarding oder die Validierung zu lange dauert, kann ein Kunde auf jeden Fall auf eine alternative Technologie umsteigen, die er für weniger riskant oder schneller skalierbar hält.

Die Verhandlungsmacht der Kunden ist hoch, weil:

• Zu den Kunden zählen Multimilliardenunternehmen wie Werfen und Hologic.
• Der Umsatz im dritten Quartal 2025 betrug nur 0,6 Millionen US-Dollar, was auf eine Umsatzkonzentration hindeutet.
• Deals basieren auf hart erkämpften Meilensteinzahlungen.
• Etwa zehn weitere große Unternehmen stehen derzeit zur Bewertung bereit.

Finanzen: Erstellen Sie bis nächsten Dienstag eine Sensitivitätsanalyse zum Zeitpunkt der Meilensteinzahlungen.

VolitionRx Limited (VNRX) – Porters fünf Kräfte: Konkurrenzkampf

Sie betrachten die Wettbewerbslandschaft für VolitionRx Limited (VNRX) Ende 2025, und ehrlich gesagt ist die Rivalität heftig. Die etablierten Flüssigbiopsie-Akteure verfügen über eine beträchtliche Größe, was ein Unternehmen wie VolitionRx Limited, das seine Umsätze in der Humandiagnostik immer noch steigert, sofort unter Druck setzt.

Die Rivalität mit etablierten Flüssigbiopsieunternehmen wie Exact Sciences und Guardant Health ist groß. Diese Wettbewerber verfügen über eine beträchtliche Marktpräsenz und Umsatzbasis. Zum Vergleich: Exact Sciences meldete für 2024 einen Umsatz von 2,759 Milliarden US-Dollar und Guardant Health prognostizierte für 2025 einen Umsatz zwischen 965 und 970 Millionen US-Dollar. Vergleichen Sie das mit dem Umsatz von VolitionRx Limited im dritten Quartal 2025 von 0,627277 Millionen US-Dollar, obwohl dieser Wert einem Wachstum von 32 % gegenüber dem Vorjahr entspricht.

Der Markt für Krebs- und Sepsis-Diagnostika ist riesig und hart umkämpft. Diese Größe ist sowohl die Chance als auch die Quelle der Rivalität. Der globale Markt für Krebsdiagnostik wurde im Jahr 2025 auf 169,84 Milliarden US-Dollar geschätzt. Das Segment der Sepsis-Diagnostik, auf das VolitionRx Limited einen besonderen Schwerpunkt legt, ist mit einer prognostizierten Marktgröße von 1.004,0 Millionen US-Dollar im Jahr 2025 ebenfalls von Bedeutung. Allein der gesamte adressierbare Markt für Sepsistests und -überwachung wird mit einer jährlichen Chance von 1 Milliarde US-Dollar angegeben.

Hier ist ein kurzer mathematischer Vergleich der Größenordnung in diesem Wettbewerbsbereich nach den neuesten Daten:

VNRX konkurriert um Lizenzverträge und verhandelt derzeit mit etwa zehn großen Unternehmen. Die Sicherung dieser Partnerschaften ist die wichtigste kurzfristige Maßnahme, um dem Ausmaß der Konkurrenz entgegenzuwirken. Im ersten Quartal 2025 überstieg der gemeinsame Marktwert von nur sieben dieser potenziellen Partner 600 Milliarden US-Dollar, was den potenziellen Hebel zeigt, den VolitionRx Limited anstrebt. Das Unternehmen gab bekannt, im dritten Quartal 2025 zwei Personalvereinbarungen mit Werfen und Hologic unterzeichnet zu haben.

