BiomX Inc. (PHGE): Lienzo del Modelo de Negocio [Actualizado en Ene-2025]

Biomx Inc. (PHGE) está revolucionando el panorama de la salud a través de la innovadora terapéutica de microbioma, ofreciendo un enfoque transformador para tratar afecciones médicas complejas. Al aprovechar la tecnología de fago avanzada y las estrategias científicas personalizadas, la compañía está preparada para desbloquear el potencial sin precedentes en la medicina de precisión, dirigida a las necesidades médicas no satisfechas con soluciones innovadoras que prometen terapias más efectivas y específicas en comparación con los métodos de tratamiento tradicionales.

Biomx Inc. (PHGE) - Modelo de negocio: asociaciones clave

Colaboración con instituciones de investigación académica

BiOMX Inc. ha establecido asociaciones con las siguientes instituciones de investigación académica:

Institución	Enfoque de investigación	Año de colaboración
Instituto de Ciencia Weizmann	Desarrollo terapéutico de microbioma	2020
Universidad de Tel Aviv	Investigación de bacteriófagos	2019

Asociaciones estratégicas con compañías farmacéuticas

Biomx Inc. ha desarrollado asociaciones estratégicas con las siguientes compañías farmacéuticas:

• Pfizer Inc. - Valor de colaboración: $ 12.5 millones (2022)
• Johnson & Johnson Innovation - Acuerdo de colaboración de investigación firmado en 2021

Alianzas de investigación de Microbiome Therapeutics

Las alianzas de investigación de la terapéutica de microbioma actual incluyen:

Socio de la alianza	Área de investigación	Valor de contrato
GlaxoSmithKline	Enfermedad inflamatoria intestinal	$ 15.3 millones
Janssen Pharmaceuticals	Terapéutica de microbioma inmuno-oncología	$ 8.7 millones

Posibles asociaciones con redes de ensayos clínicos

Biomx Inc. tiene la participación con las siguientes redes de ensayos clínicos:

• ICON PLC - Organización global de investigación clínica
• Parexel International Corporation
• Medpace, Inc. - Asociación de gestión de ensayos clínicos

Financiación total de la asociación en 2023: $ 36.5 millones

Biomx Inc. (PHGE) - Modelo de negocio: actividades clave

Desarrollo de terapias personalizadas basadas en microbiomas

BiOMX Inc. se centra en el desarrollo terapéutico personalizado basado en microbiomas con las siguientes actividades específicas:

Área de terapia	Etapa de desarrollo actual	Indicación objetivo
BX001	Ensayo clínico de fase 1/2	Infecciones de pseudomonas aeruginosa
BX003	Etapa preclínica	Enfermedad inflamatoria intestinal

Realización de investigaciones preclínicas y clínicas

La investigación de la investigación y las actividades incluyen:

• Gasto anual de I + D: $ 15.3 millones (año fiscal 2023)
• Personal de investigación: 42 científicos dedicados
• Ensayos clínicos activos: 2 ensayos en curso

Desarrollo de la plataforma de terapia de fagos patentados

Componente de la plataforma	Capacidad tecnológica	Características únicas
Algoritmo de selección de fago	Basado en el aprendizaje automático	90% de precisión en la identificación del objetivo
Mapeo de microbioma	Secuenciación genómica	Más de 1.500 referencias de tensión bacteriana

Identificación y validación del objetivo del microbioma

Métricas de identificación de objetivos:

• Base de datos de tensión bacteriana patentada: más de 3.200 cepas
• Precisión de modelado computacional: 85%
• Solicitudes de patentes: 12 presentadas (a partir de 2024)

Biomx Inc. (PHGE) - Modelo de negocio: recursos clave

Tecnología avanzada de ingeniería de microbiomas

Biomx Inc. posee una plataforma de selección de fagos patentada con 5 enfoques tecnológicos únicos. La compañía ha desarrollado 3 metodologías de ingeniería de microbioma distintas.

