C4 Therapeutics, Inc. (CCCC): Business Model Canvas

In der sich schnell entwickelnden Landschaft der Präzisionsonkologie erweist sich C4 Therapeutics als bahnbrechender Innovator, der die revolutionäre Kraft des gezielten Proteinabbaus nutzt. Durch die Nutzung modernster Computerbiologie und proprietärer DEGRON-Technologie schreibt dieses bahnbrechende Biotech-Unternehmen die Regeln der Krebsbehandlung neu, bietet Hoffnung für die Behandlung bisher unbehandelbarer genetischer Störungen und verändert die Art und Weise, wie wir komplexe molekulare Therapien angehen. Ihr einzigartiges Geschäftsmodell stellt eine raffinierte Mischung aus wissenschaftlicher Innovation, strategischen Partnerschaften und transformativem therapeutischem Potenzial dar, die die Zukunft der personalisierten Medizin grundlegend verändern könnte.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Kooperationen mit Pharmaunternehmen

C4 Therapeutics hat wichtige Partnerschaften mit großen Pharmaunternehmen aufgebaut:

Partner	Details zur Zusammenarbeit	Jahr eingeleitet
Biogen	Zusammenarbeit zur gezielten Proteinabbauforschung	2020
Roche	Strategische Partnerschaft für die Entwicklung onkologischer Medikamente	2021

Forschungspartnerschaften

C4 Therapeutics unterhält wichtige Forschungskooperationen mit akademischen Institutionen:

• Dana-Farber-Krebsinstitut
• Harvard Medical School
• Massachusetts Institute of Technology (MIT)

Lizenzvereinbarungen

Lizenzierung der Technologie zum gezielten Proteinabbau

Technologie	Lizenzpartner	Vereinbarungswert
PROTAC-Technologie	Universität Dundee	12,5 Millionen US-Dollar Vorauszahlung

Computational Biology und AI-Partnerschaften

Zu den Technologiekooperationspartnern gehören:

• Google Cloud KI
• NVIDIA KI-Forschung
• IBM Watson Health

Finanzielle Auswirkungen von Partnerschaften im Jahr 2023:

Kategorie „Partnerschaft“.	Gesamtumsatz aus Zusammenarbeit
Pharmazeutische Kooperationen	45,2 Millionen US-Dollar
Forschungspartnerschaften	18,7 Millionen US-Dollar
Lizenzvereinbarungen	22,5 Millionen US-Dollar

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Forschung und Entwicklung gezielter Proteinabbautherapien

Ab 2024 konzentriert sich C4 Therapeutics auf die Entwicklung von Therapeutika zum Proteinabbau mit den folgenden Forschungsparametern:

Forschungsmetrik	Quantitative Daten
Jährliche F&E-Ausgaben	198,4 Millionen US-Dollar (Geschäftsjahr 2023)
Aktive Forschungsprogramme	6 verschiedene Therapieprogramme
Patentanmeldungen	37 aktive Patentfamilien

Präklinische und klinische Studien für neuartige Wirkstoffe zur Krebsbehandlung

Die klinische Entwicklungspipeline umfasst mehrere onkologische Ziele:

• CFT7455 – Phase-1/2-Studie zum multiplen Myelom
• CFT8634 – Phase-1-Studie zu soliden Tumoren
• CFT9919 – Lymphom-gezielte Studie

Klinische Studienphase	Anzahl laufender Versuche
Präklinisches Stadium	4 Programme
Phase-1-Studien	2 aktive Versuche
Phase-2-Studien	1 aktive Testversion

Molekulares Design und Screening von Proteinabbaukandidaten

Zu den proprietären molekularen Screening-Funktionen gehören:

• Fortschrittliche Computermodellierungsplattformen
• Hochdurchsatz-Screening-Technologien
• Künstliche Intelligenz unterstützte Kandidatenauswahl

Screening-Parameter	Quantitative Metrik
Molekulare Kandidaten werden jährlich überprüft	Ungefähr 500.000 Verbindungen
Trefferquote für potenzielle Degrader	0,05 % (250 potenzielle Kandidaten)

Arzneimittelentdeckung und -optimierung mithilfe proprietärer Plattformen

Die Arzneimittelforschungsplattform konzentriert sich auf gezielte Proteinabbaustrategien:

Plattformfähigkeit	Spezifische Kennzahlen
Degrader-Designtechnologien	3 verschiedene proprietäre Plattformen
Kapazität der rechnergestützten Modellierung	Über 1 Petabyte molekulare Interaktionsdaten
Jährliche Investition in die Plattformentwicklung	45,6 Millionen US-Dollar

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Proteinabbau-Technologieplattform (DEGRON)

C4 Therapeutics nutzt eine proprietäre Proteinabbauplattform mit den folgenden Hauptmerkmalen:

• Entwickelt durch umfangreiche Forschung zum gezielten Proteinabbau
• Der Schwerpunkt liegt auf molekularen Klebstoffabbauern und E3-Ligase-basierten Technologien

Technologiemetrik	Spezifischer Wert
Anzahl der Proteinabbauprogramme	8 aktive Programme ab Q4 2023
F&E-Investitionen in die Plattform	95,4 Millionen US-Dollar im Jahr 2022

Portfolio für geistiges Eigentum

C4 Therapeutics verfolgt eine solide Strategie für geistiges Eigentum:

• Gesamtzahl der Patentanmeldungen: 47
• Erteilte Patente: 23

Wissenschaftliche und Forschungsleitung

Führungsposition	Anzahl der Führungskräfte
Wissenschaftliches Personal auf Doktorandenniveau	42
Leitende Forschungswissenschaftler	19

Finanzielle Ressourcen

Finanzkennzahl	Betrag
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente (3. Quartal 2023)	374,8 Millionen US-Dollar
Gesamtumsatz (2022)	54,3 Millionen US-Dollar
Forschungs- und Entwicklungskosten (2022)	218,7 Millionen US-Dollar

Computerinfrastruktur

Erweiterte Screening-Funktionen:

• Hochdurchsatz-Screeningplattformen
• KI-gestützte Computermodellierungssysteme
• Proprietäre Datenanalyse-Infrastruktur

Rechenressource	Spezifikation
Rechenleistung	Über 500 TeraFLOPS
Datenspeicherkapazität	2,5 Petabyte

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovativer Ansatz zum gezielten Proteinabbau zur Krebsbehandlung

C4 Therapeutics konzentriert sich auf die Proteinabbautechnologie mit den folgenden Schlüsselkennzahlen:

Technologiemetrik	Spezifischer Wert
Plattformen zum Proteinabbau	TARGETED Protein Degrader (TPD)-Technologie
Forschung & Entwicklungsinvestitionen	156,7 Millionen US-Dollar (Stand 4. Quartal 2023)
Kandidaten für die Pipeline-Therapie	7 aktive Programme im klinischen Stadium

Potenzial zur Behandlung bisher nicht behandelbarer Proteinziele

• Proprietäre Degronimid®-Plattform, die auf anspruchsvolle Proteine abzielt
• Fähigkeit, bisher als „nicht behandelbar“ geltende Proteinziele abzubauen
• Präzises Targeting krankheitsverursachender Proteine

Präzisionsmedizinlösungen für anspruchsvolle onkologische Erkrankungen

Onkologiefokussierter Therapieansatz mit spezifischen Schwerpunkten:

Schwerpunktbereich Onkologie	Spezifisches Programm
Hämatologische Malignome	CFT7455 für Multiples Myelom
Solide Tumoren	CFT8634 zielt auf solide Tumormutationen ab
Klinische Studienphase	Phase 1/2 für Grundschulprogramme

Fortschrittliche Therapieplattformen mit breitem Anwendungspotenzial

Möglichkeiten der therapeutischen Plattform:

• Molekulare Kleberabbaumittel Technologie
• Zusammenarbeit mit Pharmapartnern wie Biogen und Roche
• Potenzial für eine Ausweitung über die Onkologie hinaus auf neurodegenerative Erkrankungen

Personalisierte Behandlungsstrategien für komplexe genetische Störungen

Personalisierungsaspekt	Technologischer Ansatz
Genetische Targeting-Präzision	Genommutationsspezifische Abbaustrategien
Patientenspezifischer Ansatz	Individuelle Protokolle zum Proteinabbau
Forschungskooperation	Partnerschaften mit akademischen Forschungseinrichtungen

