بيان المهمة، الرؤية، & القيم الأساسية لشركة Cellectis S.A. (CLLS)

أنت تتخطى ضجيج تقلبات التكنولوجيا الحيوية إلى المبادئ الأساسية التي تدفع القيمة على المدى الطويل، ومع شركة Cellectis S.A.، يعني ذلك فهم كيفية ترجمة مهمتها إلى تقدم سريري ملموس ومدرج مالي.

تركز هذه الشركة على تطوير علاجات تحرير الجينات التي تغير الحياة للأمراض الخطيرة ذات الاحتياجات الطبية غير الملباة، وهي رؤية مدعومة حاليًا بمركز نقدي قدره 225 مليون دولار اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025، مما يمنحهم مدرجًا تشغيليًا حتى النصف الثاني من عام 2027. هل تدعم القيمة الأساسية للتميز العلمي حقًا معدل الاستجابة الإجمالي 86% (ORR) التي شوهدت في تجربة eti-cel لسرطان الغدد الليمفاوية غير هودجكين، وكيف يترجم ذلك إلى إطلاق تجربة محورية للمرحلة الثانية لـ lasme-cel في النصف الثاني من عام 2025؟ سنقوم بتخطيط قيمهم المعلنة - الابتكار، والتركيز على المريض، والتميز العلمي - بشكل مباشر مقابل أدائهم لعام 2025، بما في ذلك 67.4 مليون دولار في الإيرادات الموحدة التي تم حجزها خلال الأشهر التسعة الأولى من السنة المالية.

سيليكتيس إس إيه (CLLS) Overview

Cellectis S.A. هي شركة تعمل في مجال التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية وتعمل على تغيير جذري في طريقة تعاملنا مع علاج السرطان. عليك أن تعلم أن نموذج أعمالهم بالكامل مبني على كونهم رائدين في علاجات الخلايا المعدلة وراثيًا، وتحديدًا ما نسميه الخلايا التائية لمستقبلات المستضد الخيميري الخيفي (UCART). وهذا يعني ببساطة أنهم يطورون علاجات عالمية أو "جاهزة للاستخدام" للسرطان من خلايا مانحة سليمة، وليس من خلايا المريض، وهي ميزة لوجستية وتكلفة ضخمة.

تأسست الشركة في عام 1999 في باريس، فرنسا، وركزت منذ ذلك الحين على تطوير منصة تحرير الجينات الخاصة بها TALEN. تسمح لهم هذه التقنية بتحرير الجينوم بدقة لإنشاء مرشحات منتجات Universal CAR T-cell الخاصة بهم. ينصب تركيزهم الحالي على سرطانات الدم، مثل أشكال مختلفة من سرطان الدم وسرطان الغدد الليمفاوية.

وفقًا لأحدث التقارير، تأتي إيراداتها الأساسية من شراكات استراتيجية مربحة، ولم تأتي بعد من مبيعات المنتجات التجارية، وهو أمر نموذجي بالنسبة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية. بالنسبة لفترة التسعة أشهر المنتهية في 30 سبتمبر 2025، أعلنت شركة Cellectis عن إيرادات مجمعة وإيرادات أخرى بقيمة 67.4 مليون دولار أمريكي. هذه قفزة كبيرة عن العام السابق، مما يدل على التحقق المالي القوي لمنصة التكنولوجيا الخاصة بهم.

• تأسست: 1999 في باريس، فرنسا.
• التكنولوجيا الأساسية: تحرير الجينات TALEN.
• المنتجات الرئيسية: UCART (خلايا T العالمية للسيارات).
• 9 أشهر 2025 الإيرادات: 67.4 مليون دولار.

الأداء المالي: زيادة الإيرادات عام 2025

إذا نظرت إلى الأرقام، فإن القصة المالية لشركة Cellectis في عام 2025 كانت قصة نمو قياسي في الإيرادات، حتى مع بقائها شركة في المرحلة السريرية. بلغت الإيرادات المجمعة للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2025، 67.4 مليون دولار أمريكي، وهو ما يعادل ضعف إيرادات الفترة نفسها من العام السابق تقريبًا. بصراحة، يعد هذا النوع من النمو الكبير في مجال التكنولوجيا الحيوية ما قبل التجارية بمثابة إشارة رئيسية بالتأكيد.