Die Differenzierung basiert auf der proprietären Nucleosomics™-Plattform im Vergleich zu ctDNA-basierten Tests. Dieser technologische Unterschied ist entscheidend, um sich gegen etablierte Unternehmen durchzusetzen, die auf zirkulierende Tumor-DNA-Tests (ctDNA) angewiesen sind. Die Strategie von VolitionRx Limited basiert auf der breiten Anwendbarkeit dieser Plattform in kritischen Bereichen. Zu den wichtigsten kommerziellen Meilensteinen, die diese Differenzierung unterstützen, gehören:

• Sicherung einer Forschungslizenz und einer Vereinbarung über exklusive kommerzielle Optionsrechte für das Antiphospholipid-Syndrom (APS) mit Werfen.
• Unterzeichnung einer Co-Marketing- und Servicevereinbarung mit Hologic.
• Verbuchung der ersten Umsätze aus dem Verkauf seines CE-gekennzeichneten automatisierten Produkts Nu.Q® NETs in Europa im ersten Quartal 2025.
• Der ausgewiesene Nettobarmittelabfluss aus betrieblicher Tätigkeit belief sich im dritten Quartal 2025 auf 3,6 Millionen US-Dollar, was einem Rückgang von 33 % im Vergleich zum Vorjahr entspricht, was auf Kostenmanagementbemühungen zurückzuführen ist.

Der Erfolg dieser Lizenzierungsbemühungen wirkt sich direkt auf die Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens aus, ohne mit den riesigen Forschungs- und Entwicklungsbudgets der größeren Unternehmen mithalten zu können. Finanzen: Entwurf einer 13-wöchigen Cash-Ansicht bis Freitag.

VolitionRx Limited (VNRX) – Porters fünf Kräfte: Bedrohung durch Ersatz

Sie betrachten die Wettbewerbslandschaft für VolitionRx Limited (VNRX) Ende 2025, und die Ersatzprodukte sind definitiv ein echtes Problem. Dabei handelt es sich nicht nur um theoretische Alternativen; Es handelt sich um etablierte Verfahren und sich schnell weiterentwickelnde Technologien, die die Einführung der Nu.Q®-Plattform direkt in Frage stellen.

Die klassische, etablierte Diagnostik (Biopsien, Koloskopien) ist der primäre Ersatz. Denken Sie an die Darmkrebsvorsorge. Als VolitionRx Limited seinen Test erstmals entwickelte, deuteten Daten aus einer Studie aus dem Jahr 2016 darauf hin, dass der Nu.Q® Triage-Test das Potenzial hatte, die Zahl der Koloskopien um 25 % zu reduzieren und gleichzeitig eine Erkennung von Darmkrebs von fast 97 % aufrechtzuerhalten. Das zeigt, wie hoch die Messlatte des bestehenden Standards ist. Fairerweise muss man sagen, dass herkömmliche Gewebebiopsien der Goldstandard für die endgültige Diagnose sind, auch wenn sie invasiv sind. VolitionRx Limited versucht, Verfahren zu verdrängen, die tief in die klinischen Abläufe eingebettet sind.

Andere Flüssigbiopsie-Technologien (z. B. zirkulierende Tumor-DNA) bieten alternative Ansätze. Der Gesamtmarkt für Flüssigbiopsie ist beträchtlich; Die globale Marktgröße wird im Jahr 2025 auf 6,39 Milliarden US-Dollar geschätzt, wobei das US-Segment im selben Jahr einen Wert von 2,40 Milliarden US-Dollar hat. Wettbewerber, die sich auf die zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) mittels Next-Generation Sequencing (NGS) konzentrieren, haben einen bedeutenden Vorsprung, wobei das NGS-Segment im Jahr 2024 42,10 % des US-Marktanteils ausmacht. Diese etablierten Flüssigbiopsiemethoden zeigen bereits klinische Vorteile gegenüber älteren Methoden, wie z. B. die Erkennung von Behandlungsresistenzen 3–5 Monate früher als Bildgebung oder Symptome und führen zu einem Rückgang von wiederholten invasiven Biopsien um 30 %. Das Segment der epigenetischen Analyse, in das die Technologie von VolitionRx Limited passt, wird in den USA voraussichtlich immer noch mit einer jährlichen Wachstumsrate von 9,50 % wachsen, konkurriert jedoch in diesem größeren, schnelllebigen Bereich.

