Desglosando la salud financiera de Passage Bio, Inc. (PASG): información clave para los inversores

Estás viendo una biotecnología en etapa clínica como Passage Bio, Inc. y haces la pregunta correcta: ¿la pista de efectivo es lo suficientemente larga como para alcanzar el siguiente punto de inflexión clínica? La buena noticia es que sus recientes resultados financieros del tercer trimestre de 2025, informados el 10 de noviembre de 2025, muestran una situación definitivamente más ajustada. Superaron la estimación de consenso por acción (BPA), registrando una pérdida neta de solo 7,7 millones de dólares para el trimestre, una fuerte reducción de la pérdida de $19,3 millones en el mismo período del año pasado. Este control de costos, impulsado por la reducción de los gastos de Investigación y Desarrollo (I+D) y General y Administrativo (G&A), es fundamental porque, como empresa precomercial, su pronóstico de ingresos para 2025 aún es $0. Pero aquí está el elemento de acción clave: la compañía informó un saldo de efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables de 52,8 millones de dólares al 30 de septiembre de 2025, que la administración espera que financie las operaciones hasta el 1T 2027. Esa pista les da un respiro para avanzar en su principal candidato a terapia génica, PBFT02, para la demencia frontotemporal (FTD-GRN) y comprometer a la FDA en un diseño de prueba de registro en la primera mitad de 2026: un catalizador masivo que es necesario mapear contra esa tasa de consumo de efectivo.

Análisis de ingresos

Estás mirando Passage Bio, Inc. (PASG) y te preguntas de dónde viene el dinero. La conclusión directa es la siguiente: como empresa de medicamentos genéticos en etapa clínica, Passage Bio actualmente reporta $0,00 en ingresos anuales por productos para el año fiscal 2025, lo que es típico de una biotecnología centrada en ensayos clínicos. En cambio, su atención debería centrarse en sus ingresos no relacionados con productos y en sus ingresos diferidos, que indican la salud financiera estratégica de la empresa.

El modelo de ingresos de la empresa está totalmente ligado a sus actividades de investigación y desarrollo (I+D), no a las ventas de productos comerciales. Esto significa que no verá las tasas de crecimiento de ingresos tradicionales. Los últimos doce meses que finalizaron el 30 de junio de 2025 mostraron $0,00 en ingresos, lo que se traduce en una tasa de crecimiento interanual no aplicable (N/A) para las ventas de productos, pero esa no es toda la historia. Las verdaderas 'fuentes de ingresos' provienen de asociaciones estratégicas e instrumentos financieros.

Para comprender su modelo, observe el desglose histórico de sus ingresos no relacionados con productos. Por ejemplo, en un período anterior (2023), los ingresos de la empresa fueron generados por tres segmentos clave, que es el manual estándar para una biotecnología precomercial:

• Programas de investigación: 14,62 millones de dólares (62,4% de los ingresos totales)
• Acuerdos de licencia: 5,87 millones de dólares (25,1 % de los ingresos totales)
• Investigación colaborativa: 3,11 millones de dólares (13,5 % de los ingresos totales)

Ésa es la cuestión rápida de cómo generan ingresos no relacionados con productos cuando tienen acuerdos activos. Aún así, el panorama financiero actual para 2025 muestra un cambio significativo, lo cual es un elemento de acción clave para su análisis. El cambio más notable son los pagos no reembolsables de sublicencia y servicios de transición relacionados con sus acuerdos con Gemma Biotherapeutics.

A partir de la presentación del tercer trimestre de 2025 (30 de septiembre de 2025), Passage Bio registró $13,8 millones en pagos cobrados de los acuerdos de Gemma, pero esto se contabiliza como un pasivo corriente (ingresos diferidos) en el balance porque aún no se han cumplido los criterios de reconocimiento de ingresos. Esto significa que el dinero está disponible, pero no se puede reconocer en la cuenta de resultados hasta que la empresa cumpla con sus obligaciones en virtud del acuerdo. Esta es una distinción fundamental para una empresa en etapa clínica; El efectivo en el banco es lo que más importa. Además, la compañía reportó $906 mil en 'Otros ingresos (gastos), netos' para el trimestre finalizado el 30 de septiembre de 2025, que incluye intereses sobre sus reservas de efectivo e ingresos por subarrendamiento.

