Tyra Biosciences, Inc. (TYRA): Lienzo del Modelo de Negocio [Actualizado en Ene-2025]

En el paisaje en rápida evolución de la oncología de precisión, Tyra Biosciences, Inc. (Tyra) emerge como un innovador innovador, transformando cómo abordamos el tratamiento del cáncer a través de tecnologías de orientación molecular de vanguardia. Al aprovechar la detección genómica avanzada y las estrategias terapéuticas personalizadas, esta compañía dinámica de biotecnología está redefiniendo el potencial de intervenciones de cáncer específicas, ofreciendo esperanza a pacientes con perfiles específicos de cáncer genético y empujando los límites de la investigación de la medicina de precisión.

Tyra Biosciences, Inc. (Tyra) - Modelo de negocios: asociaciones clave

Colaboraciones con instituciones de investigación académica

Tyra Biosciences ha establecido asociaciones con las siguientes instituciones de investigación académica:

Institución	Enfoque de investigación	Estado de colaboración
Universidad de California, San Francisco (UCSF)	Investigación de oncología de precisión	Colaboración activa
Universidad de Stanford	Biología computacional	Asociación de investigación en curso

Alianzas estratégicas con compañías farmacéuticas

Tyra Biosciences ha desarrollado asociaciones estratégicas con las siguientes compañías farmacéuticas:

• Merck & Co. - Colaboración en terapias para el cáncer dirigidos
• Bristol Myers Squibb - Investigación conjunta en oncología de precisión

Posibles asociaciones con centros de tratamiento del cáncer

Centro de tratamiento	Ubicación	Estado de asociación
Centro de cáncer de MD Anderson	Houston, TX	Colaboración potencial de ensayo clínico
Memorial Sloan Kettering Cancer Center	Nueva York, NY	Discusiones exploratorias

Biología computacional y socios de tecnología de IA

Tyra Biosciences se ha comprometido con los siguientes socios de biología computacional y tecnología de IA:

• Google Health AI - Algoritmos de aprendizaje automático para la investigación del cáncer
• IBM Watson Health - Análisis avanzado de datos para medicina de precisión

A partir de 2024, Tyra Biosciences continúa expandiendo su red de asociaciones estratégicas para avanzar en sus capacidades de investigación oncológica y desarrollo de fármacos.

Tyra Biosciences, Inc. (Tyra) - Modelo de negocios: actividades clave

Desarrollo de terapias oncológicas de precisión

Tyra Biosciences se centra en desarrollar terapias oncológicas de precisión dirigidas a alteraciones genómicas específicas en el cáncer. A partir de 2024, la compañía ha identificado 3 programas terapéuticos primarios en desarrollo.

Programa terapéutico	Alteración genómica objetivo	Etapa de desarrollo actual
Tyra-101	Alteraciones de FGFR	Ensayo clínico de fase 1/2
Tyra-2011	Alteraciones de RET	Desarrollo preclínico
Tyra-301	Fusión NRG1	Etapa de investigación

Realización de la investigación de medicamentos para el cáncer dirigido

Los esfuerzos de investigación de la compañía se concentran en desarrollar inhibidores de moléculas pequeñas con orientación de alta precisión.

• Inversión de investigación: $ 24.7 millones en 2023
• Tamaño del equipo de investigación: 37 personal científico
• Solicitudes de patentes: 6 nuevas presentaciones en 2023

Avance de las tecnologías de detección genómica

Tyra Biosciences aprovecha plataformas de detección genómica avanzadas para identificar nuevos objetivos terapéuticos.

Tecnología de detección	Capacidad	Capacidad de detección anual
Detección basada en CRISPR	Identificación de alteración genética	500+ líneas celulares cancerosas
Secuenciación de próxima generación	Perfil genómico	1.200 muestras de pacientes

Realización de ensayos clínicos para nuevas terapias

Las actividades de ensayos clínicos representan un componente crítico de la estrategia de investigación de Tyra Biosciences.

• Ensayos clínicos activos: 2 ensayos de fase 1/2 en curso
• Inversión en el ensayo clínico: $ 18.3 millones en 2023
• Inscripción del paciente: 87 pacientes en los ensayos actuales
• Sitios de ensayos clínicos: 12 centros de investigación en todo el país

Tyra Biosciences, Inc. (Tyra) - Modelo de negocios: recursos clave

Plataforma de detección genómica avanzada

La plataforma de detección genómica avanzada de Tyra Biosciences se centra en una oncología de precisión dirigida a alteraciones genéticas específicas. A partir de 2024, la plataforma permite el perfil molecular de las mutaciones del cáncer con las siguientes capacidades:

Métrica de plataforma	Especificación
Rendimiento de detección	Hasta 500 mutaciones genéticas por análisis
Tasa de precisión	99.7% de precisión de detección de variante genética
Tiempo de procesamiento	Perfil genómico integral de 72 horas

Tecnología de orientación molecular patentada

Los activos tecnológicos clave incluyen:

• Plataforma de desarrollo de inhibidores de molécula pequeña dirigida
• Mecanismos de diseño de terapia con cáncer de precisión
• Capacidades de mapeo de interacción molecular

Equipo de Investigación y Desarrollo Científico

Composición de la fuerza laboral de I + D a partir de 2024:

Categoría de equipo	Número de profesionales
Investigadores de doctorado	37
Biólogos computacionales	22
Científicos de investigación clínica	15

Cartera de propiedades intelectuales

Paisaje de patente:

• Patentes activas totales: 14
• Aplicaciones de patentes pendientes: 8
• Jurisdicciones de patentes: Estados Unidos, Unión Europea, Japón

Infraestructura de laboratorio especializada

Especificaciones de instalaciones de investigación:

Componente de infraestructura	Detalles
Espacio total de laboratorio	3.200 metros cuadrados
Equipo de secuenciación genómica avanzada	3 secuenciadores de Illumina de alto rendimiento
Nivel de bioseguridad	Áreas certificadas BSL-2 y BSL-3

Tyra Biosciences, Inc. (Tyra) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Enfoques personalizados de tratamiento del cáncer

Tyra Biosciences se centra en desarrollar terapias de oncología de precisión dirigida a mutaciones genéticas específicas. A partir del cuarto trimestre de 2023, la compañía ha identificado 3 objetivos de mutación genética primaria para posibles tratamientos contra el cáncer.

Mutación genética	Tipo de cáncer objetivo	Etapa de desarrollo
Alteraciones de FGFR	Tumores sólidos	Ensayos clínicos de fase 1/2
Inhibición de SHP2	Cánceres de Ras mutantes	Desarrollo preclínico
Mutación krasg12d	Cáncer de páncreas	Etapa de investigación

Terapias dirigidas para mutaciones genéticas específicas

La tubería de la compañía se centra en orientación molecular de precisión Con las siguientes características:

• Plataforma de descubrimiento de drogas patentado
• Técnicas avanzadas de biología computacional
• Capacidades de perfil genómico

Reducción potencial de los efectos secundarios del tratamiento

El enfoque de Tyra tiene como objetivo minimizar la toxicidad sistémica a través de intervenciones moleculares dirigidas. Los datos preclínicos iniciales sugieren una reducción potencial de los efectos fuera del objetivo por aproximadamente 40-50% en comparación con los enfoques de quimioterapia tradicionales.

Soluciones innovadoras de oncología de precisión

Plataforma tecnológica	Capacidades clave	Ventaja competitiva
Plataforma de orientación de KRAS	Inhibición de la mutación directa	Enfoque molecular único
Diseño computacional	Modelado predictivo	Selección de candidatos a fármacos mejorados

Mejores resultados del paciente a través de la orientación molecular

A partir de 2023, Tyra Biosciences tiene:

• Recaudó $ 193.1 millones en fondos totales
• Desarrolló 2 candidatos a medicamentos principales en ensayos clínicos
• Centrado en mutaciones de cáncer difícil de tratar

La tubería de investigación de la compañía demuestra potencial para tratamientos contra el cáncer más precisos y efectivos atacando mecanismos moleculares específicos.

Tyra Biosciences, Inc. (Tyra) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes

Comunidad directa de compromiso con la investigación de oncología

Tyra Biosciences mantiene interacciones específicas con investigadores de oncología a través de estrategias de participación específicas:

Canal de compromiso	Frecuencia de interacción	Público objetivo
Conferencias científicas	4-6 Eventos anuales	Investigadores de oncología
Simposios de investigación	2-3 eventos anuales	Instituciones académicas
Envíos de publicación revisados ​​por pares	3-4 publicaciones anualmente	Revistas de oncología

Apoyo al paciente y comunicación de ensayos clínicos

Los mecanismos de comunicación de ensayos clínicos incluyen:

• Línea directa de apoyo al paciente dedicado
• Portal de pacientes en línea
• Actualizaciones de progreso de prueba personalizadas
• Procesos integrales de consentimiento informado

Interacciones colaborativas de profesionales médicos

Tipo de interacción	Método de compromiso	Puntos de contacto anuales
Redes de oncólogo	Comunicación médica directa	150-200 interacciones individuales
Colaboración de investigación	Iniciativas de investigación conjunta	5-7 proyectos de colaboración

Plataformas de información de salud digital

Los canales de comunicación digital incluyen:

• Sitio web de la empresa con secciones de investigación dedicadas
• Networking profesional de LinkedIn
• Seminarios web de investigación de oncología especializada
• Boletín electrónico mensual

Actualizaciones de investigación y desarrollo transparentes

Actualizar el canal	Frecuencia	Alcance de la información
Informes de relaciones con los inversores	Trimestral	Progreso del ensayo clínico
Comunicados de prensa	6-8 anualmente	Hitos de investigación
Informe de investigación anual	Anualmente	Investigación completa overview

Tyra Biosciences, Inc. (Tyra) - Modelo de negocios: canales

Ventas directas a instituciones médicas

Tyra Biosciences utiliza un enfoque de ventas directo dirigido a las instituciones de investigación médica y los centros de oncología. A partir del cuarto trimestre de 2023, la compañía reportó 37 asociaciones institucionales directas.

Tipo de canal	Número de asociaciones	Alcance geográfico
Centros médicos académicos	22	Estados Unidos
Centros de cáncer integrales	15	América del norte

Presentaciones de conferencias científicas

Tyra Biosciences participa activamente en conferencias de oncología clave para mostrar la investigación y la red con socios potenciales.

• Reunión anual de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer (AACR)
• Conferencia anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO)
• Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO)

Publicaciones científicas digitales

La compañía aprovecha las plataformas digitales para la comunicación científica, con 12 publicaciones revisadas por pares en 2023.

Plataforma de publicación	Número de publicaciones	Factor de impacto
Naturaleza	3	44.06
Celúla	2	38.637

Redes de la industria farmacéutica

Asociaciones y colaboraciones estratégicas son críticos para la estrategia del canal de Tyra.

• Colaboración con Merck & Co.
• Asociación de investigación con Bristol Myers Squibb
• Acuerdo de desarrollo conjunto con AstraZeneca

Plataformas de investigación en línea y ensayos clínicos

Tyra Biosciences mantiene registros activos de ensayos clínicos en múltiples plataformas digitales.

Plataforma	Pruebas activas	Inscripción del paciente
Clinicaltrials.gov	7	Aproximadamente 320 pacientes
Registro de ensayos clínicos internacionales de la Organización Mundial de la Salud	4	Aproximadamente 180 pacientes

Tyra Biosciences, Inc. (Tyra) - Modelo de negocio: segmentos de clientes

Instituciones de investigación de oncología

A partir de 2024, Tyra Biosciences se dirige a aproximadamente 250 instituciones de investigación de oncología especializada a nivel mundial.

Región	Número de instituciones	Enfoque de investigación
América del norte	112	Oncología de precisión
Europa	78	Investigación del cáncer genético
Asia-Pacífico	60	Terapias dirigidas

Centros de tratamiento del cáncer

Tyra Biosciences tiene aproximadamente 375 centros de tratamiento de cáncer especializados.

• Centros de cáncer integrales: 124
• Centros de cáncer comunitario: 251

Compañías farmacéuticas

La compañía colabora con 42 compañías farmacéuticas centradas en la oncología de precisión.

Tamaño de la empresa	Número de asociaciones
Grandes compañías farmacéuticas	12
Compañías farmacéuticas de tamaño mediano	18
Empresas de biotecnología emergentes	12

Pacientes con perfiles específicos de cáncer genético

Tyra Biosciences se dirige a pacientes con mutaciones genéticas específicas:

• Mutaciones genéticas de FGFR: aproximadamente 45,000 pacientes potenciales
• Mutaciones genéticas Ras: alrededor de 30,000 pacientes potenciales
• Mutación KRAS G12D: aproximadamente 14,000 pacientes

Investigadores de medicina de precisión

La compañía se involucra con 180 equipos de investigación de medicina de precisión en todo el mundo.

Área de enfoque de investigación	Número de equipos de investigación
Perfil genómico	62
Terapias dirigidas moleculares	58
Estrategias de tratamiento personalizadas	60

Tyra Biosciences, Inc. (Tyra) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Gastos de investigación y desarrollo

Para el año fiscal 2023, Tyra Biosciences informó gastos de I + D de $ 44.7 millones, que representa una inversión significativa en innovación científica y desarrollo de medicamentos.

Año fiscal	Gastos de I + D	Aumento porcentual
2022	$ 35.2 millones	27.0%
2023	$ 44.7 millones	27.0%

Inversiones de ensayos clínicos

Los gastos de ensayos clínicos para Tyra Biosciences en 2023 totalizaron aproximadamente $ 22.3 millones, centrándose en programas de oncología de precisión.

• Ensayos clínicos de fase I: $ 8.5 millones
• Ensayos clínicos de fase II: $ 13.8 millones

Adquisición de personal y talento científico

Los gastos totales de personal para 2023 fueron de $ 18.6 millones, con una compensación promedio de $ 235,000 por empleado científico especializado.