Die größte Gegenbedrohung von Nu.Q® ist sein einfaches, kostengünstiges Bluttestformat. VolitionRx Limited konzentriert sich eindeutig auf betriebliche Effizienz, um diesem Anspruch gerecht zu werden. Im ersten Halbjahr 2025 belief sich der Nettobarmittelabfluss aus betrieblicher Tätigkeit auf 10,6 Millionen US-Dollar. Das Management hat die Kosten jedoch energisch gesenkt, um im Jahr 2025 einen Cashflow-neutralen Betrieb zu erreichen. Die Betriebskosten gingen im dritten Quartal 2025 im Vergleich zum Vorjahr um 10 % zurück. Während die Preise für Humandiagnostik nicht öffentlich bekannt sind, vermitteln Ihnen die Preise für Veterinärtests eine Größenordnung: Der Nu.Q® Vet-Krebstest wurde zu einem aggressiven Listenpreis von 35 bis 40 US-Dollar für Tierärzte auf den Markt gebracht, was zeigt, dass sie Wert auf Zugänglichkeit legen.

Pharmaunternehmen, die epigenetische Arzneimittel entwickeln, könnten die Nu.Q® Discover-Dienste von VolitionRx Limited ersetzen. Dies stellt eine doppelte Bedrohung dar: Sie sind potenzielle Partner, aber auch potenzielle Konkurrenten, wenn sie ihre eigenen Begleitdiagnostika entwickeln. VolitionRx Limited gab im zweiten Quartal 2025 bekannt, dass sie sich in vertraulichen Gesprächen mit mehr als zehn Unternehmen befinden, von denen sieben einen gemeinsamen Marktwert von mehr als 600 Milliarden US-Dollar haben. Dies signalisiert, dass der Bereich der epigenetischen Arzneimittelentwicklung – der Nu.Q® als interessanten Biomarker nutzen könnte – ein „immer größer werdender Schwerpunkt für große Pharmakonzerne“ ist, was bedeutet, dass die interne Entwicklung konkurrierender Begleitdiagnostika durch diese Giganten ein eindeutiges Risiko darstellt.

Hier ist ein kurzer Blick auf die Wettbewerbskennzahlen, die wir für die Ersatzspieler sehen:

Die Bedrohung ist vielfältig und betrifft sowohl die Trägheit bestehender Verfahren als auch die Geschwindigkeit neuer molekularer Technologien. Sie sehen den Druck in den Zahlen:

• Die Compliance bei herkömmlichen Screenings ist historisch niedrig.
• Der Markt für Flüssigbiopsie soll bis 2035 ein Volumen von 25,43 Milliarden US-Dollar erreichen.
• Das NGS-Segment hielt im Jahr 2024 42,10 % des US-Marktes.
• VolitionRx Limited strebt im Jahr 2025 Cashflow-Neutralität an.
• Der Umsatz im dritten Quartal 2025 betrug 0,6 Millionen US-Dollar, was zeigt, dass der kommerzielle Hochlauf von entscheidender Bedeutung ist.

VolitionRx Limited (VNRX) – Porters fünf Kräfte: Bedrohung durch neue Marktteilnehmer

Die Gefahr neuer Marktteilnehmer für VolitionRx Limited (VNRX) wird im Allgemeinen als gering bis mäßig eingeschätzt, vor allem aufgrund der erheblichen, vielschichtigen Eintrittsbarrieren im Bereich der Molekulardiagnostik, insbesondere für neuartige epigenetische Plattformen wie Nucleosomics™.

Hohe regulatorische Hürden (FDA, CE-Kennzeichnung) stellen eine erhebliche Markteintrittsbarriere dar.