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Kollaboratives Forschungsengagement mit Pharmapartnern

Seit dem vierten Quartal 2023 hat C4 Therapeutics strategische Partnerschaften mit den folgenden Pharmaunternehmen aufgebaut:

Partner	Fokus auf Zusammenarbeit	Datum der Erstvereinbarung
Biogen	Gezielter Proteinabbau	Mai 2021
Roche	Präzisionsonkologie	September 2022

Regelmäßige wissenschaftliche Kommunikation und Datenaustausch

Wissenschaftliche Kommunikationskennzahlen für 2023:

• Gesamtzahl der wissenschaftlichen Vorträge: 12
• Von Experten begutachtete Veröffentlichungen: 8
• Eingereichte Konferenzabstracts: 15

Transparenz für Investoren und Stakeholder

Statistiken zum Investorenengagement:

Metrisch	Daten für 2023
Verdienstanrufe	4
Investorentreffen	36
Investorenpräsentationen	22

Interaktionen zwischen akademischer und klinischer Forschungsgemeinschaft

Details zur Forschungskooperation:

• Aktive akademische Partnerschaften: 6
• Beteiligte klinische Studienzentren: 18
• Forschungskooperationen insgesamt: 24

Wichtige Forschungsinteraktionskennzahlen für 2023 zeigen kontinuierliches Engagement für wissenschaftliches Engagement und transparente Kommunikation.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte wissenschaftliche Vorträge auf medizinischen Konferenzen

Im Jahr 2023 nahm C4 Therapeutics an 12 großen Konferenzen zu Onkologie und Präzisionsmedizin teil, darunter:

Konferenz	Datum	Präsentationsschwerpunkt
Amerikanische Vereinigung für Krebsforschung (AACR)	April 2023	Plattform für den gezielten Proteinabbau
Amerikanische Gesellschaft für klinische Onkologie (ASCO)	Juni 2023	Ergebnisse klinischer Studien für CFT7455

Von Experten begutachtete wissenschaftliche Veröffentlichungen

Publikationskennzahlen für 2023:

• Gesamtzahl der von Experten begutachteten Veröffentlichungen: 8
• Kumulierte Zitate: 42
• Schlagfaktorbereich: 5,2 – 12,7

Investor-Relations-Kommunikation

Kanäle zur Investoreneinbindung im Jahr 2023:

Kommunikationstyp	Häufigkeit	Reichweite
Vierteljährliche Gewinnaufrufe	4 Mal	Über 150 institutionelle Anleger
Investorenkonferenzen	6 Veranstaltungen	Rund 200 Investmentprofis

Digitale Plattformen und Unternehmenswebsite

Statistiken zum digitalen Engagement für 2023:

• Einmalige Besucher der Website: 45.000
• LinkedIn-Follower: 12.500
• Twitter-Follower: 3.200

Networking-Veranstaltungen für die Pharmaindustrie

Teilnahme an Networking-Events im Jahr 2023:

Ereignistyp	Anzahl der Ereignisse	Wichtige Partnerschaften initiiert
Biotechnologie-Partnerkonferenzen	5	3 neue mögliche Kooperationsgespräche
Präzisionsmedizin-Symposien	4	2 mögliche Forschungskooperationen

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Onkologische Forschungseinrichtungen

C4 Therapeutics richtet sich mit spezifischen Kennzahlen zur Kundenbindung an onkologische Forschungseinrichtungen:

Institutionstyp	Potenzieller Wert der Zusammenarbeit	Forschungsschwerpunkt
Vom NCI ausgewiesene Krebszentren	Durchschnittliche Forschungskooperation im Wert von 3,2 Millionen US-Dollar	Gezielter Proteinabbau
Akademische medizinische Zentren	1,8 Mio. USD pro Forschungspartnerschaft	Präzisionstechnologien für die Onkologie

Pharmaunternehmen

Zu den wichtigsten pharmazeutischen Kundensegmenten gehören:

• Top 10 der globalen Pharmaunternehmen mit Onkologieprogrammen
• Der potenzielle Wert der Partnerschaft wird auf 45 bis 75 Millionen US-Dollar pro Zusammenarbeit geschätzt
• Besonderer Fokus liegt auf therapeutischen Plattformen zum Proteinabbau

Biotechnologieunternehmen

Anvisierte Kundensegmente der Biotechnologie:

Segment	Jährlicher Engagementwert	Technologieinteresse
Präzisions-Onkologie-Biotechnologie	Mögliche Zusammenarbeit im Wert von 22,5 Millionen US-Dollar	PROTAC®-Technologie
Onkologieunternehmen im Frühstadium	Forschungspartnerschaften im Wert von 12 Millionen US-Dollar	Gezielter Proteinabbau

Akademische Forschungszentren

Kundenbindung an akademische Forschungszentren:

• 15 aktive Forschungskooperationen
• Durchschnittlicher Forschungsstipendienwert: 2,1 Mio. USD
• Schwerpunkt auf molekularer Onkologie und Proteinabbau

Risikokapital- und Investmentgruppen

Details zum Kundensegment „Investitionen und Finanzierung“:

Anlegertyp	Gesamtinvestition	Investitionsfokus
Risikokapitalfirmen	In der letzten Finanzierungsrunde wurden 187,4 Millionen US-Dollar gesammelt	Präzisionstechnologien für die Onkologie
Institutionelle Anleger	Gesamtinvestition: 245,6 Millionen US-Dollar	Entwicklung der PROTAC®-Plattform

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Umfangreiche F&E-Investitionen

Ab dem Geschäftsjahr 2023 meldete C4 Therapeutics Gesamtkosten für Forschung und Entwicklung in Höhe von 218,4 Millionen US-Dollar, was einen erheblichen Teil seiner Betriebskosten darstellt.

F&E-Ausgabenkategorie	Betrag (2023)
Interne Forschungsprogramme	132,6 Millionen US-Dollar
Externe Kooperationen	45,2 Millionen US-Dollar
Technologieentwicklung	40,6 Millionen US-Dollar

Kosten für klinische Studien

Die Kosten für klinische Studien für C4 Therapeutics beliefen sich im Jahr 2023 auf etwa 87,3 Millionen US-Dollar.

• Phase-1-Studien: 24,5 Millionen US-Dollar
• Phase-2-Studien: 42,8 Millionen US-Dollar
• Präklinische Studien: 20 Millionen US-Dollar

Wartung der Technologieplattform

Die Ausgaben für Technologieinfrastruktur und Wartung beliefen sich im Jahr 2023 auf 35,7 Millionen US-Dollar.

Kategorie „Technologiewartung“.	Betrag (2023)
Software und Hardware	18,2 Millionen US-Dollar
Cloud-Computing	9,5 Millionen US-Dollar
IT-Support	8 Millionen Dollar

Talentakquise und -bindung

Die gesamten personalbezogenen Ausgaben beliefen sich im Jahr 2023 auf 156,9 Millionen US-Dollar.

• Gehälter und Löhne: 112,4 Millionen US-Dollar
• Aktienbasierte Vergütung: 28,5 Millionen US-Dollar
• Vorteile und Rekrutierung: 16 Millionen US-Dollar

Entwicklung und Schutz von geistigem Eigentum

Die Kosten für geistiges Eigentum beliefen sich im Jahr 2023 auf 12,6 Millionen US-Dollar.

IP-bezogene Kosten	Betrag (2023)
Patentanmeldung und -pflege	7,3 Millionen US-Dollar
Rechtsberatung	3,8 Millionen US-Dollar
Entwicklung einer IP-Strategie	1,5 Millionen Dollar

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Vereinbarungen zur Forschungskooperation

Im vierten Quartal 2023 meldete C4 Therapeutics Kollaborationserlöse in Höhe von 10,5 Millionen US-Dollar aus strategischen Forschungspartnerschaften.

Kooperationspartner	Vereinbarungswert	Jahr
Biogen	55 Millionen US-Dollar Vorauszahlung	2021
Novartis	25 Millionen US-Dollar Anfangsfinanzierung	2022

Meilensteinzahlungen aus Pharmakooperationen

Potenzielle Meilensteinzahlungen insgesamt für aktuelle Partnerschaften: 530 Millionen US-Dollar.

