شركة Cellectis S.A. (CLLS): التاريخ، الملكية، المهمة، كيف تعمل & يجعل المال

شركة Cellectis S.A. (CLLS): التاريخ، الملكية، المهمة، كيف تعمل & يجعل المال

FR | Healthcare | Biotechnology | NASDAQ

Cellectis S.A. (CLLS) Bundle

Get Full Bundle:
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$24.99 $14.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99
$14.99 $9.99

TOTAL:

ما الذي يتطلبه الأمر بالنسبة لشركة التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية لتبرز في مجال علاج الأورام المناعي المزدحم؟ قامت شركة Cellectis S.A. (CLLS) بالإجابة على هذا السؤال لأكثر من عقدين من الزمن من خلال الريادة في منصة تحرير الجينات TALEN® لإنشاء علاجات خلايا CAR T الخيفية "الجاهزة للاستخدام"، وهو تحول كبير من العلاجات المخصصة.

اعتبارًا من أواخر عام 2025، يستحق التقدم المالي والسريري للشركة بالتأكيد نظرة فاحصة: فقد بلغت إيراداتها الموحدة والإيرادات الأخرى 67.4 مليون دولار للأشهر التسعة الأولى من العام، وأظهر مرشحها الرئيسي الواعد، lasme-cel، معدل استجابة إجمالي بنسبة 83٪ (ORR) عند جرعة المرحلة الثانية الموصى بها في تجربة سرطان الدم الصعبة. هذا عمل مبني على العلوم العميقة، لكن قيمته السوقية الحالية البالغة 286.22 مليون دولار ومدرجه في النصف الثاني من عام 2027 مع احتياطيات نقدية تبلغ 225 مليون دولار يعني أن القصة المالية مقنعة تمامًا مثل القصة السريرية. هل تفهم التكنولوجيا الأساسية التي تقود هذا التقييم، وماذا يعني قرار التحكيم القادم مع Servier بالنسبة لمستقبلها؟

تاريخ شركة Cellectis SA (CLLS).

Cellectis S.A. هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية وكانت رائدة في مفهوم الخلايا التائية لمستقبلات المستضد الخيميري الخيفي (الجاهزة للاستخدام) (UCART) للعلاج المناعي للسرطان. إن رحلة الشركة من شركة هندسة الجينوم إلى شركة رائدة في علاجات الخلايا المعدلة وراثيًا هي قصة كلاسيكية للمحور العلمي والمثابرة في قطاع التكنولوجيا الحيوية. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025، تحتفظ الشركة بمركز سيولة قوي مع إجمالي النقد الموحد والنقد المعادل والنقد المقيد والودائع محددة الأجل 225 مليون دولار، مما يوفر مدرجًا للنصف الثاني من عام 2027.

الجدول الزمني لتأسيس شركة Cellectis S.A

سنة التأسيس

تأسست الشركة في 1999، مع التركيز في البداية على تكنولوجيا هندسة الجينوم.

الموقع الأصلي

تأسست شركة Cellectis S.A. في باريس، فرنسا، والذي يظل موقعًا رئيسيًا للعمليات والمقر الرئيسي، إلى جانب المكاتب في مدينة نيويورك ورالي بولاية نورث كارولينا.

أعضاء الفريق المؤسس

تم تأسيس الشركة بواسطة أندريه شوليكا، دكتوراه، الذي يشغل منصب الرئيس التنفيذي، و ديفيد سورديف، دكتوراه، وهو مدير ونائب الرئيس التنفيذي.

رأس المال/التمويل الأولي

في حين أن رأس المال الأولي الدقيق من عام 1999 ليس عامًا، إلا أن حدث التمويل المبكر المهم كان طرح الأسهم عام 2007 في يورونكست، والذي أدى إلى زيادة 21.2 مليون يورو. كان رأس المال هذا حاسمًا لتوسيع منصة تكنولوجيا النوكلياز الأولية الخاصة بهم. وكان رأس مال الشركة المسجل 1,254,115.85 يورو اعتبارًا من 31 ديسمبر 2013.

معالم تطور شركة Cellectis S.A

سنة الحدث الرئيسي الأهمية
1999 تأسست الشركة أسس أساسًا في هندسة الجينوم، مستخدمًا في البداية الأنزيمات النووية الضخمة.
2007 الاكتتاب العام في يورونكست أصبحت شركة مساهمة عامة، ورفع 21.2 مليون يورو لتمويل تطوير التكنولوجيا.
2011 تقنية TALEN المرخصة حصلت على ترخيص تقنية تحرير الجينات Transcription Activator-Like Effector Nuclease (TALEN)، والتي أصبحت أساسية لمنصة CAR T-cell المستقبلية.
2014 التعاون الخادم والمحور الاستراتيجي الدخول في تعاون كبير مع Servier في علاجات خلايا CAR T الخيفي، مما يمثل تحولًا حاسمًا نحو علاج الأورام واستراتيجية UCART "الجاهزة للاستخدام".
2015 ناسداك الاكتتاب العام مُدرج في سوق ناسداك العالمي، مما يزيد تقريبًا 228 مليون دولار لتسريع خط أنابيبها السريري.
2023 شراكة أسترازينيكا أعلنت عن تعاون استراتيجي واستثمار، وحصلت على أ 25 مليون دولار دفعة مقدمة لتطوير ما يصل إلى 10 منتجات جديدة، والتحقق من صحة منصة TALEN لجيل جديد من العلاجات.
2025 (أكتوبر) يوم البحث والتطوير لـ lasme-cel تقديم مجموعة بيانات المرحلة الأولى الكاملة لـ lasme-cel (UCART22) في r/r B-ALL، مما يجعلها تجربة محورية للمرحلة الثانية من المتوقع أن تبدأ في النصف الثاني من عام 2025.