Die Erlangung der erforderlichen behördlichen Genehmigungen ist eine große Hürde. Obwohl VolitionRx Limited einiges davon erfolgreich gemeistert und potenziellen Marktteilnehmern Fortschritte gezeigt hat, bedeutet dies immer noch eine erhebliche Zeit- und Kostensenkung. Beispielsweise verfügt VolitionRx Limited in der Europäischen Union über eine CE-Kennzeichnung für alle Krankheiten, die mit extrazellulären Neutrophilenfallen (NETosis) in Zusammenhang stehen. Darüber hinaus gab VolitionRx Limited im November 2025 den ersten Verkauf seiner Nu.Q®-Krebstests zur klinischen Zertifizierung als Vorbereitung für den routinemäßigen klinischen Einsatz in Europa bekannt. Jeder Neueinsteiger würde für seine eigenen neuartigen Diagnosetests der gleichen oder möglicherweise einer strengeren Prüfung ausgesetzt sein, einschließlich des Risikos, dass er die erforderlichen behördlichen Genehmigungen für den Vertrieb und die Vermarktung künftiger Produkte nicht erhält.

Die Entwicklung und Validierung einer neuartigen Diagnoseplattform erfordert erhebliches Kapital und Zeit.

Der Aufbau einer Plattform von Grund auf, deren Validierung über mehrere Indikationen hinweg und die Erzielung kommerzieller Traktion erfordern erhebliche finanzielle Unterstützung. Die eigenen Finanzierungsaktivitäten von VolitionRx Limited unterstreichen die Kapitalintensität dieses Prozesses. Sie können sehen, wie viel Kapital erforderlich ist, um den Betrieb aufrechtzuerhalten und gleichzeitig die Technologie zu entwickeln:

Hier ist die schnelle Rechnung: Die Sicherstellung einer Finanzierung in Höhe von über 12 Millionen US-Dollar kurz nach dem ersten Quartal 2025 sowie ein vierteljährlicher Cash-Burn von 3,6 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 zeigen, wie hoch die Investitionen sind, die erforderlich sind, um den Betrieb aufrechtzuerhalten und gleichzeitig die Wissenschaft voranzutreiben.

Das starke Portfolio an geistigem Eigentum von VNRX schützt die Nucleosomics™-Plattform.

Die Kerntechnologie, die auf der proprietären Nukleosomenquantifizierungstechnologie von VolitionRx Limited basiert, ist durch sein Portfolio an geistigem Eigentum geschützt. Diese proprietäre Natur schafft einen Wassergraben. Auch wenn die genaue Zahl der erteilten Patente hier nicht veröffentlicht wird, betrachtet das Unternehmen sein geistiges Eigentum als einen wichtigen Vermögenswert, erkennt aber auch das Risiko an, dass es nicht gelingt, einen angemessenen Schutz des geistigen Eigentums sicherzustellen. Neue Marktteilnehmer müssten eine nicht rechtsverletzende, gleichermaßen wirksame Technologie entwickeln, was schwierig ist.

Der Bedarf an umfangreichen klinischen Studiendaten und einer von Experten begutachteten Veröffentlichung ist mit hohen Einstiegskosten verbunden.

Um den großen Diagnosepartnern den klinischen Nutzen zu demonstrieren, sind strenge, veröffentlichte Beweise erforderlich. VolitionRx Limited hat sich darauf konzentriert, diesen Beweis zu erbringen. Ab Ende 2025 erwartete das Unternehmen in den kommenden Quartalen peer-reviewte Veröffentlichungen zu allen seinen Technologiesäulen. Die Vielseitigkeit der Plattform wurde bereits in einer von Experten begutachteten Veröffentlichung im bestätigt Zeitschrift für biologische Chemie. Darüber hinaus befindet sich VolitionRx Limited in vertraulichen Gesprächen mit etwa zehn der weltweit führenden Diagnostik- und Flüssigbiopsieunternehmen, wobei der gemeinsame Marktwert von sieben dieser Unternehmen 600 Milliarden US-Dollar übersteigt. Um diese großen Akteure zu überzeugen, sind Daten erforderlich, deren Replikation für einen neuen Marktteilnehmer Jahre und erhebliche Kosten erfordern würde.

Die Hürden sind hoch, aber nicht absolut. Sie sehen das Risiko, das in ihren Einreichungen anerkannt wird: VolitionRx Limited wird einem harten Wettbewerb ausgesetzt sein, und die beabsichtigten Produkte könnten aufgrund des schnellen technologischen Wandels auf dem Diagnostikmarkt veraltet sein.