المنتج الرئيسي الذي يدفع هذه الإيرادات ليس دواءً يتم تسويقه، بل الملكية الفكرية وخدمات البحث المرتبطة بالتكنولوجيا الأساسية. وعلى وجه التحديد، كانت الشراكة الإستراتيجية مع AstraZeneca هي المحرك المالي الأساسي، حيث تم تحقيق ما يقرب من 61.9 مليون دولار من أنشطة التعاون خلال فترة التسعة أشهر تلك. إليك الحساب السريع: تمثل إيرادات التعاون ما يزيد عن 91% من إجمالي الإيرادات المُبلغ عنها، مما يوضح مدى أهمية هذه الصفقات لتمويل مسارها.

ومع ذلك، تذكر أن الإيرادات المرتفعة لا تعني الربح في هذه الصناعة. تستثمر الشركة بكثافة في مستقبلها، حيث أبلغت عن نفقات بحث وتطوير قدرها 69.1 مليون دولار لنفس فترة التسعة أشهر. أدى هذا الاستثمار الضخم إلى خسارة صافية مجمعة قدرها 41.3 مليون دولار تعزى إلى المساهمين، وهو أمر متوقع بينما يدفعون مرشحيهم الرئيسيين، lasme-cel وeti-cel، من خلال تجارب سريرية مكلفة. والخبر السار هو أن وضعهم النقدي البالغ 225 مليون دولار من المتوقع أن يمول العمليات في النصف الثاني من عام 2027.

الريادة في سوق خلايا T-CAR الخيفي

تعد شركة Cellectis شركة رائدة حقيقية في المجال الناشئ للعلاج بالخلايا CAR T الخيفي، وهو ما يمثل فرصة هائلة في السوق. إن المعيار الحالي، وهو خلايا CAR T الذاتية، هو علاج مخصص لكل مريض، مما يجعله مكلفًا وبطيئًا بشكل لا يصدق. يهدف نهج UCART الجاهز لشركة Cellectis، باستخدام منصة تحرير الجينات TALEN، إلى حل هذه المشكلة من خلال إنشاء منتج جاهز للاستخدام يمكن تصنيعه مسبقًا وشحنه عالميًا.

يُظهر المرشحان الرئيسيان، lasme-cel (UCART22) لـ B-ALL وeti-cel (UCART20x22) لـ NHL، بيانات سريرية واعدة، مما يعزز مكانتهما في علم الأورام المناعي. على سبيل المثال، أظهر lasme-cel معدل استجابة إجماليًا مقنعًا في دراسته للمرحلة الأولى. بالإضافة إلى ذلك، تعد شركة Cellectis واحدة من شركات تحرير الجينات القليلة الشاملة، حيث تتحكم في سلسلة القيمة بأكملها بدءًا من الاكتشاف وحتى التصنيع الداخلي في كل من أوروبا وكارولينا الشمالية.

إن المصادقة التي حصلت عليها شركة الأدوية العملاقة مثل أسترازينيكا، والتي استثمرت 140 مليون دولار للحصول على حصة في الأسهم وحقوق حصرية لخمسة وعشرين هدفاً جينياً، تؤكد ريادتها في مجال تحرير الجينات. إذا كنت تريد التعمق أكثر في معرفة من يدعم هذا النهج الثوري ولماذا، يجب أن تبدأ بالقراءة استكشاف مستثمر شركة Cellectis S.A. (CLLS). Profile: من يشتري ولماذا؟

بيان مهمة شركة Cellectis S.A. (CLLS).

تتمثل مهمة شركة Cellectis S.A. بشكل أساسي في ترجمة العلوم المعقدة إلى نتائج ملموسة للمرضى، وهي توجه كل قرار استثماري ومعلم بارز في التجارب السريرية التي تراها. والخلاصة الأساسية هي أن الشركة تركز على الريادة في علاجات الخلايا الخيفية المعدلة وراثيًا (علاجات جاهزة للاستخدام) لمعالجة السرطانات وغيرها من الأمراض التي تفشل فيها الخيارات الحالية.

هذه المهمة ليست مجرد بيان يشعرك بالسعادة؛ إنها خارطة طريق استراتيجية تعمل على توجيه رأس مال شركة Cellectis S.A. - مثل 69.1 مليون دولار من نفقات البحث والتطوير الموحدة للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2025 - مباشرةً إلى البرامج عالية التأثير. إنه التزام واضح بتطوير "علاجات الخلايا والجينات المنقذة للحياة" للمرضى الذين لديهم "احتياجات طبية غير ملباة"، وهو مجال عالي المخاطر وعالي المكافأة في قطاع التكنولوجيا الحيوية. يمكنك رؤية السياق الكامل لمحرك الأقراص هذا على شركة Cellectis S.A. (CLLS): التاريخ والملكية والرسالة وكيف تعمل وتجني الأموال.