A continuación se ofrece un resumen de los componentes financieros clave relacionados con los ingresos en 2025:

Lo que oculta esta estimación son los posibles ingresos futuros de sus programas principales como PBFT02 para FTD-GRN. La compañía está inscribiendo activamente pacientes en el estudio upliFT-D y está en camino de obtener comentarios regulatorios sobre un diseño de prueba de registro en la primera mitad de 2026. Esa es la verdadera oportunidad de ingresos a largo plazo. Para profundizar en quién está apostando en este oleoducto, debería estar Explorando Passage Bio, Inc. (PASG) Inversor Profile: ¿Quién compra y por qué?

Métricas de rentabilidad

Si observa la rentabilidad de Passage Bio, Inc. (PASG), la conclusión directa es que, como empresa de medicamentos genéticos en etapa clínica, su salud financiera actual se define por cero ingresos y pérdidas significativas. Esta es definitivamente la norma para el sector, pero la clave es monitorear la tasa de quema y la eficiencia operativa.

Para los últimos doce meses (TTM) que finalizaron a finales de 2025, Passage Bio, Inc. informó una pérdida operativa de aproximadamente -47,08 millones de dólares y una pérdida neta de aproximadamente -45,26 millones de dólares. El trimestre más reciente, el tercer trimestre de 2025, mostró una pérdida neta de 7,7 millones de dólares. Esto significa que todos sus márgenes de rentabilidad (bruto, operativo y neto) son profundamente negativos, como es típico en un negocio precomercial donde toda la atención se centra en I+D y ensayos clínicos.

Aquí están los cálculos rápidos sobre sus índices de rentabilidad básicos:

• Margen de beneficio bruto: 0% (N/A). Dado que Passage Bio, Inc. es una empresa antes de generar ingresos, no tiene ventas de productos, por lo que la ganancia bruta es efectivamente cero.
• Margen de beneficio operativo: Extremadamente negativo. Calculado como una pérdida operativa de -47,08 millones de dólares frente a ingresos insignificantes, este margen no es un punto de partida para la valoración tradicional.
• Margen de beneficio neto: Extremadamente negativo. La pérdida neta TTM de -45,26 millones de dólares confirma que cada dólar gastado es una inversión en el oleoducto, no un costo de los bienes vendidos.

Contexto de la industria versus pérdidas de Passage Bio, Inc.

Para ser justos, comparar los márgenes negativos de Passage Bio, Inc. con los de una empresa en etapa comercial no es útil. La mayoría de las nuevas empresas de biotecnología que aún no generan ingresos son profundamente no rentables; su valoración está impulsada por el potencial de los proyectos, no por las ganancias a corto plazo. Por ejemplo, una empresa de biotecnología más madura y generadora de ingresos podría mostrar un margen bruto TTM del 32,6% y un margen de beneficio neto del 9,37%. Los márgenes negativos de Passage Bio, Inc. simplemente reflejan su etapa de desarrollo, donde la compañía está gastando mucho para hacer avanzar su candidato principal, PBFT02, a través de ensayos clínicos.

La verdadera métrica a tener en cuenta es la tasa de consumo y la eficiencia operativa (OpEx). Quiere que la gestión controle los costes sin sacrificar el cronograma clínico.

Análisis de eficiencia operativa y tendencias de costos

La buena noticia es que Passage Bio, Inc. está mostrando una tendencia clara y positiva en la gestión de costos a lo largo de 2025. Esto demuestra disciplina. La compañía ha reducido con éxito sus gastos operativos trimestrales (OpEx), lo cual es una acción clave para preservar su pista de efectivo en el primer trimestre de 2027.

A continuación se muestra un desglose de la reducción trimestral de OpEx en 2025:

La honestidad, una reducción en I+D de $7,7 millones en el primer trimestre a $4,3 millones en el tercer trimestre, y en gastos generales y administrativos de $6,1 millones a $4,3 millones, es una fuerte señal de ejecución enfocada y control de costos. Esta reducción en OpEx es la métrica relacionada con la rentabilidad más importante para una empresa en etapa clínica en este momento. Significa que el efectivo se está estirando aún más.

Para profundizar en la estructura de capital que financia estas operaciones, debe estar Explorando Passage Bio, Inc. (PASG) Inversor Profile: ¿Quién compra y por qué?

Estructura de deuda versus capital

Passage Bio, Inc. (PASG) opera con una estructura de capital que depende mucho más del capital y las reservas de efectivo que de la deuda tradicional, que es típica de una empresa de biotecnología en etapa clínica. Según los últimos datos del balance de 2025, la deuda total de la empresa se sitúa en aproximadamente 24,34 millones de dólares, mientras que su capital social total es de aproximadamente 31,1 millones de dólares. Esto significa que la empresa financia principalmente su investigación y desarrollo (I+D) a través del capital social, no de dinero prestado.