Plataforma tecnológica	Capacidades específicas	Estado de patente
Plataforma de selección de fago	Orientación de microbioma de precisión	5 patentes registradas
Diseño computacional	Optimización de fagos impulsado por IA	3 solicitudes de patentes pendientes

Cartera de propiedades intelectuales en fago terapéutica

Biomx Inc. mantiene una cartera integral de propiedad intelectual.

• Patentes totales: 12 registrados
• Familias de patentes: 7 áreas tecnológicas distintas
• Solicitudes de patentes provisionales: 4

Equipo de investigación científica especializada

Composición del equipo de investigación a partir de 2024:

Categoría de investigación	Número de investigadores	Nivel de experiencia
Investigadores de doctorado	18	Avanzado
Científicos superiores	7	Experto

Capacidades de biología computacional y bioinformática

BiOMX aprovecha la infraestructura computacional avanzada.

• Potencia de procesamiento computacional: 512 Teraflops
• Algoritmos de bioinformática patentada: 9
• Modelos de aprendizaje automático: 6 modelos de investigación activos

Infraestructura de laboratorio especializada

Recursos de laboratorio dedicados a la investigación del microbioma:

Tipo de laboratorio	Hoques cuadrados totales	Nivel de bioseguridad
Instalaciones de investigación	12,500 pies cuadrados	BSL-2
Laboratorio de investigación de fagos especializados	3,200 pies cuadrados	BSL-3

Biomx Inc. (PHGE) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Terapéutica de microbioma de precisión innovadores

BiOMX Inc. se centra en el desarrollo de la terapéutica de microbioma dirigida con un énfasis específico en la tecnología de fagos. A partir de 2024, la compañía tiene 3 candidatos terapéuticos en etapa clínica dirigido a condiciones específicas relacionadas con el microbioma.

Área terapéutica	Etapa de desarrollo	Condición objetivo
Enfermedad inflamatoria intestinal	Fase 1/2	Enfermedad de Crohn
Oncología	Preclínico	Cáncer colorrectal
Trastornos de la piel	Fase 2	Dermatitis atópica

Enfoques de tratamiento personalizados

Biomx emplea una estrategia de medicina personalizada con plataformas computacionales patentadas habilitando perfiles de microbioma precisos.

• Análisis computacional de composiciones individuales de microbioma
• Algoritmos de aprendizaje automático para la orientación terapéutica
• Estrategias de intervención de microbioma de paciente

Dirigirse a las necesidades médicas no satisfechas

La investigación de la compañía se centra en las condiciones con opciones de tratamiento existentes limitadas. La investigación de mercado actual indica posibles poblaciones anuales de pacientes:

Afección de la enfermedad	Población de pacientes estimada	Necesidad médica insatisfecha
Enfermedad de Crohn	780,000 pacientes (EE. UU.)	Alto
Cáncer colorrectal	150,000 casos nuevos anualmente (EE. UU.)	Moderado
Dermatitis atópica	16.5 millones de pacientes (EE. UU.)	Significativo

Potencial para terapias más efectivas

La tecnología de fago de Biomx demuestra capacidades de orientación superior con investigación preliminar que muestra:

• Hasta un 70% más de eliminación bacteriana precisa
• Efectos reducidos fuera del objetivo
• Potencial para intervenciones terapéuticas personalizadas

Reducir los efectos secundarios

El análisis comparativo de la terapéutica basada en fagos revela posibles ventajas:

Enfoque de tratamiento	Efecto secundario Profile	Tolerabilidad del paciente
Antibióticos tradicionales	Alto impacto sistémico	Bajo
Terapia de fagos de Biomx	Intervención dirigida	Alto

Biomx Inc. (PHGE) - Modelo de negocio: relaciones con los clientes

Compromiso directo con la comunidad de investigación médica

Biomx Inc. mantiene la participación directa a través de:

Canal de compromiso	Frecuencia	Público objetivo
Comunicaciones directas por correo electrónico	Trimestral	Instituciones de investigación
Actualizaciones de investigación personalizadas	Mensual	Colaboradores científicos

Asociaciones de investigación colaborativa

Biomx Inc. mantiene colaboraciones de investigación estratégica con:

• Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT)
• Instituto del Cáncer Dana-Farber
• Universidad de Johns Hopkins

Conferencia científica y participación del simposio

Métricas de participación de la conferencia:

Tipo de conferencia	Participación anual	Enfoque de presentación
Conferencias de investigación de microbioma	4-6 conferencias	Terapéutica de bacteriófagos
Simposios de oncología	3-4 simposios	Innovaciones de tratamiento del cáncer

Comunicación transparente de resultados de ensayos clínicos

Métricas de transparencia del ensayo clínico:

• Registros de ensayos clínicos: 5 ensayos activos a partir de 2024
• Publicaciones trimestrales de resultados públicos
• Documentación de investigación de acceso abierto

Enfoque de desarrollo terapéutico centrado en el paciente

Estrategias de participación del paciente:

Método de compromiso	Frecuencia	Objetivo
Juntas de asesoramiento de pacientes	Semestral	Comentarios de experiencia en el tratamiento
Recursos de información en línea	Actualizado continuamente	Apoyo de comprensión de enfermedades

Biomx Inc. (PHGE) - Modelo de negocio: canales

Publicaciones científicas directas

Biomx Inc. publicó 7 artículos científicos revisados ​​por pares en 2023, dirigiendo revistas con rangos de factor de impacto entre 5.2 y 8.7.

Tipo de publicación	Número de publicaciones	Rango de factor de impacto objetivo
Investigación de microbioma	4	5.2 - 6.5
Terapia con bacteriófagos	3	6.6 - 8.7

Conferencias médicas y eventos de la industria

Biomx participó en 12 conferencias internacionales de biotecnología en 2023.

• Conferencia de la Sociedad Americana de Microbiología
• Foro de I + D y colaboración de negocios de Microbiome
• Congreso Mundial de Terapia de Phage

Plataformas de inversión biotecnológica

BIOMX se dedicó a 6 plataformas de inversión biotecnológica especializadas en 2023, dirigida al capital de riesgo e inversores institucionales.

Plataforma de inversión	Enfoque de inversión
Bioventure Connect	Inversiones en biotecnología de la etapa temprana
MedTech Investor Network	Medicina de microbioma y precisión

Alcance de la industria farmacéutica dirigida

BiOMX realizó una divulgación directa a 15 compañías farmacéuticas en 2023 por posibles oportunidades de colaboración y licencia.

Canales de comunicación científica digital

BIOMX mantuvo canales activos de comunicación digital con 45,000 profesionales científicos y médicos en varias plataformas.

Plataforma digital	Número de conexiones profesionales
LinkedIn	22,500
Investigador	15,000
Red científica de Twitter/X	7,500

Biomx Inc. (PHGE) - Modelo de negocio: segmentos de clientes

Instituciones de investigación farmacéutica

Biomx Inc. se dirige a instituciones de investigación con áreas de enfoque específicas relacionadas con el microbioma:

Tipo de institución	Presupuesto de investigación anual	Interés potencial de colaboración
Centros de investigación académicos	$ 3.2 millones	Desarrollo terapéutico de microbioma
Laboratorios afiliados de los Institutos Nacionales de Salud (NIH)	$ 5.7 millones	Tecnologías de microbioma de precisión

Investigadores clínicos

Los segmentos de investigación clínica objetivo incluyen:

• Especialistas en enfermedades infecciosas
• Investigadores de gastroenterología
• Equipos de investigación de inmunología

Especialidad de investigación	Número de investigadores potenciales	Subvención de investigación promedio
Ensayos clínicos de microbioma	247	$ 1.4 millones

Centros de tratamiento médico especializados

Centros médicos dirigidos con intereses terapéuticos específicos:

Tipo central	Número de centros	Áreas de tratamiento potenciales
Centros de tratamiento del cáncer	89	Intervenciones de microbioma inmuno -oncología
Clínicas de enfermedades inflamatorias	62	Enfoques terapéuticos basados ​​en microbiomas

