C4 Therapeutics, Inc. (CCCC): Lienzo del Modelo de Negocio [Actualizado en Ene-2025]

En el paisaje en rápida evolución de la oncología de precisión, C4 Therapeutics surge como un innovador innovador, ejerciendo el poder revolucionario de la degradación de proteínas dirigidas. Al aprovechar la biología computacional de vanguardia y la tecnología de Degron patentada, esta compañía de biotecnología pionera está reescribiendo las reglas del tratamiento del cáncer, ofreciendo esperanza para abordar los trastornos genéticos previamente no tratables y transformando cómo abordamos las terapias moleculares complejas. Su modelo de negocio único representa una combinación sofisticada de innovación científica, asociaciones estratégicas y potencial terapéutico transformador que podría remodelar fundamentalmente el futuro de la medicina personalizada.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modelo de negocio: asociaciones clave

Colaboraciones estratégicas con compañías farmacéuticas

C4 Therapeutics ha establecido asociaciones clave con las principales compañías farmacéuticas:

Pareja	Detalles de colaboración	Año iniciado
Biógeno	Colaboración para la investigación de degradación de proteínas dirigidas	2020
Roche	Asociación estratégica para el desarrollo de medicamentos oncológicos	2021

Asociaciones de investigación

C4 Therapeutics mantiene colaboraciones críticas de investigación con instituciones académicas:

• Instituto del Cáncer Dana-Farber
• Escuela de Medicina de Harvard
• Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT)

Acuerdos de licencia

Licencias de tecnología de degradación de proteínas dirigidas

Tecnología	Socio de licencia	Valor de acuerdo
Tecnología protac	Universidad de Dundee	$ 12.5 millones de pago por adelantado

Biología computacional y asociaciones de IA

Los socios de colaboración de tecnología incluyen:

• Google Cloud AI
• Investigación de nvidia ai
• IBM Watson Health

Impacto financiero de las asociaciones en 2023:

Categoría de asociación	Ingresos de colaboración total
Colaboraciones farmacéuticas	$ 45.2 millones
Asociaciones de investigación	$ 18.7 millones
Acuerdos de licencia	$ 22.5 millones

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modelo de negocio: actividades clave

Investigación y desarrollo de terapias de degradación de proteínas dirigidas

A partir de 2024, C4 Therapeutics se centra en el desarrollo de la terapéutica de degradación de proteínas con los siguientes parámetros de investigación:

Métrico de investigación	Datos cuantitativos
Gastos anuales de I + D	$ 198.4 millones (2023 año fiscal)
Programas de investigación activos	6 programas terapéuticos distintos
Solicitudes de patentes	37 familias de patentes activas

Ensayos preclínicos y clínicos para nuevos compuestos de tratamiento del cáncer

La tubería de desarrollo clínico abarca múltiples objetivos de oncología:

• CFT7455 - Prueba de fase de mieloma múltiple 1/2
• CFT8634 - Tumores sólidos de prueba de fase 1
• CFT9919 - ensayo dirigido al linfoma

Etapa de ensayo clínico	Número de pruebas en curso
Etapa preclínica	4 programas
Pruebas de fase 1	2 pruebas activas
Pruebas de fase 2	1 prueba activa

Diseño molecular y detección de candidatos de degradadores de proteínas

Las capacidades de detección molecular patentada incluyen:

• Plataformas de modelado computacional avanzado
• Tecnologías de detección de alto rendimiento
• Selección de candidatos asistidos por inteligencia artificial

Parámetro de detección	Métrica cuantitativa
Los candidatos moleculares se proyectaron anualmente	Aproximadamente 500,000 compuestos
Tasa de aciertos para posibles degradantes	0.05% (250 candidatos potenciales)

Descubrimiento y optimización de drogas utilizando plataformas patentadas

La plataforma de descubrimiento de fármacos se centra en estrategias de degradación de proteínas específicas:

Capacidad de plataforma	Métricas específicas
Tecnologías de diseño degradador	3 plataformas propietarias distintas
Capacidad de modelado computacional	Más de 1 petabyte de datos de interacción molecular
Inversión anual en desarrollo de plataformas	$ 45.6 millones

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modelo de negocio: recursos clave

Plataforma de tecnología de degradación de proteínas patentadas (DeGron)

C4 Therapeutics utiliza una plataforma patentada de degradación de proteínas con las siguientes características clave:

• Desarrollado a través de una extensa investigación en la degradación de proteínas dirigidas
• Se centra en los degradadores de pegamento molecular y las tecnologías basadas en ligasa E3

Métrica de tecnología	Valor específico
Número de programas de degradación de proteínas	8 programas activos a partir del cuarto trimestre 2023
I + D Inversión en plataforma	$ 95.4 millones en 2022

Cartera de propiedades intelectuales

C4 Therapeutics mantiene una sólida estrategia de propiedad intelectual:

• Solicitudes de patentes totales: 47
• Patentes concedidas: 23

Liderazgo científico e de investigación

Posición de liderazgo	Número de ejecutivos
Personal científico a nivel de doctorado	42
Científicos de investigación senior	19

Recursos financieros

Métrica financiera	Cantidad
Equivalentes de efectivo y efectivo (tercer trimestre de 2023)	$ 374.8 millones
Ingresos totales (2022)	$ 54.3 millones
Gastos de investigación y desarrollo (2022)	$ 218.7 millones

Infraestructura computacional

Capacidades de detección avanzadas:

• Plataformas de detección de alto rendimiento
• Sistemas de modelado computacional con IA
• Infraestructura de análisis de datos patentado

Recurso computacional	Especificación
Potencia de procesamiento computacional	Más de 500 teraflops
Capacidad de almacenamiento de datos	2.5 petabytes

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Enfoque innovador de degradación de proteínas dirigidas para el tratamiento del cáncer

C4 Therapeutics se centra en la tecnología de degradación de proteínas con las siguientes métricas clave:

Métrica de tecnología	Valor específico
Plataformas de degradación de proteínas	Tecnología de Degradador de Proteínas Dirigidas (TPD)
Investigación & Inversión de desarrollo	$ 156.7 millones (a partir del cuarto trimestre de 2023)
Candidatos terapéuticos de la tubería	7 programas activos de etapa clínica

Potencial para abordar los objetivos de proteínas previamente no retrogibles

• La plataforma de Degronimid® patentada dirigida a proteínas desafiantes
• Capacidad para degradar previamente los objetivos de proteínas 'no compatibles con
• Dirección de precisión de proteínas que causan enfermedades

Soluciones de medicina de precisión para afecciones oncológicas desafiantes

Enfoque terapéutico centrado en la oncología con áreas de enfoque específicas:

Área de enfoque oncológico	Programa específico
Neoplasias hematológicas	CFT7455 para mieloma múltiple
Tumores sólidos	CFT8634 dirigido a mutaciones tumorales sólidas
Etapa de ensayo clínico	Fase 1/2 para programas primarios

Plataformas terapéuticas avanzadas con amplias aplicaciones potenciales

Capacidades de la plataforma terapéutica:

• Degradadores de pegamento molecular tecnología
• Colaboración con socios farmacéuticos, incluidos Biogen y Roche
• Potencial para expandirse más allá de la oncología a enfermedades neurodegenerativas

Estrategias de tratamiento personalizadas para trastornos genéticos complejos

Aspecto de personalización	Enfoque tecnológico
Precisión de orientación genética	Estrategias de degradación específicas de mutación genómica
Enfoque específico del paciente	Protocolos de degradación de proteínas individualizadas
Colaboración de investigación	Asociaciones con instituciones de investigación académica

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes

Investigación colaborativa Compromiso con socios farmacéuticos

A partir del cuarto trimestre de 2023, C4 Therapeutics ha establecido asociaciones estratégicas con las siguientes compañías farmacéuticas:

Pareja	Enfoque de colaboración	Fecha de acuerdo inicial
Biógeno	Degradación de proteínas dirigidas	Mayo de 2021
Roche	Oncología de precisión	Septiembre de 2022

Comunicación científica regular y intercambio de datos

Métricas de comunicación científica para 2023:

• Presentaciones científicas totales: 12
• Publicaciones revisadas por pares: 8
• Resúmenes de la conferencia presentados: 15

Transparencia de los inversores y las partes interesadas

Estadísticas de participación del inversor:

Métrico	2023 datos
Llamadas de ganancias	4
Reuniones de inversores	36
Presentaciones de inversores	22

Interacciones de la comunidad de investigación académica y clínica

Detalles de colaboración de investigación:

• Asociaciones académicas activas: 6
• Sitios de ensayos clínicos comprometidos: 18
• Colaboraciones totales de investigación: 24