Categoría de empleado	Número de empleados	Compensación total
Investigar científicos	42	$ 9.87 millones
Investigadores clínicos	28	$ 6.58 millones
Personal administrativo	22	$ 2.15 millones

Equipo y tecnología de laboratorio

Los gastos de capital para equipos de laboratorio en 2023 alcanzaron los $ 6.5 millones, incluidas la secuenciación genómica avanzada y las plataformas de oncología de precisión.

• Equipo de secuenciación genómica: $ 3.2 millones
• Sistemas de análisis molecular: $ 2.1 millones
• Infraestructura de biología computacional: $ 1.2 millones

Mantenimiento de la propiedad intelectual

La propiedad intelectual y los gastos relacionados con las patentes para 2023 fueron de $ 2.1 millones, que cubren la presentación de patentes, el mantenimiento y la protección legal.

Categoría de IP	Número de patentes	Costos asociados
Patentes de orientación molecular	12	$ 1.2 millones
Patentes de composición de drogas	8	$ 0.9 millones

Tyra Biosciences, Inc. (Tyra) - Modelo de negocios: flujos de ingresos

Acuerdos potenciales de licencia terapéutica

A partir del cuarto trimestre de 2023, Tyra Biosciences ha revelado un potencial de ingresos por licencia para Tyra-1401, una precisión oncología orientada a las alteraciones de FGFR. El valor de licencia potencial estimado oscila entre $ 50 millones y $ 150 millones en pagos iniciales y de hitos.

Tipo de acuerdo de licencia	Potencial de ingresos estimado
Pago de licencias por adelantado	$ 25 millones - $ 50 millones
Pagos por hito	$ 100 millones - $ 200 millones
Porcentajes de regalías	8% - 12% de las ventas netas

Subvenciones de investigación y financiación

Tyra Biosciences ha obtenido fondos de investigación de múltiples fuentes:

• Subvención del Instituto Nacional del Cáncer (NCI): $ 2.3 millones
• Subvención de investigación de avance del Departamento de Defensa: $ 1.7 millones
• Soporte de investigación de la Fundación Privada: $ 850,000

Asociaciones de investigación colaborativa

Las asociaciones de investigación colaborativas actuales generan ingresos a través de:

• Memorial Sloan Kettering Cancer Center: colaboración de investigación de $ 3.5 millones
• MD Anderson Cancer Center: Acuerdo de investigación conjunta de $ 2.8 millones
• Dana-Farber Cancer Institute: Asociación de investigación de oncología de precisión de $ 2.2 millones

Futuras regalías de desarrollo de drogas

Candidato a la droga	Rango de regalías proyectado	Ingresos anuales potenciales
Tyra-1401	8% - 12%	$ 15 millones - $ 45 millones
Tyra-2201	6% - 9%	$ 10 millones - $ 25 millones

Oportunidades potenciales de adquisición farmacéutica

Rangos de valoración de adquisición potenciales para la tubería patentada de Tyra Biosciences:

• Rango de valor de adquisición estimado: $ 250 millones - $ 750 millones
• Posibles adquirentes: grandes compañías farmacéuticas en el sector de oncología
• Métricas de valoración: basadas en etapas de desarrollo preclínico y clínico

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) commands the market attention it does right now, late in 2025. Their value proposition isn't about current sales-they're pre-revenue-it's entirely about the differentiated science they are pushing through clinical development, grounded in their proprietary SNÅP platform.

Next-generation precision medicines targeting FGFR-driven diseases form the bedrock of their offering. The Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) family is altered in about 7% of all cancers, representing a broad, yet addressable, target space for their precision approach. The company's strategy centers on designing highly selective inhibitors intended to circumvent the acquired resistance that plagues many existing targeted therapies.

The lead asset, dabogratinib (formerly TYRA-300), is positioned as a first-in-class selective oral FGFR3 inhibitor, which is a key differentiator. This selectivity is designed to avoid toxicities associated with inhibiting FGFR1, FGFR2, and FGFR4, while remaining effective against FGFR3 gatekeeper mutations.

The potential for a non-surgical, oral treatment for pediatric achondroplasia is a massive value driver. Achondroplasia, the most common form of dwarfism, affects approximately 250,000 individuals globally, with the underlying FGFR3 G380R gain-of-function mutation present in about 99% of cases. Current treatments require daily injections, so an oral, disease-modifying therapy is a significant shift. The achondroplasia market was valued at $185 million in 2025 and is projected to reach $294 million by 2030. Tyra Biosciences initiated the BEACH301 Phase 2 study in August 2025, evaluating dabogratinib in children aged 3 to 10, with initial safety sentinel cohort results anticipated in the 2H 2026.