منصة رائدة لتحرير الجينات

المكون الأساسي الأول هو الالتزام بالريادة التكنولوجية، وتحديدًا من خلال منصة تحرير الجينات الخاصة بها، والتي تتضمن تقنية TALEN® (Nucleases المؤثر الشبيه بمنشط النسخ). هذا هو المحرك الذي يجعل علاجات CAR T-cell الخيفية (الجاهزة للاستخدام) ممكنة، مما يسمح لهم بهندسة الخلايا التائية من متبرعين أصحاء لاستخدامها في أي مريض، وهو ما يمثل ميزة تصنيعية ولوجستية ضخمة مقارنة بالعلاجات الذاتية (الخاصة بالمريض).

أنت بحاجة إلى إلقاء نظرة على الإنجازات البحثية لقياس هذا الالتزام. على سبيل المثال، في نوفمبر 2025، نشرت شركة Cellectis S.A. بيانات في مجلة Nature Communications توضح بالتفصيل عملية تحرير الجينات غير الفيروسية باستخدام قوالب DNA الدائرية المفردة (CssDNA). حقق هذا النهج الجديد كفاءة كبيرة - النسبة المئوية للخلايا التي تم تحريرها بنجاح - والتي تجاوزت 40٪ في الخلايا الجذعية المكونة للدم والخلايا السلفية (HSPCs)، وهي قفزة كبيرة في طرق التوصيل غير الفيروسية. وهذا بالتأكيد مثال ملموس على تفويضهم الابتكاري في العمل، مما يتجاوز حدود أساليب ناقلات الفيروسات القديمة.

• تحقيق كفاءة متفوقة في تحرير الجينات.
• تطوير حلول التوصيل غير الفيروسية (CssDNA).
• حافظ على ميزة تنافسية باستخدام تقنية TALEN.

تطوير العلاجات الخيفي المنقذة للحياة

العنصر الثاني، والأكثر أهمية، هو التركيز على المريض على تطوير علاجات ذات تأثير سريري عميق. بالنسبة لشركة في المرحلة السريرية، يعني هذا تطوير المنتجات المرشحة من خلال التجارب وإظهار بيانات الفعالية المقنعة. الهدف هو إنشاء علاجات ليست فعالة فحسب، بل أيضًا قابلة للتطوير ويمكن الوصول إليها، وهو ما يعد به العلاج بالخلايا الخيفية.

الفرصة على المدى القريب موجودة في المرشحين الرئيسيين للمنتج. تعتبر البيانات الخاصة بـ lasme-cel (UCART22) في سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا البائية المنتكسة أو المقاومة (r/r B-ALL) مثالًا رئيسيًا على ذلك: أظهرت تجربة المرحلة الأولى معدل استجابة إجمالي (ORR) قدره 83% عند جرعة المرحلة الثانية الموصى بها (RP2D) في مجموعة صغيرة (العدد = 12). بشكل منفصل، أظهر برنامج eti-cel (UCART20x22) الخاص بـ r/r ليمفوما اللاهودجكين (NHL) معدل ORR قدره 86% ومعدل استجابة كاملة (CR) قدره 57% (العدد = 7). وإليكم الحساب السريع: معدل احتمالية الاستجابة الذي يزيد عن 80% لدى المرضى الذين فشلوا في علاجاتهم السابقة يعد مؤشرًا قويًا على إمكانية إنقاذ الحياة حقًا، وهو ما يبرر استمرار حرق الأموال.

التركيز الاستراتيجي والالتزام التشغيلي

أما المكون الثالث فهو الانضباط المالي والتشغيلي المطلوب للحفاظ على خط أنابيب التكنولوجيا الحيوية. يتضمن ذلك شراكات استراتيجية وتوزيعًا نقديًا مركّزًا لتوسيع مدرج الشركة. لا يمكنك تطوير أدوية منقذة للحياة دون موازنة قوية وأولويات واضحة.