Las métricas de interacción de investigación clave para 2023 demuestran Compromiso continuo con el compromiso científico y la comunicación transparente.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modelo de negocio: canales

Presentaciones científicas directas en conferencias médicas

En 2023, C4 Therapeutics participó en 12 conferencias principales de oncología y medicina de precisión, que incluyen:

Conferencia	Fecha	Enfoque de presentación
Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR)	Abril de 2023	Plataforma de degradación de proteínas dirigida
Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO)	Junio ​​de 2023	Resultados del ensayo clínico para CFT7455

Publicaciones científicas revisadas por pares

Métricas de publicación para 2023:

• Publicaciones totales revisadas por pares: 8
• Citas acumulativas: 42
• Rango de factor de impacto: 5.2 - 12.7

Comunicaciones de relaciones con los inversores

Canales de participación de los inversores en 2023:

Tipo de comunicación	Frecuencia	Alcanzar
Llamadas de ganancias trimestrales	4 veces	Más de 150 inversores institucionales
Conferencias de inversores	6 eventos	Aproximadamente 200 profesionales de inversión

Plataformas digitales y sitio web corporativo

Estadísticas de participación digital para 2023:

• Sitio web Visitantes únicos: 45,000
• Seguidores de LinkedIn: 12,500
• Seguidores de Twitter: 3.200

Eventos de redes de la industria farmacéutica

Participación del evento de redes en 2023:

Tipo de evento	Número de eventos	Asociaciones clave iniciadas
Conferencias de asociación biotecnológica	5	3 nuevas discusiones potenciales de colaboración
Simposios de medicina de precisión	4	2 colaboraciones de investigación potenciales

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modelo de negocio: segmentos de clientes

Instituciones de investigación de oncología

C4 Therapeutics se dirige a las instituciones de investigación de oncología con métricas específicas de participación del cliente:

Tipo de institución	Valor de colaboración potencial	Enfoque de investigación
Centros de cáncer designados por NCI	Colaboración de investigación promedio de $ 3.2M	Degradación de proteínas dirigidas
Centros médicos académicos	$ 1.8 millones por asociación de investigación	Tecnologías de oncología de precisión

Compañías farmacéuticas

Los segmentos de clientes farmacéuticos clave incluyen:

• Las 10 principales compañías farmacéuticas globales con programas de oncología
• Valor de asociación potencial estimado en $ 45 millones a $ 75 millones por colaboración
• Enfoque específico en plataformas terapéuticas de degradación de proteínas

Empresas de biotecnología

Segmentos de clientes de biotecnología específicas:

Segmento	Valor de compromiso anual	Interés tecnológico
Biotecnología de oncología de precisión	$ 22.5M Potencial de colaboración	Tecnología Protac®
Empresas de oncología en etapa temprana	Asociaciones de investigación de $ 12 millones	Degradación de proteínas dirigidas

Centros de investigación académicos

Compromiso del cliente con centros de investigación académicos:

• 15 colaboraciones de investigación activa
• Valor de subvención de investigación promedio: $ 2.1M
• Centrarse en oncología molecular y degradación de proteínas

Grupos de capital de riesgo e inversiones

Inversión y financiación Detalles del segmento de clientes:

Tipo de inversor	Inversión total	Enfoque de inversión
Empresas de capital de riesgo	$ 187.4M recaudado en la última ronda de financiación	Tecnologías de oncología de precisión
Inversores institucionales	$ 245.6M Inversión total	Desarrollo de la plataforma Protac®

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Una extensa inversión en I + D

A partir del año fiscal 2023, C4 Therapeutics reportó gastos totales de I + D de $ 218.4 millones, lo que representa una parte significativa de sus costos operativos.

Categoría de gastos de I + D	Cantidad (2023)
Programas de investigación internos	$ 132.6 millones
Colaboraciones externas	$ 45.2 millones
Desarrollo tecnológico	$ 40.6 millones

Gastos de ensayo clínico

Los costos de ensayos clínicos para C4 Therapeutics en 2023 totalizaron aproximadamente $ 87.3 millones.

• Pruebas de fase 1: $ 24.5 millones
• Pruebas de fase 2: $ 42.8 millones
• Estudios preclínicos: $ 20 millones

Mantenimiento de la plataforma de tecnología

La infraestructura tecnológica y los gastos de mantenimiento fueron de $ 35.7 millones en 2023.

