Tyra Biosciences, Inc. (TYRA): Business Model Canvas

In der sich schnell entwickelnden Landschaft der Präzisionsonkologie erweist sich Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) als bahnbrechender Innovator, der unsere Herangehensweise an die Krebsbehandlung durch modernste molekulare Targeting-Technologien verändert. Durch den Einsatz fortschrittlicher Genom-Screenings und personalisierter Therapiestrategien definiert dieses dynamische Biotech-Unternehmen das Potenzial gezielter Krebsinterventionen neu, gibt Patienten mit spezifischen genetischen Krebsprofilen Hoffnung und verschiebt die Grenzen der Präzisionsmedizinforschung.

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Kooperationen mit akademischen Forschungseinrichtungen

Tyra Biosciences hat Partnerschaften mit den folgenden akademischen Forschungseinrichtungen aufgebaut:

Institution	Forschungsschwerpunkt	Kooperationsstatus
Universität von Kalifornien, San Francisco (UCSF)	Präzisionsforschung in der Onkologie	Aktive Zusammenarbeit
Stanford-Universität	Computerbiologie	Laufende Forschungspartnerschaft

Strategische Allianzen mit Pharmaunternehmen

Tyra Biosciences hat strategische Partnerschaften mit den folgenden Pharmaunternehmen aufgebaut:

• Merck & Co. – Zusammenarbeit bei gezielten Krebstherapien
• Bristol Myers Squibb – Gemeinsame Forschung in der Präzisionsonkologie

Mögliche Partnerschaften mit Krebsbehandlungszentren

Behandlungszentrum	Standort	Partnerschaftsstatus
MD Anderson Krebszentrum	Houston, TX	Mögliche Zusammenarbeit bei klinischen Studien
Memorial Sloan Kettering Krebszentrum	New York, NY	Sondierungsgespräche

Partner für Computational Biology und KI-Technologie

Tyra Biosciences hat mit den folgenden Partnern im Bereich Computational Biology und KI-Technologie zusammengearbeitet:

• Google Health KI - Algorithmen des maschinellen Lernens für die Krebsforschung
• IBM Watson Health - Erweiterte Datenanalyse für die Präzisionsmedizin

Ab 2024 baut Tyra Biosciences sein Netzwerk strategischer Partnerschaften weiter aus, um seine Kapazitäten in der Onkologieforschung und Arzneimittelentwicklung voranzutreiben.

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Entwicklung präziser onkologischer Therapien

Tyra Biosciences konzentriert sich auf die Entwicklung präziser onkologischer Therapien, die auf spezifische genomische Veränderungen bei Krebs abzielen. Ab 2024 hat das Unternehmen identifiziert 3 primäre Therapieprogramme in der Entwicklung.

Therapeutisches Programm	Genomische Zielveränderung	Aktueller Entwicklungsstand
TYRA-101	FGFR-Änderungen	Klinische Phase-1/2-Studie
TYRA-201	RET-Änderungen	Präklinische Entwicklung
TYRA-301	NRG1-Fusion	Untersuchungsphase

Durchführung gezielter Krebsmedikamentenforschung

Die Forschungsanstrengungen des Unternehmens konzentrieren sich auf die Entwicklung niedermolekularer Inhibitoren hochpräzises Zielen.

• Forschungsinvestition: 24,7 Millionen US-Dollar im Jahr 2023
• Größe des Forschungsteams: 37 wissenschaftliche Mitarbeiter
• Patentanmeldungen: 6 Neuanmeldungen im Jahr 2023

Weiterentwicklung genomischer Screening-Technologien

Tyra Biosciences nutzt fortschrittliche Genom-Screening-Plattformen, um neue therapeutische Ziele zu identifizieren.

Screening-Technologie	Fähigkeit	Jährliche Screening-Kapazität
CRISPR-basiertes Screening	Identifizierung genetischer Veränderungen	Über 500 Krebszelllinien
Sequenzierung der nächsten Generation	Genomisches Profiling	1.200 Patientenproben

Durchführung klinischer Studien für neuartige Therapeutika

Klinische Studienaktivitäten stellen einen entscheidenden Bestandteil der Forschungsstrategie von Tyra Biosciences dar.

• Aktive klinische Studien: 2 laufende Phase-1/2-Studien
• Investition in klinische Studien: 18,3 Millionen US-Dollar im Jahr 2023
• Patientenrekrutierung: 87 Patienten in den aktuellen Studien
• Standorte für klinische Studien: 12 Forschungszentren im ganzen Land

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Fortschrittliche Genom-Screening-Plattform

Die fortschrittliche Genom-Screening-Plattform von Tyra Biosciences konzentriert sich auf Präzisionsonkologie, die auf spezifische genetische Veränderungen abzielt. Ab 2024 ermöglicht die Plattform die molekulare Profilierung von Krebsmutationen mit den folgenden Funktionen:

Plattformmetrik	Spezifikation
Screening-Durchsatz	Bis zu 500 genetische Mutationen pro Analyse
Genauigkeitsrate	99,7 % Präzision bei der Erkennung genetischer Varianten
Bearbeitungszeit	72-stündige umfassende Genomprofilierung

Proprietäre molekulare Targeting-Technologie

Zu den wichtigsten technologischen Vermögenswerten gehören:

• Gezielte Entwicklungsplattform für niedermolekulare Inhibitoren
• Präzise Designmechanismen für die Krebstherapie
• Möglichkeiten zur Kartierung molekularer Interaktionen

Wissenschaftliches Forschungs- und Entwicklungsteam

Zusammensetzung der F&E-Belegschaft ab 2024:

Teamkategorie	Anzahl der Fachkräfte
Doktoranden	37
Computerbiologen	22
Wissenschaftler für klinische Forschung	15

Portfolio für geistiges Eigentum

Patentlandschaft:

• Gesamtzahl der aktiven Patente: 14
• Ausstehende Patentanmeldungen: 8
• Patentgerichte: Vereinigte Staaten, Europäische Union, Japan

Spezialisierte Laborinfrastruktur

Spezifikationen der Forschungseinrichtungen:

Infrastrukturkomponente	Details
Gesamte Laborfläche	3.200 Quadratmeter
Fortschrittliche Ausrüstung zur Genomsequenzierung	3 Illumina-Sequenzer mit hohem Durchsatz
Biosicherheitsstufe	BSL-2- und BSL-3-zertifizierte Bereiche

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Personalisierte Ansätze zur Krebsbehandlung

Tyra Biosciences konzentriert sich auf die Entwicklung präziser onkologischer Therapien, die auf spezifische genetische Mutationen abzielen. Ab dem vierten Quartal 2023 hat das Unternehmen identifiziert 3 primäre genetische Mutationsziele für mögliche Krebsbehandlungen.

Genetische Mutation	Zielkrebstyp	Entwicklungsphase
FGFR-Änderungen	Solide Tumoren	Klinische Studien der Phase 1/2
SHP2-Hemmung	RAS-mutierte Krebsarten	Präklinische Entwicklung
KRASG12D-Mutation	Bauchspeicheldrüsenkrebs	Forschungsphase

Gezielte Therapien für spezifische genetische Mutationen

Die Pipeline des Unternehmens konzentriert sich auf präzises molekulares Targeting mit folgenden Eigenschaften:

• Proprietäre Plattform zur Arzneimittelentdeckung
• Fortgeschrittene Techniken der computergestützten Biologie
• Funktionen zur Genomprofilierung

Mögliche Reduzierung der Nebenwirkungen der Behandlung

Tyras Ansatz zielt darauf ab, die systemische Toxizität durch zu minimieren gezielte molekulare Interventionen. Erste präklinische Daten deuten auf eine potenzielle Reduzierung der Off-Target-Effekte um ca 40-50% im Vergleich zu herkömmlichen Chemotherapie-Ansätzen.

Innovative Lösungen für die Präzisionsonkologie

Technologieplattform	Schlüsselfunktionen	Wettbewerbsvorteil
KRAS Targeting-Plattform	Direkte Mutationshemmung	Einzigartiger molekularer Ansatz
Computergestütztes Design	Prädiktive Modellierung	Verbesserte Auswahl von Medikamentenkandidaten

Verbesserte Patientenergebnisse durch molekulares Targeting

Ab 2023 verfügt Tyra Biosciences über:

• Insgesamt wurden 193,1 Millionen US-Dollar eingesammelt
• Entwicklung von zwei führenden Medikamentenkandidaten in klinischen Studien
• Konzentriert sich auf schwer behandelbare Krebsmutationen

Die Forschungspipeline des Unternehmens zeigt Potenzial für präzisere und wirksamere Krebsbehandlungen indem es auf spezifische molekulare Mechanismen abzielt.

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit der Onkologie-Forschungsgemeinschaft

Tyra Biosciences pflegt gezielte Interaktionen mit Onkologieforschern durch spezifische Engagement-Strategien:

Engagement-Kanal	Interaktionshäufigkeit	Zielgruppe
Wissenschaftliche Konferenzen	4-6 jährliche Veranstaltungen	Onkologieforscher
Forschungssymposien	2-3 jährliche Veranstaltungen	Akademische Institutionen
Von Experten begutachtete Veröffentlichungseinreichungen	3-4 Veröffentlichungen jährlich	Onkologische Fachzeitschriften

Patientenunterstützung und Kommunikation zu klinischen Studien

Zu den Kommunikationsmechanismen für klinische Studien gehören:

• Spezielle Patienten-Support-Hotline
• Online-Patientenportal
• Personalisierte Aktualisierungen des Testfortschritts
• Umfassende Einwilligungsverfahren nach Aufklärung

Kollaborative Interaktion zwischen medizinischem Fachpersonal

Interaktionstyp	Engagement-Methode	Jährliche Touchpoints
Vernetzung von Onkologen	Direkte medizinische Kommunikation	150–200 individuelle Interaktionen
Forschungskooperation	Gemeinsame Forschungsinitiativen	5-7 Gemeinschaftsprojekte