اللحظات التحويلية لشركة Cellectis S.A

يتم تحديد تاريخ الشركة بشكل واضح من خلال محور استراتيجي حاسم وشيك في الفترة ما بين 2013-2014. في البداية، كانت أعمالهم الأساسية مبنية على تكنولوجيا النوكلياز الضخمة لهندسة الجينوم عبر صناعات متعددة، ولكن ظهور تقنية كريسبر الأبسط جعل النوكلياز الضخمة غير اقتصادية. أدى هذا إلى تحول حاسم.

اختار فريق القيادة التركيز بشكل كامل على الإمكانات العلاجية لخبرتهم في تحرير الجينات، وعلى وجه التحديد تطبيق تقنية TALEN لإنشاء خلايا CAR T الخيفية (UCART). كان هذا رهانًا كبيرًا على مفهوم جديد غير مثبت: إنشاء علاجات سرطانية جاهزة للاستخدام من خلايا مانحة سليمة، بدلاً من خلايا المريض نفسه (ذاتية). الشراكة في عام 2014 مع Servier والاكتتاب العام الأولي في بورصة ناسداك في عام 2015، والتي أثارت 228 مليون دولار، قدمت رأس المال والتحقق اللازمين لتنفيذ هذا التحول عالي المخاطر.

وهذا المحور هو السبب وراء تحول الشركة الآن إلى شركة متخصصة في علاج الأورام في المرحلة السريرية، وليست مزودًا عامًا لأدوات تحرير الجينوم. التركيز الحالي واضح: تطوير خط الإنتاج المملوك لهم بالكامل، مثل lasme-cel، والذي أظهر معدل استجابة إجمالي (ORR) قدره 68% في مجموعة فرعية من مرضى سرطان الدم الليمفاوي الحاد المنتكس أو المقاوم للخلايا البائية (r/r B-ALL) في المرحلة الأولى من دراسة BALLI-01. بالنسبة للأشهر التسعة الأولى من عام 2025، كان صافي الخسارة المعدلة العائدة إلى المساهمين 37.4 مليون دولار، مما يدل على الاستثمار الكبير الذي لا يزال مطلوبًا للتطوير السريري.

  • التحول إلى Allogeneic CAR-T: التخلي عن منصة النوكلياز واسعة النطاق لخط أنابيب UCART المركّز عالي القيمة.
  • التصنيع الداخلي: بناء قدرات تصنيع شاملة في باريس، فرنسا، ورالي، كارولاينا الشمالية، للتحكم في سلسلة قيمة العلاج بالخلايا والجينات بأكملها.
  • الشراكات الاستراتيجية: حصل على صفقات كبيرة مع عمالقة الأدوية مثل Servier، وPfizer، ومؤخرًا AstraZeneca، التي قدمت 25 مليون دولار الدفع مقدمًا والمعالم المحتملة حتى 220 مليون دولار لكل منتج.

لفهم التصور الحالي للسوق ومن يراهن على هذا المستقبل الخيفي، عليك أن تأخذ بعين الاعتبار استكشاف مستثمر شركة Cellectis S.A. (CLLS). Profile: من يشتري ولماذا؟

هيكل الملكية لشركة Cellectis S.A. (CLLS).

يعد هيكل ملكية شركة Cellectis S.A. بمثابة خريطة واضحة لاتجاهها الاستراتيجي، والذي تم تحديده إلى حد كبير من خلال شراكة دوائية كبرى توفر رأس المال والتحقق من صحة منصة تحرير الجينات الخاصة بها.

يتم طرح شركة التكنولوجيا الحيوية هذه في المرحلة السريرية للتداول العام، لكن الاستثمار الاستراتيجي الكبير يعني أن إدارتها عبارة عن توازن بين شريك مؤسسي كبير، وصناديق مؤسسية، والاكتتاب العام.

الوضع الحالي لشركة Cellectis S.A

شركة Cellectis S.A. هي شركة مدرجة في البورصة، ويتم تداول أسهمها في سوق Nasdaq العالمي تحت رمز CLLS وفي Euronext Growth في باريس تحت ALCLS. يمنحها هذا الإدراج المزدوج إمكانية الوصول إلى أسواق رأس المال الأمريكية والأوروبية، وهو أمر بالغ الأهمية بالنسبة لشركة التكنولوجيا الحيوية التي لديها خط أنابيب للأدوية كثيفة السيولة.