La relación deuda-capital (D/E) es la forma más clara de ver este equilibrio. Aquí están los cálculos rápidos: con 24,34 millones de dólares en deuda total y 31,1 millones de dólares En capital, la relación D/E de Passage Bio, Inc. es de aproximadamente 0.78. Esta es una proporción baja en el gran esquema de las cosas, pero en realidad es alta para el sector específico.

Una relación D/E de 0.78 para Passage Bio, Inc. es significativamente más alto que el promedio de la industria de biotecnología de EE. UU. de solo 0.17 a noviembre de 2025. Esto le indica que, si bien la empresa no está muy apalancada como una empresa de servicios públicos o industrial, tiene más deuda en relación con su capital que la mayoría de sus pares biotecnológicos. Aun así, la empresa tiene una sólida posición de caja de aproximadamente 52,77 millones de dólares en su balance, lo que le confiere una importante posición de caja neta.

Passage Bio, Inc. es una empresa antes de generar ingresos, por lo que su estrategia de financiación se centra en minimizar la dilución y al mismo tiempo mantener una larga pista de efectivo. Actualmente se prevé que esa pista se extienda hasta el primer trimestre de 2027. Esta dependencia del efectivo existente y de la financiación de capital (a menudo de ofertas públicas anteriores) es el manual estándar para una empresa centrada en el avance de sus terapias genéticas como PBFT02 para FTD-GRN.

Cuando nos fijamos en la deuda misma, la cifra total de 24,34 millones de dólares representa diversos pasivos corrientes y no corrientes, pero no hay deuda significativa a largo plazo ni emisiones recientes de deuda a gran escala. La compañía no ha anunciado ninguna emisión importante de deuda, cambios en la calificación crediticia ni actividad de refinanciamiento en 2025. Simplemente no están en el negocio de aceptar grandes préstamos en este momento.

El equilibrio financiero es claro: el capital es el motor principal, la deuda es un componente menor.

• Deuda Total (aprox. 2025): 24,34 millones de dólares.
• Patrimonio Total (aprox. 2025): 31,1 millones de dólares.
• Relación deuda-capital: 0.78.
• Promedio D/E de la industria biotecnológica: 0.17.

Para profundizar en la estabilidad financiera general de la empresa, puede leer el análisis completo en Desglosando la salud financiera de Passage Bio, Inc. (PASG): información clave para los inversores.

Liquidez y Solvencia

Passage Bio, Inc. (PASG) mantiene actualmente una sólida posición de liquidez a corto plazo, pero la tendencia subyacente muestra una clara quema de efectivo que exige atención. Si bien las reservas de efectivo de la compañía proporcionan una pista hacia el primer trimestre de 2027, el problema central es el constante flujo de efectivo negativo de las operaciones, que es típico de una biotecnología en etapa clínica pero sigue siendo un riesgo crítico para los inversores.

La primera comprobación de la salud financiera inmediata de cualquier empresa son los índices actuales y rápidos, que miden la cobertura de la deuda a corto plazo. El trimestre más reciente (MRQ) de Passage Bio, Inc. muestra un índice circulante de 2,51 y un índice rápido de 2,37. Se trata de cifras definitivamente sólidas, lo que significa que la empresa tiene más del doble de sus activos corrientes para cubrir sus pasivos corrientes: un colchón cómodo.

• Ratio corriente: 2,51 (MRQ).
• Relación rápida: 2,37 (MRQ).
• Ambos ratios indican una sólida solvencia a corto plazo.

Sin embargo, el análisis de las tendencias del capital de trabajo revela una disminución significativa de la liquidez durante el año pasado. El ratio circulante ha caído de 5,15 en el tercer trimestre de 2024 a 2,51 en el período más reciente, lo que refleja un agotamiento más rápido de los activos circulantes, principalmente efectivo, en relación con los pasivos circulantes. Esto está directamente relacionado con la posición de efectivo, que cayó de $84,8 millones al 30 de septiembre de 2024 a $52,8 millones al 30 de septiembre de 2025. Honestamente, eso es una caída del 37,7% en efectivo en doce meses. Aquí están los cálculos rápidos sobre los componentes del flujo de efectivo para los últimos doce meses (TTM) que finalizaron en el tercer trimestre de 2025:

Los estados de flujo de efectivo overview muestra claramente el desafío: el flujo de caja operativo es negativo de $33,47 millones en los últimos doce meses. Esta cifra negativa es el consumo de efectivo de la empresa (el ritmo al que gasta sus reservas de efectivo) de su negocio principal, que son los gastos de investigación y desarrollo (I+D) y generales y administrativos (G&A). La buena noticia es que la administración ha estado trabajando para frenar este avance; La pérdida neta del tercer trimestre de 2025 fue de 7,7 millones de dólares, una mejora notable con respecto a la pérdida neta de 19,3 millones de dólares del tercer trimestre de 2024.