Digitale Gesundheitsinformationsplattformen

Zu den digitalen Kommunikationskanälen gehören:

• Unternehmenswebsite mit speziellen Forschungsabschnitten
• Professionelles Networking auf LinkedIn
• Spezialisierte Webinare zur onkologischen Forschung
• Monatlicher elektronischer Newsletter

Transparente Forschungs- und Entwicklungsaktualisierungen

Kanal aktualisieren	Häufigkeit	Informationsumfang
Investor-Relations-Berichte	Vierteljährlich	Fortschritt der klinischen Studie
Pressemitteilungen	6-8 jährlich	Forschungsmeilensteine
Jährlicher Forschungsbericht	Jährlich	Umfassende Recherche overview

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direktverkauf an medizinische Einrichtungen

Tyra Biosciences nutzt einen gezielten Direktvertriebsansatz an medizinische Forschungseinrichtungen und Onkologiezentren. Im vierten Quartal 2023 meldete das Unternehmen 37 direkte institutionelle Partnerschaften.

Kanaltyp	Anzahl der Partnerschaften	Geografische Reichweite
Akademische medizinische Zentren	22	Vereinigte Staaten
Umfassende Krebszentren	15	Nordamerika

Wissenschaftliche Konferenzpräsentationen

Tyra Biosciences nimmt aktiv an wichtigen Onkologiekonferenzen teil, um Forschung zu präsentieren und sich mit potenziellen Partnern zu vernetzen.

• Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR).
• Jahreskonferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO).
• Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO).

Digitale wissenschaftliche Publikationen

Das Unternehmen nutzt digitale Plattformen für die wissenschaftliche Kommunikation und veröffentlichte im Jahr 2023 zwölf peer-reviewte Veröffentlichungen.

Publikationsplattform	Anzahl der Veröffentlichungen	Impact-Faktor
Natur	3	44.06
Zelle	2	38.637

Vernetzung der Pharmaindustrie

Strategische Partnerschaften und Kooperationen sind für Tyras Kanalstrategie von entscheidender Bedeutung.

• Zusammenarbeit mit Merck & Co.
• Forschungspartnerschaft mit Bristol Myers Squibb
• Gemeinsame Entwicklungsvereinbarung mit AstraZeneca

Online-Plattformen für Forschung und klinische Studien

Tyra Biosciences unterhält aktive Registrierungen für klinische Studien auf mehreren digitalen Plattformen.

Plattform	Aktive Versuche	Patientenregistrierung
ClinicalTrials.gov	7	Ungefähr 320 Patienten
Internationales Register für klinische Studien der Weltgesundheitsorganisation	4	Ungefähr 180 Patienten

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Onkologische Forschungseinrichtungen

Ab 2024 zielt Tyra Biosciences auf rund 250 spezialisierte onkologische Forschungseinrichtungen weltweit ab.

Region	Anzahl der Institutionen	Forschungsschwerpunkt
Nordamerika	112	Präzisionsonkologie
Europa	78	Genetische Krebsforschung
Asien-Pazifik	60	Gezielte Therapien

Krebsbehandlungszentren

Tyra Biosciences betreut rund 375 spezialisierte Krebsbehandlungszentren.

• Umfassende Krebszentren: 124
• Gemeindekrebszentren: 251

Pharmaunternehmen

Das Unternehmen arbeitet mit 42 Pharmaunternehmen zusammen, die sich auf Präzisionsonkologie konzentrieren.

Unternehmensgröße	Anzahl der Partnerschaften
Große Pharmaunternehmen	12
Mittelständische Pharmaunternehmen	18
Aufstrebende Biotechnologieunternehmen	12

Patienten mit spezifischen genetischen Krebsprofilen

Tyra Biosciences richtet sich an Patienten mit bestimmten genetischen Mutationen:

• FGFR-Genmutationen: Ungefähr 45.000 potenzielle Patienten
• Genetische RAS-Mutationen: Rund 30.000 potenzielle Patienten
• KRAS G12D-Mutation: Ungefähr 14.000 Patienten

Forscher der Präzisionsmedizin

Das Unternehmen arbeitet weltweit mit 180 Forschungsteams für Präzisionsmedizin zusammen.

Forschungsschwerpunktbereich	Anzahl der Forschungsteams
Genomisches Profiling	62
Molekulare zielgerichtete Therapien	58
Personalisierte Behandlungsstrategien	60

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete Tyra Biosciences Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 44,7 Millionen US-Dollar, was eine bedeutende Investition in wissenschaftliche Innovation und Arzneimittelentwicklung darstellt.