تم تعزيز الاستقرار المالي للشركة بشكل كبير من خلال استثمار استراتيجي في الأسهم بقيمة 220 مليون دولار من AstraZeneca، وهي صفقة توفر مدرجًا نقديًا متوقعًا في النصف الثاني من عام 2027. وقد أدى هذا الاستثمار، الذي تم إغلاقه في النصف الأول من السنة المالية 2025، إلى تقليل المخاطر بشكل كبير على التوقعات التشغيلية، حتى تتمكن الشركة من التركيز على علاجات CAR-T (خلايا مستقبلات المستضد الخيميري) الجاهزة للاستخدام، العلاجات الجاهزة للسرطان.

للتعمق أكثر في الاستقرار المالي للشركة، يجب عليك التحقق من ذلك تحليل شركة Cellectis S.A. (CLLS) للصحة المالية: رؤى أساسية للمستثمرين.

انهيار ملكية شركة Cellectis S.A

يعتبر هيكل الملكية مثقلًا بالشريك الاستراتيجي، وهو عامل شائع ولكنه مهم يجب مراعاته في مجال التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية. تعد حصة AstraZeneca هي الكتلة الوحيدة الأكثر تأثيرًا، مما يمنحها صوتًا قويًا في القرارات الإستراتيجية للشركة.

فيما يلي الحسابات السريعة حول توزيع رأس المال اعتبارًا من السنة المالية 2025، استنادًا إلى إجمالي الأسهم البالغة 100,325,454 سهمًا القائمة اعتبارًا من 31 أكتوبر 2025:

نوع المساهم الملكية % ملاحظات
أسترازينيكا (الشريك الاستراتيجي) 44% يمثل رأس المال المحتمل عند التحويل الكامل للأسهم المفضلة. حقوق التصويت الخاصة بهم تقريبًا 29%.
المستثمرون المؤسسيون (أخرى) 18.77% تتضمن الصناديق الرئيسية مثل Long Focus Capital Management وUBS Asset Management.
ملكية المطلعين 3.85% يعقدها المديرون التنفيذيون وأعضاء مجلس الإدارة.
التجزئة / التعويم العام ~33.38% أما باقي الأسهم العامة فهي عرضة لتقلبات أعلى.

ما يخفيه هذا التقدير هو ديناميكية القوة: حصة AstraZeneca البالغة 44٪ من رأس المال، والتي تم تأمينها من خلال استثمار قدره 220 مليون دولار، تمنحهم الحق في الموافقة على قرارات تجارية معينة، مما يؤثر بشكل واضح على المسار الاستراتيجي للشركة.

قيادة شركة Cellectis S.A

يتكون فريق القيادة من مزيج من المؤسسين العلميين والخبراء الماليين/التشغيليين المتمرسين، وتكتمل الآن الرؤية الإستراتيجية لأكبر شريك لهم. تم تصميم هذا الهيكل لتوجيه الشركة خلال المراحل السريرية الهامة والتسويق.

  • أندريه تشوليكا، دكتوراه: الرئيس التنفيذي (CEO) ومؤسس الشركة منذ عام 1999.
  • جان بيير غارنييه، دكتوراه: رئيس غير تنفيذي لمجلس الإدارة، ويتمتع بعقود من الخبرة العالمية في مجال صناعة الأدوية الحيوية.
  • آرثر ستريل: المدير المالي (CFO) والرئيس التنفيذي للأعمال (CBO)، وهو جهة اتصال رئيسية لعلاقات المستثمرين.
  • دكتور أدريان كيلكوين: كبير المسؤولين الطبيين (CMO)، المسؤول عن توجيه التطوير السريري لمرشحي CAR-T.
  • مارك دونوير: عضو في مجلس الإدارة، ويعمل أيضًا كرئيس تنفيذي للاستراتيجية في AstraZeneca، مما يعكس التأثير المباشر للشريك الاستراتيجي على الحوكمة.

تركيز الإدارة واضح: تركيز الموارد على المرشحين الرئيسيين لـ CAR-T، مثل lasme-cel، الذي من المتوقع أن يبدأ تجربة المرحلة الثانية المحورية في النصف الثاني من عام 2025.

مهمة شركة Cellectis S.A. (CLLS) وقيمها

إن شركة Cellectis S.A. مدفوعة بشكل أساسي بمهمة التطوير استكشاف مستثمر شركة Cellectis S.A. (CLLS). Profile: من يشتري ولماذا؟ العلاجات الخلوية والجينية المنقذة للحياة، والانتقال إلى ما هو أبعد من النموذج التقليدي الخاص بالمريض لإنشاء علاجات يسهل الوصول إليها وجاهزة للاستخدام. يرتكز هذا الهدف على الحمض النووي الثقافي الذي يعطي الأولوية للتميز العلمي والالتزام العميق تجاه المريض.