تدير شركة Cellectis S.A. أموالها للتركيز على خط أنابيبها الأساسي، بما في ذلك التصنيع والتطوير السريري لـ lasme-cel وeti-cel في كل من منشآتها في باريس ورالي بولاية نورث كارولينا. بلغ النقد والنقد المعادل والودائع محددة الأجل للشركة 225 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025، وهو ما يتوقعون أن يوفر طريقًا للنصف الثاني من عام 2027. بالإضافة إلى ذلك، فإن توليد الإيرادات من التعاون قوي: بلغت الإيرادات الموحدة والإيرادات الأخرى 67.4 مليون دولار أمريكي للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2025، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى التقدم في اتفاقية التعاون البحثي المشترك لشركة AstraZeneca. يساعد هذا التعاون في تمويل خط الأنابيب والتحقق من صحة التكنولوجيا الأساسية. ركز إنفاقك على ما يحرك الإبرة.

بيان رؤية شركة Cellectis S.A. (CLLS).

إن رؤية شركة Cellectis SA ليست جملة واحدة ثابتة، بل هي التزام من ثلاثة أجزاء: ترسيخ ريادتها في ابتكار CAR-T الخيفي (الجاهز)، وتقديم علاجات منقذة للحياة للمرضى ذوي الاحتياجات الطبية العالية غير الملباة، والحفاظ على السيطرة العلمية والتصنيعية على منصة تحرير الجينات الخاصة بها. هذه هي التكنولوجيا الحيوية التي تركز على التنفيذ، وليس مجرد الطموح.

أنت تنظر إلى شركة ذات تركيز واضح على المدى القريب، مدعومة بمركز نقدي قدره 225 مليون دولار اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025، مما يمنحهم مدرجًا للنصف الثاني من عام 2027. وهذا المدرج النقدي هو بالتأكيد الرقم الأكثر أهمية في الوقت الحالي بالنسبة لشركة في المرحلة السريرية. الرؤية هي ما ينفقون عليه.

الابتكار الرائد في مجال CAR-T الخيفي

تتمثل الركيزة الأساسية لرؤية شركة Cellectis S.A. في أن تكون الشركة الرائدة في مجال الخلايا التائية لمستقبلات المستضد الخيميري الخيفي (UCART)، أو ما يطلق عليه السوق علاجات السرطان "الجاهزة للاستخدام". وهذا يعني إنشاء منتج جاهز للاستخدام من الخلايا التائية الخاصة بمتبرع سليم، مما يؤدي إلى التخلص من عملية التصنيع الطويلة الخاصة بالمريض لـ CAR-T ذاتي. من المتوقع أن يصل سوق العلاج بالخلايا الخيفي العالمي إلى ذروته 1.2 مليار دولار في عام 2025، وبالتالي فإن الفرصة حقيقية.

تعتمد استراتيجيتهم الأساسية على تقنية تحرير الجينات الخاصة، TALEN® (Nuclease المؤثر الشبيه بمنشط النسخ)، والتي تقوم بتحرير جينوم الخلايا التائية بدقة لمنع مرض الكسب غير المشروع مقابل المضيف (GvHD) ومقاومة الجهاز المناعي للمريض. بيت القصيد هو جعل علاج السرطان أبسط وأسرع لعدد أكبر من الناس. هذه هي الطريقة التي يخططون بها للاستحواذ على حصة كبيرة من هذا السوق المتنامي.

• قم بالقيادة مع مرشحي منتجات UCART الجاهزة.
• استخدم TALEN® لتحرير الجينات بدقة.
• استهدف سوق العلاج بالخلايا الذي تبلغ قيمته مليارات الدولارات.

تقديم العلاجات المنقذة للحياة للمرضى

ترتكز مهمة الشركة على الالتزام بالعلاج، خاصة للمرضى الذين يعانون من السرطانات الانتكاسية أو المقاومة (r/r) حيث تكون خيارات العلاج محدودة. هذا ليس مجرد بيان يشعرك بالسعادة؛ إنه المحرك لخط أنابيبهم السريري والمقياس الذي يتم من خلاله قياس نجاحهم. إنهم يركزون الموارد على برامجهم السريرية الأساسية، lasme-cel (UCART22) وeti-cel (UCART20x22).