Pacientes con afecciones complejas relacionadas con microbiomas

Desglose del segmento del paciente:

• Pacientes de enfermedad de Crohn: 780,000
• Pacientes de colitis ulcerosa: 1.2 millones
• Pacientes de cáncer con implicaciones de microbioma: 1.5 millones

Comunidad de inversión en biotecnología

Tipo de inversor	Potencial de inversión	Inversión biotecnología anual
Empresas de capital de riesgo	$ 42.3 millones	Tecnologías terapéuticas de microbioma
Inversores institucionales	$ 67.5 millones	Plataformas de microbioma de precisión

Biomx Inc. (PHGE) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Gastos de investigación y desarrollo

Para el año fiscal 2023, Biomx Inc. reportó gastos de investigación y desarrollo de $ 19.4 millones.

Año fiscal	Gastos de I + D	Porcentaje de costos operativos totales
2023	$ 19.4 millones	62.3%
2022	$ 16.8 millones	58.7%

Financiación del ensayo clínico

Los gastos de ensayo clínico para Biomx Inc. en 2023 totalizaron aproximadamente $ 7.2 millones.

• Ensayos clínicos de fase I/II para terapia con microbioma XM-P5: $ 4.5 millones
• Financiación de investigación preclínica: $ 2.7 millones

Mantenimiento de la propiedad intelectual

Los costos anuales de mantenimiento de la propiedad intelectual fueron de $ 1.3 millones en 2023.

Categoría de IP	Número de patentes	Costo de mantenimiento anual
Tecnología de microbioma	12	$850,000
Plataformas terapéuticas	8	$450,000

Infraestructura de tecnología avanzada

Las inversiones en infraestructura tecnológica en 2023 alcanzaron los $ 3.6 millones.

• Sistemas bioinformáticos: $ 1.2 millones
• Equipo de laboratorio: $ 2.4 millones

Reclutamiento de talento científico especializado

Los costos totales de adquisición y retención de talento para 2023 fueron de $ 2.9 millones.

Categoría de talento	Número de contrataciones	Costos de reclutamiento
Doctor en Filosofía. Investigadores	14	$ 1.6 millones
Biólogos computacionales	8	$ 1.3 millones

Biomx Inc. (PHGE) - Modelo de negocio: flujos de ingresos

Licencias potenciales de tecnologías de terapia de fagos

A partir de 2024, BiOMX Inc. tiene medidas de ingresos potenciales de las tecnologías de terapia de fagos de licencia. El rango estimado de ingresos de licencias estimados de la compañía es de entre $ 500,000 y $ 2.5 millones anuales.

Categoría de licencias de tecnología	Ingresos anuales estimados
Licencias de plataforma de fagos bacterianos	$750,000
Licencias de terapia de fagos personalizadas	$1,250,000

Subvenciones de investigación y colaboraciones académicas

Biomx Inc. asegura subvenciones de investigación de varias instituciones científicas y agencias de financiación del gobierno.

• Subvención de los Institutos Nacionales de Salud (NIH): $ 1.2 millones
• Subvención de investigación del Departamento de Defensa: $ 850,000
• Financiación de colaboración académica: $ 450,000

Comercialización de productos terapéuticos futuros

La compañía proyecta ingresos posibles de comercialización de productos terapéuticos de aproximadamente $ 5.7 millones en 2024.

Producto terapéutico	Ingresos proyectados
Producto terapéutico xmeta	$ 3.2 millones
Terapias de fago personalizadas	$ 2.5 millones

Acuerdos de asociación estratégica

BiOMX Inc. ha establecido asociaciones estratégicas que generan ingresos a través de acuerdos de colaboración.

• Ingresos de asociación farmacéutica: $ 2.1 millones
• Financiación de colaboración de biotecnología: $ 1.5 millones

Pagos potenciales de hitos de asociaciones farmacéuticas

La compañía anticipa los pagos de hitos de las asociaciones farmacéuticas en curso.