Categoría de mantenimiento de tecnología	Cantidad (2023)
Software y hardware	$ 18.2 millones
Computación en la nube	$ 9.5 millones
Es compatible	$ 8 millones

Adquisición y retención de talentos

Los gastos totales relacionados con el personal en 2023 fueron de $ 156.9 millones.

• Salarios y salarios: $ 112.4 millones
• Compensación basada en acciones: $ 28.5 millones
• Beneficios y reclutamiento: $ 16 millones

Desarrollo y protección de la propiedad intelectual

Los costos de propiedad intelectual para 2023 ascendieron a $ 12.6 millones.

Gasto relacionado con IP	Cantidad (2023)
Potente y mantenimiento	$ 7.3 millones
Consultoría legal	$ 3.8 millones
Desarrollo de la estrategia de IP	$ 1.5 millones

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Modelo de negocios: flujos de ingresos

Acuerdos de colaboración de investigación

En el cuarto trimestre de 2023, C4 Therapeutics informó ingresos por colaboración de $ 10.5 millones de asociaciones de investigación estratégica.

Socio de colaboración	Valor de acuerdo	Año
Biógeno	$ 55 millones de pago por adelantado	2021
Novartis	Financiación inicial de $ 25 millones	2022

Pagos de hitos de asociaciones farmacéuticas

Pagos de hito potencial total en las asociaciones actuales: $ 530 millones.

• Pagos potenciales de hitos preclínicos: $ 50 millones
• Pagos de hitos de desarrollo clínico potencial: $ 280 millones
• Pagos potenciales de hitos comerciales: $ 200 millones

Ingresos potenciales de licencia

Ingresos de licencia proyectados para 2024: aproximadamente $ 15-20 millones.

Futuras regalías de desarrollo de drogas

Tasas de regalías potenciales estimadas: 8-12% en ventas netas para posibles terapias comercializadas futuras.

Otorgar fondos y premios de investigación

Financiación total de subvenciones recibidas en 2023: $ 7.3 millones de varias instituciones de investigación y agencias gubernamentales.

Fuente de financiación	Cantidad	Enfoque de investigación
Institutos Nacionales de Salud	$ 4.2 millones	Investigación de degradación de proteínas dirigidas
Ministerio de defensa	$ 3.1 millones	Programas de investigación sobre el cáncer

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Value Propositions

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) offers value through its proprietary targeted protein degradation science, centered on its TORPEDO® platform to create a new generation of small-molecule medicines.

The platform is designed to address targets historically difficult to inhibit with traditional small molecules or antibodies, which speaks to the potential to treat previously undruggable targets.

• The company is advancing degraders against oncology and non-oncology targets through internal research and collaborations.
• The platform has demonstrated productivity, achieving two preclinical milestones under the Roche collaboration in March 2025, earning $4 million in payments.

The value proposition is underscored by the clinical profile of its lead candidate, cemsidomide, in a heavily pretreated patient population, suggesting an ability to overcome resistance mechanisms.

Developing cemsidomide, an orally bioavailable IKZF1/3 degrader, shows potential for a best-in-class profile in relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM).

Dose Level (Cemsidomide + Dexamethasone)	Overall Response Rate (ORR)	Prior Therapy Exposure (Median)	Key Response Detail
100 µg Once Daily (QD)	50 percent	Seven prior therapies	One patient achieved a minimal residual disease (MRD) negative complete response
75 µg Once Daily (QD)	40 percent	75 percent received prior BCMA-targeted therapy	Median Duration of Response of 9.3 months across dose levels

The data supports a differentiated safety profile, with no discontinuations related to cemsidomide and few dose reductions, which is ideal for combination regimens.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) offers partners a validated platform for novel degrader drug candidates, evidenced by its ongoing strategic collaborations and recent financing activity to support pipeline advancement.

• The company has collaborations with Betta Pharmaceuticals (for CFT8919 in Greater China), Roche, and previously Merck & Co. and Merck KGaA.
• The October 2025 underwritten offering raised aggregate gross proceeds of $125.0 million upfront, with potential for up to $349.7 million if all warrants are exercised.
• The company expects its cash position, including the October 2025 proceeds, to fund its operating plan to the end of 2028.
• The Q3 2025 Net Loss was $32.2 million, with Total Revenue at $11.2 million.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Customer Relationships

High-touch, long-term strategic collaboration management with pharma partners defines a significant part of C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) customer relationship structure, focusing on platform validation and pipeline advancement through shared risk and reward.