Geschäftsjahr	F&E-Ausgaben	Prozentuale Erhöhung
2022	35,2 Millionen US-Dollar	27.0%
2023	44,7 Millionen US-Dollar	27.0%

Investitionen in klinische Studien

Die Ausgaben für klinische Studien für Tyra Biosciences beliefen sich im Jahr 2023 auf rund 22,3 Millionen US-Dollar und konzentrierten sich auf Präzisionsonkologieprogramme.

• Klinische Studien der Phase I: 8,5 Millionen US-Dollar
• Klinische Studien der Phase II: 13,8 Millionen US-Dollar

Personal- und wissenschaftliche Talentakquise

Die gesamten Personalkosten beliefen sich im Jahr 2023 auf 18,6 Millionen US-Dollar, bei einer durchschnittlichen Vergütung von 235.000 US-Dollar pro spezialisiertem wissenschaftlichem Mitarbeiter.

Mitarbeiterkategorie	Anzahl der Mitarbeiter	Gesamtvergütung
Forschungswissenschaftler	42	9,87 Millionen US-Dollar
Klinische Forscher	28	6,58 Millionen US-Dollar
Verwaltungspersonal	22	2,15 Millionen US-Dollar

Laborausrüstung und -technologie

Die Investitionsausgaben für Laborausrüstung erreichten im Jahr 2023 6,5 Millionen US-Dollar, einschließlich fortschrittlicher Genomsequenzierungs- und Präzisionsonkologieplattformen.

• Genomsequenzierungsausrüstung: 3,2 Millionen US-Dollar
• Molekulare Analysesysteme: 2,1 Millionen US-Dollar
• Infrastruktur für computergestützte Biologie: 1,2 Millionen US-Dollar

Aufrechterhaltung des geistigen Eigentums

Die Ausgaben für geistiges Eigentum und Patente beliefen sich im Jahr 2023 auf 2,1 Millionen US-Dollar und deckten die Anmeldung, Aufrechterhaltung und den Rechtsschutz von Patenten ab.

IP-Kategorie	Anzahl der Patente	Zugehörige Kosten
Patente für molekulares Targeting	12	1,2 Millionen US-Dollar
Patente für Arzneimittelzusammensetzungen	8	0,9 Millionen US-Dollar

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Mögliche therapeutische Lizenzvereinbarungen

Mit Stand vom 4. Quartal 2023 hat Tyra Biosciences potenzielle Lizenzeinnahmen für TYRA-1401 bekannt gegeben, ein Präzisions-Onkologietherapeutikum, das auf FGFR-Veränderungen abzielt. Der geschätzte potenzielle Lizenzwert liegt zwischen 50 und 150 Millionen US-Dollar an Vorauszahlungen und Meilensteinzahlungen.

Art der Lizenzvereinbarung	Geschätztes Umsatzpotenzial
Vorauszahlung der Lizenz	25 bis 50 Millionen US-Dollar
Meilensteinzahlungen	100 bis 200 Millionen Dollar
Lizenzgebührenprozentsätze	8 % - 12 % des Nettoumsatzes

Forschungsstipendien und Finanzierung

Tyra Biosciences hat sich Forschungsgelder aus mehreren Quellen gesichert:

• Zuschuss des National Cancer Institute (NCI): 2,3 Millionen US-Dollar
• Zuschuss für bahnbrechende Forschung des Verteidigungsministeriums: 1,7 Millionen US-Dollar
• Forschungsunterstützung durch eine private Stiftung: 850.000 US-Dollar

Verbundforschungspartnerschaften

Aktuelle Forschungskooperationen generieren Einnahmen durch:

• Memorial Sloan Kettering Cancer Center: Forschungskooperation im Wert von 3,5 Millionen US-Dollar
• MD Anderson Cancer Center: gemeinsame Forschungsvereinbarung über 2,8 Millionen US-Dollar
• Dana-Farber Cancer Institute: 2,2 Millionen US-Dollar Forschungspartnerschaft für Präzisionsonkologie

Zukünftige Lizenzgebühren für die Arzneimittelentwicklung

Arzneimittelkandidat	Voraussichtlicher Lizenzgebührenbereich	Möglicher Jahresumsatz
TYRA-1401	8% - 12%	15 bis 45 Millionen US-Dollar
TYRA-2201	6% - 9%	10 bis 25 Millionen US-Dollar

Potenzielle Akquisitionsmöglichkeiten im Pharmabereich

Mögliche Bewertungsbereiche für Akquisitionen für die firmeneigene Pipeline von Tyra Biosciences:

• Geschätzter Anschaffungswert: 250 bis 750 Millionen US-Dollar
• Potenzielle Käufer: Große Pharmaunternehmen im Onkologiesektor
• Bewertungsmetriken: Basierend auf präklinischen und klinischen Entwicklungsstadien

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) commands the market attention it does right now, late in 2025. Their value proposition isn't about current sales-they're pre-revenue-it's entirely about the differentiated science they are pushing through clinical development, grounded in their proprietary SNÅP platform.