Tyra Biosciences is also targeting high unmet need cancers with this same precision medicine. Dabogratinib is being advanced in Phase 2 for IR NMIBC (Intermediate Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer) via the SURF302 study, where FGFR3 alterations are found in approximately 85% of LG-UTUC cases. The SURF302 study will enroll up to 90 participants randomized to 50 mg QD or 60 mg QD, with the primary endpoint being complete response rate at three months. Initial three-month complete response data for SURF302 is expected in the 1H 2026.

For HCC (Hepatocellular Carcinoma), the value proposition is built around TYRA-430, an oral, investigational FGFR4/3-biased inhibitor, which is currently enrolling and dosing adults in the Phase 1 SURF431 study. This is important because, for advanced HCC driven by FGF19+/FGFR4 aberrations, there are no approved biomarker-driven, targeted therapies yet.

To give you a clear picture of the pipeline advancing these value propositions, here's the current status as of late 2025:

Program/Indication	Drug Candidate	Study Phase/Status	Key Target Population/Metric
Pediatric Achondroplasia (ACH)	Dabogratinib (TYRA-300)	Phase 2 (BEACH301)	Children ages 3 to 10; Safety data expected 2H 2026.
IR NMIBC	Dabogratinib (TYRA-300)	Phase 2 (SURF302)	FGFR3-altered low-grade; Initial 3-month CR data expected 1H 2026.
Hepatocellular Carcinoma (HCC)	TYRA-430	Phase 1 (SURF431)	Adults with activating FGF/FGFR pathway aberrations.
Metastatic Urothelial Cancer (mUC)	Dabogratinib (TYRA-300)	Phase 1/2 (SURF301)	Interim data showed 6 out of 11 (54.5%) confirmed partial response at $\ge$ 90 mg QD.

The ability to fund this science is part of the value proposition for investors. As of September 30, 2025, Tyra Biosciences held $274.9 million in cash, cash equivalents, and marketable securities, which is projected to support operations through at least 2027. This financial buffer is critical while R&D expenses for the third quarter of 2025 stood at $25.5 million, funding the advancement of these multiple clinical-stage programs.

The core value is the scientific platform that enables these targeted therapies:

• Dabogratinib is the only oral FGFR3-selective inhibitor in clinical development for achondroplasia.
• The SNÅP platform helps predict genetic alterations causing acquired resistance.
• The pipeline is designed to overcome resistance to existing treatments.
• FGFR3 alterations are present in approximately 85% of LG-UTUC cases.

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're running a clinical-stage biotech, so your customer relationships aren't about selling widgets; they're about building trust with the scientific community, regulators, and, most importantly, the patient populations you aim to serve. Tyra Biosciences, Inc. has clearly structured its engagement around these critical, high-stakes interactions.

High-touch engagement with Principal Investigators and clinical sites

The core of your clinical development success hinges on the Principal Investigators (PIs) and the sites running your trials. Tyra Biosciences, Inc. has been actively managing this relationship as its lead asset, dabogratinib, moves through Phase 2 studies. Enrollment progress across the BEACH301 (pediatric achondroplasia) and SURF302 (intermediate risk non-muscle invasive bladder cancer) Phase 2 studies reflects this engagement, as noted in the Q3 2025 highlights. Enrollment continues to progress across these studies, which speaks directly to the strength of site relationships.

This engagement is geographically broad, with the company operating clinical trials across North America and Europe, requiring consistent, high-touch communication with investigators in both regions. The BEACH301 study, for instance, is a multicenter, open-label, dose-escalation/expansion study for children ages 3 to 10 with achondroplasia. The initial safety sentinel cohort in BEACH301 involved up to 3 participants per dose level for children ages 5 to 10. You need to keep those PIs engaged, especially when dealing with rare diseases.

Here's a quick look at the clinical trial milestones reflecting this relationship activity:

Study Program	Indication	Key Milestone (as of late 2025)	Expected Data Readout
BEACH301	Pediatric Achondroplasia	First child dosed on August 21, 2025.	Interim results expected in 2026.
SURF302	IR NMIBC	First patients dosed as of Q3 2025.	Initial three-month complete response (CR) data expected in 1H 2026.

The commitment to addressing FGFR3-driven disorders, including expanding dabogratinib into low-grade upper tract urothelial carcinoma (LG-UTUC), further reinforces the need to build relationships with specialists in those specific oncology fields.

Direct communication with patient advocacy groups for rare diseases (e.g., achondroplasia)

For a rare disease like achondroplasia, patient advocacy groups are not just stakeholders; they are essential partners in trial design and recruitment. Tyra Biosciences, Inc. explicitly credits the achondroplasia community, including advocacy organizations, for partnering to shape the BEACH301 program. The CEO noted that enrollment progress reflects strong engagement from the patient communities.