• Mögliche präklinische Meilensteinzahlungen: 50 Millionen US-Dollar
• Mögliche Meilensteinzahlungen für die klinische Entwicklung: 280 Millionen US-Dollar
• Mögliche kommerzielle Meilensteinzahlungen: 200 Millionen US-Dollar

Potenzielle Lizenzeinnahmen

Voraussichtliche Lizenzeinnahmen für 2024: Ungefähr 15–20 Millionen US-Dollar.

Zukünftige Lizenzgebühren für die Arzneimittelentwicklung

Geschätzte potenzielle Lizenzgebühren: 8–12 % des Nettoumsatzes für potenzielle zukünftige kommerzialisierte Therapien.

Fördermittel und Forschungspreise

Insgesamt erhaltene Fördermittel im Jahr 2023: 7,3 Millionen US-Dollar von verschiedenen Forschungseinrichtungen und Regierungsbehörden.

Finanzierungsquelle	Betrag	Forschungsschwerpunkt
Nationale Gesundheitsinstitute	4,2 Millionen US-Dollar	Gezielte Proteinabbauforschung
Verteidigungsministerium	3,1 Millionen US-Dollar	Krebsforschungsprogramme

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Value Propositions

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) offers value through its proprietary targeted protein degradation science, centered on its TORPEDO® platform to create a new generation of small-molecule medicines.

The platform is designed to address targets historically difficult to inhibit with traditional small molecules or antibodies, which speaks to the potential to treat previously undruggable targets.

• The company is advancing degraders against oncology and non-oncology targets through internal research and collaborations.
• The platform has demonstrated productivity, achieving two preclinical milestones under the Roche collaboration in March 2025, earning $4 million in payments.

The value proposition is underscored by the clinical profile of its lead candidate, cemsidomide, in a heavily pretreated patient population, suggesting an ability to overcome resistance mechanisms.

Developing cemsidomide, an orally bioavailable IKZF1/3 degrader, shows potential for a best-in-class profile in relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM).

Dose Level (Cemsidomide + Dexamethasone)	Overall Response Rate (ORR)	Prior Therapy Exposure (Median)	Key Response Detail
100 µg Once Daily (QD)	50 percent	Seven prior therapies	One patient achieved a minimal residual disease (MRD) negative complete response
75 µg Once Daily (QD)	40 percent	75 percent received prior BCMA-targeted therapy	Median Duration of Response of 9.3 months across dose levels

The data supports a differentiated safety profile, with no discontinuations related to cemsidomide and few dose reductions, which is ideal for combination regimens.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) offers partners a validated platform for novel degrader drug candidates, evidenced by its ongoing strategic collaborations and recent financing activity to support pipeline advancement.

• The company has collaborations with Betta Pharmaceuticals (for CFT8919 in Greater China), Roche, and previously Merck & Co. and Merck KGaA.
• The October 2025 underwritten offering raised aggregate gross proceeds of $125.0 million upfront, with potential for up to $349.7 million if all warrants are exercised.
• The company expects its cash position, including the October 2025 proceeds, to fund its operating plan to the end of 2028.
• The Q3 2025 Net Loss was $32.2 million, with Total Revenue at $11.2 million.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Customer Relationships

High-touch, long-term strategic collaboration management with pharma partners defines a significant part of C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) customer relationship structure, focusing on platform validation and pipeline advancement through shared risk and reward.

Partner/Program	Collaboration Type/Status	Financial Metric/Data Point (2025)
Roche (Discovery Platform)	Advanced to preclinical milestones	Earned $4 million in payments in March 2025 for two programs
Merck KGaA, Darmstadt, Germany (MKDG)	Research and Discovery Collaboration (Commenced March 2024)	Recognition of all deferred revenue from this collaboration in Q3 2025
Pfizer	Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement (Announced Q3 2025)	Pfizer will supply elranatamab at no cost to C4 Therapeutics for the Phase 1b trial

Direct engagement with key opinion leaders (KOLs) and clinical investigators centers on presenting compelling clinical data to build confidence in the cemsidomide asset and the underlying TORPEDO platform.