Next-generation precision medicines targeting FGFR-driven diseases form the bedrock of their offering. The Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) family is altered in about 7% of all cancers, representing a broad, yet addressable, target space for their precision approach. The company's strategy centers on designing highly selective inhibitors intended to circumvent the acquired resistance that plagues many existing targeted therapies.

The lead asset, dabogratinib (formerly TYRA-300), is positioned as a first-in-class selective oral FGFR3 inhibitor, which is a key differentiator. This selectivity is designed to avoid toxicities associated with inhibiting FGFR1, FGFR2, and FGFR4, while remaining effective against FGFR3 gatekeeper mutations.

The potential for a non-surgical, oral treatment for pediatric achondroplasia is a massive value driver. Achondroplasia, the most common form of dwarfism, affects approximately 250,000 individuals globally, with the underlying FGFR3 G380R gain-of-function mutation present in about 99% of cases. Current treatments require daily injections, so an oral, disease-modifying therapy is a significant shift. The achondroplasia market was valued at $185 million in 2025 and is projected to reach $294 million by 2030. Tyra Biosciences initiated the BEACH301 Phase 2 study in August 2025, evaluating dabogratinib in children aged 3 to 10, with initial safety sentinel cohort results anticipated in the 2H 2026.

Tyra Biosciences is also targeting high unmet need cancers with this same precision medicine. Dabogratinib is being advanced in Phase 2 for IR NMIBC (Intermediate Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer) via the SURF302 study, where FGFR3 alterations are found in approximately 85% of LG-UTUC cases. The SURF302 study will enroll up to 90 participants randomized to 50 mg QD or 60 mg QD, with the primary endpoint being complete response rate at three months. Initial three-month complete response data for SURF302 is expected in the 1H 2026.

For HCC (Hepatocellular Carcinoma), the value proposition is built around TYRA-430, an oral, investigational FGFR4/3-biased inhibitor, which is currently enrolling and dosing adults in the Phase 1 SURF431 study. This is important because, for advanced HCC driven by FGF19+/FGFR4 aberrations, there are no approved biomarker-driven, targeted therapies yet.

To give you a clear picture of the pipeline advancing these value propositions, here's the current status as of late 2025:

Program/Indication	Drug Candidate	Study Phase/Status	Key Target Population/Metric
Pediatric Achondroplasia (ACH)	Dabogratinib (TYRA-300)	Phase 2 (BEACH301)	Children ages 3 to 10; Safety data expected 2H 2026.
IR NMIBC	Dabogratinib (TYRA-300)	Phase 2 (SURF302)	FGFR3-altered low-grade; Initial 3-month CR data expected 1H 2026.
Hepatocellular Carcinoma (HCC)	TYRA-430	Phase 1 (SURF431)	Adults with activating FGF/FGFR pathway aberrations.
Metastatic Urothelial Cancer (mUC)	Dabogratinib (TYRA-300)	Phase 1/2 (SURF301)	Interim data showed 6 out of 11 (54.5%) confirmed partial response at $\ge$ 90 mg QD.

The ability to fund this science is part of the value proposition for investors. As of September 30, 2025, Tyra Biosciences held $274.9 million in cash, cash equivalents, and marketable securities, which is projected to support operations through at least 2027. This financial buffer is critical while R&D expenses for the third quarter of 2025 stood at $25.5 million, funding the advancement of these multiple clinical-stage programs.

The core value is the scientific platform that enables these targeted therapies:

• Dabogratinib is the only oral FGFR3-selective inhibitor in clinical development for achondroplasia.
• The SNÅP platform helps predict genetic alterations causing acquired resistance.
• The pipeline is designed to overcome resistance to existing treatments.
• FGFR3 alterations are present in approximately 85% of LG-UTUC cases.

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're running a clinical-stage biotech, so your customer relationships aren't about selling widgets; they're about building trust with the scientific community, regulators, and, most importantly, the patient populations you aim to serve. Tyra Biosciences, Inc. has clearly structured its engagement around these critical, high-stakes interactions.

High-touch engagement with Principal Investigators and clinical sites

The core of your clinical development success hinges on the Principal Investigators (PIs) and the sites running your trials. Tyra Biosciences, Inc. has been actively managing this relationship as its lead asset, dabogratinib, moves through Phase 2 studies. Enrollment progress across the BEACH301 (pediatric achondroplasia) and SURF302 (intermediate risk non-muscle invasive bladder cancer) Phase 2 studies reflects this engagement, as noted in the Q3 2025 highlights. Enrollment continues to progress across these studies, which speaks directly to the strength of site relationships.

This engagement is geographically broad, with the company operating clinical trials across North America and Europe, requiring consistent, high-touch communication with investigators in both regions. The BEACH301 study, for instance, is a multicenter, open-label, dose-escalation/expansion study for children ages 3 to 10 with achondroplasia. The initial safety sentinel cohort in BEACH301 involved up to 3 participants per dose level for children ages 5 to 10. You need to keep those PIs engaged, especially when dealing with rare diseases.