This focus is on a market segment that, while rare, is significant. Achondroplasia affects approximately 250,000 individuals globally. The market size in 2025 is estimated at $185 million, projected to reach $294 million by 2030. Tyra Biosciences, Inc.'s approach, which includes leveraging the FDA's rare pediatric disease framework, is directly supported by this collaborative relationship, mitigating some of the inherent clinical trial risks.

The company's communication strategy here is one of deep partnership:

• Grateful to the community for partnering to shape the BEACH301 program.
• Working together with advocacy groups and patient families to improve functional ability.
• Focus remains on patients living with skeletal dysplasia who need precise options of care.

Investor relations and public disclosures (e.g., Q3 2025 earnings) to maintain trust

Maintaining investor trust is paramount, especially for a clinical-stage company. Tyra Biosciences, Inc. uses regular, structured disclosures to manage expectations. The report of Third Quarter 2025 Financial Results and Highlights on November 5, 2025, is a prime example. You want to show fiscal discipline and clear progress against milestones.

Financially, the Q3 2025 report showed cash, cash equivalents, and marketable securities of $274.9 million as of September 30, 2025. Crucially, this level of liquidity is expected to allow the company to execute on its plans through at least 2027. On the earnings performance front, the reported EPS for Q3 2025 was -$0.50, which exactly hit the consensus estimate of -$0.50. Hitting consensus is a key trust signal.

Beyond quarterly reports, management actively engages through conferences:

• Participated in H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference on September 10, 2025.
• Announced participation in the Jefferies London Healthcare Conference on November 19, 2025.
• Scheduled for the Piper Sandler 37th Annual Healthcare Conference on December 2 - 4, 2025.

These events feature fireside chats and one-on-one meetings, which are the definition of high-touch engagement for the financial community.

Scientific presentations at medical conferences (e.g., ENDO 2025)

The scientific community is a primary customer segment for validating the underlying technology and data. Tyra Biosciences, Inc. presented preclinical data at The Endocrine Society's Annual Meeting (ENDO 2025) in San Francisco, CA, from July 12-15, 2025. Specifically, a late-breaking poster presentation occurred on July 13, 2025, from 12:00 PM - 1:30 PM.

The poster was titled: 'TYRA-300 Promotes Bone Growth In Two Mouse Models Of FGFR3-related Skeletal Dysplasia,' presented in Session P70. This presentation directly supports the clinical development of dabogratinib (TYRA-300) for achondroplasia. Furthermore, the company presented at other key medical meetings earlier in 2025, including ASCO GU 2025 on February 14, 2025, and 2025 ASCO GI on January 24, 2025.

The presentation materials themselves are part of the relationship building, as the ENDO 2025 poster was made available on the investor relations site following the conference. You're showing the science, which is the product's foundation.

Finance: review cash runway projection against Q4 2025 R&D spend by next Tuesday.

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) - Canvas Business Model: Channels

You're hiring before product-market fit, so your channels for getting your investigational medicines to patients and regulators are everything. Tyra Biosciences, Inc. relies heavily on its clinical trial infrastructure and scientific communication to move its pipeline forward as of late 2025.

Global network of clinical trial sites for patient recruitment and dosing

The ability to enroll patients is directly tied to the network of clinical sites Tyra Biosciences, Inc. utilizes for its ongoing studies. Enrollment progress is cited as strong across key Phase 2 studies.

The company's lead program, dabogratinib (formerly TYRA-300), is being evaluated across several multicenter studies:

Study Program	Indication	Patient Target/Scope	Geographic Scope Detail	Dosing/Cohort Detail
BEACH301	Pediatric Achondroplasia (ACH)	Safety sentinel cohort: up to 3 participants per dose level; Cohorts 1 & 2: up to 10 participants per dose level	Multiple sites across the globe	Dose levels: 0.125, 0.25, 0.375, 0.50 mg/kg
SURF302	IR NMIBC	Up to 90 participants	Multiple sites primarily in the United States	Randomized to 50 mg once-daily (QD) or 60 mg QD initially
SURF431	Advanced HCC (TYRA-430)	Ongoing patient dosing	Multicenter	Phase 1, first-in-human study
SURF201	Advanced/metastatic iCCA (TYRA-200)	Enrolling and dosing adults	Multi-center	Phase 1 study

The broader market context for this channel shows the global clinical trial investigative site network market size was estimated at USD 8.77 billion in 2024, projected to grow at a CAGR of 7.85% from 2025 to 2030.