La principal fortaleza es la pista de efectivo, que se prevé que mantenga las operaciones hasta el primer trimestre de 2027. Esto le da a la compañía casi un año y medio para alcanzar hitos clínicos clave para su candidato principal, PBFT02, y asegurar financiamiento adicional sin pánico inmediato. El posible problema de liquidez es simple: Passage Bio, Inc. es una empresa antes de generar ingresos con un déficit acumulado de 674,6 millones de dólares al 31 de marzo de 2025, por lo que sigue dependiendo en gran medida de los mercados de capital o asociaciones estratégicas para financiar operaciones más allá del primer trimestre de 2027. Lo que oculta esta estimación es la posibilidad de que se produzcan retrasos o costes inesperados en los ensayos clínicos, que podrían acortar ese plazo rápidamente.

Para ser justos, la compañía está gestionando activamente los gastos: los gastos de investigación y desarrollo del tercer trimestre de 2025 cayeron a 4,3 millones de dólares desde los 8,7 millones de dólares de hace un año, y los gastos generales y administrativos también cayeron a 4,3 millones de dólares desde los 7,3 millones de dólares. Se trata de una gestión inteligente, pero la solvencia a largo plazo sigue dependiendo del éxito clínico y de la financiación posterior. Para profundizar más en la valoración, debería consultar Desglosando la salud financiera de Passage Bio, Inc. (PASG): información clave para los inversores.

Análisis de valoración

Estás mirando Passage Bio, Inc. (PASG) y te preguntas si el mercado tiene razón. ¿Es esta empresa de terapia génica en fase clínica una apuesta de gran valor o un riesgo biotecnológico clásico? La conclusión rápida es que Wall Street ve una ventaja significativa, pero las métricas de valoración centrales (múltiplos) reflejan la fase previa a los ingresos y de alto consumo de la empresa.

A noviembre de 2025, el consenso de los analistas es una compra fuerte o una compra moderada, lo cual es una señal poderosa. De cuatro a seis analistas cubren la acción y su precio objetivo promedio a 12 meses es un rango amplio, pero usemos el más común: 34,50 dólares. Teniendo en cuenta que la acción cotizaba alrededor de 9,03 dólares a mediados de noviembre de 2025, ese objetivo implica una ganancia potencial de más del 280%.

Decodificando los múltiplos de valoración

Para una empresa como Passage Bio, Inc., que se centra en el desarrollo de terapias únicas para enfermedades raras, las relaciones de valoración tradicionales como precio-beneficio (P/E) casi no tienen sentido. Están perdiendo dinero, por lo que el P/E es negativo. Aquí están los cálculos rápidos de lo que realmente nos dicen los números:

• Precio-beneficio (P/E): La relación P/E es negativa, con un valor de doce meses finales (TTM) de alrededor de -0,0447. Esto simplemente confirma que la empresa no es rentable, lo cual es la norma para una biotecnología en etapa clínica. Estás comprando potencial futuro, no ganancias actuales.
• Precio al Libro (P/B): Esta es la métrica más informativa en este momento. La relación P/B es de aproximadamente 0,90. Una proporción inferior a 1,0 sugiere que la acción se cotiza por menos del valor de sus activos netos (activos menos pasivos), lo que significa que está comprando efectivo, equipos y propiedad intelectual de la empresa con un descuento.
• Valor empresarial a EBITDA (EV/EBITDA): Este ratio tampoco es prácticamente calculable de forma significativa, ya que el EBITDA (beneficio antes de intereses, impuestos, depreciación y amortización) de la empresa es negativo. De hecho, el valor empresarial se informa como una cifra negativa de -558 713 dólares, lo que indica que la empresa tiene más efectivo que deuda y capitalización de mercado, un escenario común para una empresa en etapa clínica rica en efectivo.