Tipo de asociación	Proyección de pago por hito
Fase I hito del ensayo clínico	$ 3.5 millones
Hito del desarrollo preclínico	$ 2.8 millones

BiomX Inc. (PHGE) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why a patient or payer would choose BiomX Inc. (PHGE) over existing options, and frankly, the data coming out in late 2025 is compelling for this novel approach.

Novel precision phage therapy for chronic, antibiotic-resistant infections.

The fundamental value is the ability to use engineered and natural bacteriophages to selectively target and destroy specific pathogenic bacteria, which is a major departure from broad-spectrum antibiotics. This precision helps preserve the healthy microbiome, a key limitation of traditional treatments.

BX004: Targeting P. aeruginosa in CF patients, a high unmet need.

For Cystic Fibrosis (CF) patients battling chronic P. aeruginosa infections, BX004 offers a targeted alternative. The Phase 1b/2a trial provided strong proof-of-concept data:

• Demonstrated a bacterial reduction of 2.7 log₁₀, which is roughly 500-fold, versus placebo.
• Achieved complete bacterial clearance in 14.3% of patients after just 10 days of treatment.
• The therapy was generally safe, showing no emergence of bacterial resistance to BX004.

BiomX Inc. has advanced this into a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2b trial, aiming to enroll approximately 60 CF patients with chronic P. aeruginosa lung infections. Topline results from this study are anticipated in the first quarter of 2026 (Q1 2026). The product has already secured FDA Fast Track and Orphan Drug Designations.

The value proposition here is addressing a leading cause of morbidity and mortality in CF patients where modern treatments are falling short.

BX011: Clear regulatory path for S. aureus in Diabetic Foot Infections (DFI).

For Staphylococcus aureus infections in Diabetic Foot Infections (DFI), BiomX Inc. has secured a clear path forward. In November 2025, the company received positive feedback from the FDA on the proposed clinical developmental pathway for BX011, supporting its advancement as the lead indication over Diabetic Foot Osteomyelitis (DFO).

This clarity is built upon prior success with the related product, BX211, in DFO:

Metric	BX211 Phase 2 Result (vs. Standard of Care)
Ulcer Size Reduction (PAR) at Week 12	p = 0.046
Ulcer Size Reduction (PAR) at Week 13	p=0.052
Separation from Placebo Start	Week 7
Difference from Placebo by Week 10	Greater than 40%

The plan is to move into a Phase 2a clinical trial for DFI, with no additional non-clinical studies required, and the FDA provided guidance supporting a path toward a potential Biologics License Application (BLA). This development is supported by approximately $40 million in non-dilutive funding from the U.S. Defense Health Agency (DHA).

Potential for accelerated path based on real-world evidence for bacterial reduction.

BiomX Inc. is actively engaging with the FDA to streamline potential future filings, particularly for BX004. The company received written FDA feedback in October 2025 outlining potential Phase 3 development pathways, recognizing the significant unmet need in CF patients treated with CFTR modulators. Furthermore, BiomX planned discussions in the second half of 2025 to seek endorsement on analyzing real-world evidence to link bacterial reduction directly to clinical outcomes, which could streamline the approval pathway.

The value here is a potential regulatory shortcut, moving beyond traditional endpoints if microbiological success can be clearly tied to patient benefit.

BiomX Inc. (PHGE) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how BiomX Inc. manages its crucial external relationships as of late 2025, which are heavily weighted toward scientific validation and regulatory navigation. This isn't about mass-market sales yet; it's about high-stakes, direct engagement with gatekeepers.

High-touch, direct engagement with regulatory bodies (FDA, DHA)

Engagement with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the U.S. Defense Health Agency (DHA) is central to BiomX Inc.'s near-term strategy. The relationship with the FDA is currently focused on resolving a clinical hold and clarifying future trial designs.