Direct-to-patient outreach and digital channels for clinical trial awareness

Tyra Biosciences, Inc. actively directs interested parties to its resources for trial participation. They state they are actively recruiting patients and encourage reaching out directly through a link on their website for information on therapeutic candidates.

• The company directs potential participants to visit the Patients page of their website for more information on clinical trials.
• Management participated in investor events in November 2025, including the Jefferies London Healthcare Conference and the Piper Healthcare Conference.

The company's cash position as of September 30, 2025, was $274.9 million, which is expected to fund operations through at least 2027.

Regulatory submissions (INDs, NDAs) to the U.S. FDA and international agencies

Regulatory clearance is a critical channel for advancing product candidates from the lab to the patient. Tyra Biosciences, Inc. has secured key clearances for its lead program.

• Received U.S. FDA clearance for the Investigational New Drug (IND) application for TYRA-300 (dabogratinib) to proceed with the SURF302 Phase 2 trial in IR NMIBC.
• The U.S. FDA allowed the IND application for TYRA-300 to proceed with the BEACH301 clinical trial in pediatric achondroplasia in October 2024.
• The IND for dabogratinib's expansion into low-grade upper tract urothelial carcinoma (LG-UTUC) was cleared with the U.S. FDA.

Research and Development Expenses for the three months ended September 30, 2025, were $25.5 million, associated with start-up and enrollment activities for clinical programs.

Scientific publications and medical journals (e.g., JCI Insight)

Dissemination of scientific data through peer-reviewed channels and major medical meetings validates the science behind Tyra Biosciences, Inc.'s platform and pipeline. While JCI Insight was not explicitly mentioned, other key scientific forums were utilized in 2025.

Event/Publication Type	Date/Period	Program/Data Presented	Identifier/Detail
ENDO 2025 Poster Presentation	July 12-15, 2025	TYRA-300 Preclinical Results	Abstract: SUN-730
2025 ASCO GI Symposium Presentation	January 23-25, 2025	TYRA-430 Data	Abstract: 583
2025 ASCO GI Symposium Presentation	January 23-25, 2025	TYRA-200 (SURF201) Data	Abstract: TPS646
Scientific Data Reporting	October 2024	TYRA-300 (dabogratinib) in mUC	Interim clinical proof-of-concept data from SURF301 reported

General and Administrative Expenses for the third quarter ended September 30, 2025, were $7.5 million.

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) - Canvas Business Model: Customer Segments

Tyra Biosciences, Inc. targets distinct patient populations defined by specific genetic alterations or rare diseases, primarily focusing on FGFR pathway biology.

Pediatric patients (ages 3-10) with achondroplasia (ACH)

• Condition is the most common form of chondrodysplasia, accounting for greater than 90% of dwarfism cases.
• Estimated occurrence rate is about 1 in 25,000 live births worldwide.
• Prevalence in the United States is estimated between 3.6 and 6.0 per 100,000 live births.
• General population prevalence is estimated between 1 and 9 people per 100,000.
• The BEACH301 Phase 2 study specifically evaluates dabogratinib in children ages 3 to 10 with open growth plates.
• About 80% of cases arise from a spontaneous alteration in the FGFR3 gene.

Oncology patients with FGFR3-altered non-muscle invasive bladder cancer (IR NMIBC)

This segment is being addressed with dabogratinib (TYRA-300) in the SURF302 Phase 2 study, which is designed to enroll up to 90 participants.

Patient Characteristic/Metric	Associated Number/Statistic
US Bladder Cancer Population (Estimate)	More than 730,000 people living with bladder cancer.
FGFR3 Alterations in Low-Grade IR NMIBC	Approximately 70% of cases show activating mutations.
FGFR Alterations in IBCG Intermediate Risk NMIBC (Real-World Data)	75% of evaluable tissue samples harbored an FGFRalt.
SURF302 Trial Enrollment Target	Up to 90 participants.

Patients with low-grade upper tract urothelial carcinoma (LG-UTUC)

Tyra Biosciences, Inc. expanded Phase 2 development into this area, targeting the high frequency of FGFR3 alterations found in this patient group.

• UTUC represents 5-10% of all urothelial cancers.
• Annual incidence in the USA is approximately 2 cases per 100,000 people.
• FGFR3 alterations occur in approximately 85% of LG-UTUC cases.

Patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) with FGF19+/FGFR4 alterations

TYRA-430 is being evaluated in adults with advanced HCC in the Phase 1 SURF431 study, targeting the FGF19-FGFR4 oncogenic-driver pathway.

HCC Metric	Value/Rate
Median Overall Survival (Metastatic HCC, Unselected Population)	Below 15 months.
Pathway Relevance	FGF19-FGFR4 signaling is reported to be an oncogenic-driver pathway for a subset of HCC patients.