إن الاستثمار الهائل للشركة في هذا الهدف واضح في بياناتها المالية: بالنسبة لفترة التسعة أشهر المنتهية في 30 سبتمبر 2025، بلغ إجمالي نفقات البحث والتطوير (R&D) تقريبًا 69.1 مليون دولار، وهو إنفاق كبير يؤكد التزامهم بالابتكار، حتى مع وصول صافي الخسارة الموحدة المعدلة لنفس الفترة إلى 37.4 مليون دولار. هذا كثير من رأس المال الذي يتجه مباشرة إلى العلم.

الغرض الأساسي لشركة Cellectis S.A

الغرض الأساسي من شركة Cellectis S.A. (CLLS) هو إحداث ثورة في علاج السرطان من خلال جعل العلاجات المتقدمة أكثر قابلية للتطوير ومتاحة. إنهم رواد في استخدام خلايا CAR T الخيفية (الخلايا التائية لمستقبلات المستضد الخيميري)، وهي علاجات جاهزة للاستخدام وغير مخصصة للمريض، على عكس الطرق الذاتية القديمة (الخاصة بالمريض).

بيان المهمة الرسمية

المهمة الرسمية واضحة: تطوير علاجات تحرير الجينات التي تغير الحياة للأمراض الخطيرة ذات الاحتياجات الطبية غير الملباة. لا يتعلق الأمر فقط بعقار جديد؛ يتعلق الأمر بنموذج تصنيع جديد.

  • تطوير علاجات الخلايا والجينات المنقذة للحياة باستخدام منصة رائدة لتحرير الجينات.
  • الريادة في مفهوم خلايا CAR T "الجاهزة للاستخدام" والمعدلة وراثيًا لعلاج الأورام.
  • التركيز على العلاجات الخيفي (المشتقة من الجهات المانحة) للتغلب على الحدود التصنيعية واللوجستية للعلاجات الذاتية (المشتقة من المريض).

بيان الرؤية

تتمثل رؤية الشركة في أن تصبح شركة رائدة معترف بها في مجال تحرير الجينات، وإحداث تحول جذري في مشهد علاج السرطان والأمراض الخطيرة الأخرى. طموحهم على المدى الطويل هو كسر النماذج في الطب، وهو هدف كبير لشركة في المرحلة السريرية لا تزال تبني قاعدة إيراداتها، والتي وصلت إلى 67.4 مليون دولار من الإيرادات الموحدة والإيرادات الأخرى للأشهر التسعة الأولى من عام 2025. [استشهد: 3 (الخطوة 1)]

  • كن رائدًا في مجال تحرير الجينات، وإحداث تحول في علاج السرطان والأمراض الأخرى.
  • إحداث ثورة في الطب من خلال كبح النماذج في مجال الأورام المناعية.
  • توفير مرشحي منتجات UCART المنقذة للحياة لمعالجة الاحتياجات غير الملباة لأنواع السرطان المتعددة.

شعار/شعار شركة Cellectis S.A

في حين أن شركة Cellectis S.A. لا تستخدم شعارًا واحدًا يُعلن عنه بكثافة، فإن اتصالاتها المؤسسية تستخدم باستمرار عبارة قوية تتمحور حول المريض والتي تجسد التزامها على المدى الطويل. هذه هي علامتهم التجارية في سطر واحد.

  • الالتزام بالعلاج.

إن قيمهم الأساسية - الابتكار، والتركيز على الصبر، والتميز العلمي - هي الأساس الثقافي الذي يدعم هذا الالتزام. كما أنها تؤكد على السلوك الأخلاقي، والمساءلة، والثقافة التعاونية، وهو أمر ضروري بالتأكيد عندما تتعامل مع العلوم المتطورة وحياة المرضى.

شركة Cellectis S.A. (CLLS) كيف تعمل

Cellectis هي شركة تعمل في مجال التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية وتقوم بتطوير الخلايا التائية لمستقبلات المستضد الخيميري الخيفي (CAR T-cells)، والتي تعد في الأساس علاجات خلوية جاهزة للاستخدام لعلاج السرطان. يستخدمون أداة تحرير الجينات الخاصة بهم، Nucleases المؤثر الشبيه بمنشط النسخ (TALEN)، لتعديل الخلايا التائية بدقة من متبرعين أصحاء، وإنشاء منتج يمكن تصنيعه على نطاق واسع وتخزينه للاستخدام الفوري.

مجموعة المنتجات/الخدمات الخاصة بشركة Cellectis S.A

تعتمد قيمة الشركة على خط الأنابيب السريري وترخيص التكنولوجيا. اعتبارًا من أواخر عام 2025، ينصب التركيز على اثنين من المرشحين السريريين المتقدمين المملوكين بالكامل ومحفظة شراكة عالية القيمة.

المنتج/الخدمة السوق المستهدف الميزات الرئيسية
لاسمي سيل (UCART22) سرطان الدم الليمفاوي الحاد من الخلايا البائية المنتكسة أو المقاومة (r/r B-ALL) خيفي ، CAR T مستهدف CD22 ؛ ومن المتوقع أن تبدأ تجربة المرحلة الثانية المحورية في النصف الثاني من عام 2025.
إتي-سيل (UCART20x22) ليمفوما الخلايا البائية غير الهودجكينية المنتكسة أو المقاومة (r/r NHL) CAR T خيفي مزدوج الهدف (CD20 وCD22)؛ من المتوقع قراءة بيانات المرحلة الأولى في أواخر عام 2025.