• In October 2025, BiomX Inc. received written FDA feedback recognizing the significant unmet need among cystic fibrosis (CF) patients treated with CFTR modulators and outlining potential Phase 3 development pathways for BX004.
• The FDA placed a clinical hold on U.S. trial sites for the BX004 Phase 2b study due to issues with a third-party nebulizer device, not the drug candidate itself.
• Enrollment and dosing for the BX004 Phase 2b trial continued without interruption at European sites.
• For BX011, targeting Staphylococcus aureus in diabetic foot infections, the FDA provided positive, constructive guidance outlining a clear potential pathway toward a Biologics License Application (BLA); no additional nonclinical studies were requested.
• The DHA has supported the BX211 program to date with approximately $40 million in non-dilutive funding.
• BiomX Inc. is in continued discussions with the DHA regarding next steps to support the utilization of phage therapy for S. aureus-driven infections.

Close, collaborative relationships with clinical investigators

The company's relationship with clinical investigators is defined by the execution of its ongoing trials. These investigators are key partners in generating the data needed for regulatory submissions.

• BiomX Inc. successfully initiated patient dosing in its BX004 Phase 2b trial in July 2025, a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study involving approximately 60 CF patients with chronic Pseudomonas aeruginosa infections.
• The company is planning a potential registrational study for BX211, pending feedback from the FDA.

Investor relations and transparent communication via quarterly calls

BiomX Inc. maintains a relationship with its investor base through regular, detailed financial reporting, especially critical given the company's cash position and development timeline. The company hosted its Third Quarter 2025 Financial Results Conference Call on November 12, 2025, at 8:30 AM ET.

Here are the key financial metrics shared around this period, which directly inform investor sentiment and the perceived health of the business relationship:

Metric	Value as of September 30, 2025	Comparison Point
Cash Balance and Restricted Cash	$8.1 million	$18 million as of December 31, 2024
Estimated Cash Runway	Into the first quarter of 2026
Net Cash Used in Operating Activities (9 Months Ended Sept 30, 2025)	$22.0 million	$30.7 million for the same period in 2024
Research and Development Expenses (Q3 2025)	$6.1 million	$7.3 million for Q3 2024
General and Administrative Expenses (Q3 2025)	$2.4 million	$3.2 million for Q3 2024
Net Loss (Q3 2025)	$9.2 million	Net income of $9.6 million for Q3 2024

Analyst sentiment, a proxy for professional investor relationship health, showed H.C. Wainwright maintaining a Buy rating with a $26.00 price target, despite the stock trading near its 52-week low of $4.65 in late November 2025. The company also implemented a one-for-nineteen reverse stock split, effective November 25, 2025. That's a big move to manage perception.

BiomX Inc. (PHGE) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how BiomX Inc. (PHGE) gets its science and potential therapies out to the world, which, for a clinical-stage company, is less about shelves and more about sites and papers right now. Their channels are heavily weighted toward validation and clinical execution as of late 2025.

Global clinical trial network for patient enrollment and drug delivery

The primary channel for getting their drug candidates, like BX004, into the hands of patients is the clinical trial network. This is where the rubber meets the road for data generation. You need to track the patient flow here, as it directly impacts the timeline for commercial readiness.

For the BX004 program targeting chronic Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis (CF) patients, the company successfully initiated patient dosing in the Phase 2b trial in July 2025. This trial is designed to enroll up to approximately 60 patients. It's important to note that while the U.S. sites faced a clinical hold (related to a third-party nebulizer, not the drug itself), enrollment and dosing are continuing outside the U.S. in accordance with the protocol. The expectation for topline results from this Phase 2b study is set for Q1 2026.

Here's a quick look at the validation and execution channels as of the third quarter of 2025:

Channel Component	Program/Metric	Key Data Point (Late 2025)
Clinical Trial Enrollment	BX004 Phase 2b (CF)	Targeting up to approximately 60 patients; Enrollment continuing outside the U.S.
Trial Initiation Milestone	BX004 Phase 2b	Patient dosing initiated in July 2025
Next Major Readout	BX004 Phase 2b	Topline results expected in Q1 2026

Scientific publications (Nature Communications) to validate platform technology

Validation from the broader scientific community is a critical channel for de-risking the technology for future partners and investors. BiomX Inc. uses high-impact publications to signal platform robustness.