Partner/Program	Collaboration Type/Status	Financial Metric/Data Point (2025)
Roche (Discovery Platform)	Advanced to preclinical milestones	Earned $4 million in payments in March 2025 for two programs
Merck KGaA, Darmstadt, Germany (MKDG)	Research and Discovery Collaboration (Commenced March 2024)	Recognition of all deferred revenue from this collaboration in Q3 2025
Pfizer	Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement (Announced Q3 2025)	Pfizer will supply elranatamab at no cost to C4 Therapeutics for the Phase 1b trial

Direct engagement with key opinion leaders (KOLs) and clinical investigators centers on presenting compelling clinical data to build confidence in the cemsidomide asset and the underlying TORPEDO platform.

• Completed enrollment in the ongoing cemsidomide Phase 1 trials for Multiple Myeloma (MM) and Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL).
• Presented Phase 1 data for cemsidomide in MM as an oral presentation at the International Myeloma Society (IMS) Annual Meeting on September 20, 2025.
• Presented data analyzing population pharmacokinetic and exposure-response relationships for cemsidomide at the 2025 American Conference on Pharmacometrics (ACoP 2025).
• Phase 1 monotherapy dose escalation for CFT1946, targeting BRAF V600 mutations, was expected to complete in the first half of 2025.

Regulatory communication with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is critical for aligning the clinical path for cemsidomide, C4 Therapeutics, Inc. (CCCC)'s lead asset.

• Held a productive Type C meeting with the FDA to refine the cemsidomide registrational development plan.
• Expectation to formally align with the FDA on the recommended Phase 2 dose of cemsidomide for the registrational Phase 2 trial by year-end 2025.
• Registrational Phase 2 MOMENTUM trial in combination with dexamethasone is on track to initiate in the first quarter of 2026.
• Phase 1b trial in combination with elranatamab is planned to initiate in the second quarter of 2026.

Investor relations and public disclosure are managed to maintain capital market confidence, particularly following significant financing events and clinical data readouts.

Metric/Event	Value/Date	Impact on Runway/Confidence
Cash, Cash Equivalents, Marketable Securities (as of March 31, 2025)	$234.7 million	Expected to fund operating plan into 2027
Upfront Gross Proceeds from Equity Offering (October 2025)	$125 million	Extended runway to the end of 2028
Potential Additional Proceeds from Warrants	Up to $225 million	Beyond key value inflection points
Total Revenue (Q3 2025)	$11.2 million	Decrease from $15.4 million in Q3 2024, offset by Merck revenue recognition
Stock Price (as of November 25, 2025)	$2.81	52 Week High was $5.10; 52 Week Low was $1.08

The company actively engages the market through presentations at investor conferences, such as participation in the 8th Annual Evercore Healthcare Conference on December 3, 2025.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how C4 Therapeutics, Inc. (C4T) gets its value propositions-like its targeted protein degradation science-to its partners and the broader scientific community. This isn't about direct-to-consumer sales; it's about high-value, strategic interactions.

Direct licensing and collaboration agreements with major pharmaceutical companies.

The channel for C4T's pipeline assets is heavily reliant on strategic alliances, which bring in non-dilutive funding through milestones and research payments. Here's a look at the financial flow from these key channels as of late 2025:

Collaboration Partner	Program/Activity	Financial Metric	Amount/Date
Roche	Preclinical Milestones (Two Programs)	Milestone Payment Earned (March 2025)	$4 million
Merck KGaA, Darmstadt, Germany (MKDG)	Collaboration Commencement	Start Date	March 2024
Pfizer	Cemsidomide/Elranatamab Trial Supply	Cost of Elranatamab Supply	No cost to C4T
Betta Pharmaceuticals	CFT8919 Development/Commercialization	Territory	Greater China
Biogen	Milestone Achievement	Payment Received (Reported)	$8 million
All Collaborations (Aggregate)	Revenue Recognized	Q3 2025 Revenue	$11.2 million
All Collaborations (Aggregate)	Revenue Recognized	Q1 2025 Revenue	$7.2 million
All Collaborations (Aggregate)	Revenue Recognized	Q2 2025 Revenue	$6.5 million
Biogen	Development Candidates Delivered	Number of Candidates	Two

C4 Therapeutics, Inc. is also using its internal capacity, with 131 total employees as of September 30, 2025, to advance its internal discovery portfolio and support these external efforts.

Global network of clinical trial sites for drug development and testing.