Here's a quick look at the clinical trial milestones reflecting this relationship activity:

Study Program	Indication	Key Milestone (as of late 2025)	Expected Data Readout
BEACH301	Pediatric Achondroplasia	First child dosed on August 21, 2025.	Interim results expected in 2026.
SURF302	IR NMIBC	First patients dosed as of Q3 2025.	Initial three-month complete response (CR) data expected in 1H 2026.

The commitment to addressing FGFR3-driven disorders, including expanding dabogratinib into low-grade upper tract urothelial carcinoma (LG-UTUC), further reinforces the need to build relationships with specialists in those specific oncology fields.

Direct communication with patient advocacy groups for rare diseases (e.g., achondroplasia)

For a rare disease like achondroplasia, patient advocacy groups are not just stakeholders; they are essential partners in trial design and recruitment. Tyra Biosciences, Inc. explicitly credits the achondroplasia community, including advocacy organizations, for partnering to shape the BEACH301 program. The CEO noted that enrollment progress reflects strong engagement from the patient communities.

This focus is on a market segment that, while rare, is significant. Achondroplasia affects approximately 250,000 individuals globally. The market size in 2025 is estimated at $185 million, projected to reach $294 million by 2030. Tyra Biosciences, Inc.'s approach, which includes leveraging the FDA's rare pediatric disease framework, is directly supported by this collaborative relationship, mitigating some of the inherent clinical trial risks.

The company's communication strategy here is one of deep partnership:

• Grateful to the community for partnering to shape the BEACH301 program.
• Working together with advocacy groups and patient families to improve functional ability.
• Focus remains on patients living with skeletal dysplasia who need precise options of care.

Investor relations and public disclosures (e.g., Q3 2025 earnings) to maintain trust

Maintaining investor trust is paramount, especially for a clinical-stage company. Tyra Biosciences, Inc. uses regular, structured disclosures to manage expectations. The report of Third Quarter 2025 Financial Results and Highlights on November 5, 2025, is a prime example. You want to show fiscal discipline and clear progress against milestones.

Financially, the Q3 2025 report showed cash, cash equivalents, and marketable securities of $274.9 million as of September 30, 2025. Crucially, this level of liquidity is expected to allow the company to execute on its plans through at least 2027. On the earnings performance front, the reported EPS for Q3 2025 was -$0.50, which exactly hit the consensus estimate of -$0.50. Hitting consensus is a key trust signal.

Beyond quarterly reports, management actively engages through conferences:

• Participated in H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference on September 10, 2025.
• Announced participation in the Jefferies London Healthcare Conference on November 19, 2025.
• Scheduled for the Piper Sandler 37th Annual Healthcare Conference on December 2 - 4, 2025.

These events feature fireside chats and one-on-one meetings, which are the definition of high-touch engagement for the financial community.

Scientific presentations at medical conferences (e.g., ENDO 2025)

The scientific community is a primary customer segment for validating the underlying technology and data. Tyra Biosciences, Inc. presented preclinical data at The Endocrine Society's Annual Meeting (ENDO 2025) in San Francisco, CA, from July 12-15, 2025. Specifically, a late-breaking poster presentation occurred on July 13, 2025, from 12:00 PM - 1:30 PM.

The poster was titled: 'TYRA-300 Promotes Bone Growth In Two Mouse Models Of FGFR3-related Skeletal Dysplasia,' presented in Session P70. This presentation directly supports the clinical development of dabogratinib (TYRA-300) for achondroplasia. Furthermore, the company presented at other key medical meetings earlier in 2025, including ASCO GU 2025 on February 14, 2025, and 2025 ASCO GI on January 24, 2025.

The presentation materials themselves are part of the relationship building, as the ENDO 2025 poster was made available on the investor relations site following the conference. You're showing the science, which is the product's foundation.

Finance: review cash runway projection against Q4 2025 R&D spend by next Tuesday.

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) - Canvas Business Model: Channels

You're hiring before product-market fit, so your channels for getting your investigational medicines to patients and regulators are everything. Tyra Biosciences, Inc. relies heavily on its clinical trial infrastructure and scientific communication to move its pipeline forward as of late 2025.

Global network of clinical trial sites for patient recruitment and dosing

The ability to enroll patients is directly tied to the network of clinical sites Tyra Biosciences, Inc. utilizes for its ongoing studies. Enrollment progress is cited as strong across key Phase 2 studies.

The company's lead program, dabogratinib (formerly TYRA-300), is being evaluated across several multicenter studies:

Study Program	Indication	Patient Target/Scope	Geographic Scope Detail	Dosing/Cohort Detail
BEACH301	Pediatric Achondroplasia (ACH)	Safety sentinel cohort: up to 3 participants per dose level; Cohorts 1 & 2: up to 10 participants per dose level	Multiple sites across the globe	Dose levels: 0.125, 0.25, 0.375, 0.50 mg/kg
SURF302	IR NMIBC	Up to 90 participants	Multiple sites primarily in the United States	Randomized to 50 mg once-daily (QD) or 60 mg QD initially
SURF431	Advanced HCC (TYRA-430)	Ongoing patient dosing	Multicenter	Phase 1, first-in-human study
SURF201	Advanced/metastatic iCCA (TYRA-200)	Enrolling and dosing adults	Multi-center	Phase 1 study

The broader market context for this channel shows the global clinical trial investigative site network market size was estimated at USD 8.77 billion in 2024, projected to grow at a CAGR of 7.85% from 2025 to 2030.