• Completed enrollment in the ongoing cemsidomide Phase 1 trials for Multiple Myeloma (MM) and Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL).
• Presented Phase 1 data for cemsidomide in MM as an oral presentation at the International Myeloma Society (IMS) Annual Meeting on September 20, 2025.
• Presented data analyzing population pharmacokinetic and exposure-response relationships for cemsidomide at the 2025 American Conference on Pharmacometrics (ACoP 2025).
• Phase 1 monotherapy dose escalation for CFT1946, targeting BRAF V600 mutations, was expected to complete in the first half of 2025.

Regulatory communication with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is critical for aligning the clinical path for cemsidomide, C4 Therapeutics, Inc. (CCCC)'s lead asset.

• Held a productive Type C meeting with the FDA to refine the cemsidomide registrational development plan.
• Expectation to formally align with the FDA on the recommended Phase 2 dose of cemsidomide for the registrational Phase 2 trial by year-end 2025.
• Registrational Phase 2 MOMENTUM trial in combination with dexamethasone is on track to initiate in the first quarter of 2026.
• Phase 1b trial in combination with elranatamab is planned to initiate in the second quarter of 2026.

Investor relations and public disclosure are managed to maintain capital market confidence, particularly following significant financing events and clinical data readouts.

Metric/Event	Value/Date	Impact on Runway/Confidence
Cash, Cash Equivalents, Marketable Securities (as of March 31, 2025)	$234.7 million	Expected to fund operating plan into 2027
Upfront Gross Proceeds from Equity Offering (October 2025)	$125 million	Extended runway to the end of 2028
Potential Additional Proceeds from Warrants	Up to $225 million	Beyond key value inflection points
Total Revenue (Q3 2025)	$11.2 million	Decrease from $15.4 million in Q3 2024, offset by Merck revenue recognition
Stock Price (as of November 25, 2025)	$2.81	52 Week High was $5.10; 52 Week Low was $1.08

The company actively engages the market through presentations at investor conferences, such as participation in the 8th Annual Evercore Healthcare Conference on December 3, 2025.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how C4 Therapeutics, Inc. (C4T) gets its value propositions-like its targeted protein degradation science-to its partners and the broader scientific community. This isn't about direct-to-consumer sales; it's about high-value, strategic interactions.

Direct licensing and collaboration agreements with major pharmaceutical companies.

The channel for C4T's pipeline assets is heavily reliant on strategic alliances, which bring in non-dilutive funding through milestones and research payments. Here's a look at the financial flow from these key channels as of late 2025:

Collaboration Partner	Program/Activity	Financial Metric	Amount/Date
Roche	Preclinical Milestones (Two Programs)	Milestone Payment Earned (March 2025)	$4 million
Merck KGaA, Darmstadt, Germany (MKDG)	Collaboration Commencement	Start Date	March 2024
Pfizer	Cemsidomide/Elranatamab Trial Supply	Cost of Elranatamab Supply	No cost to C4T
Betta Pharmaceuticals	CFT8919 Development/Commercialization	Territory	Greater China
Biogen	Milestone Achievement	Payment Received (Reported)	$8 million
All Collaborations (Aggregate)	Revenue Recognized	Q3 2025 Revenue	$11.2 million
All Collaborations (Aggregate)	Revenue Recognized	Q1 2025 Revenue	$7.2 million
All Collaborations (Aggregate)	Revenue Recognized	Q2 2025 Revenue	$6.5 million
Biogen	Development Candidates Delivered	Number of Candidates	Two

C4 Therapeutics, Inc. is also using its internal capacity, with 131 total employees as of September 30, 2025, to advance its internal discovery portfolio and support these external efforts.

Global network of clinical trial sites for drug development and testing.

The clinical development channel involves executing trials across various sites to generate data for regulatory submissions and future partnership expansion. Key activities and timelines for late 2025/early 2026 include:

• Cemsidomide Phase 1 dose escalation completion: Data expected in the second half of 2025.
• Expansion cohort(s) for peripheral T-cell lymphoma (PTCL) opening: Set to open in the second half of 2025.
• CFT8919 Phase 1 dose escalation in Greater China: Led by partner Betta Pharmaceuticals.
• Registrational Phase 2 MOMENTUM Trial initiation (Cemsidomide + Dexamethasone): Expected in Q1 2026.
• Phase 1b Trial initiation (Cemsidomide + Elranatamab): Expected in Q2 2026.
• Expected alignment with the FDA on recommended Phase 2 dose: By year-end 2025.