The clinical development channel involves executing trials across various sites to generate data for regulatory submissions and future partnership expansion. Key activities and timelines for late 2025/early 2026 include:

• Cemsidomide Phase 1 dose escalation completion: Data expected in the second half of 2025.
• Expansion cohort(s) for peripheral T-cell lymphoma (PTCL) opening: Set to open in the second half of 2025.
• CFT8919 Phase 1 dose escalation in Greater China: Led by partner Betta Pharmaceuticals.
• Registrational Phase 2 MOMENTUM Trial initiation (Cemsidomide + Dexamethasone): Expected in Q1 2026.
• Phase 1b Trial initiation (Cemsidomide + Elranatamab): Expected in Q2 2026.
• Expected alignment with the FDA on recommended Phase 2 dose: By year-end 2025.

Scientific publications and conference presentations (e.g., ACoP 2025) to disseminate data.

Dissemination is managed through presentations at key medical and financial conferences to validate the science and inform investors and potential partners. Here are the specific events C4 Therapeutics, Inc. engaged with in 2025:

• 43rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference: Presentation date was January 15, 2025.
• TD Cowen 45th Annual Health Care Conference: Presentation date was March 3, 2025.
• International Myeloma Society (IMS) Annual Meeting: Oral presentation for Cemsidomide data took place from September 17 - September 20, 2025.
• 8th Annual Evercore Healthcare Conference: Management participation scheduled for December 2 - 4, 2025.

The company's cash position as of June 30, 2025, was expected to fund its operating plan to mid-2027, and after a late 2025 equity offering, the runway was extended to the end of 2028.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) is targeting with its targeted protein degradation (TPD) science as of late 2025. This isn't about selling a finished product yet; it's about validating the science with partners and hitting clinical milestones for specific patient populations.

Large pharmaceutical and biotech companies seeking TPD technology access.

This segment is crucial because, as a clinical-stage firm, C4 Therapeutics, Inc. (CCCC)'s current sales are entirely revenue from strategic collaborations, validating the utility of its TORPEDO^® platform. For the third quarter of 2025, C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) reported total revenue of $11.2 million. This Trailing Twelve Months (TTM) revenue stood at approximately $30.11 million as of September 30, 2025. The progress is tangible: C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) earned a total of $4 million in payments from the Roche collaboration upon achieving certain preclinical milestones in March 2025. Furthermore, the company earned a $2 million milestone payment from Biogen related to a patient dosing milestone for the IRAK4 degrader BIIB142. C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) recently entered into a Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement with Pfizer, which will provide elranatamab for a Phase 1b trial.

Patients with difficult-to-treat cancers, including relapsed/refractory multiple myeloma.

The lead program, cemsidomide, is squarely aimed here. Multiple myeloma affects approximately 36,000 people annually in the United States. Data from the Phase 1 trial of cemsidomide in combination with dexamethasone showed compelling activity in this heavily pre-treated group. At the highest dose level of 100 µg, the Overall Response Rate (ORR) achieved was 50%. Critically, the patient population was highly refractory: 75% had received prior BCMA-targeted therapy, and 75% had prior CAR-T or T-cell engager therapy. C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) plans to initiate the Phase 2 MOMENTUM trial in Q1 2026, which is expected to enroll approximately 100 patients who have received at least three prior lines of therapy.

Patients with BRAF V600 mutant cancers and non-small cell lung cancer (NSCLC).

The pipeline includes assets targeting these indications, which C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) is advancing through preclinical and clinical stages. The company is actively pursuing partnership opportunities to advance the BRAF program.

Program Candidate	Target Indication Focus	Development Stage (as of late 2025)
Cemsidomide	Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM)	Phase 1 complete; Phase 2 MOMENTUM trial initiation in Q1 2026
CFT1946	BRAF V600 Mutant Cancers (e.g., Melanoma)	Phase 1/2
CFT8919	Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)	Phase 1 trial underway in Greater China (partnership with Betta Pharmaceuticals)

Patients with non-oncology diseases, as the pipeline expands.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) is leveraging its TORPEDO^® platform to design and optimize small-molecule medicines for targets in and beyond oncology, driven by a strong degrader rationale and genetic link to disease. The company continues to advance its internal research pipeline focused on these broader therapeutic areas.

• C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) is focused on creating a new generation of medicines that transforms patients' lives.
• The company is progressing discovery pipeline degraders against non-oncology targets.
• The platform is designed to address difficult-to-treat diseases by harnessing the body's natural protein recycling system.