تُظهر التحديثات الأخيرة للربع الثالث من عام 2025 تقدمًا ملموسًا يؤكد صحة هذا التركيز. في سرطان الدم الليمفاوي الحاد المنتكس/المقاوم للخلايا البائية (r/r B-ALL)، أظهر برنامج lasme-cel معدل استجابة إجمالي (ORR) قدره 100% في المرضى التسعة من السكان المستهدفين في المرحلة الثانية. بالنسبة لـ eti-cel في ليمفوما اللاهودجكين r/r (NHL)، كان ORR 86%، مع أ 57% معدل الاستجابة الكاملة (CR) في المرضى السبعة الذين تم تقييمهم. هذه هي الأرقام التي تهم المستثمرين، والأهم من ذلك، المرضى.

إليك الحساب السريع: معدلات الاستجابة المرتفعة في مجموعات صغيرة من المرضى تقلل من مخاطر البرنامج، ولهذا السبب من المتوقع أن تبدأ تجربة المرحلة الثانية المحورية لـ lasme-cel في النصف الثاني من عام 2025. يمكنك التعمق في الآثار المالية لهذا التقدم في تحليل شركة Cellectis S.A. (CLLS) للصحة المالية: رؤى أساسية للمستثمرين.

القيادة العلمية والتصنيعية

أحد العناصر الحاسمة في رؤية شركة Cellectis S.A. هو التحكم في سلسلة القيمة بأكملها - بدءًا من علوم تحرير الجينات وحتى التصنيع - لضمان الجودة وقابلية التوسع. يعد هذا التحكم الشامل بمثابة تمييز رئيسي في مجال العلاج بالخلايا. إنهم يديرون منشأة UCART لممارسات التصنيع الجيدة (GMP) التي تعمل بكامل طاقتها في رالي بولاية نورث كارولينا (82.000 قدم مربع)، للإنتاج السريري والتجاري.

يمتد التزامهم بالتميز العلمي إلى ما هو أبعد من CAR-T. في نوفمبر 2025، نشرت الشركة مقالًا في مجلة Nature Communications حول عملية جديدة لتحرير الجينات غير الفيروسية باستخدام DNA الدائري المفرد (CssDNA). تم تحقيق طريقة CssDNA هذه كفاءة أعلى بمقدار 3-5 مرات من الأساليب القديمة، مع تجاوز القيم 40% في الخلايا الجذعية المكونة للدم والخلايا السلفية (HSPCs). يعد هذا البحث خطوة تطلعية، حيث يقوم بتوسيع منصتهم إلى العلاج الجيني في الجسم الحي للاضطرابات الوراثية، وهو مجال التركيز في شراكتهم مع AstraZeneca.

تعد القدرة على الابتكار على المنصة نفسها، وليس فقط المنتج، محركًا للقيمة على المدى الطويل. إنهم يعملون باستمرار على تحسين التكنولوجيا الأساسية.

القيم الأساسية لشركة Cellectis S.A. (CLLS).

إذا كنت تنظر إلى شركة Cellectis S.A.، فأنت بحاجة إلى الاطلاع على اختصارات التجارب السريرية وفهم ما يدفعها إلى تخصيص رأس المال والقرارات الإستراتيجية. إن مهمتهم - تطوير علاجات تحرير الجينات التي تغير الحياة للأمراض الخطيرة ذات الاحتياجات الطبية غير الملباة - هي المرساة. لكن القصة الحقيقية تكمن في قيمهم الأساسية، والتي تترجم مباشرة إلى معالمهم التشغيلية والصحة المالية لعام 2025. هذا ليس مجرد كلام للشركات؛ إنه إطار عمل المخاطرة والمكافأة profile.

سنركز على ثلاث قيم تؤثر بشكل مباشر على أطروحة المستثمر: التفاني والإبداع والثقة والشفافية. بصراحة، التفاني هو الأمر الأكثر أهمية بالنسبة لشركة التكنولوجيا الحيوية؛ إنه ما يبقي الأضواء مضاءة خلال المراحل السريرية الصعبة.

التفاني: التركيز على المريض

التفاني، بالنسبة لشركة Cellectis S.A.، يتمحور حول التركيز المستمر على المريض، وخاصة أولئك الذين لديهم خيارات قليلة متبقية. هذه القيمة هي المحرك وراء خط أنابيب CAR T-cell (مستقبل المستضد الخيميري T-cell) الخيفي، والذي يهدف إلى إنشاء علاجات "جاهزة للاستخدام" - وهي ميزة لوجستية وتكلفة هائلة مقارنة بالعلاجات المخصصة.