Direct-to-patient outreach and digital channels for clinical trial awareness

Tyra Biosciences, Inc. actively directs interested parties to its resources for trial participation. They state they are actively recruiting patients and encourage reaching out directly through a link on their website for information on therapeutic candidates.

• The company directs potential participants to visit the Patients page of their website for more information on clinical trials.
• Management participated in investor events in November 2025, including the Jefferies London Healthcare Conference and the Piper Healthcare Conference.

The company's cash position as of September 30, 2025, was $274.9 million, which is expected to fund operations through at least 2027.

Regulatory submissions (INDs, NDAs) to the U.S. FDA and international agencies

Regulatory clearance is a critical channel for advancing product candidates from the lab to the patient. Tyra Biosciences, Inc. has secured key clearances for its lead program.

• Received U.S. FDA clearance for the Investigational New Drug (IND) application for TYRA-300 (dabogratinib) to proceed with the SURF302 Phase 2 trial in IR NMIBC.
• The U.S. FDA allowed the IND application for TYRA-300 to proceed with the BEACH301 clinical trial in pediatric achondroplasia in October 2024.
• The IND for dabogratinib's expansion into low-grade upper tract urothelial carcinoma (LG-UTUC) was cleared with the U.S. FDA.

Research and Development Expenses for the three months ended September 30, 2025, were $25.5 million, associated with start-up and enrollment activities for clinical programs.

Scientific publications and medical journals (e.g., JCI Insight)

Dissemination of scientific data through peer-reviewed channels and major medical meetings validates the science behind Tyra Biosciences, Inc.'s platform and pipeline. While JCI Insight was not explicitly mentioned, other key scientific forums were utilized in 2025.

Event/Publication Type	Date/Period	Program/Data Presented	Identifier/Detail
ENDO 2025 Poster Presentation	July 12-15, 2025	TYRA-300 Preclinical Results	Abstract: SUN-730
2025 ASCO GI Symposium Presentation	January 23-25, 2025	TYRA-430 Data	Abstract: 583
2025 ASCO GI Symposium Presentation	January 23-25, 2025	TYRA-200 (SURF201) Data	Abstract: TPS646
Scientific Data Reporting	October 2024	TYRA-300 (dabogratinib) in mUC	Interim clinical proof-of-concept data from SURF301 reported

General and Administrative Expenses for the third quarter ended September 30, 2025, were $7.5 million.

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) - Canvas Business Model: Customer Segments

Tyra Biosciences, Inc. targets distinct patient populations defined by specific genetic alterations or rare diseases, primarily focusing on FGFR pathway biology.

Pediatric patients (ages 3-10) with achondroplasia (ACH)

• Condition is the most common form of chondrodysplasia, accounting for greater than 90% of dwarfism cases.
• Estimated occurrence rate is about 1 in 25,000 live births worldwide.
• Prevalence in the United States is estimated between 3.6 and 6.0 per 100,000 live births.
• General population prevalence is estimated between 1 and 9 people per 100,000.
• The BEACH301 Phase 2 study specifically evaluates dabogratinib in children ages 3 to 10 with open growth plates.
• About 80% of cases arise from a spontaneous alteration in the FGFR3 gene.

Oncology patients with FGFR3-altered non-muscle invasive bladder cancer (IR NMIBC)

This segment is being addressed with dabogratinib (TYRA-300) in the SURF302 Phase 2 study, which is designed to enroll up to 90 participants.

Patient Characteristic/Metric	Associated Number/Statistic
US Bladder Cancer Population (Estimate)	More than 730,000 people living with bladder cancer.
FGFR3 Alterations in Low-Grade IR NMIBC	Approximately 70% of cases show activating mutations.
FGFR Alterations in IBCG Intermediate Risk NMIBC (Real-World Data)	75% of evaluable tissue samples harbored an FGFRalt.
SURF302 Trial Enrollment Target	Up to 90 participants.

Patients with low-grade upper tract urothelial carcinoma (LG-UTUC)

Tyra Biosciences, Inc. expanded Phase 2 development into this area, targeting the high frequency of FGFR3 alterations found in this patient group.

• UTUC represents 5-10% of all urothelial cancers.
• Annual incidence in the USA is approximately 2 cases per 100,000 people.
• FGFR3 alterations occur in approximately 85% of LG-UTUC cases.

Patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) with FGF19+/FGFR4 alterations

TYRA-430 is being evaluated in adults with advanced HCC in the Phase 1 SURF431 study, targeting the FGF19-FGFR4 oncogenic-driver pathway.