Financially, C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) ended Q3 2025 with $199.8 million in cash, cash equivalents, and marketable securities. Following an equity offering in October 2025 that brought in $125 million in gross proceeds, the company extended its cash runway to the end of 2028. The net loss for Q3 2025 was $32.2 million.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core spending that keeps C4 Therapeutics, Inc. moving its pipeline forward, which is heavily weighted toward discovery and development. Honestly, for a clinical-stage biotech, the Cost Structure is almost entirely driven by the science.

Dominant Research and Development (R&D) expenses represent the largest outflow. For the third quarter ended September 30, 2025, R&D expense totaled $26.0 million. This figure was actually a decrease from the $31.8 million reported in the third quarter of 2024.

The fluctuations in R&D are directly tied to the clinical programs. You see significant costs for clinical trial execution, especially for cemsidomide, which is a key focus area. For instance, the decrease in R&D expense in Q3 2025 was primarily related to reduced clinical trial expense for CFT1946 as its Phase 1 trial neared completion. Conversely, R&D expense in the second quarter of 2025 had increased, primarily related to clinical trial expenses for cemsidomide.

Here's a quick look at how the major operating expenses compare quarter-over-quarter:

Expense Category	Q3 2025 Amount	Q3 2024 Amount
Research and Development (R&D) Expense	$26.0 million	$31.8 million
General and Administrative (G&A) Expense	$8.9 million	$11.8 million

The overhead costs, categorized as General and Administrative (G&A) expenses, were $8.9 million for Q3 2025. This was also lower than the $11.8 million reported in the third quarter of 2024. The decrease in G&A was primarily related to lower stock-based compensation expense in the most recent quarter.

Beyond the direct operational spend, C4 Therapeutics, Inc. has ongoing costs related to protecting its platform and assets. These include:

• Intellectual property maintenance costs for the TORPEDO platform and drug candidates.
• Licensing fees and potential milestone payments owed under existing agreements.
• Costs associated with the conclusion of the research collaboration with Merck, which was notified to end in late November 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of C4 Therapeutics, Inc.'s business model as of late 2025. This is where the upfront cash and the potential future upside from their drug development partnerships show up. For a clinical-stage company, these collaboration payments are critical to funding the lab work.

The total revenue for the third quarter of 2025 was reported as $11.2 million. This figure was primarily driven by the ongoing progress within their strategic collaboration agreements. This compares to total revenue of $15.4 million recognized in the third quarter of 2024.

Collaboration revenue is structured around specific achievements, like hitting development or clinical milestones. For instance, C4 Therapeutics, Inc. earned a $2 million milestone payment from Biogen in the third quarter of 2025 related to a patient dosing milestone for the Phase 1 trial of BIIB142, which is an IRAK4 degrader designed by C4 Therapeutics, Inc..

The structure of these revenue sources can be summarized, showing the mix of current recognition and future potential. Note that the prior year's Q3 revenue included an $8.0 million milestone from Biogen that was recognized in the third quarter of 2024, which is why the Q3 2025 revenue looks different year-over-year.

Here's a quick look at the key revenue components and related financial context from the Q3 2025 report:

Revenue Component	Q3 2025 Amount (in thousands)	Q3 2024 Amount (in thousands)
Total Revenue from Collaboration Agreements	$11,230	$15,362
Research and Development Expense	$25,989	$31,838
General and Administrative Expense	$8,920	$11,768

Research funding from strategic partners supports the ongoing R&D work. While the collaboration with Merck is concluding in late November 2025, all deferred revenue from that agreement was recognized during Q3 2025. The nature of these partnerships means C4 Therapeutics, Inc. receives upfront payments, research funding, and milestone payments for hitting specific targets. The company is also focused on advancing its pipeline, which includes programs with partners like Biogen and a collaboration with Pfizer for cemsidomide supply.

The long-term financial expectation rests on future tiered royalties. This stream only becomes active if partnered products ultimately gain regulatory approval and reach the market. C4 Therapeutics, Inc. is positioned to receive these royalties on net sales of any defintely approved products stemming from their collaborations.

You can see the current financial standing supports this development path:

• Cash, cash equivalents and marketable securities as of September 30, 2025, totaled $199.8 million.
• The company raised $125 million in gross proceeds through an equity offering in October 2025.
• This financing extends the expected cash runway to the end of 2028.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.