وبعيدًا عن خط الأنابيب المملوك بالكامل، تحقق شركة Cellectis إيرادات من خلال اتفاقية البحث والتعاون المشتركة مع AstraZeneca، والتي تغطي ثلاثة برامج، بما في ذلك CAR-T الخيفي للأورام الصلبة والعلاج الجيني في الجسم الحي. ويعمل هذا التعاون، بالإضافة إلى ترخيص شركة Allogene Therapeutics، على تنويع تدفق الإيرادات بعيدًا عن مجرد نجاح التجارب السريرية.

الإطار التشغيلي لشركة Cellectis S.A

تخلق شركة Cellectis قيمة من خلال التحكم في عملية العلاج بالخلايا والجينات بأكملها، بدءًا من مفهوم تحرير الجينات الأولي وحتى المنتج النهائي الجاهز للاستخدام. يعد هذا التحكم الشامل بلا شك عامل تمييز رئيسي.

  • تحرير الجينات TALEN: تستخدم العملية الأساسية TALEN لتحرير الخلايا التائية بدقة. يتضمن ذلك التخلص من جينات مثل مستقبل الخلايا التائية (TCR) لمنع مرض الكسب غير المشروع مقابل المضيف (GvHD)، مما يجعل العلاج خيفيًا، أو جاهزًا للاستخدام.
  • التصنيع الخيفي: على عكس خلايا CAR T الذاتية، والتي يتم تصنيعها من خلايا المريض نفسه (عملية بطيئة ومكلفة)، يستخدم Cellectis الخلايا التائية من متبرعين أصحاء لتصنيع دفعات كبيرة ومتسقة. إن هذا التحول من الطب الشخصي إلى الطب المنتج بكميات كبيرة هو الهدف.
  • التحكم الداخلي: تحتفظ الشركة بقدرات تصنيع داخلية في باريس، فرنسا، ورالي، كارولاينا الشمالية، مما يسمح لها بإدارة الجودة والتكلفة وسلسلة التوريد دون الاعتماد بشكل كامل على الشركات المصنعة للعقود الخارجية.
  • الوضع المالي: كما في 30 سبتمبر 2025، كان لدى الشركة نقد ومعادلات نقدية وودائع محددة الأجل بقيمة 225 مليون دولار، والتي ستقوم مشاريع الإدارة بتمويل العمليات حتى النصف الثاني من عام 2027. وإليك الحسابات السريعة: صافي الخسارة المعدلة الموحدة لفترة التسعة أشهر المنتهية في 30 سبتمبر 2025، كانت 37.4 مليون دولار، مما يوضح أن معدل الحرق يمكن التحكم فيه في الوقت الحالي، خاصة مع 62.552 مليون دولار في الإيرادات المعترف بها لنفس الفترة.

المزايا الإستراتيجية لشركة Cellectis S.A

إن الميزة التنافسية للشركة متجذرة في تقنيتها الأساسية وموقعها الاستراتيجي في سوق العلاج بالخلايا عالية النمو.

  • منصة TALEN الخاصة: تمتلك شركة Cellectis الملكية الفكرية الأساسية (IP) لأداة تحرير الجينات TALEN الخاصة بها، والتي توفر درجة عالية من الدقة والكفاءة لإنشاء خلايا CAR T الخيفية. يمثل عنوان IP هذا عائقًا كبيرًا أمام دخول المنافسين.
  • ميزة خارج الجرف: يعد النهج الخيفي (باستخدام الخلايا المانحة) فرصة كبيرة في السوق لأنه يزيل التعقيدات اللوجستية وأوقات الانتظار الطويلة للعلاجات الذاتية، مما يسمح بالعلاج الفوري للمرضى المصابين بأمراض خطيرة.
  • التصنيع الشامل: إن التصنيع الداخلي يمنح شركة Cellectis ميزة تنافسية في التحكم في العمليات وقابلية التوسع، وهو أمر بالغ الأهمية للنجاح التجاري في العلاج بالخلايا.
  • شراكات عالية القيمة: إن ترخيص تقنيتها للاعبين الرئيسيين مثل AstraZeneca وAllogene Therapeutics لا يوفر تمويلًا غير مخفف فحسب، بل يؤكد أيضًا على فائدة منصة TALEN عبر مجالات علاجية متعددة، بما في ذلك الأورام الصلبة والعلاج الجيني في الجسم الحي.

إذا كنت ترغب في التعمق أكثر في الأموال المؤسسية التي تدعم هذه البرامج، فيجب عليك القيام بذلك استكشاف مستثمر شركة Cellectis S.A. (CLLS). Profile: من يشتري ولماذا؟

شركة Cellectis S.A. (CLLS) كيف تجني المال

تجني شركة Cellectis SA الأموال في المقام الأول من خلال تسييل منصة تحرير الجينات الخاصة بها، TALEN (Transcription Activator-Like Effector Nuclease)، من خلال اتفاقيات البحث والتعاون الاستراتيجي مع شركاء صيدلانيين رئيسيين، وليس من مبيعات المنتجات التجارية حتى الآن.