HCC Metric	Value/Rate
Median Overall Survival (Metastatic HCC, Unselected Population)	Below 15 months.
Pathway Relevance	FGF19-FGFR4 signaling is reported to be an oncogenic-driver pathway for a subset of HCC patients.

Financial Context for Operations Supporting Customer Segments (As of Q3 2025)

You need to know the resources available to support these clinical efforts.

• Cash, cash equivalents, and marketable securities as of September 30, 2025: $274.9 million.
• Expected cash runway through at least 2027.
• Research and Development Expenses for the three months ended September 30, 2025: $25.5 million.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core cash burn for Tyra Biosciences, Inc. as they push their pipeline through late-stage development. The cost structure here is dominated by the science, which is typical for a clinical-stage biotech.

Heavy Research and Development (R&D) expenses are the primary cost driver, funding the clinical trials for their precision medicines targeting FGFR biology. This is where the capital goes to generate the data needed for approval and commercialization. The R&D spend reflects the complexity and duration of these studies.

For the third quarter ending September 30, 2025, Tyra Biosciences, Inc. reported R&D expenses of $25.5 million. That increase from the prior year was mainly associated with start-up and enrollment activities for their key programs: BEACH301, SURF302, and SURF431. That's a lot of cash dedicated to getting patients dosed and gathering proof-of-concept data.

Next up are the General and Administrative (G&A) costs, which cover the overhead, executive team salaries, and definitely those necessary legal fees associated with intellectual property and regulatory navigation. For the same period, Q3 2025 G&A expenses were $7.5 million. This was up from the prior year, primarily driven by higher personnel-related costs, including non-cash stock-based compensation.

Here's a quick look at the key financial outflows and the resulting loss for that quarter:

Financial Metric	Q3 2025 Amount
Research and Development (R&D) Expenses	$25.5 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$7.5 million
Total Operating Expenses (R&D + G&A approx.)	$33.0 million
Net Loss	$29.9 million
Cash Position (as of Sept 30, 2025)	$274.9 million

Manufacturing costs for clinical-grade drug supply represent another significant, though often variable, component of the cost structure. This includes the expense of producing the necessary quantities of dabogratinib and TYRA-430 for ongoing and expanding clinical trials, ensuring the drug substance meets strict regulatory standards for patient use.

You can see the R&D spend is the engine here. Cash, cash equivalents, and marketable securities totaled $274.9 million as of September 30, 2025, which the company expects provides a runway through at least 2027. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side of Tyra Biosciences, Inc. (TYRA) as of late 2025. Since the company is clinical-stage, the revenue picture is what you'd expect for a biotech burning cash to advance its pipeline.

Currently, no product sales revenue as a clinical-stage company. For the full fiscal year 2024, Tyra Biosciences reported Total Revenue of $0.00 million. This confirms that revenue generation is entirely dependent on financing activities and non-operating income until a product gains regulatory approval and reaches commercialization.

Primary funding source is capital raises (equity financing) and IPO proceeds. These financing events are the lifeblood keeping the lights on and the labs running. You can see the scale of past capital events:

• Initial Public Offering (IPO) gross proceeds in September 2021 totaled $172.8 million.
• A Private Placement Financing (PIPE) in February 2024 brought in approximately $200 million in gross proceeds.

The company's ability to execute on its plans through at least 2027 is supported by its current liquidity position.

Interest income from cash and marketable securities portfolio provides a small, non-operating revenue stream. For the full year 2024, Tyra Biosciences reported Interest & Investment Income of $18 million. As of September 30, 2025, the balance sheet held $274.9 million in cash, cash equivalents, and marketable securities. This cash base generates the interest income.

Potential future milestone payments from strategic partnerships (not yet disclosed) and Future revenue from product sales post-regulatory approval and commercialization are entirely contingent on clinical success. There are no specific, disclosed revenue figures tied to partnership milestones as of the Q3 2025 reporting period.

Here's a quick look at the financial snapshot relevant to funding and operational burn as of the end of the third quarter of 2025:

Metric	Amount (USD)	Date/Period
Cash, Cash Equivalents, and Marketable Securities	$274.9 million	September 30, 2025
Cash, Cash Equivalents, and Marketable Securities	$318.9 million	March 31, 2025
Gross Proceeds from 2021 IPO	$172.8 million	September 2021
Gross Proceeds from 2024 PIPE Financing	Approximately $200 million	February 2024
Total Revenue	$0.00 million	Full Year 2024
Interest & Investment Income	$18 million	Full Year 2024
Net Loss (Q3)	$29.9 million	Three Months Ended September 30, 2025
Research & Development Expenses (Q3)	$25.5 million	Three Months Ended September 30, 2025

The Q3 2025 net loss was reported at $29.9 million, with Research and Development Expenses accounting for $25.5 million of that burn. The company's runway is projected to last through at least 2027 based on the September 30, 2025 cash balance.

Finance: review cash burn rate against the 2027 runway projection by end of Q4.