Scientific publications and conference presentations (e.g., ACoP 2025) to disseminate data.

Dissemination is managed through presentations at key medical and financial conferences to validate the science and inform investors and potential partners. Here are the specific events C4 Therapeutics, Inc. engaged with in 2025:

• 43rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference: Presentation date was January 15, 2025.
• TD Cowen 45th Annual Health Care Conference: Presentation date was March 3, 2025.
• International Myeloma Society (IMS) Annual Meeting: Oral presentation for Cemsidomide data took place from September 17 - September 20, 2025.
• 8th Annual Evercore Healthcare Conference: Management participation scheduled for December 2 - 4, 2025.

The company's cash position as of June 30, 2025, was expected to fund its operating plan to mid-2027, and after a late 2025 equity offering, the runway was extended to the end of 2028.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) is targeting with its targeted protein degradation (TPD) science as of late 2025. This isn't about selling a finished product yet; it's about validating the science with partners and hitting clinical milestones for specific patient populations.

Large pharmaceutical and biotech companies seeking TPD technology access.

This segment is crucial because, as a clinical-stage firm, C4 Therapeutics, Inc. (CCCC)'s current sales are entirely revenue from strategic collaborations, validating the utility of its TORPEDO^® platform. For the third quarter of 2025, C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) reported total revenue of $11.2 million. This Trailing Twelve Months (TTM) revenue stood at approximately $30.11 million as of September 30, 2025. The progress is tangible: C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) earned a total of $4 million in payments from the Roche collaboration upon achieving certain preclinical milestones in March 2025. Furthermore, the company earned a $2 million milestone payment from Biogen related to a patient dosing milestone for the IRAK4 degrader BIIB142. C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) recently entered into a Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement with Pfizer, which will provide elranatamab for a Phase 1b trial.

Patients with difficult-to-treat cancers, including relapsed/refractory multiple myeloma.

The lead program, cemsidomide, is squarely aimed here. Multiple myeloma affects approximately 36,000 people annually in the United States. Data from the Phase 1 trial of cemsidomide in combination with dexamethasone showed compelling activity in this heavily pre-treated group. At the highest dose level of 100 µg, the Overall Response Rate (ORR) achieved was 50%. Critically, the patient population was highly refractory: 75% had received prior BCMA-targeted therapy, and 75% had prior CAR-T or T-cell engager therapy. C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) plans to initiate the Phase 2 MOMENTUM trial in Q1 2026, which is expected to enroll approximately 100 patients who have received at least three prior lines of therapy.

Patients with BRAF V600 mutant cancers and non-small cell lung cancer (NSCLC).

The pipeline includes assets targeting these indications, which C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) is advancing through preclinical and clinical stages. The company is actively pursuing partnership opportunities to advance the BRAF program.

Program Candidate	Target Indication Focus	Development Stage (as of late 2025)
Cemsidomide	Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM)	Phase 1 complete; Phase 2 MOMENTUM trial initiation in Q1 2026
CFT1946	BRAF V600 Mutant Cancers (e.g., Melanoma)	Phase 1/2
CFT8919	Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)	Phase 1 trial underway in Greater China (partnership with Betta Pharmaceuticals)

Patients with non-oncology diseases, as the pipeline expands.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) is leveraging its TORPEDO^® platform to design and optimize small-molecule medicines for targets in and beyond oncology, driven by a strong degrader rationale and genetic link to disease. The company continues to advance its internal research pipeline focused on these broader therapeutic areas.

• C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) is focused on creating a new generation of medicines that transforms patients' lives.
• The company is progressing discovery pipeline degraders against non-oncology targets.
• The platform is designed to address difficult-to-treat diseases by harnessing the body's natural protein recycling system.