La pista de efectivo y la tendencia bursátil

El verdadero ancla de valoración es la posición de caja y la cartera clínica. Passage Bio, Inc. reportó efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables de $52,8 millones al 30 de septiembre de 2025, con una pista de efectivo proyectada para el primer trimestre de 2027. Esa pista es su colchón de seguridad, pero también dicta la urgencia de obtener datos clínicos positivos.

Si observamos la tendencia del precio de las acciones durante las últimas 52 semanas, el precio ha disminuido un -15,51%, pero eso esconde una enorme volatilidad. El rango de 52 semanas ha oscilado entre un mínimo de 5,12 dólares y un máximo de 26,60 dólares. Esa volatilidad es la prima de riesgo para una empresa de terapia génica. La acción tuvo una división inversa de 1 por 20 en julio de 2025, lo que a veces puede asustar al mercado, pero la atención sigue centrándose en los hitos clínicos de PBFT02, su principal candidato.

Una cosa está claramente clara: Passage Bio, Inc. no paga dividendos, con una rentabilidad por dividendo del 0,00% y sin un índice de pago digno de mención, como es típico en una empresa que reinvierte todo su capital en I+D. Esta es una historia pura de crecimiento por tubería. Si quieres profundizar en la mecánica financiera que sustenta esta valoración, puedes leer la publicación completa: Desglosando la salud financiera de Passage Bio, Inc. (PASG): información clave para los inversores.

Factores de riesgo

Está mirando Passage Bio, Inc. (PASG) y ve una empresa en etapa clínica con un único candidato a terapia génica de alto potencial, PBFT02. Ese enfoque es tanto la oportunidad como el riesgo central. La compañía ha hecho recortes inteligentes y agresivos para ampliar su flujo de efectivo, pero toda la tesis de inversión todavía depende de algunos hitos críticos en el próximo año.

Riesgos operativos y estratégicos: la tesis del producto único

El mayor riesgo interno para Passage Bio, Inc. es la concentración de sus oleoductos. Honestamente, es una apuesta única en este momento. La empresa se centra en gran medida en su candidato principal, PBFT02, para la demencia frontotemporal (FTD). Esta falta de diversificación de la cartera de productos divulgada públicamente significa que cualquier revés con PBFT02 (suspensión clínica, problema de seguridad o incumplimiento de los criterios de eficacia) sería catastrófico para el precio de las acciones y el futuro de la empresa.

• La dependencia de un solo activo es un riesgo enorme.
• El éxito de los ensayos clínicos es el único motor de ingresos.
• No replicar los datos iniciales es una amenaza real.

Para ser justos, están tratando de mitigar esto volviéndose estratégicos. Otorgaron licencias para sus programas pediátricos (como los de gangliosidosis GM1 y enfermedad de Krabbe) a GEMMA Biotherapeutics, Inc. para concentrar los recursos. También recortaron su fuerza laboral en aproximadamente 55% en enero de 2025 y cesó las operaciones del laboratorio, una medida dolorosa pero necesaria para preservar el capital.

Riesgos financieros y de liquidez: la quema de efectivo

A pesar de la importante reducción de costos, Passage Bio, Inc. todavía está quemando dinero como biotecnología precomercial. Durante los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2025, la empresa informó una pérdida neta de 32,54 millones de dólares. Si bien esto es una mejora con respecto al año anterior, todavía es un gran vacío que llenar. Aquí están los cálculos rápidos sobre sus gastos recientes:

Al 30 de septiembre de 2025, Passage Bio, Inc. tenía 52,8 millones de dólares en efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables. Se prevé que esto financie las operaciones hasta el primer trimestre de 2027. Lo que oculta esta estimación es la dependencia a largo plazo de una financiación continua: definitivamente necesitarán recaudar más capital, probablemente a través de ofertas de acciones, lo que diluirá a los accionistas actuales.

Obstáculos externos y regulatorios

El camino regulatorio para la terapia génica es complejo y hay mucho en juego. Passage Bio, Inc. está en camino de recibir comentarios de la FDA en la primera mitad de 2026 sobre un diseño de prueba de registro para PBFT02. El riesgo clave aquí es si la FDA aceptará un diseño de ensayo de un solo grupo (en comparación con un control de historia natural) o exigirá un ensayo controlado aleatorio más costoso y que requiera más tiempo.