يعد نموذج العمل هذا نموذجيًا لشركة التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية؛ يتم توليد الإيرادات من الدفعات المقدمة، وتمويل الأبحاث، ومعالم التطوير، والتي تمول بشكل أساسي البحث والتطوير المكلف لخط أنابيب العلاج بالخلايا التائية CAR-T الخيفي.

توزيع إيرادات شركة Cellectis S.A

اعتبارًا من فترة التسعة أشهر المنتهية في 30 سبتمبر 2025، تركزت إيرادات شركة Cellectis S.A. بشكل كبير في شراكتها الإستراتيجية الأساسية.

تدفق الإيرادات النسبة من الإجمالي (9 أشهر 2025) اتجاه النمو
إيرادات التعاون الاستراتيجي (أسترازينيكا) 91.84% زيادة
إيرادات التراخيص والبحث الأخرى 8.16% مستقر/متغير

إليك الحساب السريع: إجمالي الإيرادات الموحدة والإيرادات الأخرى للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2025 67.4 مليون دولار. من ذلك، 61.9 مليون دولار تم الاعتراف بها من اتفاقية AstraZeneca المشتركة للبحث والتعاون، مما أدى إلى تحقيق الغالبية العظمى من الإيرادات.

من المؤكد أن هيكل الإيرادات هذا هو سيف ذو حدين: فالتعاون يوفر تدفقا هائلا لرأس المال غير المخفف، ولكنه يخلق أيضا مخاطر تركيز عالية إذا واجهت الشراكة أو البرنامج الرئيسي انتكاسات.

اقتصاديات الأعمال

تتمحور الأساسيات الاقتصادية لشركة Cellectis S.A. حول ملكيتها الفكرية (IP) وقدرتها على تطوير مرشحاتها الخيفية (الجاهزة للاستخدام) CAR-T، مثل lasme-cel (UCART22) وeti-cel (UCART20x22)، من خلال التجارب السريرية إلى التسويق التجاري. هذا نموذج عالي المخاطر وعالي المكافأة.

  • محرك التكلفة الأساسي: أكبر النفقات هي البحث والتطوير، والتي بلغ مجموعها 69.1 مليون دولار للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2025. يتم إنفاق رأس المال هذا على التجارب السريرية والتصنيع (بما في ذلك مرافقهم الحديثة في باريس ورالي) وتطوير المنصات.
  • المدرج النقدي: يعد الوضع النقدي للشركة مقياسًا بالغ الأهمية. اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025، عقدت شركة Cellectis S.A 225 مليون دولار في النقد الموحد وما في حكمه والودائع محددة الأجل، والتي من المتوقع أن تمول العمليات حتى النصف الثاني من عام 2027 (النصف الثاني من عام 2027). يعد هذا المدرج الذي يزيد عمره عن عامين حاجزًا قويًا.
  • استراتيجية التسعير (المستقبلية): نظرًا لعدم الموافقة على أي منتجات، فإن الإيرادات الحالية تعتمد على الإنجازات. إذا تمت الموافقة على Lasme-cel لعلاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد المنتكس/المقاوم للعلاج (r/r B-ALL)، فإن الشركة تقدر أنه يمكن أن يحقق ما يصل إلى ما يقرب من 700 مليون دولار في ذروة المبيعات الإجمالية المحتملة في جميع أنحاء الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي الأربعة والمملكة المتحدة في عام 2035، مع توسيع محتمل للعلامة التجارية مما يزيد ذلك إلى ما يصل إلى ما يقرب من 1.3 مليار دولار. تعتمد هذه القيمة المتوقعة على سعر العلاج المتميز المنقذ للحياة.
  • المخاطر الرئيسية على المدى القريب: البدل المالي الحاسم هو قرار التحكيم المعلق لـServier، والذي من المتوقع في أو قبل ذلك 15 ديسمبر 2025. يمكن أن تؤثر نتيجة هذا النزاع القانوني بشكل كبير على الميزانية العمومية وإيرادات الترخيص المستقبلية.

للتعمق أكثر في المبادئ الأساسية للشركة، راجع ذلك بيان المهمة والرؤية والقيم الأساسية لشركة Cellectis S.A. (CLLS).

الأداء المالي لشركة Cellectis S.A

يمكن رؤية الصحة المالية للشركة بشكل أفضل من خلال وضعها النقدي واستثماراتها في البحث والتطوير، حيث أن الربحية ليست الهدف على المدى القريب.