إن الالتزام واضح بشكل واضح في نتائجهم السريرية اعتبارًا من عام 2025. بالنسبة لـ lasme-cel (UCART22) في سرطان الدم الليمفاوي الحاد المنتكس/المقاوم للخلايا B (r/r B-ALL)، أظهرت البيانات المقدمة في أكتوبر 2025 معدل استجابة إجمالية مقنعًا (ORR) قدره 68% في مجموعة العملية 2 (العدد = 22). والأمر الأكثر إثارة للدهشة هو أن معدل الاستجابة العاجل قد وصل إلى مستوى المرحلة الثانية المستهدفة 100% (ن = 9). وهذه إشارة واضحة إلى تفانيهم في إيجاد استجابات عميقة وذات معنى للمرضى الذين فشلوا في عدة خطوط علاجية سابقة. يمكنك أن ترى كيف يرتبط هذا التقدم السريري باستقرارهم المالي تحليل شركة Cellectis S.A. (CLLS) للصحة المالية: رؤى أساسية للمستثمرين.

• تحقيق معدلات استجابة عالية في مرحلة السرطان المتأخرة.
• تقدم Lasme-cel إلى المرحلة المحورية الثانية في النصف الثاني من عام 2025.
• دعم مجموعات الدفاع عن المرضى مثل جمعية سرطان الدم والأورام اللمفاوية.

الإبداع: التميز العلمي الرائد

الإبداع هو القيمة التي تدعم الميزة التنافسية لشركة Cellectis S.A.، والتي تتمحور حول منصة تحرير الجينات TALEN® الخاصة بها. هذا هو المكان الذي تنتقل فيه الشركة من المرحلة السريرية إلى رائدة التكنولوجيا الحقيقية، حيث تبتكر باستمرار لتحسين سلامة وفعالية علاجاتها. إنهم لا يستخدمون تحرير الجينات فحسب؛ إنهم يتقدمون فيه.

أحد الأمثلة الملموسة على هذا البراعة جاء في نوفمبر 2025 مع نشر عملية إدخال الجينات غير الفيروسية في مجلة Nature Communications. حقق استخدامهم للحمض النووي الدائري المفرد (CssDNA) كفاءة أعلى بمقدار 3-5 مرات من الطرق القديمة، متجاوزة 40٪ من الكفاءة. إليكم الحساب السريع: الكفاءة الأعلى تعني علاجات خلوية أفضل وأكثر قوة، وهو ما يترجم إلى محفظة أقوى للملكية الفكرية - لديهم أكثر من 100 عائلة براءات اختراع و300 براءة اختراع ممنوحة. وهذا الدافع العلمي هو ما يجذب شركاء مثل أسترازينيكا، الذين يتعاونون في ثلاثة برامج منفصلة، ​​بما في ذلك برنامج للأورام الصلبة.

الثقة والشفافية: الوضوح المالي والتشغيلي

في قطاع التكنولوجيا الحيوية شديد الاحتراق، تعد الثقة والشفافية أمرًا بالغ الأهمية لثقة المستثمرين. تتجلى هذه القيمة في التقارير المالية الواضحة والتواصل الصادق حول التقدم السريري وحوكمة الشركات. شركة Cellectis S.A. واضحة جدًا فيما يتعلق بوضعها النقدي ومدرجها، مما يساعدك على وضع نموذج لمخاطر الاستثمار الخاصة بك.

اعتبارًا من 30 سبتمبر 2025، أعلنت شركة Cellectis S.A. عن 225 مليون دولار أمريكي من النقد الموحد والنقد المعادل والودائع محددة الأجل. يوفر هذا الانضباط المالي مدرجًا للنصف الثاني من عام 2027. بالإضافة إلى ذلك، بلغت إيراداتها الموحدة والإيرادات الأخرى لفترة التسعة أشهر المنتهية في 30 سبتمبر 2025، 67.4 مليون دولار، وهي زيادة قوية عن العام السابق. هذه الإيرادات مدفوعة إلى حد كبير بشراكاتهم الإستراتيجية، مما يوضح قدرتهم على تحقيق الدخل من التكنولوجيا الأساسية الخاصة بهم مع الحفاظ على السيطرة التشغيلية على الأصول السريرية المملوكة بالكامل لهم مثل eti-cel (UCART20x22)، والتي أظهرت 86% ORR في مرضى ليمفوما اللاهودجكين الانتكاس / الحراريات (r / r NHL) ( ن = 7).