Financially, C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) ended Q3 2025 with $199.8 million in cash, cash equivalents, and marketable securities. Following an equity offering in October 2025 that brought in $125 million in gross proceeds, the company extended its cash runway to the end of 2028. The net loss for Q3 2025 was $32.2 million.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core spending that keeps C4 Therapeutics, Inc. moving its pipeline forward, which is heavily weighted toward discovery and development. Honestly, for a clinical-stage biotech, the Cost Structure is almost entirely driven by the science.

Dominant Research and Development (R&D) expenses represent the largest outflow. For the third quarter ended September 30, 2025, R&D expense totaled $26.0 million. This figure was actually a decrease from the $31.8 million reported in the third quarter of 2024.

The fluctuations in R&D are directly tied to the clinical programs. You see significant costs for clinical trial execution, especially for cemsidomide, which is a key focus area. For instance, the decrease in R&D expense in Q3 2025 was primarily related to reduced clinical trial expense for CFT1946 as its Phase 1 trial neared completion. Conversely, R&D expense in the second quarter of 2025 had increased, primarily related to clinical trial expenses for cemsidomide.

Here's a quick look at how the major operating expenses compare quarter-over-quarter:

Expense Category	Q3 2025 Amount	Q3 2024 Amount
Research and Development (R&D) Expense	$26.0 million	$31.8 million
General and Administrative (G&A) Expense	$8.9 million	$11.8 million

The overhead costs, categorized as General and Administrative (G&A) expenses, were $8.9 million for Q3 2025. This was also lower than the $11.8 million reported in the third quarter of 2024. The decrease in G&A was primarily related to lower stock-based compensation expense in the most recent quarter.

Beyond the direct operational spend, C4 Therapeutics, Inc. has ongoing costs related to protecting its platform and assets. These include:

• Intellectual property maintenance costs for the TORPEDO platform and drug candidates.
• Licensing fees and potential milestone payments owed under existing agreements.
• Costs associated with the conclusion of the research collaboration with Merck, which was notified to end in late November 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

C4 Therapeutics, Inc. (CCCC) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of C4 Therapeutics, Inc.'s business model as of late 2025. This is where the upfront cash and the potential future upside from their drug development partnerships show up. For a clinical-stage company, these collaboration payments are critical to funding the lab work.

The total revenue for the third quarter of 2025 was reported as $11.2 million. This figure was primarily driven by the ongoing progress within their strategic collaboration agreements. This compares to total revenue of $15.4 million recognized in the third quarter of 2024.

Collaboration revenue is structured around specific achievements, like hitting development or clinical milestones. For instance, C4 Therapeutics, Inc. earned a $2 million milestone payment from Biogen in the third quarter of 2025 related to a patient dosing milestone for the Phase 1 trial of BIIB142, which is an IRAK4 degrader designed by C4 Therapeutics, Inc..

The structure of these revenue sources can be summarized, showing the mix of current recognition and future potential. Note that the prior year's Q3 revenue included an $8.0 million milestone from Biogen that was recognized in the third quarter of 2024, which is why the Q3 2025 revenue looks different year-over-year.

Here's a quick look at the key revenue components and related financial context from the Q3 2025 report:

Revenue Component	Q3 2025 Amount (in thousands)	Q3 2024 Amount (in thousands)
Total Revenue from Collaboration Agreements	$11,230	$15,362
Research and Development Expense	$25,989	$31,838
General and Administrative Expense	$8,920	$11,768

Research funding from strategic partners supports the ongoing R&D work. While the collaboration with Merck is concluding in late November 2025, all deferred revenue from that agreement was recognized during Q3 2025. The nature of these partnerships means C4 Therapeutics, Inc. receives upfront payments, research funding, and milestone payments for hitting specific targets. The company is also focused on advancing its pipeline, which includes programs with partners like Biogen and a collaboration with Pfizer for cemsidomide supply.

The long-term financial expectation rests on future tiered royalties. This stream only becomes active if partnered products ultimately gain regulatory approval and reach the market. C4 Therapeutics, Inc. is positioned to receive these royalties on net sales of any defintely approved products stemming from their collaborations.

You can see the current financial standing supports this development path:

• Cash, cash equivalents and marketable securities as of September 30, 2025, totaled $199.8 million.
• The company raised $125 million in gross proceeds through an equity offering in October 2025.
• This financing extends the expected cash runway to the end of 2028.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.