  • إجمالي الإيرادات والإيرادات الأخرى: وبالنسبة للتسعة أشهر المنتهية في 30 سبتمبر 2025، كان هذا الرقم 67.4 مليون دولار، وهو ما يمثل زيادة كبيرة في 33.3 مليون دولار مقارنة بنفس الفترة من عام 2024.
  • صافي الخسارة: وعلى الرغم من نمو الإيرادات، فقد أعلنت الشركة عن خسارة صافية موحدة تعزى إلى مساهمي الشركة 41.3 مليون دولار (أو أ $0.41 صافي الخسارة للسهم الواحد) لفترة التسعة أشهر المنتهية في 30 سبتمبر 2025. ويعد الإنفاق المرتفع على البحث والتطوير هو المحرك الرئيسي هنا.
  • النفقات التشغيلية: ويهيمن البحث والتطوير على إجمالي نفقات التشغيل، حيث بلغ 69.1 مليون دولار لفترة التسعة أشهر. كانت نفقات البيع والعامة والإدارية (SG&A) متواضعة نسبيًا عند 15 مليون دولار. تُظهر هذه النسبة تركيزًا واضحًا على العلوم الأساسية بدلاً من النفقات التجارية العامة.
  • الوضع النقدي: ال 225 مليون دولار يعد الاحتياطي النقدي اعتبارًا من الربع الثالث من عام 2025 هو الرقم الأكثر أهمية؛ فهو يمنح الشركة رأس المال اللازم للوصول إلى المعالم السريرية الرئيسية، وهي نقطة انعطاف القيمة الحقيقية للتكنولوجيا الحيوية.

ما يخفيه هذا التقدير هو إمكانية الحصول على مدفوعات هامة من الشركاء، أو زيادة كبيرة في رأس المال، إذا استمرت البيانات السريرية الخاصة بـ Lasme-cel أو eti-cel في كونها إيجابية، الأمر الذي من شأنه أن يوسع المدرج النقدي إلى أبعد من ذلك.

موقف السوق لشركة Cellectis S.A. (CLLS) والتوقعات المستقبلية

تتمتع شركة Cellectis S.A. بمكانة رائدة في مجال ترخيص التكنولوجيا ورائدة في المرحلة السريرية في مجال العلاج بالخلايا التائية CAR T الخيفي (الجاهز للاستخدام)، بهدف إحداث تغيير جذري في السوق الذاتية المعقدة والمكلفة. وتعتمد النظرة المستقبلية للشركة على البيانات التجريبية المحورية الناجحة لمنتجها الرئيسي، lasme-cel، وتوسيع منصة تحرير الجينات TALEN® الخاصة بها لتشمل الأورام الصلبة والعلاج الجيني في الجسم الحي من خلال شراكة استراتيجية مع AstraZeneca.

من المتوقع أن يصل سوق العلاج بالخلايا التائية CAR العالمي إلى ما يقرب من 5.2 مليار دولار في عام 2025، لكن قطاع الخلايا التائية الخيفي، الذي تستهدفه شركة Cellectis، لا يزال مجموعة فرعية ناشئة تبلغ قيمتها حوالي 1.4 مليار دولار هذا العام. بصراحة، إن إيرادات شركة Cellectis الحالية البالغة 67.4 مليون دولار للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2025، تعتمد بالكامل تقريبًا على الشراكة، وليس مبيعات المنتجات. هذا يخبرك بكل شيء عن مسرحهم. القيمة الحقيقية مقفلة في خط الأنابيب، وليس بيان الدخل في الوقت الحالي.

المناظر الطبيعية التنافسية

على الرغم من أن حصة شركة Cellectis في السوق التجارية تبلغ 0% اليوم، إلا أن منافستها لا تقتصر على شركات التكنولوجيا الحيوية الأخرى فحسب؛ إنها الشركات العملاقة ذاتيًا مثل شركة Gilead Sciences. يوضح الجدول أدناه مقارنة شركة Cellectis بالشركة الرائدة في السوق وأقرب منافسيها الخيفيين، مما يسلط الضوء على أن الميزة التنافسية تدور حول التكنولوجيا وقابلية التوسع.

الشركة حصة السوق، % الميزة الرئيسية
سيليكتيس اس.ا. 0% (ما قبل التجاري) الملكية تالين® تحرير الجينات للحصول على خلايا CAR T خيفية دقيقة وقابلة للتطوير (جاهزة للاستخدام).
جلعاد ساينسز (كايت فارما) ~50.0% (يسكارتا، حصة المنتج 2024) الهيمنة التجارية في العلاج الذاتي بالخلايا التائية CAR؛ التصنيع وسلسلة التوريد المنشأة.
العلاجات الجينية 0% (ما قبل التجاري) خط أنابيب CAR T الخيفي (AlloCAR T™)، مع إجراء المرحلة الثانية المحورية من التجربة (cema-cel)؛ التكنولوجيا المرخصة من Cellectis للبرامج الرئيسية.
مصير العلاجات، وشركة 0% (ما قبل التجاري) علاجات الخلايا المشتقة من الخلايا الجذعية المحفزة (iPSC)، تقدم نهجًا تصنيعيًا مختلفًا وغير محدود وجاهزًا للاستخدام.

الفرص والتحديات

أنت بحاجة إلى إلقاء نظرة على المعالم السريرية والمدرج المالي لرسم خريطة لأطروحة الاستثمار على المدى القريب. يمنحهم الوضع النقدي البالغ 225 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من الربع الثالث من عام 2025 مدرجًا للنصف الثاني من عام 2027، وهو ما يعد بمثابة وسادة قوية لشركة في المرحلة السريرية.