Financial Context for Operations Supporting Customer Segments (As of Q3 2025)

You need to know the resources available to support these clinical efforts.

• Cash, cash equivalents, and marketable securities as of September 30, 2025: $274.9 million.
• Expected cash runway through at least 2027.
• Research and Development Expenses for the three months ended September 30, 2025: $25.5 million.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core cash burn for Tyra Biosciences, Inc. as they push their pipeline through late-stage development. The cost structure here is dominated by the science, which is typical for a clinical-stage biotech.

Heavy Research and Development (R&D) expenses are the primary cost driver, funding the clinical trials for their precision medicines targeting FGFR biology. This is where the capital goes to generate the data needed for approval and commercialization. The R&D spend reflects the complexity and duration of these studies.

For the third quarter ending September 30, 2025, Tyra Biosciences, Inc. reported R&D expenses of $25.5 million. That increase from the prior year was mainly associated with start-up and enrollment activities for their key programs: BEACH301, SURF302, and SURF431. That's a lot of cash dedicated to getting patients dosed and gathering proof-of-concept data.

Next up are the General and Administrative (G&A) costs, which cover the overhead, executive team salaries, and definitely those necessary legal fees associated with intellectual property and regulatory navigation. For the same period, Q3 2025 G&A expenses were $7.5 million. This was up from the prior year, primarily driven by higher personnel-related costs, including non-cash stock-based compensation.

Here's a quick look at the key financial outflows and the resulting loss for that quarter:

Financial Metric	Q3 2025 Amount
Research and Development (R&D) Expenses	$25.5 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$7.5 million
Total Operating Expenses (R&D + G&A approx.)	$33.0 million
Net Loss	$29.9 million
Cash Position (as of Sept 30, 2025)	$274.9 million

Manufacturing costs for clinical-grade drug supply represent another significant, though often variable, component of the cost structure. This includes the expense of producing the necessary quantities of dabogratinib and TYRA-430 for ongoing and expanding clinical trials, ensuring the drug substance meets strict regulatory standards for patient use.

You can see the R&D spend is the engine here. Cash, cash equivalents, and marketable securities totaled $274.9 million as of September 30, 2025, which the company expects provides a runway through at least 2027. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) as of late 2025. Since the company is clinical-stage, the revenue picture is what you'd expect for a biotech burning cash to advance its pipeline.

Currently, no product sales revenue as a clinical-stage company. For the full fiscal year 2024, Tyra Biosciences reported Total Revenue of $0.00 million. This confirms that revenue generation is entirely dependent on financing activities and non-operating income until a product gains regulatory approval and reaches commercialization.

Primary funding source is capital raises (equity financing) and IPO proceeds. These financing events are the lifeblood keeping the lights on and the labs running. You can see the scale of past capital events:

• Initial Public Offering (IPO) gross proceeds in September 2021 totaled $172.8 million.
• A Private Placement Financing (PIPE) in February 2024 brought in approximately $200 million in gross proceeds.

The company's ability to execute on its plans through at least 2027 is supported by its current liquidity position.

Interest income from cash and marketable securities portfolio provides a small, non-operating revenue stream. For the full year 2024, Tyra Biosciences reported Interest & Investment Income of $18 million. As of September 30, 2025, the balance sheet held $274.9 million in cash, cash equivalents, and marketable securities. This cash base generates the interest income.

Potential future milestone payments from strategic partnerships (not yet disclosed) and Future revenue from product sales post-regulatory approval and commercialization are entirely contingent on clinical success. There are no specific, disclosed revenue figures tied to partnership milestones as of the Q3 2025 reporting period.

Here's a quick look at the financial snapshot relevant to funding and operational burn as of the end of the third quarter of 2025:

Metric	Amount (USD)	Date/Period
Cash, Cash Equivalents, and Marketable Securities	$274.9 million	September 30, 2025
Cash, Cash Equivalents, and Marketable Securities	$318.9 million	March 31, 2025
Gross Proceeds from 2021 IPO	$172.8 million	September 2021
Gross Proceeds from 2024 PIPE Financing	Approximately $200 million	February 2024
Total Revenue	$0.00 million	Full Year 2024
Interest & Investment Income	$18 million	Full Year 2024
Net Loss (Q3)	$29.9 million	Three Months Ended September 30, 2025
Research & Development Expenses (Q3)	$25.5 million	Three Months Ended September 30, 2025

The Q3 2025 net loss was reported at $29.9 million, with Research and Development Expenses accounting for $25.5 million of that burn. The company's runway is projected to last through at least 2027 based on the September 30, 2025 cash balance.

Finance: review cash burn rate against the 2027 runway projection by end of Q4.