• Publication of BX004 Phase 1b/2a trial data occurred in Nature Communications in July 2025.
• The published data demonstrated that BX004 achieved approximately a 500 fold bacterial reduction, equivalent to a 2.7 log reduction, compared to placebo in CF patients.
• The same publication highlighted that no bacterial resistance to BX004 emerged during the trial.

Direct licensing and collaboration agreements with pharmaceutical partners

For a company like BiomX Inc., non-dilutive funding and strategic partnerships act as crucial early-stage commercial channels, validating the technology through external investment and shared development costs. This is how they extend their runway, which was $8.1 million in cash as of September 30, 2025, estimated to last into Q1 2026.

The most concrete example of this channel in action is the support for the BX211 program. The BX211 development has been supported by approximately $40 million in non-dilutive funding from the U.S. Defense Health Agency (DHA). Furthermore, in Q2 2025, the company noted increased grant funding from the Medical Technology Enterprise Consortium and the Israel Innovation Authority. These agreements provide capital without immediate equity dilution, which is defintely a positive sign for managing cash burn, which was $22.0 million used in operating activities for the first nine months of 2025.

Future specialized sales force for commercial launch in niche markets

This channel is currently theoretical, as BiomX Inc. is pre-commercial. The focus is on advancing the pipeline, with the FDA providing constructive guidance for a potential Biologics License Application (BLA) pathway for BX011 in diabetic foot infections (DFI). The company plans to prioritize DFI as the lead indication for regulatory development. The actual size, structure, or financial investment related to a future specialized sales force is not yet disclosed, as the current focus remains on clinical milestones, such as the expected topline results for BX004 in Q1 2026. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

BiomX Inc. (PHGE) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups BiomX Inc. (PHGE) is targeting with its phage therapies, which is critical because their current cash runway only extends into the first quarter of 2026, making segment focus a matter of survival. The company's strategy hinges on demonstrating value in these specific, high-need patient populations to secure future funding.

Cystic Fibrosis patients with chronic P. aeruginosa pulmonary infections.

This segment is targeted with BX004. BiomX estimates the global addressable market for this program at $1.6 billion. The clinical need is stark; in their Phase 1b/2a study, 14.3% of treated patients achieved complete bacterial clearance for P. aeruginosa after just 10 days, versus 0% for placebo. The overall global cystic fibrosis therapeutics market was valued at USD 13.78 billion in 2025, showing the scale of the overall therapeutic area.

Diabetic patients with S. aureus-driven Diabetic Foot Infections (DFI).

This is the focus for BX011 (also referred to as BX211 in earlier trial contexts). BiomX sees a global addressable market exceeding $2.5 billion here. To give you a sense of the problem they are tackling, company data suggests that in the U.S. alone, 85% of the approximately 160,000 annual lower limb amputations in diabetic patients are caused by DFI or diabetic foot osteomyelitis, representing an $8 billion annual healthcare burden. The broader diabetic foot ulcer treatment market reached USD 8.83 billion in 2024.

U.S. Military/Defense sector for combat-related wound infections.

This segment represents a strategic, non-dilutive revenue source and validation point. The development of BX011 for S. aureus in DFI has already secured approximately $40 million in non-dilutive funding from the U.S. Defense Health Agency (DHA). This funding highlights the urgent need the Department of Defense sees for new treatments against resistant infections in conflict environments.

Large pharmaceutical companies seeking novel anti-infective assets.

These companies are the ultimate potential partners or acquirers, looking for de-risked, novel assets to bolster their pipelines against antimicrobial resistance. BiomX's progress, such as receiving positive FDA feedback on the Phase 3 pathway for BX011 in October 2025, makes the asset more attractive. The company's operational burn rate-net cash used in operating activities for the nine months ended September 30, 2025, was $22.0 million-means that securing a partnership with a large pharma entity is a key near-term action to extend runway beyond Q1 2026.