الفرص المخاطر
إطلاق المرحلة المحورية الثانية لـ lasme-cel (UCART22) في r/r B-ALL في النصف الثاني 2025، وهو حدث كبير لإزالة المخاطر. فشل التجارب السريرية: أي إشارات أمان غير متوقعة أو انخفاض في الفعالية في تجارب المرحلة اللاحقة.
شراكة AstraZeneca: تطوير ثلاثة برامج، بما في ذلك الورم الصلب CAR T والعلاج الجيني في الجسم الحي، مما يؤدي إلى تنويع خط الأنابيب إلى ما هو أبعد من أمراض الدم. التحكيم الخادم: القرار المتوقع من قبل 15 ديسمبر 2025، مما قد يؤثر على حقوق الملكية الفكرية وتدفقات الإيرادات المستقبلية من المنتجات المرخصة.
استراتيجية "Smart CAR T": استخدام TALEN® لهندسة خلايا CAR T للتعبير عن متغير IL-2 موضعي، مما قد يؤدي إلى حل مشكلة الثبات والسمية في الأورام الصلبة. المنافسة الخيفي: إن cema-cel من شركة Allogene Therapeutics يخضع أيضًا لتجربة محورية، مما يخلق سباقًا ليكون أول سيارة CAR T الخيفي يتم طرحها في السوق.

موقف الصناعة

تعد شركة Cellectis شركة تكنولوجية تأسيسية، وليست مجرد مطور للعلاج، مما يمنحها مكانة فريدة. لقد اخترعوا النهج الخيفي، وتعد منصة TALEN® الخاصة بهم هي الأصل الأساسي، والمعروفة بدقتها الفائقة وتأثيراتها المنخفضة خارج الهدف مقارنة ببعض أدوات تحرير الجينات الأخرى.

  • حالة الرائد: لقد كانوا أول من ترجم أدوات تحرير الجينات إلى علاجات يحتمل أن تنقذ الحياة واخترعوا النهج الخيفي (المانح العالمي).

  • ميزة قابلية التوسع: إن نهجهم الخيفي، الذي يستخدم خلايا مانحة سليمة، هو المفتاح لحل مشكلات التصنيع والتكلفة التي يعاني منها السوق الذاتي الحالي، حيث تكلف العلاجات أكثر من 400 ألف دولار لكل مريض.

  • تمايز خطوط الأنابيب: يركز خط الأنابيب على الأورام الدموية الخبيثة التي يصعب علاجها (Lasme-cel، eti-cel) ويتوسع بشكل نشط ليشمل الأورام الصلبة وتحرير الجينات في الجسم الحي، وهو مجال نمو رئيسي. يمكنك قراءة المزيد عن استراتيجيتهم الأساسية هنا: بيان المهمة والرؤية والقيم الأساسية لشركة Cellectis S.A. (CLLS).

  • الرافعة المالية: يوفر تعاون AstraZeneca رأس مال غير مخفف وتحققًا، مما يساعد في تمويل نفقات البحث والتطوير المرتفعة، والتي بلغ إجماليها 69.1 مليون دولار للأشهر التسعة الأولى من عام 2025.

من المؤكد أن الشركة تمثل رهانًا عالي المخاطر وعالي المكافأة على التحول من العلاج بالخلايا الشخصية إلى نموذج صناعي جاهز للاستخدام. إذا نجحت Lasme-cel في تجربتها المحورية، فسوف يقوم السوق بإعادة تقييم الشركة ليس على أساس إيراداتها الحالية، ولكن على ذروة المبيعات المحتملة المتوقعة والتي تصل إلى 700 مليون دولار في أول إشارة لها وحدها.

DCF model

Cellectis S.A. (CLLS) DCF Excel Template

    5-Year Financial Model

    40+ Charts & Metrics

    DCF & Multiple Valuation

    Free Email Support


Disclaimer

All information, articles, and product details provided on this website are for general informational and educational purposes only. We do not claim any ownership over, nor do we intend to infringe upon, any trademarks, copyrights, logos, brand names, or other intellectual property mentioned or depicted on this site. Such intellectual property remains the property of its respective owners, and any references here are made solely for identification or informational purposes, without implying any affiliation, endorsement, or partnership.

We make no representations or warranties, express or implied, regarding the accuracy, completeness, or suitability of any content or products presented. Nothing on this website should be construed as legal, tax, investment, financial, medical, or other professional advice. In addition, no part of this site—including articles or product references—constitutes a solicitation, recommendation, endorsement, advertisement, or offer to buy or sell any securities, franchises, or other financial instruments, particularly in jurisdictions where such activity would be unlawful.

All content is of a general nature and may not address the specific circumstances of any individual or entity. It is not a substitute for professional advice or services. Any actions you take based on the information provided here are strictly at your own risk. You accept full responsibility for any decisions or outcomes arising from your use of this website and agree to release us from any liability in connection with your use of, or reliance upon, the content or products found herein.