Además, existen riesgos generales inherentes al sector:

• Retrasos regulatorios: Las preocupaciones inesperadas en los datos clínicos pueden provocar un retraso o una demanda de estudios adicionales.
• Competencia: El espacio de la terapia génica está abarrotado y un competidor podría superar su progreso.
• Fabricación: Si bien se han alineado con la FDA en un proceso de fabricación de alta productividad que puede producir más 1.000 dosis por lote en >90% de pureza, la dependencia de terceros fabricantes todavía crea riesgos para la cadena de suministro y la calidad.

Para obtener más información sobre quién apuesta por estos riesgos, consulte Explorando Passage Bio, Inc. (PASG) Inversor Profile: ¿Quién compra y por qué?

Oportunidades de crecimiento

Está buscando el camino hacia el valor en una biotecnología en etapa clínica como Passage Bio, Inc. (PASG), y la respuesta es simple: todo depende del activo principal, PBFT02, y de la pista operativa para llevarlo a una prueba fundamental. El crecimiento futuro de la compañía no se trata de ingresos a corto plazo (los analistas proyectan $ 0,00 en ingresos de consenso para todo el año fiscal 2025), sino de eliminar riesgos en el proceso clínico y de fabricación de su terapia genética. Esa es la verdadera oportunidad.

El principal motor de crecimiento es el avance de PBFT02, una terapia de reemplazo genético para la demencia frontotemporal (DFT) causada por mutaciones GRN o C9orf72. Se trata de una enfermedad para la que no existen tratamientos modificadores aprobados, lo que constituye una enorme necesidad médica insatisfecha. Estamos siguiendo de cerca el estudio upliFT-D Fase 1/2; la inscripción para la dosis 2 está abierta para pacientes FTD-GRN (cohorte 3) y FTD-C9orf72 (cohorte 4), lo cual es un hito operativo clave a medida que nos acercamos a 2025. El próximo catalizador importante son los datos provisionales actualizados de seguridad y biomarcadores, que Passage Bio, Inc. espera informar en la primera mitad de 2026.

El panorama financiero para 2025 refleja esta etapa previa a los ingresos. La estimación de consenso de ganancias por acción (EPS) para el año fiscal 2025 es de -13,81 dólares, con un rango entre -14,71 dólares y -13,17 dólares. Pero, sinceramente, la pista de efectivo es el número más importante en este momento. Passage Bio, Inc. reportó efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables de $57,6 millones al 30 de junio de 2025, y esperan que esto financie las operaciones hasta el primer trimestre de 2027. Eso les da tiempo suficiente para llegar a la lectura de datos críticos de 2026 y las discusiones regulatorias.

Passage Bio, Inc. tiene algunas iniciativas estratégicas y ventajas competitivas que definitivamente los posicionan para el crecimiento, suponiendo que los datos clínicos se mantengan. No sólo confían en la ciencia; están abordando los mayores cuellos de botella de la industria.

• Innovación del producto: PBFT02 está diseñado para elevar los niveles de progranulina (PGRN) en el sistema nervioso central, un mecanismo respaldado por una elevación robusta y duradera observada en datos provisionales.
• Ventaja de fabricación: se han alineado con la FDA en un proceso de fabricación basado en suspensión de alta productividad, que puede producir más de 1000 dosis de PBFT02 de un solo lote con más del 90 % de pureza. Esta escalabilidad es una enorme ventaja competitiva en la terapia génica.
• Asociaciones estratégicas: la colaboración con InformedDNA para el asesoramiento genético sin costo ayuda a agilizar el reclutamiento de pacientes, lo que a menudo representa un lastre importante para los cronogramas clínicos. También mantienen un importante acuerdo de investigación y colaboración con el Programa de Terapia Génica (GTP) de la Universidad de Pensilvania hasta 2025.
• Estrategia regulatoria: Passage Bio, Inc. planea solicitar comentarios de la FDA en la primera mitad de 2026 sobre un posible diseño de estudio de registro de un solo brazo. Si la FDA acepta este diseño, podría acelerar significativamente el camino hacia el mercado, evitando un ensayo aleatorizado de fase 3 más largo.

He aquí un vistazo rápido al consenso de los analistas sobre las estimaciones financieras a corto plazo, sólo para mapear el costo de este progreso clínico:

Lo que oculta esta estimación es la posibilidad de que se produzca un enorme punto de inflexión después de 2026. Si los datos clínicos son sólidos, esa línea de ingresos de $0,00 cambiará drásticamente. Para profundizar en la base de inversores que actualmente apuesta por esta ventaja a largo plazo, debería consultar Explorando Passage Bio, Inc. (PASG) Inversor Profile: ¿Quién compra y por qué?