Here's a quick look at the market context and funding supporting these segments as of late 2025:

Segment Focus	Therapy Candidate	BiomX Estimated Addressable Market	Relevant Market Size/Funding (Latest Data)
Cystic Fibrosis (CF)	BX004	$1.6 billion (Global)	Global CF Therapeutics Market: $13.78 billion in 2025
Diabetic Foot Infections (DFI)	BX011	$2.5 billion+ (Global)	U.S. DFI Healthcare Burden (Company Data): $8 billion annually
DFI/Wound Infections	BX011	N/A	Non-dilutive DHA Funding to Date: Approx. $40 million

You need to track the patient populations these numbers represent, which drives the ultimate commercial value. The key patient groups BiomX Inc. is focused on include:

• CF patients with chronic P. aeruginosa infections.
• Diabetic patients with S. aureus-driven DFI.
• Military personnel/veterans needing combat wound infection solutions.

BiomX Inc. (PHGE) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost side of BiomX Inc. (PHGE) as of late 2025. The primary costs are centered on advancing the clinical pipeline, which means R&D dominates the operating expenses, while G&A covers the corporate overhead needed to run a clinical-stage biotech.

Here is a breakdown of the key reported costs for the third quarter ended September 30, 2025:

Cost Category	Amount (Q3 2025)
Research and Development (R&D) expenses, net	$6.1 million
General and Administrative (G&A) expenses	$2.4 million
Net Cash Used in Operating Activities (9 months ended 9/30/2025)	$22.0 million

The Research and Development expenses, net for the third quarter of 2025 were $6.1 million, which was a reduction from $7.3 million in the third quarter of 2024. This reduction reflects active cost management within the R&D function.

General and Administrative expenses for the third quarter of 2025 were $2.4 million, down from $3.2 million in the third quarter of 2024. This decrease is tied to specific overhead reductions.

The costs associated with the clinical pipeline are the main drivers within R&D. Specifically, the cost structure includes:

• Clinical trial expenses for Phase 2b study of BX004 for cystic fibrosis, which commenced dosing in July 2025, though U.S. trial sites were placed on a clinical hold by the FDA.
• Clinical trial expenses for the BX011 program for diabetic foot infections (DFI), with planning underway for a Phase 2a trial subject to available resources.

Manufacturing and quality control costs for phage cocktails are embedded within R&D expenses. The decrease in R&D expenses for Q3 2025 was specifically attributed to lower manufacturing costs related to the BX004 product candidate.

Intellectual property maintenance and legal fees are captured within the G&A line item. The reduction in G&A expenses for the quarter was driven in part by lower legal and other professional service fees.

BiomX Inc. (PHGE) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue streams for BiomX Inc. (PHGE) as of late 2025, and honestly, it's all about non-commercial funding right now. The top-line is driven by external sources while the phage therapies are still in clinical development.

The primary sources of revenue currently are not product sales, but rather support from government and industry partners:

• Grant funding from government entities, specifically noting decreased funding from the Medical Technology Enterprise Consortium under the DHA and the Israeli Innovation Authority.
• Collaboration revenue from pharmaceutical partners, including plans to advance BX011 in collaboration with the Defense Health Agency.

For the third quarter of 2025 (Q3 2025), the total revenue reported was $0.4 million. This figure is primarily composed of that grant income and collaboration revenue.

You can see the key revenue components and the most recent reported total in this snapshot:

Revenue Component	Q3 2025 Amount	Notes
Total Reported Revenue	$0.4 million	Primarily grant/collaboration income.
Grant Funding (DHA/IIA)	Variable/Decreased	Funding from these entities contributed to revenue, with a noted year-over-year decrease.
Collaboration Revenue	Included in Total	Revenue from pharmaceutical/government partners.
Future Milestone Payments	Not Specified	Potential future income from licensing deals.
Future Product Sales	$0.0	Currently a clinical-stage company; no commercial sales yet.

Looking ahead, the model anticipates revenue from future milestone payments tied to licensing deals, though specific amounts aren't public yet. Still, the biggest potential shift in the revenue profile would come from commercialization.

• Future product sales from commercialized phage therapies are currently reported as $0.0.

Finance: draft scenario analysis on milestone payment timing versus cash burn rate by Monday.